CS256455B1 - Způsob odsiřování plynů, zejména spalin, suchým způsobem - Google Patents
Způsob odsiřování plynů, zejména spalin, suchým způsobem Download PDFInfo
- Publication number
- CS256455B1 CS256455B1 CS858042A CS804285A CS256455B1 CS 256455 B1 CS256455 B1 CS 256455B1 CS 858042 A CS858042 A CS 858042A CS 804285 A CS804285 A CS 804285A CS 256455 B1 CS256455 B1 CS 256455B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- fluidized bed
- desulphurization
- sorption
- dry
- flue gas
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 title abstract 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title description 4
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 17
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical class [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 abstract description 2
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000010261 calcium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000004295 calcium sulphite Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000013072 incoming material Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Řešení se týká odsiřování plynů,
zejména spalin, suchým způsobem. Podstatou
řešení je, že odpadní plyny procházejí v
rozmezí teplot 25 °C az 500 ®C fluidním
ložem, přičemž fluidizující vrstva je
vytvářena jednak proudem odpadních plynů,
jednak oxidy nebo hydroxidy vápníku jako
sorpčním činidlem. Postup lze použít zejména
v elektrárnách, a teplárnách.
Description
Vynález se týká způsobu odsiřování odpadních plynů, zejména spalin^ suchým způsobem.
Při dosavadních suchých způsobech je vstupní alkalický materiál, nejčastěji jemně mletý vápenec, dávkován do oblasti vyšších teplot spalovacích zařízení, tj. obvykle do oblasti hořáků nebo přímo do hořáků, kde za teplot vyšších než 800°C kaleinují a vznik lé oxidy, zejména oxid vápenatý, se vážou s oxidem siřičitým na siřičitan a síran vápenatý.
Nevýhody dosavadních řešení spočívají především v tom, že část vstupní látky, nejčastěji vápence, nezkalcinuje nebo neprokaleinuje zcela a tento materiál se neúčastní reakce s oxidem siřičitým. Další nevýhodou je, že materiál, který prošel oblastí nejvyšších teplot, zkalclnuje tím způsobem, že povrch částice vlivem vysoké teploty částečně nebo úplně slinuje, čímž se materiál stane pro sorboi neaktivní. Tato skutečnost platí zejména pro nejmenší částice s největším poměrem plochy k objemu, které tímto poměrem reprezentují nejdůležitější část vstupního materiálu pro efektivnost sorpce. Posléze je nedostatkem, že doba setrvání částice v teplotním rozmezí nutném pro kalcinaci a pro sorpci je relativně velice krátká, čímž se snižuje možnost úplného proreagování veškerého vstupujícího materiálu. Pokud jsou za účelem sorpce oxidu siřičitého používány přímo oxidy nebo hydroxidy vstupních materiálů, tedy zejména oxid nebo hydroxid vápenatý, je možno je sice dávkovat do oblastí nižších teplot a nehrozí zde nebez—2
256 455 péčí slinuti, ale jejich využití je omezeno nízkou dobou setrvání částice v oblasti optimálních teplot pro sorpci, tj· rozmezí tep lot 250°C až 500°C.
Dosud se při aditivním odsiřování používá vápenec nebo vápno o zrnitosti 20 % zbytku na sítě 0,090 mm, doba setrvání v teplotně vyhovující oblasti je průměrně 2 s u malých kotlů, až 6q8 s u velkých kotlů. Kaloinace se uskuteční v mezích 60&80 % celkového množství vstupního aditivaJ pro sulfataci je z aditiva využito asi 20 %.
Nevýhody jsou odstraněny postupem podle vynálezu, jehož podstata spočívá y tom, že proces sorpce probíhá ve fluidní vrstvě, ve které fluidizačním médiem je proud spalin v oblasti teplot 250°C až 5Q0°C, tj. mimo oblast spalovacího prostoru. Jako sorp— ční materiál jsou používány oxid a hydroxid vápníku, případně odpadní látky z chemických procesů s většími obsahy těchto materiálů.
Výhody způsobu podle vynálezu spočívají zejména v tom, že doba setrvání částice ve styku se spalinami je o mnoho řádů větší než při dávkování materiálu do spalovací komory oelého proudu spalin. Při použiti způsobu podle vynálezu je možno použít hrubší mletí sorpčního materiálu, což je ekonomicky výhodnější než dávkování materiálů velmi jemně mletých. Sorpcí oxidu siřičitého na materiálech fluidní vrstvy vzniká síran a siřičitan vápenatý, který vzhledem ke své vyšší měrné hmotnosti se ve fluidní vrstvě separuje do spodní části této vrstvy, čehož je s výhodou využíváno při periodickém nebo trvalém odvodu části fluidní vrstvy; tato část je odváděna ze spodní částí fluidní vrstvy, čímž se zmenší podíl nezreagované složky vstupního aditiva v odváděné části. Vynález lze provést na zapojení, u něhož mezi kotel a odlučovač spalin je zařazeno odsiřovaoí zařízení s fluidním ložem.
S výhodou může být uplatněn způsob podle vynálezu na zapojení, při kterém je nejjemnějši podíl sorpčního materiálu, dávkovaného do fluidní vrstvy a unášeného proudem spalin z fluidní vrstvy, zachycován v následně zařazeném mechanickém odlučovači a vracen opět do fluidní vrstvy.
Výhodou tohoto způsobu je zejména možnost použiti sorpčního materiálu, který by nebylo nutné složitým způsobem třídit pro dosaženi určitého minimálního a maximálního rozměru; při dávkování
256 455 sorpčního materiálu s širokým rozmezím zrnitosti je nejjemnější podíl unášen z© zařízení do následujícího odlučovače, odtud se vrací zpět. Se zvyšující se měrnou hmotností klesají částic© materiálu při oběhu do nižších úrovní fluidní vrstvy v závislosti na zvyšujícím se obsahu síranu a siřičitánu vápenatého a jsou pák z© spodku vrstvy OdtaJiúvány. Použiti materiálu, u kterého není nutno dodržet úzký rozsah jemnosti mletí, je ekonomicky výhodné.
S výhodou je možno zařadit za odsiřovací zařízení s fluidní vrstvou tkaninový rukávový odlučovač, na kterém se zachytí nejjemnější podíly sorpčního materiáluj zbylý podíl oxidu siřičitého ze spalin reaguje při průchodu tímto odlučovačem s nezreagovaným podílem sorpčního materiálu, čímž se zvýší stupeň zachycení oxidu siřičitého dosažený v zapojení s fluidní vrstvou.
Příklad provedení vynálezu je znázorněn na zapojeních na připojených výkreseoh, obr. 1, obr. 2 a obr. 3.
Na obr. 1 je znázorněno zapojení sestávající z kotle JL, z něhož je vyvedeno potrubí 2, spalin do odsiřovaoího zařízení £ s fluidním ložem, za nimž je odlučovač £ spojený s komínem 2·
Z kotle JL odcházejí spaliny potrubím 2* do odsiřovacího zařízeni 2 ® fluidním ložem, kde dochází k zachycení oxidu siřičitého na sorpčním materiálu, odsířené spaliny odcházejí do odlučovače 4, odtud do komína 2·
Jiná možnost provedení způsobu podle vynálezu je uvedena sche maticky na obr. 2,
Na obr. 2 je znázorněno zapojení sestávající z kotle JL, z něhož je vyvedeno potrubí 2 spalin do odsiřovacího zařízení £ s fluidním ložem, za nímž je mechanický odlučovač jS vyvedený jednak přes rotační uzávěr £ zpět do fluidního lože a jednak do odlučovače h spojeného s komínem J,·
Další možnost provedení způsobu podle vynálezu je znázorněna na obr, 3.
Na obr. 3 je znázorněno zapojení sestávající z kotle JL, z něhož je vyvedeno potrubí 2, do odsiřovacího zařízení 2 s fluidním ložem, za nímž je sériově zapojen tkaninový odlučovač 8.,vyvedený přes rotační uzávěr 2 jednak zpět do fluidního lože a jednak přímo do komína J,·
- 4 Příklad 1
256 455
Způsob podle vynálezu byl uskutečněn takto:
Zařízení s fluidním ložem bylo instalováno u roštového kotle a odebíralo spaliny s teplotami okolo 2óO?C za ohřívákem vody. Pro sorpci bylo využito drcené vápno zrnitosti mm s podílem 40% zbytku na sítě 2,0 mm, obsah oxidu vápenatého byl větší než 90 #» Průměrná doba setrvání ve fluidním loži byla 320 s, využití aditiva bylo větší než kO $>··
Přiklad 2
Zařízeni s fluidním ložem bylo instalováno u práškového kotle a odebíralo spaliny s teplotami v rozmezích 400°Cá^60°C z prostoru dodatkových ploch kotle. Pro sorpci byl použit drOený hydroxid vápenatý s obsahem účinné složky větším než 80 % o zrnitosti mm; za fluidním ložem byl instalován mechanický odstředivý odlučovač, ze kterého byl tuhý úlet dávkován zpět do fluidního lože.: Doba setrvání sorpční částice byla průměrně 10 s,.při desetinásobném vrácení byl stupeň využití sorpčního materiálu větší než 70
Vynálezu je možno použít zejména v elektrárnách a teplárnách.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob odsiřování odpadních plynů, zejména spalin, suchým způsobem, vyznačený tím,že odpadní plyny, zejména spaliny, procházejí v rozmezí teplot 250°C až 500°C fluidním ložem, přičemž fluidizující vrstva je vytvořena jednak proudem odpadních plynů, zejména spalin, jednak oxidy nebo hydroxidy vápníku jako sorpčním činidlem.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS858042A CS256455B1 (cs) | 1985-11-08 | 1985-11-08 | Způsob odsiřování plynů, zejména spalin, suchým způsobem |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS858042A CS256455B1 (cs) | 1985-11-08 | 1985-11-08 | Způsob odsiřování plynů, zejména spalin, suchým způsobem |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS804285A1 CS804285A1 (en) | 1987-09-17 |
CS256455B1 true CS256455B1 (cs) | 1988-04-15 |
Family
ID=5430483
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS858042A CS256455B1 (cs) | 1985-11-08 | 1985-11-08 | Způsob odsiřování plynů, zejména spalin, suchým způsobem |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS256455B1 (cs) |
-
1985
- 1985-11-08 CS CS858042A patent/CS256455B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS804285A1 (en) | 1987-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10105647B2 (en) | Method of reducing sulfur dioxide content in flue gas emanating from a circulating fluidized bed boiler plant | |
US4178349A (en) | Process for dry removal of sulfur dioxide from combustion gases | |
US5002741A (en) | Method for SOX /NOX pollution control | |
JPS6140452B2 (cs) | ||
RU2147919C1 (ru) | Способ отделения газообразных загрязнений от горячих процессных газов | |
US7427384B2 (en) | Method of reducing sulfur dioxide emissions of a circulating fluidized bed boiler | |
EP0114477B1 (en) | Method of and apparatus for removing sulfur oxides from hot flue gases | |
US4915920A (en) | Dry method of purifying flue gas | |
WO1980001377A1 (en) | Improved so2 removal | |
US9579600B2 (en) | Method of and apparatus for combusting sulfurous fuel in a circulating fluidized bed boiler | |
EP3099398A1 (en) | A method of and a scrubber for removing pollutant compounds from a gas stream | |
US4782772A (en) | Method of directly removing sulfur, with flue dust being returned | |
EP0406263A1 (en) | METHOD FOR PURIFYING GASES. | |
US4844915A (en) | Method for ESP brown plume control | |
CS268518B2 (en) | Method of sulphur oxides content reduction in flue gases and equipment for realization of this method | |
EP2876371B1 (en) | Method of and apparatus for combusting sulfurous fuel in a circulating fluidized bed boiler | |
CS256455B1 (cs) | Způsob odsiřování plynů, zejména spalin, suchým způsobem | |
EP0492167A2 (en) | Apparatus for desulfurizing exhaust gas | |
EP0629430B1 (en) | Method for desulfurizing exhaust gas | |
CS274269B2 (en) | Method of sulphur dioxide removal from fue gases | |
Braganca et al. | Desulfurization kinetics of coal combustion gases | |
EP1243638B1 (en) | Method for sulphur retention in a power plant | |
CS272565B1 (cs) | Sorbent pro suché odsiřování spalin | |
Miller et al. | Methods for reducing SO/sub 2/emissions | |
JPS63224716A (ja) | 高温の酸化硫黄含有ガスの脱硫方法と装置 |