CS256130B1 - Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction - Google Patents

Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction Download PDF

Info

Publication number
CS256130B1
CS256130B1 CS861943A CS194386A CS256130B1 CS 256130 B1 CS256130 B1 CS 256130B1 CS 861943 A CS861943 A CS 861943A CS 194386 A CS194386 A CS 194386A CS 256130 B1 CS256130 B1 CS 256130B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
manganese
solution
cobalt
nickel
treatment
Prior art date
Application number
CS861943A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS194386A1 (en
Inventor
Petr Javorek
Original Assignee
Petr Javorek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petr Javorek filed Critical Petr Javorek
Priority to CS861943A priority Critical patent/CS256130B1/en
Priority to BG7890187A priority patent/BG48403A1/en
Priority to PL26474587A priority patent/PL151759B2/en
Publication of CS194386A1 publication Critical patent/CS194386A1/en
Publication of CS256130B1 publication Critical patent/CS256130B1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

This method is an application in the field of metallurgy. It is a complex technology for obtaining manganese, copper, nickel, and cobalt. The method is conceived in the following way: after reduction, the roasted manganese concentrate is extracted in the absence of air at temperatures of 20-40 degrees C for 3 to 90 minutes by a solution which contains in g/l 80 - 270 ammonia, 30 - 170 carbon dioxide. Then the obtained pulp is separated into a solution from which through aeration for 30 minutes to 8 hours the manganese and slime fractions are separated; in the next processing stage the well known ammonia-carbonate extract of copper, nickel and cobalt is obtained.

Description

Vynález se týká způsobu zpracováni manganových konkrecí amoniakálně-karbonátovýrn postupem spojeného se získáváním manganu.The present invention relates to a process for the treatment of manganese nipples with ammoniacal carbonate processes associated with manganese recovery.

Dosud lze použitím amoniakálně-karbonátové technologie pro zpracování manganových konkrecí získávat pouze kovy jako měd, nikl a kobalt, zatímco mangan zůstává nevyužit v louženci.Until now, only metals such as copper, nickel and cobalt can be obtained using ammoniacal carbonate technology for manganese nip processing, while manganese remains unused in the leach.

Přímé využití loužence s obsahem manganu 14 až 32 % hmotnosti, jako manganonosné přísady v hutních výrobách, je omezené.The direct use of the leach with a manganese content of 14 to 32% by weight as a manganese additive in metallurgical products is limited.

Získávání manganových koncentrátů z loužence použitím kyselých metod jako například loužení kyselinou sírovou, kyselinou chlorovodíkovou, oxidem siřičitým za normálního nebo zvýšeného tlaku zase vyžaduje značné zvýšení zpracovacích nákladů.Obtaining manganese concentrates from the slag using acidic methods such as leaching with sulfuric acid, hydrochloric acid, sulfur dioxide at normal or elevated pressure, in turn, requires a considerable increase in processing costs.

Výše uvedený nedostatek odstraňuje způsob zpracování manganových konkrecí amoniakálně-karbonátovým postupem spojený se získáváním manganu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že manganové konkrece se ihned po redukčním vypražení louží amoniakálně-karbonátovýrn roztokem o koncentraci 80 až 270 g.l 1 amoniaku a 30 až 170 g.l 1 oxidu uhličitého za nepřístupu vzduchu v uzavřené nádobě opatřené míchadlem při poměru kapalné fáze к pevné fázi 2 ažThe above-mentioned drawback removes the method of treating manganese nipples by the ammonia-carbonate process associated with the manganese extraction process according to the invention, characterized in that the manganese nipples are leached with ammonia-carbonate solution at a concentration of 80 to 270 gl 1 ammonia and 30 to 170 gl 1 of carbon dioxide in the absence of air in a closed vessel equipped with a stirrer at a ratio of liquid phase to solid phase 2 to

10. Loužení probíhá při teplotě 20 až 40 °C po dobu 3 až 90 minut. Po loužení se rmut čerpá do sedimentační nádrže, kde za nepřístupu vzduchu probíhá rozdělení fází na roztok a kalovou frakci s obsahem 50 % hmotnosti pevného podílu. Ze sedimentační nádrže se roztok čerpá uzavřeným potrubím na kontrolní filtraci a odtud stále za nepřístupu vzduchu do aerační nádrže opatřené míchadlem a na dně prstencem s tryskami pro rovnoměrné provzdušňování. Výsledným produktem aerace roztoku, která probíhá 30 minut až 8 hodin, je mangan ve formě nerozpustné sloučeniny, obsahující uhličitan manganatý. Roztoku po vyloučení manganu se využívá v další části zpracování manganových konkrecí pro získávání mědi, niklu a kobaltu známým amoniakálně-karbonátovýrn postupem z pevného podílu kalové frakce, který zůstává po loužení redukovaných manganových konkrecí za nepřístupu vzduchu.10. Leaching is carried out at 20 to 40 ° C for 3 to 90 minutes. After leaching, the mash is pumped into a sedimentation tank, where in the absence of air, the phases are separated into a solution and a sludge fraction containing 50% by weight of the solids. From the sedimentation tank, the solution is pumped through a closed pipeline for control filtration and from there still in the absence of air into an aeration tank equipped with a stirrer and a ring with nozzles for uniform aeration at the bottom. The resultant solution aeration, which lasts from 30 minutes to 8 hours, is manganese in the form of an insoluble manganese carbonate containing compound. The manganese depletion solution is used in a further portion of the manganese nipple processing to recover copper, nickel and cobalt by a known ammoniacal carbonate process from a solid fraction of the sludge fraction which remains after leaching the reduced manganese nipples in the absence of air.

Výhodou uvedeného způsobu je, že rozšířením amoniakálně-karbonátové technologie zpracování manganových konkrecí o část loužení redukovaných manganových konkrecí, probíhající za nepřístupu vzduchu, se vedle mědi, niklu a kobaltu získá také mangan. Mangan se z roztoku vylučuje snadno aerací ve formě uhličitanu manganatého. Po vyloučení manganu se amoniakálně-karbonátového roztoku využívá v další části zpracování manganových konkrecí při loužení mědi, niklu a kobaltu známým amoniakálně-karbonátovýrn postupem. Výhodou také je, že odloužení manganu pozitivně ovlivňuje výtěžnost kobaltu v další části loužení manganových konkrecí. Původně třísložková technologie přechází na čtyřsložkovou, což umožňuje komplexnější využití suroviny při minimálním zvýšení investičních nákladů.The advantage of said process is that by extending the ammonia-carbonate technology of manganese nipple processing to a portion of the leaching of reduced manganese nipples in the absence of air, manganese is also obtained in addition to copper, nickel and cobalt. Manganese is easily eliminated from the solution by aeration in the form of manganese carbonate. After removal of manganese, the ammoniacal carbonate solution is used in another part of the treatment of manganese nipples in the leaching of copper, nickel and cobalt by the known ammoniacal carbonate process. It is also an advantage that manganese elongation positively affects the yield of cobalt in the next part of the leaching of the manganese nipples. Originally, the three-component technology has been converted to a four-component technology, which allows for a more comprehensive use of the raw material with a minimum increase in investment costs.

Příklad 1Example 1

Manganové konkrece s obsahem 29 % hmotnosti Mn byly po redukčním pražení louženy za nepřístupu vzduchu amoniakálně-karbonátovýrn roztokem o koncentraci 190 g.l 1 amoniaku a 110 g.l' oxidu uhličitého po dobu 10 minut při teplotě 20 °C. Po odfiltrování nerozpustného zbytku byl z roztoku aerací asi po 3 hodinách vyloučen mangan. Výtěžek manganu byl 51 %.Manganese nodules containing 29% by weight Mn were leached after reducing roasting in the absence of air with an ammonia-carbonate solution having a concentration of 190 g / l of ammonia and 110 g / l of carbon dioxide for 10 minutes at 20 ° C. After filtering off the insoluble residue, manganese precipitated out of the solution after about 3 hours. The manganese yield was 51%.

Příklad 2'Example 2 '

Manganové konkrece se stejným obsahem manganu jako v příkladu 1 byly po redukčním pražení louženy za nepřístupu vzduchu amoniakálně-karbonátovýrn roztokem o koncentraci 200 g.l amoniaku a 85 g.l1 oxidu uhličitého po dobu 30 minut při teplotě asi 20 °C. Po odfiltrování nerozpustného zbytku byl z roztoku aerací po dobu asi 5 hodin vyloučen mangan. Výtěžek manganu byl 57 %.Manganese nodules with the same manganese content as in Example 1, after reduction roasting leached under air-karbonátovýrn ammoniacal solution of a concentration of 200 gl gl ammonia and 85 1 of carbon dioxide for 30 minutes at about 20 ° C. After filtering off the insoluble residue, manganese was removed from the solution by aeration for about 5 hours. The manganese yield was 57%.

Claims (2)

PŘEDMĚT VYNALEZUOBJECT OF THE INVENTION 1. Způsob zpracování manganových konkrecí amoniakálně-karbonátovým postupem spojený se získáváním manganu, vyznačující se tím, že manganové konkrece se po redukčním vypražení nejprve louží za nepřístupu vzduchu roztokem obsahujícím 80 až 270 g.l amoniaku a 30 ažA process for the treatment of manganese nipples by an ammoniacal carbonate process associated with manganese extraction, characterized in that the manganese nipples are first leached after reduction roasting in the absence of air with a solution containing 80 to 270 g.l of ammonia and 30 to 30 g. 170 g.l 1 oxidu uhličitého, při teplotě 20 až 40 °C a poměru kapalné fáze к pevné fázi rovném 2 až 10 po dobu 3 až 90 minut, načež se rmut rozdělí na roztok, ze kterého se aerací po dobu 30 minut až 8 hodin vyloučí mangan a kalovou frakci, ze které se v další fázi zpracování známým amoniakálně-karbonátovým loužením získávají med, nikl a kobalt. 2 170 g / l of carbon dioxide, at a temperature of 20 to 40 ° C and a liquid to solid phase ratio of 2 to 10 for 3 to 90 minutes, then the mash is separated into a solution from which it is aerated for 30 minutes to 8 hours manganese and sludge fraction, from which honey, nickel and cobalt are obtained in the next stage of treatment by known ammoniacal carbonate leaching. 2 2. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že amóniakálně-karbonátový roztok se po vyloučení manganu aerací využívá při loužení mědi, niklu a kobaltu z pevného podílu kalové frakce po loužení redukovaných manganových konkrecí za nepřístupu vzduchu.2. The process according to claim 1, wherein the ammonium carbonate solution is used for leaching copper, nickel and cobalt from the solid fraction of the sludge fraction after leaching the reduced manganese nubs in the absence of air after manganese has been eliminated by aeration.
CS861943A 1986-03-20 1986-03-20 Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction CS256130B1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS861943A CS256130B1 (en) 1986-03-20 1986-03-20 Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction
BG7890187A BG48403A1 (en) 1986-03-20 1987-03-16 Method for ammonia- carbonate treatment of manganese concentrate up to obtaining manganese
PL26474587A PL151759B2 (en) 1986-03-20 1987-03-20 Zpusob zpracovani manganovych konkreci amoniakalnekarbonatovym postupem spojeny se ziskavanim manganu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS861943A CS256130B1 (en) 1986-03-20 1986-03-20 Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS194386A1 CS194386A1 (en) 1987-08-13
CS256130B1 true CS256130B1 (en) 1988-04-15

Family

ID=5355085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS861943A CS256130B1 (en) 1986-03-20 1986-03-20 Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction

Country Status (3)

Country Link
BG (1) BG48403A1 (en)
CS (1) CS256130B1 (en)
PL (1) PL151759B2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL264745A2 (en) 1988-05-12
BG48403A1 (en) 1991-02-15
PL151759B2 (en) 1990-10-31
CS194386A1 (en) 1987-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4188824B2 (en) Improved metal recovery method using high temperature pressure leaching
CA1234291A (en) Recovery of gold from auriferous refractory iron- containing sulphidic material
KR100729192B1 (en) Method and apparatus for leaching zinc concentrates
RU2198942C2 (en) Method of leaching zinc concentrate under atmospheric conditions
EA002674B1 (en) A method of purifying acid leaching solution
EP0177292B1 (en) Process for the recovery of silver from a residue essentially free of elemental sulphur
US4431613A (en) Leaching of sulphidic mattes containing non-ferrous metals and iron
JPH0237414B2 (en)
US6383255B1 (en) Method for recovering the valuable metal content of a sulphuric acid leaching solution
EP0248518A1 (en) Separation of nickel from copper in autoclave
JP4365124B2 (en) Zinc concentrate leaching process
NO163535B (en) PROCEDURE FOR THE RECOVERY OF COPPER, AS WELL AS SOUL AND GOLD BY EXCLUSION OF OXYDIC AND SULPHIDIC MATERIALS WITH WATER SOLUBLE CYANIDS.
US4423007A (en) Removal of radium from aqueous sulphate solutions
US4401630A (en) Process for cobalt recovery from mixed sulfides
US4789446A (en) Method of processing residues from the hydrometallurgical production of zinc
NO791478L (en) PROCEDURE FOR SEPARATION OF RUTIL
US2076738A (en) Recovery of tellurium
US1843006A (en) Removal of silica from metal-bearing solutions
CS256130B1 (en) Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction
CN1113520A (en) Hydrometallurgical process for the recovery of copper and zinc from copper and zinc materials
EP0134435B1 (en) A process for the recovery of valuable metals from the ashes of normal and complex pyrites
US3640706A (en) Method for recovering substantially pure nickel from ammoniacal nickel ammonium carbonate leach solutions
US4081506A (en) Method for recovering non-ferrous metals from hydro-thermal slime
JPS58113331A (en) Leaching method for copper and arsenic
JP4765114B2 (en) Zinc concentrate leaching method