CZ20014336A3 - Způsob detekce počátku tvorby koloidů, zejména koloidů obsahujících síru - Google Patents
Způsob detekce počátku tvorby koloidů, zejména koloidů obsahujících síru Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20014336A3 CZ20014336A3 CZ20014336A CZ20014336A CZ20014336A3 CZ 20014336 A3 CZ20014336 A3 CZ 20014336A3 CZ 20014336 A CZ20014336 A CZ 20014336A CZ 20014336 A CZ20014336 A CZ 20014336A CZ 20014336 A3 CZ20014336 A3 CZ 20014336A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- chamber
- electrolyte
- cell
- circulating
- electric field
- Prior art date
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 title abstract description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 29
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title description 22
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title description 22
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 24
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 28
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 19
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 claims 3
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 claims 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 3
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- -1 hydroxide ions Chemical class 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 7
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 2
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/36—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
- H01M10/39—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34 working at high temperature
- H01M10/3909—Sodium-sulfur cells
- H01M10/3918—Sodium-sulfur cells characterised by the electrolyte
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N29/00—Investigating or analysing materials by the use of ultrasonic, sonic or infrasonic waves; Visualisation of the interior of objects by transmitting ultrasonic or sonic waves through the object
- G01N29/02—Analysing fluids
- G01N29/032—Analysing fluids by measuring attenuation of acoustic waves
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
- H01M10/48—Accumulators combined with arrangements for measuring, testing or indicating the condition of cells, e.g. the level or density of the electrolyte
- H01M10/484—Accumulators combined with arrangements for measuring, testing or indicating the condition of cells, e.g. the level or density of the electrolyte for measuring electrolyte level, electrolyte density or electrolyte conductivity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2291/00—Indexing codes associated with group G01N29/00
- G01N2291/02—Indexing codes associated with the analysed material
- G01N2291/024—Mixtures
- G01N2291/02416—Solids in liquids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2291/00—Indexing codes associated with group G01N29/00
- G01N2291/02—Indexing codes associated with the analysed material
- G01N2291/025—Change of phase or condition
- G01N2291/0251—Solidification, icing, curing composites, polymerisation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2291/00—Indexing codes associated with group G01N29/00
- G01N2291/02—Indexing codes associated with the analysed material
- G01N2291/025—Change of phase or condition
- G01N2291/0255—(Bio)chemical reactions, e.g. on biosensors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2291/00—Indexing codes associated with group G01N29/00
- G01N2291/02—Indexing codes associated with the analysed material
- G01N2291/025—Change of phase or condition
- G01N2291/0256—Adsorption, desorption, surface mass change, e.g. on biosensors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Ultrasonic Waves (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Description
Způsob detekce počátku tvorby koloidů, zejména koloidů obsahujících síru
Dosavadní stav techniky
Vanález se týká způsobu detekce tvorby koloidních látek v roztocích a zejména způsobu detekce tvorby koloidních látek obsahujících síru ve vodné roztoku, který obsahuje polysulfidové ionty a který může rovněž obsahovat sulfidové nebo/a hydroxidové ionty nebo/a síru.
Dosavadní stav techniky
V patentovém dokumentu US-A-4,485,154 je popsán opětovného nabití schopný aniontově aktivní redukčně oxidační systém pro uložení/dodávku elektrické energie využívající sulfid/polysulfidovou anolytovou reakci v jedné polovině článku a halogenid/halogenovou katolytovou reakci ve druhé polovině článku. Touto katolytovou reakcí je:
Hal2 + 2e = 2Hal .
Při vybíjení systému probíhá reakce zleva doprava, zatímco při nabíjení systému probíhá uvedená reakce zprava doleva. Anolytovou reakcí je:
S2 = S + 2e“ .
Při vybíjení systému probíhá uvedená reakce zleva doprava, • · · · • · · * • · · · ·· ♦ · zatímco při nabíjení systému probíhá tato reakce zprava doleva.
Když je uvedený systém zcela nabit, je síra v anolytu přítomna ve formě sulfidových iontů. Když se systém vybíjí, dochází k tvorbě elementární síry,· která se potom rozpouští v anolytovém roztoku sloučením se sulfidovými 2— ionty za tvorby polysulfidových subjektů, jakými jsou S2 , 2_ 2— 2—
S3 , S4 a S5 . Nicméně v určitém okamžiku vybíjecího cyklu již není přítomno dostatečné množství sulfidových iontů k rozpuštění elementární síry ve formě polysulfidu a v důsledku toho dochází k vysrážení síry z roztoku. V roztoku Na2S lze očekávat, že k tomu dojde v případě, kdy poměr S/Na přesáhne hodnotu přibližně 2,5. Když je uvedený poměr roven 2,5, elementární síra se rozpouští jako Na2S5, avšak, když tento poměr přesáhne hodnotu 2,5, nemůže se již elementární síra rozpouštět jako polysulfid a v důsledku toho dochází k jejímu vysrážení z roztoku. Je však třeba poznamenat, že rovnováha mezi sírou a vodnými polysulfidy je výrazně závislá na alkalitě roztoku. V alkalických roztocích se mohou tvořit delší polysulfidové řetězce, čímž se oddálí počátek srážení až do doby, kdy je dosaženo vyššího poměru S/Na.
Tvorba sraženiny síry v anolytu je nežádoucí vzhledem k tomu, že se může ukládat na elektodě a tím snižovat její vodivost a takto i snižovat celkový výkon systému. V tomto ohledu by bylo žádoucí poskytnout způsob detekce počátku srážení síry z anolytu s cílem přepnout systém do nabíjecího cyklu ještě předtím, než dojde ke srážení síry v anolytu.
Je známo, že síra tvoří bezprostředně před jejím srážením koloidní subjekty. Charakter těchto koloidních subjektů síry je diskutován v R.Steudel, T.Gobel a G.Holdt,
Z.Naturforsh.43b, 203-218 (1987) a Z.Naturforsh. 44b,
526-530 (1989) . O koloidní síře je známo, že má nabitou mícelovitou strukturu. Kdyby bylo možné detekovat tvorbu tohoto koloidního subjektu, potom by bylo možné získat signál varující, že v bezprostředně následné době dojde k započetí srážení síry z anolytu a takto poskytující informaci o tom, že by měl být systém přepnut do nabíjecího cyklu, čímž by se uvedenému srážení síry v anolytu zabránilo.
Je rovněž známo, že nabité částice, jaké tvoří nabité mícelovité struktury koloidní síry, mohou být detekovány technikou akustoforézy. Princip této techniky je následující. V případě, že se na nabité koloidní částice aplikuje elektrické pole, potom se tyto částice v takovém poli pohybují. V oscilujícím elektrickém poli bude pohyb částice úměrný intenzitě a frekvenci tohoto pole. Jestliže se aplikuje vysokofrekvenční pole a částice vykazují odezvu, potom je výsledkem takové aplikace vysokofrekvenční pohyb. Při akustoforéze je aplikovaná frekvence rovná obvykle 106 Hz. Pohyb částice při této frekvenci generuje mechanické tlakové vlny, jejichž velikost představuje charakteristiku mobility částice, její koncentrace a hustoty celkové kompozice obsahující částici. Je to akustická vlna pohybující se rychlosti zvuku v daném prostředí a amplituda tohoto signálu je označována jako hodnota ESA (Electrokinetic Sonic Amplitudě). Signál ESA může být monitorován jako změny celkové kompozice, přičemž ostrá změna hodnoty ESA může být ukazatelem tvorby nového nabitého subjektu v kompozici. Přehled elektroakustických jevů je popsán Babchin-em a kol. (Babchin, A.J.; Chow, R.S; Sawatzky, R.P.; Electrokinetic Measurements by Electroacoustical Methods, Advances in Colloid and Interface Science, 1989, sv.30, č.1-2, str. 111-151).
• · ·
Podstata vynálezu
Vynález poskytuje způsob detekce počátku koloidní tvorby v roztoku, jehož složení je ve stavu změny, přičemž tento způsob zahrnuje buď
i) aplikaci oscilujícího elektrického pole na uvedený roztok a monitorování amplitudy rezultujícího akustického signálu, přičemž počátek kolidní tvorby je detekován změnou amplitudy rezultujíčího akustického signálu, nebo ii) aplikaci oscilujícího akustického signálu na uvedený roztok a monitorování rezultujícího oscilačního elektrického pole, přičemž počátek koloidní tvorby se detekuje změnou amplitudy rezultujícího oscilujícího elektrického pole, nebo iii) aplikaci oscilujícího elektrického pole na uvedený roztok a monitorování rezultujícího elektrického pole, přičemž počátek koloidní tvorby se detekuje změnou amolitudy rezultujícího oscilujícího elektrického pole.
Výhodně se v rámci vynálezu z uvedených tří výše uvedených variant použije varianta i).
Popis obrázků na výkresech
V následující části popisu bude vynález blíže objasněn pomocí připojených výkresů, na kterých:
obr.1 znázorňuje schematicky zařízení vhodné pro použití v rámci vynálezu;
obr.2A a 2B znázorňují závislost změny signálu ESA na přídavku síry do nasyceného roztoku Na2S a • · · · obr.3A a 3B znázorňují zívislost změny signálu ESA na přídavku síry k 1,61M resp. 0,7M roztoku Na2S.
Měření signálu ESA může být provedeno například za použití zkušebního zařízení Matec ESA Probe.
Schematické zobrazení tohoto zkušebního zařízení Matec ESA Probe je znázorněno na obr.l.
Toto zařízení je tvořeno válcoviým trubkovitým pláštěm 1 se dvěma koaxiálními fitinky na jednom konci, které umožňují převod a příjem od měniče 2. Tento měnič je piezoelektrickým měničem uspořádaným na jednom konci zkušebního zařízení. Měnič navazuje na jeden konec zpožďovací linky 3, přičemž na jejím druhém konci se nachází pevná zlatá laminovaná elektroda 4_. Tato elektroda je elektricky odizolovaná od zlaté čepičky 5 s příčkou 6_, která tvoří druhý konec elektrodové sestavy. Tato příčka je uložena v rovině, které je rovnoběžná s uvedenou zlatou elektrodou. Mezera (λ/2) mezi čepičkou a hlavním tělem zkušebního zařízení definuje odstup elektrody odpovídající vlnové délky v systému. Akustická slouží pouze k časovému oddělení energetického vysokofrekvenčního pulzu (RF) od signálu ESA. Hlava 7 zkušebního zařízení je ponořena do roztoku, který má být monitorován, načež se měří hodnota ESA. To vyžaduje provedení dvou stupňů. Především musí být zkušební zařízení učiní měřením v celém uvažovaném a nalezením stavu odpovídajího maximální amplitudě přijatého signálu. Optimální frekvence se bude měnit v závislosti na charakteru subjektu, který má být detekován. Následně po stanovení optimální frekvence pro dané měření může být při této frekvenci provedena měření RSA. Výhodně se uvedená frekvence pohybuje v rozmezí od 0,8 do 1,2 MHz. Výhodněji tato frekvence činí asi 1,0 MHz.
polovině akustické zpožďovací linka kalibrováno, což se frekvenčním rozmezím • fc • · · • ·
ESA může být chápán jako zdánlivý modul pružnosti, který vznikne aplikováním daného elektrického pole. Má rozměr Pascal per volt metr, t.j. Pa.m.V1. Pro typické koloidní systémy jsou získané hodnoty ESA v rozmezí mPa.m.V x.
I když uvedená technika obvykle zahrnuje aplikaci oscilujícího elektrického pole na testované materiály a monitorování rezultujícího akustického signálů, je třeba uvést, že pro odborníka v daném oboru bude zřejmé, že budou moci být rovněž použity techniky spočívající bud’ v aplikaci akustického signálu a monitorování amplitudy rezultujícího oscilujícího elektrického pole nebo v aplikaci oscilujícího elektrického pole a monitorování amplitudy rezultujícího oscilujícího elektrického pole.
V rámci výhodné formy provedení vynálezu se způsob podle vynálezu používá pro detekci tvorby koloidů obsahujících síru v roztoku obsahujícím polysulfidové ionty. Takový roztok může rovněž obsahovat sulfidové ionty nebo/a hydroxidové ionty nebo/a halogenidové ionty nebo/a síru. Výhodněji takový roztok obsahuje jeden nebo více kationtů alkalických kovů jako protiionty k výše uvedeným aniontům. Nejvýhodněji je alkalickým kovem sodík.
Způsob podle vynálezu může být výhodně použit při elektrochemickém procesu uloženíní nebo/a dodávky elektrické energie, přičemž tento způsob zahrnuje následující stupně:
i) udržování a cirkulaci proudů elektrolytu v plně kapalném systému, ve kterém jsou účinné složky zcela rozpustné, v jednom článku nebo v řadě opakujících se článkových struktur, přičemž každý článek má komoru (kladnou komoru) obsahující inertní kladnou elektrodu a komoru (zápornou komoru) obsahující inertní zápornou
elektrodu a obě tyto komory jsou odděleny jedna od druhé intoměničovou membránou, přičemž elektrolyt cirkulující v záporné komoře každého článku v průběhu dodávky energie obsahuje sulfid a elektrolyt cirkulující v kladné komoře v průběhu dodávky energie obsahuje brom jako odidační činidlo, ii) obnovení nebo doplnění elektrolytů v kladné a záporné komoře cirkulací elektrolytu z každé komory do zásobního prostředku obsahujícího objem elektrolytu, který je větší než objem článku, pro prodlouženou dodávku elekrické energie v průběhu vybíjecího cyklu, který je delší než vybícecí cyklus umožněný samotným objemem článku, a iii) monitorování elektrolytového proudu obsahujícího sulfid jako redukční činidlo výše popsaným způsobem za účelem detekce počátku koloidní tvorby v elektrolytovém proudu.
V následující části popisu bude vynález blíže objasněm pomocí příkladů jeho konkrétních provedení, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační charakter, který nikterak neomezuje rozsah vynálezu, který je jednoznačně definován definicí patentových nároků a obsahem popisné části.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Připraví se nasycený roztok (2,3M) sulfidu sodného ve vodě.
K tomuto roztoku Na2S se potom periodicky přidává síra ve formě pastilek, přičemž se po každém přidání síry měří signál ESA (jednotky = mPa.m.V-1) za použití zkušebního zařízení Matec ESA a to až do okamžiku, kdy poměs S/Na ve ·«>·«·· fc · · ··
9 · * · · · 9 • · fc · fcfc směsi dosáhne hodnoty přibližně 2,5. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
fcfcfc· fcfc fcfc • fc fcfc 9999999 99
| Poměr S:Na | Hmotnostní podíl síry, fs | Signál ESA (mPa .m. V-1) |
| 0,50 | 0,00000 | 0,05350 |
| 0,58004 | 0,00988 | 0,06700 |
| 1,03635 | 0,06270 | 0,07000 |
| 1,42193 | 0,10312 | 0,08600 |
| 1,68744 | 0,12899 | 0,09125 |
| 2,00069 | 0,15766 | 0,09325 |
| 2,19880 | 0,17483 | 0,10700 |
| 2,28364 | 0,18197 | 0,11350 |
| 2,42700 | 0,19376 | 0,12475 |
Závislosti signálu ESA na hmotnostním podílu síry a na poměru S/Na jsou znázorněny na obr.2A resp. 2B. Ostrá změna v průběhu křivky na obr.2B, ke které dochází přibližně při • · *· · poměru S/Na = 2, indikuje, že k počátku koloidní tvorby dochází právě v tomto bodě.
• 4 · » •44··» «4 4
Příklad 2
Připraví se dva nenasycené roztoky (1,61M a 0,76M) sulfidu sodného ve vodě. Potom se k těmto roztokům Na2S periodicky přidává síra ve formě pastilek, přičemž se po každém přidání síry měří signál ESA (jednotky - mPa.m.V1) za použití zkušebního zařízení Matec ESA a to až do okamžiku, kdy poměr S/Na ve směsi dosáhne hodnoty přibližně 2,5. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
1,61M Roztok
| Poměr S/Na | Signál ESA (mPa.m.V |
| 0,862500 | 0,14650 |
| 1,218040 | 0,15950 |
| 1,574297 | 0,16800 |
| 1,767007 | 0,14433 |
| 1,976514 | 0,16250 |
| 2,148604 | 0,16850 |
| 10 | »t»t 9 «· ·· • · · ««99 · « « · · 9 · · 9 9 · · · « · 9 9 • 9 · · «·»···· «1« | |
| 2,433799 | 0,18850 | |
| 2,500219 | 0,19100 | |
| 0,7 6M Roztok | ||
| Poměr S/Na | Signál ESA | (mPa.m.V 1) |
| 0,86115 | 0,1465 | |
| 1,26380 | 0,1465 | |
| 1,57880 | 0,1430 | |
| 1,80470 | 0,1410 | |
| 1,96170 | 0,1420 | |
| 2,14230 | 0,1490 | |
| 2,37920 | 0,1710 | |
| 2,55360 | 0,1970 |
Závislosti signálu RSA na poměru S/Na pro 1,61M a 0,7 6M roztok jsou vyneseny na obr.3A resp. 3B. Ostrá změna v průběhu křivek, ke které dochází při hodnotě poměru S/Na • »
přibližně rovném 2, ukazuje, že k počátku koloidní tvorby dochází právě v tomto bodě.
Claims (7)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Elektrochemický způsob ukládání nebo/a dodávky energie, vyznačený tím, že zahrnuje:i) udržování a cirkulkaci elektrolytových proudů zcela kapalného systému, ve kterém jsou účinné složky zcela rozpustné, v jednom článku nebo v řadě opakujících se článkových struktur, přičemž každý článek zahrnuje komoru (kladnou komoru) obsahující inertní kladnou elektrodu a komoru (zápornou komoru) obsahující inertní zápornou elektrodu, obě komory jsou vzájemně odděleny iontoměničovou membránou a elektrolyt cirkulující v záporné komoře každého článku obsahuje v průběhu dodávky energie sulfid a elektrolyt cirkulující v kladné komoře každého článku obsahuje v průběhu dodávky energie bromid jako oxidační činidlo, ii) obnovení nebo doplnění elektrolytů v kladné a záporné komoře cirkulací elektrolytu z každé komory do zásobního prostředku obsahujícího objem elektrolytu, který je větší nebo objem článku, pro prodlouženou dodávku energie po dobu delšího vybíjecího cyklu, než jaký by umožňoval samotný objem článku, a iii)monitorování elektrolytového proudu obsahujícího sulfid jako redukční činidlo s cílem detekovat počátek koloidní tvorby v uvedeném elektrolytovém proudu způsobem, který zahrnuje aplikaci oscilujícího elektrického pole na uvedený roztok a monitorování amplitudy rezultujícího akustického signálu, přičemž počátek koloidní tvorby se detekuje ostrou změnou amplitudy rezultujícího akustického signálu.·· · ·· • · • · · fc · · • fc fc· • fcfc
- 2. Elektrochemický způsob ukládání nebo/a dodávky energie, vyznačený tím, že zahrnuje:i) udržování a cirkulkaci elektrolytových proudů zcela kapalného systému, ve kterém jsou účinné složky zcela rozpustné, v jednom článku nebo v řadě opakujících se článkových struktur, přičemž každý článek zahrnuje komoru (kladnou komoru) obsahující inertní kladnou elektrodu a komoru (zápornou komoru) obsahující inertní zápornou elektrodu, obě komory jsou vzájemně odděleny iontoměničovou membránou a elektrolyt cirkulující v záporné komoře každého článku obsahuje v průběhu dodávky energie sulfid a elektrolyt cirkulující v kladné komoře každého článku obsahuje v průběhu dodávky energie bromid jako oxidační činidlo, ii) obnovení nebo doplnění elektrolytů v kladné a záporné komoře cirkulací elektrolytu z každé komory do zásobního prostředku obsahujícího objem elektrolytu, který je větší nebo objem článku, pro prodlouženou dodávku energie po dobu delšího vybíjecího cyklu, než jaký by umožňoval samotný objem článku, a iii)monitorování elektrolytového proudu obsahujícího sulfid jako redukční činidlo s cílem detekovat počátek koloidní tvorby v uvedeném elektrolytovém proudu způsobem, který zahrnuje aplikaci oscilujícího akustického signálu na roztok a monitorování rezultujícího oscilujícího ♦ 9 elektrického pole, přičemž počátek koloidní tvorby se detekuje ostrou změnou amplitudy rezultujícího oscilujícího elektrického pole.44 4
- 3. Elektrochemický způsob ukládání nebo/a dodávky energie, vyznačený tím, že zahrnuje:i) udržování a cirkulkaci elektrolytových proudů zcela kapalného systému, ve kterém jsou účinné složky zcela rozpustné, v jednom článku nebo v řadě opakujících se článkových struktur, přičemž každý článek zahrnuje komoru (kladnou komoru) obsahující inertní kladnou elektrodu a komoru (zápornou komoru) obsahující inertní zápornou elektrodu, obě komory jsou vzájemně odděleny iontoměničovou membránou a elektrolyt cirkulující v záporné komoře každého článku obsahuje v průběhu dodávky energie sulfid a elektrolyt cirkulující v kladné komoře každého článku obsahuje v průběhu dodávky energie bromid jako oxidační činidlo, ii) obnovení nebo doplnění elektrolytů v kladné a záporné komoře cirkulací elektrolytu z každé komory do zásobního prostředku obsahujícího objem elektrolytu, který je větší nebo objem článku, pro prodlouženou dodávku energie po dobu delšího vybíjecího cyklu, než jaký by umožňoval samotný objem článku, a iii)monitorování elektrolytového proudu obsahujícího sulfid jako redukční činidlo s cílem detekovat počátek koloidní tvorby v uvedeném elektrolytovém proudu způsobem, který zahrnuje aplikaci oscilujícího elektrického pole na roztok a monitorování rezultujícího oscilujícího elektrického pole, přičemž počátek koloidní tvorby se detekuje ostrou změnou amplitudy rezultujícího oscilujícího elektrického pole.
- 4. Způsob podle nároku 1 nebo nároku 3, vyznačený t i m, že frekvence aplikovaného oscilujícího pole je rovna 0,8 až 1,2 MHz.
- 5. Způsob podle nároku 1 nebo nároku 3, vyznačený t i m, že frekvence aplikovaného oscilujícího elektrického pole je rovna přibližně 1,0 MHz.
- 6. Způsob podle některého z předcházejících nároků, vyznačený tím, že roztok obsahuje jako protionty jeden nebo několik iontů alkalického kovu.
- 7. Způsob podle nároku 6, vyznačený tím, že alkalickým kovem je sodík.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9913185.6A GB9913185D0 (en) | 1999-06-07 | 1999-06-07 | Sulfur precipitation detector |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20014336A3 true CZ20014336A3 (cs) | 2002-05-15 |
Family
ID=10854863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20014336A CZ20014336A3 (cs) | 1999-06-07 | 2000-06-07 | Způsob detekce počátku tvorby koloidů, zejména koloidů obsahujících síru |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6617070B1 (cs) |
| EP (1) | EP1187673B1 (cs) |
| JP (1) | JP2003501638A (cs) |
| KR (1) | KR20020035002A (cs) |
| CN (1) | CN1368901A (cs) |
| AT (1) | ATE234148T1 (cs) |
| AU (1) | AU5235800A (cs) |
| BG (1) | BG106166A (cs) |
| BR (1) | BR0011390A (cs) |
| CA (1) | CA2371067A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ20014336A3 (cs) |
| DE (1) | DE60001655T2 (cs) |
| DK (1) | DK1187673T3 (cs) |
| ES (1) | ES2194739T3 (cs) |
| GB (2) | GB9913185D0 (cs) |
| HU (1) | HUP0201563A2 (cs) |
| IL (1) | IL146763A0 (cs) |
| NO (1) | NO20015905L (cs) |
| NZ (1) | NZ515862A (cs) |
| PL (1) | PL351870A1 (cs) |
| PT (1) | PT1187673E (cs) |
| SK (1) | SK17502001A3 (cs) |
| WO (1) | WO2000074839A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200109795B (cs) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPR338101A0 (en) * | 2001-02-26 | 2001-03-22 | Colloidal Dynamics Pty. Ltd. | Improved geometry for pulsed acoustic measurements |
| AU2002234424B2 (en) * | 2001-02-26 | 2006-11-02 | Agilent Technologies, Inc. | Improved geometry for pulsed acoustic measurements of particle size |
| US8061185B2 (en) * | 2005-10-25 | 2011-11-22 | Freescale Semiconductor, Inc. | Method for testing a slurry used to form a semiconductor device |
| DE102010041017A1 (de) * | 2010-09-20 | 2012-03-22 | Robert Bosch Gmbh | Elektrische Anordnung |
| WO2012048275A2 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Caridianbct, Inc. | Configurable methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system |
| US9097641B2 (en) * | 2012-05-31 | 2015-08-04 | OCé PRINTING SYSTEMS GMBH | Method to determine the mass concentration of particles in a dispersion including particles and fluid |
| JP6612227B2 (ja) | 2013-11-16 | 2019-11-27 | テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド | バイオリアクターにおける細胞増殖 |
| EP3122866B1 (en) | 2014-03-25 | 2019-11-20 | Terumo BCT, Inc. | Passive replacement of media |
| JP6830059B2 (ja) | 2014-09-26 | 2021-02-17 | テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド | スケジュール化された細胞フィーディング |
| WO2017004592A1 (en) | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Terumo Bct, Inc. | Cell growth with mechanical stimuli |
| JP7034949B2 (ja) | 2016-05-25 | 2022-03-14 | テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド | 細胞の増殖 |
| US11104874B2 (en) | 2016-06-07 | 2021-08-31 | Terumo Bct, Inc. | Coating a bioreactor |
| US11685883B2 (en) | 2016-06-07 | 2023-06-27 | Terumo Bct, Inc. | Methods and systems for coating a cell growth surface |
| WO2018049178A1 (en) * | 2016-09-09 | 2018-03-15 | The Regents Of The University Of California | Acoustic wave based dendrite prevention for rechargeable batteries |
| US11624046B2 (en) | 2017-03-31 | 2023-04-11 | Terumo Bct, Inc. | Cell expansion |
| CN110612344B (zh) | 2017-03-31 | 2023-09-12 | 泰尔茂比司特公司 | 细胞扩增 |
| JP2019530391A (ja) * | 2017-03-31 | 2019-10-17 | トヨタ・モーター・ヨーロッパＴｏｙｏｔａ Ｍｏｔｏｒ Ｅｕｒｏｐｅ | リチウムイオン電池の充電保護のためのシステムおよび方法 |
| GB2619893A (en) | 2021-03-23 | 2023-12-20 | Terumo Bct Inc | Cell capture and expansion |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4485154A (en) * | 1981-09-08 | 1984-11-27 | Institute Of Gas Technology | Electrically rechargeable anionically active reduction-oxidation electrical storage-supply system |
| US4497208A (en) * | 1983-06-23 | 1985-02-05 | Matec, Inc. | Measurement of electro-kinetic properties of a solution |
| US4552019A (en) * | 1984-05-21 | 1985-11-12 | Dorr-Oliver, Incorporated | Method and apparatus for measuring a colloidal potential |
| US5439757A (en) * | 1992-10-14 | 1995-08-08 | National Power Plc | Electrochemical energy storage and/or power delivery cell with pH control |
| DE69433111T2 (de) * | 1993-06-07 | 2004-07-08 | Colloidal Dynamics Pty. Ltd., Sydney | Messung der teilchengrösse und -ladung in mehrkomponenten-kolloiden |
| US5612148A (en) * | 1994-04-13 | 1997-03-18 | National Power Plc | Process for energy storage and/or power delivery with means for restoring electrolyte balance |
| US5528133A (en) * | 1994-07-21 | 1996-06-18 | Powerpoint Technologies, Inc. | Method and apparatus for determining the quality of a colloidal suspension |
| US5609998A (en) * | 1994-12-29 | 1997-03-11 | Eastman Kodak Company | Process for dispersing concentrated aqueous slurries |
-
1999
- 1999-06-07 GB GBGB9913185.6A patent/GB9913185D0/en not_active Ceased
-
2000
- 2000-06-07 DK DK00937067T patent/DK1187673T3/da active
- 2000-06-07 CN CN00811278A patent/CN1368901A/zh active Pending
- 2000-06-07 AU AU52358/00A patent/AU5235800A/en not_active Abandoned
- 2000-06-07 US US09/980,313 patent/US6617070B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 BR BR0011390-5A patent/BR0011390A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 PL PL00351870A patent/PL351870A1/xx unknown
- 2000-06-07 DE DE60001655T patent/DE60001655T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-07 CZ CZ20014336A patent/CZ20014336A3/cs unknown
- 2000-06-07 WO PCT/GB2000/002206 patent/WO2000074839A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 JP JP2001501363A patent/JP2003501638A/ja not_active Withdrawn
- 2000-06-07 NZ NZ515862A patent/NZ515862A/en unknown
- 2000-06-07 EP EP00937067A patent/EP1187673B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 SK SK1750-2001A patent/SK17502001A3/sk unknown
- 2000-06-07 PT PT00937067T patent/PT1187673E/pt unknown
- 2000-06-07 KR KR1020017015715A patent/KR20020035002A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-06-07 AT AT00937067T patent/ATE234148T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-06-07 GB GB0013869A patent/GB2350899B/en not_active Revoked
- 2000-06-07 ES ES00937067T patent/ES2194739T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-07 HU HU0201563A patent/HUP0201563A2/hu unknown
- 2000-06-07 CA CA002371067A patent/CA2371067A1/en not_active Abandoned
- 2000-06-07 IL IL14676300A patent/IL146763A0/xx unknown
-
2001
- 2001-11-28 ZA ZA200109795A patent/ZA200109795B/en unknown
- 2001-12-03 BG BG106166A patent/BG106166A/xx unknown
- 2001-12-03 NO NO20015905A patent/NO20015905L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2350899A (en) | 2000-12-13 |
| GB2350899B (en) | 2002-02-20 |
| KR20020035002A (ko) | 2002-05-09 |
| BG106166A (en) | 2002-06-28 |
| JP2003501638A (ja) | 2003-01-14 |
| CA2371067A1 (en) | 2000-12-14 |
| US6617070B1 (en) | 2003-09-09 |
| AU5235800A (en) | 2000-12-28 |
| NO20015905D0 (no) | 2001-12-03 |
| GB0013869D0 (en) | 2000-08-02 |
| PL351870A1 (en) | 2003-06-30 |
| HUP0201563A2 (en) | 2002-08-28 |
| EP1187673B1 (en) | 2003-03-12 |
| IL146763A0 (en) | 2002-07-25 |
| WO2000074839A1 (en) | 2000-12-14 |
| ZA200109795B (en) | 2003-02-28 |
| NZ515862A (en) | 2003-05-30 |
| PT1187673E (pt) | 2003-07-31 |
| ATE234148T1 (de) | 2003-03-15 |
| NO20015905L (no) | 2002-01-24 |
| SK17502001A3 (sk) | 2002-03-05 |
| BR0011390A (pt) | 2002-03-05 |
| EP1187673A1 (en) | 2002-03-20 |
| DE60001655T2 (de) | 2003-12-04 |
| DK1187673T3 (da) | 2003-06-30 |
| ES2194739T3 (es) | 2003-12-01 |
| GB9913185D0 (en) | 1999-08-04 |
| DE60001655D1 (de) | 2003-04-17 |
| CN1368901A (zh) | 2002-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ20014336A3 (cs) | Způsob detekce počátku tvorby koloidů, zejména koloidů obsahujících síru | |
| Ward et al. | In situ interfacial mass detection with piezoelectric transducers | |
| Nishizawa et al. | Metal nanotubule membranes with electrochemically switchable ion-transport selectivity | |
| CN101978259B (zh) | 具有微孔电解质层的气体传感器 | |
| KR100379663B1 (ko) | 화학센서,특히규소계바이오센서 | |
| RU2001119059A (ru) | Способ, предусматривающий использование электрохимического шума при коррозии | |
| Sun et al. | Ultrasonic nondestructive diagnosis of lithium-ion batteries with multiple frequencies | |
| Andersen et al. | A limitation to the mixed potential concept of metal corrosion: copper in oxygenated sulfuric acid solutions | |
| JP2009544031A5 (cs) | ||
| Snaith et al. | A Study of the Mechanisms of Cermet electrodeposition | |
| Lv et al. | A facile, inexpensive and green electrochemical sensor for sensitive detection of imidacloprid residue in rice using activated electrodes | |
| Shamsipur et al. | Electrochemical properties of modified carbon paste electrodes containing some amino derivatives of 9, 10-anthraquinone | |
| Liu et al. | Study on the Electrochemical Behavior of Dopamine and Uric Acid at a 2‐Amino‐5‐mercapto‐[1, 3, 4] Triazole Self‐Assembled Monolayers Electrode | |
| Tjärnhage et al. | The use of a quartz crystal microbalance combined with ellipsometry and cyclic voltammetry for determining some basic characteristics of an electroactive polymer film | |
| US3134728A (en) | Process and device for detecting the intensity of ultrasonic energy | |
| Etchenique et al. | Electrochemical quartz crystal microbalance gravimetric and viscoelastic studies of nickel hydroxide battery electrodes | |
| JPH0979129A (ja) | アクチュエータ素子 | |
| Franklin et al. | The effect of cationic surfactant films on the electrochemical oxidation of inorganic anions | |
| Nagaoka et al. | Uptake of alkali and alkaline earth metal ions into electrochemically pretreated glassy carbon fibres by flow-through electrolysis | |
| CN108254425A (zh) | 一种硫卤玻璃基银/氯离子选择性电极 | |
| Benoudjit et al. | PEDOT: PSS–MODIFIED PLATINUM MICROELECTRODES FOR MEASUREMENTS IN AQUEOUS MEDIA: EFFECT OF POLYMER SURFACE AREA ON LONG-TERM ANODIC PEAK CURRENT STABILITY | |
| US8486257B2 (en) | Blood glucose sensing | |
| JP3638172B2 (ja) | 電解水生成装置 | |
| HITCHCOCK | Degradation phenomena in solid electrolytes[Thesis] | |
| Sorokin et al. | Impedance spectra of the single-crystal Pb sub 1-x Yb sub x F sub 2+ x electrolytes measured with graphite electrodes |