CS253228B1 - Způsob výroby karburantu - Google Patents

Způsob výroby karburantu Download PDF

Info

Publication number
CS253228B1
CS253228B1 CS8636A CS3686A CS253228B1 CS 253228 B1 CS253228 B1 CS 253228B1 CS 8636 A CS8636 A CS 8636A CS 3686 A CS3686 A CS 3686A CS 253228 B1 CS253228 B1 CS 253228B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
gas
gases
carburant
expansion
hydrocarbons
Prior art date
Application number
CS8636A
Other languages
English (en)
Other versions
CS3686A1 (en
Inventor
Milan Cihak
Adam Viktor
Jaroslav Riha
Original Assignee
Milan Cihak
Adam Viktor
Jaroslav Riha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Cihak, Adam Viktor, Jaroslav Riha filed Critical Milan Cihak
Priority to CS8636A priority Critical patent/CS253228B1/cs
Publication of CS3686A1 publication Critical patent/CS3686A1/cs
Publication of CS253228B1 publication Critical patent/CS253228B1/cs

Links

Landscapes

  • Industrial Gases (AREA)

Abstract

Způsob výroby karburantu, použitelného pro úpravu jakosti svítiplynu je řešen problém výroby karburantu ze směsi uhlovodíků a plynů s vysokým obsahem sulfanu, vznikajících jako expansní plyny při čištění surového generátorového plynu. Ochlazením expansníoh plynů na teplotu nižší než -15 °C a odloučením vznikající kapalné fáze se získá kondenzát, který se dále stripuje kyselým plynem s nízkým obsahem sulfanu. Kapalným produktem ze stripovacího procesu je karburant, obsahující převážně frakci vyšších alifatických uhlovodíků, v dostatečné míře zbavený sirných sloučenin. Řešení má uplatnění v plynárenství.

Description

Vynálezu se týká způsobu výroby karburantu ze směsi uhlovodíků a plynů s vysokým obsahem sulfanu, vznikajících jako expansní plyny procesu čištěni surového generátorového plynu.
Expansní plyny jsou doposud bud spalovány ve výrobním komplexu přímo, nebo po odsíření, případně jsou částečně rekomprimovány. Je znám i způsob získání některých vyšších uhlovodíků z expansních plynů, který pracuje s vysokou koncentrací sulfanu a proto v praxi nemá uplatněni. Nevýhodou dosavadního stavu využiti expansních plynů jsou značné energetické ztráty vznikající tím, že vysoce výhřevné složky přecházejí do spalovaného plynu a musejí pak být ve vyráběném svítiplynu nahrazovány karburací kvalitním vysoce výhřevným plynem.
Uvedené nevýhody stávajícího stavu techniky se odstraní způsobem výroby karburantu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že expansní plyn se ochlazuje na teplotu nižší než -15 °C za tlaku 0,2 MPa až 0,7 MPa, kondenzaci vznikající kapalná fáze se odlučuje, získaný kondenzát se stripuje za teplot nižších než -15 °C kyselým plynem s nízkým obsahem sulfanu, plyny ze stripování spolu s nekondenzujícími složkami expansních plynů jsou odváděny ke spalování nebo k odsíření a kapalným produktem ze stripovaciho procesu je karburant, obsahující převážně frakci vyšších alifatických uhlovodíků s vyhovujícím obsahem sirných sloučenin.
Výhodou způsobu výroby karburantu podle vynálezu je to, že lze zvýšit výrobu svítiplynu a jeho spalné teplo pomocí těch složek plynu, které odpadají při jeho výrobě. Zvyšuje se tim účinnost výroby svítiplynem a dochází k úspoře ušlechtilého paliva, používaného ke karburací. Další výhoda spočívá v tom, že při výrobě karburantu nedochází k zakoncentrování toxických složek, zejména sulfanu. Ve srovnání se zemním plynem používaným ke karburací má karburant vyrobený způsobem podle vynálezu vyšší spalné teplo a navíc má odorizační účinek.
Provedení vynálezu je popsáno na příkladu výroby karbuxantu z expansních plynů, vznikajících při čištění plynu z tlakového zplyňováni hnědého uhlí. Na výkresu je znázorněno technologické schéma výrobního postupu. Expansní plyny z okruhu vypírky sulfanu I, jsou vedeny přes výměník JI, kde jsou předohlazovány nekondenzujícími složkami II a dále jsou dochlazovány v kondenzátoru 2 na teplotu -20 °C. Kondenzátor 2^ je uspořádán jako čpavkový výpárník. V proudu I se do procesu přivádí 2 000 m3(n).h-1 expansních plynů o tlaku 0,6 MPa.
Vznikající kondenzát se odlučuje do nádrže nezkondenzované plyny jsou vedeny přes výměník 3 -1
1^. Kondenzát VI z nádrže 2 se v množství 0,5 m .h nastřikuje na hlavu strípovací kolony .5. Do strípovací kolony se přivádí za teploty -20 °C v množství 100 m^(nj az 30® m3^ na 1 m nastřikované kapaliny nesirovodíkový expansní plyn III s vysokým obsahem oxidu uhličitého. Plyn ze stripování IV se odvádí společně s nekondenzujícími složkami II ke ' spalování. Patovým produktem ze strípovací kolony, který se shromažSuje v nádrži 6 v množství
3-1
0,4 m .h je vyrobeny karburant.
složky: složení proudů: (obj. %) V
I III
oxid uhličitý C02 40,0 80,0 46,0
oxid uhelnatý CO - 4,0 0,4
sulfan H S 10,0 - 9,6
vodík «2 - 3,0 0,3
dusík »2 - 1,0 0,1
methan ch4 - 11,0 1,1
propan C3H8 13,0 - 11,9
i - butan C4»10 11,0 - 9,9
n - butan C4H10 7,0 - 6,5
buteny C4H8 9,0 - 6,6
i - pentan C5«12 3,0 - 2,5
Pokračování tabulky:
složky: složení proudů: (obj .
n - pentan C5H12 2,0 1,5
penteny C5H10 3,0 2,1
hexany C6H14 0,5 0,2
hexeny C6H12 0,5 0,2
vyšší uhlovodíky CnHm 1,0 1,0 1,1
spalné teplo MJ.m3(n) 64,89 5,27 42,18
Složení vyrobeného karburantu:
propan C3H8 6,9
i - butan C4H10 4,1
n - butan C4H10 10,9
buteny C4»8 33,6
i - pentan C5H12 7,5
n - pentan C5H12 8,9
penteny C5H10 16,2
hexany C6H14 6,1
hexeny C6H12 5,8
výhřevnost 44,9 MJ.kg-1
hustota 630 kg.m-3
obsah sulfanu
a ostatních sirných látek 0,5 g.l-1
%)
Vyšší výtěžek produktu se získá snížením kondenzační teploty. Například při teplotě °C se množství získaného produktu ztrojnásobí oproti kondenzaci při teplotě -20 °C.
Karburant vyrobený způsobem podle vynálezu lze přímo v místě výroby využít ke karburaci na požadované spalné teplo svítiplynu. Na výkresu je tato návaznost znázorněna tak, že dávkovacim čerpadlem Ί_ je vyrobený karburant dodáván do karburační kolony, která již je součástí navazující technologie. Jiným způsobem použití je přímé využití produktu jako paliva.

Claims (1)

  1. Způsob výroby karburantu ze směsi uhlovodíků a plynů s vysokým obsahem sulfanu, vznikajících jako expansní plyny procesu čištění surového generátorového plynu vyznačený tím, že expansní plyn se ochlazuje na teplotu nižší než -15 °C za tlaku 0,2 MPa až 0,7 MPa, kondenzací vznikající kapalná fáze se odlučuje, získaný kondenzát se stripuje za teplot nižších než -15 °C kyselým plynem s nízkým obsahem sulfanu, plyny ze stripování spolu s nekondenzujícími složkami expansních plynů jsou odváděny ke spalování nebo k odsíření a kapalným produktem ze stripovacího procesu je karburant, obsahující převážně frakci aŽ alifatických uhlovodíků.
CS8636A 1986-01-02 1986-01-02 Způsob výroby karburantu CS253228B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8636A CS253228B1 (cs) 1986-01-02 1986-01-02 Způsob výroby karburantu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8636A CS253228B1 (cs) 1986-01-02 1986-01-02 Způsob výroby karburantu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS3686A1 CS3686A1 (en) 1987-03-12
CS253228B1 true CS253228B1 (cs) 1987-10-15

Family

ID=5331845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS8636A CS253228B1 (cs) 1986-01-02 1986-01-02 Způsob výroby karburantu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS253228B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS3686A1 (en) 1987-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5295350A (en) Combined power cycle with liquefied natural gas (LNG) and synthesis or fuel gas
US4119566A (en) Production of nitrogen-rich gas mixtures
US4075831A (en) Process for production of purified and humidified fuel gas
US4052176A (en) Production of purified synthesis gas H2 -rich gas, and by-product CO2 -rich gas
US4098339A (en) Utilization of low BTU natural gas
EP0574633A1 (en) Dry, sulfur-free, methane-enriched synthesis or fuel gas
RU2007140885A (ru) Способ производства водорода или синтез-газа
EA200500780A1 (ru) Получение углеводородов
US4082520A (en) Process of producing gases having a high calorific value
CZ2004455A3 (cs) Způsob recyklování vodíku z hydroprocesního proplachovacího plynu
CN1384045A (zh) 生产氨/尿素的气化工艺
PT724687E (pt) Processo de oxidacao parcial com producao de energia
BR112012016576B1 (pt) Processo e aparelho para o tratamento de uma corrente de gás natural contendo metano e um ou mais hidrocarbonetos maiores
US3938968A (en) Process for the production of substitute natural gas
US8419843B2 (en) System for integrating acid gas removal and carbon capture
US3951617A (en) Production of clean fuel gas
EP0485378A1 (en) Improved method of refining coal by short residence time hydrodisproportionation
KR880013816A (ko) 일산화탄소의 제조방법
US4056483A (en) Process for producing synthesis gases
US6550252B2 (en) Nitrogen stripping of hydrotreater condensate
FI76707C (fi) Foerfarande foer rening av gaser innehaollande kondenserbara komponenter.
EA008757B1 (ru) Способ и устройство для обработки дисульфидов
US20220204879A1 (en) Reducing carbon emissions associated with waste gas
US4209305A (en) Process for making substitute natural gas
US4519991A (en) Enrichment in hydrogen sulphide of gases containing it