CS253367B1 - Mixed evaporation inhibitor of metal corrosion - Google Patents
Mixed evaporation inhibitor of metal corrosion Download PDFInfo
- Publication number
- CS253367B1 CS253367B1 CS85742A CS74285A CS253367B1 CS 253367 B1 CS253367 B1 CS 253367B1 CS 85742 A CS85742 A CS 85742A CS 74285 A CS74285 A CS 74285A CS 253367 B1 CS253367 B1 CS 253367B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzoate
- weight
- parts
- benzotriazole
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/02—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in air or gases by adding vapour phase inhibitors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Řešení še týká směsného vyparovacího inhibitoru koroze kovů a jejich slitin. Cílem řešení je účinný vypařovací inhibitor koroze kovů a jejich slitin na bázi solí kyseliny benzoové a solí kyseliny dialkylfosforité, jehož podstata spočívá vtom, že obsahuje 0,1 až 50 dílů hmotnostních solí kyseliny benzoové s hydroxidem amonným a/nebo organickými aminy, jednotlivě nebo ve.směsi, 0,1 až 80 dílů hmotnostních solí kyseliny dialkylfosforité s hydroxidem amonným a/nebo organickými aminy, jednotlivě nebo ve směsi, popřípadě 0,001 až 5 dílů hmotnostních 1, 2, 3-benzotriazolu a/nebo jeho derivátů, jednotlivě nebo ve směsi.The solution relates to a mixed evaporative corrosion inhibitor for metals and their alloys. The aim of the solution is an effective evaporative corrosion inhibitor for metals and their alloys based on salts of benzoic acid and salts of dialkylphosphoric acid, the essence of which lies in the fact that it contains 0.1 to 50 parts by weight of salts of benzoic acid with ammonium hydroxide and/or organic amines, individually or in a mixture, 0.1 to 80 parts by weight of salts of dialkylphosphoric acid with ammonium hydroxide and/or organic amines, individually or in a mixture, or 0.001 to 5 parts by weight of 1, 2, 3-benzotriazole and/or its derivatives, individually or in a mixture.
Description
Vynález se týká směsného vypařovacího inhibitoru koroze kovů a jejich slitin v přibližně neutrálních vodných prostředích, zvláště v atmosférických podmínkách.The invention relates to a mixed evaporative corrosion inhibitor for metals and their alloys in approximately neutral aqueous environments, especially under atmospheric conditions.
Vliv koroze, probíhající v přibližně neutrálním vodném prostředí, zvláště v atmosférických podmínkách, je u kovových výrobků značně nepříznivý, neboť na jejich povrchu dochází k tvorbě korozních produktů, které je znehodnocují funkčně i vzhledově. Ke snížení nebo úplnému vyloučení těchto negativních jevů se u výrobků užívá řady metod a prostředků dočasné ochrany, z nichž velký význam má použití inhibitorů koroze kovů vypařovacího typu.The effect of corrosion, occurring in an approximately neutral aqueous environment, especially in atmospheric conditions, is very unfavorable for metal products, because corrosion products are formed on their surface, which degrade them functionally and visually. To reduce or completely eliminate these negative phenomena, a number of methods and means of temporary protection are used for products, of which the use of metal corrosion inhibitors of the evaporation type is of great importance.
Převážná část známých vypařovacích inhibitorů se vyznačuje sice vysokou inhibiční účinností, ale jsou v průmyslovém měřítku omezeně využívány pro svou hygienickou závadnost.The majority of known evaporation inhibitors are characterized by high inhibitory efficiency, but their use on an industrial scale is limited due to their hygienic problems.
K tomuto typu patří vypařovací inhibitory na bázi aniontu kyseliny dusité a kyseliny chromové, zejména dusitan dicyklohexylaminu, dusitan diizopropýlaminu a chromen cyklohexylaminu. Též amiwf/Z soli kyseliny 3,5-dinitrobenzoové mající značná hygienická omezení.This type includes evaporation inhibitors based on the anion of nitrous acid and chromic acid, in particular dicyclohexylamine nitrite, diisopropylamine nitrite and cyclohexylamine chromene. Also amine salts of 3,5-dinitrobenzoic acid having significant hygienic limitations.
Ze zdravotně nezávadných vypařovacích inhibitorů je znám zejména oktadecylamin, 1,2,3-benzotriazol a jeho alkylnebo hydroxy- deriváty, benzoan amonný a řada směsných typů, které se však vyznačují poměrně nízkou ochrannou účinností, nízkou těkavostí zvláště za nízkých teplot nebo v nepřítomnosti vlhkosti a v některých případech i špatnou rozpustnostíAmong the health-safe evaporation inhibitors, octadecylamine, 1,2,3-benzotriazole and its alkyl or hydroxy derivatives, ammonium benzoate and a number of mixed types are known, but they are characterized by relatively low protective efficacy, low volatility, especially at low temperatures or in the absence of moisture, and in some cases poor solubility.
253 367253,367
Výše uvedené nedostatky současného stavu v této oblasti do značné míry odstraňuje směsný vypařovací inhibitor koroze kovů a jejich slitin na bézi směsi solí kyseliny benzoové a soli kyseliny dialkylfosforité podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že inhibitor obsahuje 50 až 0,1 dílů hmotnostních soli kyseliny benzoové s hydroxidem amonným a / nebo organickými aminy, jednotlivě nebo ve směsi, 0,1 až 80 dílů hmotnostních soli kys^Liny dialkylfosforité s hydroxidem amonným a / neb© organickými aminy, jednotlivě nebo ve směsi, případně 0,001 až 5 dílů hmotnostních 1,2,3-benzotriazolu a / nebo jeho derivátů, jednotlivě nebo ve směsi.The above-mentioned shortcomings of the current state of the art in this area are largely eliminated by a mixed evaporative corrosion inhibitor for metals and their alloys based on a mixture of benzoic acid salts and dialkylphosphoric acid salts according to the invention, the essence of which lies in the fact that the inhibitor contains 50 to 0.1 parts by weight of benzoic acid salts with ammonium hydroxide and/or organic amines, individually or in a mixture, 0.1 to 80 parts by weight of dialkylphosphoric acid salts with ammonium hydroxide and/or organic amines, individually or in a mixture, or 0.001 to 5 parts by weight of 1,2,3-benzotriazole and/or its derivatives, individually or in a mixture.
Podle vynálezu se kyselinou dialkylfosforitou rozumí kyselina obecného vzorce kde Rj a R2 jsou alkyly o počtů uhlíků až C^, zejména kyselina dimethylfosforitá, vznikající jako destilační zbytek při výrobě dimethylfosfidu.According to the invention, dialkylphosphoric acid is understood to mean an acid of the general formula where R1 and R2 are alkyls with carbon numbers up to C10, in particular dimethylphosphoric acid, which is formed as a distillation residue in the production of dimethyl phosphide.
Organickými aminy se podle vynálezu rozumí alkanolaminy, zejména 2-aminoethanol H2N-CH2-CH2-0H, dále cyklické primární a / nebo sekundární aminy, zejména morfolin, piperidin a cyklohéxylamin.According to the invention, organic amines are understood to mean alkanolamines, in particular 2-aminoethanol H 2 N-CH 2 -CH 2 -OH, and also cyclic primary and/or secondary amines, in particular morpholine, piperidine and cyclohexylamine.
1,2,3-benzotriazel a jeho deriváty, zejména methyl-, 1-hydroxy a tolyl- jsou vhodné podle vynálezu jak chemicky čisté, tak i technické produkty,a to jednotlivě nebo ve směsích.1,2,3-Benzotriazole and its derivatives, especially methyl-, 1-hydroxy- and tolyl-, are suitable according to the invention both as chemically pure and as technical products, individually or in mixtures.
Inhibitor koroze podle vynálezu vykazuje velmi dobrou inhihiční účinnost proti korozi železa, niklu, mědi, hliníku a jejich slitin, je dobře rozpustný a těkavý i za nižných teplot. S výhodou se aplikuje ve formě vodného nebo alkoholického roztoku, případně jako impregnace obalového materiálu, ve formě prášku, aerosolu nebo disperze. Roztok a /nebo disperzi lze na kovové výrobky nanášet máčením, ponorem a stříkáním.The corrosion inhibitor according to the invention exhibits very good inhibitory activity against corrosion of iron, nickel, copper, aluminum and their alloys, is well soluble and volatile even at low temperatures. It is preferably applied in the form of an aqueous or alcoholic solution, or as an impregnation of packaging material, in the form of a powder, aerosol or dispersion. The solution and/or dispersion can be applied to metal products by dipping, dipping and spraying.
- 3 . 253 367- 3 . 253 367
Vynález, jeho účinky a použití jsou dále podrobněji vysvětleny na konkrétních příkladech jeho složení a použití.The invention, its effects and uses are further explained in more detail with specific examples of its composition and use.
Tabulka 1 uvádí pět příkladů složení směsného inhibitoru podle vynálezu.Table 1 lists five examples of mixed inhibitor compositions according to the invention.
Složky inhibitoru hmotnostní díly složek pro příkladInhibitor components parts by weight of components for example
Elektrochemickým měřením korozního systému u sledovaných kovů a přibližně neutrálního vodného prostředí c (NaoS0.) =By electrochemical measurement of the corrosion system for the monitored metals and an approximately neutral aqueous environment c (Na o S0.) =
- 0,01 mol . 1 byl zjištěn vysoký koeficient inhibice pro všechny uvedené příklady složení inhibitoru. Koeficient inhibice, který je vyjádřen poměrem střední snížené rychlosti korozního děje v přítomnosti inhibitoru ke střední nesnížené rychlosti koroze v přibližně neutrálním vodném prostředíj se pohyboval pro všechny uvedené příklady složení inhibitoru koroze železa, mědi, hliníku a jejich slitin v rozmezí od 0,85 do 0,98.- 0.01 mol . 1 a high inhibition coefficient was found for all the examples of inhibitor compositions given. The inhibition coefficient, which is expressed as the ratio of the average reduced corrosion rate in the presence of the inhibitor to the average unreduced corrosion rate in an approximately neutral aqueous environment, ranged from 0.85 to 0.98 for all the examples of inhibitor compositions for corrosion of iron, copper, aluminum and their alloys.
- 4 Příklad 1- 4 Example 1
253 367253,367
Směs obsahující 45 dílů hmotnostních benzoanu 2-aminoethanolu a 35 dílů hmotnostních dimethylfosforitanu piperidinu byla rozpuštěna ve vodě na 3 %-ní roztok. Do tohoto roztoku byly vloženy vzorky oceli 11 373 (ČSN 41 1373) na dobu 60 s. Po odpaření rozpouštědla byla stanovena jejich inhibiční účinnost do prvního korozního napadení podle přílohy 02 ČSN 03 8205/ST SEV 992-78 a výsledky porovnávány se vzorky nechráněnými. Inhibované vzorky zůstaly po 10 zkušebních cyklech bez korozních produktů, kdežto na nechráněných vzorcích byl vznik koroze zaznamenán již v průběhu prvního cyklu.A mixture containing 45 parts by weight of 2-aminoethanol benzoate and 35 parts by weight of piperidine dimethylphosphite was dissolved in water to a 3% solution. Steel samples 11 373 (ČSN 41 1373) were placed in this solution for 60 s. After evaporation of the solvent, their inhibitory efficiency until the first corrosion attack was determined according to Annex 02 of ČSN 03 8205/ST SEV 992-78 and the results were compared with unprotected samples. The inhibited samples remained free of corrosion products after 10 test cycles, while the formation of corrosion was recorded on the unprotected samples already during the first cycle.
Příklad 2Example 2
Směs obsahující 15 dílů hmotnostních benzoanu morfolinu, 20 dílů hmotnostních dimethylfosforitanu morfolinu a 3 díly hmotnostní 1,2,3-benzotriazolu byla rozpuštěna ve směsi voda - dimethylketon 1 : 1 na 8 %-ní roztok. Do tohoto roztoku byly ponořeny vzorky oceli 11 373 a mědi 99,85 na dobu 120 s. Vzorky byly zkoušeny obdobným způsobem jako u příkladu 1.3 a byl zjištěn obdobný účinek. Ocelové vzorky byly po 8 cyklech a měděné vzorky po 15 cyklech bez korozních produktů, kdežto na nechráněných vzorcích byl u oceli vznik korozních produktů a u mědi místního ztmavnutí zaznamenán již po prvním cyklu.A mixture containing 15 parts by weight of morpholine benzoate, 20 parts by weight of morpholine dimethylphosphite and 3 parts by weight of 1,2,3-benzotriazole was dissolved in a mixture of water - dimethylketone 1 : 1 to an 8% solution. Samples of steel 11 373 and copper 99.85 were immersed in this solution for 120 s. The samples were tested in a similar manner as in example 1. 3 and a similar effect was found. The steel samples were free of corrosion products after 8 cycles and the copper samples after 15 cycles, whereas on the unprotected samples the formation of corrosion products in steel and local darkening in copper was recorded after the first cycle.
Přiklad 3Example 3
Směs 25 dílů hmotnostních benzoanu cyklohexylaminu, 35 dílů hmotnostních methylethylfosforitanu amonného a 2 dílů hmotnostních směsi 1,2,3-benzotriazolu a 1-hydroxy-1,2,3benzotriazolu v hmotnostním poměru 3 : 1 byla rozpuštěna ve vodě na 0,3 %-ní roztok. Do tohoto roztoku byly pro ověření kontaktního účinku inhibitoru ponořeny vzorky oceli 11 373, mědi 99,85 (ČSN 42 3003) a hliníku 99,5 (ČSN 42 4105).A mixture of 25 parts by weight of cyclohexylamine benzoate, 35 parts by weight of ammonium methylethylphosphite and 2 parts by weight of a mixture of 1,2,3-benzotriazole and 1-hydroxy-1,2,3-benzotriazole in a weight ratio of 3 : 1 was dissolved in water to a 0.3% solution. Samples of steel 11 373, copper 99.85 (ČSN 42 3003) and aluminum 99.5 (ČSN 42 4105) were immersed in this solution to verify the contact effect of the inhibitor.
- 5 253 367- 5,253,367
Zatímco u vzorků ponořených de roztoku směsného inhibitoru nebylo zjištěno žádné korozní napadení po 80 dnech, u vzorků ponořených ve vodě bez inhibitoru bylo zjištěno korozní napadení u oceli a mědi po 1. cyklu, u hliníku po 3· cyklu.While no corrosion attack was detected in samples immersed in a mixed inhibitor solution after 80 days, corrosion attack was detected in samples immersed in water without an inhibitor in steel and copper after the 1st cycle, and in aluminum after the 3rd cycle.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS85742A CS253367B1 (en) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | Mixed evaporation inhibitor of metal corrosion |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS85742A CS253367B1 (en) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | Mixed evaporation inhibitor of metal corrosion |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS74285A1 CS74285A1 (en) | 1987-03-12 |
CS253367B1 true CS253367B1 (en) | 1987-11-12 |
Family
ID=5340120
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS85742A CS253367B1 (en) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | Mixed evaporation inhibitor of metal corrosion |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS253367B1 (en) |
-
1985
- 1985-02-04 CS CS85742A patent/CS253367B1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS74285A1 (en) | 1987-03-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3935125A (en) | Method and composition for inhibiting corrosion in aqueous systems | |
US4350606A (en) | Composition and method for inhibiting corrosion | |
US3107221A (en) | Corrosion inhibitor composition | |
US4511480A (en) | Corrosion inhibition in deep gas wells by phosphate esters of poly-oxyalkylated thiols | |
US20040200996A1 (en) | Imidazoline corrosion inhibitors | |
CA1222749A (en) | Process of inhibiting corrosion of metal surfaces and/or deposition of scale thereon | |
US4177155A (en) | Additives for water-based functional fluids | |
CA1113238A (en) | Anti-corrosion composition | |
US5611992A (en) | Corrosion inhibitor blends with phosphate esters | |
US6338819B1 (en) | Combinations of imidazolines and wetting agents as environmentally acceptable corrosion inhibitors | |
US20020100896A1 (en) | Oxygen scavenger | |
JPH0141705B2 (en) | ||
US3718603A (en) | Methods of inhibiting corrosion with substituted tertiary amine phosphonates | |
US4299725A (en) | Aqueous media of decreased corrosiveness for iron-containing metals | |
CN103436889B (en) | Aqueous metal rust inhibitor and preparation method thereof | |
US2832742A (en) | Corrosion inhibitor composition | |
CS253367B1 (en) | Mixed evaporation inhibitor of metal corrosion | |
US4379072A (en) | Water-based rust inhibitor | |
KR20140137378A (en) | Corrosion-protection system for treating metal surfaces | |
US2988434A (en) | Auxiliary fuels | |
US3770413A (en) | Method of inhibiting corrosion | |
US4076501A (en) | Corrosion inhibition of water systems with phosphonic acids | |
EP1333108A2 (en) | Corrosion inhibitors for the petroleum industry | |
EP3017007B1 (en) | Corrosion resistant coatings for metal surfaces | |
US3222291A (en) | Corrosion inhibition compositions |