CS256713B1 - Dusíkaté deriváty esterov kyseliny akrylovej - Google Patents
Dusíkaté deriváty esterov kyseliny akrylovej Download PDFInfo
- Publication number
- CS256713B1 CS256713B1 CS676185A CS676185A CS256713B1 CS 256713 B1 CS256713 B1 CS 256713B1 CS 676185 A CS676185 A CS 676185A CS 676185 A CS676185 A CS 676185A CS 256713 B1 CS256713 B1 CS 256713B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- nitrogen derivatives
- acrylic esters
- acetic acid
- amine
- formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
256713
Vynález sa týká dusíkatých derivátov es-terov kyseliny akrylovej a ich solí s kyse-linou mravčou a octovou.
Akryláty obsahujúce vo svojej štruktúreatóm dusíka sú známe á našli významnépriemyselné uplatnenie. Možno ich připra-vit působením akrylačného činidla ako Jekyselina akrylová či jej halogenid, anhyd-rid alebo ester na příslušný dusíkatý deri-vát alebo působením diakrylátov na primár-né aminy alebo polyamíny.
Zistili sme, že či už problémy s odstraňo-váním kondenzačných produktov, citlivostna vlhkost alebo vedlejších reakcií je mož-né v podstatnej miere odstránlť při výroběamínoakrylátov podlá vynálezu.
Predmetom vynálezu sú dusíkaté derivá-ty esterov kyseliny akrylovej obecného vzor-ca
O O
II II ( CH2=CHCOCH2)2 C CH2OCCH2CH2R1 R2 kde představuje
alebo
"O a R2—C2H5 alebo CH2OH, a ich soli s kyselinou mravčou a octovou. Přípravu týchto zlúčenín je možné usku-točniť působením imidazolu, piperidínu, mor-folínu a pyrolidínu na pentaeritritroltriakry-látu alebo trimetylolpropántriakrylátu v mo-lárnom pomere 1 : 1. Neutralizáciou s kyse-linou mravčou a octovou je ich možné v pří-pade potřeby previesť na příslušné hydro-filné soli. Priebeh adície a kontrolu koneč-ného produktu je možné najpresnejšie určo-vat stanovováním obsahu nenasýtených vá-zieb akrylátu.
Zlúčeniny vyrobitelné podlá vynálezu súvhodné ako surovina k přípravě polymérov.
Vynález je dalej objasněný formou príkla-dov. Příklad 1 Příprava zlúčeniny vzorca (CH2=CHCOOCH2)2(C2H5) -C CH2OOCCH2CH2R1
Do banky sa předložilo 40 g 50 %-néhoroztoku trimetylolpropántriakrylátu v metyl-alkohole. Za miešania za normálnej teplotysa přidal příslušný amin vo formě '50 %-né-ho roztoku v metylalkohole tak, aby teplo-ta uvolněná pri reakcií neprestúpila 45 °Ca násada sa miešala 2 h. Za vákua sa od-destiloval metylalkohol. Množstvá roztokovamínov a vlastnosti produktov sú uvedenév tabulka 1.
Tabulka 1 amin navážka (g) aminové číslo[mg KOH/g) akrylový ekvi-valent(mól/100 g) nD20 imidazol 9,2 307,3 0 5480 1,4973 piperidín 11,6 146,9 0,5237 1,4813 morfolín 11,8 146,5 0,5220 1,4832 pyrolidín 9,6 153,1 0,5436 1,4775 Příklad 2 Příprava zlúčeniny vzorca· (CH2--CHCOOCH2 )2 (HOCH2) -C CH2OOCCH2CH2R1 roztoku pentaeritritoltriakrylátu v metylal-kohole a postupom ako v příklad 1 pří-slušný amin vo formě 50 %-ného roztoku vmetylalkohole. Množstvo roztoku aminu avlastnosti produktu sú uvedené v tabulke2.
Do banky sa předložilo 40 g 50 %-ného
Claims (1)
- 258713 5 Tabulka 2 amin navážka (g) imidazol piperidín morfolín pyrolidín 9,1 11,4 11,7 9,5 Vodné roztoky připravených amínoakry-látov je možné připravit homogenizáciou5 g příslušného amínoakrylátu s 0,9 g kyše- PREDMET aminové číslo(mg KOH/gj akrylovýekvivalent(mól/100 g) n„20 304,6 0,5462 1,5080 145,9 0,5224 1,4912 145,2 0,5179 1,4935 152,1 0,5422 1,4909 liny octovej alebo 0,7 g kyseliny mravčej apřidáním do vody. VYNAtíZU Dusíkaté deriváty esterov kyseliny akry-lovej obecného vzorca 0 O If 11 (CH2=-CHCOCH2)i C CHzOGCtttCHtRl R2 kde představuje -c a Rí —C2H5 alebo —CH2OH,a ieh sáli s kyselinou mravčou a octovou.alebo
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS676185A CS256713B1 (sk) | 1985-09-23 | 1985-09-23 | Dusíkaté deriváty esterov kyseliny akrylovej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS676185A CS256713B1 (sk) | 1985-09-23 | 1985-09-23 | Dusíkaté deriváty esterov kyseliny akrylovej |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS256713B1 true CS256713B1 (sk) | 1988-04-15 |
Family
ID=5415362
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS676185A CS256713B1 (sk) | 1985-09-23 | 1985-09-23 | Dusíkaté deriváty esterov kyseliny akrylovej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS256713B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019199436A (ja) * | 2018-05-16 | 2019-11-21 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | モルホリン環含有（メタ）アクリレート化合物およびそれを用いた重合性組成物 |
-
1985
- 1985-09-23 CS CS676185A patent/CS256713B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019199436A (ja) * | 2018-05-16 | 2019-11-21 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | モルホリン環含有（メタ）アクリレート化合物およびそれを用いた重合性組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3670013A (en) | Synthesis of partial esters of certain poly(neopentyl polyols) and aliphatic monocarboxylic acids | |
| EP0089557B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-(tert.Aminoalkyl)acrylamiden | |
| NO820322L (no) | Voksdispersjoner og deres anvendelse ved fremstilling av plater og stoepte gjenstander | |
| US4076727A (en) | Cyclic acetal acrylates or methacrylates and processes for preparing same | |
| EP0097340A2 (en) | Piperazine derivatives, a process for preparing them and pharmaceutical compositions | |
| FR2426671A1 (fr) | Procede de preparation d'acide 2-(6'-methoxy-2'-naphtyl)-propionique | |
| IL34770A (en) | O-salicyloyl esters of d-glucofuranosides and their preparation | |
| EP0161220A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von beta-(Benzthiazolylthio)- und beta-(Benzimidazolylthio)-carbonsäurederivaten | |
| CS256714B1 (sk) | Dusíkatě deriváty esterov kyseliny akrylové) | |
| CA1213602A (en) | Preparation of phenyl esters in the presence of boric anhydride | |
| DE2842305C2 (de) | Esterdiolalkoxylatacrylate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| CS256715B1 (sk) | Dusíkaté deriváty esterev kyseliny akrylovéj | |
| US4704468A (en) | Esters of O(2,6-dichlorophenylamino) phenylacetic acid | |
| US3129201A (en) | Alkyl 3-acyloxy-2-alkenoates and homopolymers thereof | |
| EP0123123A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Isopropenyloxazolinen | |
| PT82521A (de) | Verfahren zur herstellung von neuen phenolderivaten | |
| EP0182056A2 (de) | UV-Licht-Stabilisator auf Benzophenon-Basis | |
| SE8301785D0 (sv) | Procede de preparation de derives de l'acide 2-thiophene acetique et produits intermediaires necessaires pour leur preparation | |
| EP0358074A2 (de) | Neue Bisester ungesättigter Carbonsäuren, ihre Herstellung und Verwendung in härtbaren Gemischen | |
| ES485956A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de esteres basicos | |
| AT385984B (de) | Regalboden aus schichtwerkstoff, insbesondere metallblech | |
| PT79821B (fr) | Procede de preparation d'aminoethylimidazole comme de la composition pharmaceutique en contenant utilise comme medicament cytoprotecteur | |
| JPS5576871A (en) | Chromanyloxy fatty acid homolog | |
| Lewis et al. | The Preparation of Some Mono-and Dialkyl Pinates from Pinic Acid2 | |
| SU433140A1 (cs) |