CS250593B1 - Amónium l,5-dikyano-2,4-dioxo-8,8,10,10-tetrametyl-3,9-diazaspiro[5,5)undekán a sposob jeho pripravy - Google Patents
Amónium l,5-dikyano-2,4-dioxo-8,8,10,10-tetrametyl-3,9-diazaspiro[5,5)undekán a sposob jeho pripravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS250593B1 CS250593B1 CS951185A CS951185A CS250593B1 CS 250593 B1 CS250593 B1 CS 250593B1 CS 951185 A CS951185 A CS 951185A CS 951185 A CS951185 A CS 951185A CS 250593 B1 CS250593 B1 CS 250593B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- tetramethyl
- ammonium
- dicyano
- undecane
- dioxo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
250593
Vynález sa týká amónium l,5-dikyano-2,4--dioxo-8,8,10,10-tetrametyl-3,9-diazaspiro-[5,5]undekánu a sposobu jeho přípravy.
Stéricky bráněné aminy predstavujú novůskupinu světelných stabilizátorov polymérov.Na tieto stabilizátory sú kladené požiadav-ky vysoké] účinnosti, nízkej toxcitiy ia male]vypierateTnosti z polymérov. Okrem apliká-cií v polyolefínoch sú tieto stabilizátory ú-činné i v polystyréne, polyuretánoch a po-lyamidoch.
Podstatou vynálezu je amónium 1,5-dikya-no-2,4-dioxo-8,8,10,10-tetrametyl-3,9-diaza-spiro[5,5]undekán vzorca I
Podstatou vynálezu je ďalej spósob pří-pravy zlúčeniny I, ktorý sa vyznačuje tým,že sa na 1 mól 2,2,6,6-tetnametyl-4-oxopi-peridínu vzorca II CH- (II)
posobí 2 mólmi alkylkyanoacetátu vzorcaIII
O
Z
NC—CH2—C \
OR (ΠΙ) kde va východiskovej látky pre syntézu světel-ných stabilizátorov polymérov polyalkylpi-peridínového typu so zvýšenou molekulovouhmotnosťou, s eliminovanou prchavosťou azníženou extrahovateťnosťou. Příklad 1 K zmesi 9,81 g (0,063 mola] 2,2,6,6-tetra-metyl-4-oxopiperidínu a 12,52 g (0,126 mola]metylkyanoacetátu sa přidá 125 ml meta-nolu sýteného amoniakom. Reakčná zmessa nechá stát 2 dni pri teplote —15 °C.Vzniknutý tuhý podiel sa odsaje a premyjemalým množstvom metanolu. Po vysušenísa získá produkt v podobě biele] práškovi-tej látky s teplotou topenia 184 až 185,5 °C.Elementárna analýza pre: C15H25N5O2 vypočítané: 58,61 % C, 8,20 % H, 22,78 θ/ο N; nájdené: 58,34 % C, 7,91 % H, 23,18 % N.IČ spektrum (nujol) 3 360 (str ]-v(N.H)i 2 960 (s), 2 830-uas, vS(c-H)> 2 700 (S1)-V(nh3+)> 1 665 (s), 1630 (s) “V(C = O amidy)» 1 590 (s)-á(N-H amidy)» 1 450 (s]-á(CH2), 1 375 + 1 360 (s) dublet-á(gem. cm), 1 290-V(C-n amidy), 1 265 (s)-V(c-n) cm-1. Příklad 2
Konkrétným príkladom využitia amóniuml,5-dikyano-2,4-dioxo-8,8,10,10-tetrametyl--3,9-diazaspiro[5,5]undekánu je jeho hydro-lýza kyselinou sírovou na hydrogénsírankyseliny 2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidíndiocto-vej, ako východiskovej látky pre přípravupolymérnych světelných stabilizátorov· po-lykondenzačného typu.
Vynález má použitie v chémii polymérovpre syntézu světelných stabilizátorov so zvý-šenou molekulovou hmotnosťou, napříkladhydrogénsíranu kyseliny 2,2,6,6-tetrametyl-4--piperidíndioctovej a jej polykondenzačnýchproduktov s diolmi. R značí metylová alebo etylovú skupinu a nasýteným alkoholickým roztokom amo- niaku najvýhodnejšie pri teplote v rozme- dzí od —20 °C do 0 °C po dobu 2 dní. Výhodou uvedeného vynálezu je prípra-
Claims (2)
- posobí 2 mólmi alkylkyanoacetátu obecného vzorca III1. Amónium l,5-dikyano-2,4-dioxo-8,8,10,- 10-tetrametyl-3,9-diazaspiro [ 5,5 ] undekán vzorca I 230593 PREDMET VYNALEZU a-h o·;. Γ·λ! O Z NC—CH2—C /..... H A/ x"Vv. •Z S\ Wh i -J If-ť fj OR (ΠΙ) kde
- 2. Sposob přípravy zlúčeniny vzorca I po-dlá bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa na1 mól 2,2,6,6-tetrametyl-4-oxopiperidínu vzor-ca II R značí metylovú alebo etylovú skupinua nasýteným alkoholickým roztokom amo-niaku pri teplete v rozmedzí od —20 °C do0 °C po dobu 2 dní.(Π)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS951185A CS250593B1 (sk) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | Amónium l,5-dikyano-2,4-dioxo-8,8,10,10-tetrametyl-3,9-diazaspiro[5,5)undekán a sposob jeho pripravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS951185A CS250593B1 (sk) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | Amónium l,5-dikyano-2,4-dioxo-8,8,10,10-tetrametyl-3,9-diazaspiro[5,5)undekán a sposob jeho pripravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS250593B1 true CS250593B1 (sk) | 1987-04-16 |
Family
ID=5445116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS951185A CS250593B1 (sk) | 1985-12-19 | 1985-12-19 | Amónium l,5-dikyano-2,4-dioxo-8,8,10,10-tetrametyl-3,9-diazaspiro[5,5)undekán a sposob jeho pripravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS250593B1 (cs) |
-
1985
- 1985-12-19 CS CS951185A patent/CS250593B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1056402A (en) | Manufacture of substituted glycinonitriles | |
| TW200500430A (en) | Crosslinking composition | |
| RO105964B1 (ro) | PROCEDEU PENTRU PREPARAREA UNOR DERIVATI AI PERHIDROAZACICLOALCA-(1,2-a)-IMIDAZOLULUI | |
| ES480226A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de amidas de acidos carbo-xilicos,sustituidas en n,insaturadas en &,b. | |
| CN107216262B (zh) | 一种均相体系中离子液体催化合成甘氨酸的方法 | |
| CS250593B1 (sk) | Amónium l,5-dikyano-2,4-dioxo-8,8,10,10-tetrametyl-3,9-diazaspiro[5,5)undekán a sposob jeho pripravy | |
| CA1242456A (en) | Process for the preparation of monoacyl polyalkylene polyamines | |
| CH664151A5 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-amino-s-triazinen. | |
| BG100366A (en) | Method for the preparation of substitued 4,6-diamino-5-cyanopyrimidines | |
| DE69525169T2 (de) | Verfahren zur herstellung von n-carboxyanhydridaminosäuren aus n-(n'-nitrosocarbamoyl)-aminosäuren | |
| RU2123491C1 (ru) | Способ получения четвертичных аммониевых соединений | |
| EP0123123A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Isopropenyloxazolinen | |
| US2310789A (en) | Linear polymeric amidine salts | |
| RU2072985C1 (ru) | Способ получения ванилиламида пеларгоновой кислоты | |
| VANDI et al. | Some Aminolysis and Deammonation Reactions of Dialkylsulfamyl Chlorides and Sulfamide with Polyamines | |
| EP0111719A1 (de) | Neue alpha-Iminodiacetonitrile und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US3039917A (en) | Disinfecting and cleansing method | |
| RU2240310C1 (ru) | Способ получения адамантилсодержащих нитрилов | |
| KR101574441B1 (ko) | 메트포민으로부터 구아닐우레아 디니트라마이드의 제조방법 | |
| BR9007030A (pt) | Processo para a sintese de cetonas alfa,beta-insaturadas | |
| US2615920A (en) | Conversion of nitroamines to lower amines | |
| Sosnovsky et al. | Synthesis of amidine derivatives of alkylthiosulfuric acids as potential antiradiation agents | |
| RU2489438C2 (ru) | Способ получения 3,7-дитиа-1,5-диазабицикло[3.3.1]нонана, обладающего фунгицидными свойствами | |
| GB507565A (en) | Process for the preparation of amidine derivatives | |
| DE2040194A1 (de) | Nitrilotriessigsaeurederivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |