CS256086B1 - Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov - Google Patents

Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov Download PDF

Info

Publication number
CS256086B1
CS256086B1 CS865588A CS558886A CS256086B1 CS 256086 B1 CS256086 B1 CS 256086B1 CS 865588 A CS865588 A CS 865588A CS 558886 A CS558886 A CS 558886A CS 256086 B1 CS256086 B1 CS 256086B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
aromatics
methylpyrrolidone
glycol
weight
solvent
Prior art date
Application number
CS865588A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS558886A1 (en
Inventor
Jan Koval
Marta Ciffrova
Peter Cellar
Frantisek Masarovic
Dusan Sestak
Pavel Krizka
Jan Harnak
Original Assignee
Jan Koval
Marta Ciffrova
Peter Cellar
Frantisek Masarovic
Dusan Sestak
Pavel Krizka
Jan Harnak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Koval, Marta Ciffrova, Peter Cellar, Frantisek Masarovic, Dusan Sestak, Pavel Krizka, Jan Harnak filed Critical Jan Koval
Priority to CS865588A priority Critical patent/CS256086B1/cs
Publication of CS558886A1 publication Critical patent/CS558886A1/cs
Publication of CS256086B1 publication Critical patent/CS256086B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

256086
Vynález sa týká rozpúšťadla pre extrak-ciu aromátov zo zmesí obsahujúcich nearo-matické uhlovodíky.
Je známých niekolko rozpúšťadiel na ex-trakclu aromatických uhlovodíkov zo1 zmesíobsahujúcich nearomáty. V praxi sa použí-vajú: dietylénglykol — voda, zmes nižšíchglykolov a nižších polyalkylénglykolov, sul-folan, dipropylénglykol, N-metyl-s-kaprolak-tám, N-metylpyrolidon, zmes N-metylpyrolí-donu a monoetylénglykoiu.
Pri viaczložkových rozpúšťadlách je vel-mi doležitý ich vzájomný poměr. Ten má roz-hodujúci vplyv na výtažky aromátov pri ex-trakci!, ich koncentráciu v extrakte a tým ajekonomiku celého procesu.
Pri použití rozpúšťadla pozostávajúceho zN-metylpyrolidonu a monoetylénglykoiu jeich vzájomný poměr 6 až 5 : 4 až 5 a tep-lota extrakcie 60 až 70 °C. Zvyšovanie kon-centrácie N-metylpyrolidonu na úkor mono-etylénglykolu zvyšuje výtažky aromátov, alepodstatné znižuje selektivitu a naopak zvy-šovanie koncenrácie monoetylénglykoiu naúkor N-metylpyrolidonu vedie k vyššej selek-tivitě, ale výtažky aromátov sú nižšie.
Nevýhodou používania rozpúšťadla na ex-trakciu aromátov pozostávajúceho z N-me-tylpyrolidonu a monoetylénglykoiu je, že N--metylpyrolidon, ktorý tvoří 50 až 60 % roz-púšťadla, je velmi drahý.
Zistili sme, že náhradou časti N-metylpy-rolidonu v dvojzložkovom rozpúšťadle N-me-tylpyrolidon-monoetylénglykol dietyléngly-kolom alebo trietylénglykolom je možné do-siahnuť rovnaké a vyššie výtažky aromátova selektivitu ako pri použití dvojzložkovéhorozpúšťadla N-metylpyrolidou-monoetylén-glykol. V dvojzložkovom rozpúšťadle na-hrádza sa N-metylpyrolidon dietylénglyko-lom alebo trietylénglykolom tak, aby výsled-ná koncentrácia N-metylpyrolidonu bola 25až 40 °/o. Výhody nového rozpúšťadla sú zřejmé znasledujúcich príkladov: Příklad č. 1: porovnávací K 100 g zmesí používanej k extrakcii aromátov o zložení: nearomátybenzéntoluenCe-aromátyvyššie aromáty 34,63 % hmot.18,18 % hmot.17,29 % hmot.29,08 % hmot.0,82 % hmot. spolu 100,00 % hmot. sa přidá 100 g rozpúšťadla pozostávajúcehoz 50 % N-metylpyrolidonu a 50 % monoety-lénglykolu. Zmes sa mieša v mixéri pri 60stupňoch Celsia 2 min a pri počte otáčok1 200 min''1, potom sa vzorka nechá 20 minstát a oddělí sa extraktová fáza obsahujúcarozpúštadlo a aromáty od extrahovanej lát-ky. Extraktová fáza sa potom destiluje za účelom oddelenia rozpúšťadla od extrahova-ných aromátov. Množstvo vydestilovanýcharomátov sa váži a chromatograficky analy-zuje.
Sleduje sa množstvo destilátu z extrakto-vej fázy a koncentrácia aromátov. Výsledky sú uvedené v tabulke č. 1: množstvo' destilátumnožstvo aromátov 22 g 19,06 g zloženie destilátu nearomáty benzén toluén Ce-aromátyvyššie aromáty 13,33 % hmot.26,05 % hmot.24,54 % hmot.33,98 % hmot.2,13 % hmot. spolu 100,00 % hmot. Příklad č . 2: Za podmienok uvedených v příklade č. 1bolo použité rozpúštadlo o zložení: N-metylpyrolidon monoetylénglykol dietylénglykol 40 % hmot.47 % hmot.13 % hmot. Výsledky ineraní sú uvedené v tabulke č. 2: Tabulka č. 2: množstvo destilátugramy aromátov 22 g 19,51 g zloženie destilátu nearomáty benzén toluén Ce-aromátyvyššie aromáty 10,73 % hmot.25,04 % hmot.25,23 % hmot.37,61 % hmot.1,30 % hmot. spolu 100,00 °/o hmot. Příklad č 3: Za podmienok uvedených v příklade č. 1v zhode s uvedenými kvantitativnými údaj-mí bolo použité k extrakcii rozpúštadlo ozložení: N-metylpyrolidon monoetylénglykol dietylénglykol 25 % hmot.33 % hmot.42 % hmot. Výsledky sú uvedené v tabulke č. 3. Tabulka č. 3: množstvo destilátugramy aromátov 22,3 g20,1 g

Claims (2)

  1. 256086 5 6 zloženie destilátu Tabulka č. 4: nearomáty 10,55 % hmot. množstvo destilátu 21,8 g benzén 15,35 % hmot. gramy aromátov 19,4 g toluén 27,22 % hmot. Ce-aromáty 44,23 % hmot. zloženie destilátu vyššie aromáty 2,68 % hmot. nearomáty 11,2 % hmot. spolu 100,00 % hmot. benzén 24,3 % hmot. toluén 26,4 % hmot. Příklad č . 4 : Cs-aromáty 36,5 % hmot. vyššie aromáty 1,6 % hmot. V zhode s kvantitativnými údajmi uvede-nými v příklade a za podobných podmienokbolo k extrakcii použité rozpúšťadlo o zlo-žení: N-metylpyrolidon 30 % hmot. monoetylénglykol 35 % hmot. trietylénglykol 35 °/o hmot. Výsledky meraní sú uvedené v tabulke č.4: spolu 100,00 % hmot. Ako je vidieť z príkladov č. 1 ako porov-návacieho a 2 až 4 podl'a vynálezu náhra-dou časti N-metylpyrolidu dietylénglykolomalebo trietylénglgykolom je možné dosiah-nuť za rovnakých podmienok a s nižšími ná-kladmi rovnaké alebo o málo vyššie výtaž-ky aromátov při nezmenenej selektivitě. PREDMET VYNÁLEZU
    1. Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciuaromátov zo zmesi obsahujúcej nearomatic-ké uhlovodíky vyznačené tým, že obsahujeN-metylpyrolidon v množstve 25 až 40 hmot-nostných dielov, dietylénglykol v množstve5 až 50 himotnostuých dielov, monoetylén- glykol v množstve hmotnostných 35 až 50dielov.
  2. 2. Trojzložkové rozpúšťadlo podlá bodu1, vyznačené tým, že namiesto dietyléngly-kolu obsahuje trietylénglykol v množstve 20až 50 hmotnostných dielov.
CS865588A 1986-07-23 1986-07-23 Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov CS256086B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS865588A CS256086B1 (sk) 1986-07-23 1986-07-23 Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS865588A CS256086B1 (sk) 1986-07-23 1986-07-23 Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS558886A1 CS558886A1 (en) 1987-08-13
CS256086B1 true CS256086B1 (sk) 1988-04-15

Family

ID=5401055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS865588A CS256086B1 (sk) 1986-07-23 1986-07-23 Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS256086B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS558886A1 (en) 1987-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
El–Dakhakhny STUDIES ON THE CHEMICAL CONSTITUTION OF EGYPTIAN NIGELLA SATIVA L. SEEDS. II1) THE ESSENTIAL OIL.
Tshitenge et al. Antiplasmodial ealapasamines AC,‘mixed’naphthylisoquinoline dimers from the Central African liana Ancistrocladus ealaensis
US2688645A (en) Solvent extraction
Martin Smith Identification of butyl cannabinoids in marijuana
OA00534A (fr) Procédé d'extraction par solvants de constituants aromatiques de mélanges d'hydrocarbures.
US3466346A (en) Method for aromatic hydrocarbon recovery
CS256086B1 (sk) Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov
Wu et al. Phenylalkynes from Artemisia capillaris
FI87657B (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett aromatkoncentrat anvaendbart som blandningskomponent i foer gasarbraensle
US2525785A (en) Process for extracting alkaloidals from plants with aqueous ammoniaethylene dichloride mixture
Dinneen et al. Application of Separation Techniques to High-Boiling Shale-Oil Distillate
Crow et al. Alkaloids of the Australian Rutaceae: Halfordia scleroxyla. II. Isolation and structure of the alkaloids
Naikwadi et al. Separation and identification of organic compounds in air particulate extracts by high-performance liquid chromatography and gas chromatography-mass spectrometry
Gaefke et al. [(3-Cyanopropyl) diisopropylsilyl] acetylene, a More Stable Analogue of [(3-Cyanopropyl) dimethylsilyl] acetylene
ES209590A1 (es) UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UNA PLURALIDAD DE HIDROCARBUROS AROMáTICOS DE LA SERIE BENCÉNICA DE UNA MEZCLA DE LOS MISMOS CON HIDROCARBUROS NO AROMáTICOS
ES381946A1 (es) Procedimiento para la extraccion de hidrocarburos aromati- cos.
US2917562A (en) Fractionation of mixtures of aromatic hydrocarbons
Kutsumura et al. Novel one-pot synthetic method for propargyl alcohol derivatives from allyl alcohol derivatives
SU1273382A1 (ru) Способ очистки масл ных фракций нефти
SU721382A1 (ru) Смешанный экстрагент дл выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
SU833938A1 (ru) Способ выделени ароматических угле-ВОдОРОдОВ из иХ СМЕСЕй C НЕАРОМАТи-чЕСКиМи
SU535308A1 (ru) Селективный экстрагент ароматических углеводородов
Loader et al. Studies in photochemistry. Part III. The photocyclisation of 4-styrylpyrimidine to benzo [f] quinazoline
Schmidle et al. The Preparation of 4-p-Tolyl-pyridine
Pal Tamarind water catalyzed improved synthesis of 2, 2ʹ-arylmethylenebis (3-hydroxy-5, 5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one) derivatives: A green approach