CS259686B1 - Inhibitor koroze - Google Patents

Abstract

Inhibitor koroze ocelových a litinových materiálů ^ro^vodní prostředí, zej-, měna pro tlaková nádoby, obsahuje reakční produkty ekvivalentního množství kyseliny sorbové a alifatických aminů C2 až Og s počtem aminových skupin«1 až 2, Příprava tohoto inhibitoru spočívá v tom, že se na kyselinu sorbovou působí ekvivalentním množstvím alifatických aminů v prostředí rozpouštědla jako je ethylalkohol, methylalkohol nebo diethyether po dobu 2 až 24 h. Rozpouštědlo se potom z reakční směsi odstraní destilací.

Description

Vynález se týká Inhibitoru koroze ocelových a litinových materiálů pro vodné prostředí zvláště pro technologickou vodu s nejširším použitím, např pro tlakové nádoby, kotle a podobně.

Ocelové materiály dosud používané pro tyto účely jsou většinou chráněny inhibitory, které spolehlivě zabraňují koroznímu napadení při normální teplotě. Při žvýšené teplotě jejich účinnost klesá. Při použití na litinu jejich účinnost je velmi nízká. Některé inhibitory např. alkalické chromany velmi dobře chrání ocelové i litinové materiály. Jsou však silně toxické a jejich odstranění z odpadních vod je velmi obtížné.

Je známá řada inhibitorů, založených na bázi karboxylových kyselin a aminů. Časté jsou kombinace kyseliny benzoové popřípadě jejích derivátů s alifatickými aminy. Tyto inhibitory mají vysokou inhibiční účinnost pro ochranu ocelových materiálů, ale zcela selhávají při ochraně litinových materiálů. Jsou použitelné spíše vůči atmosferickým vlivům.

Pro vodné prostředí se používají inhibitory na bázi solí dlkarboxylových kyselin a alifatických nebo cyklických aminů, doplněných směsí pyridinu, anilinu, toluidlnu, což nejsou ze zdravotního hlediska příliš žádoucí látky.

Inhibitory, které obsahují soli aminů a nasycených hydroxikarboxylových kyselin napříkl. vinné, malonové jsou nevhodné pro ochranu litinových výrobků.

Výše uvedené nevýhody odstraňuje inhibitor koroze ocelových a litinových materiálů pro vodné prostředí na bázi karboxylových kyselin a alifatických aminů podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje reakční produkty ekvivalentního množství kyseliny sorbov.é a alifatických aminů s počtem atomů uhlíku 2 až 6 a poetem aminových skupin 1 až 2.

Příprava tohoto inhibitoru podle vynálezu, spočívá v tom, že se na kyselinu sorbovou působí ekvivalentním množstvím alifatických aminů v prostředí rozpouštědla jako je ethylalkohol, methylalkohol nebo diethylether pro dobu 2 až

Λ , t h _} potom se z reakční směsi rozpouštědlo oddestiluje. Získaný Inhibitor má voškovltou konzistenci a je rozpustný ve vodě nebo alkoholu.

3ako alifatické aminy je vhodné použít trieth^nolamin, ethylamin, diethylamin, butylamin nebo hexamethylendiamin.

Inhibitor podle vynalezu je netoxický, jeho příprava je snadná a levná. Suroviny k jeho výrobě jsou snadno dostupné.

již při nízkých oceli i litině, ívek ve srovnání litinových nádob

0,01 použ

Má vysokou inhibiční účinnost až 3 % hmot., jak ve vztahu k i naměřených polarizačních kř jfvanými inhibitory pro ochranu koncentracích s běžně má inhibitor podle vynálezu rlzační odpor, podstatně hustotu v pasivním stavu přibližně o dva řády vyšší polaširší pasivní oblast, nižší proudovou a výrazně nižší hustotu proudu v tranpasivní oblasti.

Inhibitor podle vynálezu má vysokou stabilitu, lze jej skladovat i ve vodném, či alkoholovém roztoku minimálně 2 roky.

Manipulace s ním nevyžaduje žádná mimořádná hygienická opatření, nedochází k žádnému odpařování škodlivých látek.

_t *

Příprava Inhibitoru a jeho použití je dokumentována následujícími příklady.

Příklad 1

Rozpustí se 4,5 g ethylaminu v 50 ml ethylalkoholu a za míchání se přidá 11,2 g kyseliny sorbové rozpuštěné v 50 ml ethylalkoholu. Po 2 hodinách stání se oddestiluje ethylalkohol při teplotě 80°C až do vysušení vzorku. Získaný produkt je světle žlutý, voskovlté konzistence, rozpustný ve vodě nebo v ethylalkoholu.

Přiklad 2

Rozpustí se 7,3 g dlethylaminu v 100 ml methylalkoholu přidá se 11,2 g kyseliny sorbové, rozpuštěné v 50 ml methylalkoholu. Po 24 hodinách stání se oddestiluje při teplotě 70°C veškerý methylalkohol. Vzniklý produkt má voskovltou konzistenci a je dobře rozpustný ve vodě a alkoholu.

Příklad 3 ·

Rozpustí se 14,6 g butylamlnu v 200 ml ethylalkoholu, přidá se 11,2 g kyseliny sorbové a zahřívá se za neustálého míchání po dobu 8 hodin nad zpětným chladičem při 80°C. Po zchladnutí se oddestiluje ethylalkohol. Vzniklý produkt má Červenohnědou barvu, voskovltou konzistenci.

Příklad 4

11,6 g hexamethylendiaminu se rozpustí v 100 ml diethyletheru, přidá se 11,2 g kyseliny sorbové, zahřívá se pod zpětným chladičem při teplotě 60°C po dobu 6 hodin. Po skončení reakce se oddestiluje diethylether. Vzniklý produkt má voskovitou konzistenci a je dobře rozpustný ve vodě a v roztoku hydroxidu sodného a draselného.

Příklad 5

14)1 g triethanolaminu se rozpustí v 50 ml ethylalkoholu, přidá se 11,2 g kyseliny sorbové a zahřívá se pod zpětným chladičem 60 minut při teplotě 80°C. Po skončení reakce se oddestiluje ethylalkohol. Vzniklý produkt má voskovitou konsistenci, je dobře rozpustný ve vodě a v ethylalkoholu.

Příklad 6

Ocelový materiál CSN 11353 se omoří v roztoku s 10% hmot. kyseliny sírové, opláchne se ve vodě a v roztoku inhibitoru připraveného podle příkladu 1 až 3. Koncentrace inhibitoru je 20g/l vody, pH roztoku se upraví hydroxidem sodným nebo dráse.lným na '8,0 až 10,0. Po vyjmutí vzorku z roztoku inhibitoru se nechá vzorek uschnout při normální teplotě. Tímto způsobem připravený vzorek byl exponován při teplotě 25°C a 60% relativní vlhkosti. Po 300 hodinách expozice na vzorku se neobjevilo korozní napadení.

Příklad 7

Litinový materiál se omoří v roztoku s 15% kyseliny chlore) vodíkové, pak se opláchne ve vodě a v roztoku inhibitoru připraveného podle příkladu , 3 až 5. Koncentrace inhibitoru je 10 až 20 g na 1 litr vody. pH roztoku se upraví hydroxidem sodným nebo draselným na hodnotu 8,0 až 10,0.

Po vyjmutí vzorku z inhibitoru se ndchá roztok na vzorku uschnout při normální teplotě. Tímto způsobem připravený vzorek byl exponován při teplotě 25°C a 60% relativní vlhkosti po dobu 500 hodin. Po této době se na vzorku neobjevilo korozní napadení.

Claims (2)

1. Inhibitor koroze ocelových a litinových materiálů pro vodné prostředí na bázi karboxylových kyselin a alifatic kých aminů, vyznačující se tím, že obsahuje reakční produkty ekvivalentního množství kyseliny sorbové a alifatických aminů s počtem atomů utilíku 2 až 6 a počtem aminových skupin 1 až 2.

2. Způsob přípravy inhibitoru koroze podle bodu 1, vyznačující se tím, že se na kyselinu sorbovou působí ekvivalentním množstvím alifatických aminů s počtem atomů uhlíku 2 až 6 a počtem aminových skupin 1 až 2 v prostředí rozpouštědla jako je ethylalkohol, methylalkohol nebo diethylether po dobu 2 až 24 hi , potom se z reakční směsi rozpouštědlo odstraní destilací.