CS259402B1 - Bezazbestový třecí materiál - Google Patents

Bezazbestový třecí materiál Download PDF

Info

Publication number
CS259402B1
CS259402B1 CS852606A CS260685A CS259402B1 CS 259402 B1 CS259402 B1 CS 259402B1 CS 852606 A CS852606 A CS 852606A CS 260685 A CS260685 A CS 260685A CS 259402 B1 CS259402 B1 CS 259402B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
fibers
rubber
fillers
graphite
asbestos
Prior art date
Application number
CS852606A
Other languages
English (en)
Other versions
CS260685A1 (en
Inventor
Jiri Duska
Original Assignee
Jiri Duska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Duska filed Critical Jiri Duska
Priority to CS852606A priority Critical patent/CS259402B1/cs
Publication of CS260685A1 publication Critical patent/CS260685A1/cs
Publication of CS259402B1 publication Critical patent/CS259402B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Braking Arrangements (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

Řešení se týká bezazbestavého třecího materiálu tvořeného hmotnostně 15 až 35 % skleněnými nekonečnými či staplovými vlákny či přízemi, 0,7 až 10 % but&dienstyranového nebo butadienakrylonitrilovéhio kaučuku, 8 až 25% fenolformaldehydové pryskyřice, 0 až 15 % kovových částic a 10 až 73% plniv, jako tuha, saze, baryt, sulfidy kovů a sífovací činidla, přičemž tato plniva jsou rozptýlena v nestejném množství v kaučuku a fenotieké, močovinové či melaminové pryskyřici. Skleněná vlákna mohou být nahrazena zčásti vlákny oxidovaného polyakrylonitrfíu, uhlíkatými vlákny, přírodními nebo syntetickými vlákny v množství do 15 %.

Description

239402 3
Vynález se týká bezazbestových třecíchmateriálů, určených k výrobě obložení brzd,spojek a dalších třecích mechanismů.
Donedávna byly třecí materiály vyráběnyrůznými technologiemi, zpraco-váníiíi’ třecíkompozitní hmoty různého složení, přičemžspolečným znakem převážné většiny těchtomateriálů byla přítomnost azbestu jako hlav-ní složky používané ve formě vláken různédélky nebo po předchozím zpracování vlá-ken na příze či tkaniny, případně netkanétextilie.
Hlavním nedostatkem těchto typů třecíchmateriálů je riziko závažných onemocněnívyvolaných jemnými azbestovými vlákny, ja-ko poruchy dýchacích orgánů a jimi vyvola-né poitíže srdeční, někdy doprovázená ná-dorovými onemocněními plic či dalších or-gánů. Toto riziko se projevuje při těžbě azpracování azbestu, avšak též i při výrobětřecích materiálů, jejich opracování, montá-ži, manipulaci a provozu s nimi. V poslední době se řada výrobců usilovněsnaží nahradit azbestové vlákno- jinými výz-tužnými vlákny. Jednoduchá záměna azbes-tového vlákna dalšími přírodními či syntetic-kými vlákny bývá spojena s technologický-mi potížemi, protože tato náhradní vláknase svými vlastnostmi výrazně odlišují odvlastností azbestu a to z hlediska průměru adélky vlákna, jejichž pružnosti, křehkosti azpracovatelnosti stávajícími technologiemi. Výrazné potíže se projevují při výrobě li-sovací směsi a kompozitních materiálů vyztu-žených těmito náhradními vlákny, kdy u vět-šiny z nich dochází na stávajícím zařízení kdrcení, krácení délky, tvorbě uzavřenýchshluků, do kterých nepronikají další složkysměsi, tyto- směsi se dále obtížně tvarují protvarovou paměť těchto- vláken, vyvolanou je-jich pružností a nepoddajností. Lze tedy ří-ci, že u většiny zavedených výrobků lze pů-vodní technologii třecího materiálu s azbes-tem použít ke zpracování náhradního- vlák-na buď s velkými potížemi, nebo je to- zcelaneproveditelné. Důsledkem těchto technologických zpraco-vatelských potíží jsou snížené hodnoty vý-robků, projevující se poklesem mechanic-kých hodnot jako pevnost v tahu, odolnostpro-ti zvýšené teplotě, opotřebení z-a studenái za tepla.
Obvykle se nedaří dosáhnout objemovéhoči hmotnostního naplnění výztužným vlák-nem ve výši obvyklé při používání azbestu,což v souvislosti s nižšími hodnotami modu-lu pevnosti většiny těchto náhradních vlá-ken proti azbestu vede k poklesu pevnost-ních hodnot třecích materiálů. Přitom cena většiny náhradních vláken jevyšší než cena azbestových vláken, takže sehospodářské ztráty plynoucí z nižšího využi-tí výztužného účinku vlivem zpracovatel-ských potíží dále zvyšují.
Tyto nevýhody jsou odstraněny u bezaz- bestového třecího materiálu, tvořeného- hmot- nostně 15 až 35 % skleněných nekonečných či staplových vláken, 12 až 30 % pojivá,tvořeného- 0,7 až 10 % butadienstyrenovéhoči butadienakrylonitrilového' kaučuku a 6 až25 % fenolformaldehydové, močovinové čimelaminové pryskyřice, 0 až 15 % kovovýchčástic a 10 až 73 % plniv, jako jsou tuha, sa-ze, baryt, sulfidy kovů, slídový prach a síťo-vací činidla, přičemž tato plniva jsou rozptý-; léna v nestejném množství v kaučuku a po-užité pryskyřici. Výztužná vlákna skleněná lze v množstvído 15 % hmotnostních nahradit vlákny oxi-dovaného polyakrylo-nitrilu, uhlíkatými vlák-ny či přírodními nebo syntetickými vlákny. U bezazbestových třecích materiálů před-chozího složení se odstraňuje většina dříveuvedených nedostatků. Skleněné vlákno sezpracovává již řadu let bez prokazatelnýchvlivů na vývin fibrosy plic a vzniku nádoro-vých onemocnění. Popsaný materiál obsa-huje vysoký podíl výztužných vláken, až 40procent, a v tomto ohledu se vyrovná ob-vyklému složení azbestového materiálu. Hod-noty pevnosti v tahu takto získaných mate-riálů dosahují až hodnot 130 MPa, rovněžhodnoty pevnosti v rázu jsou vyšší než uběžných azbestových složení.
Vhodná visko-zita -a přilnavost obou pojí-cích složek umožňuje dobré rozptýlení znač-ného podílu pojiv, z toho některých o vysokéspecifické hmotnosti (baryt, koVy, sirníkykovů a jiné] bez výrazné snahy o separaci,k čemuž dochází u řady materiálů jinéhosložení a též u řady azbestových materiálů.
Jako příklad skutečného provedení třecí-ho materiálu podle vynálezu lze uvést: P ř í k1 ad 1
Do 600 g vodného resolu se vmíchá-1500gramů práškoyitých složek a .poté se přidá1 500 g- roztoku butadienakrylonitrilovéhokaučuku v trichloretylénu (12%). Obě ka-palné fáze vytvoří mícháním emulzi, do nížsě vmíchá dalších 700 g práškovitých složek.Touto emulzí se za tlaku proimpregnuje 6přízí objemoivahého skleněného hedvábí 0,85ktex, které po vysušení vytvoří nekonečnýpramenec o složení v hmotnostním poměru 'skleněné vlákno 27 % butadienakrylonitrilový kaučuk 5 % fenolická pryskyřice 14 % mosazný prach 9 % baryt 32,5 % saze 3,5 % tuha 4 % gumárenské chemikálie 1 % sulfid antimonitý 4 % Přitom v pryskyřičné slo-žce je rozptýle-no více než 1 800 g práškovitých složek, zbý-vající část d-o 400 g je rozptýlena v kauču-ku. Z pra-mence se svinováním vytvoří před-lisek tvaru mezikruží a z něj se lisuje spoj-kové obložení.

Claims (2)

  1. 5 Příklad 2 Emulsní impregnací podle příkladu 1 senapojí příze objemového skleněného hedvábía viskózová příze plněná grafitem. Po vyru-šení se získal pramenec o složení v hmot- 259402 nostním poměru skleněné vlákno 20 % viskózová příze s grafitem 4 % butadienakrylonitrilový kaučuk 5,2 % fenolická pryskyřice 14,6 °/o mosazný prach 9,3 % baryt 33,8 % saze 3,6 °/o tuha 4,4 % gumárenské chemikálie 1,0 % sulfid antimonitý 4,1 °/o s obdobným rozložením práškovitých slo-žek v kaučuku a pryskyřici jako v příkladě 1. Příklad 3 Do 1000 g roztoku butadienstyrenovéhokaučuku v trichloretylénu (10 °/o) se vmíchá1 000 g práškovitých složek. Homogenní roz-tok se smísí s 1 000 g vodného resolu, v němžbylo· předem vmícháno dalších 850 g plniv.Do vzniklé emulze se vmíchá 400 g staplo-vých skleněných vláken. Po vysušení se zís-ká vláknitá hmota o složení butadienstyrenový kaučuk 3,3 % fenolická pryskyřice 16,6 % skleněné vlákno 18,3 % práškovitá měď 4,9 °/o vápenec mletý 21,1 % baryt flotovaný 21,1 % tuha 3,2 % sulfid olovnatý 5,2 % oxid hlinitý 5,6 % gumárenské chemikálie 0,7 % V tomto případě obsahuje kaučuková slož-ka 1 000 g práškovitých složek, zatímco vpryskyřičné složce je vmícháno pouze 850 gplniv. Z této hmoty se lisováním vyrobí třecíobložení brzd nebo spojek. Výhodou tohoto řešení je možnost v ši-rokém měřítku měnit složení obou kapal-ných fází a tak ovlivňovat funkční vlastnos-ti výrobku. Další výhodou je trvalá mikroheterogeni-ta nánosu, která příznivě ovlivňuje regene-rativní účinky třecí hmoty. Vzhledem k příznivým fyzikálně mecha-nickým vlastnostem takto vyrobených tře-cích hmot lze volbou složek, například te-pelně izolačními plnivy použít tuto hmotui k výrobě izolačních prvků pro vysoké inízké teploty při působení dynamických sila podobně, případně pro další aplikace. pRedmEt
    1. Bezazbestový třecí materiál vyznačenýtím, že je tvořen hmotnostně 15 až 35 % skleněných nekonečných čistaplových vláken 12 až 30 % pojivá tvořeného hmotnostně 0,7 až 16 % butadienakrylonitrilového či bu-tadienstyrenového- kaučuku 6 až 25 % fenolformaldehydové, močovinovéči melaminové pryskyřice VYNÁLEZU 0 až 15 % kovových částic, jako mosazný,měděný, zinkový prach nebo třísky 10 až 73 % plniv, jako jsou tuha, sáze, ba-ryt, sulfidy kovů, slídový prach, síťovací čás-tice, přičemž tato plniva a kovové částicejsou rozptýleny v nestejném množství v po-užitém kaučuku a pryskyřici.
  2. 2. Bezazbestový třecí materiál podle bodu1 vyznačený tím, že výztužná skleněná vlák-na jsou v celkovém množství do, 15 % hmot-nostních nahrazena vlákny uhlíkatými a pří-rodními či syntetickými vlákny.
CS852606A 1985-04-09 1985-04-09 Bezazbestový třecí materiál CS259402B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS852606A CS259402B1 (cs) 1985-04-09 1985-04-09 Bezazbestový třecí materiál

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS852606A CS259402B1 (cs) 1985-04-09 1985-04-09 Bezazbestový třecí materiál

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS260685A1 CS260685A1 (en) 1988-02-15
CS259402B1 true CS259402B1 (cs) 1988-10-14

Family

ID=5363678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS852606A CS259402B1 (cs) 1985-04-09 1985-04-09 Bezazbestový třecí materiál

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS259402B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS260685A1 (en) 1988-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4197223A (en) Asbestos free friction materials
EP0000840B1 (en) Friction materials and their uses
US4373038A (en) Asbestos-free friction material
US4539240A (en) Asbestos free friction element
US4273699A (en) Friction materials
US4226759A (en) Friction materials
US4239666A (en) Lignin modified friction material
US4150011A (en) Brake block material
US6284815B1 (en) Non-asbestos friction material
GB2121844A (en) Met laid flexable sheet materials
GB2083060A (en) Asbestos-free friction material
US4384054A (en) Asbestos-free friction material
GB1604827A (en) Friction materials
US4217255A (en) Composition railroad friction material with synthetic fiber content
US4477605A (en) Asbestos-free friction materials
US4446203A (en) Asbestos-free friction materials
DE69019078T2 (de) Zusammensetzungen für Reibungselemente.
CS259402B1 (cs) Bezazbestový třecí materiál
EP0129022A2 (en) Process for making dry friction material
US2100347A (en) Woven brake lining, yarn, and process for making same
Loken Asbestos free brakes and dry clutches reinforced with Kevlar® aramid fiber
EP0123312A2 (en) Process for making dry friction material
US2033928A (en) Treated fabric and process of making the same
DE3230441C2 (de) Trockenes, asbestfreies Reibmaterial und/oder Reibelemente und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
GB2126594A (en) Dry friction composition