CS268625B1 - Inhibitor koroze - Google Patents
Inhibitor koroze Download PDFInfo
- Publication number
- CS268625B1 CS268625B1 CS886885A CS688588A CS268625B1 CS 268625 B1 CS268625 B1 CS 268625B1 CS 886885 A CS886885 A CS 886885A CS 688588 A CS688588 A CS 688588A CS 268625 B1 CS268625 B1 CS 268625B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- weight
- inhibitor
- carbon atoms
- corrosion
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 42
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 30
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims abstract description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 8
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical class NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- -1 gasolines Substances 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical class [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002897 organic nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical class OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Řešení představuje inhibitor koroze
pro prostředky dočasné ochrany kovových
materiálů, který je tvořen reakčním produktem
10 až 34 dilů hmot. acylaminu
s 12 až 20 atomy uhlíku v alkylovém řetězci
a 8 až 60 dílů hmot. monoetanolamidů
mastných kyselin na bázi přírodních
tuků s 12 až 22 atomy uhlíku v řetězci
výchozí kyseliny s 10 až 45 dily hmot.
alkylbenzensulfonové kyseliny s průměrnou
délkou alkylu mezi 10 až 13 atomy
uhlíku a 1 až 55 dily hmot. oxidovaného
parafinu připraveného oxidaci parafinu
3 bodem táni 48 až 62 °C, oxidovaný parafin
je charakterizován číslem kyselosti
60 až 180 mg KOH/g.
Description
Vynález se týká inhibitoru koroze pro kovové materiály. Inhibitor podle vynálezu je určen zejména pro prostředky dočasné ochrany, které jsou aplikovány v průběhu výroby, přepravy, skladováni a užiti kovových výrobků.
Koroze způsobuje v celosvětovém měřitku obrovské škody. Vznikem korozních produktů ztráci kovové materiály svoji pevnost a jsou znehodnocovány funkčně i vzhledově. Ke snížení nebo úplnému zamezeni těchto negativních jevů se v masovém měřítku používá prostředků dočasné ochrany, jejichž významnou složkou jsou inhibitory koroze. Chemickou reakcí s povrchem kovu, reakcí s agresivními složkami, bariérovým efektem vytvářeného filmu snižují inhibitory koroze pronikavě uvedené negativní jevy. Jejích účinnost se může hodnotit snížením korozních úbytků dosažených v standardním prostředí podle příslušných norem. Podle prostředí, způsobu ochrany, typu agresivní látky, nosné kapaliny, způsobu použití atd. se využívá jako inhibitorů koroze široké plejády látek jako samotné vosky a parafiny, sloučeniny na bázi jantarové kyseliny, fosforu, organické sloučeniny síry, dusitany, benzoany, sole kovů ze skupiny žíravých zemin, mastné kyseliny a jejich sole atd.. Při použití ropných s vodou nemísitelriých látek, jako jsou benziny, oleje, vazelíny a vosky, nacházejí nejčastější použití látky na bázi organických sloučenin dusíku jako nitrily, aminy, amidy mastných kyselin, jejich aminoamidy, močovina, hydrazin, hexamethylentetramin, aromatické a heterocyklické látky, které jsou popsány v řadě publikací. Nejčastěji používaným inhibitorem koroze v olejích jsou acyleminoamidy a jejich cyklizované deriváty na bází imidazolu.
Při hodnocení jednotlivých inhibitorů je vždy nutné vzít v úvahu několik faktorů. Nejdůležitější aplikační vlastností je pochopitelně ochranný účinek. U kvalitních inhibitorů se například několikaprocentním přídavkem k oleji sníží korozní úbytky řádově proti použití samotného neaditivovaného oleje. Ochranný účinek do značné míry souvisí s rozpustnosti, či mísítelnosti nosné kapaliny s inhibitorem. Připravený homogenní roztok či emulze inhibitoru v nosné kapalině musí být stabilní. Vznik tuhých produktů často zcela znemožňuje použití inhibitoru. Pro průmyslovou praxi hraje svoji roli i surovinové zajištění, technologie přípravy a v neposlední řadě ekonomické faktory.
Uvedené požadavky splňuje inhibitor koroze kovů, zejména železných podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že je tvořen reakčním produktem 10 až 34 díly hmot, alkylaminu s 12 až 20 atomy uhlíku v alkylovém řetězci a Θ až 60 díly hmot, monoethanolamidů mastných kyselin na bázi přírodních tuků s 12 až 22 atomy uhlíku v řetězci výchozí kyseliny s 10 až 45 díly hmot, alkylbenzensulfonové kyseliny s průměrnou délkou alkylu mezi 10 až 13 atomy uhlíku a 1 až 55 díly hmot, oxidovaného parafinu připraveného oxidací parafinu s bodem tání 48 až 62 °C. Oxidovaný parafín je charakterizován číslem kyselosti 60 až 180 mg KOH/g.
Oxidovaný parafin představuje složitou směs mastných kyselin, oxíkyselín, hydrokyselin, aldehydů, esterů, etherů a nezoxidovaných zbytků. 3e charakterizován především bodem tání výchozího parafinu a číslem kyselosti. Pro inhibitor podle vynálezu je požadován oxiparafin s číslem kyselosti 60 až 180 mg KOH/g.
Alkylbenzensulfonová kyselina vhodná pro inhibitor dle vynálezu je technický produkt s obvyklým označením dodecylbenzensulfonová kyselina. Podle původu a způsobu přípravy je alkyl tvořen 10 až 14 atomy uhlíku, střed leží mezi 11,5 až 12 atomy uhlíku. Požadovaný obsah volné kyseliny sirové je max. 5 %, obsah nesulfonovaného podílu max. 3 %.
□ako alkylamin se s výhodou používá technický oktadecylamin, který podle původu výchozí kyseliny obsahuje i aminy s alkylem s 12 až 20 atomy uhlíku.
Monoethanolamid vychází z mastných kyselin, které jsou vyráběny z přírodních tuků a olejů typu řepkový, eojový, arašídový, palmojádrový, kokosový a podobně. Jako výchozí surovina může být použito i živočišných tuků. Minimální požadovaný obsah amidu
CS 266625 Bl dílů díly hrna t.
% C technického alkylamidu s obsahem alkylu :
,„,a 3,1 % bylo smícháno s X O cv hmot, monoethanolamidu mastných kyselin na bázi je 80 zbytek tvoří estery, mýdla a esteramidy. Obsah volných mastných kyselin může □ ýt maximálně 3 ;ú.
Inhibitor koroze podle vynálezu vykazuje velmi dobrou inhibiční účinnost zejména proti korozi železa a jeho slatin účinkem vzdušné vlhkosti a kyselých agresivních plynů. S výhodou se aplikuje ve formě roztoku, disperze nebo emulze v organických rozpouštědlech, minerálních nebo syntetických olejích, vazelínách a voscích. Roztok je na chráněný materiál nanášen ponorem, stříkáním, nátěrem a může být použit i v aerosolových obalech.
ÚčineK inhibitoru podle vynálezu je porovnán s běžným inhibitorem na bázi oleylamir noamidu a jeho cyklizovaného derivátu - oleylimidazolu, který je označován v následujících přikladecn jako komerční inhibitor. Oak z příkladů vyplývá, dosahuje se použitím inhibitoru podle vynálezu vyššího ochranného účinku.
Přiklad 1 '
1»5 ž, ^12’ % ^14? % ^16* řepkového oleje. Výchozí kyseli14 až 20 atomy uhlíku. Přes 95 % kyselin obsahovalo 18 atomů uhlíku (kyseliny olejová, linolová, linolenová a stearová). Směs byla roztavena, zhomogenizována a pak k ni bylo postupně přidáváno dílů hmot, alkylbenzensulfonové kyseliny s průměrnou délkou alkylu 11,7 atomů uhlíku. Po zreagování bylo ke směsi ještě přidáno dílů hmot.oxiparafinu připraveného oxidaci parafinu s bodem táni 53 °C. Oxidovaný parafin měl 90 mg KOH/g. Směs byla míchána'ještě 0,5 hod a pak ochlazena.
Aplikační vlastnosti byly ověřovány ve formě 3 % roztoku v běžném lakovém benzinu. Tato směs se používá ve strojírenství k odstraněni nečistot a při mezioperační ochraně ocelových a litinových výrobků.
Dosažená ochrana byla zjišťována expozicí vzorků, na kterých byl uvedený roztok aplikován, v komoře se 100 « vlhkosti při teplotě 40 °C. U nechráněných vzorků došlo již během 24 h ke vzniku korozních zplodin, které pokrývaly celou jeho plochu. U vzorků chráněných 3 ji roztokem komerčního inhibitoru na bázi oleylaminoamidu a oleylimidazolu ke vzniku korozních zplodin během 3 dnů. Vzorky omyté 3 % roztokem inhibitoru podle vynálezu byly v téže miře napadeny korozi až po 5 dnech. Přiklad 2
Postupem podle bodu 1 byl připraven inhibitor koroze, který se sestával z reakčniho produktu. 12 dílů hmot, čistého oktadecylaminu, roztaveného s , dily hmot, monoethanolamidu na bázi kyselin kokosového tuku, které z 80 % obsahovaly mastné kyseliny s 12 až 14 atomy uhlíku.
dílů hmot, oxidovaného parafinu připraveného z parafinu s bodem tání 58 až 60 °C o číslu kyselosti 115 mg KOH/g a z
25.dílů hmot, technické dodecylbenzensulfonové kyseliny.
Inhibitor byl aplikován ve formě 6% roztoku.v ložiskovém oleji. Aplikační vlastnosti byly ověřovány na vzorcích oceli tř. 11 konzervovaných ponorem do 20 °C teplého roztoku inhibitoru. Vzorky byly exponovány za podmínek CSN 03 8205 příloha 01 při 40 °C a 100 % vlhkosti. Korozní úbytky po 30 dnech se u nechráněných vzorků pohybovaly kolem 120 g/m , u vzorků chráněných eamotným olejem kolem 80 g/m . Při použiti 6% roztoku standardního inhibitoru byl korozní úbytek 20 g/m2 a u inhibitoru podle vynálezu 6 g/m2.
Příklad 3
Postupem podle'bodu 1 byl připraven Inhibitor koroze, který se skládal ž reakčniho
CS 268625 Bl produktu .
dílů hmot, směsi oktadecylaminu s hexadecylamínem dílů hmot, monoethanolamidu mastných kyselin připravených z řepkového oleje. Směs kyselin s obsahem 85 % kyselin s 18 atomy uhlíku obsahovala dále i 8 % kyselily. erukové.
dilů hmot, oxidovaného parafinu s číslem kyselosti 110 mg KOH/g a 17 dílů hmot, technické alkylbenzensulfonové kyseliny s průměrnou délkou alkylu s 12,5 atomy uhlíku. '
Aplikační vlastnosti byly ověřovány ve formě 10% roztoku v ložiskovém oleji. Stejně jako v příkladě 2 byla ochranná účinnost oleje s inhibitorem podle vynálezu 3 vyšší, nežli při použití komerčního inhibitoru. Při skladování při teplotě 5 °C se z roztoku komerčního inhibitoru počaly vylučovat tuhé voskovité podíly. Roztok inhibitoru podle vynálezu zůstal čirý i při dtladováni při teplotě O °C.
Příklad 4
Postupem podle příkladu i byl připraven inhibitor koroze, který se skládal z reekčniho produktu, vzniklého reakci 10 dílů hmot, technického oktadecylaminu 15 dílů hmot, monoethanolamidu mastných kyselin připravených z oleje bezerukové řepky . 10 dílů hmot, alkylbenzensulfonové kyseliny s 11 atomy uhlíku v alkylu a 35 dílů hmot, oxidovaného parafinu s číslem kyselosti 180 mg KOH/g, který byl připraven oxidací parafinu s bodem táni 50 °C.
Připravený inhibitor byl ověřován ve formulaci ochranného vosku. Vzorky oceli tř.
11 byly postupem dle CSN 41 1373 konzervovány 45 až 50 g vosku na m povrchu vzorku.
V atmosféře oxiou siřičitého byíy za podmínek CSN 03 8130 exponovány ve 30 cyklech. Porovnáním s nechráněnými vzorky se projevila ochranná činnost vosku 98,5 % přičemž úbytky vzorků chráněných voskem s inhibitorem měly výrazně nižší úbytky, nežli při konzervacisamotným voskem.
Příklad 5
Postupem pocle přikladu 1 byl připraven inhibitor koroze, který se skládal z reakčniho produktu vzniklého reakcí 34 dílů hmot, směsi hexadecyl a oktadecylaminu, 14 dílů hmot, monoethanolamidu kyselin připravených z řepkového oleje 34 dílů hmot, alxylbenzensulfonové kyseliny s průměrným počtem uhlíků v alkylu rovným 11,3 a dílů hmot, oxidovaného parafinu s číslem kyselosti 100 mg KOH/g, který byl připraven oxidaci parafinu s bodem tání 59 °C.
Připravený inhibitor byl hodnocen ve formě 5 % roztoku v ložiskovém oleji. Po 30denni expozici podle CSN 03 8205, přílohy 01 byly korozní vzorky ocelí tř. 11 prakticky bez korozního napadení. Vzorky chráněné roztokem standardního inhibitoru vykazovaly korozi v 11 % plochy a plocha nechráněných vzorků byla ze 100 % pokryta korozními zplodinami.
Přiklad 6 '
Postupem pocle příkladu 1 byl přípraven inhibitor koroze, který se skládal z reakčniho produktu vzniklého reakcí 14 dílů hmot, technického oktadecylaminu, 10 dílů hmot, monoethanolamidu kyselin připravených z řepkového oleje dílů hmot, alkylbenzensulfonové kyseliny s průměrným počtem 12 atomů uhlíku v alkylu
CS 260625 01 dílů hmot. oxidovaného parafinu a číslem kyselosti oxidaci parafinu o bodu táni 57 °C.
mg KOH/g, který byl připraven
Připravený inhibitor byl hodnocen postupem podle přikladu 5. Po 30denni expozici bylo 6 % chráněné plochy pokryto korozními produkty v porovnáni s 11 % u vzorků chráněných roztokem standardního inhibitoru a 100 % plochy pokryté korozními produkty u vzorků chráněných samotným olejem a nechráněných vzorků·
Claims (1)
- , pRedmEt vynálezuInhibitor koroze určený zejména pro prostředky dočasné ochrany kovových materiálů, vyznačený tim, že je tvořen reakčnim produktem 10 až 34 dilů hmot, acylaminu s 12 až 22 atomy uhlíku v alkylu a8 až 60 dilů hmot, monoetanolamidu mastných kyselin kde výchozí kyselina obsahuje 12 až 22 atomů uhlíku s10 až 45 díly hmot, alkylbenzensulfonové kyseliny s průměrnou délkou alkylu o 11 až 13 atomech uhlíku ' a ·1 až 55 dílů hmot, oxidovaného parafínu charakterizovaného číslem kyselosti 60 až 180 mg KOH/g, bod tání výchozího parafinu leží mezi 48 0 a 62 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS886885A CS268625B1 (cs) | 1988-10-19 | 1988-10-19 | Inhibitor koroze |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS886885A CS268625B1 (cs) | 1988-10-19 | 1988-10-19 | Inhibitor koroze |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS688588A1 CS688588A1 (en) | 1989-08-14 |
| CS268625B1 true CS268625B1 (cs) | 1990-03-14 |
Family
ID=5416905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS886885A CS268625B1 (cs) | 1988-10-19 | 1988-10-19 | Inhibitor koroze |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS268625B1 (cs) |
-
1988
- 1988-10-19 CS CS886885A patent/CS268625B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS688588A1 (en) | 1989-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gangopadhyay et al. | Recent developments in the volatile corrosion inhibitor (VCI) coatings for metal: a review | |
| US2419327A (en) | Corrosion inhibitors-nitrite salts of secondary amines | |
| US4381249A (en) | Rust removing and metal surface protecting composition | |
| EP0295108B1 (en) | Corrosion inhibiting composition | |
| GB1499275A (en) | Method of inhibiting corrosion of metal surfaces | |
| CS268625B1 (cs) | Inhibitor koroze | |
| US4687634A (en) | Process for inhibiting corrosion of metal surfaces | |
| CN100441641C (zh) | 一种新型水性防锈组合物 | |
| US2617771A (en) | Corrosion retarder | |
| US4752406A (en) | 4-alkylbenzoyl acrylic acids as corrosion inhibitors in oil-based lubricant systems | |
| US5865882A (en) | Voc-free protective coating | |
| EP0096180B1 (en) | Corrosion inhibiting compositions for metals | |
| CS268624B1 (cs) | Inhibitor koroze | |
| US3226180A (en) | Process of conditioning metal surfaces and compositions therefor | |
| Abbasov et al. | Influence of various amine complexes based on alkylarylsulfonic-and oligoalkylarylsulfonic acids as bactericidial to vital activity of sulfate-reducing bacteria | |
| US2893880A (en) | Rust preventive composition | |
| US2532407A (en) | Corrosion inhibiting compositions | |
| KR20050070901A (ko) | 포장용 방청 수지 팰럿과 이를 이용한 방청필름 및 그제조방법 | |
| CZ264992A3 (cs) | Inhibitor koroze železa a jeho slitin pro prostředky dočasné ochrany | |
| CZ264892A3 (cs) | Inhibitor koroze železa a jeho slitin pro čistící a konzervační prostředky | |
| US2359407A (en) | Protection of metal surfaces from corrosion | |
| US4582538A (en) | Corrosion inhibiting composition | |
| US2987374A (en) | Copper-tarnish inhibitor | |
| US2695848A (en) | Rust-preventive compositions | |
| Dadashova | Synthesis of amides of aniline and benzylamine of natural petroleum acids and their use as the components of preserving fluids |