CZ188597A3

CZ188597A3 - Silicon preparations

Info

Publication number: CZ188597A3
Application number: CZ971885A
Authority: CZ
Inventors: Iain Allan Hughes
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1994-12-22
Filing date: 1995-12-05
Publication date: 1997-11-12
Also published as: BR9510455A; JPH10510874A; CA2208462A1; TR199501652A2; GB9425943D0; WO1996019562A1; SK82997A3; NZ298623A; EP0799300A1; AU711063B2; KR100239803B1; PL320867A1; HUT77291A; EP0799300A4; CN1170431A; MX9704734A; AU4415396A

Description

Tento vynález se týká prostředků, které obsahují silikon, a jejich použití v různých výrobcích pro domácnost stejné jako pro ve výrobcích osobni hygieny, pracích prostředcích, čistících prostředcích, bělících prostředcích a tak podobně. Zejména se tento vynález týká 1ipofilnich prostředků, které obsahují silikon, které jsou základem jako 1ipofilni složka pro aromatizující prostředky, parfémy, chladicí tekutiny nebo antimikrobiální látky a které zvyšuji residualítu, mají účinek a/nebo vliv na povrch, na který působí, například na povrch zubů, zubních protéz, pokožky, prádla, nádobí, pracovní povrchy a tak podobně. Dále se týká bělicích prostředků, které obsahuji silikon a které dále obsahují složky citlivé k bělidlu jako jsou parfémy, aromatizující složky a tak podobně. V těchto prostředcích silikon zlepšuje stabilitu.

Dosavadní stav techniky

Lipofilní prostředky jako jsou aromatizující prostředky, parfémy, chladicí tekutiny a desinfekční prostředky, se používají také buď přímo nebo v různých výrobcích pro domácnost včetně kosmetických, orálních prostředků a prostředků na zubní protézy, bělících prostředků, prostředků na nádobí, pro silně znečištěné povrchy, pracích prostředků atd. Běžný problém, který provází lipofilní prostředky, je zvýšení povrchové substantivity nebo residuality lipofilní složky. Žádoucí je v mnoha, ne-li ve většině aplikací pro domácnost, zlepšení povrchové residuality lipofilní složky, aby se například zvýšil aromatizující účinek nebo účinek parfému nebo se zlepšil antimikrobiální efekt.

Moderní přípravky dentální hygieny a přípravky na zubní protézy například typicky obsahují látky, které působí proti plaku a/nebo proti zubnímu kameni, stejně jako antimikrobiální látky a aromatizující látky. Antimikrobiální působení má vliv na tvorbu plaku také snížením množství bakterii v ústech/na zubních protézách nebo zničením těchto bakterii, které jsou zachycené ve filmu, a tak se zabrání jejich dalšímu růstu a metabolismu. Aromatizující složky zmírňují problém nepříjemného zápachu z úst pomocí deodorizujícího účinku. Některé antimikrobiálηí látky, např. methol, mohou také sloužit jako deodoranty. Ale účinek antimikrobiálních látek závisí z velké části na jejich zadržení uvnitř úst nebo na zubní protéze, zejména na jejich zadržení na povrchu zubů nebo protéz, kde se tvoří plak.

Typickou nevýhodou známých dentálních přípravků je pouze relativně krátká doba, po kterou jsou zuby čištěny nebo kdy se ústní dutina vyplachuje, a po kterou je účinná antimikrobiální látka v přípravku. Tento problém je sloučen s faktem, že prostředky na čištěni zubů se používají nepravidelně, nejčastěji jednou nebo snad dvakrát denně. Dále dlouhá časová perioda mezi čistěními u většiny populace dává optimální podmínky pro tvorbu plaku.

V mnoha jiných aplikacích pro domácnost nebo pro osobni potřebu by bylo žádoucí zlepšit povrchovou substantiv!tu, Prací prostředky, například, by při zlepšené substantivitě parfému, poskytly lepší parfémovací účinek na šaty po praní nebo během používáni Šatů. Zlepšená substantivita antimikrobiální látky, by byla také úspěšná z pohledu snížení zápachů spojených s potem nebo jiným znečištěním. Zlepšená substantiv!ta parfému by byla prospěšná v jemných vonných a parfémovaných kosmetických prostředcích. Zlepšená substantivita chladiči tekutiny by na druhé straně byla prospěšná v prostředcích proti nachlazení a proti kašli.

Je proto potřeba vyvinout lipofilní prostředky, které máji lepši povrchovou residualitu, účinek a/nebo antimikrobiální efekt.

Použiti lipofilnich sloučenin jako jsou parfémy, aroma a tak podobně v prostředcích, které obsahují bělidlo, je provázeno množstvím problémů, hlavně ztrátou charakteru parfému nebo aroma nebo jejich intenzity jako výsledek interakce s bělidlem. Působení bělící látky může mít také opačný efekt. Proto by bylo žádoucí zvýšit stabilitu a efektivnost bělících prostředků, které obsahují složky citlivé k bělidlu.

Je známo, že přídavek silikonů do prostředků na Čištěni zubů, údajně vytvoří potah na zubech a brání vzniku kavit a skvrn. Například GB-A-689,679 popisuje ústní vodu, která obsahuje organopolysiloxany, které brání adhezy nebo odstraňují ze zubů znečištění, skvrny, zubní kámen a částice potravy. Ústní voda obsahuje antiseptické sloučeniny, jako je thymol a aromatizující a parfémující látky.

US-A-2,806,814 popisuje dentální přípravky, které obsahuji v kombinaci vyšší alifatický acylamid aminokarboxylové kyseliny jako aktivní látku a silikonovou sloučeninu. Patent poznamenává, že silikonové sloučeniny jsou navržené pro prevenci adheze nebo napomáhájí k odstraněni nečistot, skvrn, zubního kamene a tak podobně ze zubů. Silikonová sloučenina slouží, tak říkajíc, jako spojující článek ve zlepšení antibakteriální aktivity a při kyselé inhibici aktivní složky. Dimethylpolysiloxany jsou, jak je uvedeno, zejména účinné. Přidávají se aromatizující silice a/nebo meňthol.

US-A-3624120 popisuje kvartem! amoniové soli cyklických siloxanových polymerů pro použití jako kationaktivní tenzldy, baktericidy a jako látky působící proti zubnímu kazu.

Dále tento vynález poskytuje aromatizující prostředky, parfémy, chladící tekutiny, antimikrobiálnf nebo jiné lipofilní prostředky, které mají zlepšenou povrchovou substanbivitu, účinek a/nebo účinnost.

Vynález dále poskytuje bělící prostředek, který obsahuje anorganické persoli jako bělící látky, a lipofilní sloučeninu jako je aromatizujici složka a/nebo parfém, a tento prostředek má vyšší stabilitu.

Podstata vynálezu

Podle prvního hlediska vynálezu, je v tomto vynálezu poskytnut aromatizující, parfémující, chladící, anbimikrobiálni nebo Jiný lipofilní prostředek, který obsahuje aminoalkylsi1 ikon, který má obsah aminoalkylsiloxanu 0,1% - 2% vztaženo na opakujíc! se jednotkový základ.

Vynález se také týká použiti aminoalkylsi1 ikonu s lipofilem, který je vybrán z aromatizujících látek, parfémů, fyziologických chladivých tekutin, antimikrobiálních látek a jejich směsí, tyto prostředky máji lepši povrchovou residualitu. Aminosilikon je vybírán z aminosi 1 ikoňů, které mají obsah aminoalkylsiloxanu od 0,1% do 2% vztaženo na opakující se jednotkový základ.

Z dalšího pohledu tohoto vynálezu, je poskytnut bělící prostředek, který obsahuje anorganické peroxysoli jako bělicí látky, a lipofil, který je vybírán z aromatizujících látek, parfémů, fyziologických chladicích tekutin, antimikrobiálnívh látek a jejich směsi. Aminoalkylsi1 ikon má obsah aminoalkylsiloxanu od 0,1 do 2fó> vztaženo na opakující se jednotkový základ.

Vynález se také týká použiti aminosilikonu s anorganickou peroxosoli jako bělicí látkou a lipofilem, který je vybírán z aromatizujících látek, parfémů, fyziologických chladicích tekutin, antimikrobiálnich látek a jejich směsí, tyto prostředky mají lepši povrchovou residualltu. Aminoalkylsi1 ikon má obsah aminoalkylsiloxanu od 0,1 do 2k vztaženo na opakující se jednotkový základ.

Příklady provedeni vynálezu

Všechna procenta a poměry, které jsou zde použité, jsou hmotnostní z celkového prostředku, není-li jinak uvedeno.

Prostředky z tohoto vynálezu také zahrnují aminoalkylsi1 ikonovou látku proti plaku a lipofil, který je vybírán z aromatizujících látek, parfémů, fyziologických chladicích tekutin, antimikrobiálních látek a jejich směsí. Jiné prostředky z tohoto vynálezu jsou ve formě bělících a/nebo detergentových prost,ředků, které obsahuj i aminoalkylsi1 ikonovou látku proti plaku a lipofil.

V základních termínech je aminoalkylsi1 ikon vybírán z necyklických hydrofobních aminoalkylsi1ikonů, které mají vzorec, který obsahuje dvě základní jednotky²

1) <R¹)m(R)nSiO<4-m-n)/z, kde m+n je 1,2 nebo 3, n je 1, 2 nebo 3, m je O, 1, 2 a

2) <R¹laCR^a)feSiO<4-a-b)/2, kde a+b je 1, 2 nebo 3, a a b jsou celá čísla, kde R¹ a R^a jsou nezávisle vybírání» z vodíku, alkylu a alkenylu s 1 až 10 uhlíkovými atomy a které jsou výhodně substituované fluor nebo kyano skupinami, hydroxy, alkoxy a acetoxy skupinami, například, kde R¹ a R² jsou nezávisle vybírány z methylu, ethylu, fenylu, vinylu, trifluorpropylu a kyanopropylu a R je nebo —R³—R⁵ kde R³ je divalentní alkylen s 1-20, s výhodou 3-5 uhlíkovými atomy, které jsou výhodně substituované nebo přerušené kyslíkovými atomy. R⁴, R⁵ a R⁶, jsou tytéž nebo rozdílné a jsou vybrány z vodíku, alkylu s 1-20, s výhodou s 1-10, ještě výhodněj i s subst i tuované atomy. X je

Amodimethikony jsou které obsahuj i am i noa1ky1

1-4 uhlíkovými atomy, které jsou výhodně nebo přerušené dusíkovými a/nebo kyslíkovými monovalentní anion jako je halogenid, hydroxid a tosylát, zmíněný aminoalkylsilikon zahrnuje 0,1-2%, s výhodou 0,5-2% jednotky (1) vztaženo na opakující se jednotkový základ.

Ve složení, kterému se dává přednost, aminoalkylsilikony zahrnuji amodimethikony.

polydimethylsiloxanové polymery, skupiny. Aminoalkyl skupiny jsou přítomny buď jako substituenty na polydimethylsiloxanovém řetězci nebo na jednom nebo více koncích polydimethylsiloxanového řetězce. Dává se přednost aminoalkylsi1ikonům, ve kterých je aminoalkyl skupina R vybrána

Z (CH2)3»H2, (CHz)3NHCH2CHzNH2, <CH2)3N(CH2CH2OH)2, iCH2)3ÍIH3+X~ a (CH2)3N(CH3)₂(CisH37) *X~ a hlavně z (OHzlsNHz a (CHz^NHCHzCffeNHz. Také se dává přednost aminoalkylsi1 ikoňům, které máji průměrnou molekulovou hmotnost 5 OOO a vyšší, s výhodou od 5 OOO do 100 000, ještě výhodněji od 5 OOO do 30 OOO.

Aminoalkylsilikonové sloučeniny, které jsou vhodné pro toto použití, jsou dobře známy. Metody pro přípravu aminoalkylsi1ikonů jsou uvedené například v US-A-2,930,809.

Příklady amodimethikonů zahrnuji Magnasoft kapalinu od 0SI. Tyto polymery zahrnují aminoalkyl skupiny, které jsou připojeny hlavně k polydimethylsiloxanové struktuře. Typická struktura jednotky, která obsahuje aminoalkyl skupinu v Magnasoft kapalině je

-OSi < Me) C3H6MHCH2OH2NH2 .

Aminosilikon je v základě přítomen v hodnotách od 0,01% do 25%, s výhodou od 0,1 do 5%, ještě výhodněji od 0,5 do 1,5% hmotnostn i ho.

Prostředky z tohoto vynálezu také s výhodou obsahuji lipofilní sloučeninu. V základě jsou lipofilní sloučeniny, které jsou vhodné pro toto použiti, oleji podobné materiály, které jsou rozpustné nebo solubi1izovatelné v aminoalkylsi1 ikonu, s výhodou v hodnotách nejméně 1%, výhodněji nejméně 5% hmotnostních při 25°C. Dává se přednost lipofilním sloučeninám, které jsou vybírány z aromatizujících látek, parfémů, fyziologických chladících látek a antimikrobiálních sloučenin. Aminoalkylsi1 ikony slouží ke zvýšení substantivity lipofilní sloučeniny při jejím působení na povrchu, proto poskytují zlepšený a/nebo stálý aromatizující účinek, účinek parfému, chladicí kapaliny a/nebo antimikrobiální účinek.

Lipofilní aromatizující látky, které jsou vhodné pro toto použití, Zahrnuji jednu nebo více aromatizujících složek, které se volí ze silice libavkové, oreganové, peprmintové, ze silice z bobkového listu, máty peprné, ze silice hřebíčkové, z šalvěje, sassafrasu, z citrónové a pomerančové silice, anýzové silice, benzaldehydu, mandlového oleje, kafru, ze silice z cedrových listů, majoránky, z citronellové silice, levandulové silice, hořčičné silice, z borové silice a silice z borového jehličí, z rozmarýny, z tymiánové silice, ze silice z listů skořicovníku a jejich směsi.

Lipofilní parfémy, které jsou vhodné pro toto použiti, zahrnují jednu nebo více známých parfémových složek včetně přírodních produktů jako jsou esenciální oleje, přyskyřice atd. a syntetických parfémových složek jako jsou uhlovodíky, alkoholy, aldehydy, ketony, ethery, kyseliny, estery, acetály, ketály, nitrily atd. včetně nenasycených sloučenin, alifatických, karboxylových a heterocyklických sloučenin. Příklady parfémových materiálů, které jsou vhodné pro toto použití, zahrnují geranylacetát, 1inalylacetát, citronellylacetát tr i cyk1odeceny1acetát, tr i cyk1odeceny1prop i onát,

2-fenylethylacetát, benzylaeetát, benzylsalicylát, benzylbenzoát, styrallylacetát, amylsalicylát, ethyldihydrojasmonát, fenoxyethylsobutyrát, nerylacetát, trlehlornéthyl-fenylkarbinylacetát, p-terč.butylcyklohexylacetát, isononylacetát, cedrylacetát, vetiverylacetát, benzylalkoho1, 2-fenylethanol, linalool, tetrahydro1inalool, citronellol, dimethylbenzylkarb1no1, dlhydromyrcenol, tetrahydromyrcenol, terpineol, eúgenol, geraniol, vetíverol,

3-isobornyl-cyklohexanol, alfa-n-amylskořicový aldehyd,

2-methyl-3-(p-tert.butylfenyl)propanol,

2- methyl-3-< p-isopropylfenyl)propanol,

3- < p-tert.butylfenyl)propanol, nerol, aldehyd, alfa-hexylskořicový

4- < 4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyklohexenkarbaldehyd,

4-< 4-methyl-3-pentenyl)-3-cyklohexenkarbaldehyd,

4-acetoxy-3-pentyltetrahydropyran, 2-n-heptylcyklopentanon,

3-methy1-2-pentylcyklopentanon, n-děkana1, n-dodekanal, hydroxycitronellal, fenylacetaldehyd dimethylacetál, fenylacetadehyd diethylacetál, geranonitri 1, citronellonitri 1, cedrylmethylether, isolongifolanon, augepin nitril, augepin, heliotropin, kumarin, vánilin, difenyloxid, jonony, methyljonony, isomethyljonony, irony, cis-3-hexenol a jeho estery, indanové pižmo, tetralinové pižmo, makrocyklické ke tony, makro1aktonové ethylen-1,11-undekandi karboxylát, aromat i cké a jejich směsi.

pižmo, nitropí žmo vhodné pro triklosan, benzoovou, sloučeniny, které jsou thymol, menthol, kyšelinu

Lipofilní antimikrobiální toto použití, zahrnuji 4-hexylresorclnol, fenol.

eukalyptol, benzoylperoxid, butylparaben, methylparaben, propylparaben, amidy kyseliny salicylové a jejich směsi.

Fyziologické chladicí látky vhodné pro toto použiti zahrnuji karboxamidy, menthanestery a menthanethery a jejich směsi.

Vhodné menthanethery pro toto použiti jsou vybírány z etherů vzorce:

zahrnuj ί podvojné kde R^s je výhodně hydroxy substituovaný alifatický radikál, který obsahuje nanejvýš 25 uhlíkových atomů, s výhodou nanejvýš 5 uhlíkových atomů a kde X je vodík nebo hydroxy. Tyto sloučeniny jsou komerčně dostupné pod obchodním názvem Takasago od Takasago International Corporation. Zejména se jako chladicím látkám pro použití v prostředcích z tohoto vynálezu, dává přednost Takasago 10 13-1-menthoxypropan-l,2-diol<MPD)3. MPD je monoglycerin derivát 1-mentholu a má výborné chladící účinky.

Nejvíce používané karboxamidy jsou popsané v US-A-4,136,163, 23.ledna, 1979, Wason a kol. a v US-A-4,230,688, 28.října 1980, Rawsell a kol..

Obsah lipofílní sloučeniny v prostředcích z tohoto vynálezu je v základě v rozmezí od 0,01% do 10%, s výhodou od 0,05% do 5%, ještě výhodněji od 0,1% do 3% hmotnostních.

Prostředky z tohoto vynálezu volitelně obsahují jeden nebo více tenzldů, těm se dává v lipofilnich prostředcích z tohoto vynálezu přednost hlavně pro účely rozpustnosti lipofílu a proto, že zlepšují účinnost. Vhodné tenzidy nemýdlové anioaktivnl, neionogenní, kationaktivní, a amfoterní organické syntetické detergenty. Mnoho z těchto vhodných látek je popsáno v US-A-4,051,234, 27. září 1977, Gleske a kol..

Příklady tenzidů vhodných pro toto použiti zahrnují C&_is alkylsulfáty a alkylethersulfáty ethoxylované od 0,5 do 20 moly ethylenoxidu na molekulu, anionaktivní sulfonáty včetně Os-zo lineárních alkylbenzensulfonátů, alkylestersulfonátú, Ce-zz primárních nebo sekundárních alkansulfonátů, Ce-24 olefinsulfonátů, sulfonovaných polykarboxylových kyselin, alkylglycerolsulfonátů, mastných acylglycerolsulfonátů a jejich směsi, anionaktivní karboxyláty včetně primárních a sekundárních Ce-ísalkylkarboxylátů, ethoxykarboxylátů, polyethoxypolykarboxylátových tenzidů, které mají průměrný stupeň ethoxylace od 0 do 10, Cs-íysarkosinátů jako je sodná sůl kokosového sarkosinátu, sodná sůl lauroylsarkosinátu (Hamposyl 95 od W.R. Grace), kondenzační produkty ethylen nebo propylenoxidu s mastnými kyselinami, mastnými alkoholy, mastnými amidy, polyhydroxyalkoholy (např.

monostearát, sorbitan oleát), alkylfenoly (např. a polypropylenoxid nebo polyoxybutylen (např.

sorbitan

Tergitol)

PÍuroňics) alky1polysacharidy jako jsou popsané v US-A-4, 565, 647, aminoxidy jako je dimethyl kokosaminoxid, dimethyl1aurylaminoxid a kokosalkyldimethylaminoxid (Aromox), polysorbáty jako je Tveen 40 a Tveen 80 (Hercules), sorbitan stearáty, sorbitan monooleáty atd. kationakivni tenzidy jako je cetylpyridinium chlorid, cetyltrimethylamonium bromid, di-isobutylfenoxyethoxyethyl-dimethylbenzylamonium chlorid a kokosový alkyl trimethylamonium nitrát.

Vysoce jsou zde preferované z hlediska rozpustnosti 1ipofilu neionogenní tenzidy. Jedna třída neionogennich tenzidů vhodná pro toto použití má základní vzorec:

R i—(OCHCH2)—(OCH2CH2)—OH I m n

CH3 ve kterém Ri je alk(en)yl nebo alk(en)ylfenyl skupina s 8 až 22, s výhodou s 1O až 20 uhlíkovými atomy v alk(en)yl skupině a m a n representují hmotnostní průměry v rozmezí 0-80 a 2-80. Alkyl skupiny s kratší délkou řetězce se nepoužívají z důvodů účinnosti a také proto, že nezreagovaný mastný alkohol v takových tenzidech je zdrojem zápachu a příležitostně dráždí pokožku. Rozumí se, že tenzidy tohoto typu jsou obvykle směsi s různým stupněm ethoxylace/propoxyláce, proto m a n representuji odpovídající hmotnostní průměrná množství propoxy1átových a ethoxylátových skupin. Neionogenní tenzidy výše zmíněného základního typu zahrnují směsné alkoxyláty, ve kterých m a n jsou obě v rozmezí od 2 do 80, m je s výhodou v rozmezí od 2 do 20, ještě výhodněji od 3 do ΙΟ. n je s výhodou v rozmezí od 2 do 60, ještě výhodněji od 5 do 50. Jeden takový materiál je PPG-5-ceteth-2O < dostupný od Croda lne. jako Procetyl AHS), kde m a n mají hodnotu 5 a 20. Jiné vhodné neionogenní tenzidy zahrnují polyethoxylováné tenzidy, např. ethoxy1ováné alkylfenolethery, zejména oktyla nonylfenolethery obsahující 8-16 E0, ethoxylované alifatické Cs-20 alkoholy, které jsou buď lineární nebo rozvětvené a obsahují 8-16, s výhodou 9-15 E0 a ethoxylované hydrogenované ricinové oleje.

V základě poměr tenzidu k parfému, chladicí tekutině nebo jinému olejovému materiálu je v rozmezí od 50:1 do 1:10, s výhodou od 20=1 do 1=2, ještě výhodněji od 10=1 do 1:1.

Bělicí prostředky z tohoto vynálezu výhodně obsahuji jeden nebo více bělících látek, výhodně společně s prekursory organických peroxykyselin, vyvíječi plynu, chelatačnimi látkami a atd.

Bělící látka je také tvořena anorganickými peroxosolemi a vybírá se z jakýchkoli dobře známých bělících látek, které jsou známé pro použití v bělidlech pro domácnost, detergentech, prostředcích na čištění zubních protéz. Tyto bělící látky jsou např. persírany alkalického kovu nebo persírany amonné, perboritany včetně mono a tetrahydrátů, peruhličiLany ( výhodně potahované, Jak je popsáno v GB-A-1,466,799), perfosforečnany a peroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin. Příklady vhodných bělících látek zahrnuji draselné, amonné, sodné a lithné persírany a perboritany mono- a tetrahydráty, difosforečnan peroxyhydrát sodný a peroxidy hořčíku, vápníku, stroncia a zinku. Z těchto se však dává přednost pro toto použití persÍránům alkalických kovů, perboritanům, peruhličiLánům a jejich směsím. Nejvíce se dává přednost peťboritanům alkalických kovů a peruhličitanům.

Množství bělící látky v bělicích prostředcích z tohoto vynálezu je v základě od 5 do 70%, s výhodou od 1O do 50%.

Do bělících prostředků se také přidává vyviječ plynů, který je v preferovaném složení tvořen pevným materiálem, který v přítomnosti vody uvolhuje oxid uhličitý nebo kyslik za pěnění. Vyviječ plynů se voli z látek, které jsou účinné alkalickém pH, ale s výhodou se z nichž jedna .je účinná nebo nejúčinějši při kyselém nebo neutrálním pH a druhá je účinná nebo nejúčinějši při alkalickém pH. Vyvíječe plynů, které jsou účinné v kyselé nebo neutrální oblasti zahrnují kombinaci nejméně jednoho uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu, jako je hydrogenuhličitan sodný, uhličitan sodný, seskviuhličitan sodný, uhličitan draselný nebo jejich směsi, ve směsi s nejméně jednou netoxickou fyziologicky přijatelnou organickou kyselinou jako je kyselina vinná, fumarová, jablečná, maleinová, glúkonová, jantarová, adipová nebo sulfamová, fumarát sodný, kyselé sodné nebo draselné, betain hydrochlorid nebo v kyselém, neutrálním nebo skládá z kombinace látek.

citrónová, salicylová, f osf orečnany jejích směsi. Z těchto látek se dává přednost kyselině jablečné. Vyvíječe plynu, které jsou účinné v alkalické oblasti, zahrnuji peroxosoli jako jsou peroxoboritany alkalických kovů a kovů alkalických zemin stejně jako perboritany, persírany, peruhličitaný, perfosforečnany a jejich směsi, které byly dříve popsány, například směsí perboritanu alkalického kovu (bezvodého, mono- nebo tetrahydrátu) s monopersíranem jako je Caroat^R prodávaný E I du Point de Nemours Co. a což je 2:1:1 směs monopersíranu, síranu draselného a hydrogensiranu draselného a který má obsah aktivního kyslíku 4,5%.

V bělících prostředcích vhodných pro toto použití, kterým se dává přednost jako čisticím prostředkům na zubní protézy, se pevný materiál, který obsahuje šumivou dvojici (hydrogen)uhličitan/kyselina výhodně misi s kombinaci perboritan/persiran, která za pěněni vyvíjí kyslík. Kombinace těchto látek je výhodná pro dosaženi optimálních rozpouŠtěcich charakteristik a pH podmínek pro dosaženi optimální čistící a mikrobiální aktivity. Obsah (Hydrogen)uhličitanových složek je v základě od 5% do 65%, s výhodou od 25% do 55% z celkového prostředku. Obsah kyselých složek je v základě od 5% do 50%, s výhodou od 10% do 30% z celkového prostředku.

Bělicí prostředky z tohoto vynálezu se mohou mísit s jinými známými složkami z takových formulaci. Zvláště preferovaná volitelná složka je prekursor organické kyseliny, který je v základě definován jako sloučenina, která má titr nejméně 1,5 ml 0,01N roztoku thiosíranu sodného v následujícím testu tvorby peroxykyse1 i ny.

Testovací roztok je připraven rozpouštěním následujích materiálů v 1 OOO ml destilované vody: difosforečnan sodný (Na^tPzOy.lO HzO) perboriLan sodný (NaBO2.H2O2.3H2O), který má 10,4% dostupného kyslíku dodecylbenzensulfonát sodný

2,5g

O,615g

0.5g

Do tohoto roztoku se při 60°C přidá takové množství aktivátoru, že každému atomu dostupného kyslíku, který je přítomen, odpovídá jeden molekulový ekvivalent přidaného akt i vátoru.

Směs, která se získá přídavkem aktivátoru, se intenzivně míchá a udržuje při 60°C. Po 5 minutách od přídavku se oddělí lOOml část roztoku a okamžitě se pipetuje do směsi 25Og drceného ledu a 15 ml ledové kyseliny octové. Pak se přidá jodid draselný (O, 4g) a uvolněný jod se okamžitě titruje O,IN roztokem thiosÍránu sodného se Škrobem jako indikátorem až do prvního výskytu modré barvy. Množství použitého roztoku thiosírahu sodného v ml je titr bělícího aktivátoru.

Prekursory organických peroxykyse1 in jsou typicky sloučeniny, které obsahují jednu nebo více acylskupln, které jsou citlivé k hydrolýze. Preferované aktivátory jsou sloučeniny N-acyl nebo O-acyl typu, které obsahují acyl radikál R-CO, kde R je uhlovodíková nebo substituovaná uhlovodíková skupina, která má s výhodou od 1 do 20 uhlíkových atomů. Příklady vhodných prekursorů peroxykyse1 in zahrnují:

1) Acyl organoamidy vzorce RCONR1R2, kde RCO je radikál karboxylové kyseliny, Ri je radikál kyseliny a Rz organický radikál. Tyto sloučeniny jsou popsané v US-A-3,117,148. Příklady sloučenin, které spadají do této skupiny, zahrnuji:

a) N, N-diacetylani1in a N-acetylftaliaid

b) N-acylhydantoiny jako je

N, Ν»-diacetyl-5,5-dimethylhydantoin

c) polyacy1ováné alkylendiaminy jako je

Ν,Ν, Ν·,N*-tetraacetylethylendiamin <TAED) a odpovídající deriváty hexamethylendiaminu (TAHD), jak jsou popsané v GB-A-907,356, GB-A-907,357 a GB-A-907,358

d) acylované glykolurily, jako je tetraacetylglykoluri1 jak je popsaný v GB-A-i, 246, 338, GB-A-1,246,339 a GB-A-1,247,429.

2) acylované sulfonamidy jako je

N-methyl-N-benzoylmenthansulfonamid a

N-fenyl-N-acetylmenthansulfonamid, které jsou popsané v GB-A-3, 183,266.

3) Estery karboxylových kyselin jak jsou popsané v GB-A-835,988, GB-A-963,135 a GB-A-1,147,871. Příklady sloučenin tohoto typu zahrnují fenylacetát, acetoxybenzensulfonát sodný, trichlorethylacetát, sorbitol hexaacetát, pentaacetát fruktosy, dlacetát P~ n i trobenzal dehydu, isopropenenylacetát, acetylacetohydroxamovou kyselinu a acetylsalicylovou kyselinu. Další příklady jsou estery fenolu nebo substituovaného fenolu s alfa-chlorovanými nižšími alifatickými karboxylovými kyselinami jako je chloracetylfenol a chloracetylsalicylová kyselina jak jsou popsané v US-A-3,130,165.

4) Estery karboxylových kyselin, které mají vzorec AcL, kde Ac je acylový zbytek organické karboxylové kyseliny, který zahrnuje výhodně substituované lineární nebo rozvětvené Cs.zo alkyl nebo alkenyl skupiny nebo Cs-zo alkyl-substituované aryl skupiny a L je odstupující skupina. Tato konjugovaná kyselina má pH od 4 do 13 a jejím příkladem je oxybenzensulfonát nebo oxybenzoát. Preferované sloučeniny tohoto typu jsou sloučeniny, kde:

a) Ac je R3-CO a R3 Je lineární nebo rozvětvená alkyl skupina, která obsahuje od 6 do 20, s výhodou od 6 do 12, ještě výhodněji od 7 do 9 uhlíkových atomů a kde nejdelší lineární alkyiový řetězec, který vychází z karbonylového uhlíku a tento Uhlík zahrnuje, obsahuje od 5 do 18, s výhodou od 5 do 10 uhlíkových atomů. R3 je výhodně substituováno ( s výhodou v poloze alfa k karbony1ové skupině) chlorem, bromem, OCH3 nebo OC2H5. Příklady této třídy látek zahrnují

3.5.5- tr i methylhexanoy1oxybenzensulfonát sodný,

3.5.5- trimethylhexanoyloxybenzoát sodný, 2-oxybenzensulfonát sodný, nonanoyloxybezensulfonát sodný a oktanoyloxybenzensulfonát sodný. Aeyloxy skupina v každé sloučenině je s výhodou substituovaná v p-poloze.

b) Ac má vzorec R3<A0)mXA, kde R3 je lineární nebo rozvětvená alkyl nebo alkylaryl skupina, která obsahuje od 6 do 20, s výhodou od 6 do 15 uhlíkových atomů v alkylové skupině, Rs je výhodně substituovaná chlorem, bromem, OCH3 nebo OCzHs. AO je oxyethylen nebo oxypropylen, m je od O do 100. X je kyslík, NEU nebo CO-NEU a A je CO, CO-CO, Rs-CO, CO-Re-CO nebo CO-NEURs-CO, kde EU je Ci_x alkyl a Rs je alkylen, alkenylen, arylen nebo alkarylen, který obsahuje od 1 do 8 uhlíkových atomů v alkylenovém nebo alkenylenovém zbytku. Sloučeniny bělícího aktivátoru tohoto typu zahrnují deriváty kyseliny uhličité vzorce R3<AO)_mOCOL, deriváty kyseliny jantarové vzorce

R3OCO(CHa)zCOL, deriváty kyseliny glykolové vzorce R3OCH2COL, deriváty kyseliny hydroxypropionové vzorce R3OCH2CH2COL, deriváty kyseliny fiťavelové vzorce R3OCOCOL, deriváty kyseliny maleinové a deriváty kyseliny fumarové vzorce R3OCOCH=CHCOL, deriváty acylaminokapronové kyseliny vzorce RaCONRiťCHzleCOL, deriváty acylglycinu vzorce R3CONR1CH2COL a deriváty kyseliny amino-6-oxokapronové vzorce RsNíRilCOťCHzl^CÓL. Výše uvedené m je s výhodou od O do 13 a R3 je s výhodou Οβ-ίζ, jéfitě výhodněji je Rs Ce-ioalkyl, je-li m nula a C^-iealkyl, když m je jiné než nula. Odstupující skupina L je definována výfie.

5) Acylkyanuráty jako jsou triacetyl- nebo tribenzoyl kyanuráty, jak jsou popsané v US patentové přihlášce č. 3,332,882.

6) Výhodně substituované anhydridy kyseliny benzoové nebo ftalové, například anhydrid kyseliny benzoové nebo m-chlorbenzoové a anhydrid kyseliny ftalové.

7) N-acylované prekursory sloučenin třídy laktamů, jak jsou v základě popsané v GB-A-855735, zvláfitě kaprolaktamy a valerolaktamy jako je benzoylvalerolaktam, benzoylkaprolaktam a jejich substituované benzoyl analogy jako jsou chlor, amino, alkyl, aryl a alkoxy deriváty.

Ze vfiech výfie zmíněných jsou preferované prekursory organických peroxykyselin typu lCc), 4<a) a 7.

Kde je přítomný, je obsah prékursoru organické peroxykyseliny s výhodou od 0,1% do 10%, jéfitě výhodněji od O, 5% do 5% hmotnostních z celkového prostředku a v základě se přidává ve formě aglomerátu bělícího prékursoru.

Aglomeráty bělícího prékursoru, kterým se pro použití zde dává přednost, v základě obsahují pojivo nebo aglomerující látku v hodnotách od 5% do 40%, jéfitě specifičtěji od 1O% do 30% hmotnostních vztaženo na hmotnost aglomerátu prékursoru. Vhodné aglomerujici látky zahrnují polyvinylpyrrolidon, poly<oxyethylen) o molekulové hmotnosti 20 000 až 500 000, polyethylenglykoly, které mají molekulovou hmotnost od 1 000 do 50 000, Carbovax, který má molekulovou hmotnost od 4 000 do 20 000, neionogenní tenzidy, mastné kyseliny, sodnou sůl karboxymethylce1ulosy, želatinu, mastné alkoholy, fosfáty a polyfosfáty, hlinky, hlinitokřemičitaný a polymerní polykarboxyláty. Z výše uvedených jsou vysoce preferované polyethylenglykoly, zvláště ty, které mají molekulovou hmotnost od 1 OOO do 30 OOO, s výhodou od 2 OOO do 10 OOO.

Z hlediska optimálního rozpouštění a pH charakteristik se dává přednost aglomerátúm bělících prekuršorů, které obsahují od 10% do 75%, s výhodou od 20% do 60% hmotnostních bělícího prekursoru, od 5% do 60%, a výhodou od 5% do 50%, ještě výhodněji od 1O% do 40% vyvíječe plynů typu dvojice (hydrogen)uhličitan/kyselina , od O% do 20% peroxoboritanu a od 5% do 40%. s výhodou od 10% do 30% aglomerujíci látky. Výsledné granule bělícího prekursoru máji požadovanou průměrnou velikost Částic od 500 do 1 500, S výhodou od 500 do 1 OOO jim, tyto hodnoty jsou výhodné z hlediska optimálního rozpouštěcího účinku a estetického vzhledu. Obsah aglomerátů bělícího prekursoru je s výhodou od 1% do 20%, ještě výhodněji od 5% do 15% hmotnostních z prostředku.

Bělící prostředky z tohoto vynálezu jsou ve formě pasty, tablet, granulátu nebo prášku. Prostředky ve formě tablet jsou buď jednovrstvé nebo mulLivrstvě tablety.

Do bělících prostředků z tohoto vynálezu se přidávají další obvyklé složky z těchto formulací, zvláště tenzidy jako jsou v základě popsané výše, chelatující látky, enzymy, barviva, sladidla, pojivá a plnidla tablet, látky snižující pěnivost jako jsou dimethylpolysiloxany, stabilizátory pěnivosti jako jsou estery cukrů s mastnými kyselinami, konzervační látky, lubrikanty jako jsou talek, stearát hořečnatý, jemně dělený amorfní pyrogenní oxid křemičitý atd.

Pojivá plnidla tablet, které jsou vhodné pro toto použití, zahrnují polyvinylpyrrolidon, poly(oxyethylen) o molekulové hmotnosti od 20 OOO do 500 OOO, polyethylenglykoly o molekulové hmotnosti od 1 OOO do 50 OOO, Carbovax, který má molekulovou hmotnost od 4 OOO do 20 OOO, neionogenní tenzidy, mastné kyseliny, sodnou sůl karboxymethylcelulosy, želatinu, mastné alkoholy, hlinky, polymerní polykarboxyláty, uhličitan sodný, uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, oxid hořečnatý, hydroxid uhličitan hořečnatý, síran sodný, proteiny, ethery celUlosy, estery celulosy, polyvinylalkohol, estery kyseliny alginové, rostlinné mastné materiály pseudokoloidnlho charakteru. Z výše zmíněných se nejvíce dává přednost polyethylenglykolům, zvláště difosforečnan sodný, aminopolykarboxyláty jako a ethylendlamintetraoctová těm, které sají molekulovou hmotnost od 1 OOO do 30 OOO, s výhodou od 12 OOO do 30 OOO.

Chelatující látky úspěšně napomáhají čištěni a stabilitě bělidla tím, že zadržují kovové ionty jako je vápník, hořčík a kationty těžkých kovů v roztoku. Příklady vhodných chelatujících látek zahrnuji tripolyfosforečnan sodný, kyselý d i f os f orečnan tetrasodný, je nitri1trioctová kyselina kyselina a jejich soli, ethylendianin-N,N'-dijantarová kyselina (EDDS) a její soli, a polyfosfonáty a aminopolyfosfonáty jako je hydroxyethandifosfonová kyselina, ethy lendi a·i ntetramethy1enfosfonová kyše1 i na, diethylentriaminpentanmethylenfosfonová kyselina a jejich soli. Výběr chelatující látky není kritickým bodem, ale tato látka musí být kompatibilní s dalšími složkami v čistícím prostředku na zubní protézy, ať je v suchém stavu nebo ve vodném roztoku. Výhodně je obsah chelatující látky v prostředku mezi 0,1 a 60% hmotnostními a s výhodou mezi 0,5 a 30% hmotnostními. Chelatující látky typu kyseliny fosfonové jsou však v obsahu s výhodou od 0,1 do 1%, výhodně od 0,1% do 0,5% hmotnostního z prostředku.

Příkladem enzymů vhodných pro toto použití jsou proteásy, alkalásy, amylásy, fungální a bakteriální lipásy, dextranásy, mutanásy, glukanásy, esterásy, celulásy, pektinásy, laktásy a peroxidásy atd. Vhodné enzymy jsou diskutované v US-A-3,519,570 a US-A-3,533,139.

Následující příklady dále popisuji a demonstrují složení, kterým se dává přednost, v rozsahu tohoto vynálezu.

Příklady I až IV

Následující příklady jsou representativní čisticí tablety na zubní protézy podle tohoto vynálezu. Procenta jsou hmotnostní, vztažená na celkovou hmotnost tablety. Tablety se připravují stlačenín směsi granulovaných složek v ražném a barvicím tabletovacím lisu při tlaku 10⁵ kPa.

	I	II	III	IV	V
kyselina jablečná	12	10	15	-	14
kyselina citrónová	-	10	-	15	-
uhličitan sodný	10	8	1O	6	1O
kyselina sulfamová	5	-	-	3	3
PEG 20,000	-	3	7	8	5
PVP 40,000	6	3	-	-	-
hydrogenuhličitan
sodný	23	24	25	23	24
perboritan sodný
monohydrát	15	12	16	30	15
monopersíran draselný	15	18	13	-	14
pyrogenní oxid
křemičitý	-	3	1	1	-
talek	2	-	-	-	-
EDTA	-	-	1	-	3
EDTMP¹	1	-	-	1	-
aroma¹⁵	2	1	2	1	2
Mangnasoft kapalina^{4 5}	1	1,5	0,5	2	1
aglomerát bělícího
prekursoru	9	8	1O	12	1O

Aglomerát bělícího prekursoru	I	II	III	IV	V
TAED²	2	-	4	5	2,5
TMHOS³	2	3	-	-	-
kyše1 i na sulfamová	2	2	2	2	3,5
hydrogenuhli č i tan
sodný	0,5	0,2	0,2	0,5	2
PEG 6000	2,5	2	2,4	2,5	1,5
barv i vo	-	0,8	1.4	2	0,5
1. ethylendiamintetramethylenfosfonová	kyše1ina

2. tetraacetyletha1endiamin

3. 3,5,5-trimethylhexanoyloxybenzensulfonát sodný

4. Magnasoft Fluid od 0S1

5. aroma založené na peprmintu

Ve výše uvedených příkladech I až V je celková hmotnost tablety 3g a průměr tablety 25 mm.

Čistící tablety na zubní protézy z příkladů I až V mají vyšší aktivitu proti plaku, čistící a antibakteriální aktivitu společně s výbornou kohezí a dalšími fyzikálními a užitnými charakteristikami.

Příklady VI až IX

Následující příklady jsou representativní parfémy, aromatizující prostředky, chladící tekutiny a antimikrobiálni

prostředky podle tohoto vynálezu.	Procenta [ku.	jsou hmotnostní
vztaženo na celkovou	hmotnost prostřed
	VI	VII	VIII	IX
PPG-5-eeteth-20	3.0	3,0	4,5	3,0
PÉG-40 hydrogenováný
ricinový olej	-	1,8	4,5	3,0
trideceth-12	2,0	-	-	-
trideceth-9	-	2,0	-	3.0
aroma⁶	2,0	-	-	3,0
parfém⁶	-	3,0	-	-
tr i methylbutanamid	0,3	0,5	-	-
triklosan	-	-	1.0	0,5
tlagnasof t kapa 1 i na⁴	1,0	1,5	5,0	1,0
voda		- do 1OOX	m;

6. parfém je komplex směsí složek, které se používají hlavně pro čichové účely.

Parfém, aromatizující prostředek, chladící tekutina a/nebo antimikrobiálnf prostředek z příkladů VI až IX má lepši povrchovou substantiv!tu, účinek a/nebo účinnost.

Průmys1ová využ i te1nost

Vynález se týká bělicích prostředků, které obsahuji silikonové sloučeniny a máji lepší lipofilitu a lepší stabilitu bělidla.

Claims

1. Bělici prostředek vyznačující se tím, že obsahuje anorganickou bělící látku typu persoli a lipofil, který je vybrán z aromatizujících, parfémuj icich, fyziologických chladících, antimikrobiálnich látek a jejich směsi, a dále obsahuje aminoalkylsi1 ikon, který má obsah

aminoalkylsiloxanu jednotkový základ. od 0, 1% do 2% vztaženo na opakující se 2. Bělící prostředek podle nároku 1 vyznaču j i c i se tím. že aminoalkylsi1 ikon je

necyklický hydřofobní aminoalkylsi1 ikon, který má vzorec, který obsahuje dvě základní jednotky²

1) (R^,)n(R)_nSiO<4-B-n)/2, kde m+n je 1,2 nebo 3, n je 1,2 nebo 3, m je O, 1, 2 a

2) <R¹)<(H²)bSiO<xi_a-k»>/2, kde a+b je 1, 2 nebo 3, a a b jsou celá čísla, kde R* a R^a jsou nezávisle vybrána z vodíku, alkylu a alkenylu s 1 až 10 uhlíkovými atomy výhodně substituovanými fluor nebo kyano skupinou, hydroxy, alkoxy nebo acetoxy skupinami a R je

R⁴ —R³—N—R⁵ nebo

R⁴ —-R³—N-R⁶ X*

R⁶ kde R³ je divalentní alkylen s 1-20 uhlíkovými atomy, které jsou výhodně substituované nebo přerušené kyslíkovými atomy, R⁴, R⁵ a R⁶ jsou tytéž nebo rozdílné a jsou vybrány z vodíku a alkylu s 1-20 uhlíkovými atomy, které jsou výhodně substituované nebo přerušené dusíkovými a/nebo kyslíkovými atomy a X je monovalentní aníon, tento aminoalkylsi1 ikon obsahuje od O,i% do 2% jednotky (1) vztaženo na opakující se jednotkový základ.

3. Bělící prostředek podle nároku 2 vyznačující se tím, že aminoalkylsi1 ikon má molekulovou hmotnost nejméně 5 OOO, s výhodou od 5 OOO do 1OO OOO.

4. Bělící prostředek podle jakéhokoli z nároků 1 až 3 vyznačující se tí m, že obsahuje od 0,01% do 25%, s výhodou od 0,1% do 5% hmotnostních aminoalkylsi! ikonu.

5. Bělicí prostředek podle jakéhokoli z nároků i až 4 vyznačující se tím, že anorganická bělící látka typu persoli obsahuje jednu nebo více bělicích látek, které jsou vybrány z persÍránů alkalického kovu, perborátů alkalického kovu a jejich směsí.

6. Bělicí prostředek podle jakéhokoli z nároků 1 až 5 vyznačující se tím, že obsahuje jednu nebo více aromatizujících látek, které jsou vybrány ze silice libavkové. oreganové, ze silice z bobkového listu, peprmintové silice, silice z máty peprné, ze silice hřebičkové, šalvějové, sassafrasové, z citrónové silice, pomerančové silice, anýzové silice, benzaldehydu, oleje z hořkých mandli, kafru, silice z cedrových listů, majoránky, rozmarýny, tymiánu, ze silice z borového jehličí, z borovice, ze silice z listí skořícovníku a jejich směsi.

7. Bělící prostředek podle jakéhokoli z nároků i až 6 vyznačující se tím, že obsahuje jednu nebo více parfémujících látek, které jsou vybrány z geranylacetátu, 1 inalylacetátu, citronellylacetátu, dlhydromyrcenylacetátu, terpi ny1ace tátu, tr i cyk1odeceny1acetátu, tricyklodecenylpropionátu, 2-fenylethylacetátu, benzylacetátu, benzylsalicylátu, benzylbenzoátu, styrallylacetátu, amylsalicylátu, methyldihydrojasmonátu, fenoxyethylisobutyrátu, nery 1acetátu, tri chlormethy1fenylkarbyny1acetátu, p-terč.butylcyklohexylácetátu, isononylacetátu, cedrylácetátu, vetiverylácetátu, benzylalkoholu, 2-fenylethanolu, linaloolu, tetrahydrolinaloolu, citronellolu, dimethylbenzylkarbinolu, dihydromyrcenolu, tetrahydromyrcenolu, terpineolu, eugenolu, geraniolu, vetiverolu, 3-isobornyl-cyklohexanolu,

2-methyl-3-(p-terč.butylfenyl)-propanolu,

2-methyl-3-(p-isopropylfenyl)-propanolu,

3- (p-terč. butyl fenyl) -propanolu, nerolu, alfa-n-amylskořicového aldehydu, alfa-hexylskořicového aldehydu,

4- <4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyklohexenkarbaldehydu,

4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyklohexenylkarba1dehydu,

4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyranu,

2-n-heptyl-cyklopentanonu, 3-methyl-2-pentyl-cyklopentanonu, n-dekanalu, n-dodekanalu, hydroxye!tronellalu, dimethylacetalu fenylacetaldehydu, diethylacetalu fenylacetaldehydu, geranonitrilu, citronellonitrilu, cedrylmethyletheru, ísolongifolanonu, aubepin nitrilu, aubepinu, heliotropinu, kumarinu, váni linu, difenyloxidu, jononů, «ethyljononft, isomethyljononů, ironů, cis-3-hexenolu a jejich esterů, idanového pižma, tetrallnového pižma, isochromanového pižma, makrocyklických ketonů, ethylen 1,11-undekandikarboxylátu, aromatických nitropíSea a jejich směsí.

8. Bělici prostředek podle jakéhokoli z nároků 1 až 7 vyznačující se tím, že dále obsahuje vyvíječ plynu.

9. Bělici prostředek podle jakéhokoli z vyznačujíc! se tím, že dále prekursor typu organické peroxykyseliny.

nároků 1 až 8 obsahuje bělici

1O. Bělicí prostředek vyznačující se ti«, organické peroxykyseliny je polyalkyldiaminů, zvláště a karboxylových esterů, které mají je acyl skupina nebo organická obsahuje výhodně

Ce-zo alkyl alkyl-substituovanou aryl skupinu tato konjugovaná kyselina má ρΚ» v subst i tuovanou nebo alkenyl podle nároku 9 že bělící prekursor typu vybrán z acylováných tetraacety1ethy1end i am i nu, základní vzorec AcL, kde Ac karboxy lová kyselina, která lineární nebo rozvětvenou skupinu nebo Ce-2O a L je odstupující skupina, rozmezí od 4 do 13.

11. Použití aminoalkylsi1 ikonu s anorganickou bělici látkou typu persoli a lipofilu, který je vybrán z aromatizujících, parfémujících, fyziologických chladících a antimikrobiálních látek a kde tyto směsi poskytují lepší stabilitu lipofilu a kde aainoalkylsi1 ikon je vybrán z aainoalkylsi1ikonů, které mají obsah aainoalkylsiloxanu od 0,1 do 2% vztaženo na opakující se jednotkový základ.