CS255626B1 - Účinná složka textilních pomocných přípravků - Google Patents

Účinná složka textilních pomocných přípravků Download PDF

Info

Publication number
CS255626B1
CS255626B1 CS866664A CS666486A CS255626B1 CS 255626 B1 CS255626 B1 CS 255626B1 CS 866664 A CS866664 A CS 866664A CS 666486 A CS666486 A CS 666486A CS 255626 B1 CS255626 B1 CS 255626B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
integer
formula
group
textile
textile auxiliaries
Prior art date
Application number
CS866664A
Other languages
English (en)
Other versions
CS666486A1 (en
Inventor
Drahomir Dvorsky
Original Assignee
Drahomir Dvorsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Drahomir Dvorsky filed Critical Drahomir Dvorsky
Priority to CS866664A priority Critical patent/CS255626B1/cs
Publication of CS666486A1 publication Critical patent/CS666486A1/cs
Publication of CS255626B1 publication Critical patent/CS255626B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Účinná složka textilních pomocných přípravků pro dokončování vybarvení na celulózových vláknech charakterizovaná obecným vzorcem I, kde s je celé číslo 1, 2 nebo 3, B je atom chlóru nebo skupí1 na -OH, nebo skupina - NH - (CH2)s - COOkde X je atom vodíku celé číslo 1, 2 nebo děný výše. nebo kovu, n je 3, s má význam uve

Description

(54) Účinná složka textilních pomocných přípravků
Účinná složka textilních pomocných přípravků pro dokončování vybarvení na celulózových vláknech charakterizovaná obecným vzorcem I, kde s je celé číslo 1, 2 nebo 3, B je atom chlóru nebo skupí1 na -OH, nebo skupina
- NH - (CH2)s - COO- kde X je atom vodíku celé číslo 1, 2 nebo děný výše.
nebo kovu, n je 3, s má význam uve255626
(51) Int. Cl.4 D 06 M 13/46
CH, - CH - CH, - B | 2 i 2
Íh2 - CH - CH2 - NH - (CH2)s - COO' (I>
Vynález se týká účinné složky textilního pomocného přípravku pro dokončování vybarveni obecného vzorce
I 2 --N\ © >
-Nx
I
CHO - CH - CHO - B
OH (1) ch2 ·- ch - ch2 - nh - (ch2)s- C00 OH kde s je celé číslo 1, 2 nebo 3
B je atom chlóru nebo skupina -OH nebo skupina . + i vn
- NH - (CH2)s - C00 n kde X je atom vodíku nebo kovu alkalického nebo alkalické zeminy, n je celé číslo 1, 2 nebo 3 s má význam uvedený výše a způsobu její přípravy reakcí sloučenin obecného vzorce
CH.
I (+) I *
N'?“* CH2 ~ (2) kde Y je skupina -CH - CHn nebo -CH - CH.
I I 2 \ / 2
OH Či 0 k je celé číslo 1, 2 nebo 3 Z je aniontový zbytek a aminokyselin obecného vzorce
NH2 - (CH2)s - CQOH kde s má význam výše uvedený nebo solí těchto aminokyselin.
Reakční produkty imidazolu a epichlórhydrinu charakterizované obecným vzorcem 2 a popsané v AO 221 458, jsou v současné době hojně využívány v textilním průmyslu jako přípravky pro kationizaci celulózy.
Běžně vyráběny a používány jsou reakční produkty těchto látek a vícefunkčních aminů tak, jak je uvedeno v AO 245 170.
Sloučeniny obecného vzorce 2 se ukázaly být vhodným meziproduktem i pro přípravu dalších látek, například podle AO 247 020.
Jednou z dalších nových možností je i využití reakce těchto látek c jednoduchými aminokyselinami obecného vzorce 3 nebo solemi těchto aminokyselin.
Reakce sloučenin obecného vzorce 2, především se solemi aminokyselin obecného vzorce 3 probíhá velmi snadno a to nejlépe ve vodných roztocích. Podle molárního poměru obou reagujících výchozích látek mohou být na jedné molekule sloučeniny obecného vzorce 2 navázány 1 nebo 2 molekulami aminokyseliny.
Látky podle vynálezu je možno využít jako textilní pomocné přípravky při dokončování vybarvení celulózových textilních materiálů. Postup jejich výroby vyplývá z následujících příkladů.
Přikladl
Do skleněné aparatury opatřené míchadlem, teploměrem a zpětným chladičem se předloží 83% vodný roztok 1,3-bis(3-chlór-2-hydroxypropyl)imidazolinium sulfátu 350 g teploty 60 °C.
V průběhu 60 minut se postupně přidává 196 g 50% vodného roztoku aminooctanu sodného. Reakční teplota se regulací nátoku a chlazením udržuje v rozmezí 60 až 70 °C. Po přidání celého množství se reakční směs ponechá za stálého míchání doreagovat ještě 90 minut. Reakční směs obsahuje 72,6 % sloučeniny 1 podle tabulky číslo 1.
Příklad 2
V aparatuře podle příkladu 1 se ponechá reagovat 456 g 50% vodného roztoku l,3-bis(2,3-epoxypropyl)imidazoliniumsulfátu a 300 g kyseliny aminooctové 50% za stejných podmínek, jako v příkladu 1. Reakční směs obsahuje sloučeninu číslo 2, uvedenou v tabulce qíslo 1.
Příklad 3
Podle postupu, popsaného v příkladu 1 se místo 196 g 50% vodného roztoku aminooctanu sodného použije 302 g vodného roztoku sodné soli kyseliny 4-aminobutanové.
Výsledná reakční směs obsahuje sloučeninu číslo 3 z tabulky číslo 1.
Tabulka číslo 1
Příklady konstituce sloučenin podle vynálezu
Sloučenina číslo
Vzorec
CH
I
OH
CH2 - Cl
CH
I
OH
CH2 - NH - CH2 - coo
έπη - CH 2
CH2 - NH - CH2COO
CH2 - NH - CH2COOH
CH,, · i 2 *N\
-N^
CHn ·
CH
I
OH
CHO
Cl
CH„
NH
CHn
COO ©:

Claims (2)

  1. předmEt vynálezu
    1. Účinná složka textilních pomocných přípravků pro dokončování textilních vybarvení obecného vzorce
    CH - CH- - B I 2
    OH (1) φΗ - CH2 - NH - (CH2)s - coo”
    OH kde s je celé číslo 1, 2 nebo 3
    B je atom chlóru nebo skupina -OH nebo skupina
    - +
    I xn
    - NH - (CHJ - C00 n kde X je atom vodíku nebo kovu alkalického nebo alkalické zeminy, n je celé číslo 1, 2 nebo 3 s má význam výše uvedený
  2. 2. Způsob přípravy sloučenin sloučeniny obecného vzorce podle bodu
    1 vyznačený tím, že se ponechá reagovat 1 mol
    Y - CH2
    Y (2) kde Y je skupina - CH - CH-, nebo <Íh él
    CH - CH\ / 2 xoz k je celé číslo 1, 2 nebo 3 Z je aniontový zbytek s 1 až 2 moly aminokyselin obecného vzorce
    NH2 - (CH2) - COOH (3) kde s má výše uvedený význam nebo solí těchto aminokyselin při teplotě 20 až 100 °C.
CS866664A 1986-09-16 1986-09-16 Účinná složka textilních pomocných přípravků CS255626B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS866664A CS255626B1 (cs) 1986-09-16 1986-09-16 Účinná složka textilních pomocných přípravků

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS866664A CS255626B1 (cs) 1986-09-16 1986-09-16 Účinná složka textilních pomocných přípravků

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS666486A1 CS666486A1 (en) 1987-07-16
CS255626B1 true CS255626B1 (cs) 1988-03-15

Family

ID=5414233

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS866664A CS255626B1 (cs) 1986-09-16 1986-09-16 Účinná složka textilních pomocných přípravků

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS255626B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS666486A1 (en) 1987-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2773068A (en) Substitution derivatives of imidazoline alkanoic quaternary ammonium hydroxide and process of preparing same
US2589674A (en) Aliphatic amido propyl quaternary ammonium salts
US3555041A (en) Imidazoline surfactant having amphoteric properties
US2205995A (en) Production of amino carboxylic acid nitriles
US4098814A (en) N-phosphono methylene amino alkane phosphonic acid compounds, process of producing same, and method and compositions of using same
US4087245A (en) Process for the preparation of concentrated solutions of anionic dyestuffs
US4705893A (en) Process for the preparation of amphoteric surfactants
JP3272070B2 (ja) N,n′−二酢酸−n′−シアノメチル、それの塩類、およびそれらの製造
US2781389A (en) Detergent sulphonic acid and sulphate salts of certain amphoteric detergents
CS255626B1 (cs) Účinná složka textilních pomocných přípravků
GB1565202A (en) Aqueous dispersions of optical brighteners
DE2625767A1 (de) Verfahren zur herstellung von 1-aminoalkan-1,1-diphosphonsaeuren
GB1473435A (en) Reactive dyestuffs
US3102912A (en) Surface active phenoxy, ethoxylated hydroxy propylamines
US3895009A (en) Stilbene compounds
JPH0249299B2 (cs)
US4824603A (en) Amphoteric and zwitter-ionic phosphate surfactants
GB1008457A (en) Improvements in or relating to stilbene-cyanuric compounds
DE2661114C2 (cs)
GB1076937A (en) ª‰-arylsulphonylethyl thiosulphuric acids, their metal salts and process for preparing them
US2781356A (en) Imidazoline derivatives and process
PL143600B2 (en) Method of obtaining novel cationically active polyelectrolytes
GB1021527A (en) Improvements in or relating to stilbene-cyanuric compounds
DE1518400A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Aminoalkansulfonsaeuren
CS247020B1 (cs) Textilní pomocný přípravek