CS258491B2 - Liquid insecticide and acaricide - Google Patents
Liquid insecticide and acaricide Download PDFInfo
- Publication number
- CS258491B2 CS258491B2 CS867418A CS741886A CS258491B2 CS 258491 B2 CS258491 B2 CS 258491B2 CS 867418 A CS867418 A CS 867418A CS 741886 A CS741886 A CS 741886A CS 258491 B2 CS258491 B2 CS 258491B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- amitraz
- composition according
- aluminum
- aluminum alkoxide
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 2
- -1 aluminium alkoxides Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N endosulfan Chemical compound C12COS(=O)OCC2C2(Cl)C(Cl)=C(Cl)C1(Cl)C2(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- QXAITBQSYVNQDR-UHFFFAOYSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1N=CN(C)C=NC1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- WOZZOSDBXABUFO-UHFFFAOYSA-N tri(butan-2-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].CCC(C)[O-].CCC(C)[O-].CCC(C)[O-] WOZZOSDBXABUFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 abstract description 15
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 abstract description 15
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract description 9
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 abstract 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000158500 Platanus racemosa Species 0.000 description 4
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 4
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- WRMFBHHNOHZECA-UHFFFAOYSA-N butan-2-olate Chemical compound CCC(C)[O-] WRMFBHHNOHZECA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- LRJOXARIJKBUFE-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethyl-3-methylbenzene Chemical class CCC1=CC=CC(C)=C1CC LRJOXARIJKBUFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAMWORSGQSUNSC-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2,3,4-trimethylbenzene Chemical class CCC1=CC=C(C)C(C)=C1C BAMWORSGQSUNSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical class CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-[(prop-2-enoylamino)methyl]propanamide Chemical compound BrCCC(=O)NCNC(=O)C=C CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013802 TRITON CF-10 Polymers 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical class ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000005195 diethylbenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- NSTORIOUDCABGP-UHFFFAOYSA-N ethanol;prop-1-ene Chemical class CCO.CC=C NSTORIOUDCABGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- XLDBGFGREOMWSL-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]methanediimine Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1N=C=NC1=C(C(C)C)C=CC=C1C(C)C XLDBGFGREOMWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004540 pour-on Substances 0.000 description 1
- OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N propan-2-olate Chemical compound CC(C)[O-] OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000005201 tetramethylbenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 150000005199 trimethylbenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Description
Vynález popisuje insekticidní a akaricidní prostředky obsahující jako účinnou látku amitraz.
Amitraz je obecný nás·v insekticidu a ákaricidu, jehož chemický název je N-metylbis(?, 4-xylyliminometyl)amin. Tato sloučenina se obvykle upravuje na emulgovatelný koncentrát, v táto formě však podléhá rozkladu, zejména sa tepla nebo/a vlhka. Je tedy často nutné přidávat к těmto prostředkům stabilizátor. ZvláSř cenným stabilizátorem je epichlorhydrid, jeho použití je však v některých zemích zakázáno. V našem britském patentovém spisu č. 2 058 570 je chráněno použití určitých karbodiimidů, zejména di(2,6-diisopropylfenyl)karbodiimidu, jako stabilizátorů, tyto sloučeniny však mají určité nevýhody·
Jde zejména o to, že použití těchto látek nebylo až dosud některými správními orgány povoleno, ale mimoto tyto sloučeniny nedostatečně stabilizují prostředky s obsahem endosulfanu, tj· 6,7,8,9,10,10-hexachlor-l,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-metáno-2,4,3-benzodioxathiepin-3-oxidu.
Nyní bylo zjištěno, že alkoxidy hlinité mohou působit jako velmi dobré stabilizátory pro amitraz. V sduladu в tím je předmětem vynálezu dále definovaný kapalný prostředek. ‘
Prostředky podle vynálezu obvykle obsahují 0,5 až 50 4, například 5 až 30 4 a zejména 10 až 20 % hmotnostních preparátu amitraz, 0,1 až 5 4, například 0,5 až 2 % alkoxidu hlinitého a popřípadě až 35 I, s výhodou 5 až 25 4 povrchově aktivního činidla. Jak již bylo uvedeno výše^ jsou alkoxidy hlinité vhodné zejména v případě, je-li rovněž přítomen endosulfan, například v množství od 10 do 40 4, zejména od 20 do 30 4 hmotnostních.
Vhodnými rozpouštědly pro přípravu shora uvedených prostředků jsou například aromatické uhlovodíky, jako alkylbenzeny, včetně různých trimetylbenzenů, metyletylbenzenů, dimetylbenzenů, dietylbenzenů, tetrametylbenzenů, trimetyletylbenzenů, metyldietylbenzenů a pentanetylbenzenů, naftalen a různé metylnaftaleny a jejich směsi, chlorované uhlovodíky, jako chlorované alkany, chlorované alkeny a chlorovaný benzen či alkylbenzeny, ketonická rozpouštědla, jaJoo cyklotexancn, isoforon, N-mety lpyrrolidon, diisobutylketon a metylisobutylketon.
Povrchově aktivními činidly mohou být libovolní povrchově aktivní činidla obvykle používána v daném oboru, s výhodou neionogenní povrchově aktivní činidla, anionická povrchově aktivní činidla nebo směsi neionogenních a anionických povrchově aktivních Činidel.
Mezi neionogenní povrchově aktivní činidla náležejí například ethoxylované alkylfenoly, jako popřípadě v koncové poloze blokované ethoxylované alkylfenoly, ethoxylované alifatické alkoholy, ethoxylované aminy, ethoxylované mastné kyseliny a estery mastných kyselin, ethoxylované alkylolamidy, blokové polymery nebo kopolymery etylenoxidu a propylenoxidu, alkylolamidy a ethoxylované či propoxylováné alkylfenoly nebo mastné alkoholy.
Mezi anionické sloučeniny náležejí například sulfonáty, jako alkylarylsulfonáty nebo ropné sulfonáty, sulfáty, jako sulfátované alkoholy nebo jiné sulfáty, estery kyseliny fosforečné nebo sulfosukcináty·
Používaným alkoxidem hlinitým je obecně alkoxid obsahující 1 až 6 atomů uhlíku. Je možno používat i směsi alkoxidů, přičemž zvlášř vhodnou směsí je směs isopropoxidu a sek.butoxidu.
V prostředcích podle vynálezu mohou být přítomny rovněž další pesticidy, zejména endosulfan.
I když vynález je vzlášt vhodný pro stabilizování emulgovatelných koncentrátů, tj koncentrátů, které se před použitím ředí vodou za vzniku emulze účinné látky ve vodě, je možno v souladu s vynálezem stabilizovat i jiné kapalné preparáty obsahující amitraz. Tak například je možno připravovat prostředky pro přímou aplikaci postřikem bez zředění /tzv. ULV-aplikace - ultra-low-volume) tvořené roztokem pesticidu amitraz a alkoxidu hlinitého či alkoxidů hlinitých ve vhodném rozpouštědle nebo je možno připravovat prostředky určené к přímé místní aplikaci na zvířata (pour-on), a to rozpouštěním pesticidu amitraz a alkoxidu v olejovém prostředí, které může popřípadě obsahovat rozpouštědlo.
Vynález ilustrují následující příklady provedení, jimiž se však rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje.
Příklad 1
Z následujících složek se níže popsaným postupem připraví emulgovatelný koncentrát
Složka amitraz % (hmotnost/objemj endosulfan
Triton CF 10
Aerosol OT-S
Aliso В 3)
Solvesso 200 do 100
1) ethoxylovaný oktylfenol blokovaný benzylovou skupinou
2) dioktyl-natrium-sulfosukcinát (70 % v uhlovodíkovém rozpouštědle)
3) směs isbpropoxidu a sek.butoxidu hlinitého v poměru 50:50
4) metylnaftalenová frakce
Pro srovnávací účely se připraví obdobný prostředek, ale bez použití preparátu Aliso B. Vzorky se skladují v plechovkách při teplotách 40 až 50 °C. Ke každému prostředku se přidá voda tak, aby počáteční obsah vody činil 0,1 %· Po 2 měsících se každý vzorek analýzuje plynovou chromatografií к zjištění stupně rozkladu pesticidu amitraz. Zjištěné výsledky jsou uvedeny v následujícím přehledu.
Rozklad pesticidu amitraz v %
| Teplota | Prostředek podle vynálezu | Srovnávací prostředek |
| 40 °C | 0 | 10 |
| 50 °C | 0 | 12 |
Z uvedených výsledků je zřejmé, že alkoxidy hlinité výrazně snižují rozklad pesticidu amitraz.
Příklad 2
Z následujících složek se připraví emulgovatelný koncentrát.
Složka % (hmotnost/objem) amitraz 12,5.
Btylan KBO 5>20
Aliso В1
Solvesso 200
5) ethoxylovaný nonylfenol . Tento prostředek se testuje analogickým způsobem jako v příkladu 1 s tím, že se к němu nepřidává voda, přičemž se srovnává s obdobným prostředkem neobsahujícím preparát Aliso B.
Po tříměsíčním skladování byly zjištěny následující výsledky.
Rozklad pesticidu amitraz v I
Teplota (°C) Prostředek podle vynálezu Srovnávací prostředek
03
06
03
16
Z uvedených výsledků vyplývá, že*i v tomto případě alkoxidy hlinité významně brzdí rozklad pesticidu amitraz.
Claims (7)
- PfiEDMtT VYNÁLEZU1. Kapalný insekticidní a akaricidní prostředek, vyznačující se tím, že je tvořen roztokem 0,5 až 50 8 hmotnost/objenj N-metylbis(2,4-xylyliminometyl)aminu v organickém rozpouštědle, spolu s 0,1 až 5 % hmotnost/objem alespoň jednoho alkoxidu hlinitého obsahujícího v alkylovém řetězci 1 až 6 atomů uhlíku·
- 2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako alkoxid hlinitý obsahuje směs isopropoxidu hlinitého a sek.butoxidu hlinitého.
- 3. Prostředek podle bodu 1 nebo 2, vyznačující se tím, že obsahuje 5 až 30 % hmotnost/objem N-metylbis(2,4-xylyliminometyl)aminu·
- 4. Prostředek podle libovolného z bodů 1 až 3, vyznačující se tím, Že obsahuje0,1 až 5 % hmotnost/objem alkoxidu hlinitého β 1 až 6 atomy uhlíku v a1kýlovém řetězci.
- 5. Prostředek podle bodu 3, vyznačující se tím, že obsahuje 0,5 až 2 % hmotnost/objem alkoxidu hlinitého s 1 až 6 atomy uhlíku v alkylovém řetězci.
- 6. Prostředek podle libovolného z bodů 1 až 5, vyznačující se tím, že dále obsahuje
- 10 až 40 % hmotnost/objem 6,7,8,9,10,10-hexachlor~l,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-metano-2,4,3-benzodioxathiepin-3-oxidu·
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB858525447A GB8525447D0 (en) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | Pesticidal compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS741886A2 CS741886A2 (en) | 1988-01-15 |
| CS258491B2 true CS258491B2 (en) | 1988-08-16 |
Family
ID=10586716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS867418A CS258491B2 (en) | 1985-10-16 | 1986-10-14 | Liquid insecticide and acaricide |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4710512A (cs) |
| EP (1) | EP0226285B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0751483B2 (cs) |
| KR (1) | KR950009174B1 (cs) |
| CN (1) | CN1017957B (cs) |
| AT (1) | ATE59528T1 (cs) |
| AU (1) | AU570596B2 (cs) |
| BR (1) | BR8605037A (cs) |
| CA (1) | CA1266229A (cs) |
| CS (1) | CS258491B2 (cs) |
| DD (1) | DD250042A5 (cs) |
| DE (1) | DE3676466D1 (cs) |
| DK (1) | DK165434C (cs) |
| EG (1) | EG18048A (cs) |
| FI (1) | FI83470C (cs) |
| GB (1) | GB8525447D0 (cs) |
| GR (1) | GR3001672T3 (cs) |
| HU (1) | HU203830B (cs) |
| IE (1) | IE58898B1 (cs) |
| IL (1) | IL80306A (cs) |
| MW (1) | MW7086A1 (cs) |
| NZ (1) | NZ217919A (cs) |
| OA (1) | OA08428A (cs) |
| PH (1) | PH21782A (cs) |
| PT (1) | PT83545B (cs) |
| RU (1) | RU1812944C (cs) |
| TR (1) | TR22547A (cs) |
| ZA (1) | ZA867811B (cs) |
| ZM (1) | ZM9586A1 (cs) |
| ZW (1) | ZW20786A1 (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7906128B2 (en) * | 2002-10-21 | 2011-03-15 | Wyeth Llc | Use of neuronal sodium channel antagonists for the control of ectoparasites in homeothermic animals |
| PE20060785A1 (es) * | 2004-10-08 | 2006-09-19 | Wyeth Corp | Composiciones de amitraz |
| US20080112993A1 (en) * | 2005-05-24 | 2008-05-15 | Wyeth | High-dose, long-lasting ectoparasiticide for extended control |
| TWI368505B (en) * | 2005-05-24 | 2012-07-21 | Wyeth Corp | Versatile high load concentrate compositions for control of ecto-parasites |
| TW200846029A (en) * | 2007-02-09 | 2008-12-01 | Wyeth Corp | High dose, long-acting ectoparasiticide for extended control |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1488906A (en) * | 1974-11-09 | 1977-10-19 | Boots Co Ltd | Pesticidal compositions |
| ZA804985B (en) * | 1979-09-20 | 1981-08-26 | Boots Co Ltd | Pesticidal compositions |
| GB2058570B (en) * | 1979-09-20 | 1983-02-23 | Boots Co Ltd | Pesticidal compositions |
| US4479968A (en) * | 1980-10-17 | 1984-10-30 | The Wellcome Foundation Ltd. | Control of ectoparasitic infestations of pigs |
-
1985
- 1985-10-16 GB GB858525447A patent/GB8525447D0/en active Pending
-
1986
- 1986-10-02 DE DE8686307591T patent/DE3676466D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-02 EP EP86307591A patent/EP0226285B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-02 AT AT86307591T patent/ATE59528T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-10 MW MW70/86A patent/MW7086A1/xx unknown
- 1986-10-13 EG EG644/86A patent/EG18048A/xx active
- 1986-10-13 OA OA58976A patent/OA08428A/xx unknown
- 1986-10-13 ZM ZM95/86A patent/ZM9586A1/xx unknown
- 1986-10-13 ZW ZW207/86A patent/ZW20786A1/xx unknown
- 1986-10-13 FI FI864116A patent/FI83470C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-10-14 DK DK490686A patent/DK165434C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-10-14 US US06/918,342 patent/US4710512A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-14 DD DD86295261A patent/DD250042A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-14 CS CS867418A patent/CS258491B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1986-10-14 CA CA000520358A patent/CA1266229A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-14 NZ NZ217919A patent/NZ217919A/xx unknown
- 1986-10-15 PH PH34372A patent/PH21782A/en unknown
- 1986-10-15 BR BR8605037A patent/BR8605037A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-10-15 JP JP61243306A patent/JPH0751483B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-15 ZA ZA867811A patent/ZA867811B/xx unknown
- 1986-10-15 IE IE272386A patent/IE58898B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-10-15 PT PT83545A patent/PT83545B/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-10-15 IL IL80306A patent/IL80306A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-10-15 RU SU864028366A patent/RU1812944C/ru active
- 1986-10-15 AU AU64125/86A patent/AU570596B2/en not_active Expired
- 1986-10-15 HU HU864298A patent/HU203830B/hu unknown
- 1986-10-16 CN CN86106596A patent/CN1017957B/zh not_active Expired
- 1986-10-16 TR TR38953/86A patent/TR22547A/xx unknown
- 1986-10-16 KR KR1019860008667A patent/KR950009174B1/ko not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-03-27 GR GR91400385T patent/GR3001672T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2681916A (en) | Carbamic acid esters as well as pest combatting agents and a method of making the same | |
| EP0370665A2 (en) | Wood preservative and soil treatment composition | |
| CS258491B2 (en) | Liquid insecticide and acaricide | |
| US6187715B1 (en) | Water-based microemulsions of a lower alkyl ester of quinoxalinyl herbicide | |
| HU189466B (en) | Agent serving for preserving wood | |
| US5698540A (en) | Stabilized pesticidal composition containing acephate | |
| US4438137A (en) | Pesticidal compositions employing amitraz with stabilizer | |
| CA1056177A (en) | Emulsifiable liquid concentrates containing 4-amino-6-t-butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5-one and 2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl) n-methoxymethylacetamide | |
| CS235047B2 (en) | Chemically stable herbicide | |
| WO2003024229A1 (en) | Water miscible emulsions of pyrethroid insecticides or triazole fungicides | |
| DK174660B1 (da) | Insekticidt middel med forøget lagringsstabilitet samt fremgangsmåde til bekæmpelse af insekter | |
| FI70770C (fi) | Pesticidkomposition foer behandling av trae | |
| CN1031012A (zh) | 稳定化的农药组合物 | |
| CN1106149C (zh) | 除草活性化合物的贮存稳定的水可稀释制剂 | |
| US3197362A (en) | Pesticidal liquid formulations stable at low temperatures | |
| GB2058570A (en) | Pesticidal compositions | |
| US5079238A (en) | Stabilized O-halopyridylphosphate compositions and method of use | |
| FI82588B (fi) | Vaetskeformig herbicidkomposition. | |
| CA1098726A (en) | Selective herbicidal agents | |
| RU2282355C1 (ru) | Инсектоакарицидный состав | |
| JPH04112806A (ja) | 水性殺虫剤 | |
| CS261088B1 (sk) | Rozpúšťadlo pre vysokokoncentrované emulgovatelné koncentráty pesticidně účinných látok s vysokou kryštalizačnou schopnosťou | |
| PL87280B1 (cs) | ||
| PL52587B3 (cs) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20011014 |