CS245868B1 - (3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan - Google Patents
(3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan Download PDFInfo
- Publication number
- CS245868B1 CS245868B1 CS746284A CS746284A CS245868B1 CS 245868 B1 CS245868 B1 CS 245868B1 CS 746284 A CS746284 A CS 746284A CS 746284 A CS746284 A CS 746284A CS 245868 B1 CS245868 B1 CS 245868B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- aminoethoxy
- cycloliexenylethyl
- acetic acid
- diethoxy silane
- Prior art date
Links
Abstract
Vynájez popisuje silamoyý derivát, ktorý je vhodný za použitia vody ako nosného média k úpravě plniv pre výstuž plastov, štruktúrneho vzorca (oc2Hs)2oc2HtrNH;í Neutralizáciou s kyselinou mr-avčou a octovou získané příslušné amóniové soli sú miešatelné s vodou. Přípravu je možné μskutočniť pósobením 2-aimínoetanolu na cyklohexenyletyltrietoxysilanu.
Description
Vynátez popisuje silanoyý derivát, ktorý je vhodný za použitia vody ako nosného média k úpravě piaív pre výstuž plástov, štruktúrneho vzorca (oc2Hs)2oc2HtrNH;í
Neutrallzáciou s kyselinou mravčou a octovou získané příslušné amóniové soli sú raiešatelné s vodou. Přípravu je možné μskutočniť posotoením 2-aimínoetanolu na cyklohexenyletyltrietoxysilanu.
245668
Vynález sa týká nového (3-cyklohexenyletyl) - (2-amínoetoxy ] -dietoxysilanu vhodného ako promotor adhézie na úpravu plniv pre výstuž plastov.
Za účelom zlepšenia adhézie plastov k roznym anorganickým substrátom, či už vo formě vlákien, gullčiek, tkanin, drtě a pod. sa uskutočňuje úprava fázového rozhrania róznymi vazbovými prostriedkami, tiež nazývanými promotory adhézie.
Priemyselne je najpoužívanejší sposob aplikovo f promotory adhézie z vodných systémov, hlavně z dovodu, že použitie organických rozpúšťadiel je obmedzené, či už pre ich toxicitu, hořlavost a v neposlednom radě aj z ekonomických příčin.
Ako promotory adhézie sa najčastejšie používajú rožne substituované trlalkoxysilany, ktoré sa hydrolýzou prevádzajú na jo vodě rozpustné silanoly, připadne silanoláty alkalických kovov. Hydrolýza sa zvyčajne uskutečňuje za katalytického účinku vo vodě rozpustných kyselin, hlavně kyseliny octovej, iontomeničov a pomocných vo vodě rozpustných organických rozpúšťadiel, připadne tenzidov (čs. aut. osv. č. 183 491).
Cyklohexenyletyltrletoxysilan je známy a používá sa na zlepšenie adhézie kaučukov, fenoplastov a pod. buď vo formě roztokov v organických rozpúšťadlách, alebo přidáním do kompozície pri výrobě roznych vystužených hmot. Vodné roztoky )e možné připravit jeho hydrolýzou, no z dovodu, že za použitia běžných piriemyselných postupov priebeh hydrolýzy trvá výše 20 hodin, je tento postup praktický nerealizovatelný, nakofko nie je openatřvny.
Zistili sme, že tieto problémy sa odstránia pri použití zlúčeniny podta vynálezu.
Vynález popisuje (3-cyklohexenyletylj- (2-amínoetoxy j -dietoixysilan sumárneho vzorca C14H29O3NSÍ a štruktúrneho vzorca
(CH^2Si (0C2H£)20C2Hff.NHí a jeho amónlové soli s kyselinou mravčou a octovou.
Přípravu je možné uskutočniť působením 2-amínoetanolu na cyklohexenyletyltrietoxysilan, ktorý je pripravitefný reakciou 4-vinylcyklohexénu, vzniklého cyklizáciou 1,3-butadiénu s trietoxysilanoím. Neutralizáciou s kyselinou mravčou a octovou, ktoré majú priemyselne najvačší význam je možné připravit příslušné amóniove soli, vo formě ktorých je prakticky okamžité miešatelný s vodou.
Vynález je ďalej objasněný formou příkladu.
Příklad
Do reakčnej banky opatrenej chladičům,, miešadlom a teplomerom sa předložilo 100 gramov cyklohexenyletyltrietoxysilanu a 22,4 gramov 2-amínoetanolu. Násada sa za, miešania vyhriala na 150 °C, kedy sa začal uvofňovat etylalkohol. Reakcia sa nechala prebiehať až do uvofnenia teoretického množstva alkoholu, pričom teplota vystúpila na 190 °C. Připravený (3-cyklohexenyletylj-(2-amínoetoxy j-dietoxysilan s obsahom 4,85 pere. N má mólovú hmotnost 287,48 a index lomu pri 25 °C 1,4528. Vodné kompozície je možné připravit tak, že 5 hmot. dielov sa zmieša s 0,8 hmot. dielov kyseliny mravčej alebo 1 hmot.. diel kyseliny octovej a -vzniknutá sof je okamžité rniešatel'ná s vodou. ,· .
Claims (1)
- (3-Cyklohexeny] ety 1) - (2-amínoetoxyj -dietoxysilan sumárneho vzorce Ď14H29O3NSÍ a štruktúrneho vzorca (0C2Hs)20C2H^NH2 a jeho soli s kyselinou mravčou a octovou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS746284A CS245868B1 (cs) | 1984-10-02 | 1984-10-02 | (3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS746284A CS245868B1 (cs) | 1984-10-02 | 1984-10-02 | (3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS245868B1 true CS245868B1 (cs) | 1986-10-16 |
Family
ID=5423800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS746284A CS245868B1 (cs) | 1984-10-02 | 1984-10-02 | (3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS245868B1 (cs) |
-
1984
- 1984-10-02 CS CS746284A patent/CS245868B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0027982B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-1-hydroxypropan-1,1-diphosphonsäure | |
| SU1315014A1 (ru) | Кристаллический алюмосиликат в качестве основы дл компонента катализатора конверсии метилового спирта в углеводороды | |
| CS245868B1 (cs) | (3-Cykloliexenyletyl) (2-amínoetoxy)dietoxysilan | |
| US2947760A (en) | Chroman derivatives | |
| US4854934A (en) | Substituted ureas for ennobling cellulose fibres | |
| EP0246849B1 (en) | Method of preparing n-acryloyl-alpha-amino acids | |
| EP0680482A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A TRICYCLIC COMPOUND. | |
| US5155257A (en) | Process for the preparation of acylaminomethanephosphonic acids | |
| US2829157A (en) | Novel hydantoic acids and their alkyl esters | |
| US3145208A (en) | Manufacture of herbicidal derivatives of 2-mercapto-4, 6-bis-amino-s-triazine | |
| US4778911A (en) | Process for preparation of 3-(acyl)amino-4-alkoxy-phenyl-β-hydroxyethyl-sulfone (sulfonates) | |
| GB1076937A (en) | ª-arylsulphonylethyl thiosulphuric acids, their metal salts and process for preparing them | |
| WO1992015562A2 (en) | Preparation of omega-substituted alkanamide | |
| CS272884B1 (en) | (3-cyclohexenylethyl) tris (2-aminoethoxy)silane | |
| US4620020A (en) | Bis-phosphonium salts and process for making them | |
| CH673279A5 (cs) | ||
| CA1075715A (en) | N-methylol-chloroacetamide | |
| GB1570592A (en) | Ers thereof preparation of n-methylolated tertiary aminoamides and eth | |
| US4107179A (en) | Method for preparing ticrynafen | |
| PL175563B1 (pl) | Nowe sole sodowe siarczanów pochodnych 1,3-dioksanów i sposób ich wytwarzania | |
| KR810000198B1 (ko) | 티크리나펜((ticrynafen))의 제조방법 | |
| USRE32952E (en) | Method of preparing N-acryloyl-α-amino acids | |
| KR950005379B1 (ko) | 벤조페논 유도체의 제조방법 | |
| GB2034314A (en) | Process for the preparation of phosphoric esters and thiophosphoric esters | |
| CS211810B1 (en) | Method of preparation of solutions of additive salts of kopolyaminohydroxy ether bitumens |