CS253367B1 - Směsný vypařovací inhibitor koroze kovů - Google Patents
Směsný vypařovací inhibitor koroze kovů Download PDFInfo
- Publication number
- CS253367B1 CS253367B1 CS85742A CS74285A CS253367B1 CS 253367 B1 CS253367 B1 CS 253367B1 CS 85742 A CS85742 A CS 85742A CS 74285 A CS74285 A CS 74285A CS 253367 B1 CS253367 B1 CS 253367B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzoate
- parts
- weight
- benzotriazole
- acid salts
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-3-(4-cyanophenyl)propanoate Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(C#N)C=C1 KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940090948 ammonium benzoate Drugs 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CIFYUXXXOJJPOL-UHFFFAOYSA-N cyclohexylazanium;benzoate Chemical compound [NH3+]C1CCCCC1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 CIFYUXXXOJJPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- VEHVJXQNSCCNSB-UHFFFAOYSA-N morpholin-4-ium;benzoate Chemical compound C1COCCN1.OC(=O)C1=CC=CC=C1 VEHVJXQNSCCNSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UWIAZIZLNYRLIK-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylphenyl)benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C2=CC=CC=C2N=N1 UWIAZIZLNYRLIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HXQHRUJXQJEGER-UHFFFAOYSA-N 1-methylbenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(C)N=NC2=C1 HXQHRUJXQJEGER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WPRSXOFWYFTXTA-UHFFFAOYSA-M 2-(2-hydroxyethylamino)ethanol;benzoate Chemical compound OCCNCCO.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WPRSXOFWYFTXTA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WUGCLPOLOCIDHW-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;benzoic acid Chemical compound [NH3+]CCO.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WUGCLPOLOCIDHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LBCOWMYTAXJNER-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OCCN(CCO)CCO LBCOWMYTAXJNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZZBVPGKGDEHGL-UHFFFAOYSA-N morpholine piperidine Chemical compound C1CCNCC1.C1COCCN1.C1COCCN1 ZZZBVPGKGDEHGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims 1
- QJIJQNUQORKBKY-UHFFFAOYSA-N piperidin-1-ium;benzoate Chemical compound C1CCNCC1.OC(=O)C1=CC=CC=C1 QJIJQNUQORKBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940060377 triethanolamine benzoate Drugs 0.000 claims 1
- -1 hydroxide amines Chemical class 0.000 abstract description 8
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 abstract description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- JOTMFOWEVMXFHO-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl benzoate Chemical compound NCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 JOTMFOWEVMXFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYWYYJYRVSBHJQ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dinitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VYWYYJYRVSBHJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N Dimethylphosphate Chemical compound COP(O)(=O)OC KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylazanium;nitrite Chemical compound [O-]N=O.C1CCCCC1[NH2+]C1CCCCC1 ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- PDDANVVLWYOEPS-UHFFFAOYSA-N nitrous acid;n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound [O-]N=O.CC(C)[NH2+]C(C)C PDDANVVLWYOEPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/02—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in air or gases by adding vapour phase inhibitors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Řešení še týká směsného vyparovacího
inhibitoru koroze kovů a jejich slitin.
Cílem řešení je účinný vypařovací
inhibitor koroze kovů a jejich slitin na
bázi solí kyseliny benzoové a solí kyseliny
dialkylfosforité, jehož podstata
spočívá vtom, že obsahuje 0,1 až 50 dílů
hmotnostních solí kyseliny benzoové
s hydroxidem amonným a/nebo organickými
aminy, jednotlivě nebo ve.směsi, 0,1 až
80 dílů hmotnostních solí kyseliny dialkylfosforité
s hydroxidem amonným a/nebo
organickými aminy, jednotlivě nebo ve
směsi, popřípadě 0,001 až 5 dílů hmotnostních
1, 2, 3-benzotriazolu a/nebo jeho
derivátů, jednotlivě nebo ve směsi.
Description
Vynález se týká směsného vypařovacího inhibitoru koroze kovů a jejich slitin v přibližně neutrálních vodných prostředích, zvláště v atmosférických podmínkách.
Vliv koroze, probíhající v přibližně neutrálním vodném prostředí, zvláště v atmosférických podmínkách, je u kovových výrobků značně nepříznivý, neboť na jejich povrchu dochází k tvorbě korozních produktů, které je znehodnocují funkčně i vzhledově. Ke snížení nebo úplnému vyloučení těchto negativních jevů se u výrobků užívá řady metod a prostředků dočasné ochrany, z nichž velký význam má použití inhibitorů koroze kovů vypařovacího typu.
Převážná část známých vypařovacích inhibitorů se vyznačuje sice vysokou inhibiční účinností, ale jsou v průmyslovém měřítku omezeně využívány pro svou hygienickou závadnost.
K tomuto typu patří vypařovací inhibitory na bázi aniontu kyseliny dusité a kyseliny chromové, zejména dusitan dicyklohexylaminu, dusitan diizopropýlaminu a chromen cyklohexylaminu. Též amiwf/Z soli kyseliny 3,5-dinitrobenzoové mající značná hygienická omezení.
Ze zdravotně nezávadných vypařovacích inhibitorů je znám zejména oktadecylamin, 1,2,3-benzotriazol a jeho alkylnebo hydroxy- deriváty, benzoan amonný a řada směsných typů, které se však vyznačují poměrně nízkou ochrannou účinností, nízkou těkavostí zvláště za nízkých teplot nebo v nepřítomnosti vlhkosti a v některých případech i špatnou rozpustností
253 367
Výše uvedené nedostatky současného stavu v této oblasti do značné míry odstraňuje směsný vypařovací inhibitor koroze kovů a jejich slitin na bézi směsi solí kyseliny benzoové a soli kyseliny dialkylfosforité podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že inhibitor obsahuje 50 až 0,1 dílů hmotnostních soli kyseliny benzoové s hydroxidem amonným a / nebo organickými aminy, jednotlivě nebo ve směsi, 0,1 až 80 dílů hmotnostních soli kys^Liny dialkylfosforité s hydroxidem amonným a / neb© organickými aminy, jednotlivě nebo ve směsi, případně 0,001 až 5 dílů hmotnostních 1,2,3-benzotriazolu a / nebo jeho derivátů, jednotlivě nebo ve směsi.
Podle vynálezu se kyselinou dialkylfosforitou rozumí kyselina obecného vzorce kde Rj a R2 jsou alkyly o počtů uhlíků až C^, zejména kyselina dimethylfosforitá, vznikající jako destilační zbytek při výrobě dimethylfosfidu.
Organickými aminy se podle vynálezu rozumí alkanolaminy, zejména 2-aminoethanol H2N-CH2-CH2-0H, dále cyklické primární a / nebo sekundární aminy, zejména morfolin, piperidin a cyklohéxylamin.
1,2,3-benzotriazel a jeho deriváty, zejména methyl-, 1-hydroxy a tolyl- jsou vhodné podle vynálezu jak chemicky čisté, tak i technické produkty,a to jednotlivě nebo ve směsích.
Inhibitor koroze podle vynálezu vykazuje velmi dobrou inhihiční účinnost proti korozi železa, niklu, mědi, hliníku a jejich slitin, je dobře rozpustný a těkavý i za nižných teplot. S výhodou se aplikuje ve formě vodného nebo alkoholického roztoku, případně jako impregnace obalového materiálu, ve formě prášku, aerosolu nebo disperze. Roztok a /nebo disperzi lze na kovové výrobky nanášet máčením, ponorem a stříkáním.
- 3 . 253 367
Vynález, jeho účinky a použití jsou dále podrobněji vysvětleny na konkrétních příkladech jeho složení a použití.
Tabulka 1 uvádí pět příkladů složení směsného inhibitoru podle vynálezu.
Složky inhibitoru hmotnostní díly složek pro příklad
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
| benzoan amonný | 20 | 15 | 10 | — | |
| benzoan 2-aminoethanolu | 20 | 15 | 20 | 10 | 40 |
| benzoan 2,2-iminodiethanolu | «* | 15 | - | 20 | - |
| dimethylfosforitan amonný | 30 | 10 | - - | <· | 5 |
| dimethylfosforitan morfolinu | 25 | - | - | 40 | 30 |
| ethylmethylfosforitan piperidinu | — | 30 | 50 | 40 | |
| 1,2,3-benzotriazol | 1 | 0,1 | - | 3 | 0,5 |
| 1-hydroxy-l,2,3-benzotriazol | - | 0,9 | 5 | 2 | 2 |
Elektrochemickým měřením korozního systému u sledovaných kovů a přibližně neutrálního vodného prostředí c (NaoS0.) =
- 0,01 mol . 1 byl zjištěn vysoký koeficient inhibice pro všechny uvedené příklady složení inhibitoru. Koeficient inhibice, který je vyjádřen poměrem střední snížené rychlosti korozního děje v přítomnosti inhibitoru ke střední nesnížené rychlosti koroze v přibližně neutrálním vodném prostředíj se pohyboval pro všechny uvedené příklady složení inhibitoru koroze železa, mědi, hliníku a jejich slitin v rozmezí od 0,85 do 0,98.
- 4 Příklad 1
253 367
Směs obsahující 45 dílů hmotnostních benzoanu 2-aminoethanolu a 35 dílů hmotnostních dimethylfosforitanu piperidinu byla rozpuštěna ve vodě na 3 %-ní roztok. Do tohoto roztoku byly vloženy vzorky oceli 11 373 (ČSN 41 1373) na dobu 60 s. Po odpaření rozpouštědla byla stanovena jejich inhibiční účinnost do prvního korozního napadení podle přílohy 02 ČSN 03 8205/ST SEV 992-78 a výsledky porovnávány se vzorky nechráněnými. Inhibované vzorky zůstaly po 10 zkušebních cyklech bez korozních produktů, kdežto na nechráněných vzorcích byl vznik koroze zaznamenán již v průběhu prvního cyklu.
Příklad 2
Směs obsahující 15 dílů hmotnostních benzoanu morfolinu, 20 dílů hmotnostních dimethylfosforitanu morfolinu a 3 díly hmotnostní 1,2,3-benzotriazolu byla rozpuštěna ve směsi voda - dimethylketon 1 : 1 na 8 %-ní roztok. Do tohoto roztoku byly ponořeny vzorky oceli 11 373 a mědi 99,85 na dobu 120 s. Vzorky byly zkoušeny obdobným způsobem jako u příkladu 1.3 a byl zjištěn obdobný účinek. Ocelové vzorky byly po 8 cyklech a měděné vzorky po 15 cyklech bez korozních produktů, kdežto na nechráněných vzorcích byl u oceli vznik korozních produktů a u mědi místního ztmavnutí zaznamenán již po prvním cyklu.
Přiklad 3
Směs 25 dílů hmotnostních benzoanu cyklohexylaminu, 35 dílů hmotnostních methylethylfosforitanu amonného a 2 dílů hmotnostních směsi 1,2,3-benzotriazolu a 1-hydroxy-1,2,3benzotriazolu v hmotnostním poměru 3 : 1 byla rozpuštěna ve vodě na 0,3 %-ní roztok. Do tohoto roztoku byly pro ověření kontaktního účinku inhibitoru ponořeny vzorky oceli 11 373, mědi 99,85 (ČSN 42 3003) a hliníku 99,5 (ČSN 42 4105).
- 5 253 367
Zatímco u vzorků ponořených de roztoku směsného inhibitoru nebylo zjištěno žádné korozní napadení po 80 dnech, u vzorků ponořených ve vodě bez inhibitoru bylo zjištěno korozní napadení u oceli a mědi po 1. cyklu, u hliníku po 3· cyklu.
Claims (1)
- Směsný vypařovací inhibitor koroze kovů na bázi směsi solí kyseliny benzoové a solí kyseliny dialkylfosfořitě, vyznačující se tím, že obsahuje 0,1 až 50 dílů hmotnostních benzoanu amonného, benzoanu monoethanolaminu, benzoanu diethanolaminu, benzoanu triethanolaminu, benzoanu morfolinu, benzoanu piperidinu a / nebo benzoanu cyklohexylaminu, jednotlivě nebo ve směsi, od 0,1 do 80 dílů hmotnostních solí kyseliny dialkylfosforité obecného vzorce kde R1 a R^ jsou alkyly o počtu uhlíků až Cj, s výhodou methyl a A je hydroxid amonný, monoethanolamin, diethanolamin, triethanolamin, morfolin, .piperidin a / nebo cyklohexy lamin, jednotlivě nebo ve směsi, případně od 0,001 do 5 dílů hmotnostních 1,2,3-benzotriazolu, 1-methyl-1,2,3-benzotriazolu, l-tolyl-l,2,3-benzotriazolu a / nebo l-hydroxy-l,2,3-benzotriazolu, jednotlivě nebo ve směsi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85742A CS253367B1 (cs) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | Směsný vypařovací inhibitor koroze kovů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85742A CS253367B1 (cs) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | Směsný vypařovací inhibitor koroze kovů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS74285A1 CS74285A1 (en) | 1987-03-12 |
| CS253367B1 true CS253367B1 (cs) | 1987-11-12 |
Family
ID=5340120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS85742A CS253367B1 (cs) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | Směsný vypařovací inhibitor koroze kovů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS253367B1 (cs) |
-
1985
- 1985-02-04 CS CS85742A patent/CS253367B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS74285A1 (en) | 1987-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3935125A (en) | Method and composition for inhibiting corrosion in aqueous systems | |
| US3107221A (en) | Corrosion inhibitor composition | |
| US4511480A (en) | Corrosion inhibition in deep gas wells by phosphate esters of poly-oxyalkylated thiols | |
| JPS5942073B2 (ja) | 防食用組成物 | |
| JPH0556400B2 (cs) | ||
| US5611992A (en) | Corrosion inhibitor blends with phosphate esters | |
| US20070001150A1 (en) | Corrosion-inhibiting composition and method of use | |
| CA1200373A (en) | Inhibitors against corrosion caused by co.sub.2 and h.sub.2s in water-in-oil emulsions | |
| US6338819B1 (en) | Combinations of imidazolines and wetting agents as environmentally acceptable corrosion inhibitors | |
| WO2013116191A1 (en) | Corrosion inhibitors | |
| US4814010A (en) | Corrosion inhibition | |
| US3718603A (en) | Methods of inhibiting corrosion with substituted tertiary amine phosphonates | |
| CN103436889B (zh) | 一种水性金属防锈剂及其制备方法 | |
| US2832742A (en) | Corrosion inhibitor composition | |
| CS253367B1 (cs) | Směsný vypařovací inhibitor koroze kovů | |
| US4726914A (en) | Corrosion inhibitors | |
| JPS63238189A (ja) | 亜硝酸塩及び燐酸塩不含のグリコールを基礎とする冷却物質混合物 | |
| KR20140137378A (ko) | 금속 표면 처리를 위한 부식-방지 시스템 | |
| US2988434A (en) | Auxiliary fuels | |
| US2692840A (en) | Single package primary chemical treatment composition | |
| EP3017007B1 (en) | Corrosion resistant coatings for metal surfaces | |
| US4347154A (en) | Methylene chloride stabilizer formulation for use in aerosols | |
| JPS5853072B2 (ja) | 金属防食剤 | |
| US5409528A (en) | Corrosion inhibitors for coatings | |
| US3096147A (en) | Process for inhibiting corrosion in acid solutions with guanamine-propylene oxide condensation product |