CS256130B1 - Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction - Google Patents
Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction Download PDFInfo
- Publication number
- CS256130B1 CS256130B1 CS861943A CS194386A CS256130B1 CS 256130 B1 CS256130 B1 CS 256130B1 CS 861943 A CS861943 A CS 861943A CS 194386 A CS194386 A CS 194386A CS 256130 B1 CS256130 B1 CS 256130B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- manganese
- solution
- cobalt
- nickel
- treatment
- Prior art date
Links
- 239000011572 manganese Substances 0.000 title claims abstract description 39
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 9
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 7
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 claims description 11
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 description 2
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká způsobu zpracováni manganových konkrecí amoniakálně-karbonátovýrn postupem spojeného se získáváním manganu.The present invention relates to a process for the treatment of manganese nipples with ammoniacal carbonate processes associated with manganese recovery.
Dosud lze použitím amoniakálně-karbonátové technologie pro zpracování manganových konkrecí získávat pouze kovy jako měd, nikl a kobalt, zatímco mangan zůstává nevyužit v louženci.Until now, only metals such as copper, nickel and cobalt can be obtained using ammoniacal carbonate technology for manganese nip processing, while manganese remains unused in the leach.
Přímé využití loužence s obsahem manganu 14 až 32 % hmotnosti, jako manganonosné přísady v hutních výrobách, je omezené.The direct use of the leach with a manganese content of 14 to 32% by weight as a manganese additive in metallurgical products is limited.
Získávání manganových koncentrátů z loužence použitím kyselých metod jako například loužení kyselinou sírovou, kyselinou chlorovodíkovou, oxidem siřičitým za normálního nebo zvýšeného tlaku zase vyžaduje značné zvýšení zpracovacích nákladů.Obtaining manganese concentrates from the slag using acidic methods such as leaching with sulfuric acid, hydrochloric acid, sulfur dioxide at normal or elevated pressure, in turn, requires a considerable increase in processing costs.
Výše uvedený nedostatek odstraňuje způsob zpracování manganových konkrecí amoniakálně-karbonátovým postupem spojený se získáváním manganu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že manganové konkrece se ihned po redukčním vypražení louží amoniakálně-karbonátovýrn roztokem o koncentraci 80 až 270 g.l 1 amoniaku a 30 až 170 g.l 1 oxidu uhličitého za nepřístupu vzduchu v uzavřené nádobě opatřené míchadlem při poměru kapalné fáze к pevné fázi 2 ažThe above-mentioned drawback removes the method of treating manganese nipples by the ammonia-carbonate process associated with the manganese extraction process according to the invention, characterized in that the manganese nipples are leached with ammonia-carbonate solution at a concentration of 80 to 270 gl 1 ammonia and 30 to 170 gl 1 of carbon dioxide in the absence of air in a closed vessel equipped with a stirrer at a ratio of liquid phase to solid phase 2 to
10. Loužení probíhá při teplotě 20 až 40 °C po dobu 3 až 90 minut. Po loužení se rmut čerpá do sedimentační nádrže, kde za nepřístupu vzduchu probíhá rozdělení fází na roztok a kalovou frakci s obsahem 50 % hmotnosti pevného podílu. Ze sedimentační nádrže se roztok čerpá uzavřeným potrubím na kontrolní filtraci a odtud stále za nepřístupu vzduchu do aerační nádrže opatřené míchadlem a na dně prstencem s tryskami pro rovnoměrné provzdušňování. Výsledným produktem aerace roztoku, která probíhá 30 minut až 8 hodin, je mangan ve formě nerozpustné sloučeniny, obsahující uhličitan manganatý. Roztoku po vyloučení manganu se využívá v další části zpracování manganových konkrecí pro získávání mědi, niklu a kobaltu známým amoniakálně-karbonátovýrn postupem z pevného podílu kalové frakce, který zůstává po loužení redukovaných manganových konkrecí za nepřístupu vzduchu.10. Leaching is carried out at 20 to 40 ° C for 3 to 90 minutes. After leaching, the mash is pumped into a sedimentation tank, where in the absence of air, the phases are separated into a solution and a sludge fraction containing 50% by weight of the solids. From the sedimentation tank, the solution is pumped through a closed pipeline for control filtration and from there still in the absence of air into an aeration tank equipped with a stirrer and a ring with nozzles for uniform aeration at the bottom. The resultant solution aeration, which lasts from 30 minutes to 8 hours, is manganese in the form of an insoluble manganese carbonate containing compound. The manganese depletion solution is used in a further portion of the manganese nipple processing to recover copper, nickel and cobalt by a known ammoniacal carbonate process from a solid fraction of the sludge fraction which remains after leaching the reduced manganese nipples in the absence of air.
Výhodou uvedeného způsobu je, že rozšířením amoniakálně-karbonátové technologie zpracování manganových konkrecí o část loužení redukovaných manganových konkrecí, probíhající za nepřístupu vzduchu, se vedle mědi, niklu a kobaltu získá také mangan. Mangan se z roztoku vylučuje snadno aerací ve formě uhličitanu manganatého. Po vyloučení manganu se amoniakálně-karbonátového roztoku využívá v další části zpracování manganových konkrecí při loužení mědi, niklu a kobaltu známým amoniakálně-karbonátovýrn postupem. Výhodou také je, že odloužení manganu pozitivně ovlivňuje výtěžnost kobaltu v další části loužení manganových konkrecí. Původně třísložková technologie přechází na čtyřsložkovou, což umožňuje komplexnější využití suroviny při minimálním zvýšení investičních nákladů.The advantage of said process is that by extending the ammonia-carbonate technology of manganese nipple processing to a portion of the leaching of reduced manganese nipples in the absence of air, manganese is also obtained in addition to copper, nickel and cobalt. Manganese is easily eliminated from the solution by aeration in the form of manganese carbonate. After removal of manganese, the ammoniacal carbonate solution is used in another part of the treatment of manganese nipples in the leaching of copper, nickel and cobalt by the known ammoniacal carbonate process. It is also an advantage that manganese elongation positively affects the yield of cobalt in the next part of the leaching of the manganese nipples. Originally, the three-component technology has been converted to a four-component technology, which allows for a more comprehensive use of the raw material with a minimum increase in investment costs.
Příklad 1Example 1
Manganové konkrece s obsahem 29 % hmotnosti Mn byly po redukčním pražení louženy za nepřístupu vzduchu amoniakálně-karbonátovýrn roztokem o koncentraci 190 g.l 1 amoniaku a 110 g.l' oxidu uhličitého po dobu 10 minut při teplotě 20 °C. Po odfiltrování nerozpustného zbytku byl z roztoku aerací asi po 3 hodinách vyloučen mangan. Výtěžek manganu byl 51 %.Manganese nodules containing 29% by weight Mn were leached after reducing roasting in the absence of air with an ammonia-carbonate solution having a concentration of 190 g / l of ammonia and 110 g / l of carbon dioxide for 10 minutes at 20 ° C. After filtering off the insoluble residue, manganese precipitated out of the solution after about 3 hours. The manganese yield was 51%.
Příklad 2'Example 2 '
Manganové konkrece se stejným obsahem manganu jako v příkladu 1 byly po redukčním pražení louženy za nepřístupu vzduchu amoniakálně-karbonátovýrn roztokem o koncentraci 200 g.l amoniaku a 85 g.l1 oxidu uhličitého po dobu 30 minut při teplotě asi 20 °C. Po odfiltrování nerozpustného zbytku byl z roztoku aerací po dobu asi 5 hodin vyloučen mangan. Výtěžek manganu byl 57 %.Manganese nodules with the same manganese content as in Example 1, after reduction roasting leached under air-karbonátovýrn ammoniacal solution of a concentration of 200 gl gl ammonia and 85 1 of carbon dioxide for 30 minutes at about 20 ° C. After filtering off the insoluble residue, manganese was removed from the solution by aeration for about 5 hours. The manganese yield was 57%.
Claims (2)
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS861943A CS256130B1 (en) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction |
BG7890187A BG48403A1 (en) | 1986-03-20 | 1987-03-16 | Method for ammonia- carbonate treatment of manganese concentrate up to obtaining manganese |
PL26474587A PL151759B2 (en) | 1986-03-20 | 1987-03-20 | Zpusob zpracovani manganovych konkreci amoniakalnekarbonatovym postupem spojeny se ziskavanim manganu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS861943A CS256130B1 (en) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS194386A1 CS194386A1 (en) | 1987-08-13 |
CS256130B1 true CS256130B1 (en) | 1988-04-15 |
Family
ID=5355085
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS861943A CS256130B1 (en) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
BG (1) | BG48403A1 (en) |
CS (1) | CS256130B1 (en) |
PL (1) | PL151759B2 (en) |
-
1986
- 1986-03-20 CS CS861943A patent/CS256130B1/en unknown
-
1987
- 1987-03-16 BG BG7890187A patent/BG48403A1/en unknown
- 1987-03-20 PL PL26474587A patent/PL151759B2/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL264745A2 (en) | 1988-05-12 |
BG48403A1 (en) | 1991-02-15 |
PL151759B2 (en) | 1990-10-31 |
CS194386A1 (en) | 1987-08-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4188824B2 (en) | Improved metal recovery method using high temperature pressure leaching | |
CA1234291A (en) | Recovery of gold from auriferous refractory iron- containing sulphidic material | |
KR100729192B1 (en) | Method and apparatus for leaching zinc concentrates | |
RU2198942C2 (en) | Method of leaching zinc concentrate under atmospheric conditions | |
EA002674B1 (en) | A method of purifying acid leaching solution | |
EP0177292B1 (en) | Process for the recovery of silver from a residue essentially free of elemental sulphur | |
US4431613A (en) | Leaching of sulphidic mattes containing non-ferrous metals and iron | |
JPH0237414B2 (en) | ||
US6383255B1 (en) | Method for recovering the valuable metal content of a sulphuric acid leaching solution | |
EP0248518A1 (en) | Separation of nickel from copper in autoclave | |
JP4365124B2 (en) | Zinc concentrate leaching process | |
NO163535B (en) | PROCEDURE FOR THE RECOVERY OF COPPER, AS WELL AS SOUL AND GOLD BY EXCLUSION OF OXYDIC AND SULPHIDIC MATERIALS WITH WATER SOLUBLE CYANIDS. | |
US4423007A (en) | Removal of radium from aqueous sulphate solutions | |
US4401630A (en) | Process for cobalt recovery from mixed sulfides | |
US4789446A (en) | Method of processing residues from the hydrometallurgical production of zinc | |
NO791478L (en) | PROCEDURE FOR SEPARATION OF RUTIL | |
US2076738A (en) | Recovery of tellurium | |
US1843006A (en) | Removal of silica from metal-bearing solutions | |
CS256130B1 (en) | Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction | |
CN1113520A (en) | Hydrometallurgical process for the recovery of copper and zinc from copper and zinc materials | |
EP0134435B1 (en) | A process for the recovery of valuable metals from the ashes of normal and complex pyrites | |
US3640706A (en) | Method for recovering substantially pure nickel from ammoniacal nickel ammonium carbonate leach solutions | |
US4081506A (en) | Method for recovering non-ferrous metals from hydro-thermal slime | |
JPS58113331A (en) | Leaching method for copper and arsenic | |
JP4765114B2 (en) | Zinc concentrate leaching method |