CS277598B6 - Powder mixture for liquid feeding stuff preparation - Google Patents

Powder mixture for liquid feeding stuff preparation Download PDF

Info

Publication number
CS277598B6
CS277598B6 CS893506A CS350689A CS277598B6 CS 277598 B6 CS277598 B6 CS 277598B6 CS 893506 A CS893506 A CS 893506A CS 350689 A CS350689 A CS 350689A CS 277598 B6 CS277598 B6 CS 277598B6
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
weight
phospholipoproteins
powder mixture
phospholipids
Prior art date
Application number
CS893506A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS350689A3 (en
Inventor
Jan Prof Mudr Rndr Drsc Musil
Mojmir Ing Csc Ranny
Olga Doc Ing Csc Novakova
Vladimir Rndr Csc Velebny
Original Assignee
Musil Jan
Ranny Mojmir
Olga Doc Ing Csc Novakova
Vladimir Rndr Csc Velebny
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Musil Jan, Ranny Mojmir, Olga Doc Ing Csc Novakova, Vladimir Rndr Csc Velebny filed Critical Musil Jan
Priority to CS893506A priority Critical patent/CS277598B6/en
Publication of CS350689A3 publication Critical patent/CS350689A3/en
Publication of CS277598B6 publication Critical patent/CS277598B6/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Nutričně vyvážená prášková směs pro přípravu tekuté výživy pro orální podání a aplikace sondou, na bázi směsi rostlinných olejů, fosfolipoproteinů, polysacharidů, vitamínů a dalších nutričně významných látek obsahuje 4 až 35 hmot.dílů rostlinných olejů a 4 až 40 hmot.dílů syntetických fosfolipoproteinů, tvořených 1 až 30 hmot.díly fosfolipidů a 70 až 99 hmot. díly bílkovin. Tekutá výživa se připraví rozmícháním práškové směsi v bakteriologicky nezávadné vodě na roztok o osmolalitě 250 až 400 mmól.l'1. Využívá se při výživě hospitalizovaných pacientů a rekonvalescentů.Nutritionally balanced powder mixture for preparation liquid nutrition for oral administration and gavage, based on a mixture of vegetable oils, phospholipoproteins, polysaccharides, vitamins and others nutritionally important substances contains 4 to 35 weight parts of vegetable oils and 4 to 40 parts by weight synthetic phospholipoproteins consisting of 1 to 30 parts by weight of phospholipids and 70 to 99% by weight of phospholipids; parts protein. Liquid nutrition is prepared by mixing powder blends in bacteriologically safe water to a solution with an osmolality of 250 to 400 mmol.l'1. It is used in hospitalized nutrition patients and convalescents.

Description

Vynález se týká nutričně vyvážené práškové směsi pro přípravu tekuté výživy vhodné pro orální podání a aplikace sondou, která obsahuje homogenní směs rostlinných olejů, fosfolipoproteinů, polysacharidů, vitamínů a dalších nutričně významných látek.The present invention relates to a nutritionally balanced powder composition for the preparation of liquid nutrition suitable for oral administration and gavage, which contains a homogeneous mixture of vegetable oils, phospholipoproteins, polysaccharides, vitamins and other nutritionally important substances.

Nezbytným předpokladem účinné léčby většiny chorobných procesů je zajištění dostatečné výživy nemocného a to jak z hlediska kvalitativního, tak i kvantitativního. Nemocný je pro svou základní chorobu nejčastěji ve stavu nutričního deficitu energetického a bílkovinného. Proto se hledá- způsob jak nemocnému v takových situacích zajistit dostatečný přísun potřebných živin a to ústy (orálně) bud ve formě vyváženého nápoje nebo ve formě emulze podávané gastrickou nebo enterální sondou. Nejvhodnějším zdrojem energie jsou lipidy, a to pro jejich vysoký obsah energie (37,6 kJ.g“1). Lipidy jsou nerozpustné ve vodě. Jejich -využití v organismu může nastat jen poté, co byly převedeny do formy emulze, tak jak se to děje i fyziologicky v zažívacím traktu člověka za účasti žlučových kyselin a fosfolipidů. Negativní dusíková bilance například u polytraumatů či popálenin, je jedním z hlavních faktorů, který nutí organismus k odbourávání bílkovin vlastního těla. Předpokladem úspěšného průběhu léčby je intensivní syntéza proteinů, ať už pro účely aktivní obnovy organismu (imunoglobuliny) nebo pro procersy regenerace či reparace tkání. Proteiny však organismus může získat jen přívodem plnohodnotných bílkovin zvenčí. U některých chronických onemocnění vzniká situace, kdy je nemocnému nutné podat dostatečné množství energie při minimálně potřebném přívodu bílkovin. Utilizace lipidů a proteinů by nebyla možná bez současného přívodu sacharidů. Ty je sice možné přivádět ve formě nízkomolekulových sloučenin jako jsou glukosa, fruktosa nebo sacharosa. Nevýhodou tohoto postupu je však příliš vysoká osmolalita takových roztoků. Gastrická výživa se u nás řeší tekutou výživou, připravovanou dietními sestrami v kuchyních vybraných nemocnic postupem podle Čs. AO 238 768 a 240 559. Tato výživa je v podstatě založena na aplikaci štěpů škrobu o 30 až 50 glukosových jednotkách. Bílkovinný podíl představují buď mléčné bílkoviny nebo bujón, který musí zdravotní sestra připravit ad hoc z vařených brojlerů. Lipidy jsou v této výživě přítomny jen v malém množství, protože vaječný žloutek, který se přidává jako emulgátor je nedokáže udržet v emulzi v dostatečném množství. Navíc jsou vaječné žloutky zdrojem nežádoucího cholesterolu.A necessary prerequisite for the effective treatment of most disease processes is to ensure adequate nutrition of the patient, both in qualitative and quantitative terms. Due to his underlying disease, the patient is most often in a state of nutritional energy and protein deficiency. Therefore, a way is being sought - a way to ensure a sufficient supply of the necessary nutrients to the patient in such situations, either orally (orally) either in the form of a balanced drink or in the form of an emulsion administered by a gastric or enteral tube. The most suitable source of energy is lipids, due to their high energy content (37.6 kJ.g ” 1 ). Lipids are insoluble in water. Their use in the body can occur only after they have been converted into an emulsion, as is the case physiologically in the human digestive tract with the participation of bile acids and phospholipids. Negative nitrogen balance, for example in polytraumas or burns, is one of the main factors that forces the body to break down the body's own proteins. A prerequisite for the successful course of treatment is an intensive synthesis of proteins, either for the purposes of active renewal of the organism (immunoglobulins) or for procers of tissue regeneration or repair. However, the organism can obtain proteins only by supplying full-value proteins from the outside. In some chronic diseases, a situation arises where the patient must be given a sufficient amount of energy with a minimum of protein intake. Utilization of lipids and proteins would not be possible without the simultaneous supply of carbohydrates. Although these can be supplied in the form of low molecular weight compounds such as glucose, fructose or sucrose. However, the disadvantage of this procedure is that the osmolality of such solutions is too high. Gastric nutrition in our country is solved by liquid nutrition, prepared by diet nurses in the kitchens of selected hospitals according to the Czechoslovak. AO 238 768 and 240 559. This nutrition is essentially based on the application of starch grafts of 30 to 50 glucose units. The protein component is either milk protein or broth, which the nurse must prepare ad hoc from cooked broilers. Lipids are present in this diet only in small amounts because the egg yolk, which is added as an emulsifier, cannot keep them in the emulsion in sufficient amounts. In addition, egg yolks are a source of unwanted cholesterol.

Významným zlepšením tohoto stavu byla příprava tekuté výživy pro orální podání a aplikaci sondou podle Čs. AO 262 861. Závažnějším nedostatkem tohoto typu tekuté výživy je náročnost na dodržení přísných aseptických podmínek při její výrobě, nezbytné použití ultrazvukových homogenizátorů při přípravě emulze, potřeba speciálních sterilizovaných obalů, nutnost skladování a dopravy za nízkých teplot a omezená trvanlivost. Navíc tekutá výživa obsahuje kolem 80 % vody, která zvyšuje nároky na obaly, dopravu a skladovací prostory.A significant improvement of this condition was the preparation of liquid nutrition for oral administration and gavage according to Czechoslovakia. AO 262 861. A more serious shortcoming of this type of liquid nutrition is the need to maintain strict aseptic conditions in its production, the necessary use of ultrasonic homogenizers in emulsion preparation, the need for special sterilized packaging, the need for storage and transport at low temperatures and limited shelf life. In addition, liquid nutrition contains about 80% water, which increases the demands on packaging, transport and storage space.

Na trhu sice jsou práškové preparáty, z kterých lze připravit výživné roztoky jak pro orální podání, tak pro aplikaci sondou, neobsahují však lipidy a proto nejsou nutričně vyvážené a nemají dostatečný obsah energie.Although there are powder preparations on the market from which nutrient solutions can be prepared for both oral and gavage administration, they do not contain lipids and are therefore not nutritionally balanced and do not have a sufficient energy content.

Tyto nevýhody nemá prášková směs pro přípravu tekuté výživy pro orální podání a aplikaci sondou na bázi lipidů, fosfolipoproteinů, polysacharidů o molekulové hmotnosti 1 800 až 6 800, vitamínů, biologicky významných stopových prvků, bchucovadel a případně i konzervačních látek, nutričně vyvážená, vyrobená podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje 4 až 35 hmot, dílů rostlinných olejů a 4 až 40 hmot, dílů fosfolipoproteinů, které jsou současně účinným emulgátorem a zdrojem nutričně významných fosfolipidů a bílkovin. Rostlinnými oleji mohou být všechny jedlé oleje, s výhodou olej slunečnicový a/nebo sojový. Fosfolipoproteiny jsou synteticky připravené látky, obsahující 1 až 30 hmot, dílů fosfolipidů a 70 až 99 hmot, dílů bílkovin. A právě přítomnost těchto fosfolipoproteinů je rozhodujícím faktorem pro úspěšnou výrobu práškového substrátu pro přípravu nutričně vyvážené tekuté výživy. Zjistili jsme, že při jejich homogenizaci se sacharidovými a tukovými složkami se vytvářejí stabilní komplexy, které si i přes vysoký obsah lipidů zachovávají práškovou formu a ve vodě se snadno dispergují na stabilní emulze optimální viskozity. Fosfolipidová část fosfolipoproteinů je tvořena glycerofosfolipidy, například fosfatidylcholinem, fosfatidylethanolaminem, fosfatidylserinem, fosfatidylinositolem, fosfatidovými kyselinami a jejich solemi, bis(dia— cylglycerol)fosfáty, kardiolipinem, plasmalogany a podobně. Bílkovinná část molekuly fosfolipoproteinů zahrnuje proteiny rostlinného i živočišného původu, s nutričně vyváženým složením aminokyselin; příkladem vhodných zdrojů jsou především proteiny z vaječného bílku, bílkoviny mléka, živočišné seralbuminy, sójový bílkovinný koncentrát a isolát.The powder mixture for the preparation of liquid food for oral administration and gavage based on lipids, phospholipoproteins, polysaccharides with a molecular weight of 1,800 to 6,800, vitamins, biologically important trace elements, flavorings and possibly also preservatives, nutritionally balanced, made according to The present invention comprises 4 to 35 parts by weight of vegetable oils and 4 to 40 parts by weight of phospholipoproteins, which are both an effective emulsifier and a source of nutritionally important phospholipids and proteins. Vegetable oils can be all edible oils, preferably sunflower and / or soybean oil. Phospholipoproteins are synthetically prepared substances containing 1 to 30 parts by weight of phospholipids and 70 to 99 parts by weight of proteins. And it is the presence of these phospholipoproteins that is the decisive factor for the successful production of a powdered substrate for the preparation of a nutritionally balanced liquid diet. We have found that their homogenization with carbohydrate and fat components forms stable complexes which, despite their high lipid content, retain their powder form and are easily dispersed in water to stable emulsions of optimum viscosity. The phospholipid portion of phospholipoproteins consists of glycerophospholipids, such as phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, phosphatidic acids and their salts, bis (diacylglycerol) phosphates, cardiolipin, plasmalogans, and the like. The protein portion of the phospholipoprotein molecule includes proteins of plant and animal origin, with a nutritionally balanced amino acid composition; Examples of suitable sources are, in particular, egg white proteins, milk proteins, animal seralbumins, soy protein concentrate and isolate.

Prášková směs pro přípravu tekuté výživy může s výhodou dále obsahovat hydrofilní a lipofilní vitamíny, konzervační látky biologicky významné stopové prvky, případně i ochucovadla a další složky potravin. Podle našeho postupu se prášková směs připravuje tak, že se nejprve dokonale promísí všechny práškové složky a pak se kontinuálně a/nebo po částech přidává roztok lipofilních vitamínů v rostlinném oleji a míchá se, až je směs homogenní. Získaný prášek se plní do vhodných, bakteriologicky nezávadných obalů schválených pro potravinářské výrobky, například do sáčků z laminovaného hliníku a po vzduchotěsném uzavření se dopravuje a skladuje za běžných podmínek. Tekutá výživa se připraví z homogenní práškové směsi jejím vmícháním do bakteriologicky nezávadné vody. Složení práškové směsi a její hmotnost v jednom obalu se volí tak, aby osmolalita připravené disperze nebyla nižší než 250 a vyšší než 400 mmol.l1.The powder mixture for the preparation of liquid nutrition may advantageously further contain hydrophilic and lipophilic vitamins, preservatives of biologically important trace elements, optionally also flavorings and other food ingredients. According to our process, the powder mixture is prepared by first thoroughly mixing all the powder components and then continuously and / or adding in portions a solution of lipophilic vitamins in vegetable oil and mixing until the mixture is homogeneous. The powder obtained is filled into suitable, bacteriologically harmless packaging approved for food products, for example into laminated aluminum bags, and after airtight sealing is transported and stored under normal conditions. Liquid food is prepared from a homogeneous powder mixture by mixing it into bacteriologically safe water. The composition of the powder mixture and its weight in one package are chosen so that the osmolality of the prepared dispersion is not lower than 250 and higher than 400 mmol.l 1 .

Níže uvedené příklady objasňují, nikterak však neomezují předmět našeho vynálezu.The following examples illustrate but do not limit the scope of our invention in any way.

Příklad 1Example 1

Do homogenizační Z-míchačky obsahu 200 1 bylo postupně vneseno 22,8 kg fosfolipoproteinů, složeného z 4 hmot, dílů fosfatidových kyselin a 96 hmot, dílů proteinů z vaječných bílků, zbavených lysozymu a evidinu a dále 59 kg polysacharidů o průměrné molekulové hmotnosti 6 400. Fosfatidové kyseliny byly získány fosforylací diacylglycerolu z parciálně hydrogenovaného řepkového oleje, jodové číslo 80. Potom byly přidány hydrofilní vitamíny (6,5 g vitamínu C, 0,69 g B-komplexu, 1,08 g amidu kyseliny nikotinové, 0,75 g kyseliny pantothenové, 10,8 mg biotinu, 21,6 mg kyseliny listové) a minerální přísady (216 g chloridu draselného, 14,8 g ve vodě rozpustného komplexu železa a niklu v hmotnostním poměru 10:7:1) po dokonalé homogenizaci bylo do míchačky za stálého míchání kontinuálně tryskou rozptýleno 18 kg slunečnicového devoskovaného oleje, ve kterém bylo rozpuštěno 500 mg vitamínu A, 4 mg vitamínu D a 6,6 g tokoferolacetátu. Po jedné hodině míchání při pokojové teplotě byla homogenní směs naplněna do sáčků z hliníkové fólie a obal vzduchotěsně uzavřen.22.8 kg of phospholipoproteins, consisting of 4 parts, parts of phosphatidic acids and 96 parts, parts of egg white proteins, deprived of lysozyme and evidence, and 59 kg of polysaccharides with an average molecular weight of 6,400 were successively introduced into a 200 L homogenization Z-mixer. Phosphatidic acids were obtained by phosphorylating diacylglycerol from partially hydrogenated rapeseed oil, iodine number 80. Hydrophilic vitamins (6.5 g of vitamin C, 0.69 g of B-complex, 1.08 g of nicotinic acid amide, 0.75 g of water) were then added. pantothenic acid, 10.8 mg biotin, 21.6 mg folic acid) and mineral additives (216 g potassium chloride, 14.8 g water-soluble iron-nickel complex in a weight ratio of 10: 7: 1) after complete homogenization were 18 kg of sunflower devoid oil, in which 500 mg of vitamin A, 4 mg of vitamin D and 6.6 g of tocopherol acetate were dissolved, were mixed continuously with a stirrer. After stirring for one hour at room temperature, the homogeneous mixture was filled into aluminum foil bags and the package was sealed airtight.

Příklad 2Example 2

Postupem podle bodu 1 ve šnekovém homogenizátoru byla vyrobena prášková směs pro přípravu tekuté gastrické výživy z 25 kg fosfolipoproteinů, složeného z 15 hmot, dílů glycerofosfolipidů a sfingofosfolipidů ze sójových bobů a z 85 hmot, dílů sójového proteinového izolátu, dále 57,7 kg polysacharidů o průměrné molekulové hmotnosti 4 400 a 17 kg rafinovaného sójového oleje a 10 g kyseliny sorbové. Ostatní přísady byly stejné jako v příkladu 1. Výrobek byl plněn do hranolových nádob z pětivrstveného laminovaného papíru.Following a procedure according to point 1 in a screw homogenizer, a powder mixture for the preparation of liquid gastric food was prepared from 25 kg of phospholipoproteins, consisting of 15 parts by weight of glycerophospholipids and soybean sphingophospholipids and 85 parts by weight of soy protein isolate, 57.7 kg of polysaccharides. molecular weights of 4,400 and 17 kg of refined soybean oil and 10 g of sorbic acid. The other ingredients were the same as in Example 1. The product was filled into prismatic containers made of five-layer laminated paper.

Příklad 3Example 3

Postupem podle bodu 1 byla v kulovém mlýnu vyrobena prášková směs pro přípravu tekuté gastrické výživy z 34 kg fosfolipoproteinů, složených z 28 hmot, dílů fosfatidylcholinu z vaječného žloutku a ze 72 hmot, dílů sérových mléčných bílkovin, dále z 35 kg polysacharidů o průměrné molekulové hmotnosti 2 000, 30 kg rafinovaného podzemnicového oleje a z 0,8 kg cukru s vanilkovou příchutí. Ostatní přísady i obaly byly stejné jako v příkladu 1.Following the procedure of point 1, a powder mixture for the preparation of liquid gastric food was prepared in a ball mill from 34 kg of phospholipoproteins, consisting of 28 parts by weight of egg yolk phosphatidylcholine and 72 parts by weight of serum milk proteins and 35 kg of average molecular weight polysaccharides. 2,000.30 kg of refined peanut oil and 0.8 kg of vanilla-flavored sugar. The other ingredients and packaging were the same as in Example 1.

Práškové substráty vyrobené podle příkladu 1 až 3 byly bakteriologicky vyšetřeny a byly nezávadné i po 3 měsících uložení za laboratorní teploty. Jejich dispergací v destilované vodě (84 hmot, dílů v 300 hmot, dílů) byly připraveny emulze, které byly minimálně 24 hodin stabilní. Při pokusných testech byly laboratorními potkany dobře přijímány a nevykazovaly žádné vedlejší účinky ani po lOtidenním podávání.The powder substrates prepared according to Examples 1 to 3 were bacteriologically examined and were harmless even after 3 months of storage at room temperature. By dispersing them in distilled water (84 wt., Parts in 300 wt., Parts) emulsions were prepared which were stable for at least 24 hours. In experimental tests, rats were well received and showed no side effects even after 10 days of administration.

Claims (1)

Prášková směs pro přípravu tekuté výživy pro orální podání a aplikaci sondou, nutričně vyvážená, na bázi lipidů, fosfolipoproteinů, polysacharidů o molekulové hmotnosti 1800 až 6800, vitamínů, biologicky významných stopových prvků a případně ochucovadel a konzervačních látek, vyznačená tím, že obsahuje 4 až 35 hmot, dílů rostlinných olejů a 4 až 40 hmot, dílů fosfolipoproteinů, které jsou současně emulgátorem olejů a zdrojem nutričně významných fosfolipidů a bílkovin a obsahují 1 až 30 hmot, dílů fosfolipidů a 70 až 99 hmot, dílů bílkovin, přičemž fosfolipidová část fosfolipoproteinů je tvořena glycerofosfolipidy.Powder mixture for the preparation of liquid food for oral administration and gavage, nutritionally balanced, based on lipids, phospholipoproteins, polysaccharides with a molecular weight of 1800 to 6800, vitamins, biologically important trace elements and optionally flavorings and preservatives, characterized in that it contains 4 to 35 parts by weight of vegetable oils and 4 to 40 parts by weight of phospholipoproteins, which are both oil emulsifiers and sources of nutritionally important phospholipids and proteins and contain 1 to 30 parts by weight of phospholipids and 70 to 99 parts by weight of proteins, the phospholipid part of phospholipoproteins being consisting of glycerophospholipids.
CS893506A 1989-06-08 1989-06-08 Powder mixture for liquid feeding stuff preparation CS277598B6 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS893506A CS277598B6 (en) 1989-06-08 1989-06-08 Powder mixture for liquid feeding stuff preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS893506A CS277598B6 (en) 1989-06-08 1989-06-08 Powder mixture for liquid feeding stuff preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS350689A3 CS350689A3 (en) 1992-05-13
CS277598B6 true CS277598B6 (en) 1993-03-17

Family

ID=5375360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS893506A CS277598B6 (en) 1989-06-08 1989-06-08 Powder mixture for liquid feeding stuff preparation

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS277598B6 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS350689A3 (en) 1992-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3950547A (en) Dietary composition and methods of preparing
US4994442A (en) Method for stimulation or repair and regeneration of intestinal gut cells in infants and enhancing the immune response of t-cells
EP0189161B1 (en) Enteral nutritional hypoallergenic formula
KR101302629B1 (en) Infant formulas containing docosahexaenoic acid and lutein
US4690820A (en) High-caloric, high-fat dietary formula
NO20110273A1 (en) Nutritionally complete breast milk substitute
CZ20004194A3 (en) Nutrition product for person with insufficiency of kidneys
SA00210206B1 (en) Human milk enhancer in powder form
EP0482715A1 (en) Nutritional composition
IL106975A (en) Nutritional product for persons infected with human immunodeficiency virus
EP0764405A2 (en) Nutritional composition
BG108570A (en) Enteral formulations
WO2013085059A1 (en) Method for producing nutritional composition
CN105188411A (en) Method of enhancing bioavailability of DHA and other lipid-soluble nutrients
IE913326A1 (en) "A nutritional composition and a process for its production"
EP0478792B1 (en) High-protein high-viscosity alimentary food composition
JP2023105115A (en) Nutritive composition
JPH07102106B2 (en) Oral, tube-fed dietary manufacturing method
CS277598B6 (en) Powder mixture for liquid feeding stuff preparation
JPH0394660A (en) Powdery nutrition composition
AU769645B2 (en) Nourishing products enriched with nucleosides and/or nucleotides for infants and adults and processes for their preparation
JPH07147932A (en) Liquid high-energy food
JPH07102107B2 (en) Liquid sterile nutritional supplement
HUE027721T2 (en) Food formulation comprising glycogen
CS262861B1 (en) Liquid sustenance for oral serving applicated by probe

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20030608