CS245868B1 - (3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan - Google Patents

(3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan Download PDF

Info

Publication number
CS245868B1
CS245868B1 CS746284A CS746284A CS245868B1 CS 245868 B1 CS245868 B1 CS 245868B1 CS 746284 A CS746284 A CS 746284A CS 746284 A CS746284 A CS 746284A CS 245868 B1 CS245868 B1 CS 245868B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
water
aminoethoxy
cycloliexenylethyl
acetic acid
diethoxy silane
Prior art date
Application number
CS746284A
Other languages
English (en)
Inventor
Stanislav Florovic
Juraj Forro
Original Assignee
Stanislav Florovic
Juraj Forro
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislav Florovic, Juraj Forro filed Critical Stanislav Florovic
Priority to CS746284A priority Critical patent/CS245868B1/cs
Publication of CS245868B1 publication Critical patent/CS245868B1/cs

Links

Abstract

Vynájez popisuje silamoyý derivát, ktorý je vhodný za použitia vody ako nosného média k úpravě plniv pre výstuž plastov, štruktúrneho vzorca (oc2Hs)2oc2HtrNH;í Neutralizáciou s kyselinou mr-avčou a octovou získané příslušné amóniové soli sú miešatelné s vodou. Přípravu je možné μskutočniť pósobením 2-aimínoetanolu na cyklohexenyletyltrietoxysilanu.

Description

Vynátez popisuje silanoyý derivát, ktorý je vhodný za použitia vody ako nosného média k úpravě piaív pre výstuž plástov, štruktúrneho vzorca (oc2Hs)2oc2HtrNH
Neutrallzáciou s kyselinou mravčou a octovou získané příslušné amóniové soli sú raiešatelné s vodou. Přípravu je možné μskutočniť posotoením 2-aimínoetanolu na cyklohexenyletyltrietoxysilanu.
245668
Vynález sa týká nového (3-cyklohexenyletyl) - (2-amínoetoxy ] -dietoxysilanu vhodného ako promotor adhézie na úpravu plniv pre výstuž plastov.
Za účelom zlepšenia adhézie plastov k roznym anorganickým substrátom, či už vo formě vlákien, gullčiek, tkanin, drtě a pod. sa uskutočňuje úprava fázového rozhrania róznymi vazbovými prostriedkami, tiež nazývanými promotory adhézie.
Priemyselne je najpoužívanejší sposob aplikovo f promotory adhézie z vodných systémov, hlavně z dovodu, že použitie organických rozpúšťadiel je obmedzené, či už pre ich toxicitu, hořlavost a v neposlednom radě aj z ekonomických příčin.
Ako promotory adhézie sa najčastejšie používajú rožne substituované trlalkoxysilany, ktoré sa hydrolýzou prevádzajú na jo vodě rozpustné silanoly, připadne silanoláty alkalických kovov. Hydrolýza sa zvyčajne uskutečňuje za katalytického účinku vo vodě rozpustných kyselin, hlavně kyseliny octovej, iontomeničov a pomocných vo vodě rozpustných organických rozpúšťadiel, připadne tenzidov (čs. aut. osv. č. 183 491).
Cyklohexenyletyltrletoxysilan je známy a používá sa na zlepšenie adhézie kaučukov, fenoplastov a pod. buď vo formě roztokov v organických rozpúšťadlách, alebo přidáním do kompozície pri výrobě roznych vystužených hmot. Vodné roztoky )e možné připravit jeho hydrolýzou, no z dovodu, že za použitia běžných piriemyselných postupov priebeh hydrolýzy trvá výše 20 hodin, je tento postup praktický nerealizovatelný, nakofko nie je openatřvny.
Zistili sme, že tieto problémy sa odstránia pri použití zlúčeniny podta vynálezu.
Vynález popisuje (3-cyklohexenyletylj- (2-amínoetoxy j -dietoixysilan sumárneho vzorca C14H29O3NSÍ a štruktúrneho vzorca
(CH^2Si (0C2H£)20C2Hff.NHí a jeho amónlové soli s kyselinou mravčou a octovou.
Přípravu je možné uskutočniť působením 2-amínoetanolu na cyklohexenyletyltrietoxysilan, ktorý je pripravitefný reakciou 4-vinylcyklohexénu, vzniklého cyklizáciou 1,3-butadiénu s trietoxysilanoím. Neutralizáciou s kyselinou mravčou a octovou, ktoré majú priemyselne najvačší význam je možné připravit příslušné amóniove soli, vo formě ktorých je prakticky okamžité miešatelný s vodou.
Vynález je ďalej objasněný formou příkladu.
Příklad
Do reakčnej banky opatrenej chladičům,, miešadlom a teplomerom sa předložilo 100 gramov cyklohexenyletyltrietoxysilanu a 22,4 gramov 2-amínoetanolu. Násada sa za, miešania vyhriala na 150 °C, kedy sa začal uvofňovat etylalkohol. Reakcia sa nechala prebiehať až do uvofnenia teoretického množstva alkoholu, pričom teplota vystúpila na 190 °C. Připravený (3-cyklohexenyletylj-(2-amínoetoxy j-dietoxysilan s obsahom 4,85 pere. N má mólovú hmotnost 287,48 a index lomu pri 25 °C 1,4528. Vodné kompozície je možné připravit tak, že 5 hmot. dielov sa zmieša s 0,8 hmot. dielov kyseliny mravčej alebo 1 hmot.. diel kyseliny octovej a -vzniknutá sof je okamžité rniešatel'ná s vodou. ,· .

Claims (1)

  1. (3-Cyklohexeny] ety 1) - (2-amínoetoxyj -dietoxysilan sumárneho vzorce Ď14H29O3NSÍ a štruktúrneho vzorca (0C2Hs)20C2H^NH2 a jeho soli s kyselinou mravčou a octovou.
CS746284A 1984-10-02 1984-10-02 (3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan CS245868B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS746284A CS245868B1 (cs) 1984-10-02 1984-10-02 (3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS746284A CS245868B1 (cs) 1984-10-02 1984-10-02 (3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS245868B1 true CS245868B1 (cs) 1986-10-16

Family

ID=5423800

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS746284A CS245868B1 (cs) 1984-10-02 1984-10-02 (3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS245868B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0027982B2 (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-1-hydroxypropan-1,1-diphosphonsäure
SU1315014A1 (ru) Кристаллический алюмосиликат в качестве основы дл компонента катализатора конверсии метилового спирта в углеводороды
CS245868B1 (cs) (3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan
US2947760A (en) Chroman derivatives
US4854934A (en) Substituted ureas for ennobling cellulose fibres
EP0246849B1 (en) Method of preparing n-acryloyl-alpha-amino acids
EP0680482A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF A TRICYCLIC COMPOUND.
US5155257A (en) Process for the preparation of acylaminomethanephosphonic acids
US2829157A (en) Novel hydantoic acids and their alkyl esters
US3145208A (en) Manufacture of herbicidal derivatives of 2-mercapto-4, 6-bis-amino-s-triazine
US4778911A (en) Process for preparation of 3-(acyl)amino-4-alkoxy-phenyl-β-hydroxyethyl-sulfone (sulfonates)
GB1076937A (en) ª‰-arylsulphonylethyl thiosulphuric acids, their metal salts and process for preparing them
WO1992015562A2 (en) Preparation of omega-substituted alkanamide
CS272884B1 (en) (3-cyclohexenylethyl) tris (2-aminoethoxy)silane
US4620020A (en) Bis-phosphonium salts and process for making them
CH673279A5 (cs)
CA1075715A (en) N-methylol-chloroacetamide
GB1570592A (en) Ers thereof preparation of n-methylolated tertiary aminoamides and eth
US4107179A (en) Method for preparing ticrynafen
PL175563B1 (pl) Nowe sole sodowe siarczanów pochodnych 1,3-dioksanów i sposób ich wytwarzania
KR810000198B1 (ko) 티크리나펜((ticrynafen))의 제조방법
USRE32952E (en) Method of preparing N-acryloyl-α-amino acids
KR950005379B1 (ko) 벤조페논 유도체의 제조방법
GB2034314A (en) Process for the preparation of phosphoric esters and thiophosphoric esters
CS211810B1 (en) Method of preparation of solutions of additive salts of kopolyaminohydroxy ether bitumens