CS265510B1 - Spósob izolácie chemicky čistých aminokyselin z ich zmesi - Google Patents
Spósob izolácie chemicky čistých aminokyselin z ich zmesi Download PDFInfo
- Publication number
- CS265510B1 CS265510B1 CS862923A CS292386A CS265510B1 CS 265510 B1 CS265510 B1 CS 265510B1 CS 862923 A CS862923 A CS 862923A CS 292386 A CS292386 A CS 292386A CS 265510 B1 CS265510 B1 CS 265510B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- amino acids
- mixture
- amino acid
- chemically pure
- isolating
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
265510 2
Vynále sa týká spósobu izolácie chemicky čistých aminokyselin z ich zmesí pre potřebyfarmaceutického priemyslu, výskumu a diagnostiky.
Aminokyseliny sa v priemysle pripravujú vačšinou biosyntézou pomocou mikroorganizraov,ktoré produkujú jednu, alebo viacero aminokyselin do kultivačného média. Z tohto médiasa potom aminokyseliny nákladnou izoláciou získavajú v žiadúcej čistotě. Len málokedy savyužívají! pre izoláciu aminokyselin odpady z bielkovín, hydrolyzáty, vývary, extrakty ainé, aj ked obsahuji! často aj také aminokyseliny, ktoré neprodukuji! žiadne mikroorganizmya preto je potřebné ich umělo syntetizovat, čo neúmerne zvyšuje ich cenu.
Spoločnýro nedostatkom uvedených spůsobov sú vysoké náklady na zariadenie, zložité mani-pulácie a nízká výťažnost.
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje spůsob izolácie chemicky čistých amino-kyselin z ich zmesi podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že roztok zmesí amino-kyselin sa odsolí, jeho vodivost sa upraví na hodnoty 100 až 1 000/uS.cm-1 a autofukusujejednosměrným elektrickým prúdom pri napatí od 200 do 1 000 V po dobu 24 až 48 hodin a jedno-tlivé aminokyseliny, nachádzajúce sa vo frakciách s pH blízkým ich izoelektrickému bodusa oddelene refokusujú a následné sa dehydratuji!. Přednostou vynálezu sú nízké náklady na zariadenie a energiu. Spůsob výroby je velmijednoduchý a vyžaduje minimálně nároky na obsluhu. Příklad 1
Roztok kazeínového hydrolyzátu sa odsolí, s výhodou gélovou filtráciou, jeho vodivostsa upraví na hodnoty od 100 do 1 000/uS.cm a autofokusuje 48 h. Každá aminokyselina saz roztoku vyfokusuje k svojmu izoelektrickému bodu. Z nich vyskytujúce sa v najvyššomzastúpení fokusujú arginín na pH 10,76 glycín k pH 5,97 a alanín k pH 6,0. Frakcie s pHblízkými izoelektrickým bodom jednotlivých aminokyselin sa zhromaždia z každej iniciálnejfokusácie zvlášť a potom nanesú do aparatúry menšieho obsahu, kde sa znova fokusujú, čímpri každom opísanom pH sa zhromažduje velmi čistá aminokyselina. Refokusácia sa může opakovatpodlá požiadavíek na čistotu aminokyseliny. Následné sa získané aminokyseliny lyofilizujú.Takto sa dosahuje výtažnosť až 6,3 g.l základného roztoku hydrolyzátu. Pri autofokusáciisa použije jednosměrný prúd o napatí 200 až 1 000 V a výkone 3 W. Příklad 2
Odpadný roztok z výroby chemicky čistého L-lyzínu obsahujúci v zostávajúcich frakciáchaminokyseliny valín, alanín a histidín autofokusuje podlá příkladu 1. Valín sa zhromaždípri pH 5,48, alanín pri pH 6,00 a histidín pri pH 7,64. Pri požiadavke vyššej čistoty sakaždá aminokyselina autofokusuje dalej zvlášť. Takto sa dosiahne výtažnosť 9,8 g.l základ-ného roztoku zmesi aminokyselin. Následné sa získané aminokyseliny vysušia rozprašovánímv sušičke.
Vynález může nájsť široké priemyselné využitie v chemickom a farmaceutickom priemyslepri výrobě aminokyselin bezodpadovou technológiou.
Claims (1)
- 3 265510 PREDMET VYNÁLEZU Sposob izolácie chemicky čistých aminokyselin z ich zmesí, najma z fermentačných médií,hydrolyzátov a odpadov z výroby aminokyselin, vyznačujúci sa tým, že roztok zmesi aminokyselinsa odsolí, jeho vodivost sa upraví na hodnoty od 100 do 1 000 ^uS.cm a autofokusuje sajednosměrným elektrickým prúdom pri napatí od 200 do 1 000 V pri pH blízkých izoelektrickýmbodom jednotlivých aminokyselin, počas 24 až 48 hodin a jednotlivé aminokyseliny nachádzajúcesa vo frakciách s pH blízkým ich izoelektrickému bodu sa opSť oddelene, aspoň jedenkrát,autofokusujú a následné sa dehydratujú.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862923A CS265510B1 (sk) | 1986-04-22 | 1986-04-22 | Spósob izolácie chemicky čistých aminokyselin z ich zmesi |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS862923A CS265510B1 (sk) | 1986-04-22 | 1986-04-22 | Spósob izolácie chemicky čistých aminokyselin z ich zmesi |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS292386A1 CS292386A1 (en) | 1989-02-10 |
| CS265510B1 true CS265510B1 (sk) | 1989-10-13 |
Family
ID=5367785
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS862923A CS265510B1 (sk) | 1986-04-22 | 1986-04-22 | Spósob izolácie chemicky čistých aminokyselin z ich zmesi |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS265510B1 (cs) |
-
1986
- 1986-04-22 CS CS862923A patent/CS265510B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS292386A1 (en) | 1989-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE109513T1 (de) | Verfahren zur reinigung von rekombinanten proteinen und die verwendung von dessen produkten. | |
| ATE68830T1 (de) | Verfahren zur erhoehung der ausbeute von heterologen proteinen, produziert durch zuechtung von rekombinanten bakterien. | |
| PT936861E (pt) | Metodo para aumenta a eficiencia de um fertilizante | |
| ATE334143T1 (de) | Pseudomonas syringae pv. syringae hrpz gen | |
| SE8402861D0 (sv) | Rening av biologiskt material | |
| DE69132814D1 (de) | Neues insulinähnliches wachstumsfaktor bindendes protein igfbp-5 | |
| GB9211324D0 (en) | Immobilized buffered gels and membranes of hydroxy groups containing polymers | |
| DK1268399T3 (da) | Fremgangsmåde til separering af en basisk aminosyre fra fermenteringsvæske | |
| ATE208815T1 (de) | Genetisches igfbp-5 rodierendes material | |
| CS265510B1 (sk) | Spósob izolácie chemicky čistých aminokyselin z ich zmesi | |
| US6103502A (en) | Ultrafiltration process for desalination and concentration of a peptide in a cell-free fermentation medium | |
| US4840897A (en) | Modified human insulin and its use as starting material for the preparation of human insulin | |
| Gillespie | Fundamentals of bone degradation chemistry: collagen is not “the way” | |
| EP0918793B1 (de) | Verfahren zur inaktivierung von lipidumhüllten viren mit lipopeptiden und neue antivirale lipopeptide | |
| Iwahara et al. | Studies on Biosynthesis of Biotin by Microorganisms: Part V Degradation of Desthiobiotin by Molds Part VI. Biosynthesis of Biotin-Vitamers by Resting Cell System of Bacillus sphaericus | |
| ATE30713T1 (de) | Isolierung von enzymatisch erzeugten carbonsaeuren. | |
| JPH01160496A (ja) | 融合タンパク質の選択的分解方法 | |
| Feeney et al. | A novel method of preparing totally α-deuterated amino acids for selective incorporation into proteins: Application to assignment of 1H resonances of valine residues in dihydrofolate reductase | |
| DE3500681A1 (de) | Verfahren zur isolierung und reinigung von lymphokinen | |
| EP0367161B1 (de) | Verfahren zur selektiven Spaltung von Fusionsproteinen | |
| CS265509B1 (sk) | Spósob výroby chemicky čistého L-lyzfnu | |
| SU540618A1 (ru) | Способ получени биологически активных веществ | |
| SU582745A3 (ru) | Способ получени туберкулина | |
| ATE261481T1 (de) | Wässriger klebstoff auf basis von pflanzlichen protein-extrakten und verfahren zu deren herstellung | |
| Chernyakovskaya et al. | Flocculation of Methylococcus capsulatus cells by biopolymers. |