CS251040B1 - Způsob odstranění karboxylových skupin vázáných na matrici porézních, makromolekulárnich látek - Google Patents
Způsob odstranění karboxylových skupin vázáných na matrici porézních, makromolekulárnich látek Download PDFInfo
- Publication number
- CS251040B1 CS251040B1 CS644685A CS644685A CS251040B1 CS 251040 B1 CS251040 B1 CS 251040B1 CS 644685 A CS644685 A CS 644685A CS 644685 A CS644685 A CS 644685A CS 251040 B1 CS251040 B1 CS 251040B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carboxyl groups
- matrix
- porous
- groups bound
- macromolecular substances
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
fisěení se týká způsobu redukce karboxylových skupin vázaných na matrici porézních, makromolekulároClch sloučenin. Podstatou je odstranění nežádoucích karboxylových skupin redukci bis(2-methoxyethoxv)-dihydrohllnitanem sodným v prostředí vhodných organických rozpouštědel, například toluenu, benzenu a xylenu.
Description
Vynález se týká způsobu redukce karboxylových skupin na matrici porézních, makromolekulámích látek. Uvedené látky se používají jako náplně do chroraatografických kolon, pro kapalinovou a plynovou chromatografii.
Některé polymerní sorbenty obsahují vázané karboxylové skupiny vzniknuvší bu3 oxidací ( např. hydroxylových skupin), nebo hydrolýzou (např. esterových vazeb), případně přímým zavedením karboxylové skupiny do makromolekuly nedostatečnou čistotou monomerů. Přítomnost karboxylových skupin v matrici sorbentu je pak příčinou nežádoucí iontově výměnné aktivity a nespecifických sorbcí sorbentu. Příprava sorbentú prostých karboxylových skupin vyžaduje použití nákladných čisticích metod monomerů a i přes to není zaručen nulový obsah karboxylových skupin.
Tento nedostatek odstraňuje vynález. Předmětem vynálezu je odstamění nežádoucích kyrboxylových skupin redukcí na skupiny hydroxylov^ a to bis(a-methoxyethoxy)-dihydrohlinitanem sodným v prostředí takových organických rozpouštědel, která nereagují s bis(2-methoxyethoxy)-dihydrohlinitanem sodným a zároveň jsou chemicky inertní vůči redukovanému sorbentu (např. toluen, benzen, xylen).
Sorbent po této redukci má nulovou (titrační metodou neměřitelnou) hodnotu iontově výměnné kapacity.
Způsob redukce je ujasnfta v následujícím příkladě. Příklad. 3 g makroporézního kopolymeru 2-hydroxyethylmethakrylátu a ethyl englykoldimethakrylátu s vylučovacím limitem mol.hmot6 2 nosti 2 x 10 daltonů a měrným povrchem 50 m/g, velikosti částic 20/um (Separon HEMA 1000),jehož iontově výměnná kapacita
-2251 040 byla 22/uekv/g, bylo suspendováno v 50 ml sušeného toluenu a ponecháno botnat 1 hodinu.Pak bylo přidáno 2,5 ml 70%-ního roztoku bis(2-raethoxyethoxy)-dihydrohlinitanu sodného v toluenu a mícháno jednu hodinu při laboratorní teplotě.Potom bylo k reakční směsi přidáno 100 ml ethylenalkoholu a mícháno dalších 10 min, pak byl sorbent odfiltrován přes fritu, promyt 50 ml ethylenalkoholu a suspendpván ve 100 ml 1M kyseliny chlorovodíkové po dobu 30 min. Potom byl opět odfiltrován a promyt na fritě destilovanou vodou do neutrální reakce filtrátu, pak byl promyt 2 x 200 ml ethylenalkoholu a 50 ml acetonu a vysušen při laboratorní teplotě.Byl získán sorbent ve výtěžku 100%,s iontově výměnnou kapacitou neměřitelnou titrační metodou.
Příklad 2
10g raakroporézního kopolyméru 2-hydroxyethylmethakryl|ítu a ethylenglykoldimethakrylátu s vylučovacím limitem mol. hmotnosti 300 000 daltonů a měrným povrchem 60 m /g , velikosti částic 10yum (Separon HEMA 300), jehož iontově výměnná kapacita byla 18/uekv/g, byl redukován stejným způsobeny jak bylo popsáno v příkladu 1.
Claims (1)
- FŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob odstranění karboxylových skupin vázaných na matrici porézních makromolekulárních látek, vyznačující se tím, ?e na tyto látky se působí bis/2-methoxyethoxy/-dihydrohlinitanem alkalického kovu v organickém rozpouštědle, jako je benzen, toluen nebo xylen.Vytiskly Moravské tiskařské závody,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS644685A CS251040B1 (cs) | 1985-09-10 | 1985-09-10 | Způsob odstranění karboxylových skupin vázáných na matrici porézních, makromolekulárnich látek |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS644685A CS251040B1 (cs) | 1985-09-10 | 1985-09-10 | Způsob odstranění karboxylových skupin vázáných na matrici porézních, makromolekulárnich látek |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS251040B1 true CS251040B1 (cs) | 1987-06-11 |
Family
ID=5411521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS644685A CS251040B1 (cs) | 1985-09-10 | 1985-09-10 | Způsob odstranění karboxylových skupin vázáných na matrici porézních, makromolekulárnich látek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS251040B1 (cs) |
-
1985
- 1985-09-10 CS CS644685A patent/CS251040B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4747956A (en) | Method of adsorbing subtances | |
| Ekberg et al. | Molecular imprinting: A technique for producing specific separation materials | |
| US4245005A (en) | Pellicular coated support and method | |
| US4100149A (en) | Method of separating proteins by ion exchange | |
| EP0324177A1 (en) | Composite separating agent | |
| EP0797096A2 (en) | Selective recognition of solutes in chromatographic media by artificially created affinity | |
| Chen et al. | Cyclodextrin‐modified monolithic columns for resolving dansyl amino acid enantiomers and positional isomers by capillary electrochromatography | |
| BR8600076A (pt) | Processo para preparar particulas de polimero de nucleo-bainha contendo vazios | |
| CN107118354B (zh) | 一种赭曲霉毒素金属有机骨架-分子印迹复合的分离介质的制备方法及应用 | |
| KR100485231B1 (ko) | 비닐페놀형폴리머로부터의금속제거방법 | |
| JPS58132005A (ja) | 親水性重合体マトリツクスを有する両性イオン交換体の製造方法 | |
| US5667692A (en) | Method and supports for gel permeation chromatography | |
| CS251040B1 (cs) | Způsob odstranění karboxylových skupin vázáných na matrici porézních, makromolekulárnich látek | |
| US5254634A (en) | Crosslinked copolymer particles and process for producing the same | |
| Chen et al. | One‐pot synthesis of polysaccharide 3, 5‐dimethylphenylcarbamates having a random vinyl group for immobilization on silica gel as chiral stationary phases | |
| WO2017145553A1 (ja) | 吸着材及び精製方法 | |
| Brown et al. | Preparation of hydrophilic copolymers in bead form as carriers in affinity chromatography | |
| Sakamoto et al. | Adsorption and concentration of silver ion with polymer-supported polythiazaalkane resins | |
| WO1996031549A1 (de) | Dendrimere pfropfpolymerisate | |
| DE3909018A1 (de) | Protein-reinigungsverfahren | |
| USRE35186E (en) | Separation media containing acyl diazepines | |
| JPS6215561B2 (cs) | ||
| JPS56122400A (en) | Purification of chenodeoxycholic acid | |
| US5158682A (en) | Separation media containing acyl diazepines | |
| Makarova et al. | Resins and gels for chromatography |