CS267243B1 - Způsob katalytické oxidace antracenu - Google Patents
Způsob katalytické oxidace antracenu Download PDFInfo
- Publication number
- CS267243B1 CS267243B1 CS884276A CS427688A CS267243B1 CS 267243 B1 CS267243 B1 CS 267243B1 CS 884276 A CS884276 A CS 884276A CS 427688 A CS427688 A CS 427688A CS 267243 B1 CS267243 B1 CS 267243B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- temperature
- anthracene
- reactor
- anthraquinone
- catalytic oxidation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Řeší se způsob katalytické oxidace antracenu na 9,10-antraohinoa. Jeho podstatou je, že se do hlavy reaktoru přivádí proud nosného technologického^ vzduchu s vodní parou o teplote 267 až 302 °C, který obsahuje 30 až 40 g antracenu na 1 Nnr , směs nosného plynu a reaktant se vede prostorovou rychlostí 600 až 1 400 hod"4· trubkami reaktoru, kde na pevném katalyzátorovém loži dochází pri teplotě 360 až 440 °C k selektivní oxidaci. Reakční plyny se z reaktoru odvádějí k rekuperaci, kde se ochladí na 260 až 220 °C.
Description
Vynález řeší způsob katalytické oxidace antracenu na 9,10-antrachinon, využívající tenzního odpařování tekutého antracenu do proudu vodní páry a směšovací desublimace raakČního produktu.
Oxidace antracenu vzdušným kyslíkem se v průmyslovém měřítku provádí obvykle ve fluidních reaktorech, jak uvádí např. patent dsSR č. 110 142. Při tomto způsobu se mletý antracen injektorem dopravuje do zplyňovace a totálně se odpařuje do pradu vzduchu o teplotě 450 až 500 °C. Směs reaktant vstupuje při teplotě 300 až 350 0 spodem do fluidniho reaktoru, kde při teplotě 400 až 450 °C a tlaku 0,12 MPa probíhá vlastní reakce. Nevýhafou tohoto postupu je nízká výtěžnost 9,10-antrachinonu způsobená sníženou selektivitou reakce na fluidních katalyzátorech, vznikají v nezanedbatelné míře vedlejší organické zplodiny, které navíc ztěžují separaci hotového produktu, je nutno uplatňovat metodu parciální kondenzace se všemi jejími nevýhodami, aby byl vyroben 9,10-antrachinon požadované čistoty.
Uvedené nedostatky zmírňuje použití způsobu katalytické oxidace antracenu na 9,10-antrachinon podle vynálezu. Jeho podstatou je, že se do hlavy reaktoru přivádí proud nosného technologického vzduchu s vodní parou o teplotě 267 až 302 °C, a výhodou 283 °C, který obsahuje 30 až 40 g antracenu na 1 s výhodou 35 g antracenu na 1 Tato směs nosného plynu a reaktant se vede prostorovou rychlostí 600 až 1 400 hod~^,
267 243 s výhodou 1 OOO hod trubkami reaktoru, kde na pevném katalyzátorovém loži dochází při teplotě 360 až 440 °C, e výhodou při teplotě 400 °C, k selektivní oxidaci antracenu na • 9,10-antrachinon v plynné fázi. Reakční plyny se z reaktoru odvádějí k rekuperaci, kde je část tepla předávána Čerstvému * technologickému vzduchu, a reakční plyny se zde ochladí na
260 «2. 220 °C, s výhodou na 240 °C.
Využití způsobu katalytické oxidace antracenu na 9,10-antrachinon podle vynálezu umožňuje provozovat konverzi v adiabatickém režimu, není nutno zajišťovat investičně nákladný reaktor s vestavěným chaldičem a využít přitom všech výhod oxidace na pevném katalyzátorovém loži· Ty spočívají zejména v optimálním využití reakčního tepla, zejména však ve výrazném zvýšení aktivity a selektivity katalyzátoru. Nejen, že se získává žádaný produkt ve vyšším výtěžku, ale navíc obsahuje natolik nízký obsah vedlejších reakčních zplodin, že je možno provést separaci produktu metodou totální desublimace při teplotách těsně nad rosným bodem reakčních plynů, což dále výrazným způsobem zvyšuje výtěžnost produktu.
Praktické provozní provedení způsobu oxidace antracenu. podle vynálezu v aplikaci u výrobní jednotky s kapacitou 2 650 t 9,10-antrachinonu za rok uvádí následující příklad. Do reaktoru s pevným katalyzátorovým ložem v trubkách se při teplotě 283 °C přivádí proud nosného technologického vzduchu 3 , s vodní parou a obsahem 35 g antracenu na 1 Nm. Celkove množství přiváděné paro-plynné směsi je 14 766 kg/hod, z toho tvoří 14 036 kg/hod vzduch, 380 kg/hod antracen a 350 kg/hod vodní pára. Na katalyzátorovém loži probíhá při prostorové rychlosti 1 000 hod a při teplotě 400 °C oxidace antracenu vzdušným kyslíkem na 9»lO-antrachinon. Z paty reaktoru se odvádí reakční plyny s teplotou 380 °C do apekuperátoru, ve kterém se ochladí na 240 °C, přičemž předávají teplo čerstvému technologickému vzduchu. Částečně ochlazené reakční plyny se následně podrobují směšovací desublimaci.
Claims (1)
- Způsob katalytické oxidace «utracenu na 9,10-antraohinon, využívající tenzního odpařování tekutého antraoenu do proudu vodní páry a směšovací desublimace reakoního produktu, vyznačující se tím, že se do hlavy reaktoru přivádí proud nosného technologického vzduchu s vodními parami o teplotě 267 až 302 °C, s výhodou o teplete 283 C, a s obsahem 30 az 40 g antraoenu 3 , 3 „ M v na 1 Nm”, s výhodou 35 g «utracenu na 1 Nm , pricemz pri následujícím průchodu trubkami reaktoru prostorovou rychlostí 600 až 1 400 hod ~s výhodou 1 000 hod , dochází na pevném katalyzatorovem lozí pri teplote 360 az 440 C, s výhodou pri teplotě 400 0, k selektivní oxidaci antraoenu na 9,10-antrachinon v plynné fázi s tím, že vznikající reakční plyn se odvádí z paty reaktoru k rekuperaci tepla, při níž se jeho teplota sníží na 260 až 220 °C, s výhodou na 240 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS884276A CS267243B1 (cs) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | Způsob katalytické oxidace antracenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS884276A CS267243B1 (cs) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | Způsob katalytické oxidace antracenu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS427688A1 CS427688A1 (en) | 1989-06-13 |
| CS267243B1 true CS267243B1 (cs) | 1990-02-12 |
Family
ID=5385135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS884276A CS267243B1 (cs) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | Způsob katalytické oxidace antracenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS267243B1 (cs) |
-
1988
- 1988-06-20 CS CS884276A patent/CS267243B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS427688A1 (en) | 1989-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10081612B2 (en) | Process for production of hexanetriol from 5-hydroxymethylfurfural | |
| EP0523728B1 (en) | Continuous process for preparing dimethyl carbonate | |
| US3775504A (en) | Production of benzene | |
| EP2852568B1 (en) | Process for making dimethyl carbonate | |
| JPS6193154A (ja) | メチルメルカプタンの製造方法 | |
| GB2044287A (en) | Process for converting ethylbenzene to styrene by catalytic dehydrogenation | |
| WO2017085604A2 (en) | Process for oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene using a mixture of oxygen and co2 | |
| CS267243B1 (cs) | Způsob katalytické oxidace antracenu | |
| EP1961699B1 (en) | Method for production of chlorine | |
| US5437853A (en) | Disposal of hydrazine propellants | |
| US4141896A (en) | Process for the producing ε-caprolactam from the distillation of cyclohexanone oxime | |
| KR100740307B1 (ko) | 저분자량 알칸 및 알켄을 선택적으로산화(가암모니아산화)시키는 개선된 방법 | |
| US4335056A (en) | Processing acrylonitrile waste gas | |
| JPH0149334B2 (cs) | ||
| KR100794054B1 (ko) | 시클로헥사논 옥심 및 시클로헥사논을 함유하는 수성매질의 처리 방법 | |
| EP1301468A1 (en) | Process for the production of cyclohexanone oxime | |
| US20030162980A1 (en) | Method for producing 3,4-dihydro-2h-pyran | |
| US20100303710A1 (en) | Process for producing chlorine | |
| US3917712A (en) | Process for producing methacrolein | |
| EP3115350B1 (en) | A process for the production of a mixture comprising cyclohexanol and cyclohexanone | |
| US4523016A (en) | Process for the catalytic dehydrogenation of piperidine | |
| WO2006050827A1 (en) | Continuous process for the preparation of phenol from benzene in a fixed bed reactor | |
| JPS5925387A (ja) | トリオキサンの気相合成法 | |
| JPH0212882B2 (cs) | ||
| US5969196A (en) | Process for preparing 3,5-dimethylphenol |