CS248600B1 - Aminoakrylátové monoméry - Google Patents

Aminoakrylátové monoméry Download PDF

Info

Publication number
CS248600B1
CS248600B1 CS740485A CS740485A CS248600B1 CS 248600 B1 CS248600 B1 CS 248600B1 CS 740485 A CS740485 A CS 740485A CS 740485 A CS740485 A CS 740485A CS 248600 B1 CS248600 B1 CS 248600B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
amine
aminoacrylate
monomers
preparation
diethylamine
Prior art date
Application number
CS740485A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Juraj Forro
Stanislav Florovic
Original Assignee
Juraj Forro
Stanislav Florovic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Juraj Forro, Stanislav Florovic filed Critical Juraj Forro
Priority to CS740485A priority Critical patent/CS248600B1/cs
Publication of CS248600B1 publication Critical patent/CS248600B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález sa týká aminoakrylátových aonotnerov vhodných ako surovina k přípravo polymérov» áminoakryláty našli uplatněnie pri výroba rčznych polymérov* Najčastejšie sa pripravujú pósobenia akryloylačného činidla l ako kyselina akrylová či jej halogenid, anhydrid alebo ester, na příslušný dusíkatý derivát· Okrem najčastejšie používaných dialkylaminoete&olov sa používajú rózne amidofenoly /ČSoaut» oavočo 162 957/ aryldietanolamíny /čs»aut«oav»č· 169 255Z diar zoniovš aoli /ča»aut»oav«č« 202 778/» Týmto spósobom je možné připravit celý rad derivátov Z^ap»pat»če 55-31141» 55-31142»
EP «♦ 0 084 227» brit»pat»č. 2 035 296> 2 086 917/· Tieto poatupy sú založené na kondenzácii akfyloylačaéhe činidla s příslušným dueikatýa derivátoa,čo vyžaduje odstraňovaní© bul vody» alkoholu» kyseliny či soli příslušného halogenidu za účelom získánia čistého produktuo
Tieto.problémy sa v podstatnéj miere odstánia pri výrobě aminoakrylátov podlá vynálezu» ktorá je založená na adíoii aktívneho vodík» aminu na diakrylát za vzniku zlúčenín obecného vzorca
GK^ * GS300 -tí- 000 CH2GH2R
2ο
248 808 kde představuje
R ( -N/GgHj/g , -W/GH2OH2OH/2 , -N , »
/
M Xineámy či rozvětvený alkylénový zbytok a 2 až 6 a tónami uhlíka a ich solí s vo vodě rozpustnými kyselinami·
Přípravu týchto zlúčenin je možné uskutočnit adíciou sekundárných amínov ako dietylamín, dietánolamin, imidazol, piperidín, morfolín a pyrrolidín na příslušné diakryláty ako etylénglykoldiakrylát, neopentylglykoldiakrylát, butandicldiakrylát, hexandioldiakrylát v molárnom pomere 1 : 1· Vodné kompozície aminoakrylátov je možné připravit neutřelizáciou vo vodě rozpustnými kyselinami, za vzniku příslušných hydroflíných solí, pričom priemyselne má najvačší význam kyselina octová·
Vynález je 3alej objasněný formou príkladov·
Příklad 1
Příprava aminoakrylátov vzoca
CH2« CHGOOCHgGHgOOCCHgCHgR
Do banky sa předložilo 40 g 50 % roztoku etylénglykoldiakrylátu v metylalkohole· Za miešania sa přidal amin vo formě 50 % roztoku v metylakohole a násada sa udržovala pri 50°C 2 h« Za vákua sa oddestiloval alkohol· Množstvá roztokov amínov a vlastnosti aminoakrylátov sú uvedené v tabulke 1«
3»
Tabulka 1
248 608
amin navážka /«/ mol.hmotnost aminové čo ZmgKOH/gZ «20 nD
dietylamín 17,2 243,30 229,7 1,4615
dietánolamin 24,8 275,30 203,1 1,4868
imidazol 16,0 238,24 470,1 1,5083
piperidin 20,0 255,31 219,4 1,4808
morfolín 20,4 257,28 218,2 1,4818
pyrrolidín 16,8 241,28 231,4 1,4785
Příklad 2
Příprava aminoakrylátov vzorce qh2 » ch coo /ch2/6 oog ch2 ch2 R
Do banky se předložilo 40 g 50 % roztoku hexandioldiakrylátu v metyl alkohole <► Za miešania sa přidal roztok aminu postupou podlá příkladu Le Množstvo roztokov amínov a vlastnosti aminoakrylátov sú uvedené v tabulke 2«
Tabulka 2
amin navážka /g/ mol.hmotnost aminové čo /mgKOHZg/ «20 nD
dietylamín 12,8 299,42 186,2 1,4558
dietanolamín 18,8 331,42 168,7 1,4792
imidazol 12,0 294,36 380,0 1,4872
piperidin 15,2 311,43 179,7 1,4704
morfolín 15,6 313,40 179,2 1,4720
pyrrolidín 12,4 297,40 188,0 1,4695
4©
Příklad 3
Příprava aminoakrylátov vzorca
GH9 » CH C00 /CH0/. 00C GHO CHO R
2 4 2 £ 248 808
Do banky sa předložilo 40 g 50 % roztoku butandioldiakrylátu v metylalkohole© Za miešania sa přidal roztok aminu postupom podl’a příkladu 1© Množstvo roztokov amínov a vlastnosti aminoakrylátov sú uvedené v tabulke 3©
Tabulka 3
amin navážka /«/ múl©hmotnost aminové ě© /mgKQH/g/ 20 nD
dietylamín 14,8 271,35 205,8 1,4600
dietanolamín 21,2 303,35 184,0 1,4844
imidazol 13,6 266,29 420,3 1,4970
piperidín 17,2 283,36 198,2 1,4768
morfolín 17,6 285,33 195,8 1,4789
pyrrolidín 14,4 269,33 207,7 1,4758
Vodné kompozicie je možné připravit neutralizéciou 9 g aminoakrylátu s 1,5 g kyseliny octovej s následným pritaním do vody©

Claims (1)

  1. PREDMET VYNALEZU
    Aminoakrylátové monoméry β {>« Leo ι/ζοζ<χ
    CH2 » GH GOO - M * OOC CH2CH2 R kde představuje
    B Γ-Έ ZOgHjZj , - N/CH2CH20H/2 , - H \,
    - N O alebo -N
    M lineárny či rozvětvený alkylénový zbytok s 2 až 6 atomami uhlíka a ich soli s vo vodě rozpustnými kyselinami©
CS740485A 1985-10-17 1985-10-17 Aminoakrylátové monoméry CS248600B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS740485A CS248600B1 (sk) 1985-10-17 1985-10-17 Aminoakrylátové monoméry

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS740485A CS248600B1 (sk) 1985-10-17 1985-10-17 Aminoakrylátové monoméry

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS248600B1 true CS248600B1 (sk) 1987-02-12

Family

ID=5423114

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS740485A CS248600B1 (sk) 1985-10-17 1985-10-17 Aminoakrylátové monoméry

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS248600B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3472894A (en) Perfluoroalkyl ether bis(hydroxyalkyl) amides
EP0699655A1 (en) Process for the preparation of quaternary diesters
IL40494A (en) Pleuromutilins,their production and pharmaceutical compositions containing them
US2173069A (en) Process of producing quaternary ammonium bases
SE470131B (sv) Förfarande för framställning av en amidinnehållande produktblandning, en amidinnehållande produktblandning samt dess användning
CS248600B1 (sk) Aminoakrylátové monoméry
EP1354905B1 (de) Verwendung von Ethercarbonsäuren mit niedrigem Stockpunkt
US5464565A (en) Process for the preparation of highly concentrated free-flowing aqueous solutions of betaines
DE69008591T2 (de) Amidierte Fettsäuremischungen und Verwendung davon als Verdickungsmittel.
FI63223B (fi) Som tandvaordsmedel anvaendbara nya piperidinoderivat
US4169950A (en) Amino-hydroxy-alkyl sulfonic acid zwitterions
IL69199A (en) (5e)and (5z)-6a-carbaprostaglandin-i2-derivatives,process for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them
IL89713A0 (en) Novel alkanophenones
US2541260A (en) Di-n-alkoxy substituted piperazine derivatives and method of preparing same
EP0319486A3 (en) N-alkylamides of d,l and l(-)-carnitine having antibacterial activity, process for their preparation and pharmaceutical and cosmetic compositions containing same
DE3560945D1 (en) Aminoalcohols, process for their preparation and medicaments containing these compounds and intermediates
BRPI0514629B1 (pt) processo para a produção de trietanolamina, e composição de trietanolamina
KR19990023553A (ko) 카르복시알킬티오숙신산의 합성
US5962708A (en) Process for preparation of highly concentrated free-flowing aqueous solutions of betaines
US4310683A (en) Sulfosuccinate diesters
US7884229B2 (en) Method for making a polyether monomer
CS256714B1 (sk) Dusíkatě deriváty esterov kyseliny akrylové)
US2853513A (en) Nu. nu&#39;-bis-(carboxyalkylthiocarbamyl) polymethylenediamines
SU1355128A3 (ru) Способ получени пиперазинсодержащих производных алкилтиола или алкилтиокарбамата или их солей
US2508653A (en) Di-nu-substituted piperazine derivatives and method of preparing same