CS276481B6 - Liquid surfactant mixture - Google Patents

Liquid surfactant mixture Download PDF

Info

Publication number
CS276481B6
CS276481B6 CS892461A CS246189A CS276481B6 CS 276481 B6 CS276481 B6 CS 276481B6 CS 892461 A CS892461 A CS 892461A CS 246189 A CS246189 A CS 246189A CS 276481 B6 CS276481 B6 CS 276481B6
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
acid
carbon atoms
weight
alkyl
Prior art date
Application number
CS892461A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS246189A3 (en
Inventor
Stanislav Ing Nikl
Zdenek Rndr Vodak
Jaroslav Korinek
Bohumil Ing Auerswald
Frantisek Pondelicek
Original Assignee
Spolek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Spolek filed Critical Spolek
Priority to CS892461A priority Critical patent/CS276481B6/en
Publication of CS246189A3 publication Critical patent/CS246189A3/en
Publication of CS276481B6 publication Critical patent/CS276481B6/en

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Kapalná směs tenzidů se sníženou visko- ' žitou obsahující hmotnostně 5 až 40 dilů alkylsulfátu obočného vzorce I, kde R je alkyl s 8 až 14 atomy uhlíku v řetězci, 5 až 40 dílů sulfojantaranu obecného vzorce II, kde R. je zbytek eta- nolamidu a/nebo isopropanolamidu mastné kyseliny 3 8 až 20 atomy uhlíku v molekule výchozí kyseliny, R2 je rovno Rj, a/nebo Me a 0,1 až 5 dílů Me soli kyseliny maleinové a/nebo sulfojantarové, kde Me jo kation alkalického kovu, hořčíku, amonium, či kation etanolaminu. Viskozitu kapalné směsi lze snížit přídavkem 0,1 až 5 dilů hydrotropnich látek typu alkohol s 1 až 3 atomy uhlíku a/nebo Me solí aromatických sulfokyselln jako toluensulfonová, xylensulfonová, etylbenzsnsulfonovó a/nebo kumonsulfono- vá.Reduced viscosity liquid surfactant composition containing 5 to 40 parts by weight of an alkyl sulfate of formula (I) wherein R is alkyl of 8 to 14 carbon atoms, 5 to 40 parts of sulfosuccinate of formula (II) wherein R is etalamide and / or C 3 -C 20 fatty acid isopropanolamide of the parent acid molecule, R 2 is R 1, and / or Me and 0.1 to 5 parts of the Me salt of maleic and / or sulfosuccinic acid, where the Me cation is an alkali metal, magnesium , ammonium, or cation of ethanolamine. The viscosity of the liquid composition can be reduced by the addition of 0.1 to 5 parts of hydrotropic substances of the type C 1 -C 3 alcohol and / or the aromatic sulfocyanate salts such as toluenesulfonic, xylenesulfonic, ethylbenzenesulfonic and / or cumonsulfonic.

Description

Vynález se týká kapalné směsi na bázi gulfojantaranů a alkylsulfátů.The invention relates to a liquid mixture based on gulfosuccinates and alkyl sulfates.

Sulfoestery butandiové kyseliny, které se běžně označuji jako sulfojantarany, máji význačné postavení mezi povrchově aktivními látkami, Oejich aplikační vlastnosti jsou do značné míry funkci řetězce vázaného na karboxylové skupiny. Osden nebo oba karboxyly jsou nejčastěji ssterifikovány mastnými alkoholy, nsbo jejich oxysthylovanými deriváty - alkylpolyglykolethery, Počet uhlíku v alkylu esterifikujících látek a stupeň estsrifikace karboxylů rozhoduje o použití jako smáčedel, pracích a čisticích prostředků a nsbo povrchově aktivních látek pro osobni hygienu. Pro některé aplikace s dává přednost esterům kyseliny sulfojantarové na bázi acylalkanolamidů. Ty se připravují kondenzaci přírodních mastných kyselin s alkanblaminy jako mono a di-ethanolamin či isopropanolamin. Oejich použiti využívá hlavně velmi dobrých pracích schopností, sýnergického účinku v kombinací s jinými tenzidy a výhodných derma-, tologických účinků.Sulfoesters of butanedioic acid, commonly referred to as sulfosuccinates, have a prominent position among surfactants. Their application properties are largely a function of the chain bound to the carboxyl groups. One or both carboxyls are most often esterified with fatty alcohols or their oxystylated derivatives - alkyl polyglycol ethers. The number of carbons in the alkyl of the esterifying substances and the degree of esterification of the carboxyls determine their use as wetting agents, detergents and cleaning agents, and as surfactants for personal hygiene. For some applications, sulfosuccinic acid esters based on acylalkanolamides are preferred. These are prepared by the condensation of natural fatty acids with alkanolamines such as mono- and di-ethanolamine or isopropanolamine. Their use mainly benefits from very good washing properties, synergistic effect in combination with other surfactants, and advantageous dermatological effects.

Hlavním nedostatkem sulfojantaranů na bázi acylalkanolamidů jsou jejich Teologické vlastnosti. Pokud se používají k esterifikaci alkanolamidy připravené z nenasytných mastných kyselin, je možné připravit tenzidy za běžných teplot kapalné i při koncentracích nad 30 %. U nenasycených kyselin se však vždy jedná bu3 o nehomogenní disperze a nebo pastovité produkty.The main disadvantage of sulfosuccinates based on acylalkanolamides is their theological properties. If alkanolamides prepared from unsaturated fatty acids are used for esterification, it is possible to prepare surfactants that are liquid at ordinary temperatures even at concentrations above 30%. However, with unsaturated acids, these are always either inhomogeneous dispersions or pasty products.

Aplikační vlastnosti sulfojantaranů připravených z acylalkanolamidů na bázi nasycených mastných kyselin jsou zpravidla lepě! nežli při použiti nenasycených mastných kyselin. Pro některé aplikace je dokonce použiti nenasycených mastných kyselin prakticky nemožné. To plati zejména při formulaci kobercových pěn. Sulfojantarany připravené z acylalkanolamidů nasycených mastných kyselin (kaprinová, laurová, myristová, palmitová, stearová, či jejich přírodní smšei, jaké jsou připravovány např. z kokosového tuku) se vyznačuji vysokou detergenčni schopnosti. Oproti nenasyceným kyselinám však vytvářejí pevnou a nelepivou sušinu, která se po vyschnuti snadno rozpadá. Dokonalé vysáti zbytků vyschlé pěny vysavačem snižuje špinivost koberců po jejich vyčištěni.The application properties of sulfosuccinates prepared from acylalkanolamides based on saturated fatty acids are usually better than when using unsaturated fatty acids. For some applications, the use of unsaturated fatty acids is even practically impossible. This is especially true when formulating carpet foams. Sulfosuccinates prepared from acylalkanolamides of saturated fatty acids (capric, lauric, myristic, palmitic, stearic, or their natural mixtures, such as those prepared e.g. from coconut fat) are characterized by high detergency. However, in contrast to unsaturated acids, they form a solid and non-sticky solid that easily disintegrates after drying. Thorough vacuuming of the dried foam residues with a vacuum cleaner reduces the dirtiness of carpets after cleaning.

Zlepšeni teologických vlastností dostatečně koncentrovaných roztoků sulfojantaranů se řeší přídavkem organických rozpouštědel, hydrotropních prostředků nebo glykolů. To jednak zvyšuje surovinové náklady, ale může vést i ke zhoršení aplikačních vlastnosti. Lepivějši sušinu mají i směsi sulfojantaranů na bázi acylalkanolamidů a mastných alkoholů. Tyto směsi připravené za mírného přebytku solí malelnové nebo sulfojantarové kyseliny mají velmi dobré Teologické vlastnosti, ale jejich některé aplikace mohou mít shora uvedené nedostatky. .Improving the rheological properties of sufficiently concentrated sulfosuccinate solutions is solved by adding organic solvents, hydrotropic agents or glycols. This increases raw material costs, but can also lead to a deterioration in application properties. Sulfosuccinate mixtures based on acylalkanolamides and fatty alcohols also have a more viscous dry matter. These mixtures prepared with a slight excess of maleic or sulfosuccinic acid salts have very good rheological properties, but some of their applications may have the above-mentioned shortcomings. .

Uvedené nevýhody řeší kapalná směs tsnzidů, která obsahuje hmotnostně: 5 až 40 dílů alkylsulfátu obecného vzorceThe above disadvantages are solved by a liquid mixture of surfactants, which contains by weight: 5 to 40 parts of alkyl sulfate of the general formula

R - O - SO3MsI kde R je alkyl s 8 až 14 atomy uhlíku v řetězci, 5 až 40 dílů sulfojantaranů obecného vzorceR - O - SO 3 MsI where R is an alkyl with 8 to 14 carbon atoms in the chain, 5 to 40 parts of sulfosuccinates of the general formula

H2C - COORjH 2 C - COORj

H-C - COOR,IIH-C - COOR,II

I SO_Ms t w· · kde R^ je zbytek otanolamidu a/nebo isopropanolamidu mastné kyseliny a 8 až 20 atomy uhlíku v molekule výchozí kyseliny, R2 R1 °/ηθΐ30 Μθ a I SO_Ms tw· · where R^ is the residue of the octanolamide and/or isopropanolamide of the fatty acid and 8 to 20 carbon atoms in the molecule of the starting acid, R 2 R 1 °/ ηθΐ30 Μθ and

CS 276 481 B6EN 276 481 B6

0,1 až 5 dílů Me soli kyseliny maleinové a/nebo sulfojantarové,0.1 to 5 parts Me salt of maleic acid and/or sulfosuccinic acid,

Me je kation alkalického kovu, hořčíku, amonium či kation atanolaminu.Me is an alkali metal cation, magnesium, ammonium, or ethanolamine cation.

Přídavek 0,1 až 5 dílů hmot, alkoholu s 1 až 3 atomy uhliku nsbo soli aromatických sulfokyselin typu toluen, xylen, ethylbenzen či kumsnsulfonových ještě dále sníží viskozitu a teplotu bodu zákalu popsané směsi tenzidů.The addition of 0.1 to 5 parts by weight of an alcohol with 1 to 3 carbon atoms or salts of aromatic sulfonic acids such as toluene, xylene, ethylbenzene or cumenesulfonic acids will further reduce the viscosity and cloud point temperature of the described surfactant mixture.

Pro většinu aplikaci v mycích a čisticích detergentech, prostředcích osobni hygieny či kobercových pěn se využívá synergického účinku sulfojantaranů a alkylsulfátů. Vhodnou volbou poměru sulfojantaranů k alkylsulfátu lze pak připravit jejich kapalnou směs, která si zachovává optimální aplikační vlastnosti při podstatném zlepšeni při manipulaci skladováni tenzidů na bázi sulfojantaranů připravených z alkanolamidů mastných kyselin. Kromě sníženi energických nákladů na čerpáni, zlepšení přesnosti dávkováni homogenní směsi rozdělující se disperze, snižuje kapalná směs podle vynálezu i náklady na skladováni.For most applications in washing and cleaning detergents, personal hygiene products or carpet foams, the synergistic effect of sulfosuccinates and alkyl sulfates is used. By appropriately choosing the ratio of sulfosuccinates to alkyl sulfate, it is then possible to prepare their liquid mixture, which retains optimal application properties while significantly improving the handling and storage of surfactants based on sulfosuccinates prepared from fatty acid alkanolamides. In addition to reducing energy costs for pumping, improving the accuracy of dosing a homogeneous mixture of a dividing dispersion, the liquid mixture according to the invention also reduces storage costs.

Přiklad 1Example 1

Reakcí maleinanhydridu s monoethanolamidem kyseliny laurové za 5% molárniho přebytku maleinanhydridu bylo připraveno 18 dílů hmot, monoesteru kyseliny maleinové. Po zneutralizování zředěným vodným roztokem hydroxidu sodného a sulfitaci přídavkem pevného dvojsiřičitanu sodného vzniklo 24 dílů hmot, dvojsodné soli monoesteru sulfojantarové kyseliny s lauryletanolamidem o koncentraci vodného roztoku 35 %. Samotný produkt je do teploty 30 °C čirý a kapalný, po poklesu teploty pod 30 °C se kalí a postupně vzniká nehomogenní disperze.The reaction of maleic anhydride with lauric acid monoethanolamide at a 5% molar excess of maleic anhydride produced 18 parts by weight of maleic acid monoester. After neutralization with dilute aqueous sodium hydroxide solution and sulfitation by addition of solid sodium bisulfite, 24 parts by weight of the disodium salt of monoester of sulfosuccinic acid with laurylethanolamide with an aqueous solution concentration of 35% were obtained. The product itself is clear and liquid up to a temperature of 30 °C, after the temperature drops below 30 °C it becomes cloudy and a non-homogeneous dispersion gradually forms.

Po smícháni s 24 díly hmot, dacylsulfátu sodného ve vodném roztoku o koncentraci 35 % se bod zákalu snížil na -4 DC. Viskozita homogenního produktu byla 1500 mPa.s. Přídavkem 4 % etanolu poklesla viskozita na 150 mPa*e* Pokles viskozity se projevil sníženim energetických nákladů jak na dávkování do provozních reaktorů, tak i na ohřev zásobníků a předlohy před dávkovacím zařizaním.After mixing with 24 parts by weight of sodium dacyl sulfate in an aqueous solution with a concentration of 35%, the cloud point decreased to -4 D C. The viscosity of the homogeneous product was 1500 mPa.s. By adding 4% ethanol, the viscosity decreased to 150 mPa*e*. The decrease in viscosity was reflected in the reduction of energy costs both for dosing into operating reactors and for heating the tanks and the sample before the dosing device.

Byla hodnocena i rovnoměrnost dávkováni* Při standardním postupu je dávkována disperze sulfojantaranů a zvlášt pak kapalný alkylsulfát. Rozptyl při standardním postupu byl o 75 % větši, nežli při dávkování kapalné směsi podle vynálezu.The uniformity of dosing was also evaluated. In the standard procedure, a dispersion of sulfosuccinates and especially liquid alkyl sulfate is dosed. The dispersion in the standard procedure was 75% greater than in the dosing of the liquid mixture according to the invention.

Příklad 2Example 2

Postupem podle přikladu 1 byla připravena směs mono a diesterů kyseliny sulfojantarové esterifikované isopropanolamidem kyselin kokosového tuku, ve kterém byly jednotlivé složky zastoupeny takto:A mixture of mono- and diesters of sulfosuccinic acid esterified with isopropanolamide of coconut fatty acids was prepared according to the procedure of Example 1, in which the individual components were represented as follows:

kyselina kyselina acid acid kapronová kyprylová kapron kypryl C6 ........................ c„ ........................ C 6 ........................ c„ ........................ Ί p/ 9% Ίp / 9% kyselina acid kaprinová caprine a 1 ' 1 1 J .................. c,_ ....................... a 1 ' 1 1 J ................. c,_ ....................... 7% 7% kyselina acid laurová laurel iu ..... c,„....................... ugh..... C,"....................... 45% 45% kyselina acid myristová myristic lij J 1 1 1 1 : - ; 1 11 C14 ....................... lij J 1 1 1 1 : - ; 1 11 C 14 ........................ 13% 13% kyselina acid palmitová palmitic c,„ ....................... c,„ ...................... 10% 10% kveslina sour stearnvá starnva lu 1 1 1 ....... C,„ ....................... lu 1 1 1 ....... C,„ ....................... 1% 1% nenasycené, zejména C^s a unsaturated, especially C^ with and its 1 C18....................... its 1 C 18........................ •J/O •Y/N

Ihned po reakci za mírného přebytku maleinanhydridu při teplotě 50 °C bylo dílů hmot* esterů kyseliny sulfojantarové ve vodném roztoku o koncentraci 30 % se 2 díly hmot, trojsodné soli kyseliny sulfojantarové smícháno sImmediately after the reaction in a slight excess of maleic anhydride at a temperature of 50 °C, parts by weight* of sulfosuccinic acid esters in an aqueous solution of 30% concentration with 2 parts by weight of the trisodium salt of sulfosuccinic acid were mixed with

CS 276 481 B6 díly hmot. dodecylSulfátu sodného ve vodném roztoku o koncentraci 35 %.CS 276 481 B6 parts by weight of sodium dodecyl sulfate in an aqueous solution with a concentration of 35%.

Původní sulfojantaran tvořil nehomogenní disperzi s bodem zákalu 32 °C. Výsledná směs měla bod zákalu O °C. Homogenní směs umožňovala skladováni bez ohřevu a výsledný detergent měl o 20 % menši rozptyl aktivních látek proti obvyklému postupnému dávkováni obou tenzidů.The original sulfosuccinate formed an inhomogeneous dispersion with a cloud point of 32 °C. The resulting mixture had a cloud point of 0 °C. The homogeneous mixture allowed storage without heating and the resulting detergent had 20% less dispersion of active ingredients compared to the usual gradual dosing of both surfactants.

Viskozita homogenní směsi obou tenzidů byla 3500 mPa.s. Přídavkem 3 dilů hmot, draselné soli kyseliny kumensulfonové viskozita poklesla na 450 mPa.s.The viscosity of the homogeneous mixture of both surfactants was 3500 mPa.s. By adding 3 parts by weight of the potassium salt of cumenesulfonic acid, the viscosity decreased to 450 mPa.s.

Příklad 3Example 3

Reakci maleinanhydridu se směsi tvořenou 95 % monoethanolamidu kyseliny laurové, 4,5 % jejího disthanolamidu a 0,5 % triethanolaminové soli bylo připraveno 25 dílů hmot, mono a diesterů kyseliny maleinové. Připravený ester byl postupně přidáván do vodného roztoku siřičitanu draselného, takže vzniklo 36 dilů hmot, příslušných sstsrů kyseliny sulfojantarcvé ve vodné disperzi o koncentraci povrchově aktivních látek 30 %. Teplota bodu zákalu je za těchto podmínek 31 °C a produkt tvoří rozdělujici se směs.By reacting maleic anhydride with a mixture of 95% lauric acid monoethanolamide, 4.5% lauric acid distanolamide and 0.5% triethanolamine salt, 25 parts by weight of maleic acid mono- and diesters were prepared. The prepared ester was gradually added to an aqueous solution of potassium sulfite, resulting in 36 parts by weight of the respective concentrations of sulfosuccinic acid in an aqueous dispersion with a surfactant concentration of 30%. The cloud point temperature under these conditions is 31 °C and the product forms a separating mixture.

Po smíchání s 50 díly hmot, směsi oktyl až dodscylsulfátu amonného ve vodném roztoku o koncentraci 35 %, poklesla teplota bodu zákalu na 10 °C. Viskozita homogenní kapaliny o koncentraci povrchově aktivních látek byla 3800 mPa.s. Přidavkem 5 dilů hmot, monopropylenglykolu k celému množství původní směsi, poklesla viskozita na 600 mPa.s. a teplota zákalu se snížila na O °C.After mixing with 50 parts by weight of a mixture of octyl to dodecyl ammonium sulfate in an aqueous solution with a concentration of 35%, the cloud point temperature dropped to 10 °C. The viscosity of the homogeneous liquid with a concentration of surfactants was 3800 mPa.s. By adding 5 parts by weight of monopropylene glycol to the entire amount of the original mixture, the viscosity dropped to 600 mPa.s. and the cloud point temperature decreased to 0 °C.

Příklad 4Example 4

Postupem podle příkladu 1 byla připravena směs mono a diesterů kyseliny sulfojantarové esterifikované monoetanolamidem kyselin palmového oleje ve složení:According to the procedure of Example 1, a mixture of mono and diesters of sulfosuccinic acid esterified with palm oil monoethanolamide was prepared with the following composition:

kyselina kaprylová Cg .......................... 3,5 % kyselina kaprinová CjQ ....... 3,5% kyselina laurová C^2 45,0 % kyselina myristová C^4 15,0 % kyselina palmitová C^g .......................... 7,1 % kyselina stoarová Ο^θ 2,3 % kyselina olejová Ο^θ 19,0 % ostatní nenasycené kyseliny ··.··.···········.······.· 4,6 % dilů hmot, připraveného esteru kyseliny sulfojantarové ve vodném roztoku v koncentraci 30 % se smíchá s díly hmot, alkylsulfátu s alkylem s 10 až 12 atomy uhlíku. Původní sulfojantaran tvořil nehomogenní disperzi s bodem zákalu 29 °C. .caprylic acid Cg .......................... 3.5% capric acid Cj Q ....... 3.5% lauric acid C^ 2 45.0% myristic acid C^ 4 15.0% palmitic acid C^g .......................... 7.1% stoaric acid Ο^θ 2.3% oleic acid Ο^θ 19.0% other unsaturated acids ··.·

Výsledná směs měla teplotu zákalu -5 °C. Vzhledem k nenewtonovskému charakteru původního sulfojantaranu bylo možné pouze přibližně stanovit jeho viskozitu 3 Pa.s. Výsledná homogenní směs mělaViskozitu 1,2 Pa.e.The resulting mixture had a cloud point of -5 °C. Due to the non-Newtonian nature of the original sulfosuccinate, it was only possible to approximately determine its viscosity of 3 Pa.s. The resulting homogeneous mixture had a viscosity of 1.2 Pa.e.

Claims (1)

PATENTOVÉ NÁROKYPATENT CLAIMS Kapalná směs tenzidů se sníženou viskozitou, vyznačená tím, že obsahuje hmotnostně: 5 až 40 dilů alkylsulfátu obecného vzorceLiquid mixture of surfactants with reduced viscosity, characterized in that it contains: 5 to 40 parts by weight of alkyl sulphate of the general formula J>J> CS 276 481 B6 4CS 276 481 B6 4 R - O - SO,Ma I, kde R je alkyl s 8 až 14 atomy uhlíku v řetězci, 5 až 40 dílů aulf□jantaranu obecného vzorceR - O - SO, Ma I, where R is alkyl with 8 to 14 carbon atoms in the chain, 5 to 40 parts of sulfane of the general formula Ho- C - COOR.H o - C - COOR. IAND H- C - COOR„ II,H- C - COOR „II, I S03Me kde R| je zbytek atanolamidu a/nebo isnpropanolamidu mastné kyseliny s 8 až 20 atomy uhlíku v molekule výchozí kyseliny, R2 3® R1 a/n®b° M® a I S0 3 Me where R | is an atanolamide and / or isopropanolamide residue of a fatty acid having 8 to 20 carbon atoms in the starting acid molecule, R 2 3® R 1 and / or ®b ° M ® and 0,1 až 5 dílů Me solí kyseliny maleinové a/nebo sulfojantarové,0.1 to 5 parts of Me salts of maleic and / or sulphosuccinic acid, Ma je kation alkalického kovu, hořčíku, amonium či kation etanolaminu, přičemž pro snížení viskozity směs obsahuje případně 0,1 až 5 dílů hydrotropních látek typu alkohol s 1 až 3 atomy uhliku a/nebo Me soli aromatických sulfokyselin jako toluensulfonová, xylensulfonová, atylbenzensulfonová a/nebo kumensulfonová.Ma is an alkali metal, magnesium, ammonium or ethanolamine cation, the mixture optionally containing 0.1 to 5 parts of alcohol-type hydrotropes having 1 to 3 carbon atoms and / or Me salts of aromatic sulphonic acids such as toluenesulfonic, xylenesulfonic, ethylbenzenesulfonic and / or cumene sulfone.
CS892461A 1989-04-20 1989-04-20 Liquid surfactant mixture CS276481B6 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS892461A CS276481B6 (en) 1989-04-20 1989-04-20 Liquid surfactant mixture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS892461A CS276481B6 (en) 1989-04-20 1989-04-20 Liquid surfactant mixture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS246189A3 CS246189A3 (en) 1992-02-19
CS276481B6 true CS276481B6 (en) 1992-06-17

Family

ID=5361827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS892461A CS276481B6 (en) 1989-04-20 1989-04-20 Liquid surfactant mixture

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS276481B6 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103819370A (en) * 2014-02-08 2014-05-28 上海金兆节能科技有限公司 Fatty acid monoethanolamide succinate sulfonate and preparation method and application thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103819370A (en) * 2014-02-08 2014-05-28 上海金兆节能科技有限公司 Fatty acid monoethanolamide succinate sulfonate and preparation method and application thereof
CN103819370B (en) * 2014-02-08 2016-01-13 上海金兆节能科技有限公司 Fatty acid monoethanolamide succinate sulfonate and its preparation method and application

Also Published As

Publication number Publication date
CS246189A3 (en) 1992-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2200511T3 (en) AGENT POLYPHASIC CLEANING AGENT.
US20110287998A1 (en) Ultra Concentrated Liquid Laundry Detergent
SK25393A3 (en) Liquid detergent compositions
JPS6111280B2 (en)
PL191723B1 (en) Strongly basic preparations containing hexylglyciside as a hydrothrope
WO2011007891A1 (en) Cleaning agent composition
US3377290A (en) Liquid or paste detergent preparations having sulfofatty acid salts as viscosity reducing agents
RU2073700C1 (en) Liquid detergent composition for washing dishes
JPS62186930A (en) Surface-active agent thick liquid containing ester sulfonateand application thereof
PT99611A (en) PROCESS FOR PREPARING ADJUVED LIQUID DETERGENT COMPOSITIONS COMPOSING A ALKALINE METAL SALT OF AN ANIONIC SURFACTANT ACID CONTAINING ONE OR MORE ACID SULFONIC GROUPS
EP0011166B1 (en) Liquid, cold-stable detergent concentrate and its use
JPH07500135A (en) Viscous waterborne surfactant formulation
EP0128660A2 (en) Surfactant mixture composition
JP4785123B2 (en) Liquid detergent composition
JPH0819082B2 (en) Surfactants derived from sulfosuccinates
US6214783B1 (en) High foaming, grease cutting light duty liquid detergent
NO135992B (en)
US2947701A (en) Spray dried detergent composition
US4476045A (en) Surfactant
CS276481B6 (en) Liquid surfactant mixture
JP4785124B2 (en) Liquid detergent composition
EP0011715B1 (en) Liquid, cold-stable two-component washing agent and washing process
JPS5851063B2 (en) Low viscosity liquid aqueous composition for treating textiles
CZ216195A3 (en) Use of liquid concentrates for cleaning solid surfaces
US5215683A (en) Highly concentrated liquid surface active compositions containing alcohol ethoxylate and alcohol ethoxysulfate