CS258850B1 - Insekticidní prostředek pro hubení švábovitóho hmyzu - Google Patents
Insekticidní prostředek pro hubení švábovitóho hmyzu Download PDFInfo
- Publication number
- CS258850B1 CS258850B1 CS869933A CS993386A CS258850B1 CS 258850 B1 CS258850 B1 CS 258850B1 CS 869933 A CS869933 A CS 869933A CS 993386 A CS993386 A CS 993386A CS 258850 B1 CS258850 B1 CS 258850B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- lactic acid
- insecticide
- insecticidal agent
- mixed
- insects
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Prostředek pro hubení švábovitého hmyzu je tvořen přímo působícím insekticidem nebo insekticidem juvenoidního typu, případně směsí obou druhů, přídavnými látkami zajištujícími aplikovatelnost a stabilitu a 0,1 až 100 hmotnostních dílů kyseliny mléčné na 1 díl účinné látky.
Description
Vynález se týká nového prostředku na hubení švábovitého hmyzu, který obsahuje jako účinnou substanci klasický insekticid anebo juvenoid ve směsi s kyselinou mléčnou.
Pro hubení švábovitého hmyzu se obvykle používají přímo působící insekticidy, např. fenotrothion, pirimiphos-metyl, bendiocarb, hydrometylnon nebo isekticidy patřící do skupiny regulátorů růstu hmyzu (juvenoidy), např. fenoxycarb nebo hydropren. Velmi vhodná je kombinace obou typů insekticidů, neboř se dosáhne rychlejší redukce počtu jedinců v populaci.
Samozřejmě, že účinek jakéhokoli insekticidu závisí na době styku jedinců populace, at již larev nebo dospělců s účinnou látkou. Nedávno bylo zjištěno, že kyselina mléčná má agregační účinky na larvy švábů (J. Chem. Ecol., 12 (6), 1 369 (1986).
Nyní bylo ověřeno, že agregační působení kyseliny mléčné se uplatňuje i při aplikaci přípravků obsahujících směs účinných insekticidů a kyseliny mléčné při použití pro hubeni celých populaci švábovitého hmyzu, tedy včetně dospělých jedinců.
Na základě tohoto zjištění byl navržen nový prostředek pro hubení švábovitého hmyzu, který je předmětem tohoto vynálezu. Je tvořen přímo působícím insekticidem nebo insekticidem juvenoidního typu, případně jejich směsí, známými přídavnými látkami, zajištujícími vhodnou aplikovatelnost a potřebnou stabilitu a obsahuje 0,1 až 100 hm. dílů kyseliny mléčné na 1 hm. díl aktivní substance.
Takováto směs může být aplikována postřikem směsi vody a emulzního koncentrátu, poprachem nebo ve formě požerové nástrahy.
Pro přípravu emulzního koncentrátu se ke směsi optimálních množství kyseliny mléčné a insekticidu přidá rozpouštědlo, s výhodou alifatické nebo aromatické uhlovodíky, emulgátor, s výhodou alkylbenzensulfonany, polyoxyetylované alifatické kyseliny, polyoxyetylované alifatické alkoholy nebo fenoly. Zvláště výhodné jsou směsi ionogeních a neoinogeních emulgátorů.
Vzhledem k nutnosti udržet po co nejdelší dobu působení přípravku je výhodné stabilizovat· účinné složky přídavkem stabilizátorů, např. 2,6-diterc.butyl-4-kresolem.
Pro přípravu prášků se optimální množství kyseliny mléčné a insekticidu smísí s jemně rozemletým pevný nosičem, s výhodou s infusoriovou hlinkou, tlakem nebo oxidem křemičitým.
Dále je výhodné přidat 2,6-diterc.butyl-4-kresol.
Pro přípravu nástrahy se optimální množství kyseliny mléčné a insekticidu smísí s vhodnou potravinou, s výhodou s látkami uhlohydrátového anebo bílkovinového typu. Dále je výhodné přidat 2,6-terc.butyl-4-kresol.
Aplikační množství insekticidů a kyseliny mléčné závisí na druhu použitého insekticidu, charakteru asanovaného povrchu a druhu cílového organismu. U přímo působících insekticidů se s výhodou použijí dávky v rozmezí 0,1 až 2 g účinné substance na 1 m ', u juvenoidů
2
0,000 5 až 0,1 g/m.. Obsah kyseliny mléčné se s výhodou pohybuje v rozmezí 0,05 až 0,5 g/m ;
Přídavek kyseliny mléčné zvyšuje celkovou účinnost insekticidních prostředků a prodlužuje dobu jejich působení.
Nový prostředek umožňuje tedy použít pro docílení stejných výsledných efektů asanace menších množství aktivních látek. Další výhoda spočívá v tom, že kyselina mléčná patří mezi ekonomicky dostupné látky bez vedlejších toxických účinků.
V nálsedujících příkladech jsou uvedena složení možných přípravků. Jimi se však rozsah vynálezu neomezuje.
Přiklad 1 g hydroprenu (etyl-(2E,4E)-3,7,ll-trimetyl-2,4-dodekadienoát) se smísí s 25 g kyseliny mléčné, 15 g oxyetylované kyseliny olejové, 0,2 g 2,6-diterc.butyl-4-kresolu a 54,8 g technického xylenu.
Před použitím se tento přípravek naředí 25 1 vody. Směsí je možno ošetřit 250 m zamořené plochy.
Příklad 2
Přípravek připravený podle příkladu 1 se. smísí s 500 g Actelicu 50 EC (účinná látka pirimiphos-metyl). Směs se naředí 25 1 vody a aplikuje se stejně jako v příkladu 1.
Příklad 3
1,25 g bendiocarbu (2,2-dimetyl-l,3-benzodioxol-4-yl-N-metylkarbamát) se smísí s 2,5 g kyseliny mléčné, 3 g etylengylkolu a 93,25 g oxidu křemičitého.
Připravená směs se použije k asanaci 10 m zamořené plochy.
Příklad 4
0,5 g hydroprenu se smísí s 2,5 g kyseliny mléčné, 0,05 g 2,6-diterc.butyl-4-kresolu, g sušených vaječných žloutků, 22 g včelího medu a 33,45 g jemně mleté pečivové strouhanky.
Po jednom gramu připravené nástrahy se položí na 5 až 15 m zamořené plochy. Nástrahy se udržují do vymizeni švábů.
Příklad 5 g hydrometylnonu (tetrahvdro-5,5-dimetyl-2(1H )-pyrimidon(3- [4-(trifluormetyl)fenyl]-l(2-[4- (trifluormetyl)fenyl) ethenyl)-2-propenyliden)hydrazon) se smísí s 3 g kyseliny mléčné, 0,2 g 2,6-diterc.butyl-4-kresolu a 95,8 g sušené krve. Aplikace se provede stejným způsobem jako u příkladu 4.
Příklade g hydroprenu se smísí se 3 g kyseliny mléčné, 0,1 g 2,6-diterc.butyl-4-kresolu, 20 g melasy a 75,9 g žitné mouky. Aplikace se provádí stejným způsobem jako u příkladu 4.
Příklad7
0,5 g hydroprenu se smísí s 1,5 g bendiocarbu, 0,1 g 2,6-diterc.butyl-4-kresolu, 3 g kyseliný mléčné, 44 g sušených vaječných žloutků, 22 g včelího medu a 28,9 g jemné pečivové strouhanky. Aplikace se provede·stejným způsobem jako u příkladu 4.
Claims (1)
- Prostředek na hubení švábovitého hmyzu tvořený přímo působícím insekticidem nebo/a insekticidem juvenoidního typu a přídavnými látkami, zajištujícímu jeho aplikovatelnost a stabilitu, vyznačený tím, že obsahuje 0,1 až 100 hmotnostních dílů kyseliny mléčné na 1 hmotnostní díl aktivní substance.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869933A CS258850B1 (cs) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | Insekticidní prostředek pro hubení švábovitóho hmyzu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869933A CS258850B1 (cs) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | Insekticidní prostředek pro hubení švábovitóho hmyzu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS993386A1 CS993386A1 (en) | 1988-01-15 |
| CS258850B1 true CS258850B1 (cs) | 1988-09-16 |
Family
ID=5447225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS869933A CS258850B1 (cs) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | Insekticidní prostředek pro hubení švábovitóho hmyzu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS258850B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006004982A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-01-12 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Juvenile hormone analogs for control of leafhopper and treehopper pests |
-
1986
- 1986-12-27 CS CS869933A patent/CS258850B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006004982A1 (en) * | 2004-06-29 | 2006-01-12 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Juvenile hormone analogs for control of leafhopper and treehopper pests |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS993386A1 (en) | 1988-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2480216C2 (ru) | Способы борьбы с паразитами животных с применением регуляторов роста насекомых | |
| US20070142330A1 (en) | Method and composition for the control of arthropods | |
| WO1999005910A1 (en) | Process for repelling and killing insects and compositions to effect the same comprising a monoterpene | |
| US4279895A (en) | Insecticidal natural bait composition and method of using same | |
| US4386071A (en) | Insecticidal natural bait composition and method of using same | |
| US3220921A (en) | Bait-insecticide | |
| US4460606A (en) | Method for fighting infestations by ants | |
| JP2005538158A (ja) | Ｄ−リモネンを含むアリ用スプレー、その製造方法およびその使用法 | |
| JP2925081B2 (ja) | 木材害虫防除剤 | |
| Jones et al. | Development of a monitoring trap for the olive fly, Dacus oleae (Gmelin)(Diptera: Tephritidae), using a component of its sex pheromone as lure | |
| CN113812411A (zh) | 一种含有氟啶虫酰胺的卫生杀虫组合物及其应用 | |
| JPH10120519A (ja) | ペット動物の寄生害虫駆除剤及び駆除装置 | |
| EP0917426B1 (en) | Ant spray containing d-limonene and methods of making and using same | |
| CS258850B1 (cs) | Insekticidní prostředek pro hubení švábovitóho hmyzu | |
| JP2000228938A (ja) | ペースト状昆虫誘引毒餌剤 | |
| JP2771193B2 (ja) | 害虫用食毒剤組成物 | |
| RU2077199C1 (ru) | Пищевая токсическая приманка для синантропных тараканов | |
| CA1112158A (en) | Insecticidal natural bait composition and method of using same | |
| US20070014825A1 (en) | Ant bait attractive to many species of ants and useful in their rapid control | |
| CN112772671B (zh) | 一种含有呋虫胺的复配杀虫组合物及其应用 | |
| JPH04506657A (ja) | 水溶性で、安定であり、殺節足動物活性を有したフォームマトリックスおよび製造方法 | |
| JP4185293B2 (ja) | ゴキブリ用毒餌剤 | |
| CN112535178A (zh) | 一种含有氟氯苯菊酯的卫生杀虫组合物及其应用 | |
| US20080293809A1 (en) | Pest control formulation | |
| Wall et al. | An effective lure for use in pheromone traps for monitoring pea moth, Cydia nigricana (F.) |