CS267243B1 - Způsob katalytické oxidace antracenu - Google Patents

Způsob katalytické oxidace antracenu Download PDF

Info

Publication number
CS267243B1
CS267243B1 CS884276A CS427688A CS267243B1 CS 267243 B1 CS267243 B1 CS 267243B1 CS 884276 A CS884276 A CS 884276A CS 427688 A CS427688 A CS 427688A CS 267243 B1 CS267243 B1 CS 267243B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
temperature
anthracene
reactor
anthraquinone
catalytic oxidation
Prior art date
Application number
CS884276A
Other languages
English (en)
Other versions
CS427688A1 (en
Inventor
Milos Ing Malik
Jiri Dohnal
Original Assignee
Malik Milos
Jiri Dohnal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Malik Milos, Jiri Dohnal filed Critical Malik Milos
Priority to CS884276A priority Critical patent/CS267243B1/cs
Publication of CS427688A1 publication Critical patent/CS427688A1/cs
Publication of CS267243B1 publication Critical patent/CS267243B1/cs

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Řeší se způsob katalytické oxidace antracenu na 9,10-antraohinoa. Jeho podstatou je, že se do hlavy reaktoru přivádí proud nosného technologického^ vzduchu s vodní parou o teplote 267 až 302 °C, který obsahuje 30 až 40 g antracenu na 1 Nnr , směs nosného plynu a reaktant se vede prostorovou rychlostí 600 až 1 400 hod"4· trubkami reaktoru, kde na pevném katalyzátorovém loži dochází pri teplotě 360 až 440 °C k selektivní oxidaci. Reakční plyny se z reaktoru odvádějí k rekuperaci, kde se ochladí na 260 až 220 °C.

Description

Vynález řeší způsob katalytické oxidace antracenu na 9,10-antrachinon, využívající tenzního odpařování tekutého antracenu do proudu vodní páry a směšovací desublimace raakČního produktu.
Oxidace antracenu vzdušným kyslíkem se v průmyslovém měřítku provádí obvykle ve fluidních reaktorech, jak uvádí např. patent dsSR č. 110 142. Při tomto způsobu se mletý antracen injektorem dopravuje do zplyňovace a totálně se odpařuje do pradu vzduchu o teplotě 450 až 500 °C. Směs reaktant vstupuje při teplotě 300 až 350 0 spodem do fluidniho reaktoru, kde při teplotě 400 až 450 °C a tlaku 0,12 MPa probíhá vlastní reakce. Nevýhafou tohoto postupu je nízká výtěžnost 9,10-antrachinonu způsobená sníženou selektivitou reakce na fluidních katalyzátorech, vznikají v nezanedbatelné míře vedlejší organické zplodiny, které navíc ztěžují separaci hotového produktu, je nutno uplatňovat metodu parciální kondenzace se všemi jejími nevýhodami, aby byl vyroben 9,10-antrachinon požadované čistoty.
Uvedené nedostatky zmírňuje použití způsobu katalytické oxidace antracenu na 9,10-antrachinon podle vynálezu. Jeho podstatou je, že se do hlavy reaktoru přivádí proud nosného technologického vzduchu s vodní parou o teplotě 267 až 302 °C, a výhodou 283 °C, který obsahuje 30 až 40 g antracenu na 1 s výhodou 35 g antracenu na 1 Tato směs nosného plynu a reaktant se vede prostorovou rychlostí 600 až 1 400 hod~^,
267 243 s výhodou 1 OOO hod trubkami reaktoru, kde na pevném katalyzátorovém loži dochází při teplotě 360 až 440 °C, e výhodou při teplotě 400 °C, k selektivní oxidaci antracenu na • 9,10-antrachinon v plynné fázi. Reakční plyny se z reaktoru odvádějí k rekuperaci, kde je část tepla předávána Čerstvému * technologickému vzduchu, a reakční plyny se zde ochladí na
260 «2. 220 °C, s výhodou na 240 °C.
Využití způsobu katalytické oxidace antracenu na 9,10-antrachinon podle vynálezu umožňuje provozovat konverzi v adiabatickém režimu, není nutno zajišťovat investičně nákladný reaktor s vestavěným chaldičem a využít přitom všech výhod oxidace na pevném katalyzátorovém loži· Ty spočívají zejména v optimálním využití reakčního tepla, zejména však ve výrazném zvýšení aktivity a selektivity katalyzátoru. Nejen, že se získává žádaný produkt ve vyšším výtěžku, ale navíc obsahuje natolik nízký obsah vedlejších reakčních zplodin, že je možno provést separaci produktu metodou totální desublimace při teplotách těsně nad rosným bodem reakčních plynů, což dále výrazným způsobem zvyšuje výtěžnost produktu.
Praktické provozní provedení způsobu oxidace antracenu. podle vynálezu v aplikaci u výrobní jednotky s kapacitou 2 650 t 9,10-antrachinonu za rok uvádí následující příklad. Do reaktoru s pevným katalyzátorovým ložem v trubkách se při teplotě 283 °C přivádí proud nosného technologického vzduchu 3 , s vodní parou a obsahem 35 g antracenu na 1 Nm. Celkove množství přiváděné paro-plynné směsi je 14 766 kg/hod, z toho tvoří 14 036 kg/hod vzduch, 380 kg/hod antracen a 350 kg/hod vodní pára. Na katalyzátorovém loži probíhá při prostorové rychlosti 1 000 hod a při teplotě 400 °C oxidace antracenu vzdušným kyslíkem na 9»lO-antrachinon. Z paty reaktoru se odvádí reakční plyny s teplotou 380 °C do apekuperátoru, ve kterém se ochladí na 240 °C, přičemž předávají teplo čerstvému technologickému vzduchu. Částečně ochlazené reakční plyny se následně podrobují směšovací desublimaci.

Claims (1)

  1. Způsob katalytické oxidace «utracenu na 9,10-antraohinon, využívající tenzního odpařování tekutého antraoenu do proudu vodní páry a směšovací desublimace reakoního produktu, vyznačující se tím, že se do hlavy reaktoru přivádí proud nosného technologického vzduchu s vodními parami o teplotě 267 až 302 °C, s výhodou o teplete 283 C, a s obsahem 30 az 40 g antraoenu 3 , 3 „ M v na 1 Nm”, s výhodou 35 g «utracenu na 1 Nm , pricemz pri následujícím průchodu trubkami reaktoru prostorovou rychlostí 600 až 1 400 hod ~s výhodou 1 000 hod , dochází na pevném katalyzatorovem lozí pri teplote 360 az 440 C, s výhodou pri teplotě 400 0, k selektivní oxidaci antraoenu na 9,10-antrachinon v plynné fázi s tím, že vznikající reakční plyn se odvádí z paty reaktoru k rekuperaci tepla, při níž se jeho teplota sníží na 260 až 220 °C, s výhodou na 240 °C.
CS884276A 1988-06-20 1988-06-20 Způsob katalytické oxidace antracenu CS267243B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS884276A CS267243B1 (cs) 1988-06-20 1988-06-20 Způsob katalytické oxidace antracenu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS884276A CS267243B1 (cs) 1988-06-20 1988-06-20 Způsob katalytické oxidace antracenu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS427688A1 CS427688A1 (en) 1989-06-13
CS267243B1 true CS267243B1 (cs) 1990-02-12

Family

ID=5385135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS884276A CS267243B1 (cs) 1988-06-20 1988-06-20 Způsob katalytické oxidace antracenu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS267243B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS427688A1 (en) 1989-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10081612B2 (en) Process for production of hexanetriol from 5-hydroxymethylfurfural
EP0523728B1 (en) Continuous process for preparing dimethyl carbonate
US3775504A (en) Production of benzene
EP2852568B1 (en) Process for making dimethyl carbonate
JPS6193154A (ja) メチルメルカプタンの製造方法
GB2044287A (en) Process for converting ethylbenzene to styrene by catalytic dehydrogenation
WO2017085604A2 (en) Process for oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene using a mixture of oxygen and co2
CS267243B1 (cs) Způsob katalytické oxidace antracenu
EP1961699B1 (en) Method for production of chlorine
US5437853A (en) Disposal of hydrazine propellants
US4141896A (en) Process for the producing ε-caprolactam from the distillation of cyclohexanone oxime
KR100740307B1 (ko) 저분자량 알칸 및 알켄을 선택적으로산화(가암모니아산화)시키는 개선된 방법
US4335056A (en) Processing acrylonitrile waste gas
JPH0149334B2 (cs)
KR100794054B1 (ko) 시클로헥사논 옥심 및 시클로헥사논을 함유하는 수성매질의 처리 방법
EP1301468A1 (en) Process for the production of cyclohexanone oxime
US20030162980A1 (en) Method for producing 3,4-dihydro-2h-pyran
US20100303710A1 (en) Process for producing chlorine
US3917712A (en) Process for producing methacrolein
EP3115350B1 (en) A process for the production of a mixture comprising cyclohexanol and cyclohexanone
US4523016A (en) Process for the catalytic dehydrogenation of piperidine
WO2006050827A1 (en) Continuous process for the preparation of phenol from benzene in a fixed bed reactor
JPS5925387A (ja) トリオキサンの気相合成法
JPH0212882B2 (cs)
US5969196A (en) Process for preparing 3,5-dimethylphenol