CS271646B1 - 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade - Google Patents
1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade Download PDFInfo
- Publication number
- CS271646B1 CS271646B1 CS89629A CS62989A CS271646B1 CS 271646 B1 CS271646 B1 CS 271646B1 CS 89629 A CS89629 A CS 89629A CS 62989 A CS62989 A CS 62989A CS 271646 B1 CS271646 B1 CS 271646B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dye
- monoazo
- azo
- red shade
- dye stuff
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims abstract description 7
- AIOLRLMFOWGSPL-UHFFFAOYSA-N chembl1337820 Chemical compound C1=CC=C2C(N=NC3=C4C=CC(=CC4=CC(=C3O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)=CC=CC2=C1 AIOLRLMFOWGSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 13
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 abstract description 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 3
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- -1 chrome ion Chemical class 0.000 abstract description 2
- FZKCAHQKNJXICB-UHFFFAOYSA-N 2,1-benzoxazole Chemical compound C1=CC=CC2=CON=C21 FZKCAHQKNJXICB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010014 continuous dyeing Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
(57) Řešením ^e 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo odstínu bordo s výbornou vytažlivostí, egalitou a vysokou stálostí vybarvení s vysokou rozpustností za studená pro barvení vlny a PAD, Tvoří ho nesymetrický 1 : 2 chromitý komplex z monoazobarviva antranilová kyselina 1-naftol-4-sulfokyselina vázaného přes centrální ion chrómu s monoazobarvivem 5-nitro-2-aminofenoll-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon.
cu vo 'dvO r-H
C\l
CO O
Vynález se týká 1 : 2 chromokomplexního azobarviva odstínu bordo pro barvení vlny a polyamidu.
: 2 kovokomplexní azobarviva jsou význačnou skupinou barviv vybarvujících vlnu a polyamid ze slabě kyselého až neutrálního prostředí vybarveními s vysokými suchými i mokrými stálostmi.
Vysoké rozpustnosti těchto barviv je v poslední době dosahováno přítomnosti jedné i více sulfoskupin v molekule, což ale může v některých případech nepříznivě ovlivnit barvířské vlastnosti. Vlastnosti barviv jsou potom silně závislé na vhodném umístění sulfoskupiny a rozložení náboje v molekule barviva.
Nyní bylo nalezeno, že nevýhody spojené se zavedením sulfogkupiny do molekuly barviva odstraňuje nové 1 : 2 chromokomplexní azobarvivo odstínu bordo podle vynálezu vzorce
kde M « Na, К nebo NH^.
Výhody barviva podle vynálezu spočívají v jeho výborné vytažlivosti, egalitě, vysokých stálostech vybarvení a zejména v jeho vysoké rozpustnosti za studená, což umožňuje využití moderních barvicích postupů (například kontinuálního barvení) uplatňovaných v posledních letech.
Příklad:
47,6 g (0,1 mol) 1 : 1 chromitého komplexu monoazobarviva antranilová kyselina — —> l-naftol-4-sulfokyselina ve formě filtračního koláče se vnese do 1 000 ml alkalické suspense 33,9 g (0,1 mol) monoazobarviva 5-nitro-2-aminofenol —> 1-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon. Po 2 hodinách zahřívání na 80 až 90 °C vznikne roztok nesymetrického : 2 chromitého komplexu. Odpařením se získá 100 g silného, výborně za studená rozpustného barviva, které barví z neutrálního až slabě kyselého prostředí vlnu a polyamid odstínem bordo.
Claims (1)
- P й E DM Ž T VYNÁLEZU1 t 2 chromokomplexní azobarvivo odstínu hordo vzorce kde M Na, К nebo NH^.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS89629A CS271646B1 (en) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS89629A CS271646B1 (en) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS62989A1 CS62989A1 (en) | 1990-02-12 |
| CS271646B1 true CS271646B1 (en) | 1990-10-12 |
Family
ID=5338727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS89629A CS271646B1 (en) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS271646B1 (cs) |
-
1989
- 1989-01-31 CS CS89629A patent/CS271646B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS62989A1 (en) | 1990-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3669951A (en) | Reactive azo dyestuffs containing a-fluoropyimidinyl group | |
| US2728762A (en) | Azo-dyestuffs of the pyrazolone and pyrazole series | |
| HU184830B (en) | Process for producing chromocomplexes of diazo-compounds | |
| CS271646B1 (en) | 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade | |
| US3420812A (en) | Disazo dyestuffs metal-complex | |
| US4279814A (en) | Salicyl phenyl naphthyl trisazo di and trisulfonic developed direct black dyes | |
| US2109552A (en) | Azo dyestuffs and their metalliferous derivatives | |
| US3375240A (en) | Metal-containing dyestuffs | |
| AU670353B2 (en) | Improvements in or relating to organic compounds | |
| CS271649B1 (en) | Blue 1:2 chromocomplex azo-dye stuff | |
| US2446662A (en) | Chromium complexes of pyrazolone azo dyes | |
| US2749332A (en) | Metalliferous azo-dyestuffs | |
| CS271647B1 (en) | Brown 1:2 chromocomplex azo-dye stuff | |
| US3591577A (en) | Reactive triazine containing azo dyestuffs | |
| CS271650B1 (en) | The yellow chromocomplex azo-dye | |
| US5964899A (en) | Azo dyes, their production and use | |
| DE2617314A1 (de) | Neue azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| CS271648B1 (en) | 1:2 chromocomplex azo-dye stuff in bordeaux red shade | |
| AU683984B2 (en) | Improvements in or relating to organic compounds | |
| CA1063599A (en) | Chromium complex dyes, their manufacture and their use | |
| US2753334A (en) | Pyrazolone metalliferous azodyestuffs | |
| GB2058815A (en) | Anionic disazo dyestuffs | |
| US2852502A (en) | Half metal complexes of acylacetonitrile azo dyes containing the sulfonamide group | |
| US3060167A (en) | Process for the manufacture of new metallizable 4-hydroxy-5-carboxyphenyl-2:2'-dihydroxy-azo-dyestuffs | |
| US2776958A (en) | New water-soluble mordant azophthalocyanine dyestuffs and process for making same |