CZ19248U1 - Přípravek pro podporu hojení a/nebo náhradu granulační a epitelizacní tkáně na ranách - Google Patents
Přípravek pro podporu hojení a/nebo náhradu granulační a epitelizacní tkáně na ranách Download PDFInfo
- Publication number
- CZ19248U1 CZ19248U1 CZ200820550U CZ200820550U CZ19248U1 CZ 19248 U1 CZ19248 U1 CZ 19248U1 CZ 200820550 U CZ200820550 U CZ 200820550U CZ 200820550 U CZ200820550 U CZ 200820550U CZ 19248 U1 CZ19248 U1 CZ 19248U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- collagen
- composition
- granulation
- wounds
- substance
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims description 14
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims description 14
- 238000005469 granulation Methods 0.000 title claims description 9
- 230000003179 granulation Effects 0.000 title claims description 9
- 230000035876 healing Effects 0.000 title description 11
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 18
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 18
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 13
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 5
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 5
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 claims description 4
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 108010045569 atelocollagen Proteins 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 3
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 3
- -1 saw regulators Substances 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical group CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 2
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 description 1
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Technické řešení se týká směsného biopolymemího přípravku pro podporu hojení a/nebo náhradu granulační a epitelízační tkáně na ranách, zejména pak podporu hemostáze, granulace a epite5 lizace v úrazové i chirurgické ráně, nebo v kožních lézích, případně příznivé ovlivnění hydratace a výživy pleti.
Dosavadní stav techniky
Kolageny a jejich deriváty spolu s glykosaminoglykány jsou často používány pro přípravu hojivých, hemostatických a kosmetických prostředků, protože jsou dobře snášeny v živé tkáni kde io podporují zástavu krvácení a hojení ran a fyziologické procesy v kůži. Tyto přípravky jsou obvykle používány ve formě hydratovaných past, gelů, případně fólií nebo houbovitých a vláknitých plošných útvarů. Samotný kolagen je někdy používán i v suchém práškovitém stavu. Aplikace práškového hyaluronanu na ránu ale dosud nebyla popsána.
Nevýhodou hydratovaných biopolymemích přípravků je jejich náchylnost k biologické kontami15 nací během hojivého procesu, protože svou podstatou jsou dobrou živnou půdou pro infekční mikroorganismy, Další nevýhodou je vysoká vískozita jejich koloidních roztoků, která omezuje použití vysokých koncentrací a stěžuje manipulaci s přípravkem. Takové vysoce viskózní roztoky se např. nedají aplikovat sprejováním. Zvýšení mikrobiální odolnosti kolagenu je možno dosáhnout modifikací, ve které je zbaven telopeptidů a přeměněn na tzv. atelokolagen, např. postu20 pem podle patentu ČR 276891. Pro glykosaminoglykány není známa obdobná metoda pro získání jejich bakteriální resistence, což znehodnocuje efekt atelokolagenu, jsou-li s ním použity v terapeutické směsi. Aseptický efekt přípravků může být zvýšen přidáním bakteriostatických přísad, ovšem tylo látky současně nepříznivě inhibují metabolismus a retardují množení buněk v hojící se tkáni, takže zpomalují proces hojení.
Podstata technického řešení
K odstranění těchto nedostatků přispívá přípravek pro podporu hojení a/nebo náhradu granulační a epitelízační tkáně na ranách podle předloženého řešení. Jeho podstata spočívá v tom, že obsahuje směs pevných částic kolagenové substance a glykosaminoglykánu se vzájemnou interakcí aktivovatelnou vlhkostí, zejména pak tělní vlhkostí, jako je krevní kapalina, výpotek z rány nebo pOt.
Pevné částice kolagenu a glykosaminoglykánu mají s výhodou formu prášku. Mohou být také slisovány a soudržně spojeny do kompaktní podoby.
Jinou možností je použití částic prášku kolagenu a glykosaminoglykánu dispergovaných v plynné substanci, zejména stlačeného hnacího plynu. To pak umožňuje aplikaci sprejováním.
Kolagenovou substancí je s výhodou atelokolagen typu I, glykosaminoglykánem pak hyaluronan sodný.
Přípravek podle předloženého technického řešení může pak dále s výhodou obsahovat pomocné látky jako jsou dezinfekční a bakteriostatické prostředky, antibiotika, regulátory pH, antioxidanty, hydratační prostředky, farmakologicky nebo kosmeticky účinné látky, stabilizátory, vonné látky, barviva nebo plniva.
Podstatou působení přípravku podle výše uvedeného řešení je vytvoření bakteriální bariéry mezi povrchem rány a vnějším prostředím novým způsobem, využívajícím silného dehydratačního efektu glykosaminoglykánu spolu s bakteri o statickým efektem silně koncentrovaných roztoků biopolymeru. Po nanesení relativně tenké vrstvy práškové směsi, případně tenké fólie vzniklé slisováním obou složek, eventuálně s přídavkem vlhkosti nebo pojivá, nastane proces její po- 1 CZ 19248 Ul stupné hydratace výpotkem z rány. Hydratace postupuje pouze z jedné, vnitřní, strany práškové vrstvy a vlivem intenzivního bobtnání zrníček biopolymeru se postupně zpomaluje a zastavuje.
Hydratované biopolymery mají silnou adhezí a proto na ráně vznikne mechanicky odolný film, který pevně lne k povrchu tkáně. Protože z vnější strany je vrstva filmu téměř suchá, nepodpo5 ruje bakteriální infekci a působí jako přirozená bariéra proti přestupu mikroorganismů z vnějšího prostředí do rány. V principu tato vrstva velmi věrně napodobuje přirozenou granulaění vrstvu, která vzniká na ráně v průběhu hojení. Zatímco přirozená granulace nastává zvolna, takže vyžaduje doby několika dní, umělá granulaění vrstva vytvořená přípravkem podle předloženého řešení vznikne v průběhu desítky minut, nebo hodin a její biopolymemí složky - kolagen a glylo kosaminoglykán (s výhodou hyaluronan) urychlují a příznivě podporují a urychlují hojivý proces. Tohoto překvapivého účinku se dosahuje jednoduchým způsobem, aplikací přípravku ve formě suché, např. práškovité směsi na vlhký povrch rány nebo pokožky. Tato metoda umožňuje pracovat s dosud nedosažitelně vysokými koncentracemi biopolymeru, které by v roztocích měly nevhodně velkou viskozitu, dovoluje namíchat jednotlivé práškové složky v libovolném poměru (5 a snadno je nanášet na určené místo například naprášením, použitím tamponů, kontaktních slisovaných fólií, nebo sprejováním.
Příklady provedení
Příklad 1
V příkladném provedení obsahuje přípravek podle předloženého řešení pouze kolagen a glykosaminoglykán. Kolagen je typu I, alespoň částečně zbavený telopeptidů. Jako glykosaminoglykán je použita sodná sůl kyseliny hyaluronové.
Přípravek je ve formě prášku nebo mikročástic, přičemž velikost částic obou složek je podobná a jsou navzájem promíseny.
Postup výroby práškového přípravku v příkladném provedení zahrnuje sušení ve zpráškovaeí sušárně, mrazové sušení, mletí a mikronizaei, míšení a případně plnění do uživatelsky vhodných běžných nebo sprejových nádobek, resp. nalisování vrstvy prášků s výhodou na separovatelné podložky.
Příklad 2
V provedení podle tohoto příkladu obsahuje přípravek shodný typ kolagenu i glykosaminogly30 kánu jako v příkladu 1. Dále však obsahuje i další pomocné látky, jako farmakologicky účinné látky, urychlovače penetrace, hydratační, konzervační a desinfekční prostředky, regulátory pH, antioxidanty, stabilizátory účinných látek, oleje, tuky, vosky, emulgátory, vonné látky, barviva a nebo inertní plniva.
Příklad 3
V dalším příkladném provedení obsahuje přípravek více druhů kolagenu a jejich derivátů i jiné glykosaminoglykány, např. heparan sulfát, chondroitin sulfát, keratin sulfát nebo dermatan sulfát.
Oblast použití
Práškový přípravek podle technického řešení je použitelný ve zdravotní a kosmetické péči, ze40 jména jako vstřebatelné hemostatikum pro zastavení kapilárního a parenchymatosního krvácení, pro podporu hojení a vytváření umělých strupů a granulačních vrstev na obtížné se hojících kožních lezích, jako kryt pro prevenci infekce v ráně, jako separační vrstva v řízené tkáňové a kostní rekonstrukci, nebo jako kosmetický prostředek pro zlepšení stavu pleti.
Claims (9)
1. Přípravek pro podporu hojení a/nebo náhradu granulační a epitelizaění tkáně na ranách, vyznačující se tím, že obsahuje směs pevných částic kolagenové substance a glykosaniinoglykánu se vzájemnou interakcí aktivovatelnou vlhkostí, zejména pak tělní vlhkostí,
5 jako je krevní kapalina, výpotek z rány nebo pot.
2. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že pevné částice kolagenu a glykosamínoglykánu mají formu prášku.
3. Přípravek podle nároků 1 a 2, vyznačující se tím, že částice prášku kolagenu a glykosaniinoglykánu jsou slisovány a soudržně spojeny do kompaktní podoby.
io
4. Přípravek podle nároků 1 a 2, vyznačující se tím, že částice prášku kolagenu a glykosaniinoglykánu jsou dispergovány v plynné substanci, zejména stlačeného hnacího plynu.
5. Přípravek podle nároku 4, v y z n a č u j í c í se t í m , že hnacím plynem je propan.
6. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jeho kolagenovou substancí je atelokolagen typu I.
15
7. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že glykosaminoglykánem je hyaluronan sodný.
8. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že na kolagenovou substanci je alespoň částečně naroubován hyaluronan.
9. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že dále obsahuje pomocné látky 20 jako jsou dezinfekční a bakteriostatické prostředky, antibiotika, regulátory pil, antioxidanty, hydratační prostředky, farmakologicky nebo kosmeticky účinné látky, stabilizátory, vonné látky, barviva nebo plniva.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200820550U CZ19248U1 (cs) | 2007-11-16 | 2007-11-16 | Přípravek pro podporu hojení a/nebo náhradu granulační a epitelizacní tkáně na ranách |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200820550U CZ19248U1 (cs) | 2007-11-16 | 2007-11-16 | Přípravek pro podporu hojení a/nebo náhradu granulační a epitelizacní tkáně na ranách |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ19248U1 true CZ19248U1 (cs) | 2009-01-19 |
Family
ID=40280910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ200820550U CZ19248U1 (cs) | 2007-11-16 | 2007-11-16 | Přípravek pro podporu hojení a/nebo náhradu granulační a epitelizacní tkáně na ranách |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ19248U1 (cs) |
-
2007
- 2007-11-16 CZ CZ200820550U patent/CZ19248U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10493094B2 (en) | Advanced functional biocompatible polymer putty used as a hemostatic agent for treating damaged tissue and cells | |
| EP2037972B1 (de) | Verwendung von gelatine und transglutaminase zur herstellung eines vernetzenden medizinischen klebers | |
| CA2397614C (en) | Honey based wound dressing | |
| US8722854B2 (en) | Degradation-stabilised, biocompatible collagen matrices | |
| US11058749B2 (en) | Bioactive collagen biomaterials and methods for making | |
| Ali et al. | Physico-chemical based mechanistic insight into surfactant modulated sodium Carboxymethylcellulose film for skin tissue regeneration applications | |
| AU2015364375A1 (en) | Flowable hemostatic composition | |
| CN101316618A (zh) | 包含表皮生长因子的用于愈合伤口的缓释膜剂 | |
| US11241484B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising collagen and sodium hyaluronate | |
| Egozi et al. | Biodegradable soy wound dressings with controlled release of antibiotics: Results from a guinea pig burn model | |
| RU2699362C2 (ru) | Композиция на основе наночастиц диоксида церия и полисахаридов бурых водорослей для лечения ран | |
| Chen et al. | An antibacterial and injectable calcium phosphate scaffold delivering human periodontal ligament stem cells for bone tissue engineering | |
| MX2013005593A (es) | Composiciones con actividad antibacteriana y para curar heridas. | |
| CZ2007798A3 (cs) | Prípravek pro podporu hojení a/nebo náhradu granulacní a epitelizacní tkáne na ranách | |
| Pulikkotil et al. | Fibrin sealant: a review of its applications in periodontal surgery | |
| CZ19248U1 (cs) | Přípravek pro podporu hojení a/nebo náhradu granulační a epitelizacní tkáně na ranách | |
| TR201309048A2 (tr) | Doku onarımı sağlayan mikropartikül içeren sinerjik etkili dermal matriks ve üretim yöntemi. | |
| RU94151U1 (ru) | Биологически активное покрытие для лечения ран | |
| PL205732B1 (pl) | Zastosowanie połączenia polimerowego absorbenta i niemetabolizującego cukru do wytwarzania kompozycji leczniczej i/lub kompozycji do stosowania w laboratoriach do traktowania kultur komórkowych | |
| EP2970731B1 (en) | Advanced functional biocompatible polymer putty used as a hemostatic agent for treating damaged tissue and cells | |
| RO128972B1 (ro) | Membrană de colagen cu doxiciclină pentru uz stomatologic şi procedeu de obţinere a acesteia | |
| RO138005A2 (ro) | Matrici polimerice adezive din componenţa pansamentelor pentru tratamentul plăgilor tip escare | |
| Baliami | Formulation of Wound Healing Product from Keratin Protein | |
| HK1166026A (en) | Degradation-stabilised, biocompatible collagen matrices |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20090119 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20111005 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20141014 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20171116 |