CS261761B1 - Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou - Google Patents
Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou Download PDFInfo
- Publication number
- CS261761B1 CS261761B1 CS866282A CS628286A CS261761B1 CS 261761 B1 CS261761 B1 CS 261761B1 CS 866282 A CS866282 A CS 866282A CS 628286 A CS628286 A CS 628286A CS 261761 B1 CS261761 B1 CS 261761B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- magnesite
- flue gas
- desulfurization
- magnesium
- gas desulfurization
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Způsob řeší odsiřování spalin magnezitovou metodou bez samostatné kalcinace magnezitu. Podstata postupu spočívá v tom, že se do odsiřovacího procesu vnáší nepálený magnezit mletý na velikost částic pod 3 mm.
Description
Vynález se týká způsobu odsiřování spalin magnezitovou metodou bez samostatné kalcinace magnezitu.
Cyklický inagnezitový způsob odsiřování spalin je všeobecně známý a průmyslově využívaný. Tímto způsobem se spaliny vypírají cirkulující absorpční suspenzí obsahující jako aktivní složku oxid hořečnatý MgO za vzniku siričitanu hořečnatého podle rovnice.
MgO + S02 + XH2O = MgSO3 . xHjO /1/
Vznikající krystaly siřičitanu hořečnatého se suší a termicky štěpí /kalcinují/ podle rovnice:
MgSO3 = MgO + S02 /2/
Oxid siřičitý se dále výhodně zpracovává na kyselinu sírovou a oxid hořečnatý se vrací do odsiřování. Ztráty oxidu hořečnatého, které se pohybují v rozmezí 2 až 15 hmot. %, se kryjí přidáváním oxidu hořečnatého ve formě páleného magnezitu do absorpční suspenze.
Další variantou magnezitového způsobu odsiřování spalin je způsob částečně otevřený, jehož podstata spočívá v tom, že se část siřičitanu hořečnatého odvádí z procesu odsiřování jako produkt. Pak se vedle ztrát nahrazuje i takto záměrně odvedený zdroj oxidu hořečnatého páleným magnezitem.
*
Nevýhodou těchto metod jsou vedle přidávání páleného magnezitu do odsiřovacího procesu i probíhající vedlejší oxidační reakce.
V kapalné fázi obsažený siřičitan hořečnatý se totiž oxiduje podle rovnice
MgSO3 ; 1/2 02 = MgSO4 /3/ a při kalcinaci siřičitanu hořečnatého v důsledku obsahu kyslíku ve spalinách probíhá také reakce podle rovnice
MgSO3 + X/2 °2 = M9SO4 /4/
Vznik síranu hořečnatého je zde ovšem nežádoucí a proto se do absorpční suspenze přidávají antioxidanty /např. p-aminofenol, difenylamin/ a do siřičitanu hořečnatého se přidává při kalcinaci jako redukční činidlo koks. V krajním případě, pokud se nepodaří q udržovat obsah síranu hořečnatého v absorpční suspenzi pod cca 250 g/dm , je nutné ho z odsiřovacího procesu oddělovat. To představuje vznik problematického vedlejšího produktu a celkově vyšší ekonomické náklady na realizaci odsiřování spalin.
Tyto nevýhody odstraňuje způsob podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se do procesu odsiřování vnáší místo páleného magnezitu nepálený mletý na velikost částic pod 3 mm. Ke kalcinaci magnezitu dojde v průběhu odsiřovacího procesu zároveň s kalcinaci siřičitanu hořečnatého.
Výhodou způsobu podle vynálezu je vypuštěni kalcinace /pálení/ magnezitu jako samostatné operace, aniž by tento zásah ovlivnil průběh celého odsiřovacího procesu, což znamená značné zjednodušení a zhospodárnění odsiřovací metody /úspory energie, investičních a provozních nákladů/. Dalšího vyššího účinku oproti dosavadním odsiřovacím metodám se způsobem podle vynálezu dosáhne využitím dvojmocného železa obsaženého v nepáleném magnezitu jako redukční složky při kalcinaci siřičitanu hořečnatého, obsahujícího příměs nežádoucího síranu hořečnatého. Nepálený magnezit totiž obsahuje 2 až 5 hmot. % vázaného železa převážně 2+ v jeho dvojmooné formě Fe , které je izomorfně zabudováno v mřížce s dvojmocným kationtem hořčíku Mg2+. pálením magnezitu při rozkladné teplotě cca 700 °C se mřížka rozpadá podle rovnice
Mg/Fe/CO3 = Mg/Fe/O + C02 /5/
Dvojmocný kationt železa není při těchto podmínkách schopen existence a má snahu „
3+ přecházet na trojmocný kationt Fe . Shodou okolností i siřičitan horečnatý má rozkladnou teplotu cca 700 °C. Tepelným rozkladem směsi nepáleného magnezitu a siřičitanu horečnatého způsobem podle vynálezu proto probíhají reakce podle rovnic /5/ a /2/, přičemž se zde současně uplatní redukční působeni oxidu železnatého FeO, vznikajícího podle rovnice /5/, na síran hořečnatý, vznikající při kalcinaci podle rovnice /4/ nebo již vzniklý podle rovnice /3/. Tuto redukci lze vyjádřit rovnicí:
MgSO4 + 2FeO = MgO + Ρθ2Ο3 + SO2 /6/
Vzniklý oxid siřičitý se zpracovává na kyselinu sírovou a oxid hořečnatý se vrací do odsiřováni. Oxid železitý vzniká rovněž v průběhu výše uvedených známých magnezitových způsobů odsiřování spalin a jeho odstranění je zde již řešeno.
Na připojeném výkresu je zobrazeno blokové schéma příkladu provedeni způsobu podle vynálezu.
Na modelovém zařízení se spaliny hnědého uhlí o teplotě 140 až 160 °C s obsahem SO, 6 g/Nm 3 uváděly do absorbéru .1 v množství 2 000 Nm /h, kde se při kontaktu s prací suspenzí docílilo jejich odsíření na 95 %. Prací suspenze se do absorbéru 1. rozprašovala tryskou pomocí Čerpadla 3. v množství 15 m za hodinu a samospádem stékala do zásobníku suspenze 2^ Část suspenze v množství 200 až 400 1/h se z cirkulačního okruhu odváděla do usazováku j4, kde se zahustila na obsah pevné fáze 1 000 g/dm3 a čirá kapalina se vracela zpět k odsiřování do zásobníku suspenze Zahuštěná suspenze se v sušárně 5. při teplotě sušení kolem 80 °C zbavila vody' a sušina se v peci 6. ohřívané přímými spalinami zemního plynu kalcinovala při teplotě cca 900 °C. Kalcinát se vracel 2pět do cirkulačního zásobníku 2^ Ztráty na 2+ 3+ hořčíku se nahrazovaly mletým magnezitem o složení 40 % MgO, 2. % Fe a 0,5 % Fe v množství až 1,5 kg za hodinu. Na počátku pokusu se cirkulační okruh sestávající z aparátu .1, a 3 jednorázově naplnil vodou a čistým oxidem hořečnatým, přičemž tato výchozí suspenze obsahovala 80 kg MgO. V ustáleném stavu se složení suspenze odváděné z cirkulačního okruhu pohybovalo kolem následujících hodnot /hmot. %/: kapalná fáze 1,2 MgSOj a 8,5 MgSO^, pevná fáze neobsahovala žádný MgSO^ ani po dlouhodobém ustáleném chodu.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob odsiřování spalin magnetitovou metodou, vyznačený tím, že do odsiřovacího procesu se vnáší nepálený magnezit mletý na velikost částic pod 3 mm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS866282A CS261761B1 (cs) | 1986-08-28 | 1986-08-28 | Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS866282A CS261761B1 (cs) | 1986-08-28 | 1986-08-28 | Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS628286A1 CS628286A1 (en) | 1988-07-15 |
| CS261761B1 true CS261761B1 (cs) | 1989-02-10 |
Family
ID=5409512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS866282A CS261761B1 (cs) | 1986-08-28 | 1986-08-28 | Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS261761B1 (cs) |
-
1986
- 1986-08-28 CS CS866282A patent/CS261761B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS628286A1 (en) | 1988-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1336588A (en) | Desulphurization of industrial gases | |
| US3855391A (en) | Sludge stabilization with gypsum | |
| US4495162A (en) | Preparation of a calcium sulfate anhydrite material of low chloride content | |
| GB1407016A (en) | Process for removing sulphur dioxide from gases | |
| ES462716A1 (es) | Procedimiento para las concentraciones de acido sulfurico residual. | |
| US3822339A (en) | Method for removing sulfur dioxide from the exhaust of a combustion furnace | |
| US3687614A (en) | Conversion to formate in one stage of thiosulfate formed in removal of sulfur dioxide from gases with formate | |
| CS261761B1 (cs) | Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou | |
| US3251649A (en) | Process of producing sulfuric acid | |
| DE593383C (de) | Verfahren zur Entfernung von Schwefeldioxyd aus solches enthaltenden Gasen | |
| ITMI950357A1 (it) | Processo di abbattimento di so2 dai gas che la contengono con produzione diretta di zolfo elementare | |
| US5066470A (en) | Cyclic process for the removal of sulfur dioxide and the recovery of sulfur from gases | |
| JPS61287419A (ja) | 炉の煙道ガスから気体硫黄化合物を除去する方法 | |
| JPS5819327B2 (ja) | 排ガスの処理方法 | |
| US3577219A (en) | Recovery of sulfur dioxide from waste gases | |
| JPS6090027A (ja) | 排煙脱硫方法 | |
| GB743172A (en) | Process for the dry purification of sulphur-containing gases | |
| JPS5518254A (en) | Improved wet desulfurization | |
| SU42889A1 (ru) | Способ производства глинозема, углекислого натри и сол ной кислоты | |
| GB721591A (en) | Improvements relating to processes for the recovery of sulphur-values from waste products | |
| JPS56126428A (en) | Dry type stack gas desulfurizing process | |
| CS234284B1 (cs) | Způsob odsiřováni plynů | |
| US4238466A (en) | Absorption of sulfur dioxide from gases by ferrous sulfate | |
| JPH0475764B2 (cs) | ||
| US3718691A (en) | Reduction of aqueous thiosulfate solutions containing formate with carbon monoxide |