CS253367B1 - Mixed evaparating corrosion metal inhibitor - Google Patents
Mixed evaparating corrosion metal inhibitor Download PDFInfo
- Publication number
- CS253367B1 CS253367B1 CS85742A CS74285A CS253367B1 CS 253367 B1 CS253367 B1 CS 253367B1 CS 85742 A CS85742 A CS 85742A CS 74285 A CS74285 A CS 74285A CS 253367 B1 CS253367 B1 CS 253367B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzoate
- parts
- weight
- benzotriazole
- acid salts
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-3-(4-cyanophenyl)propanoate Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(C#N)C=C1 KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940090948 ammonium benzoate Drugs 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CIFYUXXXOJJPOL-UHFFFAOYSA-N cyclohexylazanium;benzoate Chemical compound [NH3+]C1CCCCC1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 CIFYUXXXOJJPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- VEHVJXQNSCCNSB-UHFFFAOYSA-N morpholin-4-ium;benzoate Chemical compound C1COCCN1.OC(=O)C1=CC=CC=C1 VEHVJXQNSCCNSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UWIAZIZLNYRLIK-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylphenyl)benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C2=CC=CC=C2N=N1 UWIAZIZLNYRLIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HXQHRUJXQJEGER-UHFFFAOYSA-N 1-methylbenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(C)N=NC2=C1 HXQHRUJXQJEGER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WPRSXOFWYFTXTA-UHFFFAOYSA-M 2-(2-hydroxyethylamino)ethanol;benzoate Chemical compound OCCNCCO.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WPRSXOFWYFTXTA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WUGCLPOLOCIDHW-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;benzoic acid Chemical compound [NH3+]CCO.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WUGCLPOLOCIDHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LBCOWMYTAXJNER-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OCCN(CCO)CCO LBCOWMYTAXJNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZZBVPGKGDEHGL-UHFFFAOYSA-N morpholine piperidine Chemical compound C1CCNCC1.C1COCCN1.C1COCCN1 ZZZBVPGKGDEHGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims 1
- QJIJQNUQORKBKY-UHFFFAOYSA-N piperidin-1-ium;benzoate Chemical compound C1CCNCC1.OC(=O)C1=CC=CC=C1 QJIJQNUQORKBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940060377 triethanolamine benzoate Drugs 0.000 claims 1
- -1 hydroxide amines Chemical class 0.000 abstract description 8
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 abstract description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- JOTMFOWEVMXFHO-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl benzoate Chemical compound NCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 JOTMFOWEVMXFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYWYYJYRVSBHJQ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dinitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VYWYYJYRVSBHJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N Dimethylphosphate Chemical compound COP(O)(=O)OC KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylazanium;nitrite Chemical compound [O-]N=O.C1CCCCC1[NH2+]C1CCCCC1 ZFAKTZXUUNBLEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- PDDANVVLWYOEPS-UHFFFAOYSA-N nitrous acid;n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound [O-]N=O.CC(C)[NH2+]C(C)C PDDANVVLWYOEPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/02—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in air or gases by adding vapour phase inhibitors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Řešení še týká směsného vyparovacího inhibitoru koroze kovů a jejich slitin. Cílem řešení je účinný vypařovací inhibitor koroze kovů a jejich slitin na bázi solí kyseliny benzoové a solí kyseliny dialkylfosforité, jehož podstata spočívá vtom, že obsahuje 0,1 až 50 dílů hmotnostních solí kyseliny benzoové s hydroxidem amonným a/nebo organickými aminy, jednotlivě nebo ve.směsi, 0,1 až 80 dílů hmotnostních solí kyseliny dialkylfosforité s hydroxidem amonným a/nebo organickými aminy, jednotlivě nebo ve směsi, popřípadě 0,001 až 5 dílů hmotnostních 1, 2, 3-benzotriazolu a/nebo jeho derivátů, jednotlivě nebo ve směsi.The solution relates to mixed evaporation corrosion inhibitor of metals and their alloys. The aim of the solution is an effective evaporation corrosion inhibitor of metals and their alloys based on benzoic acid salts and acid salts dialkylphosphorous, whose substance it consists of 0.1 to 50 parts benzoic acid salts with ammonium hydroxide and / or organic hydroxide amines, singly or in mixture, of 0.1 to 0.1 80 parts by weight of dialkylphosphoric acid salts with ammonium hydroxide and / or organic amines, singly or in mixtures, optionally 0.001 to 5 parts by weight 1,2,3-benzotriazole and / or it derivatives, individually or in admixture.
Description
Vynález se týká směsného vypařovacího inhibitoru koroze kovů a jejich slitin v přibližně neutrálních vodných prostředích, zvláště v atmosférických podmínkách.The present invention relates to a mixed evaporative corrosion inhibitor of metals and their alloys in approximately neutral aqueous environments, especially atmospheric conditions.
Vliv koroze, probíhající v přibližně neutrálním vodném prostředí, zvláště v atmosférických podmínkách, je u kovových výrobků značně nepříznivý, neboť na jejich povrchu dochází k tvorbě korozních produktů, které je znehodnocují funkčně i vzhledově. Ke snížení nebo úplnému vyloučení těchto negativních jevů se u výrobků užívá řady metod a prostředků dočasné ochrany, z nichž velký význam má použití inhibitorů koroze kovů vypařovacího typu.The influence of corrosion occurring in an approximately neutral aqueous environment, especially in atmospheric conditions, is considerably unfavorable for metal products, since corrosion products are formed on their surface, which depreciate them functionally and visually. A number of temporary protection methods and means are used to reduce or eliminate these negative phenomena, of which the use of evaporative-type metal corrosion inhibitors is of great importance.
Převážná část známých vypařovacích inhibitorů se vyznačuje sice vysokou inhibiční účinností, ale jsou v průmyslovém měřítku omezeně využívány pro svou hygienickou závadnost.Most of the known evaporation inhibitors are characterized by high inhibitory activity, but are used on an industrial scale for their hygienic defectiveness.
K tomuto typu patří vypařovací inhibitory na bázi aniontu kyseliny dusité a kyseliny chromové, zejména dusitan dicyklohexylaminu, dusitan diizopropýlaminu a chromen cyklohexylaminu. Též amiwf/Z soli kyseliny 3,5-dinitrobenzoové mající značná hygienická omezení.This type of evaporation inhibitor is based on the anion of nitrous acid and chromic acid, in particular dicyclohexylamine nitrite, diisopropylamine nitrite and cyclohexylamine chromene. Also, amiwf / Z salt of 3,5-dinitrobenzoic acid having considerable hygienic limitations.
Ze zdravotně nezávadných vypařovacích inhibitorů je znám zejména oktadecylamin, 1,2,3-benzotriazol a jeho alkylnebo hydroxy- deriváty, benzoan amonný a řada směsných typů, které se však vyznačují poměrně nízkou ochrannou účinností, nízkou těkavostí zvláště za nízkých teplot nebo v nepřítomnosti vlhkosti a v některých případech i špatnou rozpustnostíAmong the harmless evaporation inhibitors, octadecylamine, 1,2,3-benzotriazole and its alkyl or hydroxy derivatives, ammonium benzoate and a number of mixed types are known, but they are characterized by relatively low protective efficacy, low volatility especially at low temperatures or in the absence of moisture and in some cases poor solubility
253 367253 367
Výše uvedené nedostatky současného stavu v této oblasti do značné míry odstraňuje směsný vypařovací inhibitor koroze kovů a jejich slitin na bézi směsi solí kyseliny benzoové a soli kyseliny dialkylfosforité podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že inhibitor obsahuje 50 až 0,1 dílů hmotnostních soli kyseliny benzoové s hydroxidem amonným a / nebo organickými aminy, jednotlivě nebo ve směsi, 0,1 až 80 dílů hmotnostních soli kys^Liny dialkylfosforité s hydroxidem amonným a / neb© organickými aminy, jednotlivě nebo ve směsi, případně 0,001 až 5 dílů hmotnostních 1,2,3-benzotriazolu a / nebo jeho derivátů, jednotlivě nebo ve směsi.The aforementioned drawbacks in the art are largely eliminated by the mixed evaporative corrosion inhibitor of metals and their alloys on the basis of the mixture of the benzoic acid salts and the dialkylphosphoric acid salt according to the invention, characterized in that the inhibitor contains 50 to 0.1 parts by weight of salt benzoic acid with ammonium hydroxide and / or organic amines, singly or in admixture, 0.1 to 80 parts by weight of a salt of dialkylphosphoric acid with ammonium hydroxide and / or organic amines, individually or in a mixture, optionally 0.001 to 5 parts by weight 2,3-benzotriazole and / or derivatives thereof, singly or in admixture.
Podle vynálezu se kyselinou dialkylfosforitou rozumí kyselina obecného vzorce kde Rj a R2 jsou alkyly o počtů uhlíků až C^, zejména kyselina dimethylfosforitá, vznikající jako destilační zbytek při výrobě dimethylfosfidu.According to the invention, dialkylphosphoric acid means an acid of the general formula wherein R 1 and R 2 are alkyls of carbon numbers up to C 4, especially dimethylphosphoric acid, formed as a distillation residue in the production of dimethylphosphide.
Organickými aminy se podle vynálezu rozumí alkanolaminy, zejména 2-aminoethanol H2N-CH2-CH2-0H, dále cyklické primární a / nebo sekundární aminy, zejména morfolin, piperidin a cyklohéxylamin.Organic amines according to the invention are understood to mean alkanolamines, in particular 2-aminoethanol H 2 N-CH 2 -CH 2 -OH, furthermore cyclic primary and / or secondary amines, in particular morpholine, piperidine and cyclohexylamine.
1,2,3-benzotriazel a jeho deriváty, zejména methyl-, 1-hydroxy a tolyl- jsou vhodné podle vynálezu jak chemicky čisté, tak i technické produkty,a to jednotlivě nebo ve směsích.The 1,2,3-benzotriazel and its derivatives, in particular methyl, 1-hydroxy and tolyl, are suitable according to the invention both chemically pure and technical products, individually or in mixtures.
Inhibitor koroze podle vynálezu vykazuje velmi dobrou inhihiční účinnost proti korozi železa, niklu, mědi, hliníku a jejich slitin, je dobře rozpustný a těkavý i za nižných teplot. S výhodou se aplikuje ve formě vodného nebo alkoholického roztoku, případně jako impregnace obalového materiálu, ve formě prášku, aerosolu nebo disperze. Roztok a /nebo disperzi lze na kovové výrobky nanášet máčením, ponorem a stříkáním.The corrosion inhibitor of the present invention exhibits very good anti-corrosive activity against corrosion of iron, nickel, copper, aluminum and their alloys, is well soluble and volatile even at lower temperatures. It is preferably applied in the form of an aqueous or alcoholic solution, optionally as an impregnation of the packaging material, in the form of a powder, aerosol or dispersion. The solution and / or dispersion can be applied to the metal products by dipping, dipping and spraying.
- 3 . 253 367- 3. 253 367
Vynález, jeho účinky a použití jsou dále podrobněji vysvětleny na konkrétních příkladech jeho složení a použití.The invention, its effects and uses are further explained in more detail on specific examples of its composition and use.
Tabulka 1 uvádí pět příkladů složení směsného inhibitoru podle vynálezu.Table 1 lists five examples of compositions of the mixed inhibitor of the invention.
Složky inhibitoru hmotnostní díly složek pro příkladInhibitor Components Parts by weight of the components for example
Elektrochemickým měřením korozního systému u sledovaných kovů a přibližně neutrálního vodného prostředí c (NaoS0.) =Electrochemical measurement of corrosion system in monitored metals and approximately neutral aqueous medium c (Na o S0.) =
- 0,01 mol . 1 byl zjištěn vysoký koeficient inhibice pro všechny uvedené příklady složení inhibitoru. Koeficient inhibice, který je vyjádřen poměrem střední snížené rychlosti korozního děje v přítomnosti inhibitoru ke střední nesnížené rychlosti koroze v přibližně neutrálním vodném prostředíj se pohyboval pro všechny uvedené příklady složení inhibitoru koroze železa, mědi, hliníku a jejich slitin v rozmezí od 0,85 do 0,98.- 0.01 mol. 1, a high inhibition coefficient was found for all of the exemplified inhibitor compositions. The inhibition coefficient, expressed as the ratio of the mean reduced corrosion rate in the presence of inhibitor to the mean non-reduced corrosion rate in an approximately neutral aqueous environment, ranged from 0.85 to 0 for all the examples of corrosion inhibitor compositions of iron, copper, aluminum and their alloys. , 98.
- 4 Příklad 1- 4 Example 1
253 367253 367
Směs obsahující 45 dílů hmotnostních benzoanu 2-aminoethanolu a 35 dílů hmotnostních dimethylfosforitanu piperidinu byla rozpuštěna ve vodě na 3 %-ní roztok. Do tohoto roztoku byly vloženy vzorky oceli 11 373 (ČSN 41 1373) na dobu 60 s. Po odpaření rozpouštědla byla stanovena jejich inhibiční účinnost do prvního korozního napadení podle přílohy 02 ČSN 03 8205/ST SEV 992-78 a výsledky porovnávány se vzorky nechráněnými. Inhibované vzorky zůstaly po 10 zkušebních cyklech bez korozních produktů, kdežto na nechráněných vzorcích byl vznik koroze zaznamenán již v průběhu prvního cyklu.A mixture containing 45 parts by weight of 2-aminoethanol benzoate and 35 parts by weight of piperidine dimethylphosphite was dissolved in water to a 3% solution. Into this solution were added samples of steel 11 373 (ČSN 41 1373) for 60 s. After evaporation of solvent, their inhibitory activity until the first corrosion attack was determined according to Annex 02 ČSN 03 8205 / ST SEV 992-78 and results were compared with unprotected samples. Inhibited samples remained free of corrosion products after 10 test cycles, while unprotected samples showed corrosion during the first cycle.
Příklad 2Example 2
Směs obsahující 15 dílů hmotnostních benzoanu morfolinu, 20 dílů hmotnostních dimethylfosforitanu morfolinu a 3 díly hmotnostní 1,2,3-benzotriazolu byla rozpuštěna ve směsi voda - dimethylketon 1 : 1 na 8 %-ní roztok. Do tohoto roztoku byly ponořeny vzorky oceli 11 373 a mědi 99,85 na dobu 120 s. Vzorky byly zkoušeny obdobným způsobem jako u příkladu 1.3 a byl zjištěn obdobný účinek. Ocelové vzorky byly po 8 cyklech a měděné vzorky po 15 cyklech bez korozních produktů, kdežto na nechráněných vzorcích byl u oceli vznik korozních produktů a u mědi místního ztmavnutí zaznamenán již po prvním cyklu.A mixture containing 15 parts by weight of morpholine benzoate, 20 parts by weight of morpholine dimethylphosphite and 3 parts by weight of 1,2,3-benzotriazole was dissolved in a 1: 1 water-dimethylketone mixture to an 8% solution. Samples of steel 11 373 and copper 99.85 were immersed in this solution for 120 s. The samples were tested in a similar manner to Example 1.3 and a similar effect was found. Steel samples after 8 cycles and copper samples after 15 cycles were free of corrosion products, while unprotected samples showed corrosion products in steel and local darkening copper already after the first cycle.
Přiklad 3Example 3
Směs 25 dílů hmotnostních benzoanu cyklohexylaminu, 35 dílů hmotnostních methylethylfosforitanu amonného a 2 dílů hmotnostních směsi 1,2,3-benzotriazolu a 1-hydroxy-1,2,3benzotriazolu v hmotnostním poměru 3 : 1 byla rozpuštěna ve vodě na 0,3 %-ní roztok. Do tohoto roztoku byly pro ověření kontaktního účinku inhibitoru ponořeny vzorky oceli 11 373, mědi 99,85 (ČSN 42 3003) a hliníku 99,5 (ČSN 42 4105).A mixture of 25 parts by weight of cyclohexylamine benzoate, 35 parts by weight of ammonium methylethylphosphite and 2 parts by weight of a mixture of 1,2,3-benzotriazole and 1-hydroxy-1,2,3-benzotriazole in a 3: 1 weight ratio was dissolved in water to 0.3% - solution. In order to verify the contact effect of the inhibitor, samples of steel 11 373, copper 99.85 (CSN 42 3003) and aluminum 99.5 (CSN 42 4105) were immersed in this solution.
- 5 253 367- 5 253 367
Zatímco u vzorků ponořených de roztoku směsného inhibitoru nebylo zjištěno žádné korozní napadení po 80 dnech, u vzorků ponořených ve vodě bez inhibitoru bylo zjištěno korozní napadení u oceli a mědi po 1. cyklu, u hliníku po 3· cyklu.Whereas samples immersed in the mixed inhibitor solution were found not to be corrosive after 80 days, samples immersed in water without inhibitor were found to be corrosive in steel and copper after cycle 1, in aluminum after 3 · cycle.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85742A CS253367B1 (en) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | Mixed evaparating corrosion metal inhibitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS85742A CS253367B1 (en) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | Mixed evaparating corrosion metal inhibitor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS74285A1 CS74285A1 (en) | 1987-03-12 |
| CS253367B1 true CS253367B1 (en) | 1987-11-12 |
Family
ID=5340120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS85742A CS253367B1 (en) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | Mixed evaparating corrosion metal inhibitor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS253367B1 (en) |
-
1985
- 1985-02-04 CS CS85742A patent/CS253367B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS74285A1 (en) | 1987-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3935125A (en) | Method and composition for inhibiting corrosion in aqueous systems | |
| US3107221A (en) | Corrosion inhibitor composition | |
| US4511480A (en) | Corrosion inhibition in deep gas wells by phosphate esters of poly-oxyalkylated thiols | |
| US4501667A (en) | Process of inhibiting corrosion of metal surfaces and/or deposition of scale thereon | |
| JPS5942073B2 (en) | Anticorrosion composition | |
| JPH0556400B2 (en) | ||
| US5611992A (en) | Corrosion inhibitor blends with phosphate esters | |
| US20070001150A1 (en) | Corrosion-inhibiting composition and method of use | |
| CA1200373A (en) | Inhibitors against corrosion caused by co.sub.2 and h.sub.2s in water-in-oil emulsions | |
| CA1300868C (en) | Corrosion inhibitor | |
| EP2809828A1 (en) | Corrosion inhibitors | |
| US4814010A (en) | Corrosion inhibition | |
| US3718603A (en) | Methods of inhibiting corrosion with substituted tertiary amine phosphonates | |
| CN103436889B (en) | Aqueous metal rust inhibitor and preparation method thereof | |
| US4299725A (en) | Aqueous media of decreased corrosiveness for iron-containing metals | |
| US2832742A (en) | Corrosion inhibitor composition | |
| CS253367B1 (en) | Mixed evaparating corrosion metal inhibitor | |
| US4726914A (en) | Corrosion inhibitors | |
| JPS63238189A (en) | Cooling substance mixture based on glycol containing no nitrite and phosphate | |
| KR20140137378A (en) | Corrosion-protection system for treating metal surfaces | |
| US2988434A (en) | Auxiliary fuels | |
| CA1338548C (en) | Water soluble corrosion inhibiting compositions and protective coatings prepared therefrom | |
| EP3017007B1 (en) | Corrosion resistant coatings for metal surfaces | |
| US4347154A (en) | Methylene chloride stabilizer formulation for use in aerosols | |
| US4323476A (en) | Anticorrosive agent for aluminium and aluminium alloys |