CS261761B1 - Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou - Google Patents

Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou Download PDF

Info

Publication number
CS261761B1
CS261761B1 CS866282A CS628286A CS261761B1 CS 261761 B1 CS261761 B1 CS 261761B1 CS 866282 A CS866282 A CS 866282A CS 628286 A CS628286 A CS 628286A CS 261761 B1 CS261761 B1 CS 261761B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
magnesite
flue gas
desulfurization
magnesium
gas desulfurization
Prior art date
Application number
CS866282A
Other languages
English (en)
Other versions
CS628286A1 (en
Inventor
Stanislav Ing Najmr
Miroslav Ing Csc Kustka
Original Assignee
Najmr Stanislav
Kustka Miroslav
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Najmr Stanislav, Kustka Miroslav filed Critical Najmr Stanislav
Priority to CS866282A priority Critical patent/CS261761B1/cs
Publication of CS628286A1 publication Critical patent/CS628286A1/cs
Publication of CS261761B1 publication Critical patent/CS261761B1/cs

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Způsob řeší odsiřování spalin magnezitovou metodou bez samostatné kalcinace magnezitu. Podstata postupu spočívá v tom, že se do odsiřovacího procesu vnáší nepálený magnezit mletý na velikost částic pod 3 mm.

Description

Vynález se týká způsobu odsiřování spalin magnezitovou metodou bez samostatné kalcinace magnezitu.
Cyklický inagnezitový způsob odsiřování spalin je všeobecně známý a průmyslově využívaný. Tímto způsobem se spaliny vypírají cirkulující absorpční suspenzí obsahující jako aktivní složku oxid hořečnatý MgO za vzniku siričitanu hořečnatého podle rovnice.
MgO + S02 + XH2O = MgSO3 . xHjO /1/
Vznikající krystaly siřičitanu hořečnatého se suší a termicky štěpí /kalcinují/ podle rovnice:
MgSO3 = MgO + S02 /2/
Oxid siřičitý se dále výhodně zpracovává na kyselinu sírovou a oxid hořečnatý se vrací do odsiřování. Ztráty oxidu hořečnatého, které se pohybují v rozmezí 2 až 15 hmot. %, se kryjí přidáváním oxidu hořečnatého ve formě páleného magnezitu do absorpční suspenze.
Další variantou magnezitového způsobu odsiřování spalin je způsob částečně otevřený, jehož podstata spočívá v tom, že se část siřičitanu hořečnatého odvádí z procesu odsiřování jako produkt. Pak se vedle ztrát nahrazuje i takto záměrně odvedený zdroj oxidu hořečnatého páleným magnezitem.
*
Nevýhodou těchto metod jsou vedle přidávání páleného magnezitu do odsiřovacího procesu i probíhající vedlejší oxidační reakce.
V kapalné fázi obsažený siřičitan hořečnatý se totiž oxiduje podle rovnice
MgSO3 ; 1/2 02 = MgSO4 /3/ a při kalcinaci siřičitanu hořečnatého v důsledku obsahu kyslíku ve spalinách probíhá také reakce podle rovnice
MgSO3 + X/2 °2 = M9SO4 /4/
Vznik síranu hořečnatého je zde ovšem nežádoucí a proto se do absorpční suspenze přidávají antioxidanty /např. p-aminofenol, difenylamin/ a do siřičitanu hořečnatého se přidává při kalcinaci jako redukční činidlo koks. V krajním případě, pokud se nepodaří q udržovat obsah síranu hořečnatého v absorpční suspenzi pod cca 250 g/dm , je nutné ho z odsiřovacího procesu oddělovat. To představuje vznik problematického vedlejšího produktu a celkově vyšší ekonomické náklady na realizaci odsiřování spalin.
Tyto nevýhody odstraňuje způsob podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se do procesu odsiřování vnáší místo páleného magnezitu nepálený mletý na velikost částic pod 3 mm. Ke kalcinaci magnezitu dojde v průběhu odsiřovacího procesu zároveň s kalcinaci siřičitanu hořečnatého.
Výhodou způsobu podle vynálezu je vypuštěni kalcinace /pálení/ magnezitu jako samostatné operace, aniž by tento zásah ovlivnil průběh celého odsiřovacího procesu, což znamená značné zjednodušení a zhospodárnění odsiřovací metody /úspory energie, investičních a provozních nákladů/. Dalšího vyššího účinku oproti dosavadním odsiřovacím metodám se způsobem podle vynálezu dosáhne využitím dvojmocného železa obsaženého v nepáleném magnezitu jako redukční složky při kalcinaci siřičitanu hořečnatého, obsahujícího příměs nežádoucího síranu hořečnatého. Nepálený magnezit totiž obsahuje 2 až 5 hmot. % vázaného železa převážně 2+ v jeho dvojmooné formě Fe , které je izomorfně zabudováno v mřížce s dvojmocným kationtem hořčíku Mg2+. pálením magnezitu při rozkladné teplotě cca 700 °C se mřížka rozpadá podle rovnice
Mg/Fe/CO3 = Mg/Fe/O + C02 /5/
Dvojmocný kationt železa není při těchto podmínkách schopen existence a má snahu „
3+ přecházet na trojmocný kationt Fe . Shodou okolností i siřičitan horečnatý má rozkladnou teplotu cca 700 °C. Tepelným rozkladem směsi nepáleného magnezitu a siřičitanu horečnatého způsobem podle vynálezu proto probíhají reakce podle rovnic /5/ a /2/, přičemž se zde současně uplatní redukční působeni oxidu železnatého FeO, vznikajícího podle rovnice /5/, na síran hořečnatý, vznikající při kalcinaci podle rovnice /4/ nebo již vzniklý podle rovnice /3/. Tuto redukci lze vyjádřit rovnicí:
MgSO4 + 2FeO = MgO + Ρθ2Ο3 + SO2 /6/
Vzniklý oxid siřičitý se zpracovává na kyselinu sírovou a oxid hořečnatý se vrací do odsiřováni. Oxid železitý vzniká rovněž v průběhu výše uvedených známých magnezitových způsobů odsiřování spalin a jeho odstranění je zde již řešeno.
Na připojeném výkresu je zobrazeno blokové schéma příkladu provedeni způsobu podle vynálezu.
Na modelovém zařízení se spaliny hnědého uhlí o teplotě 140 až 160 °C s obsahem SO, 6 g/Nm 3 uváděly do absorbéru .1 v množství 2 000 Nm /h, kde se při kontaktu s prací suspenzí docílilo jejich odsíření na 95 %. Prací suspenze se do absorbéru 1. rozprašovala tryskou pomocí Čerpadla 3. v množství 15 m za hodinu a samospádem stékala do zásobníku suspenze 2^ Část suspenze v množství 200 až 400 1/h se z cirkulačního okruhu odváděla do usazováku j4, kde se zahustila na obsah pevné fáze 1 000 g/dm3 a čirá kapalina se vracela zpět k odsiřování do zásobníku suspenze Zahuštěná suspenze se v sušárně 5. při teplotě sušení kolem 80 °C zbavila vody' a sušina se v peci 6. ohřívané přímými spalinami zemního plynu kalcinovala při teplotě cca 900 °C. Kalcinát se vracel 2pět do cirkulačního zásobníku 2^ Ztráty na 2+ 3+ hořčíku se nahrazovaly mletým magnezitem o složení 40 % MgO, 2. % Fe a 0,5 % Fe v množství až 1,5 kg za hodinu. Na počátku pokusu se cirkulační okruh sestávající z aparátu .1, a 3 jednorázově naplnil vodou a čistým oxidem hořečnatým, přičemž tato výchozí suspenze obsahovala 80 kg MgO. V ustáleném stavu se složení suspenze odváděné z cirkulačního okruhu pohybovalo kolem následujících hodnot /hmot. %/: kapalná fáze 1,2 MgSOj a 8,5 MgSO^, pevná fáze neobsahovala žádný MgSO^ ani po dlouhodobém ustáleném chodu.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob odsiřování spalin magnetitovou metodou, vyznačený tím, že do odsiřovacího procesu se vnáší nepálený magnezit mletý na velikost částic pod 3 mm.
CS866282A 1986-08-28 1986-08-28 Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou CS261761B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS866282A CS261761B1 (cs) 1986-08-28 1986-08-28 Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS866282A CS261761B1 (cs) 1986-08-28 1986-08-28 Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS628286A1 CS628286A1 (en) 1988-07-15
CS261761B1 true CS261761B1 (cs) 1989-02-10

Family

ID=5409512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS866282A CS261761B1 (cs) 1986-08-28 1986-08-28 Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS261761B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS628286A1 (en) 1988-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1336588A (en) Desulphurization of industrial gases
US3855391A (en) Sludge stabilization with gypsum
US4495162A (en) Preparation of a calcium sulfate anhydrite material of low chloride content
GB1407016A (en) Process for removing sulphur dioxide from gases
ES462716A1 (es) Procedimiento para las concentraciones de acido sulfurico residual.
US3822339A (en) Method for removing sulfur dioxide from the exhaust of a combustion furnace
US3687614A (en) Conversion to formate in one stage of thiosulfate formed in removal of sulfur dioxide from gases with formate
CS261761B1 (cs) Způsob odsiřování spalin magnezitovou metodou
US3251649A (en) Process of producing sulfuric acid
DE593383C (de) Verfahren zur Entfernung von Schwefeldioxyd aus solches enthaltenden Gasen
ITMI950357A1 (it) Processo di abbattimento di so2 dai gas che la contengono con produzione diretta di zolfo elementare
US5066470A (en) Cyclic process for the removal of sulfur dioxide and the recovery of sulfur from gases
JPS61287419A (ja) 炉の煙道ガスから気体硫黄化合物を除去する方法
JPS5819327B2 (ja) 排ガスの処理方法
US3577219A (en) Recovery of sulfur dioxide from waste gases
JPS6090027A (ja) 排煙脱硫方法
GB743172A (en) Process for the dry purification of sulphur-containing gases
JPS5518254A (en) Improved wet desulfurization
SU42889A1 (ru) Способ производства глинозема, углекислого натри и сол ной кислоты
GB721591A (en) Improvements relating to processes for the recovery of sulphur-values from waste products
JPS56126428A (en) Dry type stack gas desulfurizing process
CS234284B1 (cs) Způsob odsiřováni plynů
US4238466A (en) Absorption of sulfur dioxide from gases by ferrous sulfate
JPH0475764B2 (cs)
US3718691A (en) Reduction of aqueous thiosulfate solutions containing formate with carbon monoxide