CZ20002863A3

CZ20002863A3 - Kosmetický způsob léčby a/nebo prevence celulitidy a průmyslový výrobek

Info

Publication number: CZ20002863A3
Application number: CZ20002863A
Authority: CZ
Inventors: Donald Lynn Bissett
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-03-12
Filing date: 1999-03-12
Publication date: 2001-05-16

Abstract

Navrhované řešení se zabývá kosmetickým způsobem léčby celulitidy a kosmetickým způsobem redukce lokálních ložisek nadbytečného tuku, který zahrnuje podání prostředku s obsahem niacinamidu v množství dostatečném pro tělesné zeštíhlení osobě, která trpí celulitidou nebo která má lokalizovaná ložiska nadbytečného tuku. Předmětem řešení je dále průmyslový výrobek zahrnující prostředek pro péči o pokožku s obsahem niacinamidu.

Description

Oblast techniky

Navrhovaný vynález se zabývá kosmetický způsobem boje proti celulitidě nebo redukcí lokálních ložisek nadbytečného tuku, což zahrnuje podání prostředku s obsahem niacinamidu v množství dostatečném pro tělesné zeštíhlení osobě která trpí celulitidou nebo která má lokalizovaná ložiska nadbytečného tuku.

Dosavadní stav techniky

Postižení celulitidou je problém, kosmetický způsobující emoční i psychologické potíže mnoha ženám. Celulitida primárně postihuje stehna a hýždě, ale může se vyskytovat i na břiše a v horní části paží. Nejčastěji se celulitida projevuje nevzhledným hrudkovitým vzhledem kůže (tzv. pomerančová kůže). Klinicky se celulitida projevuje celou řadou příznaků včetně ztenčení epidermis, redukce a praskání mikrovaskulatury, což vede k podkožní akumulaci tekutin, a hromadění tukové tkáně v podkoží. Bylo zjištěno, že primární složkou těchto podkožních ložisek tukové tkáně jsou polymerní proteoglykany.

Pro uvolnění těchto lokalizovaných ložisek tuku a tekutin je používána lokální aplikace enzymů nebo prostředků s obsahem enzymů, neboť enzymy jsou schopné rozrušit polymerní strukturu proteoglykanů. Mezi tyto enzymy patří mukopolysacharidázy, konkrétněji hyaluronidázy, thiomukázy a a-mukázy.

Ze kosmetický způsobů stimulace lipolýzy je nejznámější a nejčastěji používaný kosmetický způsob zahrnující inhibici fosfodiesterázy za účelem prevence nebo alespoň omezení stupně degradace cyklického AMP. V principu fosfodiesteráza transformuje cyklický AMP na 5ΆΜΡ, tak, že už nemůže působit jako aktivátor lipolýzy.

Je tedy důležité inhibovat aktivitu fosfodiesterázy tak aby bylo na úrovni adipocytů zajištěno vysoké množství cyklického AMP, stimulujícího lipolytickou aktivitu.

Reprezentativními inhibitory fosfodiesterázy, o kterých je známo že působí jako zeštíhlující látky, jsou deriváty xanthinu, konkrétně theofylin, kofein a theobromin.

Dále je známo, že lze také někdy použít rostlinné extrakty rozpustné v oleji, které, aě jiným mechanizmem, mohou také působit jako zeštíhlující agens.

• · < · · φ φφ • φφ φφφφ φφφ φφφ φφ φ φφ ·Φ···Φ· · φ φ φ φ • φ φφφ φ φ •ΦΦΦ φ φφ φφφ φφ φ

Například U.S. Patent No. 4,795,638 popisuje thermo-zeštíhlující kosmetický prostředek obsahující v oleji rozpustný rostlinný extrakt se zeštíhlujícími účinky. Zástupci těchto voleji rozpustných rostlinných extraktů jsou například extrakty z rostlin jako břečťan plazivý (Hedera helix), arnika horská (Arnica montana), rozmarýn (Rosmarinus officinalis N), měsíček lékařský (Calendula officinalis), šalvěj (Salvia officinalis N), žen-šen (Panax Gingseng), třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum), čípek objímavý (Ruscus aculeatus), tužebník jilmový (Filipendula ulmaria L) a trubkovec (Ortosifon stamincus benth), nebo směsi těchto rostlinných extraktů.

Přes všechny uvedené skutečnosti stále existuje potřeba dokonalejších prostředků pro redukci celulitidy savčí kůže. Autoři navrhovaného vynálezu zjistili že prostředky pro péči o pokožku, obsahující niacinamid, přispívají k redukci celulitidy v kůži.

V souladu s tím jsou předmětem navrhovaného vynálezu kosmetický způsoby redukce celulitidy v savčí kůži.

Předmětem navrhovaného vynálezu jsou dále prostředky pro povrchovou aplikaci na pokožku, které obsahují bezpečné a účinné množství niacinamidu a které působí na redukci projevů celulitidy.

Tyto a další předměty navrhovaného vynálezu budou snáze pochopitelné z detailního popisu vynálezu, který následuje.

Podstata vynálezu

Navrhovaný vynález se zabývá kosmetický způsoby léčby a/nebo prevence celulitidy, které zahrnují podání bezpečného a účinného množství prostředku pro péči o pokožku, který obsahuje:

a) bezpečné a účinné množství niacinamidu a

b) dermatologicky přijatelný nosič niacinamidu.

Navrhovaný vynález se dále zabývá průmyslovými výrobky, které obsahují prostředek péče o pokožku, obsahující od 0,1 % do 40 % hmotnosti niacinamidu, v balení pro zmíněný prostředek péče o pokožku spolu s příbalovým letákem obsahujícím informace a/nebo instrukce o použití niacinamidu pro léčení celulitidy.

Pokud není uvedeno jinak, všechny údaje o procentech a poměrech, použité v tomto textu, se vztahují k celkové hmotnosti prostředku. Všechna hmotnostní procenta, pokud není uvedeno jinak, jsou založena na aktivní hmotnosti. Všechna měření jsou prováděna při přibližně 25 °C, pokud není uvedeno jinak. Termín • · · · · · ·· • · · · · · · ··· * · · ·· · · ·

0······ 0 0 00 0 • · · · · · · • · · · · · · · · · · « · „bezpečné a účinné množství“ tak jak je použit zde označuje množství sloučeniny nebo prostředku, dostatečné pro významnou indukci pozitivního účinku, nejraději zlepšení vzhledu kůže nebo zlepšení pocitů, včetně, nezávisle, přínosů popsaných zde, avšak dostatečně nízké aby nedocházelo k závažným vedlejším účinkům, tj. množství zajišťující přijatelný poměr výhod a rizika. Stanovení tohoto množství je předmětem důkladného posouzení zkušeného odborníka.

Prostředky použité podle navrhovaného vynálezu mohou obsahovat, skládat se z, nebo zahrnovat výhradně základní složky a omezení navrhovaného vynálezu, popsané zde, stejně jako mohou zahrnovat další, volitelné ingredience, složky nebo omezení, popsané zde.

Základní složky

Niacinamid

Kyselina nikotinová a niacinamid (nikotinamid nebo amid kyseliny nikotinové) jsou ve vodě rozpustné vitaminy, jejichž fyziologicky aktivní formy, nikotinamid adenindinukleotid (NAD) a nikotinamid adenindinukleotidfosfát (NADP), hrají životně důležitou roli jako koenzymy v celé řadě důležitých metabolických reakcí. Kyselina nikotinová je esenciální složkou diety jejíž nedostatek vede k onemocnění zvanému pelagra, tj. stavu, který je charakterizován erythematózní kožní vyrážkou stejně jako gastrointestinálními a neurologickými symptomy. Kyselina nikotinová a niacinamid jsou rutinně používány pro léčení pelagry a vzhledem k těmto onemocněním jsou považovány za terapeutika.

Kyselina nikotinová stejně jako niacinamid jsou komerčně dostupné látky, dodávané celou řadou farmaceutických firem jako jsou Armor Pharmaceutical Company v Phoenixu, Arizona; Brown Pharmaceutical Company lne., Los Angeles, California a Keith Pharmaceutical lne., Miami, Florida.

Bez ohledu na teorii, předpokládá se, že niacinamid redukuje celulitidu několika mechanizmy. Niacinamid stimuluje epidermální buňky a tak napomáhá zesílení tkáně, čímž působí proti zeslabení epidermis, jež je průvodním jevem celulitidy. Tyto sloučeniny jsou dále vazoaktivní (stimulují krevní oběh) a tak působí proti redukci mikrovaskularizace, asociované s celulitidou. Kromě toho niacinamid obecně stimuluje metabolismus v buňkách kůže (tj. epidermis, dermis, podkožní tuková tkáň), což má za následek zvýšení buněčné produkce enzymů pro metabolismus nebo odbourávání nahromaděné tukové tkáně a/nebo proteoglykanů. Niacinamid je v prostředcích podle navrhovaného vynálezu s výhodou přítomen v koncentracích od 0,1 % do 50 %, ještě raději od 1 % do 30 %, ještě raději od 1 % do 20 % a vůbec nejraději v koncentraci od 1 % do 10 %.

Nosič

Prostředky použité podle navrhovaného vynálezu dále obsahují dermatologicky přijatelný nosič. Termín „dermatologicky přijatelný nosič“ tak jak je použit zde znamená, že nosič je vhodný pro povrchovou aplikaci na pokožku, má vhodné estetické vlastnosti, je kompatibilní s aktivními látkami podle vynálezu a dalšími použitými složkami a není příčinou toxicity ani nebezpečnosti přípravku. Bezpečné a účinné množství nosiče se pohybuje v rozmezí od 50 % do 99,9 %, s výhodou pak nosič tvoří 99,9 % až 80 %, ještě raději pak 98 % až 90 %, nejraději pak tvoří 95 % až 90 % celkové hmotnosti prostředku.

Nosič může být použit v celé řadě forem. Například může být nosič ve formě emulze včetně, ale nikoliv výhradně, emulzí typu olej ve vodě, voda v oleji, voda v oleji ve vodě a olej ve vodě v silikonu. Tyto emulze mohou existovat v celé škále viskozit od 100 cps do 200 000 cps. Tyto emulze mohou být dodávány i ve formě sprejů a to buď v obalech s mechanickým rozprašovačem, nebo jako stlačený aerosol s použitím běžných hnacích plynů. Nosiče mohou být dále dodávány také ve formě pěny. Mezi další vhodné nosiče pro povrchovou aplikaci patří bezvodá kapalná rozpouštědla jako jsou oleje, alkoholy a silikony (například minerální olej, ethanol, isopropanol, dimethikon, cyklomethikon a podobně), kapalná rozpouštědla, jejichž základem je voda a jež tvoří jedinou fázi (například systémy voda-alkohol) a zahuštěné verze těchto bezvodých i vodných rozpouštědel (například takové, kde byla viskozita rozpouštědla zvýšena přidáním vhodných klovatin, pryskyřic, vosků, solí nebo polymerů, tak aby vznikly tuhé nebo polotuhé formy). Příklady nosičových systémů pro povrchovou aplikaci, vhodných pro použití podle navrhovaného vynálezu, jsou popsány v následujících čtyřech pracích, jež jsou zde všechny v celém svém rozsahu zahrnuty odkazem: „Sun Products Formulary“ Cosmetics & Toiletries, vol. 105, pp. 122-139 (prosinec 1990); „Sun Products Formulary“ Cosmetics & Toiletries, vol. 102, pp. 117-136 (březen 1987); U.S. patent 4,960,764, Figueroa et al., 2 října 1990 a U.S. patent 4,254,105, Fukuda et al., 3. března 1981.

Nosiče použité v prostředcích pro péči o pokožku mohou obsahovat prostředek podle navrhovaného vynálezu v množství od 50 % do 99 % hmotnosti, ještě raději pak od 75 % do 99 % a vůbec nejraději od 85 % do 95 %. Mezi vhodné kosmeticky a/nebo farmaceuticky přijatelné nosiče pro povrchovou aplikaci patří systémy voda-alkohol a emulze olej-voda. Pokud je nosičem systém voda-alkohol, obsahuje nosič od 0 % do 99 % ethanolu, isopropanolu nebo jejich směsi a od 1 % do 99 % vody. Ještě raději pak nosič obsahuje od 5 % do 60 % ethanolu, isopropanolu nebo jejich směsi a od 40 % do 95 % vody. Vůbec nejvhodnější jsou

9

případy kdy nosič obsahuje od 20 % do 50 % ethanolu, isopropanolu nebo jejich směsi a od 50 % do 80 % vody. Pokud je nosičem emulze olej-voda, může tento nosič obsahovat kteroukoliv z pomocných látek, běžně používaných pro přípravu zmíněných emulzí. Podrobnější popis vhodných nosičů je uveden v U.S. patent 5,605,894, Blank et al. a v PCT přihlášce WO 97/39733, Oblong et al., publikované 30. října 1997. Obě tyto publikace jsou zde jako celek zahrnuty odkazem.

Volitelné složky

Prostředky navrhovaného vynálezu mohou volitelně obsahovat další aktivní látky působící na zeštíhlení nebo doplňkové aktivní látky, napomáhající kontrole celulitidy. Mezi tyto látky patří inhibitory fosfodiesterázy (například deriváty xanthinu jako jsou theofylin, kofein, theobromin nebo jejich soli jako například aminofylin) a některé rostlinné extrakty rozpustné v oleji, především extrakty z následujících rostlin: břečťan plazivý (Hedera helix), arnika horská (Arnica montana), rozmarýn (Rosmarinus officinalis N), měsíček lékařský (Calendula officinalis), šalvěj (Salvia officinalis N), žen-šen (Panax Gingseng), třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum), čípek objímavý (Ruscus aculeatus), tužebník jilmový (Filipendula ulmaria L) a trubkovec (Ortosifon stamincus benth), nebo směsi těchto rostlinných extraktů. Všechny uvedené extrakty jsou popsány v U.S. patentu 4,795,638, který je zde zahrnut odkazem.

Dále jsou vhodné rostlinné a/nebo botanické extrakty, jako například ty, popsané v U.S. patentech 5,705,170 a 5,667,793, které jsou zde oba zahrnuty odkazem. Směsi kterýchkoliv z výše uvedených doplňkových složek mohou být také použity. Prostředky podle navrhovaného vynálezu mohou volitelně obsahovat další látky, aktivně působící na pokožku. Mezi takové látky, působící aktivně na pokožku patří například (ale nikoliv výhradně) hydroxykyseliny jako je kyselina salicylová, deskvamační látky jako jsou povrchově aktivní látky s obojetnými ionty; sluneční filtry jako jsou 2-ethylhexyl-p-methoxycinamát, 4,4'-tbutylmethoxydibenzoylmethan, oktokrylen, kyselina fenylbenzimidazolsulfonová; látky neprůchodné pro sluneční záření jako je oxid zinečnatý, oxid titaničitý; protizánětlivé látky; kortikosteroidy jako hydrokortison, methylprednison, dexamethazon, triamcinolon acetkonid a desoxametazon; anestetika jako benzokain, diklonin, lidokain a tetrakain, látky zmírňující svědění jako kafr, menthol, koloidní ovesná mouka, pramoxin, benzylalkohol, fenol a resorcinol, antioxidanty/látky odstraňující radikály jako tokoferol a jeho estery; chelatační látky, retinoidy jako je retinol, retinylpalmitat, retinylacetat, retinylpropionat a retinal; hydroxykyseliny jako je kyselina glykolová; ketokyseliny jako je kyselina • · • · · • ···· · • · • · · · · pyrohroznová; N-acetyl-L-cystein a jeho deriváty; deriváty benzofuranu a látky ochraňující kůži. Použity mohou být také směsi kterýchkoliv z výše uvedených aktivních látek. Detailnější popis těchto aktivních látek se nachází v U.S. patentu 5,605,894, Blank et. al., (dříve zahrnut odkazem). Mezi zvláště vhodné aktivní látky působící na kůži patří hydroxykyseliny jako je kyselina salicylová, sluneční filtry, antioxidanty a jejich směsi.

Prostředek podle navrhovaného vynálezu může dále obsahovat další přísady, běžně používané při přípravě produktů pro péči o kůži. Například může být použita močovina, guanidin, glycerol, vazelína, minerální olej, estery a polyestery cukrů, polyolefiny, methylisostearát, ethylisostearát, cetylricinoleát, isononylisononanoát, isohexadekan, lanolin, estery lanolinu, cholesterol, pyrrolidonkarboxylová kyselina/sůl (PCA), trimethylglycin (betain), kyselina tranexamová, aminokyseliny (např. serin, alanin), panthenol a jeho deriváty, kolagen, kyselina hyaluronová, elastin, hydrolyzáty, pupalkový olej, jojobový olej, epidermální růstový faktor, sojové saponiny, mukopolysacharidy a jejich směsi. Další vhodné přísady nebo aktivní látky jsou detailněji popsány v PCT přihlášce WO 97/39733, zveřejněné 30. října 1997, Oblong et al., která je zde jako celek zahrnuta odkazem.

Příprava prostředků

Prostředky podle navrhovaného vynálezu jsou obecně připravovány běžnými metodami, jako jsou ty známé v oboru přípravy prostředků pro povrchovou aplikaci. Takovéto metody typicky zahrnují smíchání složek v jenom nebo více krocích do relativně homogenního stavu, s nebo bez zhřívání, chlazení, použití vakua apod. Příklady výsledných produktů, které ovšem nejsou v žádném případě limitující, jsou gel, emulze, pleťové mléko, krém, mast, roztok, kapalina a podobně.

Kosmetický způsoby léčení celulitidy

Prostředky podle navrhovaného vynálezu jsou vhodné pro léčbu a prevenci celulitidy u savců, zejména ve tkáních podkoží, v kůži a v epidermálních tkáních. Kosmetický způsoby podle navrhovaného vynálezu zahrnují povrchovou aplikaci bezpečného a účinného množství prostředku podle navrhovaného vynálezu na kůži. Množství prostředku, který je aplikován, frekvence používání a doba po jakou je prostředek používán se budou měnit v závislosti na množství niacinamidu a/nebo dalších složek daného prostředku a na stupni požadovaného zmírnění celulitidy.

Φ· · φφ • · φ φ φ φφφ φ · φ φφφφ φ φ φ • · · · • φ φ · · φ ·

Prostředky podle navrhovaného vynálezu mohou být aplikovány na kůži trvale. Termínem “trvalá povrchová aplikace” označujeme nepřetržitou místí aplikaci prostředku po určitou dobu pacientova života, s výhodou po dobu alespoň asi jednoho týdne, raději po dobu alespoň dvou týdnů, ještě raději po dobu alespoň jednoho měsíce, ještě raději po dobu alespoň tří měsíců, ještě raději po dobu alespoň šesti měsíců a vůbec nejraději po dobu alespoň jednoho roku. Jelikož je účinků dosaženo po různých maximálních dobách používání (např. pět, deset nebo dvacet let), je pro udržení a/nebo zlepšení dosažených výsledků s výhodou, pokud trvalé používání pokračuje po celý pacientův život. Obvykle je aplikace po celou dobu prováděna jednou až čtyřikrát denně, ovšem může se provádět i častěji, především v místech, která jsou zvláště náchylná k hromadění tuku a vody, například na stehnech a hýždích.

Množství prostředku podle navrhovaného vynálezu, nezbytné pro dosažení lepšího vzhledu kůže a/nebo lepšího pocitu pacienta může být velmi různé. Množství navrhovaných prostředků, která jsou obvykle použita na jednu aplikaci, jsou od asi 0,1 mg/cm² kůže do asi 10 mg/cm² kůže. Zvláště vhodné množství pro aplikaci je asi 2 mg/cm² kůže.

Kosmetický způsob léčby celulitidy s výhodou zahrnuje aplikaci prostředku ve formě pleťové vody, krému, gelu, , kosmetiky apod., které musí být na kůži ponechány za účelem dosažení nějakého estetického, profylaktického, terapeutického nebo jiného účinku (tj. “leave-on” prostředky).

Po aplikaci prostředku na kůži je prostředek na kůži ponechán s výhodou po dobu alespoň 15 minut, ještě raději alespoň 30 minut, ještě raději alespoň 1 hodinu, a vůbec nejraději po dobu alespoň několika hodin, např. až 12 hodin.

Dalším přístupem pro zajištění stálého působení alespoň minimálního množství niacinamidu na kůži je aplikace této sloučeniny s použitím náplasti. Takovýto přístup je obzvláště užitečný pro problematické oblasti kůže vyžadující intenzivnější ošetření. Náplast může být uzavřená, polouzavřená nebo neuzavřená. Prostředek obsahující niacinamid může být obsažen v náplasti nebo může být aplikován na kůži před aplikací náplasti. Náplast může také obsahovat další aktivní látky, jako jsou chemické látky iniciující exotermní reakce, jako jsou látky popsané v PCT žádosti WO 9701313, Burkett et al. Náplast je nejraději aplikována na noc jako forma noční terapie.

• · · δ

·· ·

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady dále popisují a objasňují různá provedení v rámci navrhovaného vynálezu. Tyto příklady jsou uvedeny pouze pro ilustraci a nikterak navrhovaný vynález neomezují, jelikož v rámci myšlenky a rozsahu tohoto vynálezu je možno vytvořit řadu jejich obměn.

Příklad 1: Pleťový krém s obsahem prostředků podle navrhovaného vynálezu.

Přípravky jsou vyrobeny spojením a smíšením všech přísad s použitím běžné technologie. Přípravky jsou poté aplikovány na pokožku v množství od 0,5 g do asi 50 g.

SLOŽKA

Glycerin

Niacinamid

Phermethyl 101 A¹

Sepigel²

Q2-1403 ³

Isopropylisostearát

Arlatone 2121⁴

Cetylalkohol CO-1695 SEFA Cottonate⁵Tokoferolacetát Panthenol Adol 62⁶

Kobo oxid titaničitý

Hydroxid sodný 50% vodný roztok

Fiery 5 ⁷

Na²⁺ EDTA

Glydant plus⁸

Myrj 59⁹

Emersol 132 ¹⁰ % HMOTNOSTI

6,933

15,000

3,000

2,500

2,000

1,330

1,000

0,720

0,670

0,500

0,480

0,400

0,0125

0,150

0,100

Barvivo purifikovaná voda

0,00165 do 100

Příklad 2: Pleťový krém s obsahem prostředků podle navrhovaného vynálezu.

SLOŽKA	% HMOTNOSTI
Glycerin	6,933
Niacinamid	12,000
Phermethyl 101 A¹	3,000
Sepigel²	2,500
Q2-1403 ³	2,000
Isopropy 1 i sostearát	1,330
Arlatone 2121⁴	1,000
Cetylalkohol CO-1695	0,720
SEFA Cottonate ⁵	0,670
Tokoferolacetát	0,500
Panthenol	0,500
Adol 62⁶	0,480
Kobo oxid titaničitý	0,400
Hydroxid sodný 50% vodný roztok	0,0125
Fiery 5 ⁷	0,150
Na²⁺ EDTA	0,100
Glydant plus ⁸	0,100
Myrj 59 ⁹	0,100
Emersol 132 ¹⁰	0,100
Barvivo	0,00165
purifikovaná voda	do 100

*4

Příklad 3: Pleťový krém s obsahem prostředku podle navrhovaného vynálezu.

4 44 • 04 444 • 4 4 4 4

4444 44 4

4 4 4

4

SLOŽKA

Glycerin

Niacinamid

Phermethyl 101 A¹

Q2-1403 ³

Isopropylisostearát

Arlatone 2121⁴

Cetylalkohol CO-1695 SEFA Cottonate ⁵Tokoferolacetát Panthenol Adol 62 ⁶

Koho oxid titaničitý

Hydroxid sodný 50% vodný roztok

Fiery 5 ⁷

Na²⁺ EDTA

Glydant plus ⁸

Myrj 59 ⁹

Emersol 132 ¹⁰

Carbopol 1382 ¹²

Barvivo purifikovaná voda % HMOTNOSTI

6,933

12,000 4,000 2,000 1,330 1,000 0,720 0,670 0,500 0,500 0,480 0,400 0, 250 0,150 0,100 0,100 0,100 0,100 0,100 0,00165 do 100

1. Isohexadekan, Presperse lne., South Plainfield, NJ

2. Polyakrylamid (a) C13-14 isoparafin (a)Laureth-7, Seppic Corporation, Fairfield, NJ

3. dimethikon (a) dimethikonol, Dow Corning Corp., Midland, MI

4. Sorbitanmonostearát a sacharokokonát, ICI Americas lne., Wilmington, DE

5. Ester sacharózy a mastné kyseliny, Procter and Gamble, Cincinnati, OH

6. Stearylalkohol, Procter and Gamble, Cincinnati, OH

7. Fiery 5 n/a, Procter and Gamble, Cincinnati, OH

8. DMDM hydantoin (a) jodopropinyl butylkarbamát, Lonza lne., Fairlawn, NJ

9. PEG-100 stearát, ICI Americas lne., Wilmington, DE ·· · ·· • » · · »

0 0 0 0

00·· · » 0

0 * ·

0000 0 ··

Φ ·· ·· » » 0 · · • « 0 0 0 ··

000 ·0 0

10. Kyselina stearová, Henkel Corp., Kankakee, IL

11. Carbomer, BF Goodrich, Cleveland, OH

12. Carbomer, BF Goodrich, Cleveland, OH

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Kosmetický způsob léčby a/nebo prevence celulitidy vyznačující se tím, že zahrnuje podání bezpečného a účinného množství prostředku pro péči o pokožku savci, trpícímu nebo náchylnému ke vzniku celulitidy, kde zmíněný prostředek obsahuje:

a) bezpečné a účinné množství niacinamidu a

b) dermatologicky přijatelný nosič pro niacinamid
2. Kosmetický způsob podle nároku 1 vyznačující se tím, že koncentrace niacinamidu je 1 % až 20 %.
3. Kosmetický způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 a 2 vyznačující se tím, ž e se niacin nevyskytuje v komplexech.
4. Kosmetický způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 vyznačující se tím, že prostředek dále obsahuje doplňkové aktivní látky vybrané ze skupiny obsahující inhibitory fosfodiesterázy, rostlinné extrakty rozpustné v oleji, bylinné extrakty, botanické extrakty a jejich směsi.
5. Kosmetický způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4 v y z n a č u j i c i se tím, že doplňkovou aktivní látkou je inhibitor fosfodiesterázy vybraný ze skupiny obsahující theofylin, kofein, theobromin, jejich soli a jejich směsi.
6. Kosmetický způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5 v y z n a č u j i c i se tím, že prostředek dále obsahuje doplňkové látky, aktivně působící na pokožku, vybrané ze skupiny obsahující hydroxykyseliny, deskvamační látky, sluneční filtry, antioxidanty, retinoidy a jejich směsi.
7. Kosmetický způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6 v y z n a č u j i c i se tím, že hydroxykyselinou je kyselina salicylová, deskvamační látka je vybrána ze skupiny obsahující povrchově aktivní látky s obojetnými ionty a jejich směsi, látka neprůchodná pro sluneční záření je vybrána ze skupiny obsahující oxid zinečnatý a oxid titaničitý, sluneční filtr je vybrán ze skupiny obsahující 2-ethylhexyl-p-methoxycinamát, 4,4'-tbutyl methoxy dibenzoylmethan, kyselinu fenylbenzimidazolsulfonová, oktokrylen a jejich směsi, antioxidant je vybrán ze skupiny obsahující • · • · • · · ···· · • · · 0 0 0 · • ······ * · · _φ • · · · · «

13 *··· * ·· ··· ·· tokoferol, jeho estery a jejich směsi a retinoid je vybrán ze skupiny obsahující retinol, retinylacetát, retinylpropionát a jejich směsi.
8. Kosmetický způsob podle kteréhokoliv z nároků laž7vyznačující se tím, že prostředek pro péči o pokožku je obsažen v náplasti nebo je aplikován na pokožku a překryt náplastí.
9. Průmyslový výrobek zahrnující prostředek pro péči o pokožku vyznačující se tím, že jedno balení zmíněného prostředku pro péči o pokožku obsahuje 0,1 % až 40 % hmotnosti niacinamidu a dále že každé balení obsahuje informace a/nebo instrukce pro použití niacinamidu pro léčeni celulitidy.