CS267240B1 - Způsob výroby 9,10-antrachinonu - Google Patents

Způsob výroby 9,10-antrachinonu Download PDF

Info

Publication number
CS267240B1
CS267240B1 CS883997A CS399788A CS267240B1 CS 267240 B1 CS267240 B1 CS 267240B1 CS 883997 A CS883997 A CS 883997A CS 399788 A CS399788 A CS 399788A CS 267240 B1 CS267240 B1 CS 267240B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
anthraquinone
anthracene
production
fresh air
mixing
Prior art date
Application number
CS883997A
Other languages
English (en)
Other versions
CS399788A1 (en
Inventor
Milos Ing Malik
Jiri Dohnal
Original Assignee
Malik Milos
Jiri Dohnal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Malik Milos, Jiri Dohnal filed Critical Malik Milos
Priority to CS883997A priority Critical patent/CS267240B1/cs
Publication of CS399788A1 publication Critical patent/CS399788A1/cs
Publication of CS267240B1 publication Critical patent/CS267240B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Řeší se způsob výroby 9,10-antrachinonu selektivní katalytickou oxida- - cí antracenu v plynné fázi. Jeho podstatou je, že se tekutý antracen tenzně odpařuje do proudu vodní páry a po smíchaní s technologickým vzduchem se na pevném katalyzátorovém loži v adiabatický řízeném trubkovém reaktoru oxiduje selektivně na 9,10-antrachinon. Reakční plyny se vedou do rekuperátoru, následně se částečně ochlazené reakční plyny mísí s čerstvým vzduchem a ochladí se řízené na teplotu, která je nejméně o 15 °C vyšší než rosný bod výsledné plynné směsi a ktei‘á nepřevýší 110 °C. Desubllinovaný 9,10-antrachinon se odlučuje na rukávcových filtrech, zbytný obsah par 9,10-antrachinonu a vedlejších organických reakčních zplodin se vypírá do vody a likviduje.

Description

Vynález řeší způsob výroby 9,10-antrachinonu selektivní, katalytickou oxidací antracenu v plynné fázi.
9,10~antrachinon je důležitým polotovarem pro výrobu antrachinových barviv. Je známá řada postupů vedoucích k získání 9,10-antrachinonu z petrochemických i koksochemických surovin. Mezi ně patří zejména příprava 9,10-antrachinonu Diels-Alderovou reakcí 1,4-naftochinonu s 1,3-butadienem (US patentč.2938 913,43870 730, francouzský patente! 217 283, NSR patente,2 218 316,£2 180 806, Č 2 245 555,«.2 532 387,4 2 532 365), FriedelřSraftsovou reakcí benzenu s ftalanhydridem (japonské patenty¢,74-30 350,£74-95952,£ 74-95055), oxidací alkyIsubstituovaných fenylindanů (NSR patentů 2 500 166,419 34 043, SSSR patent&410 585, francouzský patent ó 2 052 598, US patent43 699 134) 61 oxidací derivátů difenylmethanu (NSR patentů 218 004,02 430 567,42 442 911, US patenty 036 860). Rovněž jsou známy postupy založené na oxidaci antracenu koksochemického původu. U známých postupů je používáno vesměs totální odpařování antracenu do proudu vzduchu (patent ČSSRfcllO 142), selektivní katalytická oxidace probíhá na fluidním loži (US patent ξ 2 769 018), pro desublimaci a separaci 9,10-antrachinonu se používá soustavy kondenzačních komor (britský patent 173 723). K nevýhodám dosud používaných postupů patří zejména neúměrné náklady na výrobní zařízení i na suroviny při nízké selektivitě reakcí (syntetické postupy z petrochemických surovin). U dosud používan/ch postupů výroby 9,10-antrachinonu oxidací antracenu je nízká výtěžnost při vysokých nárocích na čistotu zpracovávaného antracenu, značné množství vznikajících odpadů s negativními vlivy na pracovní i životní prostředí.
- 2 267 240
Uvedené nevýhody značně zmírňuje způsob výroby 9,10-antrachinonu podle vynálezu. Jeho podstatou je, že se tekutý antracen s minimální zádrží ve skladovacím zásobníku i v odpařovači tenzně odpařuje do proudu vodní páry a po smíchání s technologickým vzduchem se na pevném katalyzátorovém loži v adiobaticky řízeném trubkovém reaktoru oxiduje selektivně na 9,10-antrachino. Reakční plyny se vedou do rekuperátoru, kde se část tepla předává čerstvému vzduchu, následně se částečně ochlazené reakční plyny mísí s čerstvým vzduchem a ochladí se řízeně na teplotu, která je nejméně o 15 °C vyšší než rosný bod výsledné plynné směsi a která nepřevýší 110 °C. Desublimovaný 9,10-antrachinon se odlučuje na rukávcových filtrech, zbytný obsah par 9>10-antrachinonu a vedlejších organických reakčních zplodin se vypírá do vody a likviduje.
Využití způsobu výroby 9,10-antraohinonu podle vynálezu přináší výrazné zvýšení výtěžnosti výroby proti dosud používaným technologiím, umožňuje pro zpracování použít i antracen se sníženým obsahem účinné složky, který byl dřívějšími postupy pro výrobu 9,10-antrachinonu nevyužitelný. Množství vznikajících odpadů se výrazně snižuje, odstraňují se negativní vlivy dosud používaných technologií na pracovní a životní prostředí.
Praktické provozní provedení způsobu výroby 9,10-antrachinonu podle vynálezu může být následující. Roztavený antracen se v množství 418 kg za hodinu odpařuje do proudu přéhřáté vodní páry, načež se mžikově smísí s 10 OOO/NmJ/hod vzduchu o teplotě 285 °C. Homogenní směs se vede přes pevné katalyzátorové lože v trubkách adiabaticky řízeného reaktoru.. Vystupující reakoní plyny se po rekuperaci tepla smícháním, s 25 oOO oí 35 000 Nm^/hod řízeně ochlazují na teplotu o 15 až 25 °C vyšš^ než je rosný bod směsných plynů. Vyloučený 9,10-antrachinon se odlučuje v odlučovacím zařízení, jeho desublimované zbytky se oddělí od odpadních plynů na rukávcovém filtru a v množství 362 kg/hod se vynáší ze zařízení ke konečné úpravě, jako je odloučení feromagnetických příměsí, mletí a adjustace. Odpadu,í plyn se zbavuje zbytků redesublimovaného 9,10-antrachinonu a vedlejších organických reakčních zplodin vypíráním vodou.

Claims (1)

  1. Způnol· výroby 9, I0--antrachinonu katalytickou oxidací antracenu, vyznačující se tím, že se tekutý antracen a minimální zádrží ve skladovacím zásobníku i v odpařovači tenzně odpařuje do proudu vodní páry a po smíchání a čerstvým vzduchem se na pevném katalyzátorovém loži v adiabaticky řízeném reaktoru oxiduje na 9,10-anbrachinon, načež ae reakční plyny po rekuperaci teplu smícháním a čerstvým vzduchem řízené ochladí na teplotu, která je nejméně o 15 °C vyšší, než je rosný bod výsledné plynné smes^ a která nepřevýší 110 °C, a filtrací na rukávcových filtrech se desublimovaný 9,10-antrachinon separuje s tím, že zbytkový obsah 9,10-antrachinonu a zejména dalších organických reakčních zplodin se vypírá do vody a likviduje .
CS883997A 1988-06-09 1988-06-09 Způsob výroby 9,10-antrachinonu CS267240B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS883997A CS267240B1 (cs) 1988-06-09 1988-06-09 Způsob výroby 9,10-antrachinonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS883997A CS267240B1 (cs) 1988-06-09 1988-06-09 Způsob výroby 9,10-antrachinonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS399788A1 CS399788A1 (en) 1989-06-13
CS267240B1 true CS267240B1 (cs) 1990-02-12

Family

ID=5381680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS883997A CS267240B1 (cs) 1988-06-09 1988-06-09 Způsob výroby 9,10-antrachinonu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS267240B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS399788A1 (en) 1989-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3584039A (en) Fiber-grade terephthalic acid by catalytic hydrogen treatment of dissolved impure terephthalic acid
EP0498591A2 (en) Process for the production of terephthalic acid
US2673217A (en) Selective oxidation of substituted aromatic compounds using aldehyde-activated catalysts
US3870730A (en) Production of anthraquinone from naphthalene
US4482719A (en) Process for obtaining 3-cyanopyridine
US2134531A (en) Purification of maleic anhydride
DE2400012C3 (cs)
US3161658A (en) Trimellitic acid recovery and conversion to anhydride
US3178452A (en) Concentrator so
CS267240B1 (cs) Způsob výroby 9,10-antrachinonu
US5049370A (en) Process and apparatus for purifying elemental sulfur carried in an aqueous cake
JP2001253720A (ja) 塩を含有する反応混合物から触媒−遷移金属を回収する方法
US3330863A (en) Process for the purification of sublimable aromatic polycarboxylic acids
US3535345A (en) Method of producing phthalic anhydride
KR100973879B1 (ko) 아다만테인류의 제조방법
JPH0925271A (ja) 無水・高圧メラミン合成法
US3029295A (en) Preparation of poly-chlorinated diphenyl derivatives
US3872135A (en) Separation of anthraquinone from a mixture of its vapor with a carrier gas
US4038376A (en) Process for the recovery of selenium from urethanes containing selenium or compounds thereof
US3787487A (en) Preparation of metal salt slurries from metal salt solutions
US3458538A (en) Separation of anthracene-phenanthrene mixtures
US2909241A (en) Process for separating pure acetylene from gas mixtures containing acetylene
US4695407A (en) Method for purifying 1-aminoanthraquinone
US5153339A (en) Process for separation of naphthoquinone and phthalic acid
US1318631A (en) Production of qtjinone