CS248237B1 - Spdsob neutralizácie kyseliny chlorovodíkové] z výroby íenylhydrazínhydrochloridu - Google Patents
Spdsob neutralizácie kyseliny chlorovodíkové] z výroby íenylhydrazínhydrochloridu Download PDFInfo
- Publication number
- CS248237B1 CS248237B1 CS548285A CS548285A CS248237B1 CS 248237 B1 CS248237 B1 CS 248237B1 CS 548285 A CS548285 A CS 548285A CS 548285 A CS548285 A CS 548285A CS 248237 B1 CS248237 B1 CS 248237B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- calcium
- production
- hydrochloric acid
- hydroxide
- phenylhydrazine hydrochloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Riešenie sa týká neutralizácie odpadne) kyseliny chlorovodíkovej z výroby fenylhydrazínhydrochloridu vápenatými kalmi z výroby kaptaxu. Po neutralizácii je výsledná hodnota pH 4 až 7, s výhodou 4,5 až 6,5. Nerozpustné látky ako kaiptax, smolovité látky, hydroxid železnatý, zinočnatý, nečistoty z technického hydroxidu vápenatého sa oddelia, s výhodou sedimentáciou.
Description
248237
Vynález sa týká sposobu neutralizácie od-padne] kyseliny chlorovodíkové], ktorá vzni-ká pri výrobě fenylhydrazínhydírochloridu.
Fenylhydrazínhydrochlorid sa vyrába zanilínu diazotáciou s dusitanom sodným vpřebytku kyseliny chlorovodíkové] a reduk-ciou vzniklého ibenzéndiazóniumchloridu sroztokom hydrogénsiričitanu a siričitanusodného a doredukuje sa so zinkovým pra-chom. Fenylhydrazínhydírochlorid sa odfilt-ruje od matečnej kyseliny chlorovodíkové],ktorá obsahuje ako nečistoty fenythydra-zínhydrochlorid, chlorid sodný, síran sodný,zinočnaté ióny a nezreagovaný anilín. V súčastnosti odpadná kyselina chlorovo-díková nemá využitie a odchádza do odpad-ných vod. Niekedy sa před vypuštěním ne-utralizuje s hydroxidom sodným alebo vá-penatým. 2-merkaptobenztiazol (kaptaxj sa najčas-tejšie vyrába kondenzáciou anilínu, síry, sí-rouhlíka a surový kaptax sa čistí s hydro-xidom vápenatým. Pri čistění odpadajúvápenaté kaly, ktoré obsahujú okrem hyd-roxidu vápenatého ako nečistoty vápenatásol' ikaptaxu a živičnaté látky vznikajúce privýrobě kaptaxu. Vápenné kaly sa nevyuží-vajú a uskladňujú sa na skládike chemické-ho odpadu.
Vyššie uvedené nedostatky sú zmiernenésposobom neutralizácie kyseliny chlorovo-díkové] z výroby fenylhydrazínhydrochlori-du. Odpadná kyselina chlorovodíková jeznečistěná chloridom a síranom sodným,zinočnatým a niekedy železnatým iónom,fenylhydrazínom a anilínom. Kyselina chlo-rovodíková sa neutralizuje odpadnými vá-penatými ikalmi, ktoré obsahujú 1 až 40 %hmotnosti hydroxidu vápenatého, 0,1 až 5percent hmotnosti vápenatej soli kaptaxu,1 až 15 % hmotnosti živičnatých látok vzni-tkajúcieh pri výrobě kaptaxu a nečistoty po-chádzajúce z technického hydroxidu vápe-natého.
Hodnota pH po neutralizácii je 4 až 7, svýhodou 4,5 až 6,5. Z odpadných kalov prak-ticky vápenaté ióny prejdú do roztoku avyzráža sa kaptax. Nerozpustné ostanu tiežsmolo vité látky. Z odpadne] kyseliny chlo-rovodíkové] sa vyzrážajú ióny železa a zin-ku vo formě hydroxidu. Zo suspenzie sa ne-rozpustné látky oddelia s výhodou sedimen-táciou. Výhodou sposobu neutralizácie kyselinychlorovodíkové]’ z výroby fenylhydrazínhyd-rochloridu je, že sa na jej neutralizáciu po-užijú odpadne vápenné kaly z výroby kap-taxu. Z vápenných kalov sa využije praktic-ky všetok vápník, ktorý přejde na rozpustnýchlorid vápenatý. Z vápenných kalov zosta-ne nerozpustný kaptax a smolovité látky,ktorých objem je podstatné menší ako ob- jem póvodných vápenatých kalov, čím saznížia náklady na ich uskladnenie na sklád-ke chemických odpadov. Z odpadnej kyseli-ny sa vyzrážajú zinkové a železnaté ióny voformě hydroxidu. Příklad 1
Do banky sa dala odpadná kyselina chlo-rovodíková z výroby fenylhydrazínhydro-chloridu, ktorá obsahovala: 81 g/1 HC1„ 121 g/1 Cl", 152 g/1 SO42", 98 g/1 Na+, 742 mg/1 Zn2+, 940 mg/1 anilínu, 5.6 g/1 fenylhyidrazínhydrochloridu.
Na neutralizáciu sa použili vápenné kaly,ktoré obsahovali: 2.1 % hmotnosti hydroxidu vápenatého, 0,2 % hmotnosti vápenatej soli kaptaxu a 1,9 % hmotnosti smolovitých látok. Výsledná hodnota pH bola 4,8. Výslednáhodnota pH po odfiltrovaní nerozpustnýchlátok zo· suspenzie bola 4,9. Příklad 2
Postupovalo sa podlá příkladu 1 s týmrozdielom, že kyselina chlorovodíková ob-sahovala: 3.2 % hmotnosti HC1, 6.8 % hmotnosti Cl-, 6.1 % hmotnosti SO42“, 3.6 % hmotnosti Na+, 226 mg/1 Zn2+, 360 mg/1 anilínu a 3.1 g/1 fenylhydrazínhydrochloridu. Vápenaté kaly obsahovali: 36,0 % hmotnosti hydroxidu vápenatého, 3,9 % hmotnosti vápenatej soli kaptaxu, 13.8 % hmotnosti smolovitých látok. Výsledná hodnota pH po neutralizácii bo-la 6,7. Vyzrážané nečistoty sa nechali vyse-dimentovať. Získaný vodný roztok mal hod-notu pH 6,7.
Vynález najde uplatněme pri neutralizáciiodpadnej kyseliny chlorovodíkovej, čím sazníži kysloisť odpadných vod. Na neutralizá-ciu sa použijú odpadně vápenaté kaly, kto-ré nahradia hydroxid vápenatý alebo sodný.
Claims (1)
- 248237 6 PREDMET SpQsob neutralizácie kyseliny chlorovodí-kové] z výroby fenylhydrazínhydrochloriduznečistenej chloridom sodným, síranom sod-ným, katiónmi železa a zinku, fenylhydra-zínhydrochloridom a anilínom hydroxidůmvápenatým vyznačujúci sa tým, že sa kyseli-na chlorovodíková neutralizuje odpadnýmhydroxidem vápenatým z výroby 2-merkap-tobenztiazolu obsahujúclm 1 až 40 °/o hmot-nosti hydroxidu vápenatého, 0,1 až 5 °/o vynalezu hmotnosti vápenatej soli 2-merkaptobenz-tiazolu, 1 až 15 % hmotnosti smolovitýchlátok vznikajúcich ipri výrobě 2-merkapro-benztiazolu a nečistoty z technického hyd-roxidu vápenatého, pričom hodnota pH sus-penzie po neutralizácii je 4 až 7, s výhodou 4,5 až 6,5 a z reakčnej zmesi sa nerozpustnénečistoty ako 2-merkaptobenztiazol, smoio-vité látky, hydroxid železnatý a zinočnatýoddelia, s výhodou sedimentáciou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS548285A CS248237B1 (cs) | 1985-07-25 | 1985-07-25 | Spdsob neutralizácie kyseliny chlorovodíkové] z výroby íenylhydrazínhydrochloridu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS548285A CS248237B1 (cs) | 1985-07-25 | 1985-07-25 | Spdsob neutralizácie kyseliny chlorovodíkové] z výroby íenylhydrazínhydrochloridu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS248237B1 true CS248237B1 (cs) | 1987-02-12 |
Family
ID=5399806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS548285A CS248237B1 (cs) | 1985-07-25 | 1985-07-25 | Spdsob neutralizácie kyseliny chlorovodíkové] z výroby íenylhydrazínhydrochloridu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS248237B1 (cs) |
-
1985
- 1985-07-25 CS CS548285A patent/CS248237B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shin et al. | Removal of nutrients in wastewater by using magnesium salts | |
| CN102079595B (zh) | 含铅、锌、铁的废盐酸处理方法 | |
| US3778368A (en) | Disposal of metal-containing waste water | |
| US4087359A (en) | Process for removing mercury and mercury salts from liquid effluents | |
| EP0584502B1 (de) | Verfahren zur spontanen Fällung von in Wasser gelösten Sulfaten als Calciumaluminiumsulfat und Anwendung dieses Verfahrens zur Herstellung eines chloridarmen, aluminiumoxidhaltigen Gips-Anhydrits | |
| EP0537143B1 (de) | Zusammensetzung und verfahren zum behandeln von metallionen und organische und/oder anorganische verunreinigungen enthaltendem wasser | |
| FI68362C (fi) | Foerfarande foer solidifiering av en uppslamning erhaollen fraon ett elektrolytiskt zinksmaeltverk | |
| US5266201A (en) | Process for the purification of aqueous solutions polluted by nitrate ions | |
| CS248237B1 (cs) | Spdsob neutralizácie kyseliny chlorovodíkové] z výroby íenylhydrazínhydrochloridu | |
| CH631684A5 (de) | Verfahren zur abtrennung von cd++-ionen aus waessrigen loesungen, insbesondere abwasser. | |
| KR19990038900A (ko) | 칼슘, 마그네슘 함유 물질을 이용한 중금속함유 폐수 처리방법 | |
| EP0530396A1 (de) | Verfahren zur Phosphatfällung mit Eisenhydroxid | |
| EA004157B1 (ru) | Способ обработки сточных вод | |
| DE3638319A1 (de) | Verfahren zum behandeln von abwasser aus rauchgasreinigungsanlagen | |
| US20250115497A1 (en) | Sulfate removal from water | |
| KR920010803B1 (ko) | 혼합된 중금속을 함유하는 폐수의 처리방법 | |
| JPH0122830B2 (cs) | ||
| CS247586B1 (sk) | Spósob neutralizácie odpadnej kyseliny chlorovodíkovej z výroby 3-metyl-4-nitrofenolu | |
| SU1820901A3 (ru) | Зольно-кислотный коагулянт для очистки сточных вод | |
| EP0866768B1 (de) | Verfahren zur aufbereitung von kieselsäurehaltigen alkalisalzlösungen | |
| CN211712837U (zh) | 用于去除水中的硫酸盐的系统和包括其的水处理系统 | |
| IE920042A1 (en) | Process for the purification of aqueous solutions polluted¹by nitrate ions | |
| CS247587B1 (sk) | Spósob neutralizácie kyseliny chiorovodíkovej z výroby 2-metyl- -4-chlórfenoxioctovej kyseliny | |
| SU1274998A1 (ru) | Способ очистки рассола | |
| SU1148836A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от шестивалентного хрома |