CZ12663U1 - Cosmetic preparation against acne - Google Patents
Cosmetic preparation against acne Download PDFInfo
- Publication number
- CZ12663U1 CZ12663U1 CZ200213179U CZ200213179U CZ12663U1 CZ 12663 U1 CZ12663 U1 CZ 12663U1 CZ 200213179 U CZ200213179 U CZ 200213179U CZ 200213179 U CZ200213179 U CZ 200213179U CZ 12663 U1 CZ12663 U1 CZ 12663U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- concentration ranges
- acid
- cooh
- esters
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Oblast techniky
Technické řešení se týká kosmetického přípravku určeného pro ošetření aknózní pleti, který jako jednu z aktivních složek obsahuje schizophyllan.
Dosavadní stav techniky
Akné představuje jeden z nejvíce rozšířených kožních problémů zvláště ve skupině dospívající mládeže, kde téměř 80 % adolescentů trpí různými formami akné. Kosmetické přípravky používané pro ošetření aknózní pleti můžeme v zásadě rozdělit do dvou skupin. První skupinu tvoří přípravky korektivní kosmetiky jako jsou různé makeupy, maskara a další přípravky, jejichž hlavním cílem je překrýt a zaretušovat viditelné projevy této kožní poruchy, přičemž poruchu samotnou pozitivně neovlivňují. Druhou skupinu tvoří přípravky obsahující biologicky aktivní látky, které různými mechanismy ovlivňují děje vedoucí k rozvoji akné a které též mohou omezit některé projevy poruchy (např. intenzitu erythému).
Současné kosmetické přípravky pro ošetření aknózní pleti mohou být zaměřeny na nedráždivé čištění pokožky, na snižování sekrece lipidických látek (sebum) a stahování rozšířených pórů, na snížení doprovodného erythému, inhibici některých enzymů zapojených do patogeneze akné, na omezení nadměrné keratinizace ústí folikulů, na omezení tvorby reaktivních forem kyslíku ajejich metabolitů sekundárně dráždících okolí folikulu, na dodání látek deficitních v aknózní epidermis, a především na ovlivnění bakteriální situace na povrchu pokožky a v mazových žlázkách.
Tyto přípravky mohou využívat celé řady biologicky aktivních látek pozitivně ovlivňujících jeden nebo více výše uvedených mechanismů vedoucí ke zlepšení stavu aknózní pleti. K čištění pleti se používají povrchově aktivní látky s nízkým iritačním potenciálem, příkladem lze uvést betainové deriváty, sulfosukcináty, acylované aminokyseliny, amfo(di)acetáty, alkyl(poly)glukosidy a estery alkyl(poly)glukosidů s tri- a dikarboxylovými kyselinami. Adstringentní účinky vykazují a sekreci lipidických látek snižují zinečnaté, hlinité a měďnaté soli anorganických i organických kyselin (sírany, pyrrolidonkarboxyláty, laktáty, citráty, acetáty apod.), azelaoyl diglycinát draselný, pirokton a jeho deriváty, pyrithion a jeho deriváty, tioxolon, aluminium chlorhydroxyallantoinát a dále některé rostlinné extrakty (Cinnamonum zeylanicum a cassia, Arctostaphylos uva-ursi, Poterium sanguisorba, Betula alba, Fomes officinalis, Laminaria saccharina, Hamamelis virginiana, Salvia officinalis, Vitis vinifera, Lonicera japonica, Equisetum arvense, Houttuynia cordata, Hedera helix, Alchemilla vulgaris, Tilia cordata, Cinchona succirubra, Cucumis sativus). Jako složky s protizánětlivým a klidnícím účinkem mohou být použity α-bisabolol, panthenol, allantoin, kyselina hyaluronová, glycyrrhizinát sodný, draselný a amonný, kyselina glycyrrhetinová a její esteiy, kyselina rozmarýnová a její esteiy, kyselina betulinová a její estery, kyselina boswellová a její estery, betulin, fytosteroly ajejich polyethoxylované deriváty, a dále některé rostlinné extrakty (Zingiber officinalis, Aloe vera, Melissa officinalis, Betula alba, Thea sinensis, Panax ginseng, Matricaria chamomilla, Symphytum officinale, Gentiana lutea, Poria cocos, Aesculus hippocastanum, Equisetum arvense, Glycyrrhiza glabra, Eriobotrya japonica, Sophora angustifolia, Malva sylvestris, Calendula officinalis, Artemisia capillaris, Astragalus membranaceus, Polygonům multiflorum, Centaurea cyanus, Crataegus oxyacantha a cuneata, Ganoderma lucidum). V patogenezi akné se uplatňují enzymy jako lipáza, elastáza a 5a-reduktáza. Jako látky inhibující jejich aktivitu lze použít oleylacetát, některé rostlinné extrakty jako Laminaria saccharina, Glycyrrhiza glabra, Serenoa repens, Eriobotrya japonica, Cinchona succirubra, Amica montana, Syzygium aromaticum, Humulus lupulus, Salvia officinalis, Rosmarinus officinalis, Hypericum perforatum. Jako látky bránící nadměrné keratinizaci ústí folikulů lze použít některé tzv. alfa-hydroxykyseliny, ethyllaktát a další nižší estery alfa-hydroxykyselin, kyselinu salicylovou, kyselinu azelainovou, benzoylperoxid, retinoidy, allantoin. Prospěšné je použití látek omezujících tvorbu reaktivních forem kyslíku ajejich metabolitů (např. lipoperoxidů) sekundárně dráždících okolí folikulu. K tomuto
-1 CZ 12663 Ul účelu jsou vhodné kyselina askorbová a její estery i soli, tokoferoly a jejich estery, karcinin, oligomemí proanthokyanidiny ajejich estery, flavonoidy, kataláza, superoxiddismutáza, ubichinon-50 (koenzym Q10), karotenoidy, a extrakty některých rostlin s vysokým podílem antioxidačních složek (např. Vitis vinifera, Olea europaea, Camellia sinensis a oleifera, Polygonům multiflorum, Sesamum indicum, Fucus spiralis, Rosmarinus officinalis, Helianthus annuus,
Triticum vulgare). V aknózní epidermis byly zjištěny snížené koncentrace kyseliny linolové; její topická aplikace signifikantně zlepšuje stav aknózní pleti.
Velmi účinnými složkami kosmetických přípravků pro ošetření aknózní pleti jsou látky ovlivňující bakteriální situaci na povrchu pokožky a v mazových žlázkách. Do patogeneze akné jsou zapojeny zejména 2 bakteriální kmeny, Propionibacterium acnes (dříve Corynebacterium acnes) a Staphylococcus epidermis. Osídlují povrch pokožky, ústí folikulů ajejich vnitřní stěny včetně vyústění mazových žlázek. Bakteriální lipáza hydrolyzuje přítomné triglyceridy za vzniku komedogenních mastných kyselin. Baktericidní a bakteriostatické látky jsou nejčastěji reprezentovány chemickými syntetickými látkami nebo různými extrakty z rostlin, snižují počty bakterií na pokožce a hlavně v mazových žlázkách a přispívají tak k potlačení projevů akné. Vedle tohoto pozitivního efektu mají celou řadu negativních projevů, na prvním místě je třeba uvést, že působí značně nespecificky. Vedle bakteriálních buněk negativně ovlivňují i buňky epidermis, zvláště potom výstelky mazových žlázek, kde mohou působit dokonce dráždivě. Další nevýhodou těchto látek je to, že jejich koncentrace ve finálním kosmetickém přípravku musí být limitovaná vzhledem kjejich nezanedbatelnému iritačnímu potenciálu. Koncentrace je sice dostačující k vyvolání baktericidního nebo bakteriostatického účinku na povrchu pokožky, avšak nemusí postačovat k dosažení téhož účinku uvnitř folikulů, zvláště je-li jejich ústí zúženo nadměrnou tvorbou keratinového materiálu spojenou s neúplnou desquamací strata comea. Kromě toho jsou plošnou aplikací antibakteriální látky zbytečně drážděny plochy pokožky, kde lokální mikrobiální osídlení nepřesahuje kritickou mez. Pro použití v antiaknózních přípravcích jsou vhodné extrakty a silice některých rostlin (Melaleuca altemifolia, Calophyllus ionophyllum, Sophora angustifolia, Leptospermum scoparium, Zingiber officinalis, Cinnamonum cassia, Foeniculum vulgare, Crithmum maritimum, Rosmarinus officinalis), benzoylperoxid, deriváty kyseliny 10-undecenové (undecylenové), pyrithion ajeho deriváty (zejména zinečnatá sůl), N-(4-chlorfenyl)-N'-(3,430 dichlorfenyl)močivina (triclocarban), 5-chlor-2-(2,4-dichlorfenoxy)fenol (triclosan), famesol, chlorhexidin a jeho soli (zejména glukonát), mono- a diglyceridy nižších mastných kyselin.
Podstata technického řešení
Uvedené nedostatky antibakteriálních složek přípravků pro ošetření aknózní pleti do značné míry odstraňuje přípravek pro ošetření aknózní pleti, podle tohoto technického řešení, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje schizophyllan s molekulovou hmotností v rozmezí 10 000 g.mol'1 až 10 000 000 g.mol'1 a to v koncentracích od 0,005 do 5,0% hmotn., stabilní kosmetologicky přijatelný a dermálně bezpečný nosič a dále obsahuje minimálně jednu z antibakteriálních látek jimiž jsou:
- silice a destiláty získané z rostlin Melaleuca altemifolia, Calophyllus ionophyllum, Sophora angustifolia, Leptospermum scoparium, Zingiber officinalis, Cinnamonum cassia, Foeniculum vulgare, Crithmum maritimum, Rosmarinus officinalis, a to v koncentračních rozsazích 0,005 až 25 % hmotnostních, s výhodou však 0,1 až 2 % hmotn.
- extrakty získané z rostlin Melaleuca altemifolia, Calophyllus ionophyllum, Sophora angustifolia, Leptospermum scoparium, Zingiber officinalis, Cinnamonum cassia, Foeniculum vulgare,
Crithmum maritimum, Rosmarinus officinalis, a to v koncentračních rozsazích 0,1 až 95 % hmotnostních, s výhodou však 0,5 až 20 % hmotn.
- benzoylperoxid, zinečnatá sůl pyrithionu, N-(4-chlorfenyl)-N'-(3,4-dichlorfenyl)moěovina (triclocarban), 5-chlor-2-(2,4-dichlorfenoxy)fenol (triclosan), a to v koncentračních rozsazích 0,005 až 15 % hmotnostních, s výhodou však 0,1 až 2 % hmotn.
- kyselina 10-undecenová (undecylenová), její amid, monoethanolamid a diethanolamid, její ester s glycerolem nebo ethandiolem, její amonná sůl a soli s alkalickými kovy a kovy alkalic-2CZ 12663 Ul kých zemin, soli s aminy obecných vzorců N(HCnH2n)3, NH(HCnH2n)2 a NH2(HCnH2n), kvartémí amoniové soli s kationtem obecného vzorce N+(CH3)3(CnH2nR), kde R představuje atom vodíku nebo OH skupinu a n je celé číslo od 1 do 21, a to v koncentračních rozsazích 0,01 až 50 % hmotnostních, s výhodou však 0,1 až 10 % hmotn.
- chlorhexidin glukonát, chlorhexidin a jeho soli s organickými kyselinami obecného vzorce H(CH2)n (CHR)COOH, kde R představuje atom vodíku nebo OH skupinu a n je celé číslo od nuly do 13, a to v koncentračních rozsazích 0,005 až 5 % hmotnostních, s výhodou však 0,1 až 1 % hmotn.
- mono- a diglyceridy nižších mastných kyselin obecného vzorce H(CH2)„ COOH, kde n je celé číslo od 1 do 11, a to v koncentračních rozsazích 0,1 až 50 % hmotnostních, s výhodou však 1 až 15 % hmotn.
Dále obsahuje minimálně jednu z níže uvedených látek jimiž jsou:
- tenzidy v koncentračních rozsazích 0,1 až 50 % hmotnostních, s výhodou však 0,5 až 10 % hmotn., jako jsou sulfosukcináty, amfo(di)acetáty, alkyl(poly)glukosidy, estery alkyl(poly)glukosidů s kyselinou vinnou, citrónovou a sulfojantarovou; jmenované tenzidy mají alkylový řetězec obecného vzorce (C nH2n )CH3
- zinečnaté, hlinité a měďnaté soli anorganických i organických kyselin jako jsou sírany, vínany, citráty, pyrrolidonkarboxyláty a organické kyseliny obecného vzorce H(CH2)„ (CHR)COOH, kde R představuje atom vodíku nebo OH skupinu a n je celé číslo od nuly do 11, a to v koncentračních rozsazích 0,005 až 10 % hmotnostních, s výhodou však 0,1 až 3 % hmotn.
- α-bisabolol, allantoin, kyselina hyaluronová, ubichinon-50 (koenzym Q10), karcinin, kyselina retinová a isoretinová, retinylaldehyd, glycyrrhizinát sodný, draselný a amonný, a to v koncentračních rozsazích 0,001 až 5 % hmotnostních, s výhodou však 0,1 až 1 % hmotn. .
- azelaoyl diglycinát draselný, pirokton, zinečnatá sůl pyrithionu, tioxolon, aluminium chlorhydroxyallantoinát, betulin, kyselina salicylová, benzoylperoxid, a to v koncentračních rozsazích 0,05 až 25 % hmotnostních, s výhodou však 0,1 až 5 % hmotn.
- oleylacetát, panthenol, kyselina azelainová, ethyl- a propyllaktát, kyselina vinná a citrónová, kyselina 10-hydroxydodekanová, alfa-hydroxykyseliny obecného vzorce H(CH2)n (CHOH)COOH, kde n je celé číslo od nuly do 11, a to v koncentračních rozsazích 0,1 až 50 % hmotnostních, s výhodou však 0,5 až 10 % hmotn.
- kataláza, superoxiddisrautáza, karotenoidy a-karoten, β-karoten, γ-karoten, δ-karoten, lutein, xantophyll, zeaxanthin, violaxanthin, cryptoxanthin, fukoxanthin, antheraxanthin, lykopen, didehydrolykopen a tetradehydrolykopen, a to v koncentračních rozsazích 0,00005 až 2 % hmotnostních, s výhodou však 0,001 až 0,5 % hmotn,
- retinol a tokoferol (α, β, γ, δ izomery) a jejich estery s kyselinami obecných vzorců H(CH2)n (CHR)COOH, CH3(CH2)m CH=CH(CH2)n COOH, CH3(CH2)m CH=CH-CH2-CH=CH(CH2)n COOH a
CH3(CH2)m CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH(CH2)n COOH, kde R představuje atom vodíku nebo OH skupinu, m, n jsou celá čísla od nuly do 22, přičemž součet m+n je maximálně 22, a to v koncentračních rozsazích 0,001 až 5 % hmotnostních, s výhodou však 0,1 až 1 % hmotn.
- kyselina askorbová, její estery s kyselinou fosforečnou a rovněž sodné, draselné, lithné a hořečnaté soli, dále ester s kyselinou pyrrolidonkarboxylovou, a estery s kyselinami obecných vzorců H(CH2)„ (CHR)COOH a CH3(CH2)m CH=CH(CH2)n COOH, kde R představuje atom vodíku nebo OH skupinu, m, n jsou celá čísla od nuly do 20, přičemž součet m+n je maximálně 21, a to v koncentračních rozsazích 0,01 až 10 % hmotnostních, s výhodou však 0,05 až 2 % hmotn.
- kyselina linolová (18:2n6), její di- a triglycerid, fosfatidylcholin, jakož i její estery s alkoholy obecného vzorce Ri(CH2)m-(CHOH)-(CH2)nR2, kde Ri a R2 představují atom vodíku nebo OH
-3 CZ 12663 Ul skupinu, m, n jsou celá čísla od nuly do 17, přičemž součet m+n je maximálně 21, a to v koncentračních rozsazích 0,05 až 40 % hmotnostních, s výhodou však 0,5 až 5 % hmotn.
- kyselina rozmarýnová, glycyrrhetinová, boswellová a betulinová, a jejich estery s kyselinami obecných vzorců H(CH2)n(CHR)COOH a CH3(CH2)m CH=CH(CH2)n COOH, jakož i jejich estery s alkoholy obecného vzorce Ri(CH2)m-(CHOH)-(CH2)nR2, kde R, Rt a Ř2 představují atom vodíku nebo OH skupinu, m, n jsou celá čísla od nuly do 20, přičemž součet m+n je maximálně 21, a to v koncentračních rozsazích 0,01 až 10 % hmotnostních, s výhodou však 0,05 až 2 % hmotn.
- extrakty a destiláty získané z druhů Aesculus hippocastanum, Alchemilla vulgaris, Aloe vera,
Arctostaphylos uva-ursi, Amica montana, Artemisia capillaris, Astragalus membranaceus,
Betula alba, Calendula offícinalis, Camellia sinensis a oleifera, Centaurea cyanus, Cinchona succirubra, Cinnamonum zeylanicum a cassia, Crataegus oxyacantha a cuneata, Cucumis sativus, Equisetum arvense, Eriobotrya japonica, Fomes offícinalis, Fucus spiralis, Ganoderma lucidum, Gentiana lutea, Glycyrrhiza glabra, Hamamelis virginiana, Hedera helix, Helianthus annuus, Houttuynia cordata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Laminaria saccharina, Lonicera japonica, Malva sylvestris, Matricaria chamomilla, Melissa offícinalis, Olea europaea, Panax ginseng, Polygonům multiflorum, Poria cocos, Poterium sanguisorba, Rosmarinus offícinalis, Salvia offícinalis, Serenoa repens, Sesamum indicum, Sophora angustifolia, Symphytum officinale, Syzygium aromaticum, Thea sinensis, Tilia cordata, Triticum vulgare,
Vitis vinifera, Zingiber offícinalis, a to v koncentračních rozsazích 0,1 až 95 % hmotnostních, s výhodou však 0,5 až 20 % hmotn.
- fytosteroly a jejich polyethoxylované deriváty níže uvedených obecných vzorců, zejména campesterol, β-sitosterol, stigmasterol, cholesterol, Δ-5-avenasterol, Δ-7-avenasterol, brassicasterol, spinasterol a fukosterol, a to v koncentračních rozsazích 0,01 až 10 % hmotnostních, s výhodou však 0,1 až 3 % hmotn.
kde R představuje isoalkylovou nebo isoalkenylovou skupinu s 8 až 10 atomy uhlíku, a n je celé číslo od nuly do 50
- flavonoidy níže uvedených obecných vzorců, a to v koncentračních rozsazích 0,0001 až 5 % 30 hmotnostních, s výhodou však 0,05 až 1 % hmotn.
-4CZ 12663 Ul
kde Ri až R9 představují atom vodíku nebo skupinu OH, OCH3, OC2H5, OGlc
- oligomemí proanthokyanidiny níže uvedené struktury, kde tricyklické jednotky jsou navzájem propojeny C4-C6 vazbou nebo C4-Cg vazbou a počet těchto tricyklických jednotek v molekule se pohybuje mezi 2 a 10, a to v koncentračních rozsazích 0,0001 až 5 % hmotnostních, s výhodou však 0,05 až 1 % hmotn.
kde Ri, R2, R3, R5 až Ri , R2 , R3 , R5 představují atom vodíku nebo skupinu OH, OCH3, OC2H5, OGlc
-5 CZ 12663 Ul aR4aží<4 představují atom vodíku, OH skupinu, nebo skupinu
- estery oligomemích proanthokyanidinů výše uvedené struktury s kyselinami obecných vzorců CH3(CH2)n COOH a CH3(CH2)m CH=CH(CH2)n COOH, kde m, n jsou celá čísla od nuly do 20, přičemž součet m+n je maximálně 20, a to v koncentračních rozsazích 0,001 až 10 % hmotnostních, s výhodou však 0,1 až 2 % hmotn.
Dále obsahuje vodu, konzervační a parfemační složku.
Přípravek je ve formě kosmetického krému typu olej ve vodě nebo voda v oleji, kosmetického mléka typu olej ve vodě nebo voda v oleji, gelu, mikroemulze, jednofázového roztoku, nebo ío přípravku pro aerosolovou aplikaci.
Použití schizophyllanu může být dále kombinováno s dalšími aktivními složkami běžně používanými v tomto typu kosmetiky. Schizophyllan může být kombinován zejména svíce či méně dráždivými povrchově aktivními látkami (tenzidy), s látkami snižujícími sekreci lipidických látek (sebum), s adstringentními látkami stahujícími rozšířené kožní póry, s látkami snižujícími erythé15 movou odezvu pokožky, s látkami inhibujícími enzymy zapojené do patogeneze akné, s látkami omezujícími nadměrnou keratinizaci ústí folikulů a usnadňujícími desquamaci strata comea, s látkami omezujícími tvorbu reaktivních forem kyslíku, s látkami deficitními pro aknózní epidermis, a s antibakteriálními látkami účinně ovlivňujícími bateriální situaci na povrchu pokožky.
Schizophyllanem pro účely tohoto technického řešení se rozumí polysacharid izolovaný z média po kultivaci Schizophyllum commune. Lineární řetězec tohoto mírně rozvětveného polysacharidu tvoří β-D-glukopyranosylové jednotky spojené (1—>3) vazbou. Monosacharidové postranní řetězce jsou na lineární řetězec napojeny (1—>6) vazbou a tvoří je β-D-glukopyranosylové jednotky. Z tohoto primárně získaného polysacharidu lze štěpením vazeb uvnitř lineárního řetězce za stanovených reakčních podmínek získat schizophyllan s nižší molekulovou hmotností.
Činitelem způsobujícím fragmentaci může být zvýšená teplota, hydrolýza v kyselém, neutrálním či alkalickém prostředí, oxidační štěpení s následnou redukcí, radiační záření, ultrazvuk nebo enzym štěpící (l-»3)^-glykosidickou vazbu. Molekulová hmotnost schizophyllanu pro účely tohoto technického řešení se pohybuje v rozmezí 10 000 g.mol'1 až 10 000 000 g.mol'1.
Příklady provedení
Příklad 1
V 59,3 g vody bylo rozpuštěno 0,5 g panthenolu a 2 g glycerolu. Do této vodné fáze byla zahorka zaemulgována roztavená směs 2 g ethoxylovaného (2 EO) stearylalkoholu, 3 g ethoxylovaného (21 EO) stearylalkoholu, 3 g cetylalkoholu, 0,5 g polydimethylsiloxanu, 2 g isopropylpalmitátu, 3 g cyklopentasiloxanu, 2 g stearinu, 1 g tokoferylacetátu, 0,1 g bisabololu, 3 g hydrogenovaného polyisobutenu, 2,5 g dioktylkarbonátu a 2 g mikronizovaného oxidu titaničitého. Do vzniklé emulze bylo vpraveno 0,5 g roztoku methyl-, butyl-, ethyl- a propylparabenu ve fenoxyethanolu a 0,3 g famesolu. Nakonec byly přidány 3 g propylenglykolového extraktu Sophora angustifolia a směsný roztok 0,17 g lyofilizovaného extraktu aloe vera, 0,1 g schizophyllanu a 0,03 g vysokomolekulámí kyseliny hyaluronové a v 10 g vody. Produkt může být používán jako krémový kosmetický přípravek pro denní péči o aknózní pleť prostý organických UV filtrů.
Příklad 2
V 64,35 g vody bylo rozpuštěno 2 g glycerolu, 0,2 g allantoinu, 0,8 g panthenolu a dispergováno 0,2 g carbomeru. Do této vodné fáze byla zahorka zaemulgována roztavená směs 3 g ethoxylovaného (4 EO) tricetylstearylfosfátu, 2 g cetylalkoholu, 6,5 g dioktylkarbonátu, 1 g
-6CZ 12663 Ul stearinu, 0,2 g bisabololu, 1 g tokoferylacetátu a 4,5 g hydrogenovaného polyisobutenu. Do vzniklé emulze bylo vpraveno 0,15 g triethanolaminu, 3 g 10%-ního gelu aloe vera, 0,5 g roztoku methyl-, butyl-, ethyl- a propylparabenu ve fenoxyethanolu a 0,4 g čajovníkového oleje (Melaleuca altemifolia). Nakonec byl přidán roztok 0,2 g schizophyllanu v 10 g vody. Produkt může být používán jako tekutý emulzní kosmetický přípravek pro péči o aknózní partie pokožky těla po koupeli.
Příklad 3
V 62,5 g vody bylo rozpuštěno 0,5 g panthenolu a 2 g glycerolu. Do této vodné fáze byla zahorka zaemulgována roztavená směs 2 g ethoxylovaného (2 EO) stearylalkoholu, 3 g ethoxylovaného (21 EO) stearylalkoholu, 0,4 g směsi fytosterolů, 3 g cetylalkoholu, 4 g isopropylpalmitátu, 2 g stearinu, 3,5 g dioktylkarbonátu, 0,5 g tokoferylacetátu, 2,5 g hydrogenovaného polyisobutenu. Do vzniklé emulze bylo vpraveno 0,5 g roztoku methyl-, butyl-, ethyl- a propylparabenu ve fenoxyethanolu, 0,2 g silice Leptospermum scoparium a 0,2 g čajovníkového oleje (Melaleuca altemifolia). Nakonec byly přidány 3 g propylenglykolového extraktu Hamamelis virginiana a roztok 0,2 g schizophyllanu v 10 g vody. Produkt může být používán jako krémový kosmetický přípravek pro noční péči o aknózní pleť.
Příklad 4
V 67,8 g vody bylo rozpuštěno 0,5 g panthenolu, 2 g 1,3-butandiolu, 0,2 g schizophyllanu, 0,05 g vysokomolekulámí kyseliny hyaluronové a 3 g laurylpolyglukosidu. Poté byl přidán směsný roztok 1 g ethoxylovaného (40 EO) hydrogenovaného ricinového oleje, 0,2 g parfemace a 0,25 g 5-chlor-2-(2,4-dichlorfenoxy)fenolu (triclosanu) v 25 g ethanolu. Produkt může být používán jako čisticí a hydratační tonikum pro péči o aknózní pleť. z
Uvedené příklady provedení jsou pouze ilustrativní a nijak neomezují ani nevyčerpávají všechny varianty možností podle tohoto technického řešení.
Technical field
The technical solution relates to a cosmetic preparation for treating acne skin, which contains schizophyllan as one of the active ingredients.
Background Art
Acne is one of the most widespread skin problems especially in the adolescent group, where nearly 80% of adolescents suffer from various forms of acne. In principle, cosmetic products used to treat acne skin can be divided into two groups. The first group consists of corrective cosmetics such as various make-ups, mascara and other preparations whose main aim is to cover and retouch the visible manifestations of this skin disorder, while not affecting the disorder itself. The second group consists of preparations containing biologically active substances, which influence the processes leading to the development of acne by various mechanisms and which may also reduce some symptoms of the disorder (eg erythema intensity).
Current cosmetics for acne skin treatment can be directed to non-irritating skin cleansing, lipid secretion (sebum) and extended pore contraction, to reduce erythema accompanying, inhibition of some enzymes involved in acne pathogenesis, to reduce excessive keratinization of the follicle, to limit the formation of reactive oxygen species and their metabolites secondary to the follicle environment, the delivery of substances deficient in the acne epidermis, and in particular the influence of the bacterial situation on the skin surface and sebaceous glands.
These compositions can utilize a variety of biologically active agents that positively affect one or more of the above mechanisms to improve the acne skin condition. Low-irritant surfactants are used to cleanse the skin, such as betaine derivatives, sulfosuccinates, acylated amino acids, ampho (di) acetates, alkyl (poly) glucosides, and tri- and dicarboxylic acid alkyl (poly) glucoside esters. Zinc, aluminum and copper salts of inorganic and organic acids (sulphates, pyrrolidone carboxylates, lactates, citrates, acetates, etc.), azelaoyl potassium diglycinate, piroctone and its derivatives, pyrithione and its derivatives, thioxolone, aluminum chlorohydroxyallantoinate, and azelaoyl potassium diglycinate, reduce astringent effects and lipid secretion. and certain plant extracts (Cinnamonum zeylanicum and cassia, Arctostaphylos uva-ursi, Poterium sanguisorba, Betula alba, Fomes officinalis, Laminaria saccharina, Hamamelis virginiana, Salvia officinalis, Vitis vinifera, Lonicera japonica, Equisetum arvense, Houttuynia cordata, Hedera helix, Alchemilla vulgaris, Tilia cordata, Cinchona succirubra, Cucumis sativus). Α-bisabolol, panthenol, allantoin, hyaluronic acid, sodium glycyrrhizinate, potassium and ammonium glycyrrhetinic acid and its esters, rosemary acid and its esters, betulinic acid and its esters, boswellic acid and its esters, boswellic acid and its esters, esters, betulin, phytosterols and their polyethoxylated derivatives, and some plant extracts (Zingiber officinalis, Aloe vera, Melissa officinalis, Betula alba, Thea sinensis, Panax ginseng, Matricaria chamomilla, Symphytum officinale, Gentiana lutea, Poria cocos, Aesculus hippocastanum, Equisetum arvense Glycyrrhiza glabra, Eriobotrya japonica, Sophora angustifolia, Malva sylvestris, Calendula officinalis, Artemisia capillaris, Astragalus membranaceus, Polygonum multiflorum, Centaurea cyanus, Crataegus oxyacantha and cuneata, Ganoderma lucidum). In the pathogenesis of acne, enzymes such as lipase, elastase and 5α-reductase are used. Oleylacetate, some plant extracts such as Laminaria saccharina, Glycyrrhiza glabra, Serenoa repens, Eriobotrya japonica, Cinchona succirubra, Amica montana, Syzygium aromaticum, Humulus lupulus, Salvia officinalis, Rosmarinus officinalis, Hypericum perforatum may be used as activity inhibiting agents. Some so-called .alpha.-hydroxy acids, ethyl lactate and other lower alpha-hydroxy acid esters, salicylic acid, azelaic acid, benzoyl peroxide, retinoids, allantoin can be used as anti-keratinization agents for follicular orifices. The use of substances limiting the formation of reactive oxygen species and their metabolites (eg, lipoperoxides) secondary to the follicle environment is beneficial. To this
Ascorbic acid and its esters and salts, tocopherols and their esters, carcinoma, oligomeric proanthocyanidines and their esters, flavonoids, catalase, superoxide dismutase, ubiquinone-50 (coenzyme Q10), carotenoids, and extracts of some plants with high plants are suitable. the proportion of antioxidant components (eg Vitis vinifera, Olea europaea, Camellia sinensis and oleifera, Polygonum multiflorum, Sesamum indicum, Fucus spiralis, Rosmarinus officinalis, Helianthus annuus,
Triticum vulgare). Decreased concentrations of linoleic acid were found in the acne epidermis; its topical application significantly improves the state of acne skin.
Very effective ingredients of cosmetic preparations for the treatment of acne skin are substances affecting the bacterial situation on the skin surface and in the sebaceous glands. In particular, 2 bacterial strains, Propionibacterium acnes (formerly Corynebacterium acnes) and Staphylococcus epidermis are involved in the acne pathogenesis. They settle the surface of the skin, the mouths of the follicles and their inner walls, including the outlet of the sebaceous glands. The bacterial lipase hydrolyses the triglycerides present to form comedogenic fatty acids. Bactericidal and bacteriostatic substances are most often represented by chemical synthetic substances or various plant extracts, they reduce the number of bacteria on the skin and especially in the sebaceous glands and thus contribute to the suppression of acne manifestations. In addition to this positive effect, they have a number of negative manifestations; In addition to bacterial cells, the cells of the epidermis also negatively affect, especially the lining of the sebaceous glands, where they can even be irritating. Another disadvantage of these substances is that their concentration in the final cosmetic product must be limited due to their non-negligible irritation potential. Although the concentration is sufficient to exert a bactericidal or bacteriostatic effect on the skin surface, it may not be sufficient to achieve the same effect within the follicles, especially when their mouth is narrowed by excessive formation of keratin material associated with incomplete desquamation loss. In addition, the area of application of the antibacterial agent unnecessarily irritates skin areas where local microbial populations are not critical. Extracts and essential oils of some plants are suitable for use in anti-cancer preparations (Melaleuca altemifolia, Calophyllus ionophyllum, Leptospermum scoparium, Zingiber officinalis, Cinnamonum cassia, Crenicum maritimum, Rosmarinus officinalis), benzoyl peroxide, 10-undecenoic acid derivatives ), pyrithione and its derivatives (especially zinc salt), N- (4-chlorophenyl) -N '- (3,430 dichlorophenyl) urea (triclocarban), 5-chloro-2- (2,4-dichlorophenoxy) phenol (triclosan), famesol , chlorhexidine and its salts (especially gluconate), mono- and diglycerides of lower fatty acids.
The essence of the technical solution
The abovementioned shortcomings of the antibacterial components of acne skin care products are largely eliminated by the acne skin care composition according to the present invention, which comprises schizophyllan having a molecular weight in the range of 10,000 g.mol -1 to 10,000,000 g .mol -1 at concentrations from 0.005 to 5.0 wt.%, stable Cosmetic and dermally acceptable carrier and a safe further comprises at least one of the antibacterial agents which are:
- essential oils and distillates obtained from plants of Melaleuca altemifolia, Calophyllus ionophyllum, Sophora angustifolia, Leptospermum scoparium, Zingiber officinalis, Cinnamonum cassia, Foeniculum vulgare, Crithmum maritimum, Rosmarinus officinalis, in concentration ranges of 0,005 to 25%, preferably 0, 1 to 2 wt.
extracts obtained from the plants Melaleuca altemifolia, Calophyllus ionophyllum, Sophora angustifolia, Leptospermum scoparium, Zingiber officinalis, Cinnamonum cassia, Foeniculum vulgare,
Crithmum maritimum, Rosmarinus officinalis, in concentration ranges of 0.1 to 95% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight.
- benzoyl peroxide, zinc pyrithione, N- (4-chlorophenyl) -N '- (3,4-dichlorophenyl) mono (triclocarban), 5-chloro-2- (2,4-dichlorophenoxy) phenol (triclosan), in concentration ranges of 0.005 to 15% by weight, preferably 0.1 to 2% by weight;
- 10-undecenoic acid (undecylene), its amide, monoethanolamide and diethanolamide, its ester with glycerol or ethanediol, its ammonium salt and alkali metal and alkaline-metal salts of alkaline-2C12663 solid soils, salts with amines of general formulas N (HC n) H 2n ) 3 , NH (HC n H 2 n ) 2 and NH 2 (HC n H 2n ), cationic quaternary ammonium salts of the formula N + (CH 3 ) 3 (C n H 2n R), where R represents a hydrogen atom or OH is an integer from 1 to 21, in concentration ranges of 0.01 to 50% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight.
chlorhexidine gluconate, chlorhexidine and its organic acid salts of the formula H (CH 2 ) n (CHR) COOH wherein R is hydrogen or OH and an is an integer from zero to 13 in concentration ranges of 0.005 to 5% %, preferably 0.1 to 1 wt.
lower fatty acid mono- and diglycerides of the formula H (CH 2 ) n COOH wherein n is an integer from 1 to 11, in concentration ranges of 0.1 to 50% by weight, preferably 1 to 15% by weight.
It also contains at least one of the following:
surfactants in concentration ranges of 0.1 to 50% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, such as sulfosuccinates, ampho (di) acetates, alkyl (poly) glucosides, tartaric acid alkyl (poly) glucoside esters , citric and sulfosuccinic; said surfactants have an alkyl chain of the formula (C 1 H 2n ) CH 3
zinc, aluminum and copper salts of inorganic and organic acids such as sulphates, tartrates, citrates, pyrrolidone carboxylates and organic acids of formula H (CH 2 ) n (CHR) COOH wherein R represents a hydrogen atom or an OH group and n is an integer from zero % to 11, in concentration ranges of 0.005 to 10% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight.
α-bisabolol, allantoin, hyaluronic acid, ubiquinone-50 (coenzyme Q10), carcinoma, retinoic acid and isoretinic acid, retinylaldehyde, sodium, potassium and ammonium glycyrrhizinate, in concentration ranges of 0.001 to 5% by weight, preferably 0, 1 to 1 wt. .
potassium azelaoyl diglycinate, piroctone, zinc pyrithione salt, thioxolone, aluminum chlorhydroxyallantoinate, betulin, salicylic acid, benzoyl peroxide, in a concentration range of 0.05 to 25% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight.
oleylacetate, panthenol, azelaic acid, ethyl and propyl lactate, tartaric acid and citric acid, 10-hydroxydodecanoic acid, alpha-hydroxy acids of formula H (CH 2 ) n (CHOH) COOH, wherein n is an integer from zero to 11, and this in concentration ranges of 0.1 to 50% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight.
- catalase, superoxide disrautase, α-carotene carotenoids, β-carotene, γ-carotene, δ-carotene, lutein, xantophyll, zeaxanthin, violaxanthin, cryptoxanthin, fukoxanthin, antheraxanthin, lycopene, didehydrolycopene and tetradehydrolycopene, in concentration ranges of 0.00005 up to 2% by weight, preferably 0.001 to 0.5% by weight,
- retinol and tocopherol (α, β, γ, δ isomers) and their esters with acids of formulas H (CH 2 ) n (CHR) COOH, CH 3 (CH 2 ) m CH = CH (CH 2 ) n COOH, CH 3 (CH 2 ) m CH = CH-CH 2 -CH = CH (CH 2 ) n COOH a
CH 3 (CH 2 ) m CH = CH-CH 2 -CH = CH-CH 2 -CH = CH (CH 2 ) n COOH wherein R is hydrogen or OH, m, n are integers from zero to 22 wherein the sum of m + n is at most 22, in concentration ranges of 0.001 to 5% by weight, preferably 0.1 to 1% by weight.
ascorbic acid, its phosphoric acid esters as well as the sodium, potassium, lithium and magnesium salts, the ester with pyrrolidone carboxylic acid, and esters with acids of the formulas H (CH 2 ) n (CHR) COOH and CH 3 (CH 2 ) m CH = CH (CH 2 ) n COOH, wherein R represents a hydrogen atom or an OH group, m, n are integers from zero to 20, wherein the sum of m + n is at most 21 in concentration ranges of 0.01 to 10% %, preferably 0.05 to 2 wt.
- linoleic acid (18: 2n6), its di- and triglyceride, phosphatidylcholine, as well as its esters with alcohols of the general formula R 1 (CH 2 ) m - (CHOH) - (CH 2 ) n R 2 , where R 1 and R 2 represent hydrogen or OH
The group m, n are integers from zero to 17, the sum of m + n being a maximum of 21, in concentration ranges of 0.05 to 40% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight. .
- rosmaric acid, glycyrrhetin, boswell and betulinic acids, and their esters with acids of the formulas H (CH 2 ) n (CHR) COOH and CH 3 (CH 2 ) m CH = CH (CH 2 ) n COOH, as well as their esters with alcohols of the formula R 1 (CH 2 ) m - (CHOH) - (CH 2) n R 2, wherein R, R t and R 2 are hydrogen or OH, m, n are integers from zero to 20, wherein the sum of m + n is at most 21, in concentration ranges of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 2% by weight.
- extracts and distillates obtained from Aesculus hippocastanum, Alchemilla vulgaris, Aloe vera,
Arctostaphylos uva-ursi, Amica montana, Artemisia capillaris, Astragalus membranaceus
Betula alba, Calendula officinalis, Camellia sinensis and oleifera; , Hamelis virginiana, Hedera helix, Helianthus annuus, Houttuynia cordata, Humulus lupulus, Hypericum perforatum, Laminaria saccharina, Lonicera japonica, Malva sylvestris, Officinalis, Salvia officinalis, Serenoa repens, Sesamum indicum, Sophora angustifolia, Symphytum officinale, Syzygium aromaticum, Thea sinensis, Tilia cordata, Triticum vulgare
Vitis vinifera, Zingiber officinalis, in concentration ranges of 0.1 to 95% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight.
- phytosterols and their polyethoxylated derivatives of the general formulas listed below, in particular campesterol, β-sitosterol, stigmasterol, cholesterol, Δ-5-avenasterol, Δ-7-avenasterol, brassicasterol, spinasterol and fucosterol, in concentrations ranging from 0.01 to 10 % by weight, preferably 0.1 to 3 wt.
wherein R is an C 8-10 alkyl or isoalkenyl group and n is an integer from zero to 50
flavonoids of the general formulas below, in concentration ranges of 0.0001 to 5% by weight, preferably 0.05 to 1% by weight.
-4CZ 12663 Ul
wherein R 1 to R 9 are hydrogen or OH, OCH 3 , OC 2 H 5 , OG 1c
- oligomeric proanthocyanidins structures shown below, where the tricyclic units are interconnected bond C4-C6 or C4-Cg bond and the number of tricyclic moieties per molecule is between 2 and 10, in concentration ranges from 0.0001 to 5% by weight, preferably 0.05 to 1 wt.
wherein R 1, R 2 , R 3 , R 5 to R 1, R 2 , R 3 , R 5 are hydrogen or OH, OCH 3 , OC 2 H 5 , OG 1c
-5 CZ 12663 Ul R 4 AZI <4 represent a hydrogen atom, the OH group or a group
esters of oligomeric proanthocyanidines of the above structure with the acids of the formulas CH 3 (CH 2 ) n COOH and CH 3 (CH 2 ) m CH = CH (CH 2 ) n COOH, wherein m, n are integers from zero to 20, the sum of m + n is a maximum of 20, in concentration ranges of 0.001 to 10% by weight, preferably 0.1 to 2% by weight.
It also contains water, preservative and perfume ingredients.
The composition is in the form of an oil-in-water or water-in-oil cosmetic cream, an oil-in-water or water-in-oil cosmetic milk, a gel, a microemulsion, a single-phase solution, or an aerosol formulation.
Furthermore, the use of schizophyllan may be combined with other active ingredients commonly used in this type of cosmetics. In particular, Schizophyllan can be combined with candles or less irritating surfactants (surfactants), lipid secretion-reducing agents (sebum), astringent skin peeling agents, erythema15mal skin reducing agents, enzyme inhibiting agents involved in acne pathogenesis. , with agents that reduce excessive keratinization of the follicular orifice and facilitate desquamation of strata comea, with agents that reduce reactive oxygen species, with acne epidermal deficiency agents, and with antibacterial agents that effectively affect the skin's surface on the skin.
Schizophyllan for the purposes of this invention is understood to be a polysaccharide isolated from the medium after cultivation of Schizophyllum commune. The linear chain of this slightly branched polysaccharide forms β-D-glucopyranosyl units linked by a (1 → 3) bond. The monosaccharide side chains are linked to the linear chain by (1 → 6) bonds and form β-D-glucopyranosyl units. From this primarily obtained polysaccharide, lower molecular weight schizophyllan can be obtained by cleavage of bonds within the linear chain under specified reaction conditions.
The factor causing the fragmentation may be elevated temperature, hydrolysis in acidic, neutral or alkaline medium, oxidative cleavage with subsequent reduction, radiation, ultrasound, or enzyme cleavage (1- [beta] 3) glycosidic bond. The molecular weight of schizophyllan for the purposes of this invention ranges from 10,000 g.mol -1 to 10,000,000 g.mol -1 .
Exemplary embodiments
Example 1
In 59.3 g of water, 0.5 g of panthenol and 2 g of glycerol were dissolved. To this aqueous phase, a molten mixture of 2 g of ethoxylated (2 EO) stearyl alcohol, 3 g of ethoxylated (21 EO) stearyl alcohol, 3 g of cetyl alcohol, 0.5 g of polydimethylsiloxane, 2 g of isopropyl palmitate, 3 g of cyclopentasiloxane, 2 g of stearin, 1 g g of tocopheryl acetate, 0.1 g of bisabolol, 3 g of hydrogenated polyisobutene, 2.5 g of dioctyl carbonate and 2 g of micronized titanium dioxide. 0.5 g of a solution of methyl, butyl, ethyl and propylparaben in phenoxyethanol and 0.3 g of famesol were introduced into the resulting emulsion. Finally, 3 g of Sophora angustifolia propylene glycol extract and a mixed solution of 0.17 g of lyophilized aloe vera extract, 0.1 g of schizophyllan and 0.03 g of high molecular weight hyaluronic acid and in 10 g of water were added. The product can be used as a creamy cosmetic product for daily acne skin care free of organic UV filters.
Example 2
In 64.35 g of water, 2 g of glycerol, 0.2 g of allantoin, 0.8 g of panthenol were dissolved and 0.2 g of carbomer was dispersed. To this aqueous phase, a molten mixture of 3 g of ethoxylated (4 EO) tricethylstearyl phosphate, 2 g of cetyl alcohol, 6.5 g of dioctyl carbonate, 1 g was heated to a very high temperature.
-6CZ 12663 U1 stearin, 0.2 g bisabolol, 1 g tocopheryl acetate and 4.5 g of hydrogenated polyisobutene. 0.15 g of triethanolamine, 3 g of 10% aloe vera gel, 0.5 g of methyl, butyl, ethyl and propylparaben in phenoxyethanol and 0.4 g of tea tree oil (Melaleuca altemifolia) were introduced into the resulting emulsion. Finally, a solution of 0.2 g of schizophyllan in 10 g of water was added. The product can be used as a liquid emulsion cosmetic product for the care of acne parts of the skin after bath.
Example 3
In 62.5 g of water, 0.5 g of panthenol and 2 g of glycerol were dissolved. To this aqueous phase, a molten mixture of 2 g of ethoxylated (2 EO) stearyl alcohol, 3 g of ethoxylated (21 EO) stearyl alcohol, 0.4 g of a mixture of phytosterols, 3 g of cetyl alcohol, 4 g of isopropyl palmitate, 2 g of stearin, 3.5 g was heated to a high temperature. dioctyl carbonate, 0.5 g tocopheryl acetate, 2.5 g of hydrogenated polyisobutene. 0.5 g of a solution of methyl, butyl, ethyl and propylparaben in phenoxyethanol, 0.2 g of Leptospermum scoparium essential oil and 0.2 g of tea tree oil (Melaleuca altemifolia) were added to the resulting emulsion. Finally, 3 g of propylene glycol extract of Hamamelis virginiana and a solution of 0.2 g of schizophyllan in 10 g of water were added. The product can be used as a creamy cosmetic for night care for acne skin.
Example 4
In 67.8 g of water, 0.5 g of panthenol, 2 g of 1,3-butanediol, 0.2 g of schizophyllan, 0.05 g of high molecular weight hyaluronic acid and 3 g of lauryl polyglucoside were dissolved. A mixed solution of 1 g of ethoxylated (40 EO) hydrogenated castor oil, 0.2 g of perfume and 0.25 g of 5-chloro-2- (2,4-dichlorophenoxy) phenol (triclosan) in 25 g of ethanol was then added. The product can be used as a cleansing and moisturizing tonic for acne skin care. from
The examples are illustrative only and are not intended to limit or exhaust the possibilities of the present invention.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200213179U CZ12663U1 (en) | 2002-05-30 | 2002-05-30 | Cosmetic preparation against acne |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200213179U CZ12663U1 (en) | 2002-05-30 | 2002-05-30 | Cosmetic preparation against acne |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ12663U1 true CZ12663U1 (en) | 2002-10-07 |
Family
ID=5476355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ200213179U CZ12663U1 (en) | 2002-05-30 | 2002-05-30 | Cosmetic preparation against acne |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ12663U1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20190240141A1 (en) * | 2014-06-12 | 2019-08-08 | Colorescience, Inc. | Redness correcting skin care formulations |
-
2002
- 2002-05-30 CZ CZ200213179U patent/CZ12663U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20190240141A1 (en) * | 2014-06-12 | 2019-08-08 | Colorescience, Inc. | Redness correcting skin care formulations |
| US11826457B2 (en) * | 2014-06-12 | 2023-11-28 | Colorescience, Inc. | Redness correcting skin care formulations |
| US11833242B2 (en) | 2014-06-12 | 2023-12-05 | Colorescience, Inc. | Skin care formulations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4199743B2 (en) | Acne skin cosmetics | |
| JPH0940523A (en) | Fibroblast proliferation promoter containing water extract form chlorella | |
| WO2009084200A1 (en) | External skin preparation for pimpled skin | |
| JP2000053557A (en) | Cosmetic composition containing moisture-retentive plant extract | |
| JP2001354570A (en) | Immunoactivating agent and cosmetic using the same | |
| JP4104180B2 (en) | Lipase activity promoter | |
| US4803069A (en) | Composition for the treatment of acne | |
| JP2002205950A (en) | Elastase activity inhibitor and cosmetic composition | |
| JPH07277939A (en) | Skin external preparation | |
| JP5766258B2 (en) | Pigmentation preventing or improving agent | |
| JP4179971B2 (en) | Moisturizing plant extract and external preparation, cosmetic, bath preparation and detergent containing the extract | |
| JP5224770B2 (en) | Collagen production promoter, promotion method, cosmetics, food and drink, and pharmaceuticals | |
| JP4551053B2 (en) | Moisturizing plant extract and moisturizing external preparation, cosmetic, bath preparation and detergent composition containing the extract | |
| JP4101106B2 (en) | Moisturizing plant extract and external preparation, cosmetic, bath preparation and cleaning agent containing the extract | |
| JP2008094739A (en) | Skin texture ameliorant and external preparation, cosmetic, bath medicine and detergent containing the skin texture ameliorant | |
| TW201417822A (en) | Topical compositions for the treatment of acne | |
| JP2001031552A (en) | Cosmetic composition containing moisture-retaining plant extract | |
| JPH11240827A (en) | Preparation composition for external use containing gamma-polyglutamic acid and vegetable extract in combination | |
| JP2002179523A (en) | Cosmetic composition containing extract of swine placenta | |
| JP2005089402A (en) | External anti-pruritic agent | |
| JP3507635B2 (en) | Composition suitable for external use | |
| JP5807234B2 (en) | Cosmetics, elastase inhibitor and antioxidant | |
| JP3319870B2 (en) | Skin external composition and bath agent | |
| CZ12663U1 (en) | Cosmetic preparation against acne | |
| JPH09301884A (en) | Testosterone 5 alpha-reductase inhibitor containing blackberry lily extract and alpha-hydroxyl acid and its application |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20060518 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20090422 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20120530 |