CS256601B1 - Způsob výroby nitrobenzenu s obsahem dinitrobenzenů pod 10 ppm - Google Patents
Způsob výroby nitrobenzenu s obsahem dinitrobenzenů pod 10 ppm Download PDFInfo
- Publication number
- CS256601B1 CS256601B1 CS861269A CS126986A CS256601B1 CS 256601 B1 CS256601 B1 CS 256601B1 CS 861269 A CS861269 A CS 861269A CS 126986 A CS126986 A CS 126986A CS 256601 B1 CS256601 B1 CS 256601B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- nitrobenzene
- ppm
- content
- dinitrobenzenes
- under
- Prior art date
Links
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 7
- 150000005182 dinitrobenzenes Chemical class 0.000 title description 3
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 4
- WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 1,3-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- RBXVOQPAMPBADW-UHFFFAOYSA-N nitrous acid;phenol Chemical class ON=O.OC1=CC=CC=C1 RBXVOQPAMPBADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Řeší se výroba nitrobenzenu vysoké
čistoty. Podstatu způsobu tvoří zpraoovávání
nitrační směsí s vysokým obsahem vody
a teplota při nitraoi se udržuje na hodnotě
38 až 49 °C.
Description
Způsob výroby nitrobenzenu s obsahem dinitrobenzenů pod 10 ppm
Řeší se výroba nitrobenzenu vysoké čistoty. Podstatu způsobu tvoří zpraoovávání nitrační směsí s vysokým obsahem vody a teplota při nitraoi se udržuje na hodnotě 38 až 49 °C.
25β Β01
Vynález se týká způsobu přípravy nitrobenzenu v kvalitě odpovídající stupni lučebně čistý a p.a.
Podstata přípravy takového nitrobenzenu spočívá v kontinuální nitrací benzenu za použití nitrační směsi s vyšším obsahem vody a oddestilováním nízko» vroucích látek ze surového praného nitrobenzenu bez nutnosti oddestilování nitrobenzenu od vysokovrouoíoh látek·
Při výrobě nitrobenzenu kontinuální nitrací za použití nitrační směsi připravené z koncentrované kys. dusičné a z koncentrované kyseliny sírové vzniká následnou reakcí menší množství dinitrobenzenů, převážně meta izomeru, v koncentracích řádově 200 až 400 ppm hmot. Takto vyrobený surový nitrobenzen je nutno po neutralizaci zbytků kyselin louhem a vyprání vodou nejdříve zbavit vody a nezreagovaného benzenu· Nitrobenzen takto zbavený nízkovroucích látek je nutno v druhém stupni destilace zbavit rektifikací vysokovroucích nečistot - především dinitrobenzenů· Vzhledem k nízké potřebě nitrobenzenu vysoké kvality je druhý stupeň destilace většinou řešen jako násadový· Zařízení je relativně (vzhledem k využití během roku) investičně •k náročné·
Uvedený postup zjednodušuje a jeho nedostatky odstraňuje způsob výroby dle vynálezu·
Pro přípravu nitrační směsi je místo koncentrované (98% hm·) kyseliny dusičné používaná kyselina dusičná o koncentraci např· 55% hm· Kyselina sírová se používá v obou případech stejná, o koncentraci 96% hm· Vzniklá nitrační směs se po ochlazení kontinuálně mísí s benzenem, reakční teplo je odváděno chladící vodou a reakční směs se vede do separátoru, kde se rozdělí na kyselinovou (těžší) a organickou vrstvu (lehčí). Organická vrstva, skládající se především z nitrobenzenu (95 až 98% hraj a benzenu s nepatrnými množstvími dinitrobenzenů (0 až 10 ppm hm), se dále pere louhem sodným a <lmine^al|wva»eu. vodou,
I
- 2 256 601 čímž se ze surového nitrobenzenu odstraní rozpuštěné zbytky kyselin a nitrofenoly, vzniklé při nitraci.
Toto praní» stejně jako následující oddestilování nízkovrouoích látek (převážně benzenu) je shodné s postupem, používaným pro výrobu technického nitrobenzenu· Shodné je i výrobní zařízení, takže není třeba žádných dodatečných investic·
Způsob provedení nitrace podle vynálezu je blíže objasněn v následujícím příkladu provedení :
Do míchaného směšovače kyselin je kontinuálně přiváděno 10 567 kg/h (5,76 πΡ/h) o koncentraci
96% hm a 6 467 kg/h (4#83 m3/h) HN03 o konoentraoi 55% hm. Směšovací teplo je odváděno chladící vodou· Nitrační směs o teplotě kolem 40°C je vedena do nitrátoru, kam je také připouštěn benzen v množství 4 403 kg/h (5,00 m^/h). Benzen za mí ohání reaguje s kyselinou dusičnou, obsaženou v nitrační směsi za vzniku nitrobenzenu a vody· Reakční teplo je odváděno chladící vodou. Pro udržení vhodného poměru mezi organickou a kyselinovou fází je část odpadní kyseliny (zředěné kyseliny sírové) vracena ze’separátoru do nitrátoru.
Další postup je shodný s výrobou nitrobenzenu technického, k dosažení kvality lučebně čistý a p.a stačí pouhé oddestilování nízkovroucích frakcí.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob výroby nitrobenzenu s obsahem dinitrobenzenů pod 10 ppm hmot·, vyznačující se tím, že se zpracovává nitrační směs s vysokým obsahem vody o složení 50 až 70 hmot. kyseliny sírové, 15 až 25% hmot. vody, zbytek do 100% hmot. kyseliny dusičné a teplota při nitraci se udržuje na hodnotě 38 až 49°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS861269A CS256601B1 (cs) | 1986-02-24 | 1986-02-24 | Způsob výroby nitrobenzenu s obsahem dinitrobenzenů pod 10 ppm |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS861269A CS256601B1 (cs) | 1986-02-24 | 1986-02-24 | Způsob výroby nitrobenzenu s obsahem dinitrobenzenů pod 10 ppm |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS126986A1 CS126986A1 (en) | 1987-09-17 |
| CS256601B1 true CS256601B1 (cs) | 1988-04-15 |
Family
ID=5346647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS861269A CS256601B1 (cs) | 1986-02-24 | 1986-02-24 | Způsob výroby nitrobenzenu s obsahem dinitrobenzenů pod 10 ppm |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS256601B1 (cs) |
-
1986
- 1986-02-24 CS CS861269A patent/CS256601B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS126986A1 (en) | 1987-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6936741B2 (en) | Process for working up the waste water obtained in the preparation of dinitrotoluene | |
| DE19512114C2 (de) | Rückgewinnung von Salpetersäure aus Nitrierprozessen | |
| US20050224424A1 (en) | Process for the working-up of waste waters containing aromatic nitro compounds | |
| CS207645B2 (en) | Method of making the mononitrobenzene | |
| KR101093972B1 (ko) | 디니트로톨루엔의 제조에 있어서 2차 성분의 처리 방법 | |
| KR100326214B1 (ko) | 디니트로톨루엔의제조방법 | |
| US7928270B2 (en) | Process for distillatively removing dinitrotoluene from process wastewater from the preparation of dinitrotoluene by nitrating of toluene with nitrating acid | |
| EP0066202B1 (en) | High purity 2,4-dinitrotoluene from toluene nitration process | |
| US4257986A (en) | Process for refining aqueous acid mixtures utilized in nitration of aromatics | |
| KR102243717B1 (ko) | 니트로벤젠 제조로부터의 폐수의 후처리 방법 | |
| US2370558A (en) | Nitration of aromatic compounds | |
| DE4216416C1 (cs) | ||
| US2849497A (en) | Preparation of nitrobenzene | |
| US4241229A (en) | Recovery of nitrated aromatic compounds from nitration wash liquors | |
| CS256601B1 (cs) | Způsob výroby nitrobenzenu s obsahem dinitrobenzenů pod 10 ppm | |
| PL88936B1 (cs) | ||
| US3975452A (en) | Reprocessing of final acid from nitroglycerine production | |
| JP4571945B2 (ja) | モノニトロトルエン製造の廃水からのニトロクレゾールの除去方法及びこの抽出物の更なる使用方法 | |
| US3742072A (en) | Nitration of toluene and nitrotoluenes to form tnt | |
| US3035100A (en) | Process for the purification of nitrocyclohexane | |
| US3232999A (en) | Separation of nitrotoluene or nitrobenzene | |
| US5099079A (en) | Process for separating acid from nitro substituted aromatics using a molten nitrate salt | |
| US6191325B1 (en) | Recovering/recycling nitric acid from dinitration process streams comprising HNO3/dinitro compounds | |
| US3642889A (en) | Production of lactic acid | |
| US2876267A (en) | Purification of 4-chloronitrotoluenes |