CS251734B1 - Způsob výroby aminoplastú ve vznosu - Google Patents
Způsob výroby aminoplastú ve vznosu Download PDFInfo
- Publication number
- CS251734B1 CS251734B1 CS856002A CS600285A CS251734B1 CS 251734 B1 CS251734 B1 CS 251734B1 CS 856002 A CS856002 A CS 856002A CS 600285 A CS600285 A CS 600285A CS 251734 B1 CS251734 B1 CS 251734B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polycondensation
- formaldehyde
- raw materials
- aminoplasts
- urea
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
Způsob výroby aminoplastú ve vznosu
z polykondenzačních surovin, jako melaminu,
6-kaprolaktamu, močoviny, formaldehydu,
za přítomnosti iniciačního systému
a plniv při teplotách 60 ač 160 °C
během 10 až JO min. Deaktoplast zreagovaný
v reaktoru na 90 % optimálního stupně
polykonóenzace se převede do fluidní
sušárny, kde během 1 až JO min. za sníženého
tlaku 1 až 95 kPa proběhne jeho
dokondenzace a vysušení.
Description
Vynález se týká způsobu výroby aminoplastů ve vznosu, a to modifikovaných i nemodifikovaných aminoplastů melaminoformaldehydových nebo močovinových, vyráběných kondenzací surovin, jako melaminu, 6-kaprolaktamu, močoviny, formaldehydu, za přítomnosti iniciačního systému a plniv. Materiály tohoto typuTzpracovávat všemi známými technologickými postupy a vyznačují se vysokou zatékavostí, odolností vůči ztíženým klimatickým podmínkám a výbornými elektrickými a fyzikálně mechanickými vlastnostmi.
Aminoplasty jsop teplem tvrditelné reaktoplasty, kterých se používá zejména pro náročné technické výlisky a pro výlisky, u nichž je požadována hygienická nezávadnost ve styku s potravinami. Dosavadní způsoby výroby užívané ve světě pracují s pryskyřicí připravovanou polykondenzací v roztoku převážně za normálního tlaku (např. US-PS 3,376.239), kterou se pak impregnuje plnivo a další složky, a vysušením se získá finální produkt. Podle čs. patentu 129 445 nebo čs. AO 212 873 se lisovací aminoplast vyrábí progresivním fluidním způsobem, při němž probíhá polykondenzaee všech reakčnich složek za přítomnosti všech dalších složek reaktoplastu, jako např. plniv, mazadel atd., načež po dosažení optimálního polykondenzačního stupně se lisovací hmota ve formě granulí vysuší v reaktoru za maximálního podtlaku do finálního stavu. Tím však dochází k podstatnému snížení kapacity fluidního reaktoru.
Uvedenou nevýhodu odstraňuje způsob výroby aminoplastů ve vznosu z polykondenzačních surovin, jako melaminu, 6-kaprolaktamu, močoviny, formaldehydu a iniciačního systému za přídavku plniv, jako např. celulózy, uhličitanu vápenatého, slídy, kysličníku křemičitého, při teplotách 60 až 160 °0 během 10 až 30 min.
251 734
Podstata způsobu výroby spočívá v tom, že vzniklý reaktoplast zreagovaný na 90 % optimálního stupně polykondenzace se převede do fluidní sušárny, kde proběhne během 1 až 30 min· za sníženého tlaku 1 až 95 kPa jeho dokondenzace a vysušení·
Vzhledem k tomu, že pólykondenzát v reaktoru není nekondenzován do optimálního stupně, čímž rozumíme takový stupeň kondenzace, při němž je hmota právě ještě zpracovatelná, ale pouze do 90 % tohoto optimálního stupně, které můžeme charakterizovat obsahem metylolových skupin 19 až 25 %, nedochází při sušení k jeho vytvrzování, ale dokončí se jeho polykondenzace během vysušení V čase 10 až 30 min. Tím je zabráněno poklesu reakční entalpie rezultujícího aminoplastu, a tím i poklesu požadovaných fyzikálně-mechanických vlastností, je dosaženo vyšší odolnosti vůči ztíženým klimatickým podmínkám a zlep šení distribuce rezultujícího granulátu, který již není nutno dále mlít a dodatečně granulovat. Uvedený způsob výroby zvyšuje více jak dvakrát kapacitu fluidního reaktoru. '
Výhoda tohoto řešení vyplyne ještě názorněji z porovnání hodinové kapacity fluidního reaktoru. Pokud uvažujeme hodinovou kapacitu fluidního reaktoru při postupu podle čs. patentu 129 445 rovnou 100 %, činí tato kapacita při použití postupu podle čs· AO 224 435 200 %, a při použití způsobu výroby podle vynálezu dosahuje 400 %♦
Způsob výroby lisovacích aminoplastů podle tohoto vynáleV Á zu je blíže ^světlen na následujících příkladech.
Příklad 1
Do intenzívně míchaného reaktoru vyhřátého na 90 °C se nadávkují suroviny v množství:
melamin 100 kg celulóza buková 60 kg 6Jkaprolaktam 70 kg uhličitan vápenatý mletý 120 kg stearan zinečnatý 4 kg titanová běloba 5 kg
Suroviny se vyhřejí na 120 °C, načež se do nich vnesou kapalné suroviny:
- 3 formaldehyd (36% vodný roztok) 165 kg trietanolamin 4 kg kyselina mravenčí (85%) 1 kg
Kondenzace proběhne během 10 min. ve vznosu do 90 % (obsah metylolů 21 %), načež se reakční směs přepustí do fluidní sušárny, kde za tlaku 1 kPa a teploty 90 °C se materiál vysuší přičemž se dokončí polykondenzační reakce. Výsledná modifikova ná melaminoformaldehydová hmota je před vytvrzením charakterizována obsahem volných metylolových skupin 18,5 % a vytvrzovací entalpií 120 J/g. Vytvrzený aminoplast má vrubovou houževnatost 0,25 J/cm2.
Příklad 2
Do fluidního reaktoru vyhřátého na 80 °C | se za | intenzivní |
ho míchání nadávkují následující suroviny: | ||
močovina | 100 | kg |
celulóza osiková | 100 | kg |
stearin | 2 | kg |
verzálová žlut | o, | ,7 kg |
hexamety1entetramin | 10 | kg |
titanová běloba | 10 | kg |
formaldehyd (36% vodný roztok) | 230 | kg |
slída mletá | 30 | kg |
Kondenzace do 90 % proběhne během 30 min., načež se polykondenzát přepustí do fluidní sušárny, kde se za tlaku 95 kPa při teplotě 80 °C během 30 min. vysuší a výsledný močovinový granulát je připraven k dalšímu použití. Lisovací hmota je cha· raktcrizována vytvrzovací entalpií 170 J/g a smykovým napětím 0,19 MPa při 120 °C. Vytvrzená hmota má vrubovou houževnatost 0,35 J/cm a pevnost v ohybu 115 MPa.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYSXIEZU251 734Způsob výroby aminoplastů ve vznosu z polykondenzačních surovin, jako melaminu, 6-kaprolaktamu, močoviny, formaldehydu a iniciačního systému za přídavku plniv, např. celulózy, uhličitanu vápenatého, slídy, kysličníku křemičitého, při teplotách 60 až 160 °C během 10 až 30 min·, vyznačený tím, Se vzniklý reaktoplast zreagovaný na 90 % optimálního stupně polykondenzace se převede do fluidní sušárny, kde proběhne během 1 aš 30 min· za sníženého tlaku 1 až 95 kPa jeho dokondenzaoe a vysušení*
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS856002A CS251734B1 (cs) | 1985-08-20 | 1985-08-20 | Způsob výroby aminoplastú ve vznosu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS856002A CS251734B1 (cs) | 1985-08-20 | 1985-08-20 | Způsob výroby aminoplastú ve vznosu |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS600285A1 CS600285A1 (en) | 1986-12-18 |
CS251734B1 true CS251734B1 (cs) | 1987-07-16 |
Family
ID=5406114
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS856002A CS251734B1 (cs) | 1985-08-20 | 1985-08-20 | Způsob výroby aminoplastú ve vznosu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS251734B1 (cs) |
-
1985
- 1985-08-20 CS CS856002A patent/CS251734B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS600285A1 (en) | 1986-12-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2524727A (en) | Reaction products of an aldehyde and a triazine derivative | |
KR100553628B1 (ko) | 아미노플라스트 및(또는) 페놀플라스트의 연속 제조 방법 | |
US2829119A (en) | Composition comprising a copolymer of methylol diallylmelamine and an organic ester of acrylic acid and method of preparing | |
US2441860A (en) | Accelerated curing of phenol-form-aldehyde resins to the infusible state with 3, 5-xyenol | |
US2320817A (en) | Polysalicylide-modified aminoplast | |
US2332303A (en) | Condensation product of an aminotriazole, an aldehyde, and a halogenated acylated urea | |
US2315402A (en) | Protein-modified aminotriazine-formaldehyde condensation products | |
CS251734B1 (cs) | Způsob výroby aminoplastú ve vznosu | |
US3321551A (en) | Novel resin and method for producing same | |
US2689228A (en) | Polymerizable compositions comprising an aldehyde-reaction product of an unsaturatedguanamine and polymerization products thereof | |
US2826559A (en) | Cured resinous compositions of phenol, melamine, and formaldehyde and process of preparing same | |
US2501665A (en) | Lignin resins and process of making same | |
US2327771A (en) | Aminotriazine-aldehyde-halogenated acetone condensation product | |
US3839289A (en) | Aminotriazine-aldehyde resins and process for preparation | |
US2410395A (en) | Acid-curing synthetic resin combined with olefine-sulfur dioxide polymer | |
US3371067A (en) | Melamine-formaldehyde-acrylonitrile condensation product and process of making same | |
US4011280A (en) | Process for the production of binders for weather-proof wood materials and product | |
US2323898A (en) | Urea-aldehyde-halogenated acetone condensation product | |
US2829126A (en) | Resinous compositions | |
US2409906A (en) | Synthetic resin | |
US2315401A (en) | Thermosetting aminotriazine-formaldehyde condensation product | |
CS224435B1 (cs) | Způsob výroby modifikované melaminoformaldehydové hmoty | |
US2321586A (en) | Reaction product of a polymethylol melamine and a halogenated acetamide | |
US2038142A (en) | Synthetic resins and process of making same | |
US2300208A (en) | Urea-aldehyde resin composition |