CS273360B1 - Method of fuel oil samples preparation for mineralization - Google Patents

Method of fuel oil samples preparation for mineralization Download PDF

Info

Publication number
CS273360B1
CS273360B1 CS433188A CS433188A CS273360B1 CS 273360 B1 CS273360 B1 CS 273360B1 CS 433188 A CS433188 A CS 433188A CS 433188 A CS433188 A CS 433188A CS 273360 B1 CS273360 B1 CS 273360B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oil
mineralization
fuel oil
dish
sample
Prior art date
Application number
CS433188A
Other languages
English (en)
Other versions
CS433188A1 (en
Inventor
Josef Kubant
Original Assignee
Josef Kubant
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Kubant filed Critical Josef Kubant
Priority to CS433188A priority Critical patent/CS273360B1/cs
Publication of CS433188A1 publication Critical patent/CS433188A1/cs
Publication of CS273360B1 publication Critical patent/CS273360B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu přípravy vzorků topného oleje k mineralizaci.
*
Dosavadním způsobem se navážky vzorků topného oleje před mineralizaci opatrně, dlouhodobě odkuřují v odpařovací misce tak, aby se zabránilo vznícení par a získal se napuchlý koksový zbytek, který se posléze podrobí mineralizaci za účelem stanovení obsahu pope la nebo další analýzy.
Dosavadní postup má nevýhodu v tom, že za časté přítomnosti i malých množství vody ve vzorcích olejů je při jejich odkurování nebezpečí vystříknutí nebo překypěni zahřívaných vzorků a tím jejich zničení, potřísnění pracoviště olejem, případně zranění pracovníka. Aby se v maximální míře předešla zmíněným nehodám, provádí se odkuřování topného oleje v první fázi odvodňování velmi pomalu, což představuje přibližně týdenní velmi opatrné zahřívání pod dohledem a ani toto opatření někdy nezabrání explozivnímu odpaření kapky vody se zmíněnými následky.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípravy vzorků podle vynálezu, vyznačený tím, že se vzorky topného oleje, popřípadě předem zahřáté na 60 až 90 °C, přidávají do odpařovací misky předem zahřáté na 140 až 180 °C po kapkách otvorem víčka, jímž je odpařovací miska přikrytá, tak aby další kapka vzorku byla vždy přidána až po skončení odvodňování předchozího přídavku oleje. Tím se olej bezpečně zbaví vody.
Příklad
Na výkresu je znázorněn příklad odpařovací misky 1. zakryté víčkem 2, v němž je upraven otvor 2. umožňující provedení způsobu podle vynálezu.
Do platinové odpařovací misky .1 obsahu 200 cm3, vyhřáté na 140 až 180 °C, přikryté víčkem 2 byl otvorem 3. P° kapkách přidáván těžký topný olej s obsahem vody, předem ztekucený ohřátím na 60 až 90 °C, v celkovém množství 50 g, z nádobky pomocí diferenčního vážení. Další podíl oleje byl přidán vždy po odeznění bouřlivé dehydratace předchozí dávky. K ohřevu bylo použito topné hnízdo, odpařovací miska byla obložena mezikružím bezpopelného filtru vnitřního průměru 9 cm, vnějšího průměru 15 cm. Po oddestilování vody z posledního podílu oleje bylo sejmuto víčko 2^ z platinové odpařovací misky 1. a zbytky oleje z víčka byly otřeny kouskem bezpopelného papírového filtru. Potom za dokonalého odsávání par oleje byla zvyšována teplota vzorku za tvorby hustého dýmu olejových par až do okamžiku, kdy začaly zbytky oleje polymerovat za pěnění a tvorby škraloupu, který byl neustále skleněnou tyčinkou protrháván, aby nedošlo k přeběhnutí vzorku přes okraj platinové misky a ke ztrátě vzorku. Když zbytek vzorku v platinové misce ztuhl po praktickém odkouření, byly zbytky materiálu ulpělé na skleněné tyčince kvantitativně převedeny zpět do platinové misky, do platinové misky byl dále převeden filtr se zbytky oleje z víčka a filtr jimž byla miska obložena ve formě mezikruží. Potom byla miska s obsahem zahřívána až do zkoksování zbytku a zuhelnatění papírových filtrů. Pc odstranění všech těkavých látek byl zbytek v platinové odpařovací misce připaven k mineralizaci.
Doba celého postupu odvodnění a Odkouření činila 90 minut.
Vynález je možno využít zejména při analytických zkouškách k účelům stanovení obsahu popěla a stanovení stopových prvků.
.· \ · / t

Claims (2)

1. Způsob přípravy vzorků topného oleje k mineralizaci vyznačený tím, že do odpařovací misky zahřáté na 140 až 180 °C se přidává Vzorek topného oleje po kapkách vždy po skončení odvodňování každé kapky.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se vzorek topného oleje přidává otvorem ve víčku odpařovací misky.
CS433188A 1988-06-21 1988-06-21 Method of fuel oil samples preparation for mineralization CS273360B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS433188A CS273360B1 (en) 1988-06-21 1988-06-21 Method of fuel oil samples preparation for mineralization

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS433188A CS273360B1 (en) 1988-06-21 1988-06-21 Method of fuel oil samples preparation for mineralization

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS433188A1 CS433188A1 (en) 1990-07-12
CS273360B1 true CS273360B1 (en) 1991-03-12

Family

ID=5385809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS433188A CS273360B1 (en) 1988-06-21 1988-06-21 Method of fuel oil samples preparation for mineralization

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS273360B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS433188A1 (en) 1990-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE27407T1 (de) Verfahren und vorrichtung zur reinigung von filterelementen, insbesondere filterkerzen.
CS273360B1 (en) Method of fuel oil samples preparation for mineralization
DK190584A (da) Fremgangsmaade til behandling af sojaboennemateriale
Guevremont Organic matrix modifiers for direct determination of zinc in sea water by graphite furnace atomic absorption spectrometry
EP1938080A1 (de) Vorrichtung und verfahren zur bestimmung eines organischen und eines anorganischen anteils einer probe
US6017492A (en) Method for the disposal of a material
US440963A (en) The morris petehs
DK35890D0 (da) Fremgangsmaade og anlaeg til udvinding af brugbar gas fra skrald ved pyrolyse
Heng et al. A rapid method for extracting lipid components from forest litter especially adapted for ecological studies
SU439730A1 (ru) Способ определени влажности шкур
Allen Commercial Organic Analysis: A Treatise on the Properties, Modes of Assaying, and Proximate Analyticla Examination of the Various Organic Chemicals and Products Employed in the Arts, Manufactures, Medicine, &c; with Concise Methods for the Detection and Determination of Their Impurities, Adulterations, and Products of Decomposition
RU2176077C2 (ru) Способ определения сухого остатка в жидкости
RU1807103C (ru) Способ сортировки коконов
EP0324093B1 (en) Oil and fat release method
US20371A (en) Improvement in apparatus for distilling spirits of turpentine
SU1415183A1 (ru) Способ определени водорастворимых веществ обжаренного кофе
Kliman et al. Method for determination of water in butteroil by near-Infrared spectrophotometry
EP0270936A1 (en) Method of removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from a liquid
Watson A modified Gray-King assay method for small oil shale samples
JPH0324456A (ja) 有機炭素含量の測定法及び装置
US1881893A (en) Process of purifying resins
Hartman Determination of insoluble matter in shellac
DE449702C (de) Verfahren und Vorrichtung zum Vorbehandeln von Knochen fuer die Herstellung von Gelatine
SU55487A1 (ru) Способ определени влажности материалов, например, опилок
SU1057281A1 (ru) Антисептик дл древесины