CS258194B1 - A method for removing organic matter from wastewater - Google Patents
A method for removing organic matter from wastewater Download PDFInfo
- Publication number
- CS258194B1 CS258194B1 CS869507A CS950786A CS258194B1 CS 258194 B1 CS258194 B1 CS 258194B1 CS 869507 A CS869507 A CS 869507A CS 950786 A CS950786 A CS 950786A CS 258194 B1 CS258194 B1 CS 258194B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- activated carbon
- water
- wastewater
- stripping
- waste water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Physical Water Treatments (AREA)
Abstract
Řešení se týká způsobu odstraňování organických látek z odpadních vod, zejména aromatických uhlovodíků z vodní fáze separované z produktu vzniklého při dehydrogenaci etylbenzenu na styren. Odpadní voda s obsahem aromatických látek od 5.10-2 do 5.10-1 g/1 je uvedena po stripování vodní parou do styku s vrstvou aktivního uhlí při povrchovém zatížení 1,6 až 300 m3/h vody na 1 m2 vrstvy aktivního uhlí. Objemové zatížení je 0,5 až 240 m3/h vody na 1 m3 vrstvy aktivního uhlí.The solution relates to a method of removing organic substances from wastewater, in particular aromatic hydrocarbons from the water phase separated from the product formed during the dehydrogenation of ethylbenzene to styrene. Wastewater with an aromatic substance content of 5.10-2 to 5.10-1 g/1 is brought into contact with a layer of activated carbon after stripping with steam at a surface load of 1.6 to 300 m3/h of water per 1 m2 of the activated carbon layer. The volumetric load is 0.5 to 240 m3/h of water per 1 m3 of the activated carbon layer.
Description
Vynález se týká způsobu odstraňování organických látek z odpadních vod, zejména aromatických látek z vodní fáze separované z produktu vzniklého při dehydrogenaci etylbenzenu na styren, na čistotu umožňující použití této vody např. jako vratného kondenzátoru.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a process for the removal of organic matter from waste water, in particular flavorings from the aqueous phase separated from the product resulting from the dehydrogenation of ethylbenzene to styrene, to a purity allowing the use of this water, for example as a return condenser.
Při výrobě styrenu katalytickou dehydrogenaci etylbenzenu vzniká produkt, který je směsí uhlovodíků a vody. V klidu se tento produkt rozdělí na hořftí vrstvu uhlovodíků a dolní vrstvu vodní fáze, která však obsahuje stopy uhlovodíků. Mimo toto znečištění je tato voda však na úrovni parního kondenzátu. Proto může mít po odstranění aromatických látek a event. jiných organických látek značně široké použití.In the production of styrene by catalytic dehydrogenation of ethylbenzene, a product is formed which is a mixture of hydrocarbons and water. At rest, this product is separated into a hydrocarbon layer of hydrocarbon and a lower layer of the aqueous phase, which however contains traces of hydrocarbons. Outside this pollution, however, this water is at the level of steam condensate. Therefore, after removal of flavoring substances and possibly. other organic substances quite widely used.
Je známo, že se tyto látky dají zčásti odstranit destilací nebo provzdušňováním této odpadní vody.It is known that these substances can be partially removed by distillation or aeration of the waste water.
Nevýhodou těchto způsobu je však, že destilaci je nutno provádět za vakua a že žádný z těchto způsobů neumožňuje dostatečně ekonomickým způsobem odstranit organické látky, zejména uhlovodíky, na přijatelnou nízkou hranici a u provzdušňování má tento postup navíc nepříznivé ekologické dopady spojené s únikem těchto látek do ovzduší.The disadvantage of these processes, however, is that distillation must be carried out under vacuum, and that none of these processes allows organic matter, in particular hydrocarbons, to be removed economically to an acceptable low level and, in addition, has an adverse environmental impact associated with air leakage. .
V odpadní vodě nadále zůstane v prvním případě stopový obsah aromátů A.10-4 až 1.Ί0-3 g/1 a další snižování jejich obsahu lze provést jen za neúměrného zvyšování nákladů.In the first case, the trace content of aromatic substances A.10 -4 to 1. g0 -3 g / l will remain in the waste water and further reduction of their content can be done only with a disproportionate increase in costs.
V druhém případě, tj. při čištění provzdušňováním zůstává ve vodě zbytkové množství aromátů 5.10*^ až 5.10-3 g/1.In the second case, i.e. when cleaning the aeration remains water residual amount of aromatics 10.5 * ^ to 5.10 -3 g / 1st
V knize J. Dvořák Čištěni odpadních vod s obsahem ropných látek, SNTL 1982 je na stři 172 uvedeno, že metoda čištění nečistot stykem s aktivním uhlím je použitelná i pro čištění odpadních vod s obsahem ropných látek. Nejsou však uvedeny podrobnější údaje o nezbytných parametrech vedení takového procesu. Tento proces je však při vyšších koncentracích organických látek nákladný.In the book J. Dvořák Sewage Treatment of Oil-containing Wastes, SNTL 1982, page 172 states that the method of cleaning impurities by contact with activated carbon is also applicable to treatment of oil-containing waste water. However, no detailed information is given on the necessary parameters of conducting such a process. However, this process is expensive at higher organic concentrations.
Uvedené nevýhody stávajícího stavu techniky se odstraní způsobem odstraňování organických látek z odpadních vod, zejména aromatických uhlovodíků z vodní fáze separované z produktu vzniklého při dehydrogenaci etylbenzenu na styren stripováním a stykem s aktivním uhlím, podle _2 vynálezu, který spočívá v tom, že se odpadní voda s obsahem aromatických látek od 5.10 dóThese disadvantages of the prior art are overcome by a process for removing organic matter from waste water, in particular aromatic hydrocarbons, from the aqueous phase separated from the product resulting from the dehydrogenation of ethylbenzene to styrene by stripping and contact with activated carbon, according to the invention. With aromatic substances from 5.10
5.10-1 g/1 nejprve podrobí stripování vodní parou při teplotě 100 až 200 °C a absolutním tlaku 0,5 až 1,0 MPa a množství stripovací páry je 0,02 až 0,5 t/m3 odpadní vody, načež 3 je uvedena do styku s vrstvou aktivního uhlí při povrchovém zatížení 1,6 az 300 m /h vody 3 3 3 na 1 m vrstvy aktivního uhlí o objemovém zatížení 0,5 až 240 m /h vody na 1 m vrstvy aktivního uhlí.5.10 -1 g / l is first subjected to steam stripping at a temperature of 100 to 200 ° C and an absolute pressure of 0.5 to 1.0 MPa and the amount of stripping steam is 0.02 to 0.5 t / m 3 of waste water, whereupon 3 is contacted with an activated carbon layer at a surface load of 1.6 to 300 m / h of water 3 3 3 per 1 m of activated carbon layer with a volumetric load of 0.5 to 240 m / h of water per 1 m of activated carbon layer.
Výhodou způsobu odstraňování organických látek z odpadních vod podle vynálezu je to, že po průchodu vody čisticí kolonou dojde k absolutnímu odstranění organického znečištění, zejména znečištění organickými látkami jako je styren, etylbenzen, benzen, toluen aj.The advantage of the method of removing organic substances from waste water according to the invention is that after passing the water through the purification column the organic contamination is eliminated absolutely, especially contamination by organic substances such as styrene, ethylbenzene, benzene, toluene and others.
Po prvním stopovém průniku organických látek je čisticí schopnost aktivního uhlí obnovitelná některou z o sobě známých metod jeho regenerace, např. profukováním parou.After the first trace of organic substances, the cleaning capacity of activated carbon is renewable by some of the methods known for its regeneration, for example by steam blowing.
Očinky a výhody čištění odpadní vody způsobem dle vynálezu jsou dále podrobněji a konkrétněji doloženy následujícími příklady provedení.The effects and advantages of the wastewater treatment according to the invention are further illustrated in more detail and more specifically by the following examples.
Příklad 1Example 1
Pro srovnání se způsobem podle vynálezu byla odpadní voda vzniklá při oddělování uhlovodíkové a vodní fáze produktu katalytické dehydrogenace etylbenzenu na styren s celkovým obsahem aromátů 1,5.10-1 g/1 čištěna stripováním vodní parou na několikapatrové koloně s Ra-* 3 schigovými kroužky. Pára byla dávkována v množství 0,043 t/m za absolutního tlaku 0,65 MPa a teploty 185 °C.For comparison with the process of the invention, the waste water produced in the separation of the hydrocarbon and aqueous phases of the product of catalytic dehydrogenation of ethylbenzene to styrene with a total aromatic content of 1.5 x 10 -1 g / l was purified by steam stripping on a multistore column with Ra- 3 Schig rings. The steam was metered in an amount of 0.043 t / m at an absolute pressure of 0.65 MPa and a temperature of 185 ° C.
Přes značné snížení obsahu aromátů nedošlo k jejich absolutnímu odstranění a odpadni voda nadále obsahovala 1.10-4 až l.ior3 g/1 organických látek.Despite a significant reduction in aromatics avoid their absolute removal and waste water continues to contain 1.10 -4 to l.io 3 g / 1 of organic substances.
Příklad 2Example 2
Pro srovnání se způsobem podle vynálezu byla rovněž odpadni voda z přikladu 1 čištěna desorbcí profukovánim vzduchem. Vzduch byl dávkován v množství 5 000 1/1 vody.For comparison with the method of the invention, the waste water of Example 1 was also purified by air purge desorption. The air was dosed at 5,000 l / l of water.
Znečištění vody bylo zredukováno, ale voda nadále obsahovala aromáty v množství 5.10-4 až 5.10 g/1. Dalším zvyšováním množství vzduchu se nepodařilo již snížit obsah aromátů pod výše uvedenou hodnotu.Water pollution was reduced, but the water still contained 5.10 -4 to 5.10 g / l of aromatics. Further increases in the amount of air have failed to reduce the aroma content below the above-mentioned value.
Příklad 3Example 3
Odpadní voda z příkladu 1 byla čištěna způsobem podle vynálezu nejprve stripováním podle příkladu 1 a potom byla uvedena do styku s vrstvou aktivního uhlí při povrchovém zatíženiThe waste water of Example 1 was purified by the method of the invention first by stripping according to Example 1 and then contacted with an activated carbon layer under surface loading
2 32 3
17,46 m vody za hodinu na 1 m vrstvy aktivního uhlí a objemovém zatížení 14,95 m vody za hodinu na 1 m vrstvy aktivního uhlí.17.46 m water per hour per 1 m layer of activated carbon and a volume load of 14.95 m water per hour per 1 m layer of activated carbon.
Aktivní uhlí bylo umístěno ve vrstvě v uzavřené koloně. Použilo se aktivní uhlí HS 4 Supersorbon dle CSN 668421.Activated carbon was placed in a bed in a closed column. Activated carbon HS 4 Supersorbon according to CSN 668421 was used.
Výsledná odpadní voda neobsahovala analyticky prokazatelná množství aromátů nebo jiných organických látek a měla kvalitu parního kondenzátu.The resulting effluent did not contain analytically detectable amounts of aromatics or other organic matter and was of steam condensate quality.
Vzhledem k přesnosti použité analytické metody musel být obsah organických látek pod obsahem 1.10-® g/1.Due to the accuracy of the analytical method used, the organic matter content had to be below 1.10 - ® g / l.
_2_2
Způsob podle vynálezu umožnil u odpadní vody obsahující 1,2.10 g/1 organických látek po stripování vyčistit na 1 kg aktivního uhlí 5,500 m odpadni vody. Potom bylo nutno provést regeneraci aktivního uhlí o sobě známým způsobem.The process according to the invention made it possible to purify 5,500 m of waste water per 1 kg of activated carbon in waste water containing 1.2.10 g / l of organic substances after stripping. It was then necessary to carry out the regeneration of activated carbon in a manner known per se.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869507A CS258194B1 (en) | 1986-12-18 | 1986-12-18 | A method for removing organic matter from wastewater |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS869507A CS258194B1 (en) | 1986-12-18 | 1986-12-18 | A method for removing organic matter from wastewater |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS950786A1 CS950786A1 (en) | 1987-11-12 |
| CS258194B1 true CS258194B1 (en) | 1988-07-15 |
Family
ID=5445101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS869507A CS258194B1 (en) | 1986-12-18 | 1986-12-18 | A method for removing organic matter from wastewater |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS258194B1 (en) |
-
1986
- 1986-12-18 CS CS869507A patent/CS258194B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS950786A1 (en) | 1987-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cooney et al. | Solvent regeneration of activated carbon | |
| US5106507A (en) | Method for recovering hydrocarbon contaminants from wastewater | |
| US5614100A (en) | Method for water remediation | |
| US4950408A (en) | Process for removing mercury from a non-polar organic medium | |
| US4098691A (en) | Purification of water for boiler | |
| EP3003985B1 (en) | Process for reducing the total organic carbon in wastewater | |
| US4374283A (en) | Purification of aqueous effluent streams containing BPA and phenol | |
| EP1594803B1 (en) | Extraction of phenol from wastewater | |
| Weber Jr et al. | Activated carbon adsorption: The state of the art | |
| US5681476A (en) | Process for the purification of groundwater | |
| Vahala et al. | Controlling adsorbable organic halogens (AOX) and trihalomethanes (THM) formation by ozonation and two-step granule activated carbon (GAC) filtration | |
| GB2088850A (en) | Treatment of N methyl pyrrolidone | |
| CA1063522A (en) | Chemical concentration by sequential activated carbon adsorption and fractionation | |
| US5207894A (en) | Removal of aromatic color bodies from aromatic hydrocarbon streams | |
| CS258194B1 (en) | A method for removing organic matter from wastewater | |
| Ganguly et al. | Surface diffusion kinetics in the adsorption of acetic acid on activated carbon | |
| DE3321605A1 (en) | Process for the purification of effluents containing phenols and BTX aromatic compounds | |
| JP2003524631A (en) | Method and apparatus for purifying low grade acetonitrile and other components from hazardous waste | |
| US6270676B1 (en) | Process for removing ethers and/or polycyclic aromatic hydrocarbons from water containing them | |
| Streat et al. | Removal of pesticides from water using hypercrosslinked polymer phases: Part 4—regeneration of spent adsorbents | |
| US5081325A (en) | Purification of unsaturated hydrocarbon streams containing styrenics | |
| FI60401B (en) | FOERFARANDE FOER RENING AV EN TERPENFRAKTION | |
| CA2200277A1 (en) | A process for cleansing water that contains organic substances | |
| CA1113681A (en) | Method of purifying phosphoric acid after solvent extraction | |
| SU923363A3 (en) | Method for inhibiting thermopolymerization |