CZ1699A3 - Absorpční výrobek s pěnovou absorpční strukturou poskytující zlepšené přijímání mensesu a zlepšené posazení - Google Patents

Absorpční výrobek s pěnovou absorpční strukturou poskytující zlepšené přijímání mensesu a zlepšené posazení Download PDF

Info

Publication number
CZ1699A3
CZ1699A3 CZ9916A CZ1699A CZ1699A3 CZ 1699 A3 CZ1699 A3 CZ 1699A3 CZ 9916 A CZ9916 A CZ 9916A CZ 1699 A CZ1699 A CZ 1699A CZ 1699 A3 CZ1699 A3 CZ 1699A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
foam
absorbent
absorbent member
wearer
sanitary napkin
Prior art date
Application number
CZ9916A
Other languages
English (en)
Inventor
John Lee Hammons
John Collins Dyer
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24709217&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ1699(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ1699A3 publication Critical patent/CZ1699A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/47—Sanitary towels, incontinence pads or napkins
    • A61F13/472—Sanitary towels, incontinence pads or napkins specially adapted for female use
    • A61F13/47218—Sanitary towels, incontinence pads or napkins specially adapted for female use with a raised crotch region, e.g. hump
    • A61F13/47227—Sanitary towels, incontinence pads or napkins specially adapted for female use with a raised crotch region, e.g. hump for interlabial use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/048—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/146—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/47—Sanitary towels, incontinence pads or napkins
    • A61F13/476—Sanitary towels, incontinence pads or napkins characterised by encircling the crotch region of the undergarment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
    • A61F2013/15292—Resistance, i.e. modulus or strength
    • A61F2013/15317—Wet compressibility, i.e. void volume/gr
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
    • A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
    • A61F2013/15463—Absorbency
    • A61F2013/15471—Total capacity

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Undergarments, Swaddling Clothes, Handkerchiefs Or Underwear Materials (AREA)

Description

Oblast techniky
Přítomný vynález se týká absorpčních výrobku jako jsou hygienické vložky, kryty kalhotek a podobné. Konkrétněji se tento vynález, týká absorpčních výrobku výše uvedeného typu, které mají pěnovou absorpční strukturu, jež poskytuje zlepšené při jímání na krvi založených tekutin jako je menses a zlepšené posazení ve vztahu k tělu ženského nositele.
Dosavadní stav techniky
Absorpční výrobky jako jsou hygienické vložky, kryty kalhotek a vložky při inkontinenci, jsou zařízeními typicky nošenými v rozkrokovém regionu součástek spodního pradla. Tato zařízení jsou navržena Lak, aby pohlcovala a zadržovala tekutinu a jiné výměšky lidského těla a zabraňovala znečišťováni těla a oblečení. Hygienické vložky jsou druhem absorpčního výrobku nošeného ženami v páru kalhotek, jenž je normálně umístěn mezi nohama svého nositele, přilehle jeho perineální oblasti. V současné době jsou ženami pro menses a jiné tělové výměšky používány hygienické vložky se širokou rozmanitosti tvaru a rozměru
V minulosti směřovala řada úsilí k zajištění hygienických vložek, které udržují kontakt s tělem svého « · « « ti · · · • · * ·
nositele. Jeden z pokusů zajistit takový tělový kontakt je popsán v patentu US 2 747 575, vydaném 29. května, 1956, Mercerovi. Merceruv patent popisuje menstruační vložku (zde bandáž, pozn. překl.), mající podélný val (hrbol, lalok), jenž se vybouluje směrem k a může kontaktovat tělo nositele. Tato menstruační vložka popsaná v Mercerově patentu nicméně trpí několika nevýhodami. Například, velikost a tvar absorpční vložky a válu v Mercerově vložce se zdají omezovat podmínky, na základě nichž může tato vložka udržovat kontakt s (a přizpůsobovat se) tělem svého nositele, části bandéže, které leží laterálně do stran od válu nejsou tenké a ohebné. Navíc, val Mercerovy vložky je vyroben z celulozového materiálu, což muže následně vést k jeho tendenci se. během použití hroutit a stávat se trvale deformovaným.
Patent US č. 4 425 130, vydaný DesMaraisovi dne 10. ledna, 1984 popisuje složenou hygienickou vložku, která zahrnuje primární menstruační vložku a chránič kalhotek, vzájemně k sobě připojené ve svých odpovídajících zakončeních takovým způsobem, že tyto dva utvářecí. prvky jsou volné, v pohybu k sobě navzájem podél v podstatě celé své společné délky. S primární menstruační vložkou se počítá pro pohlcováni objemu tělových fluid vylučovaných uživatelem, zatímco chránič kalhotek je zamýšlen k ochraně součástek spodního prádla uživatele před znečišťováním. Při použiti slouží relativní volnost pohybu mezi primární menstruační vložkou a chráničem kalhotek k udržování této primární menstruační vložky přilehle k regionu rozkroku uživatele, zatímco chránič kalhotek zůstává sdružený se spodním prádlem uživatele.
Současnou tendencí je vyvinout hygienické vložky, jež jsou ještě tenči a tedy více přizpůsobivé a méně nápadné, než předchozí hygienické vložky. V poslední době směřovalo úsilí k vývoji tenkých hygienických vložek, které mají kapacitu pohlcovat a zadržovat, střední až velké menstruační výtoky. Dříve byly tyto výtoky zvládnutelné pouze pomocí « a · « · · · · a ♦ a · ♦ • * ·« · » a ···· • · · a * a 9 9 9 99 9 9 9 9 • 9 9 9 9 9 ·· · * · · · · · ·« * · a a relativně tlustých hygienických vložek. Příklady tenkých vložek s dostatečnými kapacitami zvládat střední až velké menstruační výtoky, jsou popisovány v patentech US 4 950 264 a 5 009 653, vydaných Osbornovi, III., 21. srpna 1990, resp. 23. dubna 1991.
Je také žádoucí, aby hygienické vložky nejen udržovaly kontakt, ale přizpůsobovaly se, jak jen to je možné, těsně tělu nositele. Tato schopnost přizpůsobování se tělu zvyšuje účinnost hygienické vložky omezením možnosti, že se menses bude pohybovat podél obvodu vložky a unikat (prosakovat). Nedávno došlo k řadě úsilí opatřit hygienické vložky a jiné absorpční výrobky zlepšenými charakteristikami jejich přizpůsobování se tělu. Navíc, vedle toho, že slouží jako příklady tenkých hygienických vložek, hygienické vložky popisované ve výše uvedených patentech Osborna rovněž slouží jako příklady anatomicky přizpůsobivých hygienických vložek. Ačkoli hygienické vložky popsané v jeho patentech funguji docela dobře, hledání vylepšených hygienických vložek dále pokračuje.
Například, publikace mezinárodní patentové přihlášky
PCT č. WO hygienická
94/16658, s názvem Celkově tenká, ohebná vložka se středovým absorpčním válem”, publikovaná dne 4. srpna 1994, popisuje celkově tenkou, ohebnou hygienickou vložku se středovým absorpčním válem, jež je schopná zvládat střední až velké menstruační toky. Příslušný val je obzvláště užitečný v dosednuti do prostoru mezi labíi (stydkými pysky) nositele, aby snadněji čelil mensesu a jiným tělovým výměškům, když opouštějí tělo nositele. Pokračovalo, nicméně, úsilí o zlepšené hygienické vložky, které dosáhnou ještě lepšího posazení uvnitř prostoru mezi labia major nositele a jež jsou obratnější při absorbováni na krvi založených tekutin jako je menses.
Vývoj vysoce absorpčních výrobku pro krev a na krvi založené tekutiny, jako jsou menstruační vložky (například hygienické vložky) tampony, obvazy na poranění, bandáže a chirurgické rouškování, múze být pro řešitele podnětný. Ve srovnání s vodou a močí, jsou krev a na krvi založené tekutiny jako je menses poměrně složité směsi rozpuštěných a nerozpuštěných komponentu (např. erytrocytu či červených krvinek). Obzvláště na krvi založené tekutiny jako je menses jsou daleko vískoznější než voda a moč. Tato vyšší vazkost překáži schopnosti tradičních absorpčních materiálu efektivně a rychle přenášet tyto na krvi založené tekutiny do regionu vzdálených od bodu počátečního výtoku. Nerozpuštěné, prvky v těchto na krvi založených tekutinách mohou rovněž potenciálně ucpávat kapiláry těchto absorpčních materiálu. Toto činí návrh příslušných absorpčních systému pro na krvi založené tekutiny jako je menses obzvláště, obtížným.
Pro užití v tamponech, hygienických vložkách a jiných výrobcích, jež absorbují krev a na krvi založené výrobky, byly navrženy pěny rozmanitých typu. Viz., například, patent US 4 110 276 (DesMarais), vydaný 29. srpna 1978 ( měkké, pružné pěny s otevřenými buňkami, vyrobené z polyurethanú, celulózy, či sty reri/budad i enové pryže, jež mohou být použity v tamponech a hygienických vložkách); patent US 4 752 349 (C-ebel), vydaný 21. června 1988 ( pěny se střední velikostí buněk, hydroí i 11 zované. ošetřením aktivním povrchovým činidlem a mající hustotu v rozmezí 0,1 až 0,8 g/ccm); patent. US 4 61 3 534 (Dabi), vydaný 28. září 1986 (hydrofilní celulární polymery použité v menstruačních produktech); patent US 3 903 232 (Wood et al.) , vydány 2. září 1975 (stlačené, hydrofilní polyurethanové pěny užitečné v bioinedikál nich aplikacích, včetně menstruačních zařízení); patent US 4 049 592 (Marans et al . ) , vydaný 2.0. září 1977 (biodegradovatelné, hydrofilní polyurethanové pěny, vysoce absorpční při kontaktu s tekutinami či tělovými tekutinami, mající použití v hygienických vložkách a podobně). Předchozí pěny použité v těchto výrobcích měly tendenci mít poměrně velké velikosti buněk. Výsledkem je, že tyto pěny nevyvíjejí •4 4444
4 4 4 · ·4 44 • 4 4 4 4 4 4 • 4 4 4 ·
- 5 dostatečný kapilární tlak pro krev a na krvi založené tekutiny, k přijímání vylučovaných menstruačních tekutin rychle z a skrze horní vrstvu menstruačních produktů jako je hygienická vložka. Toto má za následek nežádoucí zpětné navlhčování, protože povrch v bezprostředním kontaktu s tělem zadržuje určité fluidum, které není absorbováno do jádra, a je k dispozici aby se přeneslo zpátky na tělo svého nositele,
Vhodné absorpční pěny pro absorpční produkty jsou rovněž vyráběny z emulzi s vysokou vnitřní fázi (High Internal Phase Emulsions - zde v dalším odkazované jako HIPE). Viz., například, patent US 5 260 345 (DesMarais et al.), vydaný 9. listopadu 1993, a patent US 5 268 224 (DesMarais et al.), vydaný 7. prosince 1993. Tyto absorpční pěny HTPE poskytují žádoucí charakteristiky zvládání moči, obsahující: (a) relativně dobré charakteristiky prosakování a distribuce fluida k přenášení fluida pryč ze zóny počátečního kontaktu s ním, a do nevyužité části pěnové struktury, čímž se umožňuje umístěni následných přívalů fluida, a (b) relativné vysokou zásobní schopnost s relativně vysokou kapacitou fluida pod zatížením, t.j. pod kompresními silami. Tyto absorpční pěny HTPE jsou rovněž dostatečně flexibilní a měkké, aby zajistily vysoký stupeň pohodlí svému nositeli absorpčního výrobku. Některé z těchto pěn, jako ty popisované v patentu US 5 387 207, vydaném 7. února 1995 (Dyers et al.) mohou být vyráběny relativné tenké, dokud nejsou navlhčeny absorbovanými tělovými tekutinami. Viz. rovněž patent US 5 147 345 (Young et al.), vydaný 15. září 1 992, a patent US 5 318 554 (Young et. al.), vydaný 7. Června 1 994, které uvádějí absorpční jádra mající přijímací/rozděl ovací komponent fluida, kterým může být hydrofilní, flexibilní pěnou s otevřenými buňkami jako je melamin formaldehydova pěna (například, BASOTEC™, vyráběný BASF), a zásobní/přerozdělovatí komponent, jímž je na HIPE založená absorpční pěna.
Pěny HIPE mohou zajistit kapilární tlak fluida nutný k odstranění většiny menstruační tekutiny od těla, či horní vrstvy přilehlé k tělu, takto minimalizujíce zpětné navlhčování. Avšak, bylo zjištěno, že reziduální respektive zbytková hydratovatelná sul, jako je chlorid vápenatý, typicky přítomná v předchozích pěnách HIPE, muže. negativně ovlivnit rychlé přijímáni krve a na krvi založených tekutin těmito pěnami, a obzvláště prosakování těchto tekutin uvnitř těchto pěn. Jak bylo poznamenáno výše, krev a na krvi založené, tekutiny jako je menses, jsou mnohem viskóznější Vyšší vazkost těchto tekutin je dále těchto solí. Navíc, předchozí pěny často pěnovou mikrostrukturu příliš malou, aby pohotově nerozpuštěné komponenty krve a na krvi založených tekutin jako jsou červené krvinky.
Tudíž, cílem přítomného vynálezu je poskytnout absorpční výrobek jako je hygienická vložka, jenž udržuje kontakt s a přizpůsobuje se těsně, jak jen Lo je možné, tělu svého nositele.
než voda a zejména moč. zvyšována přítomností HIPE mají při j imala
Dalším cílem přítomného vynálezu je poskytnout absorpční výrobek jako je hygienická vložka, jenž je složen z pěnového materiálu, který je zvláště vhodný pro zvládání, absorbováni a ukládání na krvi založených tekutin jako je menses,
Dalším cílem přítomného vynalezu je poskytnout absorpční strukturu pro absorpční výrobek, kde je celá tato absorpční struktura absorpční a (objemově) pružná, takže tento absorpční výrobek nevyžaduje samostatný pružný komponent, jenž by zasahoval do cel kove absorbence této absorpční struktury.
Dalším cílem tohoto vynalezu je poskytnout, hygienickou vložku, jež snadno čelí mensesu když je vylučován tím, že je vysoce stlačitelná, takže může být stlačena na relativně malou velikost, aby pohodlně seděla a udržovala kontakt s a přizpůsobovala se tvaru těla svého ženského nositele.
44 44 4 » · 4 ·· ··
4 · · I * · · « 4 ·
444· 44 · · v » * * · · · · 4 4 4 · 444 ·4· «••4 4 · v * · » • * · * «4 44 44 44 obzvláště pomoci dovnitř otočených povrchu labii majora, či múze zaujímat poměrně velkou plochu ve štěrbině mezi hýžděmi nositele (či gluteálním ž.lábku).
Dodatečným cílem přítomného vynálezu je poskytnout absorpční výrobek jako je hygienická vložka, jenž má absorpční strukturu, která běžně a pohodlně sedí mezi labii na nositeli majícím velkou rozmanitost tělových rozměru.
Tyto a jiné cíle tohoto vynálezu budou snadněji zřejmé, když budou posuzovány při odkazu na následující popis a ve spojeni s doprovodnými výkresy.
Podstata vynálezu
Přítomný vynález se týká absorpčních výrobků pro nošení ženským nositelem jako jsou hygienické vložky, kryty kalhotek, inter1abiální zařízení a vložky při inkontinenci dospělých osob, které poskytují zlepšené přijímání na krvi založených tekutin jako je menses, a zlepšené posazení vzhledem k tělu ženského nositele.
Tento absorpční výrobek zahrnuje primární absorpční součást mající základnu a vrcholek. V jednom přednostním ztvárnění je šířka této základny větší než je šířka vrcholku absorpční součásti se zmenšuje od Přednostně alespoň část primární absorpční součásti má šířku menší než nebo rovnající se asi
9,5 mm, či je na tuto šířku stlačitelná. Primární absorpční součást zahrnuje stlačitelnou a (objemově) pružnou, hydrofilní, ohebnou, neiontovou, polymerovou pěnovou strukturu ze vzájemně propojených otevřených buněk, která je schopná absorbovat krev a na krvi založené tekutiny. Pěnová struktura je stlačitelná za takových sil, že když bude umístěna do prostoru mezi labii majora (stydkými pysky) nositele, bude stlačována bez toho aby deformovala labia a šířka této primární základny k vrcholku.
majora nositele a bude tvarována jeho labii a přizpůsobovat
99 > « · <
> · · «
9999 » · · »· · 1 se. jejich tvaru. Absorpční výrobek je tudíž velmi pohodlný na nošeni. Navíc, v obzvláště přednostním ztvárnění je tento absorpční výrobek poskytnut v podobě hygienické vložky, ve které primární absorpční součást bude mít schopnost sedět v mezeře mezi labii (a gluteálníin žlábkem) jednoduchým aktem umístění hygienické vložky do páru spodních kalhotek a jejich natažením nahoru.
Pěnové materiály použité v absorpčním výrobku tohoto vynálezu dokáží absorbovat krev a na krvi založené tekutiny jako je menses a pak tyto absorbované tekutiny účinně přesunout do jiných regionu pěny. Tyto absorpční polymerové pěnové materiály obsahují hydroíilní, pružnou, neiontovou, polymerovou pěnovou strukturu vzájemně spojených otevřených buněk. Tato struktura má:
A)
B)
C)
D)
E) schopnost vertikálně nasakovat umělé menstruační fluidum (AMF) do výšky 5 cm v méně než asi 40 minutách, kapilární plochu měrného povrchu v rozmezí od asi 0,0080 do asi 0,040 m2/ccm.
odpor vůči odchýlení stlačením od asi 5¾ do asi 80%, při měření za omezujícího tlaku 0,74 psi (5,1 kPa) při 31°C po 15 minutách.
volnou absorpční kapacitu od asi 20 do asi 12.5 g/g. méně než asi 2% rezidua!nich hydratovatelných solí.
Obzvláště důležitým atributem pěn použitých v tomto vynálezu je to, že spojovací pasáže (otvory) mezi buňkami těchto pěn jsou dostatečně velké, aby i mi procházela nerozpustná tuhá tělesa jako jsou erytrocyty (se středním průměrem 8 um). Výsledkem je to, že tyto otvory se nestávají zablokovanými krví a na krvi založenými tekutinami pohlcovanými pěnou. Ačkoli jsou tyto buňky a otvory dost velké, že umožňují volný pohyb nerozpustných komponent v krvi a na krvi založených tekutinách, jsou dostatečně malé na to aby produkovaly nezbytně vysoký kapilární absorpční · · 4
4 «
4 * ·
4 4 · • 4 4 4
4 4
- 9 tlak, požadovaný absorbenty použitými v menstruačních produktech. Jinými slovy, tyto pěny spojují vysoký kapilární absorpční tlak s dostatečnou otevřeností, aby umožnily pohyb nerozpustných složek v krvi a na krvi založených tekutinách jako je menses. Buňky těchto pěn mají typicky číselnou průměrnou velikost buněk od asi 30 do asi 130 mikrometrů, zatímco otvory mezí těmito buňkami mají číselnou průměrnou velikost od asi 5 do asi 30 mikrometrů.
Postup formování pěn použitých v přítomném vynálezu umožňuje těmto absorpčním pěnám aby měly buňky a otvory dost malé, aby poskytovaly vysoký kapilární absorpční tlak, ale dost velké na to, aby bránily či minimalizovaly blokádu nerozpustnými komponenty těchto tekutin. Navíc, tento postup odstraňuje většinu rezíduálních či zbytkových elektrolytů (t.j. hydratovatelných solí) z dané pěny. Ačkoli jsou tyto hydratovatelné soli typicky potřebné během počátečního formování pěny H1PE, jejích přítomnost ve výsledné pěně může nepříznivě postihnout její schopnost absorbovat krev a na krvi založené produkty jako je menses, obzvláště když se koncentrace těchto soli v pěně zvyšuje. Podle toho je žádoucí, aby byla úroveň těchto solí v pěně snížena.
V jednom přednostním ztvárnění, tento absorpční výrobek zahrnuje primární absorpční součást, obsahující díl přijímání/posazeni a zásobní díl. Díl přijímáni/ posazení obsahuje hydrofilní, flexibilní, neiontovou, polymerovou pěnovou strukturu ze vzájemně propojených otevřených buněk, jež může absorbovat krev a na krvi založené tekutiny. Pěnová struktura formující díl přijímáni/posazení má první šířku a buňky uvnitř dané pěnové struktury mají velikost v rozmezí prvního rozpětí hodnot (či první střední průměr buňky či velikost buňky). Zásobní díl také obsahuje hydrofilní, flexibilní, neiontovou, polymerovou pěnovou strukturu ze vzájemně propojených otevřených buněk, jež muže absorbovat krev a na krvi založené tekutiny. Pěnová struktura formující zásobní díl mé druhou šířku a buňky uvnitř dané pěnové » *· «»· V» vv • · 9 9 · · · 9 9 « · • · ·9 9 9 t 9 9 9 9 • · 9 9 « * 9 «9 9 β 9 · 9 9 • · 9 · 9999 9 9
- 10 struktury mají druhou velikost buňky (či druhý střední průměr buňky či velikost buňky), kde velikost druhé buňky je menší než velikost druhé buňky a první šířka je menší než druhá šířka.
Přehled obrázku na výkresech
Ačkoli je daný popis zakončen nároky, jež konkrétně vysvětlují a zřetelně nárokují příslušný předmět, má se za to, že tento vynález bude lépe pochopen z následujícího popisu, jenž je učiněn ve spojení s příslušnými doprovodnými výkresy, na nichž:
Obr. 1 znázorňuje půdorysný pohled na přednostní ztvárnění hygienické vložky tohoto vynalezu.
Obr. 2 - znázorňuje příčný řez hygienickou vložkou na Obr.
1, učiněný podél linie 2-2.
Obr. 1 - znázorňuje pohled zespodu na hygienickou vložku na Obr. 1.
Obr. 4 - znázorňuje půdorysný pohled na hygienickou vložku tohoto vynálezu zobrazenou s bočními ovíjejícími přehnutými přes k tělu otočenou stranu hlavního tělesa, a upevňovací pokrytými jednotkovým uvolňovacím proužkem.
Obr. 5 - znázorňuje pohled zespodu na hygienickou vložku na Obr. 4, jež je opatřena krytem upevňovače kalhotek z více kusů.
Příklady provedení vynálezu
1. Obecné charakterjstíky přednostního ztvárnění absorpčního výrobku tohoto vynálezu
Přítomný vynález se týká absorpčních výrobků pro nošení • * * * 4 • 4 4 · · 4 4 • · 4 4 · 4 4
4 4 4 4 4 4 » ·· 44 44 nošeni ženskými nositeli jako jsou hygienické vložky, kryty kalhotek, inter1abiá1 ní zařízení a vložky při inkontinenci dospělých. Absorpční výrobky tohoto vynálezu mají pěnovou absorpční strukturu, jež poskytuje zlepšeně přijímání na krvi založených tekutin jako je menses a zlepšené posazení vzhledem k tělu ženského nositele.
Tento absorpční výrobek zahrnuje primární. absorpční součást, mající základnu a vrcholek, V jednom přednostním ztvárnění je šířka této základny větší než je šířka vrcholku a sirka tohoto primárního absorpčního komponentu se zmenšuje od jeho základny k vrcholku. Primární absorpční součást zahrnuje stlačitelnou, hydrofilní, flexibilní, neiontovou, polymerovou pěnovou strukturu ze vzájemně propojených otevřených buněk, která je schopná absorbovat krev a na krvi založené tekutiny. Tato pěnová struktura je. stlačitelná za takových sil, že když bude umístěna do prostoru mezi labii majora (stydkými pysky) nositele, bude stlačena bez toho aby deformovala labia majora nositele a bude tvarovánu jeho labii a přizpůsobena jejich tvaru.
Obr. 1-3 znázorňují jedno přednostní ztvárnění hygienické vložky 20 přítomného vynálezu, v podobě složené hygienické vložky, jež je upřednostňována pro použití v noční době. Jak znázorňuje Obr. 1, hygienická vložka 20 v podstatě zahrnuje díl hlavního tělesa 22 a dvě boční protažení tělesa 2.2 boční ovíjející se prvky 24, Díl hlavního hygienické vložky 20 obsahuje primární absorpční součást (či primární absorpční komponent, či jádrovou absorpční součást (či sekundární základní vložku”) 60, jež jsou prostředky 70. Složená hygienická tělo kontaktující povrch či k tělu trubici) 40 a sekundární absorpční komponent, či spolu spojeny spojovacími vložka 20 má dvě plochy, otočený povrch 20A a plochu kontaktující či k prádlu otočený povrch 20B, Primární absorpční součást 40 a sekundární absorpční součást 60 mají každá rovněž odpovídající k tělu otočený a k prádlu otočený povrch.
« * * · ♦ · · « * « ··
Složená hygienická vložka 20 má dvě středové osy, podélnou středovou osu L a příčnou středovou osu T. Pojem podélný, v tomto materiálu používaný, se týká linie, osy nebo směru v rovině složené hygienické vložky 20, jež je celkově v jedné ose s (například přibližně paralelní s) vertikální rovinou, která půlí stojícího nositele na levou a pravou polovinu těla, když se složená hygienická vložka 20 nosí. Pojmy příčný anebo lat.erální, zde užívaně, jsou vzájemně zaměnitelné a týkají se linie, osy anebo směru, jenž leží uvnitř roviny hygienické vložky, která je celkově kolmá k podélnému směru.
Obr. 1 znázorňuje, že díl hlavního tělesa 22 hygienické vložky 20 obsahuje část hygienické vložky bez bočních ovíjejících se prvků 24. Díl hlavního tělesa 22 má dva ode sebe umístěné podélné okraje 26, dva od sebe umístěné příčné či koncové okraje (či ''zakončeni) 2.0, jež dohromady vytvářejí obvod 30 dilu hlavního tělesa hygienické vložky 20. Díl hlavního tělesa 2.2 ma rovněž dva koncové regiony, jež jsou označeny .jako první koncový region 32 a druhý koncový region 34. Mezi koncovými regionem 32 a 34 je uspořádán středový region 36.
protahuji směrem ven od okrajů
1/8 až asi 1/3 délky dílu hlavního tělesa. Podrobný popis charakteristik centrálního regionu a dvou koncových regionů pro hygienickou vložku je obsažen v patentu US 4 690 680, vydaném H i gg irisoví dne '1. záři, 1987.
Díl hlavního tělesa 22 hygienické vložky 20 je přednostně ve tvaru slunečních hodin či psí kosti. První a druhé koncové regiony 32, 34, dílu hlavního tělesa 22 přednostně zahrnují laloky 38, jež se protahuji lat.erálně směrem ven na každém podélném okraji 26 dílu hlavního tělesa 22 tak, že díl hlavního tělesa 22 má užší šířku když je měřen přes centrální region 36, než na svých koncových regionech 32 a 34. Nejvnější okraje laloků 38 tudíž definují části podélných bočních okrajů 26 dílu hlavního tělesa 22.
Koncové regiony 32 a 34 se centrálního regionu 36 asi
··»·
Část podélných bočních okrajů 26 v regionu laloku 38 bude typicky definovat laterálnč nejvnější díl 42 dílu hlavního tělesa 22.
Hygienická vložka 20 znázorněná na Obr. 1 může mít jakoukoli vhodnou velikost. Přednostně má ztvárnění hygienické vložky 20, uvedené na výkresech, velikost dostatečnou aby umožnila bočním ovíjejícím prvkům 24 přehnout se okolo krivočaré linie podél clastikovaných bočních okrajů kalhotek nositele, jak je zde dále podrobněji popsáno. V tomto ztvárnění hygienická vložka 20 a její díl hlavního tělesa 22 mají přednostně rovněž relativně velkou velikost, aby dokázaly pokrýt maximum plochy kalhotek nositele, aby se zmenšilo nebo vyloučilo jejich znečišťování nositelovými tělovými fluidy, zejména při použití přes noc. V jednom přednostním ztvárněni je díl hlavního tělesa 22 hygienické vložky 20 široký asi 3,25 palce (8,26 cm) ve svém nejužším bodě. Celková hygienická vložka 20 v takovém ztvárnění je přibližně 14,75 palců (37,5 cm) v délce, měřeno podél podélné středové osy b, a asi 6,25 palce (asi 16 cm) v šířce (měřeno podél distálního okraje bočních ovíjejících prvků). V ještě jednom ztvárnění je šířka této hygienické vložky 20 stejná, ale délka se pohybuje v rozmezí od asi 31,7 cm do asi 34,5 cm. V jiných ztvárněních s tradičnějšími rozměry, jako u těch s nimiž se počítá pro denní použiti, je díl hlavního tělesa 22 přednostně od asi 20 do 40 cm dlouhý, přednostněji od asi 22. do 35 cm dlouhý, a ne j přednostně j i je asi 24 cm dlouhý. I)il hlavního tělesa 22 je široký přednostně od asi 5 do 15 cm, přednostněji od asi 5 do 10 cm široký, a nejpřednostněji široký od asi 5 do 8 cm.
bil hlavního tělesa 22 hygienické vložky 20 muže mít jakoukoli tloušťku, včetně relativně tlusté, středně (či mírně) tlusté, relativně tenké a dokonce i velmi tenké. Ztvárnění hygienické vložky 20 znázorněné na výkresech 1-3 obsahuje poměrně tlustou, ale stlačitelnou a přizpůsobitelnou primární absorpční součást 40, uspořádanou na vršku • · · ·
- 14 v · · · • · · • · · • · · · relativně Lcnkě sekundární absorpční části 60. Mělo by být chápáno, že tato znázorněná hygienická vložka je pouze jedním přednostním ztvárněním a že tento vynález není omezen na absorpční výrobky typu nebo mající specifické konfigurace znázorněné v příslušných výkresech.
2. Jednotlivé komponenty absorpčního výrobku
Obr. 2. znázorňuje jednotlivé komponenty dílu hlavního tělesa 2.2 hygienické vložky 2.0 tohoto vynálezu. Díl hlavního tělesa 22 složené hygienické vložky, znázorněné na výkresech, jak pojednáno výše, v podstatě zahrnuje primární absorpční součást 40 a sekundární absorpční součást 60.
A.
Primární absorpční součást
Celkové charakteristiky
Primární absorpční součást 40 je ta část složené.
hygienické tělových absorpční vložky 20, s níž se počítá pro absorpci objemu fluid vylučovaných daným nositelem. Primární součást 40 má boční okraje 44 a koncové okraje
46, jež dohromady formují obvod 48 primární absorpční součást, i absorpčni absorpčn í
40. Primární strukturu jako jádro) 50, a absorpční součást 40 zahrnuje je absorpční jádro (či pěnové vnější obal 52 superponovaný na pěnovém absorpčním jádru 50. (Jak se zde používá pojem superponovaný”, znamena přilehlý či vedle položený, ale ne nutně v kontaktu s nebo připojený k). Jak je znázorněno na Obr, 2, primární absorpční součást 40 má vertikální středovou osu V, základnu B, mající šířku Bw, a vrcholek A vertikálně protilehlý k základně B, mající šířku Aw . Jak se zde používá pojem základna, týká se té části primární • 4 • Μ*
- 15 absorpční součástí 40, jež je položena vedle s k tělu otočeným povrchem 60A sekundární absorpční součásti 60.
Bylo zjištěno, že celkový tvar primární absorpční součásti 40 muže postihovat absorpční charakteristiky hygienické vložky 20 stejně jako celkové pohodlí nositele. Celkově bude mít složená hygienická vložka zahrnující primární absorpční součást 40 mající základnu, B, jež je širší než vrcholek A (ta Část primární absorpční součásti 40, se kterou se počítá, že padne alespoň částečně dovnitř vnějších ženských genitálií), zvýšenou účinnost a pohodlí, (šířka v jakémkoli daném umístění je určena změřením laterálního či příčného rozměru v tomto umístění. Tudíž, měřeni šířky se provádějí celkově paralelně k příčné středové linii T).
Primární absorpční součást 40 není omezena na žádný konkrétní tvar nebo šířku, pokud má základna B šířku Bw, jež je větší než šířka Aw vrcholku A. Jak je znázorněno na Obr. 2, v přednostním ztvárněni tohoto vynálezu, primární absorpční součást 40 má celkově trojúhelníkový průřez, když není podrobena žádným zatížením. Tvar primární absorpční součásti 40 je definován absorpčním jádrem 50, zahrnujícím na mnohost na sebe srovnaných proužku zmenšující se šířky od základny R k vrcholku A. V jiných ztvárněních však muže absorpční jádro 50 zahrnovat širokou rozmanitost tvaru jako je obdélníkový, oválný, trapezoidní, pětiúhelníkový, tvaru do U, přehnutý do Z, a stále ještě poskytovat primární absorpční součásti 40 šířku Bw základny větší než šířka Aw vrcho1 ku.
Primární absorpční součást 40 je přednostně zhruba vystředěna podél podélné a příčné osy L a T. Alespoň část základny B je přednostně spojena s, či v kontaktu líce k líci, s k tělu otočeným povrchem 60A sekundární absorpční součásti 60. (Jak se zde používá pojem spojený, tento zahrnuje konfigurace, kde je nějaký prvek přímo připojen k druhému prvku jeho připojením přímo k tomuto druhému · · » · · · · · · » · · · • · · * » · · lít· » · · · ·· ·9 prvku; konfigurace, kde je prvek nepřímo připojen k druhému prvku jeho připojením k mezilehlé součásti(tem), jež je zase upevněna k druhému prvku; a konfigurace, v nichž je jeden prvek integrální s druhým prvkem, t.j. jeden prvek je v podstatě součástí druhého prvku.
Vrcholek A muže mít jakýkoli tvar a muže mít jakoukoli šířku Aw, jež je menší než šířka B« základny B. Vrcholek A je přednostně tvarován a velikosti, aby přizpůsobivě seděl alespoň částečné uvnitř vnějších ženských genitálií. Tudíž, jak je znázorněno v řezu na Obr. 2, vrcholek A je přednostně alespoň částečně zakřiven čí zaoblen pro zvýšené pohodlí, či jinak tvarován aby se přizpůsobil tělu nositele. Jsou však, nicméně, zamýšlena jiná ztvárnění, v nichž je vrcholek A plochý, špičatý nebo celkově nekřivočarý.
Primární absorpční součást 40 může mít jakoukoli výhodnou velikost. V přednostním znázorněném ztvárnění, primární absorpční součást 40 a sekundární absorpční součást stejnou délku. Avšak je zcela možné aby byla absorpční součást 40 kratší než je sekundární součást 60 a stále ještě efektivně fungovat.
Tudíž, délka primární absorpční součásti 40 se může pohybovat v rozmezí délek zde popsaných pro sekundární absorpční součást 60. Ve ztvárněních s velikostmi, jako jsou ty zamýšlené pro denní maj i primární absorpční ti ad i čními nošeni, je primární absorpční součást dlouhá, přednostněji od a nejpřednostněj i od asi přednostně od asi 2 do 35 cín 35 cm dlouhá, asi 10 do
2.0 do 35 cm dlouhá. Obzvláště přednostní primární absorpční součást 40, pro použití v těchto ztvárněních na denru nošení, má délku si 17 až 20 cm. Primární absorpční součást 40 je přednostně od asi 0,5 do 5 cm široká ve své základně B, přednostně od asi 0,5 do asi 4 cm široka, a nejpřednostněji široká od asi 0,5 do asi cm.
Příslušné rozměry primární absorpční součásti 40 mohou být k sobě navzájem vztaženy rozmanitostí různých způsobů.
- 17 • ti ti* • ti ti ti ti ti ti ti • * ti ti ti • · ti ti ti ·· ti·ti ··· • ti ti • titi titi ti · ti ti
Přednostně však primární absorpční součást 40 má délku, která je v porovnání k jeho výšce relativně velká. To může být popsáno ve vyjádření reciproční výšky primární absorpční součásti 40 k její délce. Přednostně je vzájemný poměr výšky k délce primární absorpční součásti 40 mezi asi 10 a asi 50.
2. Vněj ší oba 1
Vnější obal 52 zahrnuje komponent, jehož alespoň část je tekutinou propustná k umožnění tekutině aby snadno pronikala jeho tloušťkou. Když se hygienická vložka 20 nosí, vnější obal 52 je v těsné blízkosti pokožky nositele. Vnější obal 52 je přednostně přizpůsobivý, s měkkým pocitem a nedráždivý pro pokožku nositele jak jen to je možné. Vnější obal 52 by měl dále vykazovat dobrou proniknutelnost a zmenšenou tendenci ke zpětnému navlhčování, umožňujíce tělovým eksudátúm aby jím rychle pronikaly a tekly směrem k jádru 50, ale neumožňujíce těmto eksudátúm aby tekly zpátky tímto vnějším obalem k pokožce nositele.
Vhodný vnější obal 52 může být vyráběn ze širokého rozsahu materiálů jako jsou tkané a netkané materiály; polymerové materiály jako aperturované (děrované) formované termoplastické folie, děrované plastické folie a hydroformované termoplastické folie; porézní pěny, réti kulované pěny, ret i kulované termoplastické folie a termoplastické, muly. Vhodné tkané a netkané materiály mohou být složeny z přírodních vláken (např. dřevěných nebo bavlněných), syntetických vláken (například, polymerová vlákna jako polyesterová, polypropylenová či polyetylénová), či z kombinace přírodních a syntetických vláken. Vnější obal 52 muže být jednotkovou části něho se muže skládat, ze dvou či více prvku spojených dohromady a formujících tento vnější obal 52. Dále, jakýkoli díl materiálů zahrnujících vnější obal 52 může být pokryt ochrannou vrstvou, laminován, • » · · » * v »
- 18 zpracován či s ním jinak zacházeno, aby se mu udělila či zlepšila jakákoli žádoucí charakteristika jako je pevnost, llexibilita, prostupnost tekutinami, anebo neprostupnost, je-li to žádoucí.
Přednostní vnější obal 52 obsahuje děrovanou formovanou folii. Děrované formované folie jsou přednostní pro vnější obal 52, protože jsou obecně prostupné tělovými eksudáty a, jestliže jsou patřičně, děrovány, budou zmenšovat pravděpodobnost tekutin procházejících zpátky touto folií a opětně navhčujících pokožku nositele. Podle toho, povrch formované folie, jež je v kontaktu s tělem, zůstává suchým, čímž se snižuje znečištěni těla a vytváří mnohem pohodlnější pocit pro daného nositele. Dále, je-li to žádoucí, formované folie mohou být snadno vyráběny s neděrovanými díly či regiony, jež poskytují plochy tekutinám nepropustné, jež brání jakékoli tekutině ji procházet. Vhodné formované folie jsou popsány v patentu US 3 929 135, vydaném Thompsonovi 30. prosince, 1975, v patentu US 4 324 426, vydaném Mullaneovi et al. 13. dubna, 1982, v patentu US 4 342 314, vydaném Pedelovi et al. 3. srpna, 1982, v patentu US 4 463 045, vydaném ňhrovi et aJ. 31. července, 1984, a v patentu US 5 006 394, vydaném Bairdovi 9. srpna, 1991. Jeden obzvláště přednostní vnější obal 52 pro primární absorpční součást 40 obsahuje formovanou folii popsanou v jednom či ve více patentech výše a prodávaných na hygienické vložky firmou Procter á Gamble Company of Cincinnati, Ohio, pod značkou DR1-WEAVE.
V přednostním ztvárněni tohoto vynálezu je k tělu otočený povrch alespoň časti vnějšího obalu 52 hydrofilní, aby napomáhal přenášet eksudáty vnějším obalem 52 snáze, než kdyby k tělu otočený povrch nebyl hydrofilní. Toto snižuje pravděpodobnost, že tělové eksudáty budou s vnějšího obalu 52 spíše stékat, než do něho vtékat a být absorbovány absorpčním jádrem 50. K tělu otočený povrch vnějšího obalu
52. může být učiněn hydrofilním jeho ošetřením nějakým • «
- 19 na Obr, 2. komponentem umístěným mezi aktivním povrchovým činidlem. V přednostním ztvárnění je do polymerových materiálu formované folie zapracováno povrchové aktivní činidlo tak jak je to popsáno v patentové přihlášce US č. 4 950 264, vydané Osbornovi 21. srpna 1990.
Primární absorpční součást 40 muže zahrnovat obal pro absorpční jádro 50, jako je přijímací vrstva 58, znázorněná Tato přijímací vrstva 58 muže být samostatným vnějším obalem 52 a absorpčním jádrem 50, či muže být integrální částí složeného vnějšího obalu. Přijímací vrstva 58 muže sloužit několika funkcím, obsahujícím zlepšené prosakování eksudátú přes a do absorpčního jádra 50. Zlepšením prosakování eksudátú poskytuje přijímací vrstva 58 stejnoměrnější rozdělování eksudátú skrze absorpční jádro 50. Přijímací vrstva 58 múze být složena z, několika odlišných materiálů včetně netkaných nebo tkaných struktur syntetických vláken, obsahujících polyester, polypropylén nebo polyethylen, přírodní vlákna včetně bavlněných nebo ce1ulozových, směsi těchto vláken, či jakékoli ekvivalentní materiály nebo jejich kombinace. Příklady hygienických vložek majících přijímající vrstvu jsou podrobněji popisovány v patentu US 4 950 264, vydaném Osbornovi, a v patentové přihlášce US pořadového č. 07/944 764, Absorpční výrobek mající tavene vrstvy, podané 7. října 1992, Cree et al. {Publikace PCT č. W0 93/ 11725, zveřejněná 23. října 1993). V přednostních ztvárněních muže být přijímací vrstva 58 připojena k vnějšímu obalu 52. Tyto komponenty mohou byt připojeny jakýmikoli tradičními prostředky ke spojování struktur dohromady, obsahujícími, ale neomezenými na připojeni vnějšího obalu 52 k přijímací vrstvě 58 pomocí adheziv jako postříkáním lepidlem, aplikaci linii nebo bodu adheziva mezi vnějším obalem 52 a přijímací vrstvou 58, obalením vnějšího obalu 52 okolo přijímací vrstvy 58, přitavením vnějšího obalu 52 k přijímací vrstvě 58 pomocí mnohosti jemných jednotlivých tavných spojení, anebo jakýmikoli jinými prostředky známými v dané technice.
· • 4
Poukazuje nyní na Obr. 2, je možno vidět, že vnější obal 52 zcela obaluje absorpční jádro 50 primární absorpční součásti 40. V jiných ztvárněních nemusí vnější obal 52 zcela obklopovat absorpční jádro 50. V takových ztvárněních vnější obal 52. muže v podstatě obklopovat absorpční jádro 50. (Jak se zde používá pojem v podstatě obklopuje, znamená to, že vnější obal leží přes více než polovinu absorpčního jádra a přednostně většinu absorpčního jádra.) Ve ztvárněních kde tento vnější obal 52 neobklopuje zcela absorpční jádro 50, muže být. mezi primární absorpční součástí 40 a sekundární absorpční částí 60 zformován kanál (průchod tekutiny). Tento kanál(ek) muže zjišťovat průchod pro jakékoli tekutiny nezadržované primární absorpční součásti 40, aby procházely skrze sekundární absorpční součást 60, aby tam mohly být pohlceny a zadržovány.
3. Pěnové absorpční jádro
Obecné vlastnosti
Pěnové absorpční jádro (či absorpční pěnový komponent) 50 použitý v hygienické vložce 20 tohoto vynálezu přijímá, pohlcuje a zadržuje tělové eksudáty. Toto pěnové absorpční jádro 50 rovněž udržuje tvar primární absorpční součásti 40, takže se tato primární absorpční součást 40 přizpůsobuje tvaru těla nositele. Tudíž, absorpční jádro 50 je přednostně schopno absorbovat a zadržovat. tělové eksudáty a je stlačitelné, přizpůsobitelné, (objemově) pružné a nedráždivé pro pokožku nositele.
Celková absorpční kapacita absorpčního jádra 50 by měla být slučitelná se zamýšleným zatížením eksudáty pro danou primární absorpční součást 40. Tato primární absorpční součást 40 má přednostně kapacitu rovnající se, a přednostněji větší, než alespoň dolní mez rozpětí kapacit
- 21 «· »♦ » · « 4 • «· hygienických vložek popisovaných v patentech US 4 950 264 a 5 009 653, vydaných Osbornovi. Primární absorpční součást 40 muže mít, například, celkovou kapacitu mezi asi 20-60 gramy sterilního slaného roztoku, podle procedury stanovené v patentu US 5 009 653, vydaném Osbornovi. Dále, absorpční kapacita absorpčního jádra 50 se muže měnit k přizpůsobení se nositelům v rozmezí očekávaného množství objemu fluid eksudátu. Například, muže být použita různá kapacita pro hygienické vložky zamýšlené pro denní použití v porovnáni s těmi zamýšlenými k použití přes noc, či hygienickými vložkami k nošení teenagery ve srovnání s těmi nošenými zralými ženami.
Pěnové materiály zvolené pro použití na absorpční jádro 50 jsou přednostně poddajné, měkké, pohodlné, stlačitelné a objemově pružné, aby se zlepšilo posazení k tělu a pohodlí primární absorpční součásti 40. Absorpční jádro 50 je přednostně stlačitelné tak, že se primární absorpční součást 40 bude deformovat na základě relativně malých sil, vyvíjených vnějšími genitáliemi, k nimž dochází během normálního nošeni (použiti). Navíc ke stlačítelnosti, pěnové materiály obsažené v absorpčním jádru 50 jsou přednostně přizpůsobitelné tak, že primární absorpční součást 40 je schopna zajistit zlepšene. posazení do a okolo labi í a perinea. Je rovněž důležité, aby primární absorpční součást 40 byla dostatečně pružnou, t.akže je podrobena normálním silám nošení, tak se nebude permanentně hroutit. Absorpční jádro 50 poskytuje primární absorpční součásti 40 požadované pružné charakteristiky tak, aby se primární absorpční součást 40 přizpůsoboval a konturám (obrysům) těla k zajištění těsného kontaktu s vystavenými genitáliemi ženského uživatele. Těsný kontakt s vystavenými ženskými genitáliemi pomáhá zajištovat lepší přenos tekutých eksudátu od uživatele do primární absorpční součásti 40, bez umožnění těmto tekutinám obcházet a/nebo stékat s primární absorpční součásti 40. Zatímco charakteristiky objemové pružnosti v ·
9·
- 22 absorpčního jádra 50 umožňují zlepšené posazení, musí být v rovnováze s potřebou daného produktu být pro nositele jak měkkým, tak pohodlným.
Pěnové absorpční jádro 50 ztvárnění znázorněného na výkresech zahrnuje dvě hlavní části, díl přijimání/posazení 54 a zásobní díl 56. Díl přijimání/posazení 54 je tou častí absorpčního jádra 50, jež je zejména vhodná k opatření absorpčnímu jádru 50 schopnost sedět v těsném kontaktu s a přizpůsobovat se obrysům těla nositele, íí k přijímání a absorbování tělových eksudátu od těla nositele okamžitě po jejich vyloučeni. Díl přijimání/posazení 54 také přednostně opatřuje absorpčnímu jádru 50 žádoucí (objemově) pružné charakteristiky. Díl přijimání/posazení 54 zahrnuje hydrofilní, flexibilní, neiontovou polymerovou pěnovou strukturu ze vzájemně propojených otevřených buněk, jež je schopna pohlcovat, krev a na krvi založené tekutiny. Pěnová struktura formující díl přijimání/posazení 54 má první šířku a buňky uvnitř této pěnové struktury jsou velikosti v rámci prvního rozpětí hodnot (či prvního středního průměru buňky, či vel i kosti buňky” ) .
Zásobní díl 56 je tou částí absorpčního jádra 50, jež je zejména vhodná k nabývání tělových eksudátu, zejména mensesu, z dílu přijimání/posazeni 54, a permanentní přechovávání těchto eksudátu. Zásobní díl 56 rovněž přednostně obsahuje hydrofilní, flexibilní, neiontovou polymerovou pěnovou strukturu ze vzájemně propojených otevřených buněk, jež je schopna pohlcování krve a na krvi založených tekutin. Tato pěnová struktura formující zásobní díl 56 má druhou šířku a buňky uvnitř této pěnové struktury mají druhou velikost, buňky (či druhý střední průměr buňky, či velikost buňky).
Přednostně jsou díl přijimání/posazeni 54 a zásobní díl 56 opatřeny rozdílnými vlastnostmi. Díl přijímání/ posazení 54 a zásobní díl 56 se mohou lišit ve velikosti, typu užité pěny, velikosti buňky pěny, odporu vůči stlačení
- 23 φ· • · · « · • · · * · · pěny a absorpční kapacitě, aby byly vyčteny některé možné rozdíly. Tyto rozdílné vlastnosti jsou přednostní, protože zásobní díl 56 by měl být schopen přebírat tekutiny z dílu 54 k jejich přechovávání, a nemusí být tělem daného nositele jako je díl díl přijímání/posazení 54 má přij ímání/posazení v těsném kontaktu přij ímání/posazení přednostně měkčí s
54. Tento mechani cké vlastnosti, jež mohou být dosaženy skutečností nižšího Tg, vyššího poměru W:0 (voda olej), nižších úrovní zesíťovadla, či kombinací těchto vlastností doprovázených hrubější celulární mikrostrukturou v porovnání se. zásobním dílem 56.
Přednostně ma díl přijímání/posazeni 54 užší šířku než zásobní díl 56. V obzvláště přednostních ztvárněních mají komponenty absorpčního jádra 50 velikost a st1ačitelnost tak, že alespoň část primární absorpční součásti 40 bude sedět pohodlně uvnitř a vyplňovat mezeru mezi labii majora daného nositele, bez deformování labii majora nositele tak, že primární absorpční součást 40 bude tvarována labii majora nositele a přizpůsobovat se jejich tvaru v přední části, hygienické vložky 20 a v podstatě plnit gluteální žlábek (či mezeru mezi hýžděmi nositele) v zadní části. Za účelem to provést muže být absorpční jádro 50 opatřeno dosti velkým objemem. Avšak, v důsledku stlačítelnosti a přizpůsobivosti pěnového materiálu, í když je objemný, je pro nositele velmi pohodlné.
Primární absorpční součást 40 může, například, init objem alespoň 15 cm3, přednostně alespoň asi 20 cnP , a nejpřednostněji alespoň asi 30 cm3. Primární absorpční součást 40 má přednostně specifikovaný objem(y), když je ve stlačeném stavu za sil podobných těm, jimž se čelí během nošeni (a samozřejmě, rovněž v nestlačeném stavu). Objem primární absorpční součásti 40 může být měřen během nošení, či za simulovaného uživatelského zatížení jako během zde popsaného testu RTCD. Jestliže má primární absorpční součást 40 předepsaný objem, jak měřen v jednom či druhém způsobu, pak bude považována za mající v sobě tento specifikovaný obj em(y).
Celková primární absorpční součást 40 pro ztvárnění jako ta, jež jsou znázorněno na výkresech, se přednostně pohybuje v rozpětí výšky od ani 5 mm do maxima mezi asi 30 až 40 mm, ve svém nestlačeném stavu. V jiných ztvárněních jako jsou ztvárnění navržená pro použití v Japonsku, kde je hygienická vložka udržována těsněji k tělu menstruačními krátkými kalhotkami, tato výška ani nemusí být tak velká aby poskytla určitou velikost kontaktu s tělem. Celková primární absorpční součást 40 pro ztvárnění jako ta uvedená na výkresech má přednostní šířku v rozmezí od asi 5 nun do asi 60 mm. Přednostně je tato primární absorpční součást 40 asi 25-30 mm široká v základně a zužuje se do méně než asi 3/8 palce (asi 9,5 mm), přednostněji asi 1/4 palce (asi 5 mm) ve vrcholku pro ten díl, který bude umístěn do plochy labií nositele. Je rovněž možné, že by primární absorpční součást 40 mohla mít rozměry nepatrně větší než jsou tyto rozměry a být stlačitelná při použití do těchto rozměru.
Dále budou zkoumány celkové charakteristiky pěny použité jak pro díl přijimáni/posazení 54, tak pro zásobní díl 56. Díl přijímání/posazení 54 muže obsahovat stejný typ pěny jako zásobní díl 56, či díl přijímání/posazení 54 a zásobní díl 56 mohou obsahovat různé typy pěny. Přednostně díl přijímání/posazení 54 a zásobní díl 56 obsahují stejný základní tyji pěnového složení. Navíc, d i 1 přijímáni/ posazeni 54 a zásobní díl 56 mohou bud obsahovat různé díly j ednoho kusu pěny (to jest, mohou formovat komponent), anebo kusy) pěny. Když díl 56 obsahuji j ednotkového integrální absorpční jádro či absorpční mohou zahrnovat samostatné komponenty (či díl přijímání/posazení 54 a zásobní samostatné komponenty, je možno na ně poukazovat jako na komponent přijímání/posazení 54 a komponent zásobní 56.
Pěny použité v absorpční struktuře tohoto vynálezu jsou polymerové pěny s otevřenými buňkami. Pro účely tohoto •
• * vynálezu je pěnový materiál s otevřenými buňkami, když alespoň 80% buněk struktury pěny, jež jsou alespoň velikosti 1 mikronu, je v tekuté komunikaci s alespoň jednou přilehlou buňkou. Pěny použité v pěnovém absorpčním jádru 50 přítomného vynálezu mají přednostně střední velikost buňky od asi 30 do asi 130 pm. Buňky v takovýchto v podstatě otevřených pěnových strukturách mají intercelulární otevření či otvory, které poskytuji dostatečně velké průchody, že umožňují volný a pohotový přesun krve a na krvi založených tekutin, jako je menses, z jedné buňky do druhé v rámci dané pěnové struktury a to i když tyto tekutiny obsahují jisté nerozpustné složky. Tyto v podstatě otevřené celulární pěnové struktury budou mít obecně retikulovaný charakter s individuálními buňkami, kt.ere jsou definovány mnohosti vzájemně spojených, troj rozměrově rozvětvených struktur. Velikost buňky je parametrem pěny, jenž muže mít dopad na množství důležitých mechanických a výkonnostních charakteristických rysů absorpčních pěn použitých v tomto vynálezu. Velikost buňky přispívá k ploše měrného povrchu kapilárního sání (CSSA), spolu s hydrofi 1 i tou pěny, určuje kapilaritu dané pěny. Tudíž, velikost, buňky je parametrem struktury pěny, který muže přímo ovlivnit prosakovací vlastnosti absorpčních pěn, stejně jako kapilární tlak, jenž je vyvíjen uvnitř dané pěnové struktury. Pro určování velikosti buněk pen j sou techni ka dispozici početné techniky. Nejužitečnější u rcovarn jednoduché měřeni, velikosti buněk v pěnách obsahuje založené na skenovaní elektronového mikrosnímku vzorku pěny. Superponovaní (položeni přes) měřítka na mikrosnímku struktury pěny může být použito k určení průměrné velikostí buněk pomocí vizuální prohlídky či procedury analýzy snímku. Buňky pěny a zejména ty buňky, jež jsou formovány polymerizací monomer obsahující olejové táze, jež obklopuje kapičky vodní fáze relativně bez monomeru, budou často v podstatě sférického (kulovitého) tvaru. Velikost, či průměr takovýchto v podstatě sférických *♦· ·♦·
- 26 buněk je běžně používaný parametr pro charakteristiku pěn celkově. Protože buňky v daném vzorku polymerové pěny nebudou nezbytně, přibližně stejné velikosti, bude často předepsána (specifikována) průměrná velikost buňky, t.j. číslovaný průměr střední buňky.
Velikost buňky pěny zahrnující díl přijímání/posazení 54 je přednostně, větší než má pěna zahrnující zásobní díl 56, Přednostně se velikost buňky dílu přijímání/posazení 54 (vyjádřeno v pojmech číslovaného středního průměru buňky či středního průměru buňky) pohybuje v rozmezí mezi asi 100-130 mikrony a velikost buňky zásobního dílu 56 se přednostně, pohybuje mezi asi 35-60 mikrony. Větší velikost buňky opatřuje díl přijímání/posazení 54 schopností přijímat na krvi založené tekutiny ve. větším množství (míře), umožňujíce aby červené krvinky, zbytky a jiné tekutiny byly nabírány do dílu přijímání/posazení 54. Rozdíl ve velikosti buňky mezi dílem přijímání/posazení 54 a zásobním dílem 56 vytváří kapilárový gradient z dílu přijímání/posazení 54 do zásobního dílu 56: toto způsobí, že tekutiny se budou pohybovat z dílu přijímáni/posazení 54 do zásobního dílu 56. Pohyb tekutin ven z dílu přijímání/posazení 54 bude tento díl odvodňovat a dělat prostor v dílu přijímání/ posazeni 54 pro následné dávky tekutin. Navíc, daný kapilární gradient rovněž zajistí, že tekutiny, jež jsou přenášeny do zásobního dílu 56, budou zůstávat v zásobním dílu 56, a nebudou mít tendenci vracet se zpátky do dílu přijímání/posazení 54. Zásobní díl 56 vyvíjí vyšší kapilární t. lak, ale bude obecně přijímat menstruační tekutiny v pomalejší míře než díl přijímání/ posazení 54.
Ještě dalším charakteristickým rysem, užitečným při definováni těchto přednostních pěn, je velikost otvoru. Těmito otvory jsou otevření mezi přilehlými buňkami, jež udržují tekuté spojení mezi těmito buňkami. Pěny použité v tomto vynálezu mají velikosti otvorů dostatečné velké, aby umožnily průchod nerozpustným složkám krve, zejména
4 4 44 4 červených průchodů velí kosti skenování krvinkám, aby se předešlo zablokování těchto tekutiny. Předností technikou pro určování daného otvoru je analýza zobrazení, založená na elektronového mikrosnímku vzorku dané pěny, jak zde bylo již řečeno výše. Pěny použité v přítomném vynálezu mají průměrnou velikost tohoto otvoru od asi 5 pm do asi 30 gim, a přednostně od asi 10 do asi 27 jim. Ačkoli pěny mající velikosti otvorů větší než asi 30 pm budou umožňovat průchod krevních buněk, obecně nebudou mít. tu jemnou mikrostrukturu nezbytnou k zajištění kapilárního absorpčního tlaku fluida pěn užitečných v přítomném vynálezu.
Může být rovněž možná žádoucnější a přednostní vyjádřit alternativně rozdíl ve vlastnostech pěny dílu a zásobního dílu 56 ve vyjádření kapilárního sání (CSSA), protože přijímání/ posazení 54 plochy měrného povrchu takové měření může přesněj i korelovat s vlastnostmi zvládání tekutin těchto dvou dílů absorpčního jádra 50. Plocha měrného povrchu kapilárního sání je. jednou z mnoha charakteristik důležitých pro absorbováni a přesouváni krve a na krvi založených tekutin. Plocha měrného povrchu kapilárního sání je míra povrchové plochy přístupné testovací tekutině polymerové sítě. Měrný povrch kapilárního sání je. určován jak rozměry celulárních jednotek v dané pěně, tak hustotou polymeru zahrnujícího pěnu. Je to tudíž způsob kvantifikace celkové velikosti tuhé plochy, jíž poskytuje sít. dané pěny vůči rozsahu, v němž se tato plocha podílí na absorbenci. Plocha měrného povrchu kapilárního saní je určena pomoci způsobu uvedeného v části TEST METHODS patentu US 5 387 207, vydaném Dyerovi et al. dne 7. února 1995.
Obecně se CSSA určité pěny při konstantním objemu zvyšuje, když bude mít celulární struktura menši buňky (bude jemnější). Větší povrchové plochy jsou vysoce žádoucí k vývoji kapilárního tlaku potřebného k přitahování tekutin jako je merises pryč od těla nositele. Avšak povrchová plocha dané pěny může dosáhnout bodu, že se míra absorpce stane omezující, stejně jako se zvýší pravděpodobnost, že nerozpustné komponenty uvnitř dané tekutiny nemohou dále snadno procházet z jedno buňky do druhé. Podle toho povrchová plocha pěny potřebuje být zvolena uvnitř konkrétního rozpětí aby se vyrovnaly tyto soutěžící faktory. Polymerové pěny užitečné v pěnovém absorpčním jádru přítomného vynálezu jsou ty, jež mají plochu měrného povrchu kapilárního sání v rozmezí od asi 0,0080 do asi 0,040 m2/cm3. Typicky je plocha měrného povrchu kapilárního sání v rozpětí od asi 0,010 do asi 0,030 nf/cnv1, přednostně od asi 0,012 do asi 0,026 m2/cm:i.
Horní díl přijímání/posazen i 54 (otočený k tělu nositele) má přednostně menší plochu měrného povrchu kapilárního sáni než má zásobní díl 56. Například, díl přijímání/posazení 54 muže mít CSSA od asi 0,0012 do asi 0,020 né/cnd. Zásobní díl 56 může mít plochu měrného povrchu kapilárního sání, například, od asi 0,020 do asi 0,026 m2/cm-!. Tímto způsobem bude mít zásobní díl 56 vyšší kapilární tlak, umožňujíce mu odvodňovat tekutiny z horního dilu přijímání/posazení 54, takto udržujíce tělo nositele relativně prosté kontaktu s tekutinami.
být vhodně odolné vůči deformaci či jimž tyto absorpční materiály čelí při
Pěny musí stlačení silami, absorpci a zadržování daných fluid. Odolnost vůči odchylce stlačením (či RTDC), vyvíjená polymerovými pěnami užitečnými v přítomném vynalezu, může být kvantifikována pomoci stanoveni velikosti napětí (procenta nestlačené výšky) produkovaného ve vzorku nasycené pěny, udržovaného za určitého tlaku po spécifi kovaný časový úsek. Způsob prováděni tohoto zvláštního druhu testu je podrobněji popisován v části TEST METHODS patentu US 5 387 207, vydaném Dryerovi et al. Pěny užitečné jako absorpční součást pro katameniá1ni (menstruační) produkty jsou ty, které vykazují RTCD takové, že omezující tlak 5,1 kPa (0,74 psí) při 31°C k · · » k · * * *»k · « * po 15 minutách produkuje napětí typicky od asi 5 do asi 85% stlačení struktury pěny.
Díl přijímání/posazení 54 muže být snáze stlačitelný (to jest, méně odolný vůči stlačení (či vyšší RTCD)) než zásobní díl 56. Toto umožní dílu přijímání/ posazeni 54 aby se stlačil k pohodlnému posazení do prostoru mezi labii nositele a jeho gluteálním žlábkem. Odhaduje se, že díl přijímání/posazení 54 nebude deformovat labia nositele, jestliže bude mít odolnost vůči odchylce stlačením, jež je a asi 85%. Zásobní díl 56 nepotřebuje být tak protože leží pod dílem přijímání/posazení 54 v tak těsné blízkosti těla nositele. Navíc, mezi asi 40% stlačíteJný, a není uvnitř vyšší odpor vůči stlačení zásobního dílu omezuje tohoto jakoukoli tendenci tekutin být vymačkávány zásobního dílu. Díl přijímání/posazení 54 může, například, mít odolnost vůči stlačeni mezi asi
60% asi
85%, a přednostně mezi asi 65% do asi 75%. Zásobní díl 56 muže mít v takovém případě odolnost vůči stlačení mezi asi 5% do asi 50%, přednostněji mezi asi 10% až asi 35%.
Pěny použitě v absorpční struktuře jsou přednostně rovněž pružné, takže se po stlačení permanentně nehroutí. Toto zajistí, že tyto pěny mohou pokračovat v absorbování tělových eksudátu po svém stlačeni. Tyto pružnostní charakteristiky pěn rovněž zajištují, že primární absorpční součást bude schopna pokračované se přizpůsobit a vyplnit prostor mezi labii daného nositele a gluteálním žlábkem po počátečním stlačení a změnách v uspořádání těchto částí těla nositele, působených pohyby jeho těla. Přednostně se budou absorpční pěny použité v absorpční struktuře navracet do alespoň asi 70% své nestlačené výšky, přednostně alespoň asi 80%, a ne]přednostněji alespoň asi 90%, po odstranění daných sil stlačeni.
Ještě jednou důležitou vlastností absorpčních pěn použitých v přítomném vynálezu je jejich volná absorpční kapacita. Pro absorpční součásti užitečné v menstruačních
- 30 produktech je tato volná absorpční kapacita celkové množství testovacího fluida (syntetické moči), jež daný vzorek pěny bude absorbovat, v ekvilibriu do své celulární struktury na jednotkovou hmotnost tuhého materiálu ve vzorku. Pěny, jež jsou zejména užitečné jako absorpční součásti v katamenialních výrobcích budou splňovat, alespoň minimální volnou absorpční kapacitu. Volná absorpční kapacita pěn použitých v přítomném vynalezu může být stanovena použitím procedury popsané v části TEST METHODS patentu US 5 387 207, vydaném Dryerovi et al. Aby byly zejména užitečné jako absorpční součásti v katameniálních produktech, pěny použité v tomto vynálezu by měly mít volnou absorpční kapacitu od asi 20 do asi 125 g/g, přednostně od asi 25 do asi 60 g/g, a nejpřednostněji od asi 35 g/g, syntetické moči na gram suché pěny.
Mělo by byt chápáno, že tyto pěny mohou mít různé vlastnosti, úpravy a/nebo charakteristiky v různém Čase před jejich kontaktem s krvi a na krvi založenými tekutinami k absorbováni. Například, během své výroby, přepravy, skladování atd., mohou mít tyto pěny hustotu a/nebo hodnoty velikosti buňky mimo rozmezí stanovené zde následně pro tyto parametry, například když jsou skladovány ve stlačeném stavu prostřednictvím balení. Avšak, takové, pěny nicméně, stále ještě zůstávají v rámci tohoto vynálezu, jestliže dále podstoupí fyzikální změny tak, že mají vyžadované hodnoty následně konkretizované pro tyto vlastnosti, úpravy a/nebo charakter i st. i ky, alespoň v určitém bodě před a/nebo během kontaktu s krvi anebo na krvi založenými tekutinami pro absorbován i.
Obr. 2 znázorňuje jedno přednostní uspořádáni dílu přijímání/posazení 54 a zásobního dílu 56. Na Obr. 2 obsahuje absorpční jádro 50 mnohost kusů pěny, jež poskytují přednostní tělu padnoucí tvar primární absorpční součásti 40. V jednom přednostním ztvárněni, jak je znázorněno na Obr, 2, jsou kusy pěny ve tvaru protažených rovnoběžnostěnů.
v · 4 * 44 · • · · · · · » · « · · <4 »* · 4 · e φ ··· 444
4 *4 *4
V tomto ztvárnění díl přijímání/posazení 54 a zásobní díl 56 zahrnují samostatné komponenty, obsahující obdélníkové proužky pěny, jež mají obdélníkový průřez. Pruh pěny formující díl přijímaní/posazení 54 přednostně měří na výšku asi 0,2 palce (0,5 cm) krát asi 8-10 palců (asi 20-25,4 cm), přednostně asi 9 nebo 10 palců (asi 23-25,4 cm) na délku, a asi 0,25 palce (asi 0,64 cm) na šířku. Pěna zahrnující díl přijímání/posazení 54 má přednostně velikost buňky v rozmezí mezi asi 100 mikrony do asi 130 mikronů, plochu měrného povrchu kapilárního sání asi 0,014 do asi 0,020 m2/cm3, a odolnost vůči stlačení od asi 60¾ do asi 85¾.
Zásobn í díl obsahuje samostatný komponent obsahující jeden nebo více obdélníkových pruhů pěny, jež mají rovněž obdélníkový průřez. Přednostně tento zásobní díl 56 zahrnuje dva či tři pruhy pěny. V přednostním ztvárnění, znázorněném na Obr. 2, zásobní díl 56 obsahuje tři obdélníkové pruhy pěny. Pruhy pěny formující zásobní díl 56 přednostně měří na výšku asi 0,5 cm, krát asi 8-10 palců (asi 20-25,4 cm) na délku, a jsou přednostně asi 9 nebo 10 palců (asi 23-25,4 cm) dlouhé. Proužky formující zásobní díl 56 mohou mít stejnou délku, či se mohou zmenšovat v délce od spodního pruhu k hornímu pruhu. Pruhy zahrnující zásobní díl
56 mají přednostně šířku asi 0,5 palce (as i
ne j hornější pruh, asi 0,75 palce (asi 2 cm)
ležící pruh, a a s i 1 palec (asi 2, ,54 cm) pro
Pěna zahrnující zásobní díl buňky v rozmezí mezi asi pruh. Tyto tři pruhy formující zásobní díl 56 mají přednostně totéž složení a charakteristiky. V alternativních ztvárněních se však vlastnosti a/nebo složení pěny v těchto pruzích tvořících zásobní díl 56 může měnit. Například by mohla být změněna plocha měrného povrchu kapilárního sáni, aby se vytvořil kapilární gradient se zásobním dílem 56.
může mít přednostně velikost 35 mikrony do asi 60 mikronů, plochu měrného povrchu kapilárního sáni mezi asi 0,020 do asi 0,026 m2/cm3 a odolnost vůči stlačení asi 10 až asi 35%.
• · 9·9·
V *
4 « · · 4 * 4*4
Pruhy pěny zahrnující díl přijímáni/posazení 54 a zásobní díl 56 mohou být zajištěny v uspořádání na sobě znázorněným na výkresech, jakýmkoli v hráni, způsobem.
vhodným
Pruhy pěny jsou přednostně obaleny obalem aby si z netkané struktury nebo přijímací vrstvou 58, udržely integritu na sebe uspořádané struktury. Přednostním materiálem pro tento ucel je tažený polypropylénový netkaný materiál, 18 g/yd2 (21,5 g/m2), známý jako CELESTRA, k dostání od firmy Eiberweb, North America of Simpsonville, SC, který je pak vytlačován se vzorem popisovaným v patentu US 4 781 710, vydaném Megisonovi et al . dne 1. listopadu
1988, známým jako P9. Obal vrstvy 58 muže, připevněn k pruhum pěny. Přednostně je jednoduše obalen okolo pěny a připevněn sam k sobě, a není připevněn k pruhum pěny.
ale nemusí, být tento obal 58
Příprava polymerové pěny pro absorpční jádro
Postup přípravy polymerové pěny pro absorpční jádro je důležitým k ujištění toho, že určitá pěna absorbuje krev a na krvi založené tekutiny a že má žádoucí charakteristiky pro použití v dílu přijímání/posazení 54 a v zásobním dílu 56. Příprava pěny zahrnuje kroky: 1, zformováni specifického typu stabilní emulze s vysokou vnitřní fázi vody v oleji (či
H1PE ma jici re 1at i vně malé množství olejové fáze a relativně větší množství vodní fáze; 2) polymerizování/ vytvrzení této stabilní emulze za podmínek vhodných pro formování tuhé vodou naplněné polymerové pěnové struktury; 3) krájeni či jiné řezání této vodou naplněné polymerové pěnové struktury a potom vymývání nakrájené či nařezané pěny k odstraněni původní reziduální vodní fáze ze struktury a obzvláště reziduálních (zbytkových) hydratovatelných solí z polymerové pěnové struktury; 4) ošetření struktury polymerové pěny pomocí hydrofilizujícího roztoku aktivního * · 4 4 4 » ···· 4 4 *« • 444 4 · 444«
444 «4 4 4444
4« 4 · 4 « 44 444 *44 • 444 4444 4 4
4 44 44 44 44 44
- 33 povrchového činidla a soli; a posléze odvodnění této struktury polymerové pěny.
Prvním krokem je zformování specifického typu stabilní emulze s vysokou vnitřní fází vody v oleji (či H1PE), mající relativně male množství olejové fáze a relativně větší množství vodní fáze. Emulze vody v oleji je formována z olejové fáze a vodní fáze. Olejová fáze obsahuje od asi 85 do asi 98¾ váhy monomerového komponentu a od asi 2 do asi 15¾ váhy emulgátorového komponentu. Moriomerový komponent je schopen formování kopolymeru majícího Tq asi 5O°C anebo nižší. Tg kopolymeru je jeho skelná přechodová teplota. Emulgát.orový komponent je rozpustný v olejové fázi a vhodný pro formování stabilní emulze vody v oleji. Vodní fáze obsahuje vodný roztok obsahující od asi 0,2 do asi 20% váhy ve vodě rozpustného elektrolytu. Poměr objemu k váze vodní fáze k olejové fázi se pohybuje v rozpětí od asi 20:1 do asi 125:1.
Monomerový komponent olejové fáze obsahuje; (i) od asi 45 do asi 70% váhy alespoň jednoho v podstatě ve vodě nerozpustného, monofunkčního monomeru, schopného vytvoření ataktického amorfního polymeru majícího Tg asi 35°C nebo nižší; (ii) od asi 10 do asi 40% váhy alespoň jednoho v podstatě ve vodě nerozpustného, monofunkčního komonomeru, schopného udělení houževnatosti asi ekvivalentní té, kterou poskytuje styrén; (íii) od asi 5 do asi 2.5% váhy prvního v podstatě ve vodě nerozpustného, polyfunkčního zesíťovacího prostředku zvoleného z následujících: divinylbenzeny, trivinylbenzeny, divinyltolueny, divíny1xy1eny, divinylnaftaleny, divinylalkylbenzeny, divinylphenanthreny, divinylbifenyly, divinyldi fenyImetany, diviny1benzyly, divinylfenylethery, divinyldifenylsulí. idy, divinylfurany, di vinylsulfíd, divinylsulfon, a jejich směsi; a z (iv) od asi 0 do asi 15% váhy druhého v podstatě ve vodě nerozpustného, polyfunkčního zesíťovacího prostředku vybraného z: polyfunkčních akrylátů, metakrylátů, metakryl ti • · ti ti ti ti ·· ti· « ti ti ti ti ti 4 · · ti · · I • ti ti · » ·· ti · ti ti ti 1 • titi ti ti ti · ti I titi titi titi titi titi titi • ti » ti · * ti · ti • · ti ti ti ti amidu a jejich směsí. Procento uvedené jako rozmezí pro zesítovací prostředky a monomery výše je vyjádřeno na základě 100¾. Například, jestliže je zesítovací prostředek poskytnut jako 50¾ směs s další sloučeninou, procento použitě v rozmezích výše se týká 50¾ skutečného množství této použité chemické směsi.
Emulgátorový komponent olejové táze zahrnuje (i) alespoň 40% váhy z diglycerolových emulgátorových komponentů, zvolených monoeste.ru lineárních nenasycených mastných kyselin Cib-Cz; mastných kyselin, diglycerolových monoeste.ru rozvětvených mastných kyselin Ci6-C24, diglycerolové monoalifatické ethery rozvětvených alkoholů Cib-C24, diglycerolové monoalifatické ethery lineárních nenasycených alkoholů C16-C22, diglycerolové monoalifatické ethery lineárních nasycených alkoholů C12.-Ci4, sorbitanové monoestery lineárních nenasycených mastných kyselin C16-C22, sorbitanové monoestery rozvětvených mastných kyselin Ci 0-((2 4 a jejich směsí; nebo (ii) kombinaci nějakého primárního emulgátoru majícího alespoň 20% váhy těchto emulgátorových komponentů a jistých sekundárních emulgátorú. Těmito přednostními sekundárními. emulgátory jsou dimethylamoniummethylchlorid dikyselin z loje a dimethylamoniummethylsu1 fát dikyselin z loje. Když jsou tyto volitelné sekundární emulgátory obsaženy v emulgátorové složce, je to typicky ve váhovém poměru primárního emulgátoru k sekundárnímu emulgátoru od asi 50:1 do asi 1:4.
Emulze vody v oleji je přednostně formovaná za teploty okolo asi 50°C nebo vyšší za malého střihového (núžkového) promícháváni. Jednotlivé komponenty použité, ke. zformováni této emulze jsou podrobněji popsány níže.
Emulze kombinace olejové a vodní láze bude často zahrnovat použití míchání či mísící zařízení jako je oběžné kolo s kolíky. Toto střihové či nužkové mícháni (střihové míšení) se použije obecně do rozsahu a po dobu nezbytnou ke zformování stabilní emulze. Přednostní nepřetržitý postup «· ·* * · · · • · · • « I » · ·
- 35 formování HIPE je podrobněji popsán v patentu US 5 149 720, vydaném pro DesMaraise et al.
Daný monomerový komponent je poté polymerizován v olejové fázi emulze vody v oleji a formuje polymerový pěnový materiál. Zformovaná HIPE bude obecně sbírána anebo lita do vhodné reakční nádoby, kontejneru nebo regionu, aby byla polymer izována anebo vytvrzena. V jednom ztvárnění obsahuje reakční nádoba vanu sestavenou z polyetylénu, z níž muže být konečně polymerizovaný/vytvrzený tuhý pěnový materiál snadno odstraněn k dalšímu zpracování po provedeni polymerizace/vytvrzování do žádoucího rozsahu. Obvykle se upřednostňuje, aby teplota, při níž je HTPE lita do této nádoby byla přibližně stejná jako je teplota polymerizace/ vytvrzování.
Vhodné podmínky po!ymerizace/vytvrzování se budou lišit v závislosti na inonomerovém a jiném složeni olejové a vodní fáze dané emulze (obzvláště použitých eraulgátorových systémech) a typu a množství iniciátoru po 1ymerizace. Často však vhodné podmínky polymer izace/vytvrzování budou zahrnovat udržování HTPE ve zvýšených teplotách nad asi 50°C po dobu asi 18 hodin.
Porézní, vodou naplněná pěna HIPE s otevřenými celularními prostory (buňkami) je typicky získána po polymerizováni/tvrzení v reakční nádobě. Tuhá polymerizovaná pěna HIPE bude celkově naplněna reziduálním materiálem vodní fáze, použitým k přípravě emulze HIPE. Tento reziduální materiál vodní fáze (obecně vodný roztok elektrolytu, reziduální enuilgátor a iniciátor polymer i zace) by měl být alespoň částečně odstraněn ze struktury pěny, před jejím dalším zpracováváním a použitím pěny. Tato polymerizovaná pěna HIPE je typicky řezána nebo krájena do vrstvové (listoví té) podoby. Vrstvy polymerizované pěny HIPE se snadněji zpracovávají během následného ošetřování/mytí a kroků odvodňování, stejně jako v přípravě pěny HIPE pro použití v absorpčních výrobcích. Polymerizované pěna HIPE je ** »·
- 36 typicky řezána/krájcna, aby poskytovala tloušťku řezu v rozpětí od asi 0,8 do asi 10 mm, přednostně od asi 1 do asi 5 nun. Tyto vrstvy {či listy) jsou pak odvodňovány provedením stlačení pěnové struktury k vymačkání reziduální tekutiny a/nebo vymytím pěnové struktury vodou anebo jinými vodnými pracími roztoky. Často muže být použito několika kroku stlačení a vymyti, například, od 2 do 4 cyklů.
Následně potom je vodou naplněný pěnový polymerový materiál krájen či jinak řezán a pak myt na nižší úroveň reziduálních elektrolytů, menši než asi 2¾. Odstraněni většiny zbytkového elektrolytu (t.j. hydratovatelně solí) z této pěny je zejména důležité. Jak bylo zmíněné výše, tyto hydratovatelně soli jsou typicky obsaženy během počátečního formování HIPE, aby se minimalizovala tendence monomerů, komonomerů a zesíťovacích prostředků, jež jsou primárně v oieji rozpustné, aby se rovněž rozpouštěly ve vodní fázi. Avšak, po polymerizaci pěny HIPE přítomnost těchto solí není nezbytná a mohou nepříznivě postihoval schopnost pěny absorbovat krev a na krvi založené tekutiny jako je menses, obzvláště když se koncentrace těchto solí v pěně zvyšuje. Podle toho je žádoucí snížit úroveň těchto hydratovatelnýcb solí v pěně během tohoto vymývacího kroku. Po mytí mají pěny přítomného vynálezu méně než asi 2%, těchto hydratovatelnýcb soli. Přednostně mají pěny tohoto vynálezu méně než asi 2% těchto reziduálních solí, přednostněji mezi asi 0,01% a asi 0,15% a nejpřednostněj i mezi asi 0,03%, a asi 0,12.%;, jako chlorid vápenatý, váhy suché pěny.
Vymytá pěna je potom ošetřena efektivním množstvím vhodného hydrofi 1 i zujíčího aktivního povrchového prostředku. Ošetření této vymyté pěny pomocí hydrofilizujícího činidla je celkově potřebné, aby to učinilo pěnu více hydrofilní, takže tato pěna může být užitečná jako absorbent pro krev a na krvi založené tekutiny jako je menses. Hydrofi 1izujíci činidla použitá v průběhu výroby pěny jsou jakékoli materiály, které zvyšují sniáčivost vodou povrchu polymerové • · ·· • · · · • · · « • » · » ' · · • · · • * · · · ·
- 37 pěny Vhodná povrchová činidla by pak neměla být toxická a nedráždivá pro sJi zníce. Povrchová činidla by měla být rozpustné nebo dispergovatelná v teplé vodě. Hydrof ilizuj ící. povrchové činidlo je přednostně tekuté v teplotách blížících se okolí, pro snadné zapracování během postupu výroby pěny. Obzvláště přednostním povrchovým činidlem je PEGOSPERSE 200 MI., prodávané firmou Stepán Chemical Corp., Northfield, II,, etoxylát kyseliny laurové, mající průměr 4,5 etoxylových jednotek. Toto povrchové činidlo je přednostně kombinováno s asi 0,05¾ vodním CaCl>. .
Hydrofi 1 i zující povrchový prostředek může být rozpuštěn anebo dispergován v hydroli1izujícím roztoku, jenž je aplikován na plochu pěny HIPE. Tímto způsobem mohou být hydrofi 1izující činidla absorbována přednostními pěnami HIPE v množstvích vhodných pro učinění těchto povrchu v podstatě hydrofilními, ale bez v podstatě postižení žádoucí flexibility a charakteristik odchýlení (deflekce) dané pěny stlačením. Ošetřování dané pěny HIPE hydrofilizujícím prostředkem pokračuje, dokud nevykazuje pěna žádoucí stupeň sináčitelnosti . V přednostních pěnách je hydrof i 1 izuj í c;í povrchové činidlo zapracováno t.ak, že reziduální množství tohoto činidla, jež zůstanou v pěnové struktuře, jsou typicky v rozmezí od asi 0,1¾ do asi 5%, přednostně od asi 0,2% do asi 1%, váhy dané pěny.
Vymytá pěna je potom odvodněna na obsah vlhkosti menší než asi 40% či menší. Odvodnění může být dosaženo stlačením dané pěny (přednostně ve směru-z) k vytlačení zbytkové vody, podrobením pěny a vody v ní teplotám od asi 60° do asi 200°C, či ošetření mikrovlnnému, odvodnění vakuem anebo spojením stlačení a odvodřiovac ími technikami tepelným sušením/mikrovlnným/vakuovým opracováním. Odvodňovací krok bude obecně prováděn dokud nebude pěna HIPE připravena k použiti a je suchá jak je to praktické. často budou mít tyto stlačením odvodněné pěny obsah vody (vlhkosti) od asi 50 do asi 500%, přednostněji od asi 50 do asi 200%, váhy * 9 v 9 • · 9 • · « · 99 9 9··· ·«·· 9 9 9 9 ··
9 · ·9· 9 99 *♦» 999 • 9 9 9 9999 · 9
- 38 suché báze. Následně mohou být tyto stlačené pěny tepelně sušeny na obsah vlhkosti asi 40¾ nebo menší, přednostně v rozsahu od asi 5 do asi 15¾ váhy suché báze.
Potom co je pěna HIPE odvodněna, muže být podélně rozřezána do rozmanitých vzoru. Ty obsahují vzory, které se přizpůsobují tvaru určitého menstruačního produktu, v němž se nařezaná pěna používá jako absorpční součást.
Příprava pěn vhodných k použití v absorpčním výrobku přítomného vynálezu je podrobněji popsána v povolené patentové přihlášce US, pořadového č. 08/542 497 (Věc P&G 5546R] s názvem: Pěny vyráběné z emulze s vysokou vnitřní fází, užitečné jako absorpční součásti v menstruačních vložkách, podané jménem Dryera dne 13. října 1995.
Příklad (Příprava HIPE)
Je. připravena vodní v Tabulce T, Rovněž je přísad uvedených v Tabulce fáze, obsahující přísady uvedené, připravena olejová fáze použitím .
Tabulka 1 (Složeni vodní fáze pro HIPE)
Voda 756 I
Peroxodvoj s i ran draselný 378 g 0,05 %
Chlorid vápenatý 72 640 q 10,00 %
Tabulka 2 (Složení olejové fáze pro HIPE)
etylhexylakrylát-2 3 000 g 50¾
Styrén 600 g 10%
divinylbenzen* 2 400 g 40%
d i glycerolmonooleát 360 g 6% **
T i nuvi n 7 65 30 g 0,5% **
* divinylbenzen v této tabulce je speciální směs zahrnující 61¾ ethylstyrénu a 39¾ divinylbenzenu, pokud nebude stanoveno jinak.
** úroveň přidáni emulgatoru a jiných adjuvantu k olejové fázi jsou přidaná” procenta, součet složení monomeru je 100%. 6¾ emulgátoru je vlastně 6 částí na 106 částí.
V Tabulce 2, Tinuvin 765 je bjs-(l,2,2,5,5-pentamethylpiperidinyl)sebakát, výrobek společnosti Ciba-Geigy Corp. Tento dig1ycerolmonooJeátovy emulgator je připraven podle celkové procedury pro výrobu polygl yce.ro.1 ových esteru, popsanou v patentu US 5 387 207 (Dyer et al.J, vydaném 7.
února 1995.
Ri žene poměry proudu olejové fáze (25°C) a vodní fáze jsou dodávány do dynamického míchacího přístroje, popsaného podrobněji v patentu US 5 387 207 (Dyer et. al.), vydaném dne 7. února 1995. Příslušně míchaní spojených proudů v dynamickém míchacím přístroji se provádí pomoci oběžného kola s kolíky v míchacích válcích. Pěna HIPE takto vyrobena je lita do nádoby, typicky zaoblené polypropylenové vany s průměrem 17 palců (43 cm) a 7,5 palce (10 cm) vysoké, s koncentrickou vložkou vyrobenou z plastiku Celcon, jež se • · * 0 • 0 • 0 «00 « 0 ««· 0 · · *·«« ··** 0 a
- 40 otáčí pod výstupními otvory míchací komory. Tato vložka je 5 palců (12,7 cm) v průměru ve své základné a 4,75 palce (12 cm) v průměru ve svém vrcholu a je 6,75 palce (17,14 cm) vysoká. Nádoba je naplněna do asi 0,5 palce (1,27 cm) od vršku a polymer je tvrzen v místnosti udržované v teplotě 65° C po dobu 18 hodin.
Tabulka 3 sumarizuje podmínky, za nichž byl každý proud pěny HIPE vytvořen, spolu s relevantními vlastnostmi pěn vyrobených z těchto proudů HIPE po vytvrzení. V obou případech jsou HIPE produkovaný v míře 5,1 libry/min. (2,31 kg/min.). Výsledek je po polymerizování kontinuálně krájen a odvodňován, aby poskytoval pěny 5 inm široké. Odvodňování zahrnuje procházeni nařezaných vrstev pěny přes čtyři za sebou následující vakuové svěrací válce, s mezilehlou resaturací vodním roztokem 0,5¾ Pegosperse 200 ML a 0,05% chloridu vápenatého. Po posledním svěrovém válci je pěna tepelně sušena.
Tabulka 3 (Přípravné podmínky a vlastnosti pěn A a B)
Vlastnost Pěna A Pěna B
Poměr voda:o1e j 4 3 37
Mí chán i. otáč/mi n . 400 600
Teplota lit.í 66° C 66°C
Tg 28°C 28°C
RTCD 60° C 20° C
Volná absorpční kapaci ta 40 g/g 35 g/g
Hustota* 0,022 g/ccm 0,026 g/ccm
Střední průměr buňky 1 20 um 50 um
Díl ve výrobku přijímaní/posazení 54 zásobní 56
* Hustota v tomto a ve všech následujících příkladech je měřena 11a pěnách mytých ve vodě a propanolu-2 k odstranění reziduálních solí a prostředku zvlhčování.
Příklad 2
V samostatném pokusu je připravena pěna HIPE jako v Příkladu 1, použitím olejových fází uvedených v Tabulce 4 a míchacích podmínek a vlastností uvedených v Tabulce 5, k přípravě pěn Ca D, (Vodní fáze je stejná jako je v Tabulce 1).
Tabulka 4 (Složeni olejové fáze, podmínky míchání a v 1astnosti)
Pěna C Pěna D
ety1hexylakryJ át-2 5 5% 50%
Styren 0% 0%
divinylbenzen* 4 5% 50%
diglycero1monooleát 6%** 6% a a
Ti nuvín 765 0, 5% a a- 0, 5%'A *
A' di víny]benzen v této tabulce je speciální směs zahrnující 66¾ cthy1 styrénu a 34% divinvlhenzenu.
** úroveň přidání emulgátoru a jiných adjuvantu k olejove fázi jsou přidaná procenta, součet složení monomeru je 100%. 6% emulgátoru je vlastně 6 částí na 106 částí.
- 42 44 * 4
4 4 ► · ·
I 4 4
4 4 4
Tabulka 5 (Přípravné podmínky a vlastnosti pěn C a D)
Stav či vlastnost Pěna C Pěna D
Míchání otáč/min. 400 800
Teplota liti 60'-’ C 50° C
Míra lití 2,31 kg/min. 2,31 kg/min.
Poměr voda:olej 45:1 40: 1
Volná absorpční kapacita 4 3 g/g 38 g/g
Hustota 0,022 g/ccm 0,024 g/ccm
Střední průměr buňky 120 pm 40 pm
RTCD 70¾ 30¾
Tg 12°C 2 2°C
Díl ve výrobku přijímaní/posazení 54 zásobní 56
Pěny HIPE takto vyrobené jsou zpracovaný jako je Lomu v Příkladě 1. Pěna C je použita pro díl přijímaní/posazení 54 a pěna D je použita pro zásobní díl 56.
Příklad 3
Proudy pěny HIPE použité k výrobě pěny A a pěny B, popsaných v Příkladě 1, jsou dodávány do přijímací nádoby ve stejné míře (množství) prostřednictvím samostatných míchacích hubic a byly připraveny použitím různých podmínek * · teploty a dynamického mícháni. Toto produkuje pěnu, která má mikrostrukturální heterogenitu (nestejnorodost), zatímco má identické chemické složeni a poměry vody k oleji. Ve specifickém případě jsou oba proudy míchány v poměru vody k oleji
10:1
Je vyráběna emulze E použitím dynamického (kolíčkového) míchacího přístroje při 1200 otáčkách/min., v dodávacím množství. 6 liber/min. (asi 2,7 kg/min.) do vany otáčející se při 2 otáčkách za minutu. Emulze F je vyráběna použitím řečeného dynamického míchacího přístroje při 400 o fackách/min, v dodávacím množství 6 liber/min. (asi 2,7 kg/min.) do protilehlé strany těže vany. Když je vytvrzena a nakrájena jak je zde popsáno výše, toto produkuje pěnu, ve které jsou různé regiony mající hustoty 0,20 g/ccm, ale různé regiony, uvnitř kterých má pěna různé velikosti buněk v souladu s dílem přijímání/ posazení a zásobním dílem, o nichž zde bylo pojednáno.
V ještě jednom ztvárnění mohou být dva proudy sbírány ve spojitém žlabu, majícím popsaného, v němž emulze se rozměry produktu zde výše složením E plní horní plochou část žlabu a emulze F plní dolní tvarovanou část žlabu
Výsledkem toho je,
PO příslušném vytvrzení, mytí a odvodněni, heterogenní (nestejnorodá) pěna v jednom kuse, ztělesňující žádoucí vlastnosti.
Absorpční struktura použitá v přítomném vynálezu se odlišuje od předchozích absorpčních struktur několika způsoby. Dřívější absorpční struktury využívaly samostatné komponenty k opatření dané absorpční struktury žádoucí absorbencí a (objemovou) pružností. Tímto vznikaly určité nevýhody v tom, že spolu různé komponenty mohly vzájemně rušivě fungovat. Například, struktury které používaly
Β Β Β Β » Β Β v * Β Β • Β · Β ΒΒ · Β Β Β • Β Β Β * Β Β Β V *«« · · Β
Β Β Β Β Β Β Β Β Β Β
- 44 nějakého pružného komponentu pro posazení typicky vyžadovaly aby byl absorpční komponent umístěn na vršek pružného komponentu, protože tento pružný komponent by nezajistil přiměřené přijímání a absorbenci, zejména v situacích velkého toku. Toto však vytváří dodatečný objem, jenž ruší s přizpůsobivostí k tělu a posazením daného pružného prvku, čím více je přidáváno absorpčního materiálu ke zvýšení kapacity, tím to negativně ovlivni přizpůsobivost k tělu a posazeni. Je tudíž žádoucí mít vysokou kapacitu pro absorbenci, ale bez množství nepohodlného objemu.
Složky absorpčního jádra 50, použité v přítomném vynálezu, poskytují absorpční vložce 20 absorbenci a posazeni, zatímco jsou plně slučitelné spolu navzájem. Díl přijímání/posazení 54 dokáže snadno nabývat tělové eksudáty jako je moč a menses. Navíc, je stlačitelný, ještě však pružný, takže sedí pohodlně těsně proti tělu svého nositele a přizpůsobuje se obrysům jeho těla. Zásobní díl 56 přijímá absorbované tekutiny z dílu přijímání/posazení 54 a tyto tekutiny přechovává.
Absorpční struktura použitá v přítomném vynálezu poskytuje četné přednosti. Absorpční struktura zde popsaná je složena z. pěnového materiálu, jenž je zvláště vhodný pro zvládáni absorbováni a přechovávání na krvi založených tekutin jako je menses. Cela tato absorpční struktura je absorpční a pružná, takže nevyžaduje přítomnost samostatného pružného komponentu, jenž by rušivě působil s celkovou absorbenci absorpční struktury. Absorpční struktura je vysoce stlačitelná, takže může být stlačena do poměrně malé velikosti, aby seděla přizpůsobivě v prostoru mezi labii nositele anebo může zaujímat relativně velký prostor v glutealním žlábku nositele. Posazení hygienické vložky v glutealnínm žlábku nositele bylo shledáno jako obzvláště důležité při zabraňováni prosakováni ze zadní části hygienické vložky během nočního použití hygienické vložky, když je daný nositel ležící. Dále, kvůli svému materiálovému • · φφ φ· φφφφ · · ♦ φ • · · * «» · φ · φ · • · φφ φ φ * · φ φ φ • ·· · · * * « φ φ φ φ φ φ φ • φφφ φφφφ φ φ
- 45 složení, geometrii a st1 ač i tel nosti může daná absorpční struktura, na rozdíl od většiny předcházejících absorpčních struktur se zvednutými prvky na nich, rutinně a pohodlně dosáhnout interlabiálního posazení na nositelích majících širokou rozmanitost rozměru těla.
B.
Sekundární absorpční součást
Druhým hlavním komponentem ztvárnění složené hygienické vložky, znázorněné na Obr. 1-3, je sekundární absorpční součást 60. Sekundární absorpční součást 60 primárně funguje tak, že chrání spodní prádlo uživatele před znečišťováním absorbovanými eksudáty, vypuzeny z primární absorpční součásti nevyhnutelně obejít primární které mohou být 40 anebo jež mohou absorpční součást 40. Tudíž, sekundární absorpční součást 60 celkově provádí rozdílnou funkci než má primární absorpční součást 40, a je přednostně poněkud tenči a méně objemná, než je primární absorpční součást 40.
Sekundární vhodný půdorysný absorpčn i tvar a muže mít jakýkoli součást vel i kost absorpční součást 60 muže obsahovat, ale není omezena na tvar celkově obdélníkový, oválný, tvar přesýpacích hodin, tvar psi kosti, asymetrický tvar a jiné tvary známe této technice. Ve ztvárnění na Obr. 1-3 má sekundární absorpční součást 60 přednostně celkový tvar přesýpacích hodin. Šířka této sekundární. absorpční součásti 60 je alespoň 1,5 krát šířky primární absorpční součásti 40. Přednostněji je šířka sekundární absorpční součásti 60 alespoň 2 krát šířky primární absorpční součásti 40. Nejpřednostněji je šířka sekundární absorpční součásti 60 v rozmezí od asi 3 krát do asi 8 krát větší, než je šířka primární absorpční součásti 40.
Například, sekundární
Sekundární absorpční součást 60 může mít jakoukoli
- 46 • * · « · • · · ♦ » · »·« t • » « • * · » · · • · · « menši absorpční 40. Například, tloušťku, včetně relativně tlusté, střední (či mírnou) tloušťku, relativně tenkou, Či dokonce velmi tenkou, či ultratenkou. Ve znázorněném ztvárnění je sekundární absorpční součást 60 přednostně velmi tenkou a flexibilní, či ultratenkou. Sekundární, absorpční součást 60 má pruměrku (hmatnost) přednostně menší než asi 3,0 mm, přednostněji menší než asi 2,6 mm, ještě přednostněji menši než asi 2,2 mm, a nejpřednostněji menši než asi 2,0 mm. Příklady hygienických vložek, které mohou posloužit jako příklad sekundární absorpční součásti 60 jsou popisovány v patentech US 4 950 254 a 5 009 653, vydaných Osbornovi.
Sekundární absorpční součást 60 však muže mít značně kapacitu než má primární absorpční součást sekundární absorpční součást 60 může mít celkovou kapacitu mezi asi 5- 15 gramy tělových eksudátu. Přednostně je poměr celkové kapacity primární absorpční součásti 40 k celkové kapacitě sekundární absorpční součásti 60 mezi. asi 1:1 a asi 10:1, a přednostněji je asi 5:1.
Sekundární absorpční součást 60 přednostně obsahuje alespoň dva komponenty. Ty zahrnují absorpční prvek 62 a tekutinou nepropustnou dolní vrstvu 66, připojenou k absorpčnímu prvku 62. Absorpční prvek 62 muže formovat k tělu obrácenou plochu 60A sekundární absorpční součásti. 60. V jiných přednostních ztvárněních může sekundární absorpční součást 60 obsahovat tekutinami nepropustnou dolní vrstvu 66, tekutinami propustnou horní vrstvu 64, spojenou s dolní vrstvou 66, a absorpční prvek 62 může být umístěn mezi horní vrstvou 64 a dolní vrstvou 66. V ještě jiných ztvárněních může sekundární absorpční součást 60 obsahovat přijímací vrstvu 68 navíc anebo na místě horní vrstvy 64. Tyto komponenty sekundární absorpční součásti 60 budou nyní podrobněji zkoumány.
Horní vrstvou 64 může být jakýkoli fluidem prostupný materiál běžně používaný v hygienických vložkách, jednorázových plenách a podobně. Tato horní vrstva 64 může být
- 47 4 4·· *4 4 «4*4
4·» 4 4 4 4444 « «* 4*4 4 4* 444 44«
444« 44*« * * z jakéhokoli materiálu popsaného výše jako užitečného ve vnějším obalu 52 primární absorpční, součásti 40 obsahujícím, ale neomezeném na, netkané materiály a děrované formované folie.
Přijímací vrstva 68 sekundární absorpční součásti 60 muže obsahovat jakýkoli z materiálů popsaných výše s ohledem na přijímací vrstvu 58 primární absorpční součásti 40. V přednostních ztvárněních sekundární absorpční součást 60 obsahuje přijímací vrstvu 68, uspořádanou mezi horní vrstvou 64 a absorpčním prvkem 62. Avšak, jsou zamýšlena ztvárnění, v nichž přijímací vrstva 68 nahrazuje horní vrstvu 64, absorpční prvek 62 anebo oboje. V takové konfiguraci zajišťuje přijímací vrstva 68 jakékoli absorpční charakteristiky žádoucí v sekundární absorpční, součásti 60.
Absorpční prvek 62 může byt vyráběn ze ši roké rozmanitosti tekutiny absorbujících materiálů, běžně používaných v jednorázových hygienických vložkách a jiných absorpčních jednorázových výrobcích. Příklady vhodných absorpčních materiálů obsahují rozmělněnou dřevěnou buničinu (obecně odkazovanou jako airfelt), krepovou buničitou vatu, modifikovaná zes.ítěná celulozová vlákna (jako ty, jež popisuje patent US 5 217 445, vydaný Youngovi et al. dne 8. června, 199.3), vlákna s kapilárními kanálky (t.j., vlákna mající intravlákni té kapilární kanálky jako ty, jež popisuje patent US 5 200 248, vydaný Thompsonovi dne 6. dubna, 1 993); absorpční pěny (jako ty popsané, v patentu US 5 260 345, vydaném pro DesMaraise et al. dne 9. listopadu, 1993 v patentu US 5 268 224, vydaném pro DesMaraise et al. dne 7. prosince, 1993, v patentu IJS 5 331 015, vydaném pro Des Maraise et al. dne 19. července 1994, a v patentu US 5 387 207, vydaném Dryerovi et al. dne 7. února 1995); termálně spojované vzduchem ložené materiály (jako jsou materiály popisované v patentové žádosti US, poř. číslo 08/141 156, s názvem Katameniální absorpční struktury s tepelně spojovanými vrstvami pro lepší zvládání menstruačních fluid
a jejich použití' v menstruačních vložkách majících zlepšené posazení a pohodlí, podané jménem Richardse et al. dne 21. října, 1993 (Věc P&G 5051); polyurethany, absorpční houby; syntetická staplová vlákna; polymerová vlákna; hydrogel formující polymerové gelové prostředky (absorpční gelové materiály”); rašelinový mech; skleněná vlákna, či jakékoli ekvivalentní materiály anebo jejich kombinace. Navíc, protože požadavky na absorpční kapacitu sekundární absorpční součásti 60 mohou být relativně nízké, absorpční prvek 62 muže obsahovat jakýkoli z materiálů popsaných výše jako užitečné v přijímacích vrstvách 58 a 68. Pro toto je rovněž pro použití v absorpčním prvku 62 užitečné papírové tkanivo (at s jednou či více vrstvami).
V jednom přednostním ztvárnění je absorpční prvek 62 zformován z od asi jedné až pěti vrstev papírového tkaniva. Shledána jako zcela uspokojivou k použití v absorpčním prvku 62 bylo papírové tkanivo obsahující jednu anebo více vrstev, majících plošnou váhu od asi 24 do asi 48 gramů na čtvereční metr a hustotu (měrnou váhu) od asi 0,10 do asi 0,12 gramů na krychlový centimetr, jak je vyrobeno postupem popsaným v patentu US 3 301 746, vydaném Saníordovi a Sissonovi dne 31. ledna 1967. Papírové tkanivo vyrobené postupem popsaným v patentu US 3 994 771 , vydaném Morganovj. et al. dne 30.
listopadu 1976, může být také použito s dobrým výsledkem jako absorpční prvek 62. Pryskyřice s pevností za mokra a latexová pojivá mohou být, a přednostně, jsou použita k zajištění dodatečné pevnosti papírového tkaniva použitého v absorpčním prvku 62.
Dolní vrstva 66 sekundární absorpční součásti 60 je přednostně tekutinám nepropustná (například mensesu a/nebo moči ) a je přednostně vyráběna z tenké plastické, folie, ač mohou být použity rovněž jiné flexibilní, tekutiny nepropouštějící materiály. Tak, jak se používá v tomto materiálu termín flexibilní, tento se týká těch materiálů, které jsou poddajné a snadno se přizpůsobují celkovému tvaru *
»« « · l « ·» ··
9« » » 9 4 » · »9
I V 9 I » · * 4
4· ··
9· 99· 9·9 a obrysům lidského těla. Při svém použití je dolní vrstva 66 umístěna mezi absorpčním prvkem 62 a spodním prádlem uživatele. Funkci dolní vrstvy 66 je bránit eksudátům, jež mohou být odpuzeny či nenávratně obešly primární absorpční jádro 50 a eksudátům absorbovaným a zadrženým v absorpčním prvku 62, kontaktovat a znečišťovat součásti spodního prádla uživatele.
Dolní vrstva 66 se takto může skládat z tkaného anebo netkaného materiálu, polymerových folií, jako jsou termoplastícké folie z polyetylénu anebo polypropylénu, či kompozitních materiálů, jako je iolií pokrytý netkaný materiál. Přednostně je dolní vrstvou polyetylénová folie r tloušťkou od asi 0,012 mm {0,5 tisíciny palce) do asi 0,015 mm (2,0 tisíciny palce). Příkladné, polyetylénové folie jsou vyráběny firmou Clopay Corporation o1 Cincinnati, Ohio, pod označením P18-O4O1 a mikroílex 1401. Dolní vrstva je přednostně vyrážena a/nebo opatřena povrchovou úpravou matté, k zajištění více látkovitého vzhledu. Dále, tato dolní vrstva může dovolovat unikáni par z absorpčního prvku 62 (t.. j . , je dýchatelná), ale přitom však stále zabraňuje průchodu eksudátu touto dolní vrstvou.
Horní vrstva 64, dolni vrstva 66 a absorpční prvek 62 mohou být sestaveny v rozmanitostí příslušné technice, dobře známých konfigurací (včetně t. zv. sandwichových produktů a trubicových produktů). Několik přednostních uspořádání hygienické vložky úprav, jimiž tato vložka muže být opatřena, v patentu je obecně popsáno v následujících patentech:
924 (Ahr), Obroubený jednorázový absorpční výrobek, vydaném 30. března 1982; v patentu US 4 425 130 (DesMarais), vydaném 10. ledna 1984; v patentech US 4 950 264 a 5 009 653 (oba Osborn), oba s názvem Tenká, flexibilní hygienická vložka, vydaným 21. srpna 1990 a 23. dubna 1991; a v patentech US 5 234 422 a 5 308 346 (oba vydané Snellerovi et al.).
Komponenty sekundární absorpční součásti 60, jak jsou
UK
321
4· 4· • · · 4 4 • · 44 4 · ·
4 4 » 4 4 4
4 * 4 4 4 4
4* »4 44 «4 •4 444· • 4 44 «44« • 4 4 4
4 444 444
4 4 • 4 44
JO znázorněny na Obr. 1-3, jsou přednostně v sandwíchovém sestaveni, ve kterém horní vrstva 64 a dolní vrstva 66 mají rozměry rozměry celkově větší než jaké má absorpční prvek
62. Horní vrstva 64 je připojena k přijímací vrstvě 68. Horní vrstva 64 je připojena k dolní vrstvě 66 v regionu hygienické vložky, jenž leží ven z formy absorpčního prvku těmto komponentům přednostně j ádra,
62. Horní vrstva 64 je k připojena adhezivem spojení jež je aplikováno ve spirálovém vzoru. Absorpční prvek 62 je přednostně připojen k dolní vrstvě a dolní vrstva
66. Přednostně jsou absorpční prvek 62 66 spojeny použitím spojovacího adheziva jádra, aplikovaného v mnohosti proužků adheziva, z nichž každý obsahuje spirály adheziva. Příkladné prostředky pro spojování těchto komponentů sekundární absorpční součásti 60 zahrnuje několik linií adhezních vláken stočených do spirálového vzoru, jak je to znázorněno pomocí přístroje a způsobu v patentu US 3 911 173 (Sprague, Ur.), vydaném dne 7. října 1975; v patentu US 4 785 996 (Ziecker et al.) vydaném dne 22. listopadu 1978; a v patentu US 4 842 666 (Werenicz), vydaném dne 27. června 1989. Adhezivum spojení jádra muže být použito přes celou k prádlu otočenou stranu sekundární absorpční součásti, přes celou šířku produktu (včetně roztažení dolní vrstvy, jež leží za okraji absorpčního prvku 62.) anebo jakoukoli jeho část. Adhezivo spojení jádra bude přednostně aplikováno na celé propojeni mezi k prádlu otočenou stranou horní vrstvy 64 a dolní vrstvou 68.
Aby byla zformovaná složená hygienická vložka tohoto vynálezu, primární absorpční součást 40 a sekundární absorpční součást 60 jsou spojeny spojovacími prostředky, celkově označenými jako 70 na Obr. 1 a 2. Přesná povaha těchto spojovacích prostředků je bezpředmětná, pokud zvolené spojovací prostředky slouží ke spojení primární absorpční součásti 40 a sekundární absorpční součásti 60 do složené hygienické vložky 20 přítomného vynálezu s dostatečnou « * • ·
- 51 houževnatostí, takže se během použiti primární absorpční součást 40 a sekundární absorpční součást 60 od sebe nerozpojují. Spojovací prostředky jako adhezivní připevnění pomocí dobře známých teplotavných a samolepících adheziv, jsou zcela uspokojující. Pokud to povaha příslušných komponentu zvolených k sestaveni utvářecích částí složené hygienické vložky 20 dovoluje, je možno používat tepelného svařování, svařování ultrazvukem, dynamických mechanických spojů, či kombinace jakýchkoli výše uvedených prostředků.
V jiných ztvárněních mohou vnější obal 52 primární absorpční součásti 40 a horní vrstva 64 sekundární absorpční součásti strukturu materiálu.
zahrnovat jedinou V takových ztvárněních muže tato struktura v podstatě obklopovat absorpční jádro 60 primární absorpční součásti 40 a protahovat se směrem ven a pokrývat alespoň část sekundární absorpční součásti 60. V takových ztvárněních může tato struktura sloužit jako spojovací prostředek, jenž spojuje primární absorpční součást 40 a sekundární absorpční součást 60 dohromady. Složená hygienická vložka může rovněž obsahovat dodatečný spojovací prostředek pro připojení absorpční součásti 40 k sekundární absorpční 60. Vhodné spojovací prostředky obsahují, ale nejsou omezeny na, adheziva, tavná spojeni, či jakékoli jine spojovací prostředky jak jsou zde popsány.
Hygienická vložka 20, znázorněná na Obr. 1-3, přednostně rovněž zahrnuje pár bočních prodloužení (či boční ovíjející se prvky) 24, pro prohýbání okolo bočních okrajů spodních primární součást i kalhotek nositele (či znázorněno na Obr. 1, jiného spodního prádla). Jak je díl hlavního hlavního tělesa 22 má menší šířku měřeno přes jeho centrální část 36, než ve svých koncových regionech 32 a 34. Boční ovíjející se prvky 24 se protahuji alespoň z centrálního regionu 36 dílu hlavního tělesa 22. Boční uspořádány tak, ovíjející se prvky 24 jsou přednostně že většina povrchové plochy bočních ovíjejících prvku 24 je umístěna laterálně směrem dovnitř • » • » · · · ·
- 52 laterálně nejvnějšího dílu 42 dílu hlavního tělesa 22. 0 hygienické vložce 20 muže být takto uvažováno jako o mající vnitřní klopy, které se mohou prohýbat okolo součástek spodního prádla nositele.
Tyto boční ovíjející se prvky 24, každý, má proximální okraj 74 a distální okraj 76. Boční ovíjející se prvky 24 jsou připojeny k dílu hlavního tělesa 22 ve svých proximálních okrajích 74. Ve ztvárněni znázorněném na daných výkresech jsou proximální okraje 74 bočních ovíjejících se prvků 24 přednostně konkávní (ve vztahu k distálním okrajům 76). Distální okraje 76 bočních ovíjejících se prvků 24 jsou přednostně přibližně paralelní k podélné středové ose L. 0 hygienické vložce 20 muže být uvažováno jako o mající vnitřní klopy, protože boční ovíjející se prvky 24 jsou podélně ve formě nejvnějěícb okrajů laloků 38 dílu hlavního tělesa 22 a distálních okrajů 76 bočních ovíjejících se prvků, přednostně sc neprotahují laterálně směrem ven za nejvnejsi okraje laloků 38 dílu hlavního tělesa 22 hygienické vložky 20 a jakékoli obvodové příruby okolo těchto.
Boční ovíjející se prvky 24 ztvárnění uvedeném na Obr. 1-3 jsou přednostně integrální s dílem hlavního tělesa 22 této hygienické vložky. V takovém případě může horní vrstva 64 sekundární absorpční součásti 60 formovat díl bočních ovíjejících se prvků 24 a dolní vrstva 66 může také formovat jejich část. Například, horní vrstva 64 může formovat k tělu obrácený povrch jak bočních ovíjející se prvků 24, tak dílu hlavního tělesa 22, a dolní vrstva 66 může formovat jejich k prádlu obrácený povrch. Pro absorpční materiál hygienické vložky 20 je rovněž možné, aby se protahoval do bočních ovíjejících sc prvků 24, jak je to podrobněji popsáno pro boční klopy hygienického výrobku v patentu US 4 917 697. V alternativních ztvárněních mohou být boční ovíjející se prvky 24 složeny ze samostatných kusů materiálu čí prvků, které jsou připojeny k dílu hlavního tělesa 22. Boční • * · *
4 4 4 • 44« · • «44 4
4 4 4 4 · · · · 4 • 4 · · ovíjející se prvky 24 mohou být spojeny jakýmkoli ze způsobů, jimiž jsou boční klopy připojeny k absorpčnímu výrobku, popsanými v patentu US 5 389 094, vydaném Lavashovi et al. dne 14. února 1995. Když tyto boční ovíjející se prvky 24 zahrnují samostatné prvky, mohou být připojeny k dílu hlavního tělesa 22 jakoukoli technikou známou osobě kvalifikované v příslušné technice. Tyto techniky obsahují, ale nejsou omezeny na adheziva, tepelné a/nebo tlakové, použitím ultrazvuku atd.
Boční ovíjející se prvky 24, ať již jsou integrální s dílem hlavního tělesa 22 nebo samostatnými prvky k němu připojenými, jsou každý sdruženy s dílem hlavního tělesa 20 podél nějakého švu (spojeni). Tento šev je typicky podélně orientovaný (či podélný) šev, jako je linie spojení 78. Jak se zde. používá pojem šev (či linie švu), týká se regionů, kde se boční ovíjející se prvky 24 protahují z nebo
Svy mohou mít jsou připojeny k dílu hlavního tělesa 22 jakékoli zakřivené či přímé linie, ale nejsou omezeny na linie. Tudíž, tyto švy mohou zahrnoval regiony, příruby, proužky, přerušované linie a podobně. V hygienické vložce 20, znázorněné na Obr. 1, je linie švu 78 celkově podélně orientovaným regionem, jenž je konkávním ve vztahu k distálním okrajům 76 bočních ovíjejících se prvků 24. Když jsou boční ovíjející se prvky 24 integrální s dílem hlavního tělesa 22, linie švu 78 mohou představovat demarkační (t.j.
rozhraničovací linie mezi dílem hlavního tělesa 22 a bočními ovíjejícími, se prvky 24, ačkoli není nutné aby zde byla přesná linie rozdělení.
Boční ovíjející se prvky 24 jsou přednostně více flexibilní (to jest, méně tuhé) než t.y části dílu hlavního tělesa 22, jež formují podélné boční okraje 26 dílu hlavního tělesa 22, Rozdíl v tuhosti podél podélných bočních okrajů 26 dílu hlavního tělesa 22 opatřuje hygienickou vložku 20 zakřivenou závěsovou linii, okolo níž se boční ovíjející se prvky 24 mohou přehýbat.
• 4 ·· » 4 4 · ► · · 4 • 4 · *«·
- 54 Jak je. znázorněno na Obr. 1, každý boční ovíjející se prvek 24 je rozdělen do přední poloviny 80 a zadní poloviny 82 příčnou středovou osou Ti. Tato příčná středová osa Ti bočních ovíjejících prvků se inuže shodovat s hlavní příčnou středovou osou Ti hygienické vložky, ale toto není absolutně požadováno. V jiných ztvárněních, tam kde díl hlavního tělesa 22 není podél své délky symetrický, mohou být boční ovíjející se prvky 24 umístěny více vpřed jednoho zakončení dílu hlavního tělesa 22 a příčná středová osa Ti bočního ovíjejícího se prvku může být, tudíž, odsazena bud dopředu anebo dozadu hlavní příčné středové osy Ti.
Boční ovíjející se prvky 24 jsou opatřeny zeslabenými regiony 84, které jsou flexibilnějšími než přilehlé regiony 86 bočních ovíjejících se prvku 24, Tyto zeslabené regiony 84 jsou umístěny tak, že na každém bočním ovíjejícím se prvku 24, alespoň jeden zeslabený region či jeho část, leží na každé straně příčné středové osy Ti bočního ovíjejícího se prvku. Zeslabené regiony 84 jsou alespoň částečně uspořádány podélně pryč od příčné středové osy Ti klopy v obou směrech. (Tudíž, zeslabené regiony 84 mohou být popsány jako podélně vzdálené od příčné středové osy Ti bočního ovíjejícího se prvku. V nej přednostnějším případě (jak bude dále popsáno podrobněji) jsou zeslabené regiony 84 umístěny podél té části linie přehybu, kde jsou boční ovíjející se prvky 24 přehnuty okolo rozkroku spodních kalhotek nositele. Linie přehybu bude typicky umístěna podél nebo přilehle podélného švu 78 každého bočního ovíjejícího se prvku 24. Protože pojmy díly, zóny, a regiony, jak se zde používají, se týkají obecných ploch, zeslabené regiony 84, tudíž, nejsou omezeny na body, které leží přesněna linií švu 78. Ty budou typicky obsahovat jak ty body, jež leží na liniích švu 78, stejně jako obklopující plochy hygienické vložky 20, které obsahují výše zmíněné linie přehybu). Podélné švy, tudíž, mohou pouze sloužit jako aproximace pro umístění zeslabených regionů 84.
• « • 44«
I 4 4 «
I · 4
I · « 1
4 »»
Zeslabené regiony 84 jsou přednostně také roztažitelné. Zeslabené regiony 84 mohou být, tudíž, chápány jako zahrnuj ící zóny různou roztažitelností (či zóny roztažítelnost!). Pojmy zóny roztažítelnosti, jak se zde používají, se týkají části bočního ovíjejícího se prvku 24, jež se dokáže roztahovat, rozdílnou velikostí (přednostně větší velikostí) než přilehlé regiony 86 bočního ovíjejícího se prvku 24. Tato roztažítelnost zeslabených regionů 84 uvolňuje zatížení, která se vyvíjejí v bočních ovíjejících se prvcích 24, když jsou přehnuty okolo stran rozkroku spodních kalhotek nositele.
Zeslabené regiony 84 jsou přednostně primárně roztažné celkově ven v příčném směru. Tak jak se. zde používá fráze celkově v příčném směru, znamená to, že. roztažítelnost má příčný komponent. Vše z roztažení však nemusí být přesně, paralelní k hlavní příčné středové ose. Ti hygienické vložky. Například, ve ztvárněni znázorněném na Obr. 1 jsou zeslabené, regiony 84 roztažitelné ve směru mezi podélným a příčným směrem. Roztažnost zeslabených regionů 84 je však přednostně orientována více v příčném směru než v podélném směru t.ak, že je stále ještě celkově v příčném směru. Ačkoli je rovněž možné, že v jiných ztvárněních může být roztažnost zeslabených regionu 84 orientována více v podélném směru než v příčném směru, či dokonce zcela v podélném směru.
Zeslabené regiony 84 mohou zahrnovat jakoukoli strukturu, která je flexibilnější a roztažitělnější než jsou přilehle regiony 86 bočních ovíjejících se prvků 24. Vhodné struktury pro zeslabené regiony 84 obsahují, ale nejsou omezeny na zóny materiálu, které jsou mechanicky napnuty, zvlněny, prstencově válcovány (pojem prstencově válcování se týká napínáni/akt ivacc dosažené dodáváním materiálu skrze do sebe zabírajících zvlněných válců), složeny, zformovány do elastiku podobné, strukturální folie, (či SELFované struktury) tak jak je popsána v patentu US 5 518 801, s názvem Strukturální materiály vykazující • * v « · · «· tl* ·· ·
08/124 180, 94/10200), vložek majících dále popisovány a1. , 11. října
l.avashovi et al .
elastiku podobné chování, vydaném Chappellovi et al, , dne 21. května 1996, a v patentové přihlášce US, pořadového č.
podané Mansfieldem et al. (Publikace PCT č. WO či poskládané anebo spojené podél zakřiveného švu. Tyto zeslabené regiony 84 (ačkoli jsou znázorněny na Obr. 1-3 pouze jako část bočních ovíjejících se prvků 24) mohou zahrnovat části dílu hlavního tělesa 22, části bočních ovíjejících se prvků 24, či oboje. Příklady hygienických klopy a zóny s různou roztažitelností jsou v patentu US 5 354 400, vydaném Lavashovi et 1994, a v patentu US 5 389 094, vydaném , 14. února 1995. Jiné, ale méně přednostní příklady struktur, které mohou opatřovat boční ovíjející se prvky 24 stupněm flexibility a roztažitelnosti, jsou zářezy znázorněné na Obr. 5 v patentu US B1 4 589 876, vydaném Van Tilburgovi, a zátěž uvolňující prostředky popisované v patentu UR 4 917 697, vydaném Osbornovi. et al.
Hygienická vložka 20, znázorněná na Obr. 1-3, má boční ovíjející se prvky 24, jež byly opatřeny zeslabenými regiony 84, zformovanými prstencovým válcováním žádoucích regionů bočních ovíjejících prvků 24. Zeslabené regiony 84 jsou prstencově válcovaný v souladu se způsoby, ktere. popisuje 364, vydaný Sissonovi dne 15. srpna, 1978; 41, vydaný pro Sabee dne 30, května, 1989; 79, vydaný pro Geralda M. Webera et al. dne patent US 5 156 793, Kennethu Buellovi et patent US 5 167 897, vydaný pro dne 1. prosince, 1992. Prstencové jako předběžné zvlnění) formuje Tyto korugace zahrnují
patent US 4 107 364 , vydaný
patent US 4 834 741, vydaný
patent. US 5 143 679, vydaný
1. září, 1 992; patent. US
al., dne 20. října, 1992, a
Geralda M.
vál cován i zvlnění v hřebeny a
Webera et al (rovněž známé zeslabených regionech 84 definovány přehybovými zahloubení, jež jsou liniemi 88. Tyto přebybové linie 88 mohou zformovat jakýkoli Žádoucí úhel k hlavní podélné středové ose L. V přednostním ztvárnění, znázorněném na Obr. 1-3, přehybové linie 88 formují úhel mezi asi 4O°-45° s hlavni podélnou středovou
ovíjející < ie
ovíjej ici m se
ov i j e j i c i se
velí kost i od
osou L. Toto zajisti žádoucí směr roztažitelnosti.
Boční ovíjející se prvky 24 jsou dostatečně flexibilní a mají velikost a jsou uspořádány tak, že jsou schopny přehnutí okolo bočních okrajů rozkrokového regionu spodního prádla daného nositele. Aby byly schopny přehnutí okolo stran spodního prádla, boční ovíjející se prvky 24 musí být jisté minimální velikosti (to jest, délky a šířky). Jinak budou přilehlé tužší časti hygienické vložky 20 jako jsou laloky 38 dílu hlavního tělesa 22, ke kterým jsou boční prvky 24 připojeny, omezovat a bránit bočním ovíjejícím se prvkům 24 aby se přehýbaly či skládaly. Boční prvky 24 se pohybují přednostně v rozmezí asi 2 cm na šířku (příčný směr od jejich proximálního okraje k jejich distálnímu okraji) a asi 16,5 cm délky (podélný směr), až do asi 4,5 nebo 5 cm šířky a asi 23,6 cm délky. Boční ovíjející se prvky 24 ve ztvárnění znázorněném na Obr. J-3 jsou přednostně asi 2 palce (asi 5 cm) široké od jejich proximálního okraje k jejich distálnímu okraji, a asi 8 palců (asi 20 cm) na délku, a měří více než nebo se rovnající asi 160 mm, přednostněji více nebo rovnající se asi 170 mm, přednostněji více nebo rovnající se asi 180 mm, přednostněji stále. ještě větší než nebo rovnající se asi 190 mm, a nejpřednostněji větší než nebo rovnající se asi 200 mm, podél jejich zakřiveného proximálního okraje.
Zvýšená flexibilita a roztažnost zeslabených regionů 84, spolu s rozdílem ve flexibilitě mezi bočními ovíjejícími se prvky 24 a podélnými bočními okraji 26 dílu hlavního tělesa 2.2, umožňuje bočním ovíjejícím se prvkům 24 aby se hladce přehýbaly okolo okrajů spodních kalhotek nositele. Jestliže budou podélné boční okraje 26 dílu hlavního tělesa 22 přibližně stejné velikosti a tvaru jako boční okraje spodních kalhotek nositele, boční ovíjející se prvky 24, ve svých nejpřednostnějších ztvárněních, mohou přehýbat na zakřivené linii skutečně přesně podél bočních okrajů •Φ φφφφ
- 58 kalhotek nositele. Roční ovíjející se prvky 24 se. přednostně přehýbají alespoň podél celkově zakřivené linie, která leží alespoň celkově podél bočních okrajů kalhotek nositele. Boční ovíjející se prvky 24 se mohou, je-li to žádoucí, ohýbat, úhlem 180 stupňů a být připojeny ke spodní části kalhotek nositele. Skutečnost, že boční ovíjející se prvky 24 mohou být přehnuty podél křivočaré linie, umožňuje těmto bočním ovíjejícím se prvkům 24 formovat plochý sklad podél délky okrajů spodních kalhotek nositele. Toto omezuje tendenci bočních ovíjejících se prvků 24 nabírat se podélně směrem dovnitř, což by mohlo redukovat plochu kalhotek nositele, kterou jsou boční ovíjející se prvky 24 schopny pokrýt. Rovněž Lo omezuje tendenci pro zakončení dílu hlavního tělesa podél podélných bočních okrajů aby se stávaly oddělenými od kalhotek nositele a zvedaly se a přehýbaly se na horní vrstvu. To dále rovněž podstatně omezuje, pokud nevylučuje, jakoukoli tendenci pro boční ovíjející se prvky 24, aby se staly nepřipojenými ke spodní časti kalhotek nositele (či pro upevňovadlo na bočních ovíjejících se prvcích 24 aby vyskočilo ze svého připojení se spodní stranou kalhotek).
Hygienická vložka 20 má přednostně rovněž upevňovadla, která jsou přizpůsobena aby připevňovala hygienickou vložku 20 k rozkrokovému regionu spodního prádla. Obr. 2 a 3 znázorňuji jeden přednostní typ upevňovadla, v podobě adhezního připevňovacího prostředku jako je středové adhezivum 94 vložky a adhezivum 96 bočních ovíjejících se prvků. Upevňovadla použitá s hygienickou vložkou tohoto vynálezu však nejsou omezena na adhezní připevňovaci prostředky. Pro tento účel je možno použít jakýkoli typ upevňovadla. Například, hygienická vložka by mohla být připevněna k prádlu svého nositele třecími upevňovadly, mechanickými upevňovací, či kombinací jakýchkoli předchozích typů upevňovadel. Pro jednoduchost, nicméně, však budou tato upevňovadla popisována ve vyjádření adhezních upevňovacích »· ·♦·♦ « · přednostně protahuji prvku 6?.
sekundární
Adhezní upevňovadlo 94 prostředku a jsou jimi přednostně samolepicí adhezní upevňovadla. Vhodná samolepící adhezní upevňovadla jsou popisována podrobněji v patentu US 4 917 697.
Adhezní upevňovadla 94 a 96 mohou být uspořádána v jakékoli vhodné konfiguraci. Obr. 3 znázorňuje jeden možný vzor kalhotkového upevňovadla. Tento vzor kalhotkového upevňovadla na Obr. 3 zahrnuje par podélně orientovaných středových upevfiovadel 94 vložky, jež leží na protilehlých stranách hlavní podélné středové osy h. Podélně orientovaná středová upevňovadla 94 vložky, znázorněná na Obr. 3, se podstatě celou délku absorpčního absorpční součásti 60. Podélně orientovaná středová upevňovadla 94 vložky mají přednostně každé vnitřní okraj 94A, který je celkově lineární. Tyto vnitřní okraje 94A podélně orientovaných upevňovadel 94 jsou přednostně rozmístěny od sebe navzájem a od hlavní podélně středové osy L hygienické vložky 20. Toto umožňuje podélně orientovanému středovému regionu vložky 20 (jež na sobě nemá upevňovadlo), aby se pohyboval do stran od kalhotek nositele a pohyboval se do těsného kontaktu s tělem nositele. Podélně orientovaná středová upevňovadla 94 vložky mají přednostně vnější okraje 94B a zakončení 94C, jež jsou tvarovány podobně jako vnější okraje absorpčního prvku 62 sekundární absorpční součásti 60. Toto poskytuje, středové upevňovadlo 94 vložky, jež je celkově ve tvaru přesýpacích hodin, s podélně orientovanou mezerou ve středu. Navíc k podélně orientovaným středovým upevňovadlum 94 má hygienická vložka 20 přednostně obdélníkové boční obalové upevňovadlo 96 na každé straně bočního ovíjejícího se prvku 24, jež leží podél příčné středové linie T hygienické vložky 20. Je nutno chápat, že toto je pouze jedno možné uspořádání upevňovadla a že je možné mnoho jiných konfiguraci.
upevňovací prostředky jako je středové vložky a adhezní upevňovadlo 96 bočních ovíjejících se prvku, mohou být každé pokryto samostatným * · · • ·
*· φφ η «4 ♦ j μ
- 60 oddě1ovatelným uvolňovacím ochranným krytem k udržování adhezíva od přilínání k vnějším povrchům před jeho použitím. Vhodný uvolnitelný ochranný kryt, jenž může být použit pro upevňovadla 96 bočních ovíjejících se prvků, je popisován v patentové přihlášce. US, pořadového č. 08/247 912, podané
23. května 1994, s názvem Absorpční výrobek mající klopy s jednotkovým uvolňovacím proužkem, ve jménu Osborna, jež byla původně podaná 5. června 1990 (Publikace PCT č. WO 91/ '18574, publikovaná 12. prosince 1991).
Obr. 4 a 5 znázorňují jeden způsob pokrývání adhezního upevňovadla na k prádlu otočené straně hygienické vložky. Jak Obr. 4 znázorňuje, v tomto ztvárnění, jsou boční ovíjející se prvky 24 přehnuty přes k tělu obrácenou stranu 20A dílu hlavního tělesa 22 a adhezní upevňovadla 96 tam jsou pokryta jednotkovým uvolňovacím proužkem 110. Jak je znázorněno na Obr. 11, adhezní upevňovadla 94 na k prádlu obrácené straně 20B dílu hlavního tělesa 22 jsou pokryta násobnými uvolňovacími papíry jako jsou uvolňovací papíry 112 a 114. Ve ztvárnění znázorněném na Obr. 6 jsou tyto násobné uvolňovací papíry 112 a 114 orientovány ve vztahu zakončení k zakončení v podélném směru. Každý z těchto uvolňovacích papíru 1.12 a 114 celkově připomíná tvar poloviny přesýpacích hodin. Tyto uvolňovací papíry 112 a 114 mohou mít část přilehlou alespoň jednomu okraji, jako u koncového okraje 112A, jež je neadhezni, jež se překrývá s častí přilehlou koncovému okraji (jako je 1.14A) přilehlého uvolňovacího papíru. Ve znázorněném přednostním ztvárnění je neadhezivní koncový okraj rovněž přehnut zpátky (jako například podél F? a Fq ) , k poskytnutí sviratelného poutka 116 a 118 pro spotřebitele k držení, aby snadněji odstranil uvolňovací papíry 112, a 114,
V jiných ztvárněních mohou koncová zakončení uvolňovacích papírů natupo dosedat, spíše než překrývat. V ještě jiných ztvárněních mohou být daná koncová zakončení umístěna nepatrně do stran. Jsou rovněž možná četná jiná « « • ·
• · *
- 61 ztvárnění uspořádáni násobného uvolňovacího papíru. Např. v jiných ztvárněních mohou být násobné uvolňovací papíry 112 a 114 uspořádány v uspořádání bok po boku, spíše, než zakončením k zakončení. Ztvárnění a násobným uvolňovacím papírem jsou obzvláště užitečná, když je díl hlavního tělesa 22 roztažitelný, vysoce flexibilní anebo oboje. Takováto uspořádání násobného uvolňovacího papíru poskytuji snadné zacházení s těmito typy hygienických vložek a umožňují nositeli aby je umístil do svých kalhotek bez dílu adhezního upevňovadla na hygienické vložce prohýbajících se přes a neodvratně se při linajících k jiným částem dané hygienické vložky.
V jiných ztvárněních je středové adhezivum 94 vložky pokryto uspořádáním, kde uvolňovací ochranný kryt zahrnuje uvolňovací obal 100, jenž rovněž slouží jako individuální baleni pro hygienickou vložku. Vhodné uvolňovací ochranné kryty, sloužící jako individuální balení pro hygienickou vložku, jsou obecně popisovány v patentu US 4 556 146, vydaném Swansonov i et al. (jenž. popisuje hygienickou vložku a obal se třenu přehyby). Jiné úpravy, jimiž, muže být takové baleni opatřeno jsou popsány v patentu US 5 181 610, vydaném Quickovi, a dále je popisuje patent US 5 413 568, vydaný hochovi ct al., patent US 5 462 166, vydaný Mintonovi et al,, a patent US 5 484 636, vydaný Bergovi Jr. et al .
Obr. 6 je znázorněním hygienické vložky 20 přítomného vynálezu na místě v součástce spodního prádla typu běžně nošeného mnoha ženami a dobře známého jako spodní kalhotky. Uspořádání hygienické vložky 20 v kalhotkách, znázorněné na Obr. 6, je prezentováno hlavně pro účely pojednání, spíše než aby omezovalo možné konfigurace, které muže tato hygienická vložka při nošeni přejmout. Mělo by být chápáno, že hygienická vložka 20 zde popsaná může při nošení převzít rovněž jiná uspořádání. Například, boční ovíjející se prvky 24 hygienické vložky 20 mohou, je-li to žádoucí, přejímat při nošení konfigurace podobné těm, které mají klopy ♦ · a *
- 62 popisované v patentu US 4 687 478 a 5 267 992, vydaném Van Tilburgovi, či v patentu US 5 354 400, vydaném bavashovi et al.. Ovšem, že se uživatelská uspořádáni budou poněkud odlišovat, protože rozpětí bočních ovíjejících se prvků 24 bude typicky menší než mají takové klopy.
Kalhotky 10 zahrnují rozkrokový díl 12, přední část 14 a zadní část 16. Rozkrokový díl 12 spojuje přední a zadní část a zahrnuje dva elastikované boční okraje 18. Jak je znázorněno na Obr. 6, střed dílu hlavního tělesa 22 je umístěn v rozkrokové. části 12 kalhotek 10, se stranou otočenou k prádlu dílu hlavního tělesa 22 v kontaktu s vnitřním povrchem rozkrokového dílu 12 kalhotek a jedním zakončením dílu hlavního tělesa 22 protahujícím se směrem k přední části 14 kalhotek a druhým zakončením směrem k zadní části 16, Středové aóhezivum 94 vložky udržuje díl. hlavního tělesa 22 v poloze. Distální části bočních ovíjejících se prvků 24 jsou přehnuty okolo elastikovaných bočních okrajů 18 spodních kalhotek. Adhezní části 96 klopy připevňují bočni ovíjející se prvky 24 ke spodní části kalhotek.
Jsou zde možná četná jiná, alternativní ztvárnění absorpčního výrobku a obalu zde popsaných.
Obr. 7 znázorňuje alternativní ztvárnění hygienické vložky, která je přizpůsobena pro použití v japonských menstruačních kalhotkách. Ztvárnění uvedené na Obr. 9 má odlišný půdorysný tvar než mají /.tvárnění, jež jsou uvedená v přecházejících výkresech. Co je. nejznáte 1 nější, hygienická vložka 20 na Obr. 7 má pouze laloky 38 v zadním koncovém regionu 34 hygienické vložky 20. Podélné. boční okraje dílu hlavního tělesa ce1kovč 1ineární jsou v předním koncovém regionu 32 Navíc, zóny s odlišnou roztažitelností 84, obzvláště ty nejbližší k zadnímu koncovému regionu 34, jsou posunuty dopředu ve vztahu k jejich poloze ve ztvárnění znázorněném na předcházejících výkresech, takže tyto zóny s odlišnou roztažitelnosti 84 jsou téměř soustředěny okolo • 4 příčné středové osy T hygienické vložky 20.
Ve ztvárnění znázorněném na Obr. 7, primární absorpční součást 40 je nepatrně širší a kratší na výšku než absorpční součást ve ztvárnění uvedeném na předcházejících výkresech. Absorpční jádro 50 takového ztvárnění muže zahrnovat dva pruhy pěny, z nichž jeden slouží jaké díl přijímání/ posazení a jeden z nich funguje jako zásobní díl. Každý z těchto pruhu muže mít stejnou šířku (např. přibližně 1,4 palce (asi 3,5 cm)), a pruhy mohou být každý 2 až 3 mm vysoké. Mohou být ovšem dodány dodatečné pruhy, ať jako díly přijímání/posazení nebo zásobní díly. Celková výška primární absorpční součásti 40 se může tudíž pohybovat v rozmezí mezi asi 6 a asi 8 mm. Rozmaru té vrstvy absorpčního jádra 50 mohou mít všechny stejnou délku, či se mohou zmenšovat na délku od spodní částí k vrchní. Například, v jedné variaci tohoto ztvárnění primární absorpční součást 40 může být pouze částí délky sekundární absorpční součásti 60 a může být posunuta tak, že leží téměř zcela ve středovém regionu 36 a blízko koncového regionu 34.
V jiných ztvárněních mohou být měněny charakter istiky pěny použité v absorpčním jádře. Například, pěny použité v přítomném vynálezu mají typicky homogenní strukturu, t.j., každa část absorpčního jádra 50 je relativně stejná z hlediska buňky a velikosti otvorů (mezi buňkami, pozn. překl.), Avšak, je-li žádoucí, tyto pěny mohou být vyrobeny Lak, aby měly heterogenní strukturu. Například, tyto pěny mohou mil regiony s nižší a vyšší plochou měrného povrchu kapilárního sani a/nebo zmenšující se velikostí průměrné buňky od jejich horní části (Či Části nejblíže nositeli) do jejich spodku, k zajištěni kapilárního gradientu. Tyto pěny mohou mít dvě (dvou-režimové) nebo více velikostí buněk. Kapilární gradient může být spojitý anebo stupňovaný mezi různými regiony absorpčního jádra. Těchto gradientu je možno dosáhnout prostřednictvím měnění podmínek postupu použitého při výrobě pěn jak je to popsáno ve dříve poskytnutých • 4 44 44 44*4 ·« · · · 4 4 4« 4 4444
4444 44 · B · · 4 ·4 444 4 · · 44444*
44*4 4 4 · 4 *
- 64 Příkladech. Alternativně by mohly být zformovány různé pěny stranami vedle sebe, a část pěny s nižší kapílaritou může být přehnuta přes část pěny s vyšší kapílaritou. Jsou možná jiná četná přehnutá a složená ztvárnění, části pěny mohou být přehnuty přes sebe navzájem a vytvářet na sebe uskupené uspořádáni, uspořádání kde jsou tyto přehnuté či složené vrstvy vedle sebe, či komplikovanější uspořádání, kde jsou složené časti v úhlu s jinými, částmi pěny.
V ještě jednom ztvárnění muže mít pěna regiony s nižší a vyšší plochou měrného povrchu kapilárního sáni jako jsou ty podél délky versus šířky pěny. Toto poskytuje ovládání směru pohybu absorbovaného fluida uvnitř této pěny a je obzvláště výhodné, když má daná pěna obdélníkové uspořádáni. Poskytnutím heterogenní (nestejnorodé) struktury mohou být absorbované tekutiny zaváděny k pohybu podél délky pěny, v protikladu k její šířce, čímž se minimalizuje. potenciální unikání podél stran katameniá1ního produktu, což může snadněji nastat, jestliže bude mit pěna homogenní strukturu. Regiony s nižší a vyšší plochou měrného povrchu kapilárního sání popsané výše mohou být dosaženy použitím násobných míchacích hlav, jak je to popisováno v patentové žádosti US pořadového č. 08/612 643 (Věc P&G 5985), s názvem Heterogenní pěnové materiály, podané 8. března 1996, jménem Shiveley et al., či impulsními podmínkami během výroby anebo lití pěny HIPE, jako jsou změny v rychlosti míchače a/nebo upravením poměru vodní táze k olejové fázi.
V jiných alternativních ztvárněních muže zásobní díl 56 zahrnovat absorpční gelový materiál. Tento absorpční gelový materiál může být poskytnut v četných možných podobách. Například, absorpční gelové materiály mohou být poskytnuty ve formě vrstvy částic absorpčního gelového materiálu, v podobě struktury materiálu obsahujícího absorpční gelový materiál anebo v podobě nějakého laminátu obsahujícího částice absorpčního gelového materiálu.
Může být žádoucí opatřit složenou hygienickou vložku, • · 4· 4· 4 4»4 ♦ * · · 4 · ·
4 4« 4 · 4 • · · ««· · 4
44 4 4 *4 4 mající primární absorpční součást, různými stupni šířky či hmatnosti v průběhu její délky. Například, primární absorpční součást může být relativně tlustší ve středovém regionu 36, v protikladu ke koncovým zakončením 32 a 34. Alternativně muže být středovém regionu, v a 34. V alternativních absorpční součást 40 primární absorpční součást tenčí ve. protikladu ke koncovým regionům 32 ztvárněních by mohla být primární posunuta podélně směrem dopředu či dozadu ve vztahu k příčné středové ose T.
V jiných alternativních ztvárněních hygienická vložka 20 nemusí být v podobě složené hygienické vložky. Například, hygienická vložka může být poskytnuta v jakékoli konfiguraci jakékoli z těch hygienických vložek popisovaných v povolené patentové přihlášce US, pořadového č. 08/563 879, podané. 21, listopadu 1995 (Mezinárodní publikace. POT č. WO 94/ 16658, s názvem Celkově tenká, ohebná hygienická vložka se středovým absorpčním válem, publikovaná jménem Osborna et srpna 1994), kde val zahrnuje zde popsanou pěnu. alternativních ztvárněních múze být hygienická vložka poskytnuta v uspořádáni hygienické vložky popsané v patentové přihlášce US, pořadového č. 08/531 533, s názvem Absorpční výrobek s čistým vzhledem a signálními prostředky kapacity”, podané 21. záři 1995, jménem Hammonse et al. (věc P&G 5823), se zde. popsanou pěnou ve středovém regionu této hygienické vložky.
V jiných alternativních majících zde popisované boční hygienická vložka 20 může mít laterálně od bočních okrajů dílu hlavního tělesa 22. Patenty popisující klopy vhodné či přizpůsobitelné pro použití s druhou absorpční součástí 60 složené hygienické vložky 20 přítomného vynálezu obsahují patent US 4 687 478, vydaný Van Tilburgovi. dne 18. srpna 1987, patent US 4 589 876, vydaný
Van Tilburgovi dne 20. května 1986, patent US 4 608 047, vydaný pro Mattingly et al. dne 26. srpna 1986, a patent US al. dne 4 V j inýcb ztvárněních, jiných ovíjející se prvky ne z
24, klopy, jež se protahují * 4 * · ···· *444 4 ♦ 4 4444
44 4 · 4 4444 *4 *44 4 44 444444
4444 4 · 4 4 4 4
- 66 5 389 094, vydaný Lavashovi et al. dne 14. února 1995.
Volitelně, muže druhá absorpční součást obsahovat komponenty, které přirozeně ovíjejí strany spodních kalhotek nositele. Hygienická vložka mající kompone.nty, jež přirozeně ovíjejí strany kalhotek nositele, vhodné pro použití se sekundární absorpční součástí složené hygienické vložky 20 přítomného vynálezu jsou popsány v patentové přihlášce US, pořadového č. 08/096 121 (věc P & G 4961), s názvem Absorpční výrobek mající spodní kalhotky pokrývající komponenty, které přirozeně ovíjejí strany kalhotek” ve jménu Lavashe et al., a v patentové přihlášce US, pořadového č. 08/277 733 (věc P j G 5354), s názvem Absorpční výrobky mající spodní prádlo pokrývající komponenty se zónami roztažitelnosti”, podané dne 20. července 1994, ve jménu Weinbergera et al.
Jednotlivé komponenty primární absorpční součásti 40 a sekundární absorpční součásti 60 mohou být složeny z komponentu, které jsou roztažitelné (přednostně schopné pružného roztažení), obzvláště v podélném směru, když je složená hygienická vložka nošena. Přednostně je složená hygienická vložka schopná protahování v podélném směru mezi asi 15% a asi 40% své neroztažené délky. Tato roztažitelnost poskytuje lepší posazení při užívaní, pohodlí a zmenšené potřisnování, když je složená hygienická vložka připevněna ke spodnímu prádlu svého nositele. Hygienické vložky mající rozlažitelné komponenty jsou popisovány v patentové přihlášce US, pořadového č. 07/915 284 a 07/915 284, obě podané dne 23. července 1992, ve jménu Osborna et al. (publikace PCT čísel WO 93/01785 a 93/01786, obě publikované 3 . února 1993 ) .
Navíc, úpravy přítomného vynálezu by mohly být poskytnuty na jiné typy absorpčních výrobku. Například, vhodné absorpční výrobky v podobě krytů kalhotek, které by mohly být opatřeny charakteristickými rysy přítomného * · ♦ « »·»» «Φ ·· • · · · · φ · · Φ · • Φ Φ· · * · φ · · · φ · * V φ Φ · «φ φφφ*··
Φ · Φ · ΦΦΦφ » ·
- 67 vynálezu, jsou popisovány v patentu US 4 738 676, s názvem Kryt spodních kalhotek, vydaném Osbornovi dne 19. dubna 1988. Vhodné absorpční výrobky, alespoň některé z nich, jež jsou ve podobě produktů pro inkontinenci dospělých osob a které by mohly být opatřeny charakteristickými rysy přítomného vynálezu, jsou popisovány v patentech US 5 300 054, vydaném Feistovi et al. dne 5. dubna 1994, a 5 304 161, vydaném Noelovi et al. dne 19. dubna 1994.
Obsahy všech patentu, patentových žádostí (a jakýchkoli patentů z nich vyplývajících, stejně jako odpovídajících publikovaných zahraničních patentových přihlášek), a publikací zmiňovaných v obsahu tohoto popisu, jsou zde tímto v tomto dokumentu zapracovány referenci. Výslovně se však nepřipouští, že jakýkoli z těchto dokumentů zde zapracovaných prostřednictvím referencí hlásá anebo uvádí tento vynález.
Zatímco byly znázorněny a popsány zvláštní podoby tohoto vynálezu, tomu, kdo je sběhlým v příslušném stavu techniky je zřejmé, že je možno provádět různé jiné změny a úpravy a to aniž by se. šlo za duch a rámec přítomného vynálezu.
• ♦·

Claims (6)

PATENTOVÉ Absorpční výrobek pro ženské nositele, vyznačuj ící se t í m, že zahrnuje: primární absorpční součást mající základnu a vrcholek, v níž šířka této základny je větší než je šířka vrcholku a šířka teto primární absorpční součásti se zmenšuje od základny k vrcholku, a alespoň část primární absorpční součásti má šířku menší než nebo rovnající se 9,5 mm, tato primární absorpční součást zahrnuje stlačitelnou, hydrofilní, flexibilní, neiontovou polymerovou pěnovou strukturu ze vzájemně propojených otevřených buněk, která je schopna absorbovat krev a na krvi založené tekutiny, v níž alespoň část této pěnové struktury přilehlá řečenému vrcholku je pružně stlačitelná a má odolnost vůči odchýlení stlačením od 5% do 85%, přednostně 40% až 85%, přednostněji 60% až 85%, při měřeni za omezujícího tlaku 5,1 kPa (0,74 psi) při 31°C po 15 minutách.
1/7
Fig. 1 ♦ «
Fig. 2
WO 98/00085
2. Absorpční výrobek podle nároku 1, v němž pěnová struktura iná:
A} kapilární plochu měrného povrchu v rozmezí od 0,0080 do 0,049 m2/ccm,
B) volnou absorpční kapacitu od 20 do 125 g/g, a
C) obsah anorganické soli menší než 2% suché váhy pěny.
3/7 * · · · • ·
PCT/1JS97/10607
94A
Fig- 3
WO 98/00085
3. Absorpční výrobek podle nároku 1 nebo 2, v němž pěnová struktura má alespoň jednu z následujících dodatečných vlastnosti: Tcj menší než 50°C, velikost buňky od 30 do 130 mikrometrů, velikost otvoru (mezi nimi) od 5 do 30 mikrometrů, a schopnost prosáknout umělou menstruační tekutinu vertikálně do výše 5 cm v méně než 40 minutách.
*« «9 >9 999· 99 ·« • 999 99 9 * 9 9 · · 9 9 9· · 999*
99 999 9 99 999999
9999 9999 9 ·
- 69 4. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároku, v němž pěnová struktura zahrnuje první pěnový díl mající kapilární plochu měrného povrchu v rozmezí od 0,012 do 0,020 m2/ccm, a druhý pěnový díl uspořádaný dále od řečeného vrcholku než první pěnový díl a mající kapilární plochu měrného povrchu v rozmezí od 0,020 do 0,026 nř/ccm.
4/7
PCT/US97/10607
Fig. 4
5/7
WO 98/00085
PCT7US97/1O6O7
Fig. 5
WO 9S/OOOBÍ
5. Absorpční výrobek podle nároku 4, v němž první pěnový díl má
Střední průměr buňky mezi 100 - 130 mikrometry a druhý pěnový díl má střední průměr buňky mezi 35 - 60 mikrometry.
6. Absorpční výrobek podle nároku 4 nebo 5, v němž první pěnový díl má odolnost vůči odchýlení stlačením od 40% do 85%, při měření za omezujícího tlaku 5,1 kPa (0,74 psi) při 31°C po 15 minutách, a druhý pěnový díl má za těchto podmínek odolnost vůči odchýlení stlačením od 5% do 50%.
7. Absorpční výrobek podle nároků 4, 5, anebo 6, v němž první pěnový díl a druhý pěnový díl obsahují samostatné komponenty.
8. Složená hygienická vložka zahrnující primární absorpční součást podle jakéhokoli z předcházejících nároků a druhou absorpční součást, tato druhá absorpční součást obsahuje tekutinou propustnou horní vrstvu, tekutinou nepropustnou dolní vrstvu připojenou k této horní vrstvě, a absorpční prvek umístěný mezi touto horní vrstvou a dolní vrstvou, sekundární absorpční součást je připojena k primární absorpční součásti přilehle k základně primární absorpční součást i .
9. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, v němž alespoň část řečené pěnové struktury je stlačitelná za takových sil, že když bude umístěna do prostoru mezi labii majora (stydkými pysky) nositele, bude stlačována bez r* ·«·
9 ·· #··· · ···« • · « t · · « ··*· • · · · « · · ·« «*»»·· • * · · · · · 9 *
- 70 toho aby deformovala labia majora nositele, a bude tvarována jeho labii a přizpůsobovat se jejich tvaru.
'10. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, v němž alespoň část primární absorpční součásti bude sedět v gluteálním žlábku nositele.
WO 98/00085
I’CT/US97/10607
6/7 «* * · · • * · · · · • r · · « v * * · · * « ¥ » · 9 « · ♦
PCT/US97/10607
Fig. 6
WO 98/00085
PCT/US9 7/10607
Fig· ?
CZ9916A 1996-07-03 1997-06-13 Absorpční výrobek s pěnovou absorpční strukturou poskytující zlepšené přijímání mensesu a zlepšené posazení CZ1699A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/675,138 US5873869A (en) 1995-03-02 1996-07-03 Absorbent article with foam absorbent structure providing improved menses acquisition and fit

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ1699A3 true CZ1699A3 (cs) 1999-05-12

Family

ID=24709217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ9916A CZ1699A3 (cs) 1996-07-03 1997-06-13 Absorpční výrobek s pěnovou absorpční strukturou poskytující zlepšené přijímání mensesu a zlepšené posazení

Country Status (24)

Country Link
US (1) US5873869A (cs)
EP (1) EP0928178B1 (cs)
JP (1) JP3488246B2 (cs)
KR (1) KR20000022495A (cs)
CN (1) CN1228016A (cs)
AR (1) AR007712A1 (cs)
AU (1) AU726285B2 (cs)
BR (1) BR9710133A (cs)
CA (1) CA2259542C (cs)
CO (1) CO4900004A1 (cs)
CZ (1) CZ1699A3 (cs)
DE (1) DE69709134T2 (cs)
ES (1) ES2165070T3 (cs)
HK (1) HK1021310A1 (cs)
HU (1) HUP9904307A3 (cs)
ID (1) ID17766A (cs)
IL (1) IL127801A0 (cs)
MY (1) MY114340A (cs)
NO (1) NO990028L (cs)
PE (1) PE20010799A1 (cs)
TR (1) TR199802759T2 (cs)
TW (1) TW396821U (cs)
WO (1) WO1998000085A1 (cs)
ZA (1) ZA975825B (cs)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060064069A1 (en) * 2000-04-12 2006-03-23 Rajala Gregory J Disposable undergarment and related manufacturing equipment and processes
US6293935B1 (en) * 1996-05-28 2001-09-25 Kao Corporation Absorbent article with liquid shrinkable elements
SE507798C2 (sv) * 1996-11-15 1998-07-13 Moelnlycke Ab Absorberande alster med upphöjt parti
SE513198C2 (sv) 1996-11-15 2000-07-31 Sca Hygiene Prod Ab Absorberande alster med hög styvhet
SE514462C2 (sv) 1996-11-15 2001-02-26 Sca Hygiene Prod Ab Absorberande alster såsom en dambinda, ett inkontinensskydd, ett trosskydd eller liknande
SE514455C2 (sv) 1996-11-15 2001-02-26 Sca Hygiene Prod Ab Absorberande alster såsom en dambinda, ett inkontinensskydd, ett trosskydd eller liknande
SE507797C2 (sv) 1996-11-15 1998-07-13 Moelnlycke Ab Absorberande struktur innefattande två olika materialtyper för användning i ett absorberande alster
SE509535C2 (sv) * 1997-06-24 1999-02-08 Moelnlycke Ab Absorberande alster med förbättrad läckagesäkerhet
US6048908A (en) * 1997-06-27 2000-04-11 Biopore Corporation Hydrophilic polymeric material
JP3794646B2 (ja) 1997-08-26 2006-07-05 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 内容情報とそれに関する補足情報とを転送するシステム
AU6556098A (en) * 1998-03-13 1999-09-27 Procter & Gamble Company, The Absorbent structures comprising fluid storage members with improved ability to dewater distribution members
US6475199B1 (en) * 1998-04-27 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Method of individually packaging a three dimensionally-shaped absorbent article
JP3652505B2 (ja) * 1998-05-14 2005-05-25 ユニ・チャーム株式会社 生理用ナプキン
US6420626B1 (en) 1999-06-08 2002-07-16 Buckeye Technologies Inc. Unitary fluid acquisition, storage, and wicking material
US6545194B1 (en) * 1998-06-29 2003-04-08 The Procter & Gamble Company Device for managing body fluids comprising a fast acquiring liquid handling member that expands upon liquid acquisition and contracts upon liquid release
US6716229B2 (en) 1999-02-25 2004-04-06 Joseph Toth Hemorrhoid relief and anal hygiene device
US6158144A (en) * 1999-07-14 2000-12-12 The Procter & Gamble Company Process for capillary dewatering of foam materials and foam materials produced thereby
US6258074B1 (en) * 1999-09-24 2001-07-10 Lisa K. Prazak Interlabial absorbent device
US6406648B1 (en) 1999-11-02 2002-06-18 The Procter & Gamble Company Method of making shaped foam implements
US6620144B1 (en) * 1999-11-08 2003-09-16 Mcneil-Ppc, Inc. Compound napkin
US6652498B1 (en) * 1999-11-08 2003-11-25 Mcneil-Ppc, Inc. Tapered compound sanitary napkin
US6395956B1 (en) * 1999-11-08 2002-05-28 Mcneil-Ppc, Inc. Compound sanitary napkin
BR9903096A (pt) * 1999-12-29 2001-09-18 Johnson & Johnson Ind Com Absorvente higiênico
US6548727B1 (en) † 2000-02-17 2003-04-15 3M Innovative Properties Company Foam/film composite medical articles
US6348047B1 (en) * 2000-03-10 2002-02-19 Vernice J. Harper Feminine hygiene article with upstanding member
EP1133961A1 (en) * 2000-03-15 2001-09-19 The Procter & Gamble Company Sanitary napkin or panty liner for use with a tanga undergarment
US20030208175A1 (en) * 2000-06-12 2003-11-06 Gross James R. Absorbent products with improved vertical wicking and rewet capability
US6740069B2 (en) * 2000-12-15 2004-05-25 Sca Hygiene Products Ab Absorbent article such as a sanitary napkin, a diaper, an incontinence guard, or a panty-liner
US20020193771A1 (en) * 2001-06-08 2002-12-19 Edens Ronald L. Finger-receiving area for a labial pad
US20030139715A1 (en) * 2001-12-14 2003-07-24 Richard Norris Dodge Absorbent materials having high stiffness and fast absorbency rates
US6939914B2 (en) 2002-11-08 2005-09-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. High stiffness absorbent polymers having improved absorbency rates and method for making the same
US6689934B2 (en) * 2001-12-14 2004-02-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent materials having improved fluid intake and lock-up properties
US6706944B2 (en) 2001-12-14 2004-03-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent materials having improved absorbent properties
MXPA02000071A (es) * 2001-12-19 2005-06-30 Grupo P I Mabe Sa De C V Articulo absorbente desechable para ser usado con una prenda interior tipo tanga.
US20050013996A1 (en) * 2002-03-08 2005-01-20 Hatfield Stephen F. Hot melt pressure sensitive adhesives for disposable articles
US20040115419A1 (en) * 2002-12-17 2004-06-17 Jian Qin Hot air dried absorbent fibrous foams
US20050059942A1 (en) * 2003-09-17 2005-03-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Asymmetric multilayer absorbent article
US20050112979A1 (en) * 2003-11-24 2005-05-26 Sawyer Lawrence H. Integrally formed absorbent materials, products incorporating same, and methods of making same
EP1693031A4 (en) * 2003-12-09 2010-03-24 Uni Charm Corp INTER-Labium PAD
US7931634B2 (en) * 2003-12-18 2011-04-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Bodily exudate capturing article
JP4554274B2 (ja) * 2004-05-27 2010-09-29 ユニ・チャーム株式会社 生理用ナプキン
JP4312113B2 (ja) * 2004-07-09 2009-08-12 ユニ・チャーム株式会社 生理用ナプキン
JP4712376B2 (ja) 2004-12-28 2011-06-29 ユニ・チャーム株式会社 生理用ナプキン
JP4712374B2 (ja) 2004-12-28 2011-06-29 ユニ・チャーム株式会社 生理用ナプキン
JP4648698B2 (ja) 2004-12-28 2011-03-09 ユニ・チャーム株式会社 生理用ナプキン
US7967801B2 (en) * 2008-08-08 2011-06-28 The Procter & Gamble Company Regionalized topsheet
US7993317B2 (en) * 2008-08-08 2011-08-09 The Procter & Gamble Company Zoned topsheet
US20100035014A1 (en) 2008-08-08 2010-02-11 John Lee Hammons Zoned Topsheet
US8058501B2 (en) * 2008-08-08 2011-11-15 The Procter & Gamble Company Regionalized topsheet
US9345628B2 (en) * 2008-08-08 2016-05-24 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a tufted topsheet
US8728049B2 (en) * 2008-08-08 2014-05-20 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a tufted topsheet
US20150265472A1 (en) * 2014-03-19 2015-09-24 Vanessa Givan Contoured menstrual sponge
US10729600B2 (en) 2015-06-30 2020-08-04 The Procter & Gamble Company Absorbent structure
US20170119598A1 (en) * 2015-11-04 2017-05-04 The Procter & Gamble Company Heterogeneous mass comprising foam absorbent core structure
HUE057989T2 (hu) 2015-11-04 2022-06-28 Procter & Gamble Nedvszívó szerkezetet tartalmazó nedvszívó árucikk
EP3370673B1 (en) 2015-11-04 2022-03-30 The Procter & Gamble Company Absorbent structure
CN113974976B (zh) * 2016-05-05 2024-07-19 宝洁公司 制备吸收结构或用于吸收制品的方法
MX2019008726A (es) * 2017-01-24 2019-09-18 Essity Hygiene & Health Ab Articulo higienico desechable.
USD812742S1 (en) 2017-03-14 2018-03-13 Redonna Green Sanitary napkin
US10988371B2 (en) * 2017-05-10 2021-04-27 Stephen Nicholas Logsdon Methods of manufacturing medical pads
CN107595483A (zh) * 2017-10-22 2018-01-19 惠州市通用纸业有限公司 一种具有一体式卫生栓的卫生巾
EP3810056A1 (en) 2018-06-19 2021-04-28 The Procter & Gamble Company Absorbent article with function-formed topsheet, and method for manufacturing
WO2020154478A1 (en) 2019-01-23 2020-07-30 The Procter & Gamble Company Packaged feminine hygiene pad product adapted for discreet carry and access, and manufacturing process
CN113613606B (zh) 2019-02-13 2023-01-17 宝洁公司 具有增强的皮肤感觉的带有非织造顶片的女性卫生护垫
WO2020167883A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene pad with hydrophilic nonwoven topsheet having enhanced skin feel and obscuring performance
EP3986351A1 (en) 2019-06-19 2022-04-27 The Procter & Gamble Company Absorbent article with function-formed topsheet, and method for manufacturing
CN113950312A (zh) 2019-06-19 2022-01-18 宝洁公司 具有功能成形的顶片的吸收制品及制造方法
WO2021022547A1 (en) 2019-08-08 2021-02-11 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene pad and method for isolating microorganisms from a wearer's skin
WO2021263067A1 (en) 2020-06-26 2021-12-30 The Procter & Gamble Company Absorbent articles including hipe foam enhanced with clay nanoplatelets, and method of manufacture
CN116600759A (zh) 2020-12-18 2023-08-15 宝洁公司 具有视觉上可辨别的图案和图案化表面活性剂的非织造纤维网
US20240115436A1 (en) 2022-10-10 2024-04-11 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene pad with foam absorbent and reservoir spacer layer
WO2024107669A1 (en) 2022-11-14 2024-05-23 The Procter & Gamble Company Body-conformable absorbent article

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2747575A (en) * 1952-08-15 1956-05-29 Berton M Mercer Catamenial bandages
US3903232A (en) * 1973-10-09 1975-09-02 Grace W R & Co Dental and biomedical foams and method
US4049592A (en) * 1975-07-18 1977-09-20 W. R. Grace & Co. Biodegradable hydrophilic foams and method
US4110276A (en) * 1976-11-02 1978-08-29 The Procter & Gamble Company Polyester foam materials
US4425130A (en) * 1981-06-12 1984-01-10 The Procter & Gamble Company Compound sanitary napkin
US4613543A (en) * 1984-04-27 1986-09-23 Personal Products Company Interpenetrating polymeric network foams comprising crosslinked polyelectrolytes
US4752349A (en) * 1986-02-28 1988-06-21 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent product having resilient scalloped edge, and method of making the product
US4940462A (en) * 1988-02-26 1990-07-10 Mcneil-Ppc, Inc. Sanitary napkin with expandable flaps
US4950264A (en) * 1988-03-31 1990-08-21 The Procter & Gamble Company Thin, flexible sanitary napkin
US5009653A (en) * 1988-03-31 1991-04-23 The Procter & Gamble Company Thin, flexible sanitary napkin
US5336208A (en) * 1991-01-10 1994-08-09 Advanced Surgical Intervention, Inc. Urinary incontinence pad
US5387207A (en) * 1991-08-12 1995-02-07 The Procter & Gamble Company Thin-unit-wet absorbent foam materials for aqueous body fluids and process for making same
US5147345A (en) * 1991-08-12 1992-09-15 The Procter & Gamble Company High efficiency absorbent articles for incontinence management
US5260345A (en) * 1991-08-12 1993-11-09 The Procter & Gamble Company Absorbent foam materials for aqueous body fluids and absorbent articles containing such materials
US5268224A (en) * 1991-08-12 1993-12-07 The Procter & Gamble Company Absorbent foam materials for aqueous body fluids and absorbent articles containing such materials
US5454801A (en) * 1992-10-09 1995-10-03 Mcneil-Ppc, Inc. Printed polymer coatings and method for making same
EP0680303B1 (en) * 1993-01-22 1999-08-04 The Procter & Gamble Company Generally thin, flexible, sanitary napkin with central absorbent hump
US5599334A (en) * 1993-11-12 1997-02-04 Confab, Inc. Absorbent article with substantial volume capacity and retainable shape
US5599337A (en) * 1994-05-02 1997-02-04 Mcneil-Ppc, Inc. Raised center sanitary napkin with raised edges
USH1585H (en) * 1994-06-30 1996-08-06 Ahr; Nicholas A. Absorbent article having a braided wicking structure
WO1996005790A1 (en) * 1994-08-19 1996-02-29 The Procter & Gamble Company Anatomically shaped compound sanitary napkin
USH1614H (en) * 1994-08-19 1996-11-05 Mayer; Katherine L. Body fitting compound sanitary napkin
ES2132758T5 (es) * 1994-11-30 2003-08-16 Procter & Gamble Nucleo de articulos absorbentes estirables.
USH1634H (en) * 1995-02-24 1997-02-04 Oetjen; David C. Compound sanitary napkin
TR199700881T1 (xx) * 1995-03-02 1998-01-21 The Procter & Gamble Company Anatomik olarak bi�imlenmi� bile�ik s�hhi pet.
US5550167A (en) * 1995-08-30 1996-08-27 The Procter & Gamble Company Absorbent foams made from high internal phase emulsions useful for acquiring aqueous fluids

Also Published As

Publication number Publication date
EP0928178A1 (en) 1999-07-14
CA2259542C (en) 2003-04-08
NO990028D0 (no) 1999-01-04
CO4900004A1 (es) 2000-03-27
ZA975825B (en) 1998-09-01
DE69709134D1 (de) 2002-01-24
TW396821U (en) 2000-07-01
WO1998000085A1 (en) 1998-01-08
DE69709134T2 (de) 2002-07-18
IL127801A0 (en) 1999-10-28
HK1021310A1 (en) 2000-06-09
JPH11513921A (ja) 1999-11-30
TR199802759T2 (xx) 1999-03-22
US5873869A (en) 1999-02-23
AR007712A1 (es) 1999-11-10
HUP9904307A2 (hu) 2000-04-28
HUP9904307A3 (en) 2000-05-29
KR20000022495A (ko) 2000-04-25
AU726285B2 (en) 2000-11-02
ES2165070T3 (es) 2002-03-01
CA2259542A1 (en) 1998-01-08
AU3313597A (en) 1998-01-21
PE20010799A1 (es) 2001-08-19
CN1228016A (zh) 1999-09-08
NO990028L (no) 1999-03-03
EP0928178B1 (en) 2001-12-12
MY114340A (en) 2002-09-30
JP3488246B2 (ja) 2004-01-19
BR9710133A (pt) 1999-08-10
ID17766A (id) 1998-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ1699A3 (cs) Absorpční výrobek s pěnovou absorpční strukturou poskytující zlepšené přijímání mensesu a zlepšené posazení
US7825291B2 (en) Absorbent article having absorbent core including regions of lower thickness
KR0131762B1 (ko) 흡수대 제품
US8029487B2 (en) Absorbent article with improved fit and leakage security
US8153856B2 (en) Absorbent article having absorbent core including regions of lower density
EP0804913B1 (en) Disposable absorbent article having an expanding topsheet and being capable of self-shaping in use
US6175056B1 (en) Disposable absorbent article having an expanding topsheet and being capable of self-shaping in use
CZ20004120A3 (cs) Zuľující se sloučená hygienická vloľka
US6958430B1 (en) Disposable absorbent article comprising expandable fibers and being capable of self-shaping in use
EP0768072A1 (en) Compound disposable absorbent article with hump forming element
EP0804915A1 (en) Disposable absorbent article having an apertured layer and being capable of self-shaping in use
SK186999A3 (en) DISPOSABLE ABSORBENT ARTICLES HAVING AN INCREASED FIT FOR THEì (54) BODY ANATOMY
EP0815818A1 (en) Concentrating liquid absorption to the center of absorbent articles
CA2266924A1 (en) Concentrating liquid absorption to the center of absorbent articles
CZ476799A3 (cs) Jednorázové absorpční výrobky se zvýšeným přizpůsobením pro tělovou anatomii
MXPA00000040A (en) Body adhering disposable absorbent articles having an increased fit for the body anatomy
JPH10506300A (ja) 自己適用身体面形状を有する使い捨て吸収材製品
MXPA99003053A (en) Disposable absorbent article having a profiled absorbent structure being capable of self-shaping in use
MXPA99003008A (en) Absorbent article capable of self-shaping in use
MXPA00005740A (en) The use of a breathable absorbent article construction to provide a clean and dry topsheet

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic