CS266850B1 - Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem - Google Patents

Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem Download PDF

Info

Publication number
CS266850B1
CS266850B1 CS885795A CS579588A CS266850B1 CS 266850 B1 CS266850 B1 CS 266850B1 CS 885795 A CS885795 A CS 885795A CS 579588 A CS579588 A CS 579588A CS 266850 B1 CS266850 B1 CS 266850B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
carbon
developed surface
temperature
reaction
alkali metal
Prior art date
Application number
CS885795A
Other languages
English (en)
Other versions
CS579588A1 (en
Inventor
Frantisek Rndr Csc Dousek
Ladislav Rndr Csc Kavan
Original Assignee
Dousek Frantisek
Ladislav Rndr Csc Kavan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dousek Frantisek, Ladislav Rndr Csc Kavan filed Critical Dousek Frantisek
Priority to CS885795A priority Critical patent/CS266850B1/cs
Publication of CS579588A1 publication Critical patent/CS579588A1/cs
Publication of CS266850B1 publication Critical patent/CS266850B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Řešení se týká způsobu výroby uhlíku s rozvinutým povrchem a spočívá v použití perfluorovaných organických látek vybraných ze skupiny alifatických či aromatických uhlovodíků jako výchozích látek, na které se působí nejlépe v kapalném či plynném skupenství amalgamem alkalického kovu při teplotě 0 až 400 °C. Po ukončení reakce se uhlík izoluje bud promytím vodou a následným odstraněním vlhkosti nebo zahříváním při teplotě 842 až 1 695 °C při sníženém tlaku případně v inertním prostředí.

Description

Vynález se týká způsobu výroby uhlíku s rozvinutým povrchem.
Uhlík o vysokém specifickém povrchu tzv. aktivní uhlí je jedním z nejvýznamnějších adsorbentů z plynné i kapalné fáze. Uplatňuje se také jako nosič katalyzátorů, ale i jako samostatný katalyzátor či reaktivní uhlíkatý materiál. Kromě tzv. karbonizace nejrůznějších organických materiálů - pyrolýzy je známa příprava uhlíku o vysokém specifickém povrchu také elektrochemickou cestou a to redukcí polytetrafleorethyl-enu v pevné fázi amalgamy alkalických kovů podle celkové rovnice (CF2^n + 2 nLiH?x--* nC + 2 nLiF + 2 ηχΗ9 (čs. AO 172 502, čs. AO 176 698). Bylo prokázáno, že elektrochemický mechanismus je podmíněn reakcí s pevnou fází polymeru, která se přeměňuje na elektronicky a selektivně iontově vodivou fázi produktů, obsahující uhlík a fluorid alkalického kovu.
Výhodou tohoto způsobu výroby ve srovnání s pyrolýzou organických látek, je že probíhá i za laboratorní teploty a získaný uhlík je proto vysoce čistý, prostý pyrolytických meziproduktů a má rekordně vysoký specifický povrch a chemickou reaktivitu. Reakce probíhá podle známé zákonitosti obsažené v čs. objevu č. 10 a může být proto přesně řízena, také vlastnosti produktu jsou velmi dobře reprodukovatelné nejen co do čistoty, ale i po stránce specifického povrchu a struktury výsledného polymerního uhlíku.
Jeho nevýhodou však je, že výchozí látka - polytetrafluorethylen je poměrně drahá a je nutno ji získávat náročnou výrobní operací, tj. polymerací perfluorethylenu.
Tyto nevýhody odstraňuje způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem podle vynálezu který vychází z perfluorovaných organických látek vybraných ze skupiny alifatických či aromatických uhlovodíků s výhodou v kapalném či plynném skupenství, na které se působí amalgamem alkalického kovu při teplotě 0 až 400 °C a po ukončení reakce je uhlík izolován. Izolaci lze provést bučí promytím vodou a následným vysušením nejlépe oddestilováním vody ve vakuu nebo zahříváním při teplotě 842 až 1 695 °C tedy nejméně při teplotě bodu tání příslušného fluoridu alkalického kovu, který vzniká při reakci spolu s uhlíkem, při sníženém tlaku 10-1 až 10-6 mm Hg případně v inertním prostředí.
Jedná se tedy o elektrochemickou redukci jednoduchých perfluorovaných organických látek, která u těchto látek v plynném nebo kapalném skupenství může probíhat za nízké teploty elektrochemickým mechanismem nezbytným pro vznik uhlíku s vysoce rozvinutým povrchem podle dříve uvedené rovnice. Je využito poznatku, že elektrochemická redukce jednoduchých molekul tj. látek v plynném či kapalném skupenství je možná díky tomu, že se na povrchu amalgamu hromadí reakční produkty,, které jsou elektronicky a selektivně iontově vodivé, takže jejich vrstva narůstá apozicí podle podobného parabolického zákona jako v případě polytetrafluorethylenu.
Uvedený způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem má následující výhody:
1) výchozími látkami jsou jednoduché perfluorované organické látky, jejichž použití je ekonomicky mnohem výhodnější než v případě použití polytetrafluorethylenu,
2) vzhledem k tomu, že tyto perfluorované ogranické látky lze uvést do plynného či kapalného skupenství, probíhá reakce s amalgamem alkalického kovu mnohem rychleji než při použití polytetrafluorethylenu, protože je možné roztřepáním reakčních komponent zvětšit plochu jejich vzájemného styku.
Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem je objasněn na následujících příkladech, aniž by jimi byl jakkoliv omezen.
CS 266 850 Bl
Příklad 1 ml amalgamu lithia o koncentraci 0,04 % hmot, bylo uvedeno do kontaktu s nadbytkem perfluorhexanu v uzavřené skleněné aparatuře při teplotě 25 °C. Obě komponenty byly protřepávány po dobu 24 h, za kterou se veškeré lithium z amalgamu spotřebovalo. Nezreagovaný perfluorhexan byl oddělen oddestilováním a získaná směs C + 2 LiF, oddělená od zbývající rtuti, byla zpracována promytím vodou a vysušením ve vakuu. Získaný uhlík vykázal hodnoty specifického povrchu, chemického složení a reaktivity blízké uhlíku vyrobeného z polytetrafluorethylenu.
Příklad 2
Bylo postupováno analogicky jako v příkladu 1, jen s tím rozdílem, že byl použit hexafluorobenzen a po izolaci uhlíku vytavením LiF při 850 °C bylo dosaženo stejného konečného výsledku.
Příklad 3
Bylo postupováno stejně jako v příkladu 1 a 2, jen s tím rozdílem, že reakce probíhala při 60 °C bez protřepání reakčních komponent. Reakční doba byla 50 hodin. Konečný výsledek byl stejný jako v příkladu 1.

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem vyznačený tím, že se na perfluorovanou organickou látku vybranou ze skupiny alifatických a aromatických uhlovodíků, s výhodou v kapalném či plynném skupenství, působí amalgamem alkalického kovu při teplotě 0 až 400 °C a po ukončení reakce se uhlík izoluje.
  2. 2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že izolace se provádí promytím vodou a následným odstraněním vlhkosti.
  3. 3. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že izolace se provádí zahříváním při teplotě 842 až 1 695 °C při tlaku 10 až 10 ® mm Hg, případně v inertním prostředí.
CS885795A 1988-08-26 1988-08-26 Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem CS266850B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS885795A CS266850B1 (cs) 1988-08-26 1988-08-26 Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS885795A CS266850B1 (cs) 1988-08-26 1988-08-26 Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS579588A1 CS579588A1 (en) 1989-04-14
CS266850B1 true CS266850B1 (cs) 1990-01-12

Family

ID=5403541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS885795A CS266850B1 (cs) 1988-08-26 1988-08-26 Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS266850B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS579588A1 (en) 1989-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5980332A (ja) 3,3,3−トリフルオロプロペン製造用触媒組成物とその製造方法
EP0328241B1 (en) Preparation of cyclopolydiorganosiloxanes via vapor phase rearrangement
CS266850B1 (cs) Způsob výroby uhlíku s rozvinutým povrchem
Reddy The purification of dimethylsulphoxide for electrochemical experimentation
Liu et al. The preservation of metal-carbon bonds and metalloid-carbon bonds during direct fluorination: a surprise even to fluorine chemists
RU2041191C1 (ru) Способ получения фторированных метанов или этанов
US3146068A (en) Preparation of sulfuryl fluoride
US2807579A (en) Production of halogenated compounds
SU458124A3 (ru) Способ получени перфторалкилиодида
US2622965A (en) Production of phosphorus compounds
RU2087458C1 (ru) Способ химической переработки полихлорированных дифенилов
US2353959A (en) Method for refining sulphur
CN105418451A (zh) 一种含双键的双芳基重氮甲烷衍生物的制备方法及其应用
US4155932A (en) Method for non-catalytically producing tertiary phosphine dichlorides
SU1682306A1 (ru) Способ модифицировани высокодисперсного кремнезема
SU1035026A1 (ru) Способ получени селенолана
SU1425193A1 (ru) Способ получени олигомеров @ -Метилстирола или его производных
US5879652A (en) Process for producing oxochlorides of sulfur
RU2144497C1 (ru) Способ получения соединений фторированного графита с трифторидом хлора и фтористым водородом
SU1725950A1 (ru) Способ получени @ -аминобензамидопропилкремнезема
SU1212952A1 (ru) Способ очистки тетрахлорида циркони от железа
SU711044A1 (ru) Способ получени полиолефинов
RU2065858C1 (ru) Способ получения монометил гомологов циклического сульфона бутадиена-1,3 (сульфолена-3)
SU1370552A1 (ru) Способ получени сорбента дл жидкостной хроматографии
RU1828845C (ru) Способ получени фторида металла