CS276186B6 - Algicídny prostriedok na báze l-/2-/alkoxykarbaniloyloxycykloheptyl/ /metyl/piperidíniumchloridov - Google Patents

Algicídny prostriedok na báze l-/2-/alkoxykarbaniloyloxycykloheptyl/ /metyl/piperidíniumchloridov Download PDF

Info

Publication number
CS276186B6
CS276186B6 CS902340A CS234090A CS276186B6 CS 276186 B6 CS276186 B6 CS 276186B6 CS 902340 A CS902340 A CS 902340A CS 234090 A CS234090 A CS 234090A CS 276186 B6 CS276186 B6 CS 276186B6
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
methyl
piperidinium chloride
compounds
algal
alkoxycarbaniloyloxycycloheptyl
Prior art date
Application number
CS902340A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS234090A3 (en
Inventor
Katarina Rndr Csc Kralova
Frantisek Ing Csc Sersen
Fridrich Rndr Csc Gregan
Original Assignee
Univ Komenskeho
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Komenskeho filed Critical Univ Komenskeho
Priority to CS902340A priority Critical patent/CS234090A3/cs
Publication of CS276186B6 publication Critical patent/CS276186B6/cs
Publication of CS234090A3 publication Critical patent/CS234090A3/cs

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

1 CS 276186 B6
Vynález sa týká algicídneho prostriedku, ktorý ako účinnú látku obsahuje zlúčeninu
obecného vzorca I
Cl n/ kde R je priamy alkyl s 1 až 4 atómami uhlíka.
Syntéza zlúčenin obecného vzorca I je predmetom čs. autorského osvedčenia č. 269023autorov: Gregáň F., Tůmová I., šiška J. (1989). Tieto zlúčeniny vykazujú lokálně aneste-tickú účinnost.
Pri dalšom štúdiu biologickej účinnosti zlúčenin obecného vzorca I sme zistili, žetieto výrazné inhibujú rast a syntézu chlorofylu rias.
Inhibičná účinnost zlúčenin obecného vzorca I na riasy sa testovala stacionárnou kul-tiváciou synchronněj kultúry rias Chlorella vulgaris. Hodnotil sa nárast buniek rias, akoaj obsah syntetizovaného chlorofylu. Podrobný popis metody hodnotenia je uvedený v příkla-de 1. Miera antialgálnej účinnosti zlúčenin obecného vzorca 1 je vyjádřená údajmi v tab. 1.
Inhibičný vplyv na riasy sa sledoval u nasledujúcich zlúčenin obecného vzorca I: 1. 1-[ 2-(metoxykarbaniloyloxycykloheptyl)metylj piperidíniumchlorid 2. 1- [2-(etoxykarbaniloyloxycykloheptyl)metyl] piperidíniumchlorid 3. 1- [2-(propoxykarbaniloyloxycykloheptyl)metyljpiperidíniumchlorid 4. 1- £2-(butoxykarbaniloyloxycykloheptyl)metylj piperidíniumchlorid TABULKA 1
Inhibičná účinnost látok obecného vzorca I na riasy Chlorella vulgaris Látka č. IC50 syntézy chlorofylu MIC syntézy chlorofylu IC5Q 10“6 mól.dm-3 rastu rias 1. 26,0 39,8 28,8 2. 13,2 27,5 16,5 3. 10,5 17,4 13,8 4. 9,3 25,0 16,6 IC^Q značí koncentráciu študovanej látky, pri ktorej dochádza k 50 %nej inhibícii hodno-teného parametra rias vzhladom na kontrolné vzorky; MIC značí minimálnu koncentráciu študovanej látky, pri ktorej dochádza k úplnéj inhibí-cii hodnoteného parametra rias. CS 276186 B6
Nasledujúci příklad bližšio osvětluje inhibičnú účinnost zlúčenín podlá vynálezu nazelené riasy. Příklad 1 Očinok zlúčenín podlá vynálezu na rast rias Chlorella vulgaris a obsahsyntetizovaného chlorofylu
Riasy Chlorella vulgaris sa pěstovali stacionárnou kultiváciou pri teplotě 25 + 1 'c,pri svetelnom režime 16 hodin světlo / 8 hodin tma, v kultivačnom médiu podlá Šetlíka(šetlík X.: Annual Report of Algolog Lab. for 1967, 71 až 140, Třeboň, 1968). K živnému mé-diu sa přidával roztok študovanej zlúčeniny v destilovanéj vodě takej koncentrácie, abysa získala séria kultivačných baniek s odstupňovanou koncentráciou látky a odstupňovanýmbiologickým účinkom. Banky sa inokulovali přesným objemom homogénnej suspenzie rias. Po7-dennej kultivácii sa objem kultivačného média doplnil destilovanou vodou na povodný ob-jem (vyrovnanie odparu vody) a v suspenzii buniek sa merala absorbancia pri 660 nm (úměr-ná množstvu buniek rias) a obsah chlorofylu po jeho extrakcii dimetylformamidom z odcentri-fugovaných buniek rias. Celkový obsah chlorofylu rias v kultivačnom médiu sa vyhodnotilpodlá rovnice: Chl /mg.dm ^/= 17,9 Ag^ + 8,08 A gg^ g, kde A je absorbancia vzorky pri647, resp. 664,5 nm v 1 cm kývete (Inskeep W. P., Bloom P. R.: Plant Physiol. 77/2/, 483až 485, 1985). Získané hodnoty týchto parametrov sa porovnávali s hodnotami parametrov kontrolnýchvzoriek (vyhodnotené ako % kontroly). Na základe týchto hodnot sa extrapoláciou vyčíslilikoncentrácie študovaných zlúčenín, pri ktorých sa dosiahla 50 %ná inhibícia (ΙΌ^θ) a vpřípade hodnot chlorofylu aj úplná inhibícia (MIC). Z hodnot absorbancie sa MIC nevyhodno-covala, nakolko touto metodou sa stanovujú tiež odfarbené mrtvé buňky rias, a teda aj priúplnéj inhibícii sa namerajú určité hodnoty absorbancie.
Například v případe testovania účinku l-[2-(etoxykarbaniloyloxycykloheptyl)metylj • piperidíniumchloridu (látka č. 2) sa k 12 ml kultivačného- média s ino kulom rias přidalo-3 -3 -3 0,12 ml vodného roztoku látky č. 2 nasledovných koncentrácií: 5.10 , 2,5.10 , 1.10 , -4 -4 - -3 5.10 a 1.10 mol.dra . Skutočné koncentrácie zlúčeniny č. 2 v kultivačnom médiu a pří- slušné hodnoty inhibície rastu rias a syntézy chlorofylu, vyjádřené v % kontrolných vzorieksú uvedené v tab. 2.
Hodnoty koncentrácie študovanej zlúčeniny, pri ktorých dochádza k 50 %nej, resp.úplnéj inhibícii študovaného parametra rias sa zistuje extrapoláciou zo závislosti vyššieuvedených hodnot % zistenej inhibície sledovaného parametra od logaritmu aplikovanej kon-centrácie študovanej zlúčeniny. TABULKA 2
Inhibícia rastu rias a syntézy chlorofylu v přítomnosti l-£2-(etoxykarbaniloyl--oxycykloheptyl)metylJ piperidíniumchloridu
Konc. zlúč.10 & mól.dm % kontroly + ďChlorofyl Absorbancia 50 0 12,3 + 1,5 25 4,8 + 0,1 16,6 + 1,0 10 42,3 + 1,8 66,3 + 4,0 5 68,3 + 0,9 85,1 + 2,3 1 74,5 + 2,8 96,1 + 0,9

Claims (1)

  1. <\ . ' Λ 3 CS 276186 B6 PATENTOVÉ NÁROKY Algicídny prostriedok, vyznačený tým, že ako účinnú látku obsahuje zlúčeninu obecného vzor-ca
    kde R je priamy alkyl s 1 až 4 atómami uhlíka.
CS902340A 1990-05-14 1990-05-14 Algicide based on 1-/2-/alkoxycarbaniloyloxy) cycloheptyl/ methyl/ piperidinium chlorides CS234090A3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS902340A CS234090A3 (en) 1990-05-14 1990-05-14 Algicide based on 1-/2-/alkoxycarbaniloyloxy) cycloheptyl/ methyl/ piperidinium chlorides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS902340A CS234090A3 (en) 1990-05-14 1990-05-14 Algicide based on 1-/2-/alkoxycarbaniloyloxy) cycloheptyl/ methyl/ piperidinium chlorides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS276186B6 true CS276186B6 (sk) 1992-04-15
CS234090A3 CS234090A3 (en) 1992-04-15

Family

ID=5360232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS902340A CS234090A3 (en) 1990-05-14 1990-05-14 Algicide based on 1-/2-/alkoxycarbaniloyloxy) cycloheptyl/ methyl/ piperidinium chlorides

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS234090A3 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS234090A3 (en) 1992-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69624701T2 (de) Tiefkühlkonservierung von verschiedenen pflanzenzellen
US20070020384A1 (en) Environmentally benign crop protection agents
CN103145700A (zh) 2-(2-苄亚肼基)-4-(苯并呋喃-5-基)噻唑及其制备方法与应用
KR20120071350A (ko) 글리포세이트 화합물과 ipbc의 상승적 배합물
CS276186B6 (sk) Algicídny prostriedok na báze l-/2-/alkoxykarbaniloyloxycykloheptyl/ /metyl/piperidíniumchloridov
DD150841A5 (de) Insektizide mittel enthaltend salze von thiazolyliden-oxo-propionitrilen
CS276185B6 (sk) Algicídny prostriedok na báze /1-(2-alkoxykarbaniloyloxy)cyklohexylmetyl/ dimetylamóniumchloridov
CN109956904B (zh) 吡唑酰胺类化合物及其应用和杀菌剂
CS276178B6 (sk) Algicídny prostriedok typu N-alkyl-4-piperidylesterov alkoxykarbanilových kyselin
CS276061B6 (sk) Algicídny prostriedok typu pyrolidinoetylesterov substituovaných kyselin alkoxyfenylkarbámových
JPS61291591A (ja) エチレンビスジチオカルバミン酸およびn−(ベンズイミダゾイル−2)−カルバミン酸のメチルエステルの亜鉛および銅の錯塩類並びにそれらの製造法
SK277815B6 (en) Algicidal agent of 2-alkylthio-6-amino-benzothiazole type
CS276062B6 (sk) Algicídny prostriedok typu dimetylaminoetyleaterov substituovaných kyselin alkoxyfenylkarbámových
CS276184B6 (sk) Algicídny prostriedok typu N-etyl-2- -pyrolidinylmetylesterov alkoxykarbanilových kyselin
CS275634B6 (sk) Prostriedok s regulačnou účinnosťou na rast rias a syntézu chlorofylu
SK277957B6 (en) Algicidal agent
SK277958B6 (en) Algicidal aget
CS276060B6 (sk) Algicídny prostriedok ne báze piperidínoetylesterov substituovaných kyselin alkoxyfenylkarbámových
EP0256789B1 (en) Substituted benzimidazole fungicide
SK205592A3 (en) Algicide agent of morpholineethylesters of substituted alcoxyphenylecarbame acids type
US3245874A (en) Cyanine dyes as an agricultural bactericide
CN101020678B (zh) 三取代二氢沉香呋喃醚类化合物及其杀虫活性
SK278130B6 (en) 1-methyl-2-(2-diethylaminoetoxy)-ethylesters of alkoxyphenylcarbames acids
SK278131B6 (en) 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-2-benzoxazolinthiones and method of their preparation
SK278266B6 (en) 1-methyl-2-(n-piperidinyletoxy)ethylesters alcoxyphenylalcarbame acids and method of their production