CS252994B1 - Kmen mikroorganizmu Trigonopsis variabilis CCY 15-1-2 - Google Patents
Kmen mikroorganizmu Trigonopsis variabilis CCY 15-1-2 Download PDFInfo
- Publication number
- CS252994B1 CS252994B1 CS27886A CS27886A CS252994B1 CS 252994 B1 CS252994 B1 CS 252994B1 CS 27886 A CS27886 A CS 27886A CS 27886 A CS27886 A CS 27886A CS 252994 B1 CS252994 B1 CS 252994B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- strain
- ccy
- variabilis
- formula
- compound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
252994
Vynález Kmen mikroorganizmu Trigono-psis variabilis CCY 15-1-2 s aktivitou D-amí-noacid: Oz-oxidoreduktázy deaminujúcej EG1-4-3-3 sa týká kmeňa mikroorganizmu Tri-gonopsis variabilis CCY 15-1-2, použitelné-ho pre enzýmovú přípravu 7-acyl-amínoce-fém zlúčenín, najma pre přípravu kyseliny7-β-(4-karboxybutánamido) cef alosporá-novej, ďalej GLT-7ACK.
Zlúčeniny všeobecného vzorca 1
CH2X kde X je —H, —OH, —OCOCH3 alebo nu-kleofilná skupina a Ri je (CH2)3—CHNH,— (CH2)3—CO—COOH, možno připravit zozlúčenín všeobecného vzorca 2
COOH
kde R2 ie — ÍCH2I3—CH NH2—COOH, půso-bením enzýmov, katalyzujúcich oxidačnú de-amináciu zlúčenín všeobecného vzorca 2. Naenzýmovú reakciu je možné využit buď izo-lovaný enzým alebo celé buňky niektorýchdru hov mikroorganizmov.
Priama hydrolýza zlúčenín všeobecnéhovzorca 2, kde X je —OCOCH3 a R je — (CH2]3CHNH2COOH tzn. cefalosporín C zavzniku kyseliny 7-amínocefalosporánovej(7ACK) je možná, no značné zložitá a prepraktické využitie málo eíektívna a často jevznik hlavného produktu sprevádzaný tvor-bou sprievodných derivátov najma kyseliny3-deacetyl-7-amíno-cefalosporánovej. Je opí-saná celá rada různých mikroorganizmov,produkujúcich acylázy vhodné na konverziuCFS-C na 7ACK- Aspergilus, Penicillium, Al-ternaria, Gibercella Aspergilus, Glioclaudi-um (JP 77 143 289, Brit patent, spis 1566830,US pat. 3 239 394, JP 77 038 092) maximálnaudávaná konverzia na 7ACK je 15—18 %. Vtejto situácii sa javí ďalekoperspektívnejšiedvojstupňová enzýmová transformácia 7-a-cylamíno zlúčenín všeobecného vzorca 2 kdeR je — (CH2)3—CNHN2COOH na 7-acylamínozlúčeniny všeobecného vzorca 1 kde R je — (CH2)3—COOH. Túto reakciu za použitiarůzných kmeňov napr. Aspergilus, Neuro-spóra, Aerobacter, Candida, Trigonopsis, Fu-sarium, Penicillium opisujú japonské pat. spisy číslo 80 23 966, 75 038 092, 55 35119,54 154 592, 50 71 58 alebo britský pat. spis1 272 769. Chemickú konverziu CFS-C na zlú-čeniny všeobecného vzorca č. 1 opisuje jap.pat. spis 78 114 871 alebo 77 77 078. Zlúčeni-ny všeob. vzorca č. 1 možno transformovatna kyselinu 7-amíno-cefalosporánovú enzý-movou hydrolýzou za použitia enzýmov ale-bo buniek kmeňov Pseudomonas ovalis,Commamonas, Arthobacter, Bacillus a i. po-dlá jap. pat. spisov č. 53 940 93., 76 70 884.,81 85 298., 52 128 293 a iných.
Vynález sa týká kmeňa Trigonopsis varia-bilis CCY 15-1-2, ktorý je mutantom původ-ného kmeňa Trigonopsis variabilis CCY15-1-1 a ktorý sa vyznačuje induktívnousyntézou D-amínoacid: Oz-oxidoreduktázy,deaminujúcej EC 1-4-3-3 (D-amínoacid oxi-dázy, DAAox), katalyzujúcej premenu CFS-C(látky všeobecného vzorca č. 2 na látky vše-obec. vzorca č. 1, alebo katalyzujúcej pre-menu D-amínokyselín za vzniku přísluš-ných ketokyselín. Kmeň bol získaný z pů-vodného zbierkového kmeňa T. variabilisCCY 15-1-1 mutagenézou fyzikálnymi fak-tormi. Suspenzia buniek kmeňa, získanásterom zo šikmej agarovej půdy, bola po na-riedení nanesená na Petriho misky so Sabu-raudovou půdou a podrobená mutagénnemuzásahu UV svetlom zo vzdialenosti 50 cmpo dobu 1 min. Bol vybraný monokolóniovýizolát vykazujúci vysokú aktivitu enzýmuDAAox.
Kmeň je uchovávaný na šikmej agarovejpůdě podl'a Saburauda a pomnožovaný napode zloženia glukóza (2 %), kukuřičný ex-trakt 100 %-ný (2%) a induktor (0,25%),ktorým může byť DL-metionín, D-valín, pHpůdy 5,0. Kultivácia v inokulačnom aj pro-dukčnom stupni je 72-hodinová.
Biochemické charakteristiky kmeňa: 1) Fermentácia cukrov galaktóza -J- maltóza — laktóza — sacharóza — glukóza + fruktóza -j- sorbóza -j- xylóza — dulcit — arabinóza — ribóza — manóza -{- 2) tvorba lyzíndekarboxylázy — 3) tvorba katalázy + 4) stekucovanie želatiny — 5) redukcia citrátov — 6 j (S-laktamázy —
Množstvo DDA oxidázy v buňkách bolo sledované nepriamo na základe bilancie 0- xidačnej deaminácie cefalosporínu C za vzniku glutaryl-7ACK metodou vysokotlako-
Claims (1)
- 25 2 5 vej kvapalinovej chromatografie alebo chro-matografiou na tenkej vrstvě. Použitie kmeňa Trigonopsis variabilis prepřípravu GLT-7ACK je dokumentované v na-sledovnom praktickom příklade bez toho, žeby sa ním jeho použitie obmedzovalo. Příklad 1 Kmeň Trigonopsis variabilis CCY 15-1-2je naočkovaný do 60 ml živnej pódy o ob-sahu 2 % glukózy, 2 % 100%-ného kukuřič-ného extraktu a 0,25 % induktora (D-valí-nu), pH 5,0 v 500 ml kultivačných banič-kách. Po 72-hodinovej kultivácii na rotač-nom trepacom stroji při teplote 27 °C je 5mililitrov inokula naočkované do pódy rov-nakého zloženia ako inokulačná, len induk- 94 6 tor D-valín je nahradený D alebo DL metio-nínom o koncentrácii 0,3 °/o. Kultivácia zarovnakých podmienok ako v inokulačnomstupni sa ukončí po 72 hodinách a buňkysa separujú centrifugáciou pri 4 000 ot/min.,za chladenia (-j-5 °C) 20 minút. Specifickáaktivita takto připravených buniek je urče-ná na základe bilancie oxidačnej deaminá-cie cefalosporínu C (zlúčenina všeobecné-ho vzorca č. 2) o koncentrácii 10 mg/ml v0,1 M fosfátovom pufri pH 8,0 pri 34 °C po-čas 2-hodinovej konverzie za vzniku GLT--7ACK (látka všeobecného vzorca č. 1], ak-tivita buniek je 15 nmol min'1 mg-1 su-chej hmoty. V porovnaní s povodným kme-ňom T. variabilis CCY 15-1-1 za rovnakýchpodmienok je špecifická aktivita kmeňa T.variabilis CCY 15-1-2 vyššia o 30 %. PREDMET Kmeň mikroorganizmu Trigonopsis varia-bilis CCY 15-1-2 s aktivitou D-amínoacid: O2--oxidoreduktázy deaminujúcej EC 1-4-3-3, YNÁLEZU katalyzujúci oxidačnú deamináciu zlúčenínvšeobecného vzorcakde X je —H, —OH, —OCOCH3 alebo nu-kleofilná skupina a Ri je — (CH2)?— —CHNH2—COOH. za vzniku zodpovedajú-cích 7-acylamínocefém zlúčenín.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS27886A CS252994B1 (sk) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | Kmen mikroorganizmu Trigonopsis variabilis CCY 15-1-2 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS27886A CS252994B1 (sk) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | Kmen mikroorganizmu Trigonopsis variabilis CCY 15-1-2 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS252994B1 true CS252994B1 (sk) | 1987-10-15 |
Family
ID=5334631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS27886A CS252994B1 (sk) | 1986-01-13 | 1986-01-13 | Kmen mikroorganizmu Trigonopsis variabilis CCY 15-1-2 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS252994B1 (cs) |
-
1986
- 1986-01-13 CS CS27886A patent/CS252994B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6432688B1 (en) | Amino alcohol dehydrogenase converts keto alcohol to amino alcohol and amino alcohol to keto alcohol | |
| SU1512488A3 (ru) | Способ получени амида | |
| US5474924A (en) | Method for producing 2-keto-L-gulonic acid | |
| KR0173124B1 (ko) | 7-아미노 세팔로스포란산의 효소적 제조방법 | |
| US4774179A (en) | Process for preparing a 7-aminocephalosporanic acid compound | |
| EP0206460B1 (en) | L-phenylalanine dehydrogenase and use thereof | |
| US5298411A (en) | Glucose dehydrogenase from pseudomonas | |
| US5166061A (en) | Process for the production of 4-halo-3-hydroxybutyronitrile with Corynebacterium or Microbacterium | |
| JP3694065B2 (ja) | 環状Ｓ−α−アミノカルボン酸およびＲ−α−アミノカルボキサミドの生物工学的製造方法 | |
| Yoshida et al. | Isolation and identification of a pyrogallol producing bacterium from soil | |
| CZ84497A3 (en) | Process for preparing racemic alpha-substituted 4-methylthiobutyric acids | |
| IE57594B1 (en) | 2,5-diketo-d-gluconic acid reductase | |
| EP0848065B1 (en) | Method for improving optical purity of an amine compound | |
| US4006057A (en) | Method of producing L-cysteine and L-cystine | |
| CS252994B1 (sk) | Kmen mikroorganizmu Trigonopsis variabilis CCY 15-1-2 | |
| EP0309310B1 (fr) | Nouveau système enzymatique, son procédé de préparation et son application notamment dans la préparation de la D-parahydroxyphénylglycine | |
| US3980520A (en) | Process for the production of l-malic acid by microbiological fermentation and means suitable for carrying out the same | |
| JPS58201985A (ja) | グルコ−ス脱水素酵素の生産方法 | |
| US4496655A (en) | Process for the production of tyramine oxidase | |
| CH679401A5 (cs) | ||
| FR2702493A1 (fr) | Procédé pour convertir de la Céphalosporine C en acide glutaryl-7-aminocéphalosporanique. | |
| JP3156832B2 (ja) | アンモニア測定用試薬組成物 | |
| US20010036660A1 (en) | Method of producing optically active N-methylamino acids | |
| JPH0659227B2 (ja) | Ｄ−α−アミノ酸の製造方法 | |
| JPH0716428B2 (ja) | Ｌ−アミノ酸の製造法 |