CS266850B1 - Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem - Google Patents
Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem Download PDFInfo
- Publication number
- CS266850B1 CS266850B1 CS885795A CS579588A CS266850B1 CS 266850 B1 CS266850 B1 CS 266850B1 CS 885795 A CS885795 A CS 885795A CS 579588 A CS579588 A CS 579588A CS 266850 B1 CS266850 B1 CS 266850B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carbon
- developed surface
- temperature
- reaction
- alkali metal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Řešení se týká způsobu výroby uhlíku s rozvinutým povrchem a spočívá v použití perfluorovaných organických látek vybraných ze skupiny alifatických či aromatických uhlovodíků jako výchozích látek, na které se působí nejlépe v kapalném či plynném skupenství amalgamem alkalického kovu při teplotě 0 až 400 °C. Po ukončení reakce se uhlík izoluje bud promytím vodou a následným odstraněním vlhkosti nebo zahříváním při teplotě 842 až 1 695 °C při sníženém tlaku případně v inertním prostředí.
Description
Vynález se týká způsobu výroby uhlíku s rozvinutým povrchem.
Uhlík o vysokém specifickém povrchu tzv. aktivní uhlí je jedním z nejvýznamnějších adsorbentů z plynné i kapalné fáze. Uplatňuje se také jako nosič katalyzátorů, ale i jako samostatný katalyzátor či reaktivní uhlíkatý materiál. Kromě tzv. karbonizace nejrůznějších organických materiálů - pyrolýzy je známa příprava uhlíku o vysokém specifickém povrchu také elektrochemickou cestou a to redukcí polytetrafleorethyl-enu v pevné fázi amalgamy alkalických kovů podle celkové rovnice (CF2^n + 2 nLiH?x--* nC + 2 nLiF + 2 ηχΗ9 (čs. AO 172 502, čs. AO 176 698). Bylo prokázáno, že elektrochemický mechanismus je podmíněn reakcí s pevnou fází polymeru, která se přeměňuje na elektronicky a selektivně iontově vodivou fázi produktů, obsahující uhlík a fluorid alkalického kovu.
Výhodou tohoto způsobu výroby ve srovnání s pyrolýzou organických látek, je že probíhá i za laboratorní teploty a získaný uhlík je proto vysoce čistý, prostý pyrolytických meziproduktů a má rekordně vysoký specifický povrch a chemickou reaktivitu. Reakce probíhá podle známé zákonitosti obsažené v čs. objevu č. 10 a může být proto přesně řízena, také vlastnosti produktu jsou velmi dobře reprodukovatelné nejen co do čistoty, ale i po stránce specifického povrchu a struktury výsledného polymerního uhlíku.
Jeho nevýhodou však je, že výchozí látka - polytetrafluorethylen je poměrně drahá a je nutno ji získávat náročnou výrobní operací, tj. polymerací perfluorethylenu.
Tyto nevýhody odstraňuje způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem podle vynálezu který vychází z perfluorovaných organických látek vybraných ze skupiny alifatických či aromatických uhlovodíků s výhodou v kapalném či plynném skupenství, na které se působí amalgamem alkalického kovu při teplotě 0 až 400 °C a po ukončení reakce je uhlík izolován. Izolaci lze provést bučí promytím vodou a následným vysušením nejlépe oddestilováním vody ve vakuu nebo zahříváním při teplotě 842 až 1 695 °C tedy nejméně při teplotě bodu tání příslušného fluoridu alkalického kovu, který vzniká při reakci spolu s uhlíkem, při sníženém tlaku 10-1 až 10-6 mm Hg případně v inertním prostředí.
Jedná se tedy o elektrochemickou redukci jednoduchých perfluorovaných organických látek, která u těchto látek v plynném nebo kapalném skupenství může probíhat za nízké teploty elektrochemickým mechanismem nezbytným pro vznik uhlíku s vysoce rozvinutým povrchem podle dříve uvedené rovnice. Je využito poznatku, že elektrochemická redukce jednoduchých molekul tj. látek v plynném či kapalném skupenství je možná díky tomu, že se na povrchu amalgamu hromadí reakční produkty,, které jsou elektronicky a selektivně iontově vodivé, takže jejich vrstva narůstá apozicí podle podobného parabolického zákona jako v případě polytetrafluorethylenu.
Uvedený způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem má následující výhody:
1) výchozími látkami jsou jednoduché perfluorované organické látky, jejichž použití je ekonomicky mnohem výhodnější než v případě použití polytetrafluorethylenu,
2) vzhledem k tomu, že tyto perfluorované ogranické látky lze uvést do plynného či kapalného skupenství, probíhá reakce s amalgamem alkalického kovu mnohem rychleji než při použití polytetrafluorethylenu, protože je možné roztřepáním reakčních komponent zvětšit plochu jejich vzájemného styku.
Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem je objasněn na následujících příkladech, aniž by jimi byl jakkoliv omezen.
CS 266 850 Bl
Příklad 1 ml amalgamu lithia o koncentraci 0,04 % hmot, bylo uvedeno do kontaktu s nadbytkem perfluorhexanu v uzavřené skleněné aparatuře při teplotě 25 °C. Obě komponenty byly protřepávány po dobu 24 h, za kterou se veškeré lithium z amalgamu spotřebovalo. Nezreagovaný perfluorhexan byl oddělen oddestilováním a získaná směs C + 2 LiF, oddělená od zbývající rtuti, byla zpracována promytím vodou a vysušením ve vakuu. Získaný uhlík vykázal hodnoty specifického povrchu, chemického složení a reaktivity blízké uhlíku vyrobeného z polytetrafluorethylenu.
Příklad 2
Bylo postupováno analogicky jako v příkladu 1, jen s tím rozdílem, že byl použit hexafluorobenzen a po izolaci uhlíku vytavením LiF při 850 °C bylo dosaženo stejného konečného výsledku.
Příklad 3
Bylo postupováno stejně jako v příkladu 1 a 2, jen s tím rozdílem, že reakce probíhala při 60 °C bez protřepání reakčních komponent. Reakční doba byla 50 hodin. Konečný výsledek byl stejný jako v příkladu 1.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem vyznačený tím, že se na perfluorovanou organickou látku vybranou ze skupiny alifatických a aromatických uhlovodíků, s výhodou v kapalném či plynném skupenství, působí amalgamem alkalického kovu při teplotě 0 až 400 °C a po ukončení reakce se uhlík izoluje.
- 2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že izolace se provádí promytím vodou a následným odstraněním vlhkosti.
- 3. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že izolace se provádí zahříváním při teplotě 842 až 1 695 °C při tlaku 10 až 10 ® mm Hg, případně v inertním prostředí.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS885795A CS266850B1 (cs) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS885795A CS266850B1 (cs) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS579588A1 CS579588A1 (en) | 1989-04-14 |
| CS266850B1 true CS266850B1 (cs) | 1990-01-12 |
Family
ID=5403541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS885795A CS266850B1 (cs) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS266850B1 (cs) |
-
1988
- 1988-08-26 CS CS885795A patent/CS266850B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS579588A1 (en) | 1989-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5980332A (ja) | 3,3,3−トリフルオロプロペン製造用触媒組成物とその製造方法 | |
| EP0328241B1 (en) | Preparation of cyclopolydiorganosiloxanes via vapor phase rearrangement | |
| CS266850B1 (cs) | Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem | |
| Reddy | The purification of dimethylsulphoxide for electrochemical experimentation | |
| Liu et al. | The preservation of metal-carbon bonds and metalloid-carbon bonds during direct fluorination: a surprise even to fluorine chemists | |
| RU2041191C1 (ru) | Способ получения фторированных метанов или этанов | |
| US3146068A (en) | Preparation of sulfuryl fluoride | |
| US2807579A (en) | Production of halogenated compounds | |
| SU458124A3 (ru) | Способ получени перфторалкилиодида | |
| US2622965A (en) | Production of phosphorus compounds | |
| RU2087458C1 (ru) | Способ химической переработки полихлорированных дифенилов | |
| US2353959A (en) | Method for refining sulphur | |
| CN105418451A (zh) | 一种含双键的双芳基重氮甲烷衍生物的制备方法及其应用 | |
| US4155932A (en) | Method for non-catalytically producing tertiary phosphine dichlorides | |
| SU1682306A1 (ru) | Способ модифицировани высокодисперсного кремнезема | |
| SU1035026A1 (ru) | Способ получени селенолана | |
| SU1425193A1 (ru) | Способ получени олигомеров @ -Метилстирола или его производных | |
| US5879652A (en) | Process for producing oxochlorides of sulfur | |
| RU2144497C1 (ru) | Способ получения соединений фторированного графита с трифторидом хлора и фтористым водородом | |
| SU1725950A1 (ru) | Способ получени @ -аминобензамидопропилкремнезема | |
| SU1212952A1 (ru) | Способ очистки тетрахлорида циркони от железа | |
| SU711044A1 (ru) | Способ получени полиолефинов | |
| RU2065858C1 (ru) | Способ получения монометил гомологов циклического сульфона бутадиена-1,3 (сульфолена-3) | |
| SU1370552A1 (ru) | Способ получени сорбента дл жидкостной хроматографии | |
| RU1828845C (ru) | Способ получени фторида металла |