CS256086B1 - Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov - Google Patents
Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov Download PDFInfo
- Publication number
- CS256086B1 CS256086B1 CS865588A CS558886A CS256086B1 CS 256086 B1 CS256086 B1 CS 256086B1 CS 865588 A CS865588 A CS 865588A CS 558886 A CS558886 A CS 558886A CS 256086 B1 CS256086 B1 CS 256086B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- aromatics
- methylpyrrolidone
- glycol
- weight
- solvent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
256086
Vynález sa týká rozpúšťadla pre extrak-ciu aromátov zo zmesí obsahujúcich nearo-matické uhlovodíky.
Je známých niekolko rozpúšťadiel na ex-trakclu aromatických uhlovodíkov zo1 zmesíobsahujúcich nearomáty. V praxi sa použí-vajú: dietylénglykol — voda, zmes nižšíchglykolov a nižších polyalkylénglykolov, sul-folan, dipropylénglykol, N-metyl-s-kaprolak-tám, N-metylpyrolidon, zmes N-metylpyrolí-donu a monoetylénglykoiu.
Pri viaczložkových rozpúšťadlách je vel-mi doležitý ich vzájomný poměr. Ten má roz-hodujúci vplyv na výtažky aromátov pri ex-trakci!, ich koncentráciu v extrakte a tým ajekonomiku celého procesu.
Pri použití rozpúšťadla pozostávajúceho zN-metylpyrolidonu a monoetylénglykoiu jeich vzájomný poměr 6 až 5 : 4 až 5 a tep-lota extrakcie 60 až 70 °C. Zvyšovanie kon-centrácie N-metylpyrolidonu na úkor mono-etylénglykolu zvyšuje výtažky aromátov, alepodstatné znižuje selektivitu a naopak zvy-šovanie koncenrácie monoetylénglykoiu naúkor N-metylpyrolidonu vedie k vyššej selek-tivitě, ale výtažky aromátov sú nižšie.
Nevýhodou používania rozpúšťadla na ex-trakciu aromátov pozostávajúceho z N-me-tylpyrolidonu a monoetylénglykoiu je, že N--metylpyrolidon, ktorý tvoří 50 až 60 % roz-púšťadla, je velmi drahý.
Zistili sme, že náhradou časti N-metylpy-rolidonu v dvojzložkovom rozpúšťadle N-me-tylpyrolidon-monoetylénglykol dietyléngly-kolom alebo trietylénglykolom je možné do-siahnuť rovnaké a vyššie výtažky aromátova selektivitu ako pri použití dvojzložkovéhorozpúšťadla N-metylpyrolidou-monoetylén-glykol. V dvojzložkovom rozpúšťadle na-hrádza sa N-metylpyrolidon dietylénglyko-lom alebo trietylénglykolom tak, aby výsled-ná koncentrácia N-metylpyrolidonu bola 25až 40 °/o. Výhody nového rozpúšťadla sú zřejmé znasledujúcich príkladov: Příklad č. 1: porovnávací K 100 g zmesí používanej k extrakcii aromátov o zložení: nearomátybenzéntoluenCe-aromátyvyššie aromáty 34,63 % hmot.18,18 % hmot.17,29 % hmot.29,08 % hmot.0,82 % hmot. spolu 100,00 % hmot. sa přidá 100 g rozpúšťadla pozostávajúcehoz 50 % N-metylpyrolidonu a 50 % monoety-lénglykolu. Zmes sa mieša v mixéri pri 60stupňoch Celsia 2 min a pri počte otáčok1 200 min''1, potom sa vzorka nechá 20 minstát a oddělí sa extraktová fáza obsahujúcarozpúštadlo a aromáty od extrahovanej lát-ky. Extraktová fáza sa potom destiluje za účelom oddelenia rozpúšťadla od extrahova-ných aromátov. Množstvo vydestilovanýcharomátov sa váži a chromatograficky analy-zuje.
Sleduje sa množstvo destilátu z extrakto-vej fázy a koncentrácia aromátov. Výsledky sú uvedené v tabulke č. 1: množstvo' destilátumnožstvo aromátov 22 g 19,06 g zloženie destilátu nearomáty benzén toluén Ce-aromátyvyššie aromáty 13,33 % hmot.26,05 % hmot.24,54 % hmot.33,98 % hmot.2,13 % hmot. spolu 100,00 % hmot. Příklad č . 2: Za podmienok uvedených v příklade č. 1bolo použité rozpúštadlo o zložení: N-metylpyrolidon monoetylénglykol dietylénglykol 40 % hmot.47 % hmot.13 % hmot. Výsledky ineraní sú uvedené v tabulke č. 2: Tabulka č. 2: množstvo destilátugramy aromátov 22 g 19,51 g zloženie destilátu nearomáty benzén toluén Ce-aromátyvyššie aromáty 10,73 % hmot.25,04 % hmot.25,23 % hmot.37,61 % hmot.1,30 % hmot. spolu 100,00 °/o hmot. Příklad č 3: Za podmienok uvedených v příklade č. 1v zhode s uvedenými kvantitativnými údaj-mí bolo použité k extrakcii rozpúštadlo ozložení: N-metylpyrolidon monoetylénglykol dietylénglykol 25 % hmot.33 % hmot.42 % hmot. Výsledky sú uvedené v tabulke č. 3. Tabulka č. 3: množstvo destilátugramy aromátov 22,3 g20,1 g
Claims (2)
- 256086 5 6 zloženie destilátu Tabulka č. 4: nearomáty 10,55 % hmot. množstvo destilátu 21,8 g benzén 15,35 % hmot. gramy aromátov 19,4 g toluén 27,22 % hmot. Ce-aromáty 44,23 % hmot. zloženie destilátu vyššie aromáty 2,68 % hmot. nearomáty 11,2 % hmot. spolu 100,00 % hmot. benzén 24,3 % hmot. toluén 26,4 % hmot. Příklad č . 4 : Cs-aromáty 36,5 % hmot. vyššie aromáty 1,6 % hmot. V zhode s kvantitativnými údajmi uvede-nými v příklade a za podobných podmienokbolo k extrakcii použité rozpúšťadlo o zlo-žení: N-metylpyrolidon 30 % hmot. monoetylénglykol 35 % hmot. trietylénglykol 35 °/o hmot. Výsledky meraní sú uvedené v tabulke č.4: spolu 100,00 % hmot. Ako je vidieť z príkladov č. 1 ako porov-návacieho a 2 až 4 podl'a vynálezu náhra-dou časti N-metylpyrolidu dietylénglykolomalebo trietylénglgykolom je možné dosiah-nuť za rovnakých podmienok a s nižšími ná-kladmi rovnaké alebo o málo vyššie výtaž-ky aromátov při nezmenenej selektivitě. PREDMET VYNÁLEZU1. Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciuaromátov zo zmesi obsahujúcej nearomatic-ké uhlovodíky vyznačené tým, že obsahujeN-metylpyrolidon v množstve 25 až 40 hmot-nostných dielov, dietylénglykol v množstve5 až 50 himotnostuých dielov, monoetylén- glykol v množstve hmotnostných 35 až 50dielov.
- 2. Trojzložkové rozpúšťadlo podlá bodu1, vyznačené tým, že namiesto dietyléngly-kolu obsahuje trietylénglykol v množstve 20až 50 hmotnostných dielov.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS865588A CS256086B1 (sk) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS865588A CS256086B1 (sk) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS558886A1 CS558886A1 (en) | 1987-08-13 |
| CS256086B1 true CS256086B1 (sk) | 1988-04-15 |
Family
ID=5401055
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS865588A CS256086B1 (sk) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS256086B1 (cs) |
-
1986
- 1986-07-23 CS CS865588A patent/CS256086B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS558886A1 (en) | 1987-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| El–Dakhakhny | STUDIES ON THE CHEMICAL CONSTITUTION OF EGYPTIAN NIGELLA SATIVA L. SEEDS. II1) THE ESSENTIAL OIL. | |
| Tshitenge et al. | Antiplasmodial ealapasamines AC,‘mixed’naphthylisoquinoline dimers from the Central African liana Ancistrocladus ealaensis | |
| US2688645A (en) | Solvent extraction | |
| Martin Smith | Identification of butyl cannabinoids in marijuana | |
| OA00534A (fr) | Procédé d'extraction par solvants de constituants aromatiques de mélanges d'hydrocarbures. | |
| US3466346A (en) | Method for aromatic hydrocarbon recovery | |
| CS256086B1 (sk) | Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov | |
| Wu et al. | Phenylalkynes from Artemisia capillaris | |
| FI87657B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett aromatkoncentrat anvaendbart som blandningskomponent i foer gasarbraensle | |
| US2525785A (en) | Process for extracting alkaloidals from plants with aqueous ammoniaethylene dichloride mixture | |
| Dinneen et al. | Application of Separation Techniques to High-Boiling Shale-Oil Distillate | |
| Crow et al. | Alkaloids of the Australian Rutaceae: Halfordia scleroxyla. II. Isolation and structure of the alkaloids | |
| Naikwadi et al. | Separation and identification of organic compounds in air particulate extracts by high-performance liquid chromatography and gas chromatography-mass spectrometry | |
| Gaefke et al. | [(3-Cyanopropyl) diisopropylsilyl] acetylene, a More Stable Analogue of [(3-Cyanopropyl) dimethylsilyl] acetylene | |
| ES209590A1 (es) | UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UNA PLURALIDAD DE HIDROCARBUROS AROMáTICOS DE LA SERIE BENCÉNICA DE UNA MEZCLA DE LOS MISMOS CON HIDROCARBUROS NO AROMáTICOS | |
| ES381946A1 (es) | Procedimiento para la extraccion de hidrocarburos aromati- cos. | |
| US2917562A (en) | Fractionation of mixtures of aromatic hydrocarbons | |
| Kutsumura et al. | Novel one-pot synthetic method for propargyl alcohol derivatives from allyl alcohol derivatives | |
| SU1273382A1 (ru) | Способ очистки масл ных фракций нефти | |
| SU721382A1 (ru) | Смешанный экстрагент дл выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | |
| SU833938A1 (ru) | Способ выделени ароматических угле-ВОдОРОдОВ из иХ СМЕСЕй C НЕАРОМАТи-чЕСКиМи | |
| SU535308A1 (ru) | Селективный экстрагент ароматических углеводородов | |
| Loader et al. | Studies in photochemistry. Part III. The photocyclisation of 4-styrylpyrimidine to benzo [f] quinazoline | |
| Schmidle et al. | The Preparation of 4-p-Tolyl-pyridine | |
| Pal | Tamarind water catalyzed improved synthesis of 2, 2ʹ-arylmethylenebis (3-hydroxy-5, 5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one) derivatives: A green approach |