CS261653B1 - Sposob výroby 2,2-dialkoxypropánu - Google Patents

Description

eiSKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ

REPUBLIKA (18)

©RAD PRO WNALEZYA OBJEVY POPIS VYNALEZU K AUTORSKÍNU OSVED&MU 261652 (11) (B3) (51) Int. Cl.4 (61) Autorské osvedčenie je závislé na autorskom osvědčení č. 260 295 C 07 C 41/06 (22) Přihlášené 08 09 86(21) (PV 6472-86.V) (40) Zverejnené 17 12 87 (45) Vydané 15 05 89 (75)

Autor vynálezu MACHO VENDELÍN prof. ing. DrSc., člen korespondent SAV,

PARTIZÁNSKE, BALÁK JIŘÍ ing. CSc., SVOBODA JOSEF ing. CSc.,PRIEVIDZA (54 j Sposob výroby 2,2-dialkoxypropánu

Sposob výroby 2,2-dialkoxypropánu sa u-skutočňuje podlá čs. autorského osvedče-nia 260 295, pričom navýše donórom alifa-tických alkobolov C, až C5 Je pribudlina(prevážne zraes alifatických alkoholov C2až C.-J alebo najmenej jeden vedlajší pro-dukt z petrochemického procesu, pozostáva-júci zo 60 až 93 % hmot. z aspoň dvochalifatických alkoholov, ako z oxoprocesu,tvořený hlavně zmesou n-butanolu s izobu-tanolom a alkoholický vedlejší produkt zprocesu oxidácie cyklohexánu, pozostávajú-ci hlavně ze zme&i alkoholov CL, až C5. Při-tom prvý stupeň výroby sa vedie za pří-tomnosti inhibítorov radikálových reakcií adruhý za přítomnosti cdnímača vody. Pro-ces má význam pre komplexně zhodnoteniei vedíajších produktov z biochemických apetrochemických procesoiv. 261652

Claims (4)

1. 261632 Tento vynález sa týká výroby 2,2-dialko-xypropánu, v ktorom alkoxyskupiny sú spočtom uhlíkov 1 až 5, s využitím technickynízkozhoidnocovaných vedfajších produktovz chemických, zvlášť petrochemických abiochemických výrob. Dialkoxypropány čoraz vačšmi nachádza-jú uplatnenie hlavně ako medziprodukty vorganických syntézách, vrátane príemysel-nej organickej syntézy. Tak, dialkoxypropá-ny ohrevom s nízkopórovitým oxidom hlini-tým dávajú izopropenylalkylétery [ru-munský pat. 79 846; Banciu M., Popescu A.:Bull. Inst. Politech. „Cheorghe Cheorghiu —Dej“, Bucuresti, sar. chim. — motal. 42, No1, 101 (1980)] a na vysokopórovitom pri tep-lotě 275—500 °C až hexametylbenzén. Rož-ne reakcie dávajú so zlúčeninami obecnéhovzorca Me:íSiMa(CO)5 i za spoluposobeniaoxidu uholnatého [Gladyaz J. A., Marši M.:Organometallic 1, 1 467 (1982); Tetrahed-ron Lett, 23, 631 (1982)] ap. Avšak dialkylketály sa pripravujú roak-ciou ketónov s alkoholmi za přítomnostikyslých kondcuzočných katalyzátorov (USApat.
2. 2 827 494) a spoluposobenia 2,5—5 mó-lov bezvodého síranu meďnatého na mól ke-tonu. Tak v případe přípravy 2,2-diinetoxy-propánu, napr. z 11,5 molu acetonu a 23mólov metanolu za katalytického účinkujedného molu kyseliny chlorovodíkové] aspolupůsobenia 30 mólov bezvodého síranuvápenatého, vzniká hlavný produkt vo vý-tažku 87 % (vyložená přihláška patentuNSR 2 636 278). Významný pokrok představuje sposob vý-roby 2,2-dialkoxypropánu obecného vzorca OR1 / (CHJoC ' \ OR2 v ktorom R1 a R3 — alkyl C| až Cr„ pričom R1 a R2móžu byť totožné alebo rozdielne pódia čs.autorského osvedčenia 260 295 tak, že zmesuhfovodíkov obsahujúca alén a/alebo metyl-aceíylén v irmožstve 2 až 98 % hmot. savedie do reakcie aspoň s jedným alifatic-kým alkoholom C| až C5 alebo aspoň s jed-ným alifatickým alkoholom C| až C5 s prí-mesami 0,01 až 25 % hmot. vody za kataly-tického účinku najmenej jednej zlúčeninykovu I.a a/alebo II.b podskupiny periodic-kého systému prvkov pri teplote 100 až 250stupňov Celzia, mólovom pomere alkoholuk celkovému obsahu alénu a/alebo metyla-cetylénu 1 : 6 až 6 : 1 a tlaku 0,1 až 1 MPa,pričom reakčný produkt ako taký alebo pooddělení uhfovodíkov, vrátane neskonverto-vaného alénu a/alebo metylacetyiénu, obsa-huj úcí hlavně aceton, neskonvertovaný al-kohol alebo alkoholy, 2-alkoxypropén ale-bo 2-alkoxypropénov sa vedie na kondenzá- ciu pri teplote —50 až 35 QC za spoluposo-benia kyslého katalyzátora alebo kombiná-cie kyslého so zásaditým katalyzátorom. Nevyčerpáva však všetky technicky do-stupné a významné zdroje donórov alkoho-lov, resp. alkoholických surovin. A tak spo-sob výroby 2,2-dialkoxypropénu obecnéhovzorca OR1 / (CH;j).2C \ OR'3 v ktorom ri a r2 aiky] c( až cň) pričom Rl a R'3móžu byť totožné alebo rozdielne, sa usku-točňuje pódia čs. autorského osvedčenia260 295 reakciou zmesi uhfovodíkov otasahu-júcou 2 až 98 % hmot. alénu a/alebo metyl-acetylénu s Ci až C5 alkoholmi, pričom zdro-jom alkoholov sú pribudliny obsahu júcc pře-vážné zmes alifatických alkoholov C2 až C5a/alebo najmenej jeden vedlajší produkt pe-trochemického procesu, pozostávajúci zo60 až 98 % aspoň dvoch alkoholov Cj ažC5. Výhodou spůsobu výroby podfa tohto vy-nálezu sú vyššle výtažky hlavného kompo-nentu a to 2,2-dialkoxyropánov, rozšíreniesortimentu donórov prevážne alkoholickýchsurovin na výroby 2,2-dialkoxypropánov, svyužitím nízkozhodnocovaných vedfajšíchproduktov z chemických, petrochemickýchi biochemických výrobní. V neposlednom ra-dě, s „alkoholickou“ surovinou sa v nejzhodnotí spravidla přítomná voda, ktorú byinak bola zapotřebí energeticky náročněj-ším spósobom odstraňovat. Vhodnou zmesou najmenej dvoch alko-holov až C-„ obsahujúcou 0,1 až 25 %hmot. příměsí vody a připadne tiež hořla-vých organických zlúčenín je pribudlina zfermentačnej výroby etanolu, obsahujúca.zmes alkoholov C2 až C,-„ dokonca i vyššiealkoholy ako C5 a vodu. Potom z výrobněbutanolu, izobutanolu a 2-etylhexanolu oxe-procesom z propenu, syntézneho plynu (zme-si oxidu uhofnatého s vodíkoro] a vodíka,ako aj z dalších petrochemických procesov. Z odpadných vod z výrobně uvedených al-koholov sa vystripováva, resp. vydestilová-vajú hlavně organické podřely, tzv. vysíri-povaný olej z odpadných vod „strip-ol“,pozostávajúci hlavně z n-butanolu, izobuta-nolu, n-butyraldehydu, izobutyraldehydu, to-luénu i vody a připadne příměsí triizobutyl-amínu a mraveanov butylnatých. Ostatněkomponenty sú už v prakticky zanedbatel-ných množstvách. Obsah vody v „strip-ole“ bývá obvykle v rozsahu 6 až 23 % hmot., izobutyraldehydu 0,3 až 2 % hmot., n-butyraldehydu 0,5 až 6 % hmot., izobutanolu 20 až 40 % hmot.,