CS264968B1 - Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov - Google Patents
Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov Download PDFInfo
- Publication number
- CS264968B1 CS264968B1 CS875293A CS529387A CS264968B1 CS 264968 B1 CS264968 B1 CS 264968B1 CS 875293 A CS875293 A CS 875293A CS 529387 A CS529387 A CS 529387A CS 264968 B1 CS264968 B1 CS 264968B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bitumen
- mixture
- radioactive
- decontamination
- power plant
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
264968 2
Vynález rieši fixáciu použitých dekontaminačných roztokov, založených na báze kyselinymravčej, mravčanu sodného, tiomočoviny a komplexónov do bitúmenov. Takéto použité dekontaminačné roztoky vznikajú pri dekontaminácii jadrovo-energetických zariadení, najma ocelovýchčastí primárného a sekundárného okruhu jádrových elektrární. Rózne dekontaminačné roztoky z jadrovo-energetických zariadení sa po ich použití, v nie-ktorých jádrových elektrárňach, skladujú v nádržiach s inými kvapalinými rádioaktívnymi odpadmi,alebo sa skladujú oddelene v samostatných nádržiach. Takáto forma skladovania je nevýhodná z viace-rých hladísk. V prvom případe, t. j. v zmesi s rádioaktívnymi koncentrátmi dochádza k vyzrá-žaniu oxidov železa a iných polyvalentných prvkov, ktoré sedimentujú v nádržiach. Navýšesuspenzie oxidov polyvalentných prvkov sa velmi dávkujú čerpadlami do fixačných zariadení- bud do bitúmenačných odpariek, alebo cementačných zariadení. pH hodnota takýchto zmesísa musí upravit na požadovaná hodnotu před ich fixáciou do bitúmenov, alebo cementov. V přípa-de rádioaktívnych koncentrátov z prevádzky jádrových elektrární typu VVER sa ich pH hodnotaupravuje před bitúmenáciou prídavkom technickéj kyseliny dusičnéj z hodndt 13 až 14 tak,aby sa táto hodnota znížila na 11 až 11,5. Tým vzrastajú náklady na prídavok dalších chemiká-lii o obsah dusičnanov v radioaktívnych koncentrátoch, ktoré negativné ovplyvňujú tak procesbitúmenácie ako aj cementácie. V druhom případe, t. j. separátneho skladovania použitýchdekontaminačných roztokov sa používá na ich fixáciu najčastejšie cementácia, ktorá je ekono-micky málo výhodná, najma v případe fixácie velkých objemov použitých dekontaminačnýchroztokov, vznikájúcich po dekontaminácii ocelových častí jádrových elektrární, ktoré ukončilisvoju prevádzku. V případe ich fixácie do bitúmenov je potřebné upravovat pH hodnotu takýchtopoužitých dekontaminačných roztokov z kyslej oblasti na hodnoty 6 až 9. Pretože sumárnakoncentrácia zlúčenín v týchto roztokoch je ralatívne nízká - v priemere 60 g.dm , nie jemožné fixovat do bituménov viac ako 25 % zlúčenín a to z kapacitných dóvodov fixačných rotoro-vých odpariek. Naviac oxidy polyvalentných prvkov (železa, mangánu, kobaltu, chrómu) v kon-centrované j šej formě negativné vplývajú na tepelnú stabilitu uhlovodíkov v bitúmenochv procese bitúmenácie.
Vynález rieši fixáciu použitých dekontaminačných roztokov do bitúmenov tým, že bez-prostředné před ich fixáciou sa zmiešajú s rádioaktívnym koncentrátom z prevádzky jádrovýchelektrární VVER v pomere 1:9 až 1:1. Pretože pH hodnota takýchto koncentrátov je v alkalickéjoblasti 13 až 14 a pH hodnota použitých dekontaminačných roztokov je v kyslej oblasti, dojdepo ich vzájomnom zmiešaní k úpravě hodnoty pH koncentrátov na požadovaná hodnotu pre bitúme-náciu, t. j. 11 až 11,5. V případe potřeby (podlá zmiešavacích pomerov uvedených médií)sa hodnota pH takej to zmesi upraví prídavkom hydroxidu sodného, alebo draselného na 11 až11,5. Pretože priemerný obsah zlúčenín v rádioaktívnych koncentrátoch z prevádzky jádrovýchelektrární typu VVER je 200 g.dm \ výsledná koncentrácia zlúčenín v zmesi použitých dekonta-minačných roztokov a rádioaktívnych koncentrátov je dostatočná, aby bolo možné do bituménov zafixovat40 až 50 % zlúčenín z tejto zmesi. Podobné je možné realizovat aj zmiešanie rádioaktívneho koncentrátuz jadrovej elektrárně A-l, ktorého priemerná pH hodnota je 7 až 8 a obsah zlúčenín 85 g.dm s po-užitým dekontaminačným rožtokom v pomere 9:1 až 1:1 bezprostředné před fixáciou takejto zmesi do bitú-menov. Hodnota pH tejto zmesi sa upravuje prídavkom hydroxidu sodného, alebo draselného tak, aby výsled-ná hodnota pH zmesi bola 6 až 9. Takto upravená zmes kvapalných rádoaktívnych odpadov sa dávkuje spolus bitúmenom do filmovej rotorovej odparky tak, aby obsah zafixovaných zlúčenín v bitúmenebol 20 až 40 %.
Vynálezom sa docieli priebežne spracovanie použitých dekontaminačných roztokov spolus rádioaktívnymi koncentrátmi ich fixáciou do bitúmenov. Výhodou tohto spósobu je to, žerádioaktívne koncentráty z prevádzky jádrových elektrární typu VVER nie je potřebné upravovačprídavkom kyseliny dusičnéj, ale sa využijú vlastnosti použitých dekontaminačných roztokova rádioaktívnych koncentrátov. Ďalšou výhodou je to, že zlúčeniny železa z použitých dekonta-minačných roztokov po zmiešaní s rádioaktívnymi koncentrátmi sú pri pH hodnotě 11 až 11,5v koloidnej formě (sóly) a takáto zmes sa bez problémov dávkuje do filmovej rotorovej odparkyspolu s bitúmenom. Realizáciou tohto spósobu fixácie použitých dekontaminačných roztokovdójde k výrazným úsporám, pretože nie je potřebné budovat velkokapacitné nádrže pre ich
Claims (3)
- 3 264968 uskladnenie, čo je významné najmá v případe skladovania použitých dekontaminačných roztokov,vznikajúcich pri dekontaminácii jádrových elektrární po ukončení ich prevádzky. Spósob fixácie použitých dekontaminačných roztokov na báze kyseliny mravčej, mravčanasodného, tiomočoviny a komplexónov do bitúmenov je vysvětlený na nasledujúcich príkladoch; Přikladl- 3 K 800 dm rádioaktívneho koncentrátu z jádrovéj elektrárně V-l, ktorého měrná gama v ~3 -3 aktivita je 8 az 17 MBq.dm a sumárna solnosť přibližné 200 g.d , umiestnenému v zásobníku 3 pri bitúmenačnej linke, sa za miešania přidá 240 dm použitého dekontaminačného roztoku. K tejto zmesi sa za miešania přidá 280 g pevného hydroxidu sodného. Po jeho rozpuštění (přibližne 15 minútach) sa zmeria hodnota pH tejto zmesi. V případe, že je mimo oblasť 11 až 11,5upraví sa bud prídavkom použitého dekontaminačného roztoku, alebo hydroxidu sodného (nazáklade titračných kriviek). Takto upravená zmes kvapalných rádioaktívnych odpadov sa zahřejena teplotu 80 až 95 °C a dávkuje sa spolu s bitúmenom A-80 do filmovej rotorovej odparky. Dávkovanie bitúmenu do odparky je 25 až 35 dnA h a kvapalného rádioaktívneho odpadu je3 -1 110 až 130 dm ,h (v závislosti od soinosti rádioaktívneho odpadu). Pri výkone filmovej3 rotorovej odparky 100 az 120 dm odparenej vody za hodinu sa zafixuje do bitumenu 40 % zlucenm Bod máknutia bitúmenových vzoriek je 55 ;až 60 °C a vylúhovatelnosť rádionuklidov řádové · -4 -5 -2 V-1 10 az 10 g.cm .den Příklad 2 3 K 700 dm rádioaktívneho koncentrátu z jadrovej elektrárně A-l o primernej mernej gama-3 3 aktivitě 10 až 15 MBq a soinosti 85 g.dm sa přidá 300 dm použitého dekontaminačného roztoku za podmienok ako v příklade 1. Po premiešaní sa k tejto zmesi přidá 5 kg hydroxidusodného. Po jeho rozpuštění (přibližné za 20 minút) sa zmeria hodnota pH tejto zmesi. V přípa-de, že hodnota pH takejto zmesi kvapalných odpadov je mimo oblasť 6 až 9, upraví sa budprídavkom hydroxidu sodného, alebo použitého dekontaminačného roztoku (na základe titračnýchkriviek). Upravená zmes kvapalných rádioaktívnych odpadov sa zahřeje na teplotu 80 až 95 °Ca dávkuje ša spolu s bitúmenom A-80 do filmovej rotorovej odparky. Dávkovanie bitúmenu je 3-1 3 -l 30 až 40 dm .h a dávkovanie kvapalného rádioaktívneho odpadu je 120 až 140 dm .h . Pri výkone odparky 110 dm odparenej vody za hodinu sa zafixuje do bitumenu 30 % zxucenm. Bod o - -5 máknutia bitúmenových vzoriek je 55 az 60 Ca vylúhovatelnost rádionuklidov radové 10 az10 6 g.cm Adeň \ PREDMET VYNÁLEZU1. Spósob fixácie použitých dekontaminačných roztokov, založených na báze kyselinymravčej, mravčana sodného, tiomočoviny a komplexónov, do bitúmenov vyznačený tým, že sazmiešajú před fixáciou do bitúmenov s rádioaktívnym koncentrátom z prevádzky jádrovýchelektrární typu VVER v poraere 1:9 až 1:1 pričom táto zmes sa dávkuje spolu s bitúmenom ododparky, pričom sa odpaří voda a rádionuklidy a ostatně zlúčeniny sa zafixujú do bitúmenuv pomere fixovaných zlúčenín a bitúmenu 1:4 až 1:1.
- 2. Spósob podlá bodu 1 vyznačený tým, že po zraiešaní použitého dekontaminačného.roztokus rádioaktívnym koncentrátom sa pH hodnota tejto zmesi upraví na 10 až 12 bezprostřednápřed ich fixáciou do bitúmenu.
- 3. Spósob podlá bodu 1 vyznačený tým, že sa zmiešajú před bitúmenáciou s rádioaktívnymkoncentrátom z jadrovej elektrárně A-l v pomere 1:9 až 1:1 a hodnota ph takejto zmesi saupraví na 6 až 9 bezprostredne před ich fixáciou do bitúmenov.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS875293A CS264968B1 (sk) | 1987-07-13 | 1987-07-13 | Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS875293A CS264968B1 (sk) | 1987-07-13 | 1987-07-13 | Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS529387A1 CS529387A1 (en) | 1988-12-15 |
| CS264968B1 true CS264968B1 (sk) | 1989-09-12 |
Family
ID=5397563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS875293A CS264968B1 (sk) | 1987-07-13 | 1987-07-13 | Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS264968B1 (cs) |
-
1987
- 1987-07-13 CS CS875293A patent/CS264968B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS529387A1 (en) | 1988-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bhuiyan et al. | A solubility and thermodynamic study of struvite | |
| CA2101261C (en) | Method of composite sorbents manufacturing | |
| Webb et al. | Struvite (MgNH4PO4· 6H2O) solubility and its application to a piggery effluent problem | |
| CA1206979A (en) | Encapsulation of boric acid slurries | |
| US4892685A (en) | Process for the immobilization of ion exchange resins originating from radioactive product reprocessing plants | |
| Schubert et al. | The effect of zirconium and sodium citrate on the distribution and excretion of simultaneously injected thorium and radiostrontium | |
| CS264968B1 (sk) | Sposob fíxácie použitých dekontaminačných roztokov | |
| US5624564A (en) | Process for dehydration and concentration of sewage sludge | |
| ES2275298T3 (es) | Procedimiento para la determinacion de nitrogeno. | |
| CA1037278A (en) | Inhibition of corrosive action of zinc-containing fertilizer solutions | |
| JP5017620B1 (ja) | 地盤改良工法、シリカ系グラウト及びその原料 | |
| Jacobson et al. | Effect of root to solution ratio in ion absorption experiments | |
| CN86100516B (zh) | 锌钙系磷化液 | |
| Murray et al. | Immobilization of U-Th-Ra in mine wastes by phosphate mineralization | |
| RU2518501C2 (ru) | Способ иммобилизации жидких радиоактивных отходов | |
| CN110232981A (zh) | 放射性废物的水泥固化处理方法 | |
| RU2189649C2 (ru) | Способ подготовки высокоактивных азотнокислых растворов к отверждению | |
| CN110491537A (zh) | 一种放射性废物的水泥固化处理方法 | |
| US3128247A (en) | Ion exchange | |
| JPS6043192B2 (ja) | ひ素含有廃棄物中のひ素の溶出を防止する方法 | |
| JPS59102197A (ja) | 硝酸の塩含有廃棄物水溶液の脱硝方法 | |
| Mekhail et al. | Sorption of cesium on zinc hexacyanoferrate (II), zinc hexacyanoferrate (III) and hexacyanocobaltate (III) | |
| SU451233A3 (ru) | Удобрение на основе ионнообменника и азотсодержащего компонента | |
| Eden et al. | Radioactive tracers for measuring the periods of retention in percolating filters | |
| Gehrke et al. | Automation of the AOAC flame photometric method for potassium in fertilizers |