CS271615B1 - Method of beeswax bleaching - Google Patents

Method of beeswax bleaching Download PDF

Info

Publication number
CS271615B1
CS271615B1 CS884241A CS424188A CS271615B1 CS 271615 B1 CS271615 B1 CS 271615B1 CS 884241 A CS884241 A CS 884241A CS 424188 A CS424188 A CS 424188A CS 271615 B1 CS271615 B1 CS 271615B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bleaching
beeswax
wax
procedure
bleached
Prior art date
Application number
CS884241A
Other languages
English (en)
Other versions
CS424188A1 (en
Inventor
Jiri Ing Hessler
Karel Ing Janes
Original Assignee
Jiri Ing Hessler
Janes Karel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Ing Hessler, Janes Karel filed Critical Jiri Ing Hessler
Priority to CS884241A priority Critical patent/CS271615B1/cs
Publication of CS424188A1 publication Critical patent/CS424188A1/cs
Publication of CS271615B1 publication Critical patent/CS271615B1/cs

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

Řešení se týká způsobu bělení včelího vosku. Dosud se včelí vosk bělí poměrně složitými) většinou několikastupňovými postupy, za použití bělicích hlinek, oxidačních a redukčních činidel.
V předloženém postupu se nejprve ze včelího vosku vyextrahují organickými rozpouštědly vonné látky, které jsou silně zbarvené do hnědá až černá. Tím je včelí vosk silně odbarven a je možno ho vybělit poměrně jednoduchým jedno až dvoustupňovým procesem za por užití peroxidu vodíku, peroxidu sodíku, kyselinou peroctovou v kyselém nebo alkalickém prostředí za event. přítomnosti oxidačních * katalyzátorů nebo za použití karborafinu a bělicích hlinek.
CS 271615 Bl
Předmětem vynálezu je bělení včelího vosku postupem, který je založen nejprve na extrakci barevných látek vhodnými rozpouštědly, načež je bělení vosku, zbaveného extrakcí značné části barevných látek dokončeno chemickým způsobem.
Dosud používané postupy bělení včelího vosku jsou založeny buď na bělení včelího vos ku na slunci, tj. nejstarší známý způsob, hebo fyzikální bělení pomocí bělicích hlinek či aktivního uhlí, nebo na bělení chemickými postupy, většinou působením peroxosloučenin. Jako bělicích činidel se užívá nejčastěji peroxid vodíku, peroxidů kovů (peroxid sodíku, peroxid zinku atd.), organických peroxosloučenin, např. kyseliny peroctové atd. Množství a koncentrace bělícího činidla se v různých postupech značně liší.
Bělení probíhá nejčastěji v alkalickém prostředí, kdy dojde vlivem tvorby mýdel z vdných kyselin včelího vosku к vytvoření emulze včelího vosku ve vodném roztoku bělícího Či nidla. V emulzi probíhá bělení na značně větším mezifázovém povrchu, což vede к urychlení postupu bělení. Pokud se v některých postupech užívá kyselého prostředí, jde většinou jen o Část procesu, tj. předbělení a předrafinaci, kdy se vlivem kyselého prostředí z vosku vyloučí látky bílkovinné a slizovité povahy. Doba bělení se v různých postupech velmi liší. Pohybuje se od několika hodin až do desítek hodin.
Jako příklad postupu lze uvést postup pro bělení obtížně bélitelných vosků, kde se nejprve používá předrafinace vosku kyselinou sírovou, pak předbělení 4% peroxidem vodíku. Vlastní bělení probíhá za přídavku hydroxidu sodného v emulzi působením peroxidu sodíku. Bělení Je Ještě dokončeno peroxidem vodíku za přítomnosti kyslišníku hořečnatého.
Všechny dosud známé postupy bělení včelího vosku se vyznačují buď relativně vysokou spotřebou peroxosloučenin, poměrně dlouhou do-bou bělení, složitým postupem a výsledky bělení nejsou vždy optimální. Tyto nedostatky řeší předložený vynález, kde je využito skutsinosti, že se z vosku nejprve extrakcí podle АО 269 353 odstraní hlavní podíl barevných lá tek. Vlastní chemický postup je tímto zásahem velmi usnadněn. Bělení je snadné, je snížena spotřeba peroxosloučenin pro bělení a je dosaženo i úspory času.
Použití vynálezu je nejlépe znázorněno pomocí příkladů.
Příklad 1
100 kg včelího vosku vyextrahovaného etanolem podle postupu A0 269 353 se v duplikátorovém kotli zahřeje na teplotu 60 až 80 °C. Z vosku se za vakua při pomalém míchání oddestilují zbytky etanolu z extrakce. Po oddestilování etanolu se к vosku přidá 5 kg horké vody a směs se zahřeje na 95 až 100 °C. Ke směsi se přidá 200 g 96% kyseliny sírové a směs se míchá 5 až 10 minut. Po odstátí se spodní kyselinová vrstva vypustí a vosk je možno promýt 15 až 20 kg horké-.vody. Po promytí se к vosku přidá 50 kg horké vody a 5 kg 10% roztoku hydroxidu draselného. Směs se mícháním zhomogenizuje a pak se к ní při teplotě 75 až 85 °C přidává buď kontinuálně, nebo po cca 2 až 3 kg dávkách 20 až 40 kg 30% peroxidu vodíku. Silně pěnicí směs se míchá při teplotě 75 až 100 °C 3 hodiny. Potom se provede kontrola bělení a podle jejího výsledku se bělení buď ukončí, nebo se směs dále míchá za kontroly bělení každou hodinu.
Bělení je ukončeno ve většině případech maximálně v osmi hodinách. V případě obzvláště tmavého vosku je nutno přidat po osmi hodinách ještě 10 až 20 kg 30% peroxidu vodíku a v bělení pokračovat ještě 4 až 6 hodin* Ukončení bělení se provede přídavkem 5 kg 10% kyseliny sírové a půlhodinovým mícháním. Pak se po odstátí vypustí spodní kyselinová vrstva a vosk se promyje horkou vodou do neutrální reakce prací vody. Po promytí se vosk tvaruje do obchodního balení. Takto získaný bělený včelí vosk má parametry odpovídající pro použití ve farmacii, kosmetice aj.
Příklad 2
Ke 100 kg roztaveného včelího vosku zbaveného extrakcí vonných a barevných látek a rafinovaného kyselinou sírovou a promytému vodou, podle příkladu 1, se přidá 100 kg horké vody a 5 kg peroxidu sodíku. Směs se míchá tak dlouho, až se přestane tvořit pěna, což trvá 6 až 10 hodin. Po této době se ke směsi přidá 50 kg 10% kyseliny sírové a vosk se dále zpracuje jako v příkladu 1. Získaný bělený včelí vosk má barvu a ostatní parametry vhodné pro použití ve farmacii, kosmetice aj.
• Příklad 3
Postup bělení je shodný s příkladem 1. Do bělicí směsi se navíc přidává oxidační ka/r talyzátor, tj. např. 1 až 5 % 1% roztoku chloridu kobaltnatého nebo 0,3 až 1 % kysličníku manganičitého. Bělor,í je ukončeno v 4 až 8 hodinách. V případě použití kysličníku manganičitého je nutno jeho případný nerozpuštěný zbytek po rozkladu kyselinou sírovou odfiltrovat. Takto získaný včelí vosk má shodné parametry jako vosk získaný v předchozích případech .
Příklad 4
100 kg včelího vosku zbaveného extrakcí vonných a barevných látek a rafinovaného kyselinou sírovou a promytého vodou, postupem podle příkladu 1, se zahřeje v kotli za míchání a va^ua na 100 až 120 °C. Po ukončení vývoje vodních par, což trvá 30 až 60 minut se přidá к vosku 1 až 5 kg bělicí hlinky nebo 1 až 8 práškového karborafinu. Směs se opět zahřívá za vakua a míchání na teplotu 100 až 120 °C. Po ukončení vývoje vodních par, tj. až přestane směs pěnit, což trvá 30 až 80 minut, se teplota sníží na 70 až 80 °C a vosk se oddělí od bělícího činidla. Získaný bělený včelí vosk má parametry odpovídající vosku získanému podle příkladu 1.
P ř í к 1 a d 5 ·.
Ke 100 kg roztaveného včelího vosku zbaveného extrakcí vonných a barevných látek podle postupu A0 269 353 a z bděného zbytků rozpouštědel se přidá 20 kg 10% kyseliny sírové, 30 kg horké vody a 50 kg 30% peroxidu vodíku. Směs se intenzívně míchá při teplotě 75 až 80 °C po dobu 3 až 6 hodin. Po této době a po dosažení dostatečného vybělení se ke směsi přidá 100 kg horké vody a směs se nechá odstát, spodní vodná vrstva se odpustí a vosk se promyje vodou do neutrální reakce. Takto získaný bělený včelí vosk má parametry stejné jako ve výše uvedených příkladech.
Příklad 6 η
Ke 100 kg roztaveného včelího vosku zbaveného extrakcí vonných a barevných látek, rafinovaného kyselinou sírovou a promytého vodou, stejně jako v příkladu 1, se přidá 25 až i 50 kg 38% kyseliny peroctové. Směs se intenzívně míchá po dobu 3 až 6 hodin. Bělení se ukončí přidáním 100 kg horké vody, odstátím a odděleném vodné vrstvy a promytím vodou do neutrální reakce. Získaný bělený včelí vosk má barvu a ostatní parametry obdobné jako v příkladu 1.
CS 271615 81
Příklad 7
Ke 100 kg roztaveného včelího vosku zbaveného extrakcí vonných a barevných látek, rafinovaného kyselinou sírovou a promytého vodou, jako v příkladu 1, se přidá 50 kg horké vody, 25 kg peroxidu vodíku a 10 kg acetanhydridu. Směs se intenzívně míchá při 75 až 85 °C po dobu 3 až 6 hodin, Bělení se ukončí přidáním 100 kg horké vody, odstátím, oddělením vodné vrstvy a promytím vosku vodou do neutrální reakce. Takto získaný bělený včelí vosk má barvu a ostatní parametry odpovídající vosku získanému podle výše uvedených příkladů .
I

Claims (5)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Způsob bělení včelího vosku vyznačující se tím, že se bělí včelí vosk dříve částečně zbavený barevných látek extrakcí.
  2. 2. Způsob bělení včelího vosku podle bodu 1, vyznačující se tím, že bělení se provádí peroxidem vodíku a/nebo peroxidem sodíku a/nebo peroctovou kyselinou a/nebo směsí acetanhydridu a peroxidu vodíku v poměru 1 : 1 až 1 : 5 v kyselém prostředí.
  3. 3. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že bělení se provádí peroxidem vodíku a/nebo peroxidem sodíku v alkalickém prostředí.
  4. 4. Způsob podle bodů 1, 2, 3, vyznačující se tím, že se použijí katalyzátory oxidace solí kobaltu a/nebo manganu v množství 0,1 až 5 hmot, dílů na 100 hmot, dílů běleného vosku,
  5. 5. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že bělení se provádí karborafinem a/nebo běli-
CS884241A 1988-06-20 1988-06-20 Method of beeswax bleaching CS271615B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS884241A CS271615B1 (en) 1988-06-20 1988-06-20 Method of beeswax bleaching

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS884241A CS271615B1 (en) 1988-06-20 1988-06-20 Method of beeswax bleaching

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS424188A1 CS424188A1 (en) 1990-02-12
CS271615B1 true CS271615B1 (en) 1990-10-12

Family

ID=5384702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS884241A CS271615B1 (en) 1988-06-20 1988-06-20 Method of beeswax bleaching

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS271615B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS424188A1 (en) 1990-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4400237A (en) Process for bleaching cellulose with organic peracid
EP0396287A3 (en) Method and product for enhanced bleaching with in situ peracid formation
US5055571A (en) Method of purifying crude polyol fatty acid polyesters
MY102444A (en) Process for the production of color-stable, light colored, aqueous salt pastes of wash-active (alpha)- sulfofatty acid esters
CS271615B1 (en) Method of beeswax bleaching
JPH0328479B2 (cs)
US3354187A (en) Bleaching dark-colored sulfonation products
JPS62502553A (ja) リグノセルロ−ス系原料から漂白パルプを製造する方法
US1734050A (en) Manufacture of sulphonated oils, fats, fatty acids, and waxes
US2614922A (en) Methods of dewaxing paper
US2782216A (en) Refining vegetable oils
US2072665A (en) Bleaching process
JPH01207296A (ja) ポリオール−脂肪酸粗ポリエステルの精製方法
US2221559A (en) Process for bleaching oils, fats and waxes
AR009664A1 (es) Un procedimiento de preparacion de diacidos o de mezclas de diacidos a partir de soluciones acuosas provenientes del lavado de los productos deoxidacion del ciclohexano.
JPS609489B2 (ja) 硫黄で汚染された悪臭あるオレフイン誘導体の品質を高める方法
US2232331A (en) Process of recovering high-molecular aliphatic carboxylic acids from their salts
US1953398A (en) Treatment of cellulose esters
US2318749A (en) Production of fat-soluble vitamin concentrates
JPH0510349B2 (cs)
US2465969A (en) Purification of a fatty oil
US1767886A (en) Process for bleaching montan wax
SE9203122D0 (sv) Foerfarande vid peroxidblekning av sulfatmassa
US3440253A (en) Method of refining vegetable and animal oils
US4464305A (en) Process for the recovery of fatty acids from discarded solid soap materials