CS262011B1 - Způsob výroby stabilního calciferolu - pryskyřice - Google Patents
Způsob výroby stabilního calciferolu - pryskyřice Download PDFInfo
- Publication number
- CS262011B1 CS262011B1 CS873383A CS338387A CS262011B1 CS 262011 B1 CS262011 B1 CS 262011B1 CS 873383 A CS873383 A CS 873383A CS 338387 A CS338387 A CS 338387A CS 262011 B1 CS262011 B1 CS 262011B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- calciferol
- resin
- ergosterol
- citric acid
- solvent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Calciferol - pryskyřice Jako surovina k přípravě rodenticidních preparátů se průmyslově vyrábí ozářením roztoku ergosterolu v organickém rozpouštědle ultrafialovým světlem, oddělením nezreagovaného ergosterolu přídavkem alkoholu a řízenou tepelnou konverzí vzniklého precalciferolu na calciferol - pryskyřici, který se stabilizuje proti účinku světla, tepla a vzdušného kyslíku přídavkem 0,01 až 0,5 Λ kyseliny citrónové. Kyselina se přidává k alkoholickému roztoku calciferolu - pryskyřice před konečným oddestilovánírn rozpouštědla v množství, odpovídajícím obsahu 2 až 2Θ0 ppm kyseliny citrónové ve výsledném calciferolu - pryskyřici.
Description
Vynález se týká způsobu výroby stabilního calciferolu - pryskyřice z ergosterolu.
Calciferol - pryskyřice je surovina k přípravě rodenticidních preparátů a průmyslově se vyrábí ozářením ultrafialovým světlem roztoku ergosterolu v organickém rozpouštědle, přičemž část ergosterolu izomeruje vratnoíi reakcí na. precalciferol. Ten se dále vratnou teplotní konverzí mění na ergocalciferol a dalšími vratnými reakcemi z precalciferolu' vzniká i lumisterol» tachysterol» toxisterol a další vedlejší produkty.
Zpracováním reakční směsi po ozáření se oddestiluje rozpouštědlo, odděluje se nezreagovaný ergosterol přídavkem alkoholu a odpařením rozpouštědla za vakua se po provedení teplotní konverze získá calciferol - pryskyřice.
Podobně, jako ergocalciferol v čistém stavu, je i calciferol - pryskyřice velmi citlivá k vnějším vlivům a velmi snadno podléhá rozkladu působením vzdušného kyslíku, světla či zvýšené te;loty. Všechny tyto vlivy způsobují rozklad calciferolu a tím pokles· obsahu účinné složky ve výrobku.
Nevýhodu nedostatečné stability calciferolu - pryskyřice odstraňuje způsob výroby stabilního calciferolu - prysky řiče, získaného ozařováním roztoku ergosterolu v organickém rozpouštědle ultrafialovým světlem, oddestilováním rozpouštědla, oddělením nezreagovaného ergosterolu přídavkem alkoholu a říz nou teplotní konverzí vzniklého precalciferolu, který je předmětem vynálezu a jehož podstata spočívá v tom, že se k alkoholickému roztoku calcifprolu - pryskyřice přidá před závěrečným oddestilováním alkoholu roztok kyseliny citrónové, o koncentraci 0,01 až 0,5 % hmotnostních v množství, které odpov'dá obsahu 2 až 200 ppm kyseliny citrónové ve výsledném calciferolu - pryskyřici.
Přídavek kyseliny citrónové ke calciferolu - pryskyřici podle vynálezu snižuje velmi účinně citlivost calciferolu - pryskyřice k teplotě, světlu a vzdušnému kyslíku a podstatně se prodlužuje doba, po kterou lze výsledný produkt uchovávat a používat bez zhoršení jeho kvality.
282 011
Dále je uveden příklad, objasňující podstatu vynálezu
Příklad
Do 2 litrové banky se předloží 1 litr roztoku ergosterolu v organickém rozpouštědle, který byl ozářen ultrafialovým světlem a z něhož byl oddělen nezreagovaný ergosterol s obsahem 170 g caloiferol - pryskyřice· Přidá se roztok 1,7 mg kyseliny citrónové v 10 ml methanolu a dobře se promíchá·
Rozpouštědlo se odstraní destilací za sníženého tlaku a získá se 170 g stabilizovaného calciferolu - pryskyřice.
Claims (1)
- ZDŮsob výroby stabilního calciferolu - pryskyřice, ozařováním roztoku ergosterolu v organickém rozpouštědle ultrafialovým světlem, oddestilováním rozpouštědla oddělením nezreagovaného ergosterolu přídavkem alkoholu a řízenou teplotní konverzí vzniklého precalciferolu, vyznačený tím, že se k alkoholickému roztoku calciferolu-pryskyřice před závěrečným oddestilováním alkoholu přidá alkoholický roztok kyseliny citrónové o koncentraci 0,01 až 0,5 % hmotnostních v množství, které odpovídá obsahu 2 až 200 ppm kyseliny citrónové ve výsledném calciferolu - pryskyřici.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873383A CS262011B1 (cs) | 1987-05-12 | 1987-05-12 | Způsob výroby stabilního calciferolu - pryskyřice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873383A CS262011B1 (cs) | 1987-05-12 | 1987-05-12 | Způsob výroby stabilního calciferolu - pryskyřice |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS338387A1 CS338387A1 (en) | 1988-07-15 |
| CS262011B1 true CS262011B1 (cs) | 1989-02-10 |
Family
ID=5373731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS873383A CS262011B1 (cs) | 1987-05-12 | 1987-05-12 | Způsob výroby stabilního calciferolu - pryskyřice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS262011B1 (cs) |
-
1987
- 1987-05-12 CS CS873383A patent/CS262011B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS338387A1 (en) | 1988-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Barton et al. | Sterically hindered silyl perchlorates as blocking reagents | |
| Epstein et al. | a novel phosphorus heterocyclic system from the reactions of phosphine and primary phosphines with 2, 4-pentanedione | |
| Dewar et al. | A boron-containing purine analog | |
| Friedman et al. | Dehydrohalogenation of Simple Alkyl Halides by Strong Base; Evidence of Carbene Intermediates, Extent of α-ELIMINATION1 | |
| CS262011B1 (cs) | Způsob výroby stabilního calciferolu - pryskyřice | |
| US3836568A (en) | Process for production of lower alkyl esters of cis-chrysanthemum monocarboxylic acid | |
| Reitsema | A new ketone from Oil of Mentha rotundifolia | |
| US5149840A (en) | Hydroxy furanone preparation | |
| Ramirez et al. | a New Synthesis of Cyclic Diacyl Peroxides. Diphenoyl Peroxide from Phenanthrene-Quinone via a Phosphorane DERIVATIVE1 | |
| Murai et al. | The redox reaction of 1-ethoxy-n-heptyl hydroperoxide | |
| US3664810A (en) | Process for ozonizing unsaturated compounds to form alkali earth metal peroxide,aliphatic aldehydes and aliphatic ketones | |
| US2674572A (en) | Production of tetrachlorocyclohexanones | |
| US2462008A (en) | Amino trimethyl hexanoic acids and their lactams | |
| US2921966A (en) | Methylenecyclopropanemethanol | |
| Sorrell et al. | Selective reduction of aldehydes | |
| EP0825170B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydroxypivalinsäure | |
| ES2005110A6 (es) | Un metodo de preparacion de (1-feniletil)hidroquinona | |
| JP3626520B2 (ja) | ３−置換−３−メチルブタナールの製造方法 | |
| US3876631A (en) | Process for the preparation of nitrogen-containing derivatives of acids | |
| US4059634A (en) | Production of pinacolone | |
| CS262012B1 (cs) | Způsob výroby calciferolu - pryskyřice | |
| Hauser et al. | Synthesis and resolution of 2-hydroxyheptanoic acid | |
| Pedersen | Thermal Decomposition of Crystalline tert-Butyl N-Methyl-N-(p-nitrophenyl) peroxycarbamate | |
| US2949489A (en) | Preparation of sobrerol | |
| US4947004A (en) | Method for producing 1,1,3,3-tetramethylbutyl hydroperoxide |