CS264968B1 - Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov - Google Patents

Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov Download PDF

Info

Publication number
CS264968B1
CS264968B1 CS875293A CS529387A CS264968B1 CS 264968 B1 CS264968 B1 CS 264968B1 CS 875293 A CS875293 A CS 875293A CS 529387 A CS529387 A CS 529387A CS 264968 B1 CS264968 B1 CS 264968B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bitumen
mixture
radioactive
decontamination
power plant
Prior art date
Application number
CS875293A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS529387A1 (en
Inventor
Milan Ing Breza
Anton Ing Pekar
Original Assignee
Breza Milan
Pekar Anton
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Breza Milan, Pekar Anton filed Critical Breza Milan
Priority to CS875293A priority Critical patent/CS264968B1/cs
Publication of CS529387A1 publication Critical patent/CS529387A1/cs
Publication of CS264968B1 publication Critical patent/CS264968B1/cs

Links

Landscapes

  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Description

264968 2
Vynález rieši fixáciu použitých dekontaminačných roztokov, založených na báze kyselinymravčej, mravčanu sodného, tiomočoviny a komplexónov do bitúmenov. Takéto použité dekontaminačné roztoky vznikajú pri dekontaminácii jadrovo-energetických zariadení, najma ocelovýchčastí primárného a sekundárného okruhu jádrových elektrární. Rózne dekontaminačné roztoky z jadrovo-energetických zariadení sa po ich použití, v nie-ktorých jádrových elektrárňach, skladujú v nádržiach s inými kvapalinými rádioaktívnymi odpadmi,alebo sa skladujú oddelene v samostatných nádržiach. Takáto forma skladovania je nevýhodná z viace-rých hladísk. V prvom případe, t. j. v zmesi s rádioaktívnymi koncentrátmi dochádza k vyzrá-žaniu oxidov železa a iných polyvalentných prvkov, ktoré sedimentujú v nádržiach. Navýšesuspenzie oxidov polyvalentných prvkov sa velmi dávkujú čerpadlami do fixačných zariadení- bud do bitúmenačných odpariek, alebo cementačných zariadení. pH hodnota takýchto zmesísa musí upravit na požadovaná hodnotu před ich fixáciou do bitúmenov, alebo cementov. V přípa-de rádioaktívnych koncentrátov z prevádzky jádrových elektrární typu VVER sa ich pH hodnotaupravuje před bitúmenáciou prídavkom technickéj kyseliny dusičnéj z hodndt 13 až 14 tak,aby sa táto hodnota znížila na 11 až 11,5. Tým vzrastajú náklady na prídavok dalších chemiká-lii o obsah dusičnanov v radioaktívnych koncentrátoch, ktoré negativné ovplyvňujú tak procesbitúmenácie ako aj cementácie. V druhom případe, t. j. separátneho skladovania použitýchdekontaminačných roztokov sa používá na ich fixáciu najčastejšie cementácia, ktorá je ekono-micky málo výhodná, najma v případe fixácie velkých objemov použitých dekontaminačnýchroztokov, vznikájúcich po dekontaminácii ocelových častí jádrových elektrární, ktoré ukončilisvoju prevádzku. V případe ich fixácie do bitúmenov je potřebné upravovat pH hodnotu takýchtopoužitých dekontaminačných roztokov z kyslej oblasti na hodnoty 6 až 9. Pretože sumárnakoncentrácia zlúčenín v týchto roztokoch je ralatívne nízká - v priemere 60 g.dm , nie jemožné fixovat do bituménov viac ako 25 % zlúčenín a to z kapacitných dóvodov fixačných rotoro-vých odpariek. Naviac oxidy polyvalentných prvkov (železa, mangánu, kobaltu, chrómu) v kon-centrované j šej formě negativné vplývajú na tepelnú stabilitu uhlovodíkov v bitúmenochv procese bitúmenácie.
Vynález rieši fixáciu použitých dekontaminačných roztokov do bitúmenov tým, že bez-prostředné před ich fixáciou sa zmiešajú s rádioaktívnym koncentrátom z prevádzky jádrovýchelektrární VVER v pomere 1:9 až 1:1. Pretože pH hodnota takýchto koncentrátov je v alkalickéjoblasti 13 až 14 a pH hodnota použitých dekontaminačných roztokov je v kyslej oblasti, dojdepo ich vzájomnom zmiešaní k úpravě hodnoty pH koncentrátov na požadovaná hodnotu pre bitúme-náciu, t. j. 11 až 11,5. V případe potřeby (podlá zmiešavacích pomerov uvedených médií)sa hodnota pH takej to zmesi upraví prídavkom hydroxidu sodného, alebo draselného na 11 až11,5. Pretože priemerný obsah zlúčenín v rádioaktívnych koncentrátoch z prevádzky jádrovýchelektrární typu VVER je 200 g.dm \ výsledná koncentrácia zlúčenín v zmesi použitých dekonta-minačných roztokov a rádioaktívnych koncentrátov je dostatočná, aby bolo možné do bituménov zafixovat40 až 50 % zlúčenín z tejto zmesi. Podobné je možné realizovat aj zmiešanie rádioaktívneho koncentrátuz jadrovej elektrárně A-l, ktorého priemerná pH hodnota je 7 až 8 a obsah zlúčenín 85 g.dm s po-užitým dekontaminačným rožtokom v pomere 9:1 až 1:1 bezprostředné před fixáciou takejto zmesi do bitú-menov. Hodnota pH tejto zmesi sa upravuje prídavkom hydroxidu sodného, alebo draselného tak, aby výsled-ná hodnota pH zmesi bola 6 až 9. Takto upravená zmes kvapalných rádoaktívnych odpadov sa dávkuje spolus bitúmenom do filmovej rotorovej odparky tak, aby obsah zafixovaných zlúčenín v bitúmenebol 20 až 40 %.
Vynálezom sa docieli priebežne spracovanie použitých dekontaminačných roztokov spolus rádioaktívnymi koncentrátmi ich fixáciou do bitúmenov. Výhodou tohto spósobu je to, žerádioaktívne koncentráty z prevádzky jádrových elektrární typu VVER nie je potřebné upravovačprídavkom kyseliny dusičnéj, ale sa využijú vlastnosti použitých dekontaminačných roztokova rádioaktívnych koncentrátov. Ďalšou výhodou je to, že zlúčeniny železa z použitých dekonta-minačných roztokov po zmiešaní s rádioaktívnymi koncentrátmi sú pri pH hodnotě 11 až 11,5v koloidnej formě (sóly) a takáto zmes sa bez problémov dávkuje do filmovej rotorovej odparkyspolu s bitúmenom. Realizáciou tohto spósobu fixácie použitých dekontaminačných roztokovdójde k výrazným úsporám, pretože nie je potřebné budovat velkokapacitné nádrže pre ich

Claims (3)

  1. 3 264968 uskladnenie, čo je významné najmá v případe skladovania použitých dekontaminačných roztokov,vznikajúcich pri dekontaminácii jádrových elektrární po ukončení ich prevádzky. Spósob fixácie použitých dekontaminačných roztokov na báze kyseliny mravčej, mravčanasodného, tiomočoviny a komplexónov do bitúmenov je vysvětlený na nasledujúcich príkladoch; Přikladl- 3 K 800 dm rádioaktívneho koncentrátu z jádrovéj elektrárně V-l, ktorého měrná gama v ~3 -3 aktivita je 8 az 17 MBq.dm a sumárna solnosť přibližné 200 g.d , umiestnenému v zásobníku 3 pri bitúmenačnej linke, sa za miešania přidá 240 dm použitého dekontaminačného roztoku. K tejto zmesi sa za miešania přidá 280 g pevného hydroxidu sodného. Po jeho rozpuštění (přibližne 15 minútach) sa zmeria hodnota pH tejto zmesi. V případe, že je mimo oblasť 11 až 11,5upraví sa bud prídavkom použitého dekontaminačného roztoku, alebo hydroxidu sodného (nazáklade titračných kriviek). Takto upravená zmes kvapalných rádioaktívnych odpadov sa zahřejena teplotu 80 až 95 °C a dávkuje sa spolu s bitúmenom A-80 do filmovej rotorovej odparky. Dávkovanie bitúmenu do odparky je 25 až 35 dnA h a kvapalného rádioaktívneho odpadu je3 -1 110 až 130 dm ,h (v závislosti od soinosti rádioaktívneho odpadu). Pri výkone filmovej3 rotorovej odparky 100 az 120 dm odparenej vody za hodinu sa zafixuje do bitumenu 40 % zlucenm Bod máknutia bitúmenových vzoriek je 55 ;až 60 °C a vylúhovatelnosť rádionuklidov řádové · -4 -5 -2 V-1 10 az 10 g.cm .den Příklad 2 3 K 700 dm rádioaktívneho koncentrátu z jadrovej elektrárně A-l o primernej mernej gama-3 3 aktivitě 10 až 15 MBq a soinosti 85 g.dm sa přidá 300 dm použitého dekontaminačného roztoku za podmienok ako v příklade 1. Po premiešaní sa k tejto zmesi přidá 5 kg hydroxidusodného. Po jeho rozpuštění (přibližné za 20 minút) sa zmeria hodnota pH tejto zmesi. V přípa-de, že hodnota pH takejto zmesi kvapalných odpadov je mimo oblasť 6 až 9, upraví sa budprídavkom hydroxidu sodného, alebo použitého dekontaminačného roztoku (na základe titračnýchkriviek). Upravená zmes kvapalných rádioaktívnych odpadov sa zahřeje na teplotu 80 až 95 °Ca dávkuje ša spolu s bitúmenom A-80 do filmovej rotorovej odparky. Dávkovanie bitúmenu je 3-1 3 -l 30 až 40 dm .h a dávkovanie kvapalného rádioaktívneho odpadu je 120 až 140 dm .h . Pri výkone odparky 110 dm odparenej vody za hodinu sa zafixuje do bitumenu 30 % zxucenm. Bod o - -5 máknutia bitúmenových vzoriek je 55 az 60 Ca vylúhovatelnost rádionuklidov radové 10 az10 6 g.cm Adeň \ PREDMET VYNÁLEZU
    1. Spósob fixácie použitých dekontaminačných roztokov, založených na báze kyselinymravčej, mravčana sodného, tiomočoviny a komplexónov, do bitúmenov vyznačený tým, že sazmiešajú před fixáciou do bitúmenov s rádioaktívnym koncentrátom z prevádzky jádrovýchelektrární typu VVER v poraere 1:9 až 1:1 pričom táto zmes sa dávkuje spolu s bitúmenom ododparky, pričom sa odpaří voda a rádionuklidy a ostatně zlúčeniny sa zafixujú do bitúmenuv pomere fixovaných zlúčenín a bitúmenu 1:4 až 1:1.
  2. 2. Spósob podlá bodu 1 vyznačený tým, že po zraiešaní použitého dekontaminačného.roztokus rádioaktívnym koncentrátom sa pH hodnota tejto zmesi upraví na 10 až 12 bezprostřednápřed ich fixáciou do bitúmenu.
  3. 3. Spósob podlá bodu 1 vyznačený tým, že sa zmiešajú před bitúmenáciou s rádioaktívnymkoncentrátom z jadrovej elektrárně A-l v pomere 1:9 až 1:1 a hodnota ph takejto zmesi saupraví na 6 až 9 bezprostredne před ich fixáciou do bitúmenov.
CS875293A 1987-07-13 1987-07-13 Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov CS264968B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875293A CS264968B1 (sk) 1987-07-13 1987-07-13 Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875293A CS264968B1 (sk) 1987-07-13 1987-07-13 Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS529387A1 CS529387A1 (en) 1988-12-15
CS264968B1 true CS264968B1 (sk) 1989-09-12

Family

ID=5397563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS875293A CS264968B1 (sk) 1987-07-13 1987-07-13 Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS264968B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS529387A1 (en) 1988-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bhuiyan et al. A solubility and thermodynamic study of struvite
CA2101261C (en) Method of composite sorbents manufacturing
Webb et al. Struvite (MgNH4PO4· 6H2O) solubility and its application to a piggery effluent problem
CA1206979A (en) Encapsulation of boric acid slurries
US4892685A (en) Process for the immobilization of ion exchange resins originating from radioactive product reprocessing plants
Schubert et al. The effect of zirconium and sodium citrate on the distribution and excretion of simultaneously injected thorium and radiostrontium
CS264968B1 (sk) Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov
US5624564A (en) Process for dehydration and concentration of sewage sludge
ES2275298T3 (es) Procedimiento para la determinacion de nitrogeno.
CA1037278A (en) Inhibition of corrosive action of zinc-containing fertilizer solutions
JP5017620B1 (ja) 地盤改良工法、シリカ系グラウト及びその原料
Jacobson et al. Effect of root to solution ratio in ion absorption experiments
CN86100516B (zh) 锌钙系磷化液
Murray et al. Immobilization of U-Th-Ra in mine wastes by phosphate mineralization
RU2518501C2 (ru) Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов
CN110232981A (zh) 放射性废物的水泥固化处理方法
RU2189649C2 (ru) Способ подготовки высокоактивных азотнокислых растворов к отверждению
CN110491537A (zh) 一种放射性废物的水泥固化处理方法
US3128247A (en) Ion exchange
JPS6043192B2 (ja) ひ素含有廃棄物中のひ素の溶出を防止する方法
JPS59102197A (ja) 硝酸の塩含有廃棄物水溶液の脱硝方法
Mekhail et al. Sorption of cesium on zinc hexacyanoferrate (II), zinc hexacyanoferrate (III) and hexacyanocobaltate (III)
SU451233A3 (ru) Удобрение на основе ионнообменника и азотсодержащего компонента
Eden et al. Radioactive tracers for measuring the periods of retention in percolating filters
Gehrke et al. Automation of the AOAC flame photometric method for potassium in fertilizers