CS268808B2 - Method of used laundry agent reclaiming process - Google Patents

Method of used laundry agent reclaiming process Download PDF

Info

Publication number
CS268808B2
CS268808B2 CS86827A CS82786A CS268808B2 CS 268808 B2 CS268808 B2 CS 268808B2 CS 86827 A CS86827 A CS 86827A CS 82786 A CS82786 A CS 82786A CS 268808 B2 CS268808 B2 CS 268808B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
condensate
detergent
column
regeneration
steam
Prior art date
Application number
CS86827A
Other languages
English (en)
Other versions
CS82786A2 (en
Inventor
Hans Dr Ing Becker
Horst Weiss
Original Assignee
Linde Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Linde Ag filed Critical Linde Ag
Publication of CS82786A2 publication Critical patent/CS82786A2/cs
Publication of CS268808B2 publication Critical patent/CS268808B2/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/34Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping with one or more auxiliary substances
    • B01D3/38Steam distillation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Inking, Control Or Cleaning Of Printing Machines (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu regenerace použitého pracího prostředku v regenerační koloně opatřené topením ve spodní části a hlavovým kondensátorem, stripováním parou, při kterém se po kondensaci páry v hlavovém kondensátoru odstripované komponenty odtáhnou a zbylý kondenaat se vrací do regenerační kolony.
Při mnohém chemické a fysikálním praní se regenerace provádí stripováním parou, která se vyrábí například odpařováním komponenty obsažené v pracím prostředku. V praxi se pro tento účel nejčastěji používá vodní pára, například v procesech, které pracují s chemickými absorbenty jako například s vodnými roztoky alkanolaminů nebo uhličitanů alkalických kovů nebo a fysikálními rozpouštědly jako s ethery polyethylenglykolů. Nelze zapomenout ani na jiné látky, jako například methanol nebo uhlovodíky.
Regenerace se přitom obvykle provádí následovně.
Regenerační kolona sestává ze dvou úseků. Spodní je vlastní regenerační úsek, horní slouží к vypírání zbytků pracího prostředku obsaženého ve stripovací páře· Použitý prací prostředek se dává mezi oba úseky. Pára potřebná ke stripování se vyrábí ve spodní části přiváděním tepla. Po kondensaci páry v hlavním kondensátoru se komponenty odstripované z pracího prostředku odtahují v plynné formě. Zbylý kondensat se přivádí jako zpětný tok do horního úseku kolony a míchá se po proběhnutí tohoto úseku s použitým pracím prostředkem.
&asto se dílčí proud kondensatu odtahuje a používá se к vypírání pracího prostředku v hlavě absorbéru. Po proběhnutí tohoto úseku se kondensat smíchá rovněž s pracím prostředkem.
Míchání kondensatu s pracím prostředkem má následující nevýhody: směs kondensatu a pracího prostředku má vyšší teplotu varu než čistý kondensat, vře při kolísavé teplotě a teplota v regeneračním úseku leží znatelně pod teplotou spodní části. Zvýšení teploty varu a teplotní diference mezi regeneračním úsekem a teplotou spodní části závisí silně od použitého systému. V obvyklých případech použití obnáší zvýšení teploty varu až 30°C dokonce i více, teplotní diference až 10°C.
Vynález má proto za úkol zlepšit dříve jmenovaný druh způsobu tak, aby uvedené nevýhody byly odstraněny.
Jeho podstatou je, že se kondensat před plněním do regenerační kolony aspoň z největší části odpaří.
Způsobem podle vynálezu se odpařovací entalpie může pro stripovací medium přivádět při nižší teplotě a tím thermodynamicky výhodněji. Zatímco při dosavadním způsobu musela být odpařovací entalpie к disposici při teplotě spodní části sloupce poněvadž kondensat byl smíchán s použitým pracím prostředkem, podle vynálezu se čistý kondensat aspoň zčásti odpaří a péra se použije jako stripovací medium. Při tom se musí odpařovací entalpie připravit při teplotě varu kondensatu, která je nižší než teplota ve spodní části. Mimo to je teplota v regeneračním úseku blíže teplotě spodní části, čímž se spotřebuje méně stripovací páry nebo méně přechodových jednotek látky v regeneračním úseku.
Jako zvlášt výhodné se ukázalo, když se alespoň část kondensatu, například 20 až 80 %, před svým aspoň Částečným odpařením přivádí jako zpětný tok do některého úseku regenerační kolony položeného nad místem vstupu použitého pracího prostředku a ještě nad místem vstupu použitého pracího prostředku ae opět odtahuje a pak se přivádí do odpařovače. Jak již zmíněno, vede se často dílčí proud kondensatu do absorbéru к vypírání pracího prostředku. Při tom se tento dílčí proud před svým aspoň částečným odpařením přivádí jako zpětný tok do úseku prací kolony ležícího nad místem vstupu regenerovaného pracího prostředku a výhodně se ještě nad místem vstupu regenerovaného pracího prostředku opět odtahuje a pak se přivádí do odpařovače. Tímto způsobem se může zabránit, aby se kondensat uvedený к vypírání pracího prostředku v absorbéru smísil s pracím prostředkem.
CS 268 808 B2
Účelně se aspoň částečné odpaření kondensatu přitom provádí výměnou tepla s komprimovanou parou z hlavy regenerační kolony. Přitom se výhodně komprimovaná pára před předáním tepla kondensatu používá jako zdroj tepla pro vytápění spodní části regenerační kolony· Tato varianta představuje spojení způsobu podle vynálezu s tepelným čerpadlem, čímž se sníží potřebné energetické náklady.
Způsob podle vynálezu se nechá používat к regeneraci věech používaných pracích prostředků, například při chemickém praní, jako horkou potaši, monoethanolaminem nebo diethanolaminem, nebo také při fyzikálním praní polyethylenglykolethery nebo methanolem, jakož i při kombinovaném praní, jako směsí alkalolaminu s methanolem.
Dále se způsob podle vynálezu blíže vysvětluje dvěma příklady znázorněnými schematicky na obrázcích 1 a 2·
Představují:
obr. 1 jednoduché provedení obr. 2 provedení s použitím tepelného čerpadla
Příklad 1
Podle obr. 1 se použitý praoí prostředek přivádí potrubím 1 a plní se do středu regenerační kolony £. Kolona £ je opatřena ve spodní části topením 2 a hlavovým kondensátorem X· Po regeneraci pracího prostředku stripováním parou vystupující ze spodní části se prací prostředek odtáhne potrubím Д a zčásti se přivádí opět přes topení 1 spodní části, zatímco hlavní množství regenerovaného pracího prostředku se odtahuje potrubím i a opět se přivádí do praní.
Stripovací pára obsahující odstripované komponenty opouětí kolonu £ přes hlavu potrubím 2 a částečně se kondensuje v kondensátoru χ a přivádí se do odlučovače £. Z tohoto se odtahuje potrubím 15 odstripovaný plyn a potrubím 2 kondensat, který se vede jako zpětný tok do horního úseku kolony·
Aby se zabránilo míchání kondensatu s pracím prostředkem je podle vynálezu v horním úseku kolony nad místem vstupu použitého pracího prostředku do kolony vestavěno dno ve tvaru komínu 10. takže se kondensat může odtahovat potrubím 11 nad dnem tvaru komínu. Po ohřátí a aspoň částečném odpaření v odparce 12 se kondensat potom přivede do spodní části kolony. Odpaří se například více než 50 %, výhodně více než 80 % kondensatu.
Jak je znázorněno čárkovaně, může se část kondensatu z potrubí 2 vést potrubím 13 к absorbéru a zde sloužit také к vypírání pracího prostředku. Tento dílčí proud se po použití v absorbéru jako zpětný tok z absorbéru odtáhne - není znázorněno - a potrubím 14 se přimíchá ke kondensatu odtaženému kolony 2 v potrubí 11 před zahřátím a aspoň částečným odpařením v odparce 12 a opětným zavedením do kolony.
Příklad 2
V příkladu 2 - obr. 2 jsou části zařízení, které souhlasí s příkladem 1 - obr. 1 označeny stejnými vztahovými značkami.
Potrubím X přitéká 900 m^/h tetraethylenglykoldiethyletheru o teplotě 95 °C a tlaku 0,6.109 Pa, který je znečištěn 802 z absorpční části praní kouřových plynů a plní se do středu regenerační kolony 2· Z použitého pracího prostředku se nečistoty odstripují 890 kmol/h páry. Regenerovaný prací prostředek se ze spodní části potrubím Д a 2 odtáhne a přivede se do absorpční části.
Potrubím 6 odchází asi 1000 kmol/h páry se 70 kmol/h odstripováných plynů, zejména S02 a C02 o teplotě 86 °C a tlaku 0,6.109 pa. Pára se v 16 stlačí na 1,6.109 Pa, ve výměníku tepla 17 se proti pracímu prostředku z potrubí 18 ochladí na 110 °C, jakož i ve výměníku tepla 19 se proti ohřívanému a aspoň částečně odpařovanému kondensatu z potrubí 11 ochladí na asi 90 °C a vede se do odlučovače 8. Z tohoto se odtáhne kondensovaná voda a potrubím 2 se jako zpětný tok přivádí do kolony 2. Přes hlavu odlučovače 8 odchází potrubím 15 asi 120 kmol/h zbytkového plynu.
CS 268 808 B2
Z kolony 2 se nad dnem tvaru komínu 10 odtáhne asi 900 kmol/h kondensatu o teplotě asi 84 °C, ve výměníku tepla 19 se odpaří asi na 90 % a vede se do spodní části kolony 2,
Jak v prováděcím příkladu podle obr. 1, tak i podle obr. 2 může se potrubím 13 dílčí proud kondensatu, například 400 kmol/h vést jako zpětný tok к absorbéru a potrubím 14 se opět může s teplotou 25 °C přimíchat ke kondensatu z potrubí 11.

Claims (8)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Způsob regenerace použitého pracího prostředku v regenerační koloně stripováním parou, při kterém se po kondensaci páry v kondensátoru odstripované komponenty odtahují a zbylý kondensat se opět vede do regenerační kolony, vyznačený tím, že se kondensat před plněním do regenerační kolony aspoň z největší části opět odpaří.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že se aspoň Část kondensatu před jeho aspoň částečném odpaření přivádí jako zpětný tok do úseku regenerační kolony položeného nad místem vstupu použitého pracího prostředku a ještě nad místem vstupu použitého pracího prostředku se opět odtahuje a pak se vede do odpařovače.
  3. 3. Způsob podle bodu 1 nebo 2, vyznačený tím, že se aspoň část kondensatu před jeho aspoň částečném odpaření přivádí jako zpětný tok do úseku prací kolony položeného nad místem vstupu regenerovaného pracího prostředku a ještě nad místem vstupu regenerovaného pracího prostředku se opět odtahuje a přivádí se pak do odpařovače.
  4. 4. Způsob podle některého z bodů 1 až 3, vyznačený tím, že se aspoň částečné odpaření kondensatu provádí výměnou tepla s komprimovanou parou z hlavy regeneračního sloupce.
  5. 5. Způsob podle některého z bodů 1 až 4, vyznačený tím, že se komprimovaná pára před předáním tepla použije jako zdroj tepla pro topení ve spodní části regenerační kolony.
  6. 6. Způsob podle bodu 4 nebo 5, vyznačený tím, že se komprimovaná pára z hlavy regeneračního sloupce ve výměníku tepla ochlazuje pracím prostředkem vedeným zpět do regeneračního sloupce jakož i kondensatem a pak se podrobí fázovému dělení a přitom získaný kondensat se uvádí do hlavy regeneračního sloupce.
  7. 7. Způsob podle některého z bodů 1 až 6, vyznačený tím, že se opět odpaří mezi 30 a 100 % kondensatu.
  8. 8· Způsob podle některého z bodů 3 až 7, vyznačený tím, že se do pracího sloupce uvádí mezi 20 a 100 % kondensatu.
CS86827A 1985-02-06 1986-02-05 Method of used laundry agent reclaiming process CS268808B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19853504032 DE3504032A1 (de) 1985-02-06 1985-02-06 Verfahren zur regenerierung eines beladenen waschmittels

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS82786A2 CS82786A2 (en) 1989-08-14
CS268808B2 true CS268808B2 (en) 1990-04-11

Family

ID=6261820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS86827A CS268808B2 (en) 1985-02-06 1986-02-05 Method of used laundry agent reclaiming process

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4670027A (cs)
EP (1) EP0203259B1 (cs)
AT (1) ATE55275T1 (cs)
CS (1) CS268808B2 (cs)
DD (1) DD242755A5 (cs)
DE (2) DE3504032A1 (cs)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4713089A (en) * 1986-07-18 1987-12-15 The Dow Chemical Company System and method for removing volatile components from an aqueous medium
DE3626697A1 (de) * 1986-08-07 1988-02-11 Linde Ag Verfahren zur regenerierung eines beladenen waschmittels
US4878931A (en) * 1988-08-29 1989-11-07 Quadrex Hps Inc. Two stage vapor recovery system
FI80218C (fi) * 1988-12-30 1990-05-10 Alko Ab Oy Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering.
US5186726A (en) * 1990-05-11 1993-02-16 Ahlstromforetagen Swenska Suspension deaerating process
US5209762A (en) * 1992-01-24 1993-05-11 Gas Research Institute Method and system for controlling emissions from glycol dehydrators
US5346537A (en) * 1992-01-24 1994-09-13 Gas Research Institute Method and system for controlling emissions from glycol dehydrators
US20080000821A1 (en) * 2006-02-15 2008-01-03 Liquid Separation Technologies And Equipment, Llc Apparatus for water decontamination
US20080000839A1 (en) * 2006-02-15 2008-01-03 Liquid Separation Technologies And Equipment, Llc Methods of water decontamination
US20080000819A1 (en) * 2006-02-15 2008-01-03 Liquid Separation Technologies And Equipment, Llc Water decontamination systems
US8101089B2 (en) * 2007-08-15 2012-01-24 Liquid Separation Technologies And Equipment, Llc Apparatus for aeration of contaminated liquids
JP2013512772A (ja) * 2009-12-09 2013-04-18 ユニバーシティ オブ レジナ アルコールに基づくガスのストリッピング方法
CN103143233A (zh) * 2011-12-06 2013-06-12 林德股份公司 从醇合成过程的残余气体去除酸性气体的方法
CN108722118B (zh) * 2018-05-28 2020-08-04 中石化(洛阳)科技有限公司 一种低能耗脱硫剂再生方法及脱硫方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA470069A (en) * 1950-12-12 N. Shiras Russell Processes and apparatus for the separation of hydrocarbon gas
US2111822A (en) * 1934-10-01 1938-03-22 Standard Oil Co Recovery of solvents
US2974750A (en) * 1958-02-13 1961-03-14 William B Retallick Distillation and absorption process
FR1317856A (cs) * 1961-03-18 1963-05-08
US3188287A (en) * 1961-09-07 1965-06-08 Gas Processors Inc Oil absorption process
US3255572A (en) * 1962-12-11 1966-06-14 Union Oil Co Extraction of acidic components from gas mixtures
US3511027A (en) * 1968-03-26 1970-05-12 Treadwell Corp Sulfur dioxide recovery process
US3471371A (en) * 1968-04-25 1969-10-07 Foster Wheeler Corp Steam stripping process with recycle water as a source of steam
US3964980A (en) * 1975-03-24 1976-06-22 Halcon International, Inc. Process for the recovery of ethylene oxide
US4038332A (en) * 1975-10-09 1977-07-26 Phillips Petroleum Company Separation of ethyl fluoride
DE2548700C2 (de) * 1975-10-30 1982-04-01 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren und Vorrichtung zur Wasserstoffreinigung unter gleichzeitiger Kohlendioxidgewinnung
DE2943130A1 (de) * 1978-11-09 1981-05-07 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur entfernung unerwuenschter gasfoermiger bestandteile aus heissen abgasen
DE2924162A1 (de) * 1979-06-15 1980-12-18 Linde Ag Verfahren zum selektiven auswaschen von schwefelverbindungen aus feuchten gasgemischen
FR2482979A1 (fr) * 1980-05-22 1981-11-27 Commissariat Energie Atomique Procede de distillation de l'alcool comportant l'utilisation d'une pompe a chaleur, et dispositif de mise en oeuvre de ce procede
CA1179291A (en) * 1981-10-30 1984-12-11 David T. Ahlberg Distillation apparatus
US4530704A (en) * 1983-12-19 1985-07-23 The Dow Chemical Company Selective absorption of SO2 from gases containing the same
US4566947A (en) * 1984-09-27 1986-01-28 Hidemasa Tsuruta Method of separating a mixed liquid into light and heavy fractions by distillation

Also Published As

Publication number Publication date
EP0203259A3 (en) 1988-02-03
EP0203259A2 (de) 1986-12-03
EP0203259B1 (de) 1990-08-08
DE3673239D1 (de) 1990-09-13
US4670027A (en) 1987-06-02
DE3504032A1 (de) 1986-08-07
DD242755A5 (de) 1987-02-11
CS82786A2 (en) 1989-08-14
ATE55275T1 (de) 1990-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS268808B2 (en) Method of used laundry agent reclaiming process
KR100361651B1 (ko) 산성용액으로부터의산의추출또는회수방법및플랜트
KR101170891B1 (ko) 암모니아 함유 매체를 이용한 연도 가스로부터의 이산화탄소의 제거
CN102458610A (zh) 一种用于回收co2吸收剂的方法及回收装置
EA013807B1 (ru) Способ удаления газа, способного захватывать амин, из потока сырьевого газа
CA2709585C (en) Water recovery from steam-assisted production
WO2013039041A1 (ja) Co2回収装置およびco2回収方法
CN103189126A (zh) 从氨基co2吸收剂溶液去除非挥发物
JP6004821B2 (ja) Co2回収装置およびco2回収方法
WO1999011348A1 (en) Device and process for dehydration of water absorbent
US4427495A (en) Apparatus and method for upgrading low pressure steam brines and the like
GB2037413A (en) Processes for absorption and heat exchange for use in absoorption heat pumps and refrigerators
CA2195298C (en) Method and apparatus for cleaning a vapour
US4140751A (en) Process for pressure stripping of sulfur dioxide from buffered solutions
DK1945573T3 (en) Method, method and device for purification
US4419334A (en) Process for cooling and separating chlorides and fluorides from gas mixtures
CS737783A2 (en) Method of undesirable gaseous components removal from hot combustion products
JPS6245320A (ja) 気体乾燥方法
US4038035A (en) Apparatus for enriching hydrogen with deuterium
US2981370A (en) Method of recovering heat and chemical products in flue gases from the combustion of liquors from the manufacture of cellulose pulp
US3288557A (en) Removal of acid gases for gas streams
CN102892483A (zh) 从有机溶剂中除去热稳定性盐
CA1296702C (en) Regeneration of a scrubbing agent
US5868805A (en) Process for integrated evaporation and gasification of spent liquor from cellulose cooking
CA2360349A1 (en) Process and apparatus for cleaning of waste water