CS270138B1 - Preparation mixtures - Google Patents
Preparation mixtures Download PDFInfo
- Publication number
- CS270138B1 CS270138B1 CS877593A CS759387A CS270138B1 CS 270138 B1 CS270138 B1 CS 270138B1 CS 877593 A CS877593 A CS 877593A CS 759387 A CS759387 A CS 759387A CS 270138 B1 CS270138 B1 CS 270138B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- fiber
- mixture
- weight
- ethylene oxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 45
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 58
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims abstract description 6
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 15
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 6
- 238000004804 winding Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 4
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
CS 270 138 B1 1
Vynález se týká preparačných zmesí synergioky pdsobiacich při zvláknovaní, dížení,tvarovaní a finálněj úprava polyamidových a polyesterových Vláken. Tieto preparačné zme-si sa nenáčajú na vlákno z vodnéj disperzie a obsahem 5 až 3? % hm. účinnej látky a súpoužitelná pri zvlákňovaní pod zvlákňovaeími tryskami, při dížení a tvarovaní na dížia-eo-tvarovacich strojoch praoujúoieh na prinoípe peohovania, alebo plynného média a tiežako zmesí pre úpravu finálneho výrobku, zaručujúcé dobrú spraoovateínost pri ňalžom tex-tilnom spraoovaní, ako je vžívanie, vpichovanle, preťahovanie, mykanie, trhanie, řezánie,strihanie, pradenie, bezvretenové dopradanie a iné. Výroba polyamidových a polyesterových vláken z taveniny vyžaduje používanie vhodnýchpreparačných zmesí, kterých použitie je nutné pri vlaatnom výrobnom procese, ako i z do-vodov sprácovateínosti na textilné útvary pri neskoržích pracovných operáciach. Za týmúčelom aa u preparačných zmesí pre polyamidové a polyesterové vlákna klaďie dSraz na do-brú stabilitu, vodných disperáií aj vysokých koncentrácií, ktorá zaručuje rovnoměrný ná-nos, na afinitu k vláknu, ktorá zabraňuje odstriekávaniu preparačnej vodnéj disperzie zvlákna pri jeho tvorbě pod zvlákňovaeími hubicemi a aplikácií preparačnej disperzie pomo-cou preparačných kotúčov. Dobrá afinita zabraňuje stekaniu preparačnej disperzie z hor-ných vrstiev zvlákneného a uloženého nedíženého káblika v konvách na spodně vrstvy, kto-rým dochádza k nerovnoměrnému rozloženiu preparáoie vo vrstvách, a tým aj vo finálnomvýrobku. DČraz je tiež kladený na súdržné vlastnosti, ktoré sú základným předpokladem ú-spežného zvládnutia vžetkýeh technologických operáoií ako u strižových vláken, tak aj unekonečných vláken. U strižových vláken je to vytvórenie kompaktného nedíženého káblikaukládaného pomocou hažple do konvy, pričom tento kompaktný káblik je zárukou dobrého na-vedenia jednotlivých káblikov zo systému konvío do systému odlahovaeieho zariadenla cezzdružovacie zariadenie do systému káblového díženia, tvarovania,'fixáeie a rezania. Unekonečných vláken sa súdržnosť prejeví nejma pri vysokorýehlostnom tvarovaní a díženíspracovaním navinutých oievok nedíženého vlákna bez zbytkov, čo umožňuje zaohovanie kon-tinuity dížiaeó-tvarovaoieho procesu navazováním nasledujúoich predlSh nedížených návi-nov, a tým zvýženle kapacit dížiaeo-tvarovaeíeh strojov. Dčraz.je tiež kladený na opti-málně trecie vlastnosti povrchovéj úpravy vláken vytvořenaj preparáčnými zmesami najmav systéme vlákno/kov a vlákno/kerarnika, kde je veími dčležlté dosiahnuí synergiekým ú-činkom preparačných zmesí optimálnu hranlou medzi kíznymi vlastnosiami a súdržnými vlas-tnosíami. Doraz je tiež kladený na termostabilné vlastnosti preparačných zmesí, ktorémuoia by£ stabilně pri spracovateíských teplotách do 150 °C. Taktiež elektrostatickévlastnosti, mikrobiálně vlastnosti, toxicita preparačných zmesí, elastické vlastnosti,sú veími doležlté faktory pri výbere a použití preparačných zmesí pri výrobě a opracova-ní polyamidových a polyesterových vláken.
Známe je použitie žvlákňovaoieho a finálneho preparačného prostriedku pre úpravustrižových syntetických vláken,podía OS AO 168 194, kde praparačný prostriedok pozostá-va z 20 až 60 % kondenzátu vysokomolekulárnyoh mastných kyselin s modifikovanými poly-glykolmi S,5,až 50 % hm. etoxylovaných alkoholev' a z 80 až 20 % alkyl**, aryl-, alebo al-kylaryl, silikonového oleje. Silikonová zložka je mikrobiologicky veími ťažko rozloži-telná a ekonomicky tak.tiež nevýhodná.
Taktiež jp známe použitie preparačnej zmesi pre syntetické vlákna, najma polyami-dové podía CS AO 181 635, ktoré obsahujú 12 až 55 % hm. rostlinného oleja, 10 až 42 %hm. sulfatovaného rastlinného oleja, 15 až 62 % hm. kondenzačného produktu mastnéj ky-seliny alebo hydroxykyseliny s etylénoxidom a 14 až 58 % hm. etylénoxidového aduktu sub-stituovaného fenolu. Vodné disperzie podía tohto vynálezu pri obsahu 10 až 35 % hm. súveími nestále, čoho dosledkom je nerovnoměrný nános preparačného prostriedku na vlákno,a tým dosledok - zlá spraeovateínosí.
Podía vynálezu CS AO 178 544 sa ako avivážný prostriedok pre syntetické vlákna pou-žije 5 až 16 hm. dielov alkyloamidov nasýtenýeh a nenasýtených mastných kyselin, 2 až 12 2 CS 270 138 B1 hm. dielov nasýtených a nenasýtených mastných kyselin, 45 až 75 hm. dielov oxetylovanejzmesi nasýtených a nenasýtených mastných kyselin oxetylovaných 14 až 25 mólmi etyléno-xidu, 1 až 10 hm, dielml kvapalnej uhlovodíkové;} frakcie tvorenej alkylbenzénom a 3 až20 hm. dielmi vody. Tento avivážný prostriedok nezaručuje dostatočnú súdržnost, čo saprejavi najma prl vysokorýchlostnom tvarovaní a díženi PAD a PES kóblikov o celkovej je-mnosti 1 330 až 4 000 dtex, na strojoeh pracujúeieh za použitia plynného média.
Známe je tiež použitie CS AO 146 423, 168 941, 181 635, 185 368, 192 968, 207 066,214 373., Pódia pat. US 1 852 612 sa vlákenné hmoty upravujú vo vodných roztokoch adičných , produktov polyglykolov. Tento preparačný prostriedok sa uvádza výhodný pre polyestery. Pódia pat. CH 538 554 sa doporučuje pre syntetické vlákna preparácia, ktorej zložkami súaminosoí esteru alfa-sulfonovanej kyseliny a ester mastnej kyseliny. Pódia pat. prihlá- ’ Sky DE 2 447 410 pre přípravu strižovýeh vláken je vhodný kondenzačný produkt mastnej ky- seliny s amínom, kým CS pat. 15' 973 pre zvlákňovanie strižovýeh vláken sa navrhuje pre-parácia na báze alkénoamínoalkylfenol-polyetylénglykolfosfátu. Vžetky tieto preparačná zmesi a prostrieóky nezaručujú synergetický účinok vSetkýchpožadovaných vlastností, čo sa prejavi najma pri výrobě.polyamidového a polyesterovéhokáblika o celkovej jemnosti 1 330 ďtex, připraveného diskontinuálnym spSsobom, kde tva-rovanie sa robí z navinutých predláh nedíženého vlákna na dížiaco-tvarovacích strojoeh,pracujúeieh na principe plynného média, kde sa používajú vysoké pracovně rýchlosti až2 200 m/min. Nedokonalým spracovaním predláh nedíženého vlákna vzniká značný odpad pridížiacotvarovacom procese. Taktiež prl výrobě polyamidového a polyesterového káblika při-praveného dlskontiunálnym sposobom, kde tvarovanie sa robi z navinutých předloh nedíže-ného vlákna na dižiaco-tvarovacích strojoeh, pracujúeieh na principe peehovania, celko-vej jemnosti 2 670, 4 000 a 12 000 dtex, nezaručujú uvedené preparačné zmesi a prostrie-dky synergický účinok vSetkých požadovaných vlastností.
Tento nedostatok odstrpňujú preparačné zmesi pódia tohto vynálezu, ktoré sa nanéSa-jú na polyamidové a polyesterové vlákna z vodnéj disperzie s obsahom 5 až 35 % hm. úči-nné j látky, obsahujúcej hmotnostně: 60 až 99 % zložky A, ktorou je technický adukt oleínu 1 s 20 mólmi etylénoxidu a 40 až 1 % zložky B, ktorou je technický kondenzát kyseliny stearovej so 6 mólmi ety-lénoxidu.
Preparačná zmesi sa vyhrejú na 35 až 50 °C a za stálého mieSania sa rozpustia v de-mineralizovanej vodě 30 až 50 °C na stále vodné disperzie, ktoré sa nanášajú na vlákno vmnožstva 0,3 až 2,2 % hm. účinnéj látky, výhodné 0,6 až 1,2 % hm.
Preparačné zmesi zaručujú výbornú stabilitu vodných disperzií i za vysokých koncen-• trácií do 35 %.hm., tým dobrý transport disperzií preparačným prísluSenstvom, ako sú po- trubia, Čerpadlá, trysky, dobré zmáčanie polyamidových a polyesterových vláken, tým do-f bré trecie vlastnosti v systéme vlákno/kov, vlákno/keramika, rovnoměrnost nánosu po celej dížke vláken, optimálně trenie v systéme vlákno/vlákno a mimo týchto vlastností rad vla-stností, ktoré sú dané synergickým účinkom týchto zmesi, ako je potlačenie migrácie pre-paračnej zmesi pri tvorbě návinu nedíženého vlákna, výborná tvorba návinu nedíženého vlá-kna, elastičnost finálneho vlákna, súdržnost fibríl vlákenného útvaru, ktorá sa prejavinajma pri vysokorýchlostnom tvarovaní a díženi spracovaním předloh bez zbytkov čo umož-ňuje zachovanie kontinuity dížiaco-tvarovacieho procesu navazováním nasledujúcich pred-láh nedížěných návinov prevírením, a tým.zvýženie kapacit dížiaco-tvarovacích strojov. V nasledujúcich příkladech sú uvedené charakteristické vlastnosti povrchových úprav nekonečných polyamidových a polyesterových vláken prostredníctvom preparačných zmesi vo formě vodných disperzií pódia tohto vynálezu, spracovateinost vo výrobnom procese a po- rovnanie týchto vlastností s vlastnostem! a spraeovateínostou, dosiahnutými povrchovými úpravami prostredníctvom iných preparácií: CS 270 13Θ B, 3 Příklad 1 Při výrobě polyamidového káblika tvarovaného pěchováním o'jednotkovéJ jemnosti 27dtex a oelkovej jemnosti 2 670 dtex použila sa pri navíjeni ako svlákňovacia a zároveňfinélna preparáoia 30 %ná vodná disperzia preparaSnej zmeai složenia: 93 dielov zložky A, ktorou je technický polyoxyetylénový adukt oleínu I s 20 mólmi etylénoxidu na olein připravený al-kaliaky katalyaovanou adíoiou etylénoxidu na olein za použitia katalyzátore granulované-ho KOH, pri teplota 150 až 160 *0, tlaku 0,2 až 0,3 MPa a *5 dielov zložky B, ktorou jeteehnioký polyoxyetylénový kondenzát kyseliny stearovej so 6 mólmi etylénoxidu, připra-vený kajtalyzovanou kondenzáoiou etylénoxidu na kyselinu stearová za použitia katalyzáto-re granulovaného KaOH, pri teplota 190 až 160 °0 a tlaku 0,2 až 0,3 UPa.
Použitá preperaSná zmes (zmes 8. 1) v 30 %nej vodnéj disperzii vykazovala velmi do-brá stálosi, bola dobré transportovateíná preparadným zariadením á polyamidový káblikpreparovaný touto finálnou preparaSnou zmesou vykazoval dobré vlastnosti navíjenia, pritvarovaní ná tvarovaoleh strojooh pracujúcich na principe mechanického tvarovania v tva-re vacej komórke, dobrá prevádzková istotu díženia - tvafovania. Nasledujáce spracovaniev textile v&ívanie do kobéroov, ako i mechanicko-fyzikálne vlastnosti boli dobré.
Pre porovnanie, pri výrobě tohto 1stého káblika sa použila doposiaí pri výrobě žtan-dartne používaná preparáoia .(zmes S. 2) zloženiat. 30 dielov hm. oxetylový ricínový olej,20 dielov hm. ricínového oleja, 20 dielov hm. sulfátovaného ricínového oleja, 23 dielovhm. oxetylovaného nonylfenolu a'5 dielov hm. glycerínu, ktorá vykazuje velmi zlá stálosípri vyižíěh koncentráeiaoh a zlá transportovateínosl preparadným zariadením, So má zanásledok nerovnoměrný nános·.,preparaSnej zmesi na vlákno, a tým dSsledok - zhoržená opra-covatelnost. Boli dosiahnuté tieto výsledky: . ?
Zmes S. 1
Zmes S. 2
Obsah preparáeie na vlákně v % hm, 0,5
Koeficient trenia (fffl) vlákno/kov 0,23
Koeficient trenia (fc) vlákno/keramika 0,26 Sádržnost stužky nedlženého vlákna v % 96
Odpad pri dlžiaoo-tvarovaeom procese v % 4
Kvalitativně hodnotenie finálneho vláknapo skaní: " « 1. akostná trieda v % 88 2, akostná trieda v % 8 nesortný materiál v % 4 0,6 0,30 0,33 87 6 84 10 6 Přiklaď'2.
Pri výrobě polyamidového káblika tvarovaného horáoim vzduchom o celkovej jemnosti1 330 dtex,· sa-pri navíjení predldh nedlženého vlákna použila ako svlákňovacia, dlžiaeo-tvarovaeia a zároveň finálna preparáoia 20 %ná vodná dlsperzia preparaSnej zmesi zlože-nia: 80 dielov žložky A a 20.dielov zložlčy B produktov s parametrem!, ako v příkladě t.
Polyamidový káblik, preparovaný touto finálnou preparaSnou zmesou (zmes S. 3), vy- kazoval dobré vlastnosti navíjenia, pri tvarovaní na tvarovaoioh strojooh s plynným mé- diom horácim vzduchom pri praoovných rýchlostiach 1 800 m/min, dobrá prevádzková istotu díženia - tvarovania, kde boli po sebe nasledujáce předlohy spájané prevírovaním a pri 4 CS 270 138 B1 přechode Jednej předlohy nedíženého vlákna na áalšiu předlohu bol přechod plynulý, čozaručovalo kontinuitu dížiaco-tvarovacieho procesu, a tým zníženie odpadu a zvýšenie vý-robných kapacit. Nasledujúce spracovanie v textile věívanim do kobercov, ako i mechani-cko-fyzikálne vlastnosti boli dobré.
Pre porovnanie, pri výrobě tohto istého káblika sa použila zmesná preparáeia (2mes 2. 4) zloženla: 28 dielov hm. ricínového oleja, 25 dielov hm. sulfátovaného ricínovéhooleja, 24 dielov hm. kondenzačného produktu kyseliny palmitovej so 6 mólmi etylénoxiduna 1 mol kyseliny palmitovej, 3 dlely hm. glycerínu a 20 hm. dielov aduktu nonylfenolu s5 mólmi etylénoxidu a dosiahll sa tieto výsledky:
Obsah preparácie na vlékne v % hm.
Koef. trenia (f_) vlákno/kovKoef. trenia (fc) vlákno/keramikaSúdržnosť stužky nedíženého vlákna v %Odpad pri dížiaco-tvarovacom procese v %
Kvalitativně hodnotenie finálneho vlákna1. akostná trieda v %nesortný materiál v %
Zmes 2. 31,00,250,27 96 7
Zmes 2. 41,00,3’.0,34 89 10 98 93 2 7 Příklad 3
Pri výrobě polyesterového vlákna tvarovaného horúcim vzduchom, jednotkovej jemnosti13 dtex a celkovej jemnosti 1 330 dtex', sa pri navíjaní predlžh nedíženého vlákna použi-la ako zvlákňovacia, dížiaco-tvarovaeia a zároveň flnálna preparáeia 10 %ná vodná disper-zia preparačnej zmesl zloženla: 65 dielov zložky A a 35 dielov zložky B produktov s para-metr ami, ako v příklade 1.
Polyesterový káblik, preparovaný touto finálnou preparačnou zmesou (zmes 2. 5), vy-kazoval dobré vlastnosti navíjpnia, pri tvarovaní na tvarovacich strojoch s plynným mé-diem horúcim vzduchem pri praeovnýeh rýehlostiaeh 2 000 m/min, dobrú prevádzkovú istotudíženia - tvarovánia, kontinuitu dížiaco - tvarovacieho procesu, a tým zníženie odpadua zvýáenie výrobných kapacit. Nasledujúce spracovanie v textile, ako i meehanicko-fyzi-kálne vlastnosti boli dobré.
Pre porovnanie, pri výrobě tohto istého polyesterového vlákna sa použila zmesná pre- paráda (zmes 2. 6) 34 % hm. olivového oleja, 18 % hm. sulfátovanéhohm. kondenzačného produktu kyseliny stearovej s 3. mólmi etylénoxidu, 16 % hm. etýlénoxidového aduktu nonylfenolu so 6 mólmi etylénoxidu avýsledky: olivového oleja, 302 % hm. glycerínu adosiahli sa tieto .. Zmes 2. 5 Zmes 2. 6 Obsah preparácie na vlákně v % hm. V, 4 1,5 Koeficient trenia (fm) vlákno/kov 0,25 0,29 Koeficient trenia (f ) vlákno/keramika 0,27 0,3’ Súdržnosí stužky nedíženého vlákna v % 95 87
Claims (2)
- OS 270 138 B1 5 Kvalitativně hodnotanie finálného vlákna Zmes í. 5 Zmes 8. 6 1. akostná trieda v % 97 94 nesortný materiál v % 36 Přiklad 4 Λ Pri výroba polyamidového káblika mechanicky tvarovaného v pechovacej koraorke, jed-notkovej jemnosti 19 dtex a celkováj jemnosti 4 000 dtex, sa pri navíjení předloh nedí-ženóho vlákna ako zvlákňovaoia preparáola 30 %ná vodná dlsperzia preparaSnej zmesi zlože-nia: 99 dielov zlolky A a 1 dlel ziožky B produktov s parametrami, ako v přiklade 1. Přidíleni a tvarovaní ea dopreparovalo 5 %nou vodnou disperziou preparaSnej zmesi zloženie:60 dielov zlolky A a 40 dielov zlolky B produktov s parametrami, ako v přiklade 1. Této kombinácia preparaSnýoh zmesi zaruSovala veími dobrá stavbu predl&h nedíženéhovlákna, velmi dobrá sádržnosí vlákenného átvaru, tým dála aj předpoklady dobréj zpraco-vatelnosti dížlaco-tvarovaoieho prooesu a finálně vlákno málo velmi dobré najma elasti-cké vlastnosti. Kasledujáoe spraoovanie v textile vtlvania do kobercov, ako 1 mechanicko-fyzlkálne vlastnosti bolí dobré. Pre porovnánie, prl výrobě tohto istého káblika sa poulili tle lité konoentráolepreparáoie doposlal prl výrobě Standardně poullvanej preparáola (zmee 8.
- 2) zloienia ako v příklade 1 a doslahli sa tieto výsledky! ,. Kombinácia Zmes 8, 2 zmesi Obsah preparácie na vlákna v % hm. 2,’ 2,0 Koeficient trenia (f„) vlákno/kovm 0,22 0,28 Koeficient trenia (f.) vlákno/keramlkac 0,24 0,30 Sddržnost stužky nedíženého vlákna v % . 98 87 Kvalitativně hodnotenie finálného vlákna po skaní i 1. akostná trieda v % 92 85 2. akostná trieda v % 6 10 nesortný materiál v % 2 5 P R Ϊ D Μ Έ T VYNÁLEZU PreparaSné zmeai.so synergiokým áSlnkom pre zvlákňovanle, dllenie, tvarovanie a fi-nálnu dpravu polyamidových a polyesterových vláken vo formě vodnéj dlspersie s obsahem5 až 35 %· hmotnostnýoh úSinnej látky vyznaSujdee sa tým, le áSinnou látkou je zmes obsa-hu jáca hmotnostně 60 al 99 % zlolky A, ktorou je teohnloký polyoxyetylénový adukt oleinuI s 20 mólmi etylénoxi-du a 40 al 1 % zlolky B, ktorou je teohnloký polyoxyetylénový kon-denzát kyseliny stearovoj so 6 mólmi etylénoxidu.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS877593A CS270138B1 (en) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | Preparation mixtures |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS877593A CS270138B1 (en) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | Preparation mixtures |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS759387A1 CS759387A1 (en) | 1989-10-13 |
CS270138B1 true CS270138B1 (en) | 1990-06-13 |
Family
ID=5425397
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS877593A CS270138B1 (en) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | Preparation mixtures |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS270138B1 (cs) |
-
1987
- 1987-10-22 CS CS877593A patent/CS270138B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS759387A1 (en) | 1989-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2139962C1 (ru) | Текстурированное, прочесываемое, штапельное волокно из полиолефина или его сополимера, способ его получения, гидрофобный нетканый материал | |
US4137181A (en) | Staple fiber, finish therefor and process for use of same | |
US4329390A (en) | Cationic surfactant-containing aqueous wax dispersions, and their use as textile finishing agents | |
JP4970187B2 (ja) | 繊維処理剤およびこれを用いた合成繊維の製造方法 | |
US5525243A (en) | High cohesion fiber finishes | |
US4294883A (en) | Staple fiber, finish therefor and process for use of same | |
US4169062A (en) | Random copolymers of polyoxyethylene polyoxypropylene glycol monoester, process of making the same and textile fiber containing the same | |
JPH01111065A (ja) | 繊維製品繊維滑化用製剤 | |
US5382372A (en) | Spinning preparations in the form of aqueous emulsions or aqueous solutions containing polymers | |
EP0108925A2 (de) | Glättemittel für Textilfasermaterial | |
US4297407A (en) | Finish composition for the spinning of highly crimped cellulose fibers using a composition cont. fatty acid ester, organic phosphoric acid ester, fatty acid ethylene oxide cond. prod. and fatty acid salt | |
WO2009098845A1 (ja) | 繊維処理剤および合成繊維の製造方法 | |
CS270138B1 (en) | Preparation mixtures | |
JPH06108361A (ja) | 紡績用ポリエステル繊維処理用油剤 | |
JP5588229B2 (ja) | 繊維処理剤および合成繊維の製造方法 | |
WO1997000350A1 (en) | Lubricant for air entanglement replacement | |
RU2222653C1 (ru) | Состав для обработки текстильных волокон и пряжи | |
EP0740007A2 (en) | Process for treating a textile substrate | |
JPS6141957B2 (cs) | ||
DE10152426B4 (de) | Wasserfreie Zubereitung und deren Anwendung als Nähgarnavivage | |
JPS63227869A (ja) | 繊維製品繊維滑化製剤 | |
US4857148A (en) | Staple fiber, finish therefor and process for use of same | |
SU1155571A1 (ru) | Замасливатель дл стекл нного волокна | |
RU1776708C (ru) | Состав дл обработки хлопка и его смесей с химическими волокнами | |
DE1211577B (de) | Verfahren zur antistatischen Avivage von Fasern, Faeden und daraus hergestellten Textilien |