CS252159B1 - Zařízení s kapilárním přechodem pro termickou desorpci látek zachycených na pevných sorbentech - Google Patents
Zařízení s kapilárním přechodem pro termickou desorpci látek zachycených na pevných sorbentech Download PDFInfo
- Publication number
- CS252159B1 CS252159B1 CS844592A CS459284A CS252159B1 CS 252159 B1 CS252159 B1 CS 252159B1 CS 844592 A CS844592 A CS 844592A CS 459284 A CS459284 A CS 459284A CS 252159 B1 CS252159 B1 CS 252159B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- capillary
- thermal desorption
- transition device
- solid sorbents
- substances trapped
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Spojení tělesa termického desorbéru s kolonou plynového chromatografu bez použití vyhřívaného ventilového rozvodu je realizováno kapilárou zamezující difúzním odporem průniku analyzovaných látek do kolony plynového chromatografu v průběhu desorpce.
Description
Vynález se týká konstrukce zařízení pro termickou desorpci těkavých látek zachycených na pevných sorbentech. Je použitelné buď samostatně, nebo jako nástavec k plynovému chromatografu a umožňuje přímé stanovení malých množství látek ve směsných vzorcích.
Nejbližší známé řešení (TDSA fy Carlo Erba1] je odlišné, neboť jako nezbytnou, integrální součást vyžaduje instalaci vícecestného (minimálně čtyřcestného) ventilu, který musí být vyhříván, aby se zamezilo kondenzaci výševroucích složek z analyzovaného vzorku. Ventily je možno používat jen v určitém, vymezeném rozsahu teplot, podmíněných tepelnou dilataci a termickou odolností použitých materiálů. Na závadu jsou i dlouhé rozvodové dráhy, které jsou příčinou rozmývání píků, a tím i snížení separační účinnosti a citlivosti celého komplexu.
Podstatou vynálezu je desorbér, vybavený kapilárou, jejíž difúzní odpor zamezuje nekontrolovatelnému úniku desorbovaných složek proti tlaku nosného plynu.
Zásadní výhodou navrhovaného řešení, je eliminace vyhřívaného ventilového rozvodu. Při snížených výrobních nákladech se dosáhne vyšší provozní spolehlivosti a využitelnosti zařízení, především v oblasti stopové analýzy. Rozmývání píků vzhledem k minimálnímu objemu kapiláry je zanedbatelné, což kladně ovlivňuje celý další analytický proces. Přímé spojení s chromatografickou kolonou, bez jakýchkoliv pohyblivých dílů ve vyhřívané části systému, snižuje riziko vzniku netěsností na minimum a prodlužuje životnost zařízení. Zvýšena je též podstatně spolehlivost celého analytického procesu. Zařízení je opatřeno pouze jedním třícestným ventilem běžné jakosti, bez nulového mrtvého objemu, bez vyhřívání a ani podmínka absolutní těsnosti nemusí být splněna, neboť ventil je instalován mimo „analytickou cestu“.
Na připojeném obrázku je schéma termického desorbéru v podélném řezu.
Základním prvkem desorbému je pícka 1, do které se vkládá trubice se vzorkem 2. Na spodní části je přechodka 3, umožňující našroubování nástavce na držák analytické kolony plynového chromatografu. Spojení mezi těmito dvěma součástmi zajišťuje kapilára definovaných rozměrů 5. Proud nosného plynu je směrován třícestným ventilem 6, a to bud do· kolony plynového chromatografu, nebo do desorbéru v případě analýzy. V masivním tělese desorpčního zařízení jsou umístěna teploměrná tělíska 7, umožňující ve spojení s regulátorem nastavení požadované teploty. Vyhřívání je možné až do 450 °C a je omezeno pouze teplotní stabilitou používaných těsnění.
Funkce zařízení podle vynálezu je následující: po tepelném uvolnění složek z povrchu pevného sorbentu, jsou tyto vypláchnuty nosným plynem do analytické kolony plynového chromatografu. Změna toku nosného plynu je provedena podle navrhovaného řešení třícestným ventilem, neboť spojení desorbéru s chromatografem je realizováno otevřenou kapilárou, jejíž odpor proti samovolnému proniknutí analytu do kolony chromatografu je dán difúzí. Přenos hmoty přes kapiláru je teoreticky možno vypočítat' z prvního Fickova zákona Mť1 = D A L_1 (C|—C2}, kde M je množství transportované hmoty za čas desorpce t, D difusní koeficient, A plocha otvoru v kapiláře, L její délka a C,—C2 koncentrační rozdíl mezi kolonou chromatografu a desorbérem. Při běžných podmínkách desorpce chyba způsobená difusí látky do chromatografu nepřevyšuje 0,9 °/o.
Zařízení lze využít při sledování kontaminace vody, potravin, zemědělských výrobků, půdy, nejrůznějších materiálů a především ovzduší.
Claims (1)
- PŘEDMĚTZařízení s kapilárním přechodem pro termickou desorpci látek zachycených na pevných sorbentech vyznačující se tím, že spojení mezi prostorem trubice (2), ve které seVYNALEZU uskutečňuje termická desorpce a analytickým prostorem plynového chromatografu je realizováno kapilárou (5 j, upevněnou v přechodce (3).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS844592A CS252159B1 (cs) | 1984-06-18 | 1984-06-18 | Zařízení s kapilárním přechodem pro termickou desorpci látek zachycených na pevných sorbentech |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS844592A CS252159B1 (cs) | 1984-06-18 | 1984-06-18 | Zařízení s kapilárním přechodem pro termickou desorpci látek zachycených na pevných sorbentech |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS459284A1 CS459284A1 (en) | 1987-01-15 |
| CS252159B1 true CS252159B1 (cs) | 1987-08-13 |
Family
ID=5389038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS844592A CS252159B1 (cs) | 1984-06-18 | 1984-06-18 | Zařízení s kapilárním přechodem pro termickou desorpci látek zachycených na pevných sorbentech |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS252159B1 (cs) |
-
1984
- 1984-06-18 CS CS844592A patent/CS252159B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS459284A1 (en) | 1987-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Woolfenden | Thermal desorption gas chromatography | |
| Eisert et al. | New trends in solid-phase microextraction | |
| US4433982A (en) | Input head of a measuring or identification system for chemical agents | |
| Elian | A novel method for GHB detection in urine and its application in drug-facilitated sexual assaults | |
| Djozan et al. | Modified pencil lead as a new fiber for solid-phase microextraction | |
| CN202033333U (zh) | 一种具备自动进样分析功能的气相吸附-解吸装置 | |
| JP2022510641A (ja) | ガス濃縮サンプリングのための除水方法、試料導入方法及びそれらの装置 | |
| US5922106A (en) | Automated gas chromatography | |
| US4084440A (en) | Chromatograph injection system | |
| CN103134875A (zh) | 一种水中挥发性有机物的在线前处理装置 | |
| US6296685B1 (en) | Device and method for sampling in liquid phases using a diffusion body and an analyte-binding phase | |
| US20020182746A1 (en) | Method and device for sample introduction of volatile analytes | |
| CN108254476A (zh) | 一种超痕量组分中阴离子含量的分析方法 | |
| CS252159B1 (cs) | Zařízení s kapilárním přechodem pro termickou desorpci látek zachycených na pevných sorbentech | |
| Bellar et al. | Determination of Atmospheric Pollutants in the Part-per-Billon Range by Gas Chromatography. A Simple Trapping System for Use with Flame Ionization Detectors. | |
| CN100557422C (zh) | 一种测定氰化物含量的流动注射比色测氰方法 | |
| Mataix et al. | Determination of anthocyanins in wine based on flow-injection, liquid–solid extraction, continuous evaporation and high-performance liquid chromatography–photometric detection | |
| US8297106B2 (en) | Gas chromatography system and method | |
| RU2210073C1 (ru) | Способ газохроматографического анализа содержания примесей в газах и устройство для его осуществления | |
| US5001071A (en) | Vented retention gap capillary gas chromatography method | |
| Watanabe et al. | Development of a simple vent-free interface for capillary gas chromatography-mass spectrometry | |
| JP2001330596A (ja) | サンプリングチューブを脱着するための組立体、前記組立体用に明白に意図されたアダプタとサンプリングチューブ、および、前記組立体を形成するための部品キット | |
| Ricoul et al. | Integrated System for the Rapid Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Extraction from Aqueous Samples and Their Consecutive Thermal Desorption Prior to Gas Chromatography Analysis | |
| Matisova et al. | Solid phase microextraction of volatiles from water using open cap vials | |
| Wang et al. | Development of a novel solid-phase extraction element for thermal desorption gas chromatography analysis |