CS259402B1 - Asbestos-less friction material - Google Patents

Asbestos-less friction material Download PDF

Info

Publication number
CS259402B1
CS259402B1 CS852606A CS260685A CS259402B1 CS 259402 B1 CS259402 B1 CS 259402B1 CS 852606 A CS852606 A CS 852606A CS 260685 A CS260685 A CS 260685A CS 259402 B1 CS259402 B1 CS 259402B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
fibers
rubber
fillers
graphite
asbestos
Prior art date
Application number
CS852606A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS260685A1 (en
Inventor
Jiri Duska
Original Assignee
Jiri Duska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Duska filed Critical Jiri Duska
Priority to CS852606A priority Critical patent/CS259402B1/en
Publication of CS260685A1 publication Critical patent/CS260685A1/en
Publication of CS259402B1 publication Critical patent/CS259402B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

Řešení se týká bezazbestavého třecího materiálu tvořeného hmotnostně 15 až 35 % skleněnými nekonečnými či staplovými vlákny či přízemi, 0,7 až 10 % but&dienstyranového nebo butadienakrylonitrilovéhio kaučuku, 8 až 25% fenolformaldehydové pryskyřice, 0 až 15 % kovových částic a 10 až 73% plniv, jako tuha, saze, baryt, sulfidy kovů a sífovací činidla, přičemž tato plniva jsou rozptýlena v nestejném množství v kaučuku a fenotieké, močovinové či melaminové pryskyřici. Skleněná vlákna mohou být nahrazena zčásti vlákny oxidovaného polyakrylonitrfíu, uhlíkatými vlákny, přírodními nebo syntetickými vlákny v množství do 15 %.The invention relates to asbestos-free friction material 15 to 35% by weight glass endless or staple fibers or yarn, 0.7 to 10% but & dienstyran or butadiene acrylonitrile rubber, 8 to 25% phenol formaldehyde resin 0 to 15% metal particles and 10 to 73% fillers such as graphite, carbon black, barite, metal sulphides, and crosslinking agents, wherein the fillers are dispersed in unequal amounts in rubber and fenotine, urea or melamine resin. Glass fibers can be replaced partially oxidized polyacrylonitrile fibers carbon fibers, natural or synthetic fibers up to 15%.

Description

239402 3239402 3

Vynález se týká bezazbestových třecíchmateriálů, určených k výrobě obložení brzd,spojek a dalších třecích mechanismů.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to asbestos-free friction materials for producing brake linings, clutches and other friction mechanisms.

Donedávna byly třecí materiály vyráběnyrůznými technologiemi, zpraco-váníiíi’ třecíkompozitní hmoty různého složení, přičemžspolečným znakem převážné většiny těchtomateriálů byla přítomnost azbestu jako hlav-ní složky používané ve formě vláken různédélky nebo po předchozím zpracování vlá-ken na příze či tkaniny, případně netkanétextilie.Until recently, friction materials have been manufactured by various friction-compositing processes of various compositions, the common feature of the vast majority of these materials being the presence of asbestos as the main component used in the form of fibers of different lengths or after pretreatment of fibers into yarns or fabrics or nonwovens.

Hlavním nedostatkem těchto typů třecíchmateriálů je riziko závažných onemocněnívyvolaných jemnými azbestovými vlákny, ja-ko poruchy dýchacích orgánů a jimi vyvola-né poitíže srdeční, někdy doprovázená ná-dorovými onemocněními plic či dalších or-gánů. Toto riziko se projevuje při těžbě azpracování azbestu, avšak též i při výrobětřecích materiálů, jejich opracování, montá-ži, manipulaci a provozu s nimi. V poslední době se řada výrobců usilovněsnaží nahradit azbestové vlákno- jinými výz-tužnými vlákny. Jednoduchá záměna azbes-tového vlákna dalšími přírodními či syntetic-kými vlákny bývá spojena s technologický-mi potížemi, protože tato náhradní vláknase svými vlastnostmi výrazně odlišují odvlastností azbestu a to z hlediska průměru adélky vlákna, jejichž pružnosti, křehkosti azpracovatelnosti stávajícími technologiemi. Výrazné potíže se projevují při výrobě li-sovací směsi a kompozitních materiálů vyztu-žených těmito náhradními vlákny, kdy u vět-šiny z nich dochází na stávajícím zařízení kdrcení, krácení délky, tvorbě uzavřenýchshluků, do kterých nepronikají další složkysměsi, tyto- směsi se dále obtížně tvarují protvarovou paměť těchto- vláken, vyvolanou je-jich pružností a nepoddajností. Lze tedy ří-ci, že u většiny zavedených výrobků lze pů-vodní technologii třecího materiálu s azbes-tem použít ke zpracování náhradního- vlák-na buď s velkými potížemi, nebo je to- zcelaneproveditelné. Důsledkem těchto technologických zpraco-vatelských potíží jsou snížené hodnoty vý-robků, projevující se poklesem mechanic-kých hodnot jako pevnost v tahu, odolnostpro-ti zvýšené teplotě, opotřebení z-a studenái za tepla.The main drawback of these types of friction materials is the risk of severe illnesses caused by fine asbestos fibers, such as respiratory disorders and heart disease induced by them, sometimes accompanied by tumors of the lungs or other organs. This risk is manifested in the extraction and processing of asbestos, but also in the manufacture, processing, assembly, handling and operation of the blower materials. Recently, many manufacturers have been trying to replace asbestos fiber with other reinforcing fibers. The simple substitution of asbestos fiber with other natural or synthetic fibers is associated with technological difficulties, because these fiber substitutes significantly differentiate the properties of asbestos in terms of diameter and fiber length, the flexibility, fragility and workability of existing technologies. Significant difficulties are encountered in the manufacture of a molding composition and composite materials reinforced with these substitute fibers, the majority of which are present in the existing crushing, length-reducing, forming closed aggregates that do not penetrate other components of the mixture, these mixtures being further they are difficult to shape the filament memory of these filaments due to their flexibility and rigidity. Thus, it can be said that for most of the established products, the original asbestos friction material technology can be used to process substitute fibers either with great difficulty or is negligible. As a consequence of these technological difficulties, the product values are reduced, resulting in a decrease in mechanical values such as tensile strength, resistance to elevated temperature, wear and cold wear.

Obvykle se nedaří dosáhnout objemovéhoči hmotnostního naplnění výztužným vlák-nem ve výši obvyklé při používání azbestu,což v souvislosti s nižšími hodnotami modu-lu pevnosti většiny těchto náhradních vlá-ken proti azbestu vede k poklesu pevnost-ních hodnot třecích materiálů. Přitom cena většiny náhradních vláken jevyšší než cena azbestových vláken, takže sehospodářské ztráty plynoucí z nižšího využi-tí výztužného účinku vlivem zpracovatel-ských potíží dále zvyšují.Usually, it is not possible to achieve the bulk density of the reinforcing fiber customary for asbestos, which, due to the lower modulus of strength of most of these replacement asbestos fibers, leads to a decrease in the strength values of the friction materials. At the same time, the price of most substitute fibers is higher than the price of asbestos fibers, so that the economic losses resulting from the lower utilization of the reinforcing effect due to processing difficulties increase further.

Tyto nevýhody jsou odstraněny u bezaz- bestového třecího materiálu, tvořeného- hmot- nostně 15 až 35 % skleněných nekonečných či staplových vláken, 12 až 30 % pojivá,tvořeného- 0,7 až 10 % butadienstyrenovéhoči butadienakrylonitrilového' kaučuku a 6 až25 % fenolformaldehydové, močovinové čimelaminové pryskyřice, 0 až 15 % kovovýchčástic a 10 až 73 % plniv, jako jsou tuha, sa-ze, baryt, sulfidy kovů, slídový prach a síťo-vací činidla, přičemž tato plniva jsou rozptý-; léna v nestejném množství v kaučuku a po-užité pryskyřici. Výztužná vlákna skleněná lze v množstvído 15 % hmotnostních nahradit vlákny oxi-dovaného polyakrylo-nitrilu, uhlíkatými vlák-ny či přírodními nebo syntetickými vlákny. U bezazbestových třecích materiálů před-chozího složení se odstraňuje většina dříveuvedených nedostatků. Skleněné vlákno sezpracovává již řadu let bez prokazatelnýchvlivů na vývin fibrosy plic a vzniku nádoro-vých onemocnění. Popsaný materiál obsa-huje vysoký podíl výztužných vláken, až 40procent, a v tomto ohledu se vyrovná ob-vyklému složení azbestového materiálu. Hod-noty pevnosti v tahu takto získaných mate-riálů dosahují až hodnot 130 MPa, rovněžhodnoty pevnosti v rázu jsou vyšší než uběžných azbestových složení.These disadvantages are eliminated in the asbestos-free friction material, consisting of 15 to 35% by weight of glass continuous or staple fibers, 12 to 30% of binder consisting of 0.7 to 10% butadiene styrene butadiene acrylonitrile rubber and 6 to 25% phenol formaldehyde, urea chimlamine resins, 0 to 15% metal particles and 10 to 73% fillers, such as graphite, sucrose, barite, metal sulfides, mica dust, and crosslinking agents; unequal amounts of rubber in the rubber and the resin used. Glass reinforcing fibers can be replaced by up to 15% by weight of fibers of oxidized polyacrylonitrile, carbon fibers or natural or synthetic fibers. In the asbestos-free friction materials of the previous composition, most of the previously mentioned drawbacks are avoided. Glass fiber has been working for many years without any proven effects on the development of lung fibrosis and the development of tumor diseases. The described material contains a high proportion of reinforcing fibers, up to 40 percent, and in this respect is equal to the usual composition of asbestos material. The tensile strength values of the materials thus obtained are as high as 130 MPa, while the impact strength values are higher than the conventional asbestos compositions.

Vhodná visko-zita -a přilnavost obou pojí-cích složek umožňuje dobré rozptýlení znač-ného podílu pojiv, z toho některých o vysokéspecifické hmotnosti (baryt, koVy, sirníkykovů a jiné] bez výrazné snahy o separaci,k čemuž dochází u řady materiálů jinéhosložení a též u řady azbestových materiálů.The appropriate viscosity and adhesion of the two binder components allows good dispersion of a large proportion of binders, some of which have a high specific gravity (barite, coVy, sulfide, and the like) without significant separation efforts, as is the case with a variety of materials and compositions. also for a number of asbestos materials.

Jako příklad skutečného provedení třecí-ho materiálu podle vynálezu lze uvést: P ř í k1 ad 1As an example of the actual embodiment of the friction material according to the invention, mention may be made of the following:

Do 600 g vodného resolu se vmíchá-1500gramů práškoyitých složek a .poté se přidá1 500 g- roztoku butadienakrylonitrilovéhokaučuku v trichloretylénu (12%). Obě ka-palné fáze vytvoří mícháním emulzi, do nížsě vmíchá dalších 700 g práškovitých složek.Touto emulzí se za tlaku proimpregnuje 6přízí objemoivahého skleněného hedvábí 0,85ktex, které po vysušení vytvoří nekonečnýpramenec o složení v hmotnostním poměru 'skleněné vlákno 27 % butadienakrylonitrilový kaučuk 5 % fenolická pryskyřice 14 % mosazný prach 9 % baryt 32,5 % saze 3,5 % tuha 4 % gumárenské chemikálie 1 % sulfid antimonitý 4 % Přitom v pryskyřičné slo-žce je rozptýle-no více než 1 800 g práškovitých složek, zbý-vající část d-o 400 g je rozptýlena v kauču-ku. Z pra-mence se svinováním vytvoří před-lisek tvaru mezikruží a z něj se lisuje spoj-kové obložení.1500 grams of powdery solids are mixed into 600 grams of aqueous resol, followed by addition of 1500 grams of butadiene acrylonitrile rubber solution in trichlorethylene (12%). The two liquid phases are formed by stirring an emulsion, further 700 g of powdered components are mixed in. This emulsion is impregnated under pressure with a 6-ply 0.85ktex glass silk which, after drying, forms an infinite strand of glass fiber composition 27% butadiene acrylonitrile rubber 5 % phenolic resin 14% brass dust 9% barite 32.5% carbon black 3.5% graphite 4% rubber chemicals 1% antimony sulphide 4% More than 1,800 g of powdered components are dispersed in the resin component; a proportion of up to 400 g is dispersed in the rubber. It forms an annulus preform in the case of coiling and presses the connecting liner from it.

Claims (2)

5 Příklad 2 Emulsní impregnací podle příkladu 1 senapojí příze objemového skleněného hedvábía viskózová příze plněná grafitem. Po vyru-šení se získal pramenec o složení v hmot- 259402 nostním poměru skleněné vlákno 20 % viskózová příze s grafitem 4 % butadienakrylonitrilový kaučuk 5,2 % fenolická pryskyřice 14,6 °/o mosazný prach 9,3 % baryt 33,8 % saze 3,6 °/o tuha 4,4 % gumárenské chemikálie 1,0 % sulfid antimonitý 4,1 °/o s obdobným rozložením práškovitých slo-žek v kaučuku a pryskyřici jako v příkladě 1. Příklad 3 Do 1000 g roztoku butadienstyrenovéhokaučuku v trichloretylénu (10 °/o) se vmíchá1 000 g práškovitých složek. Homogenní roz-tok se smísí s 1 000 g vodného resolu, v němžbylo· předem vmícháno dalších 850 g plniv.Do vzniklé emulze se vmíchá 400 g staplo-vých skleněných vláken. Po vysušení se zís-ká vláknitá hmota o složení butadienstyrenový kaučuk 3,3 % fenolická pryskyřice 16,6 % skleněné vlákno 18,3 % práškovitá měď 4,9 °/o vápenec mletý 21,1 % baryt flotovaný 21,1 % tuha 3,2 % sulfid olovnatý 5,2 % oxid hlinitý 5,6 % gumárenské chemikálie 0,7 % V tomto případě obsahuje kaučuková slož-ka 1 000 g práškovitých složek, zatímco vpryskyřičné složce je vmícháno pouze 850 gplniv. Z této hmoty se lisováním vyrobí třecíobložení brzd nebo spojek. Výhodou tohoto řešení je možnost v ši-rokém měřítku měnit složení obou kapal-ných fází a tak ovlivňovat funkční vlastnos-ti výrobku. Další výhodou je trvalá mikroheterogeni-ta nánosu, která příznivě ovlivňuje regene-rativní účinky třecí hmoty. Vzhledem k příznivým fyzikálně mecha-nickým vlastnostem takto vyrobených tře-cích hmot lze volbou složek, například te-pelně izolačními plnivy použít tuto hmotui k výrobě izolačních prvků pro vysoké inízké teploty při působení dynamických sila podobně, případně pro další aplikace. pRedmEtEXAMPLE 2 Emulsion impregnation according to Example 1 incorporates graphite-filled yarn of bulk glass silk and viscose yarn. After excitation, a strand of composition was obtained in a glass fiber ratio of 20% viscose yarn with graphite 4% butadiene acrylonitrile rubber 5.2% phenolic resin 14.6 ° / o brass dust 9.3% barite 33.8% 3.6 ° / o graphite 4.4% rubber chemicals 1.0% antimony sulphide 4.1 ° / os by similar distribution of powdery components in rubber and resin as in Example 1. Example 3 To 1000 g of butadiene styrene rubber solution in trichlorethylene 1000 g of powdered components are mixed (10 ° / o). The homogeneous solution is mixed with 1000 g of aqueous resol, in which an additional 850 g of fillers are pre-mixed. 400 g of staple glass fibers are mixed into the resulting emulsion. After drying, a butadiene-styrene rubber fiber mass is obtained of 3.3% phenolic resin 16.6% glass fiber 18.3% copper powder 4.9% / o limestone ground 21.1% barite flotated 21.1% graphite 3 , 2% lead sulphide 5.2% alumina 5.6% rubber chemicals 0.7% In this case, the rubber component contains 1000 g of powdered components, whereas only 850 g of fillers are mixed in the resin component. From this mass, the friction linings of the brakes or clutches are produced by pressing. The advantage of this solution is the possibility to change the composition of both liquid phases on a wider scale and thus influence the functional properties of the product. Another advantage is the sustained microheterogeneity of the coating, which positively affects the regenerative effects of the friction material. Due to the beneficial physical-mechanical properties of the thus produced friction materials, by using components, for example thermally insulating fillers, this material can be used to produce high-temperature insulating elements similar to dynamic forces, or other applications. object 1. Bezazbestový třecí materiál vyznačenýtím, že je tvořen hmotnostně 15 až 35 % skleněných nekonečných čistaplových vláken 12 až 30 % pojivá tvořeného hmotnostně 0,7 až 16 % butadienakrylonitrilového či bu-tadienstyrenového- kaučuku 6 až 25 % fenolformaldehydové, močovinovéči melaminové pryskyřice VYNÁLEZU 0 až 15 % kovových částic, jako mosazný,měděný, zinkový prach nebo třísky 10 až 73 % plniv, jako jsou tuha, sáze, ba-ryt, sulfidy kovů, slídový prach, síťovací čás-tice, přičemž tato plniva a kovové částicejsou rozptýleny v nestejném množství v po-užitém kaučuku a pryskyřici.1. Asbestos-free friction material, characterized in that it comprises 15 to 35% by weight of glass continuous fibrous fibers 12 to 30% of a binder consisting of 0.7 to 16% by weight of butadiene acrylonitrile or butadiene styrene rubber 6 to 25% of phenol formaldehyde, urea melamine resin. up to 15% of metal particles, such as brass, copper, zinc dust or chips 10 to 73% of fillers, such as graphite, silage, bait, metal sulphides, mica dust, crosslinking particles, these fillers and metal particles being dispersed in unequal amounts of rubber and resin used. 2. Bezazbestový třecí materiál podle bodu1 vyznačený tím, že výztužná skleněná vlák-na jsou v celkovém množství do, 15 % hmot-nostních nahrazena vlákny uhlíkatými a pří-rodními či syntetickými vlákny.2. The asbestos-free friction material according to claim 1, wherein the reinforcing glass fibers are replaced by carbon fibers, natural fibers or synthetic fibers in a total amount of up to 15% by weight.
CS852606A 1985-04-09 1985-04-09 Asbestos-less friction material CS259402B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS852606A CS259402B1 (en) 1985-04-09 1985-04-09 Asbestos-less friction material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS852606A CS259402B1 (en) 1985-04-09 1985-04-09 Asbestos-less friction material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS260685A1 CS260685A1 (en) 1988-02-15
CS259402B1 true CS259402B1 (en) 1988-10-14

Family

ID=5363678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS852606A CS259402B1 (en) 1985-04-09 1985-04-09 Asbestos-less friction material

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS259402B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS260685A1 (en) 1988-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4197223A (en) Asbestos free friction materials
EP0000840B1 (en) Friction materials and their uses
US4373038A (en) Asbestos-free friction material
US4539240A (en) Asbestos free friction element
US4273699A (en) Friction materials
US4226759A (en) Friction materials
US4239666A (en) Lignin modified friction material
US4150011A (en) Brake block material
US6284815B1 (en) Non-asbestos friction material
FR2427514A1 (en) ORGANIC-BASED FRICTION MATERIAL, ESPECIALLY FOR FRICTION PADS
GB2121844A (en) Met laid flexable sheet materials
GB2083060A (en) Asbestos-free friction material
US4384054A (en) Asbestos-free friction material
GB1604827A (en) Friction materials
US4217255A (en) Composition railroad friction material with synthetic fiber content
DE69019078T2 (en) Friction element compositions.
CS259402B1 (en) Asbestos-less friction material
EP0129022A2 (en) Process for making dry friction material
US2100347A (en) Woven brake lining, yarn, and process for making same
Loken Asbestos free brakes and dry clutches reinforced with Kevlar® aramid fiber
EP0123312A2 (en) Process for making dry friction material
US2033928A (en) Treated fabric and process of making the same
DE3230441C2 (en) Dry, asbestos-free friction material and / or friction elements and a process for their preparation
DE3928703C2 (en) Asbestos-free friction material
NL7905300A (en) BRAKE LINING MATERIAL.