CS275686B6 - Process for obtaining polysulfide lye - Google Patents

Process for obtaining polysulfide lye Download PDF

Info

Publication number
CS275686B6
CS275686B6 CS895609A CS560989A CS275686B6 CS 275686 B6 CS275686 B6 CS 275686B6 CS 895609 A CS895609 A CS 895609A CS 560989 A CS560989 A CS 560989A CS 275686 B6 CS275686 B6 CS 275686B6
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sulfur
polysulfide
obtaining
lye
mpa
Prior art date
Application number
CS895609A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS560989A3 (en
Inventor
Petr Ing Drsc Buryan
Jan Ing Csc Zacher
Tomas Ing Ceska
Jan Ing Vodnansky
Ludek Ing Shybal
Jiri Jarosik
Original Assignee
Petr Ing Drsc Buryan
Jan Ing Csc Zacher
Tomas Ing Ceska
Jan Ing Vodnansky
Ludek Ing Shybal
Jiri Jarosik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petr Ing Drsc Buryan, Jan Ing Csc Zacher, Tomas Ing Ceska, Jan Ing Vodnansky, Ludek Ing Shybal, Jiri Jarosik filed Critical Petr Ing Drsc Buryan
Priority to CS895609A priority Critical patent/CS560989A3/en
Publication of CS275686B6 publication Critical patent/CS275686B6/en
Publication of CS560989A3 publication Critical patent/CS560989A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/22Alkali metal sulfides or polysulfides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)

Abstract

Řešení se týká získávání polysulfidického louhu při odsiřování plynů při tlakovém zplynování uhlí. Plyn se podrobí působení oxidačně redukčního roztoku a vzniklá síra se podrobí reakci s hydroxidem alkalických kovů a/nebo jejich směsi, o koncentraci od 1 do 45 % hmot., za teploty od 30 do 160 °C a tlaku od 0,01 do 1,9 MPa. Polysulfidické louhy se používají v papírenském průmyslu.The solution relates to obtaining polysulfide liquor during gas desulfurization during pressure coal gasification. The gas is subjected to the action of an oxidation-reduction solution and the resulting sulfur is subjected to a reaction with alkali metal hydroxide and/or their mixture, with a concentration of 1 to 45% by weight, at a temperature of 30 to 160 °C and a pressure of 0.01 to 1.9 MPa. Polysulfide liquors are used in the paper industry.

Description

Vynález se týká způsobu získávání polysulfidického louhu zpracováním síry z oxidačněredukčního odstraňování sulfanu z plynů z tlakového zplynění uhlí.The present invention relates to a process for obtaining a polysulfide liquor by treating sulfur from the redox removal of sulfane from pressurized coal gasification gases.

Dosud známé a používané způsoby přípravy polysulfidických louhů v papírenském průmyslu spočívají prakticky v rozpouštění elementární nebo sublimované síry přímo ve vařácích nebo regeneračních kotlích v čistém vodném roztoku hydroxidu sodného· a/nebo v provozních louzích v různých strojních zařízeních vybavených rozpouštěcími reaktory vybavenými ohřívacími systémy a čerpací technikou pro recirkulaci rozpouštěcího louhu a sirné vsázky. Obvykle popisované systémy pracují při reakčních teplotách okolo 170 °C a tlaku do 1 MPa, přičemž reakční doba se podle druhu zpracované síry a zvolené technologie pohybuje od 25 ' , min. do 50 min. .Previously known and used methods for preparing polysulfide lyes in the paper industry consist in practically dissolving elemental or sublimed sulfur directly in boilers or recovery boilers in pure aqueous sodium hydroxide solution · and / or in operating liquors in various machinery equipped with dissolving reactors equipped with heating systems and pumping stations. technique for recirculation of solvent lye and sulfur charge. Typically, the systems described operate at reaction temperatures of about 170 DEG C. and pressures of up to 1 MPa, the reaction time ranging from 25 minutes, depending on the type of sulfur to be treated and the technology chosen. up to 50 min. .

Jiné známé způsoby zpracování produkční elementární síry z oxidačně-redukčních odsiřovacích procesů se zakládají převážně na přetavování zahuštěného sirného kalu v tavných aparátech na tavenou elementární síru a sirnou strusku. Jiným způsobem je její zpracování na kyselinu sírovou. .Other known methods of processing production elemental sulfur from oxidation-reduction desulfurization processes are mainly based on remelting concentrated sulfur sludge in melting apparatuses into molten elemental sulfur and sulfur slag. Another way is to process it into sulfuric acid. .

Tyto způsoby jsou zejména nevýhodné jednak v tom, že odpadá až 12 % veškeré síry jako sirná struska, která je dále dosud nezpracovatelná a jednak v tom, že tavená síra obsahuje vždy zvýšený obsah nežádoucích složek anorganického či organického charakteru, které brání jejímu dalšímu zpracování. Další nevýhoda spočívá v tom, že dosud používané tavné aparáty ‘ vykazují vysokou poruchovost, zejména ve své měřicí a regulační části a tím značně snižují efektivnost a bezporuchovost provozu. Další nevýhoda spočívá v tom, že tyto systémy pracují za teplot do 170 °C a tlaku od 1 MPa a vyznačují se vysokou spotřebou topného média.These methods are particularly disadvantageous in that up to 12% of all sulfur is lost as sulfur slag, which is still unprocessable, and in that the molten sulfur always contains an increased content of undesired components of inorganic or organic character, which prevents its further processing. Another disadvantage is that the melters used so far have a high failure rate, especially in their measuring and control part, and thus significantly reduce the efficiency and reliability of operation. Another disadvantage is that these systems operate at temperatures up to 170 ° C and pressures from 1 MPa and are characterized by high consumption of heating medium.

i Uvedené nedostatky odstraňuje způsob získávání polysulfidického louhu zpracováním síry : z oidačně-redukčního odsiřování plynů z tlakového zplynění uhlí podle vynálezu. Jeho pod- • . stata spočívá v tom, že se plyn obsahující sulfan v množství od 0,1 do 30 g/πΡ podrobí pů- ; sobení oxidačně-redukčního roztoku obsahující organokovovou sloučeninu železa za vzniku ! síry, která se podrobí reakci s vodným roztokem alkalického hydroxidu, s výhodou hydroxi; du sodného o koncentraci od 1 do 45 % hmot. a tlaku do 1,9 MPa. Podle dalšího význaku vy; nálezu se jako organokovová sloučenina železa použije komplex železa s tehylendiaminote) traoctovou kyselinou.The process for obtaining a polysulfide liquor by sulfur treatment: His pod- •. The state is that a gas containing sulfane in an amount of 0.1 to 30 g / πΡ is subjected to a soil; of an oxidation-reduction solution containing an organometallic iron compound to form! sulfur which is reacted with an aqueous alkali hydroxide solution, preferably hydroxy; du solution having a concentration of from 1 to 45 wt% of t., and the pressure to 1.9 MPa. According to another feature, you; In the present invention, a complex of iron with methylenediaminotetraacetic acid was used as the organometallic iron compound.

i Základní účinek způsobu získávání polysulfidického louhu spočívá ve využití vysoké ·; reaktivní formy elementární síry přímo z odsiřovacího procesu bez jejího sušení, či tai' vení. Podle způsobu vynálezu zpracování síry je výhodné i v tom, že reakční doba síry a roztoku hydroxidu alkalického kovu a/nebo jejich směsi se při tomto způsobu zkracuje t oproti dosud prováděným metodám výroby polysulfidických louhů, přičemž molární poměr í 2 - 2 - '2 íj 5+3/ S20j se zvyšuje, tudíž i výtěžek aktivních složek polysulfidického louhu | stoupá. Dále způsob podle vynálezu umožňuje přímé využití některých složek pracích kapaá / lin oxidačně-redukčních odsiřovacích metod jako katalyzátorů urychlujících vznik a výtěž$ 2 - 2 -S nost S a S v polysulfidických louzích. Navíc tento způsob zpracování síry umožňuje podí* $ statné snížení energetické náročnosti při jejím zpracování.The basic effect of the process for obtaining polysulfide lye is to use a high ·; reactive forms of elemental sulfur directly from the desulphurisation process without its drying or melting. According to the process of the invention, the sulfur treatment is also advantageous in that the reaction time of the sulfur and the alkali metal hydroxide solution and / or a mixture thereof is shortened in this process compared to the polysulfide lye production methods used hitherto, the molar ratio being 2 - 2 -. 5 + 3 / S 2 0j increases, hence the yield of active ingredients of the polysulfide liquor | rising. Furthermore, the process according to the invention allows the direct use of certain components of the washing liquid oxidation-reduction desulfurization methods as catalysts accelerating the formation and yield of S 2 and S 2 in polysulfide liquors. In addition, this method of sulfur treatment makes it possible to substantially reduce the energy consumption during its processing.

£ Způsob podle vynálezu je dále charakterizován na následujících příkladech proves dění.The process according to the invention is further characterized in the following working examples.

.v | Příklad 1 ji 21 g suché síry získané z procesu odsíření expanzních plynů z tlakového zplynění.v | Example 1 is 21 g of dry sulfur obtained from the desulfurization process of pressure gas expansion gases

S hnědého uhlí parokyslíkovou směsí za pomoci vodného roztoku železa komplexně vázaného s ethylendiaminotetraoctovou kyselinou bylo zahřáto s 110 ml 45 % hmot.roztoku NaOH na | teplotu 80 až 100 °C po dobu 10 minut. Po ukončení reakce byl vzorek přenesen do 1 lit§ rové baňky a doplněn po značku. Ve vzniklé reakční směsi bylo 5,8 gramů sulfidu sodného a 5f9 gramů polysulfidu sodného.With brown coal, the paroxygen mixture was heated with 110 ml of a 45% strength by weight NaOH solution using an aqueous solution of iron complexed with ethylenediaminetetraacetic acid. temperature of 80 to 100 ° C for 10 minutes. After completion of the reaction, the sample was transferred to a 1 liter flask and made up to the mark. The resulting reaction mixture contained 5.8 grams of sodium sulfide and 5 g of 9 grams of sodium polysulfide.

CS 275 686 B6CS 275 686 B6

Příklad 2Example 2

36,2 g sirné pasty obsahující 42 % hmot, vody se zbytky vypíracího odsiřovacího roztoku zbylého v sirné pastě po dekantaci bylo smícháno s 110 ml 45 % hmot, vodného roztoku NaOh zařátého na 60 až 80 °C po dobu 10 minut. Po ukončení rekace byl reakční produkt přenesen do 1 litrové baňky a doplněn po značku 1 litru. Ve vzniklé reakční směsi bylo 5,1 gramů monosulfidu sodného a 7,2 gramů polysulfidu sodného.36.2 g of a sulfur paste containing 42% by weight of water with the residues of the washing desulfurization solution remaining in the sulfur paste after decantation were mixed with 110 ml of 45% by weight of an aqueous NaOh solution heated to 60-80 ° C for 10 minutes. After completion of the reaction, the reaction product was transferred to a 1 liter flask and made up to the 1 liter mark. The resulting reaction mixture contained 5.1 grams of sodium monosulfide and 7.2 grams of sodium polysulfide.

Claims (2)

PATENTOVÉ NÁROKYPATENT CLAIMS 1. Způsob získávání polysulfidického louhu zpracováním síry s oxidačně-redukčního odsíření plynů z tlakového zplynění uhlí, vyznačující se tím, že se plyn obsahující sulfan v množství od 0,1 do 30 g/m3 podrobí působení oxidačně-redukčního roztoku za vzniku síry, která se podrobí reakci s hydroxidem alkalických kovů a/nebo jejich směsi, s výhodou s hydroxidem sodným, □ koncentčaci od 1 do 45 % hmot, za teploty od 30 do 160 °C tlaku od 0,01 do 1,9 MPa.A process for obtaining a polysulphide liquor by treating sulfur with redox desulphurisation of pressurized coal gasification gases, characterized in that the gas containing sulphane in an amount of from 0.1 to 30 g / m 3 is treated with an redox solution to produce sulfur, which is reacted with an alkali metal hydroxide and / or a mixture thereof, preferably with sodium hydroxide, at a concentration of from 1 to 45% by weight, at a temperature of from 30 to 160 ° C, a pressure of from 0.01 to 1.9 MPa. 2. Způsob vynálezu podle bodu 1, vyznačující se tím, že se jako organokovová sloučenina železa zajišťující zachycení sulfanu použije komplex železa s ethylendiaminotetraoctovou kyselinou.2. The process according to claim 1, characterized in that a complex of iron with ethylenediaminetetraacetic acid is used as the organometallic iron compound ensuring sulfane capture.
CS895609A 1989-10-03 1989-10-03 Process for obtaining polysulfide lye CS560989A3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS895609A CS560989A3 (en) 1989-10-03 1989-10-03 Process for obtaining polysulfide lye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS895609A CS560989A3 (en) 1989-10-03 1989-10-03 Process for obtaining polysulfide lye

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS275686B6 true CS275686B6 (en) 1992-03-18
CS560989A3 CS560989A3 (en) 1992-03-18

Family

ID=5401271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS895609A CS560989A3 (en) 1989-10-03 1989-10-03 Process for obtaining polysulfide lye

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS560989A3 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS560989A3 (en) 1992-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4189462A (en) Catalytic removal of hydrogen sulfide from gases
US4670234A (en) Process for stripping nitrogen oxides and sulphur oxides as well as optionally other noxious elements of flue gas from combustion plants
FI75883B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV KOKLUT.
US3959452A (en) Process for removing hydrogen sulfide from contaminated gas
JPH0726488A (en) Method for separating sulfur and sodium compounds from process gas produced by partial combustion of black liquor
US3833462A (en) Process of removing sodium chloride from kraft pulping process chemical recovery systems
US4098886A (en) Gas purification liquors
CN105175296A (en) Method and device for producing dimethyl disulfide through oxidation of methyl mercaptan salt solution
CS275686B6 (en) Process for obtaining polysulfide lye
US4360508A (en) Treatment of effluents
CA1050732A (en) Process for the treatment of gas streams containing hydrogen cyanide
JP4205855B2 (en) Polysulfide pulping process
GB1348548A (en) Pollution controlled polysulphide recovery process
US2611682A (en) Methods of recovering hydrogen sulfide from sulfide containing soda liquors obtainedin cellulose production
US3654071A (en) Process for replacing sodium and sulfur losses and for controlling the sulfide content in sodium- and sulfur-containing cellulosic digesting liquors
US5324500A (en) Method for processing residues of barium sulfide or strontium sulfide leaching
JPH0160112B2 (en)
KR880003066A (en) Method for preparing alkali solution containing no sulfide
US3966891A (en) Process for manufacturing sulfur from a solution of sodium sulfite
JPH0221854B2 (en)
CN112110473B (en) Method for recovering cuprous iodide from iodine and copper containing waste
CN111017883A (en) A method for recycling and reusing desulfurization by-products of power plants
US4014983A (en) Removal of hydrogen sulfide from gases
SU1234355A1 (en) Method of producing colloid sulfur
JPS62502388A (en) How to purify flue gas