CZ20013216A3 - Radioaktivní cisplatin v léčbě rakoviny - Google Patents

Radioaktivní cisplatin v léčbě rakoviny Download PDF

Info

Publication number
CZ20013216A3
CZ20013216A3 CZ20013216A CZ20013216A CZ20013216A3 CZ 20013216 A3 CZ20013216 A3 CZ 20013216A3 CZ 20013216 A CZ20013216 A CZ 20013216A CZ 20013216 A CZ20013216 A CZ 20013216A CZ 20013216 A3 CZ20013216 A3 CZ 20013216A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
cisplatin
radioactive
treating cancer
cancer
drug
Prior art date
Application number
CZ20013216A
Other languages
English (en)
Inventor
Stanley E. Order
Original Assignee
Isotope Solutions, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Isotope Solutions, Inc. filed Critical Isotope Solutions, Inc.
Publication of CZ20013216A3 publication Critical patent/CZ20013216A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Radioaktivní cisplatin v léčbě rakoviny
Oblast techniky
Léčba rakoviny patří mezi velice intenzívně zkoumaná onemocnění. Mezi nejrůznější typy patří hepatocelulámí rakovina, jejíž léčení se vyznačuje intravenózním aplikováním různých chemoterapeutických prostředků, ale s menšími výsledky, než lze realisticky očekávat.
Dosavadní stav techniky
Hepatocelulámí rakovina je nevyjmutelná (nelze vyříznout, nelze provést resekci) a bývá u ní střední doba přežití šest měsíců, pokud je léčena. Při léčbě se intravenózně aplikují různé chemoterapeutické prostředky, avšak s menšími než realisticky očekávanými výsledky. Stále však probíhají výzkumy v oblasti hepatocelulámí rakoviny.
Podstata vynálezu
Během výzkumů v oblasti hepatocelulámí rakoviny jsme zjistili, že intraarteriální cisplatin při koncentraci 50 mg/m2 způsoboval padesátiprocentní remisi (dočasné vymizení projevů nemoci) u 28 pacientů; a před nedávném byla zjištěna u 67 pacientů padesátiprocentní odezva. U 95 pacientů byla zaznamenána padesátiprocentní remise, se střední dobou přežití prodlouženou na jeden rok až 46 měsíců, v závislostí na klasifikaci rakoviny. Kromě těchto nálezů bylo dále zjištěno, že střední počet přeživších u nejhorší skupiny hepatomů (AFP + positivní) je o jeden rok delší než šest měsíců uváděných podle jiných terapeutických režimů.
Aby se rozpoznalo, proč je intraarteríální cisplatin lepší než intravenózní, vytvořili jsme 195m cisplatin, a studovali jsme stejné pacienty intravenózně a intraarteriálně. Když byl lék podáván intravenózně, bylo jej do nádoru ukládáno méně než 5 %. Byl-li lék vpravován intraarteriálně, pak do nádoru bylo ukládáno 35 % až 40 % léku, jak dosvědčují scintigrafícké záznamy. Cisplatin, který se váže na hepatom, zde zjevně zůstává po perzistentní časové období a přerušuje DNA metabolismus. Použití intravenózního cisplatinu má menší než pětiprocentní rychlost odezvy a arteriální cesta je 50 % nebo více.
Byla studována diagnostická distribuce 195m cisplatinu, podávající představu o tom, že existuje možnost léčení pomocí radioaktivního cisplatinu.
Předkládáme návrh Fáze 1 stupňování dávky, kdy při infuzi jater je 37. 107 Bq (10 mCi) radioaktivity, tedy 10 mg léku, nahrazeno chladným (tj. slabě aktivním). Tato dávka by byla stupňována tak dlouho, dokud by nebyla zaznamenána významná hematologická toxicita. Při výzkumu jsme zanedlouho dospěli k maximální dávce chladného 50 mg/m2 u osoby s průměrem 70 až 75 mg. Při tomto způsobu se bere 195m cisplatin a nahrazuje se chladným; pacient by bral jak chladný cisplatin, tak radioaktivní cisplatin. Cisplatin je také radioaktivní senzibilizátor; a natolik, že by tento lék mohl rozšířit terapeutické výsledky rozšířit podle radioaktivního značení.
Prospěch pro pacienta by byl v tom, že by neradioaktivní forma a radioaktivní forma byla stále ještě zachována jako lék cisplatin, vzhledem ktomu, že je radioaktivita způsobena bombardováním neutrony a nikoliv chemickou přeměnou nebo řetězením.
Cisplatin byl použit v rozmanitých nádorů, kde je část přímé i nfúze tvořena farmakokinetiky. Terapie s 195m cisplatinem by mohla být použita u hepatomových, měchýřových (zejména močových) a mozkových nádorů, ale dosud nikdy nebyla navrhována pro toto použití.
Rozmezí dávkování je 37 . 107 Bq (10 mCi) až 277,5 . 107 Bq (75 mCi) nebo více, v závislosti na velikosti nádoru, přičemž udávané dávkování je v souladu s tímto předloženým vynálezem, a to pro všechny typy pevných rakovinových nádorů a není zde omezení pouze na hepatomy.
Aniž by bylo třeba dalšího podrobného rozvedení či pojednání, výše uvedené údaje plně ilustrují náš vynález, přičemž jsou možné různé jiné úpravy a použití v souhlase s tímto vynálezem.
Průmyslová využitelnost
Radioaktivní cisplatin pro léčení rakoviny podle tohoto vynálezu je významný pro farmaceutický průmysl.

Claims (5)

1. Použití prostředku, obsahujícího radioaktivní cisplatin, pro přípravu léku
- k léčení rakoviny.
«
2. Použití prostředku podle nároku 1, charakterizované tím, že se použije takové množství cisplatinu, aby jeho radioaktivita byla 37.105 * 7 Bq až 277,5 . 107 Bq.
3. Použití prostředku podle nároku 1, charakterizované tím, že se cisplatin podává itraarteriálně.
4. Použití prostředku podle nároku 1, charakterizované tím, že cisplatin je 195' cisplatin.
5. Použití prostředku obsahujícího radioaktivní cisplatin pro přerušení DNA metabolismu v buňce podáváním terapeuticky účinného množství radioaktivního cisplatinu.
CZ20013216A 1999-03-19 2000-03-14 Radioaktivní cisplatin v léčbě rakoviny CZ20013216A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/272,549 US6074626A (en) 1998-03-20 1999-03-19 Radioactive cisplatin in the treatment of cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20013216A3 true CZ20013216A3 (cs) 2002-01-16

Family

ID=23040266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20013216A CZ20013216A3 (cs) 1999-03-19 2000-03-14 Radioaktivní cisplatin v léčbě rakoviny

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6074626A (cs)
EP (1) EP1176988B1 (cs)
JP (1) JP2003512296A (cs)
KR (1) KR20010108357A (cs)
AU (1) AU782093B2 (cs)
CZ (1) CZ20013216A3 (cs)
HK (1) HK1045119A1 (cs)
HU (1) HUP0200717A3 (cs)
IL (1) IL145149A0 (cs)
MX (1) MXPA01009458A (cs)
NO (1) NO20014228L (cs)
NZ (1) NZ513872A (cs)
TR (1) TR200102576T2 (cs)
WO (1) WO2000056369A1 (cs)
ZA (1) ZA200107312B (cs)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPQ641100A0 (en) * 2000-03-23 2000-04-15 Australia Nuclear Science & Technology Organisation Methods of synthesis and use of radiolabelled platinum chemotherapeutic ag ents
US20030082102A1 (en) * 2001-06-25 2003-05-01 Court Wayne S. Radioactive platinum complexes for cancer treatment
BR0212744A (pt) * 2001-09-24 2005-10-25 Tosk Inc Formulações de cisplatina de toxicidade reduzida e métodos para uso das mesmas
US20030228253A1 (en) * 2002-06-06 2003-12-11 Aranoff Shraga D. Radiolabelled thioplatin, compositions thereof and methods of cancer treatment
US6751280B2 (en) * 2002-08-12 2004-06-15 Ut-Battelle, Llc Method of preparing high specific activity platinum-195m
US20060052690A1 (en) * 2004-09-08 2006-03-09 Sirohey Saad A Contrast agent imaging-driven health care system and method
US20100035853A1 (en) * 2008-08-07 2010-02-11 Hyogo College Of Medicine Method for preventing or treating cisplatin-induced nephrotoxicity

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4302446A (en) * 1979-10-02 1981-11-24 Bristol-Myers Company Pharmaceutical compositions
US4451447A (en) * 1980-03-31 1984-05-29 Bristol-Myers Company Pharmaceutical formulations
US4536386B1 (en) * 1981-01-26 1995-03-07 Robins Co Inc A H Method of controlling emesis caused by cisplatin in cancer chemotherapy
IL83380A (en) * 1987-07-30 1991-04-15 Teva Pharma Stable aqueous cisplatin solutions
ZA885929B (en) * 1987-08-25 1989-04-26 Oxi Gene Inc Agents for use in tumor or cancer cell killing therapy
US5844001A (en) * 1993-02-26 1998-12-01 Research Development Foundation Combination platinum chemotherapeutic/antiestrogen therapy for human cancers
US5484612A (en) * 1993-09-22 1996-01-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of treating a mammal having a solid tumor susceptible to treatment with cisplatin

Also Published As

Publication number Publication date
NO20014228D0 (no) 2001-08-31
EP1176988A4 (en) 2003-04-23
HUP0200717A2 (hu) 2002-07-29
EP1176988A1 (en) 2002-02-06
NO20014228L (no) 2001-08-31
EP1176988B1 (en) 2004-11-24
KR20010108357A (ko) 2001-12-07
TR200102576T2 (tr) 2002-06-21
IL145149A0 (en) 2002-06-30
MXPA01009458A (es) 2004-10-14
ZA200107312B (en) 2002-05-22
HK1045119A1 (zh) 2002-11-15
JP2003512296A (ja) 2003-04-02
AU4009400A (en) 2000-10-09
WO2000056369A1 (en) 2000-09-28
US6074626A (en) 2000-06-13
AU782093B2 (en) 2005-06-30
NZ513872A (en) 2003-08-29
HUP0200717A3 (en) 2004-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5538726A (en) Method and compositions for delivering cytotoxic agents to cancer
Robinson et al. Treatment of metastatic bone pain with strontium-89
US6635234B1 (en) Preparation and use of radium-223 to target calcified tissues for pain palliation, bone cancer therapy, and bone surface conditioning
US5424288A (en) Method of treating solid tumor cancers utilizing macro aggregated proteins and colloidal radioactive phosphorous
Gaze et al. Multi-modality megatherapy with [131I] metaiodobenzylguanidine, high dose melphalan and total body irradiation with bone marrow rescue: feasibility study of a new strategy for advanced neuroblastoma
US6391911B1 (en) Coadministration of lucanthone and radiation for treatment of cancer
JP2005516933A (ja) 放射性医薬による骨髄炎の治療
Breitz et al. Dosimetry of high dose skeletal targeted radiotherapy (STR) with 166Ho-DOTMP
JPH0296524A (ja) 抗癌活性を有する治療薬組成物と癌の治療方法
Kassis et al. In vivo therapy of neoplastic meningitis with methotrexate and 5-[125I] iodo-2'-deoxyuridine
CZ20013216A3 (cs) Radioaktivní cisplatin v léčbě rakoviny
WO2011149844A1 (en) Delivery of high dose therapeutic radioisotopes to bone
JP2016532652A (ja) 高純度治療用骨剤
Liang et al. Locoregional approaches to therapy with gliomas as the paradigm
Dolezal Efficacy and toxicity of 153samarium-EDTMP in painful breast cancer bone metastases
Jonkhoff et al. High-dose gallium-67 therapy in patients with relapsed acute leukaemia: a feasibility study
Raoul et al. Association of cisplatin and intra-arterial injection of 131I-lipiodol in treatment of hepatocellular carcinoma: results of phase II trial
CN111407748B (zh) 酪醇在制备治疗脑胶质瘤的药物中的应用
WO1992013563A1 (en) Antitumoral preparation and method of making same
CN102614180A (zh) 伊曲康唑在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的应用
Cox et al. Selected Abstracts Therapy.
Olea et al. Efficacy and toxicity of Samarium-153-EDTMP locally produced in the treatment of painful skeletal metastases
Wist et al. High-dose concurrent mesna infusion may interfere with the antitumor activity of ifosfamide
Kim et al. Current status and future aspects on treatment of liver cancer
Fischer New aspects of radionuclide therapy of bone and joint diseases