CS245275B1 - Method of 1-alkyl-6,7-methylendioxi-4(1)-oxo-cimiline-3-carboxylic acids production - Google Patents

Method of 1-alkyl-6,7-methylendioxi-4(1)-oxo-cimiline-3-carboxylic acids production Download PDF

Info

Publication number
CS245275B1
CS245275B1 CS827623A CS762382A CS245275B1 CS 245275 B1 CS245275 B1 CS 245275B1 CS 827623 A CS827623 A CS 827623A CS 762382 A CS762382 A CS 762382A CS 245275 B1 CS245275 B1 CS 245275B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
khcjioth
formula
alkyl
carried out
oxo
Prior art date
Application number
CS827623A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans-Joerg Schmidt
Joachim Franke
Reingard Scheffler
Heinz Toenjes
Guenther Kammann
Guenther Dietz
Original Assignee
Schmidt Hans Joerg
Joachim Franke
Reingard Scheffler
Heinz Toenjes
Guenther Kammann
Guenther Dietz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schmidt Hans Joerg, Joachim Franke, Reingard Scheffler, Heinz Toenjes, Guenther Kammann, Guenther Dietz filed Critical Schmidt Hans Joerg
Publication of CS245275B1 publication Critical patent/CS245275B1/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/66—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

-2- Οφθρα ΠρΗΜΘΗΘΗΙΙΠ ΙΙ300ρΘΤΘΗΙ1Η ΜβοόρβτβΗΗβ KacaeTcx cnocoóa nojiyneHKx I-ajiKiui-6,7--ΜΘΤΗΛθΗΛΗΟΚΟΙΊ-4( ΙΗ) -OKCO-IpIHHOJIHH-3-KapóOHOBHX KHCJIOToóiuefi φορκιγ;ικ v , πρημθηηιοιφιχοχ β KanecTBe bhcoko-θφφβκτΗΒΗΗΧ xnMHOTepaneBTpraecKHX cpejicTB, β ή&οτηοοτηΛ®ι jiexeHHs ηηΦθκιϊηοηηηχ 3aóoxeBaHHii ΜΟΊβΒΗΧ nyTeii.
XapaicTepiicTHKa ii3bccthhx τθχηιγίθοκηχ pemenníi nojiyxenne I-ajEKHJi-6,7-MeTmieiWHOKOH-4 (IH) -okco-xhhhojihh--3-KapÓ0H0BHX KIICJIOT flO CHX nop H3B6CTHO TOJIBKO Β COOT-B6TCTBIIH c DE-OS 2005 104 ii DE-OS 2065 719. Πο θτημ^aHHUM 4,5-MeTiuieíWH0Kcii-2-aí.ffiiH0-aiíeT0$eH0H npespamaeTcxB 6,7-ř46TIMeWOKCH-4(zIH)-OKCO“HHHHOJIHH πγτθΜ £Iia3OTIipO-Bajnix ii nocjaejiyiomero HarpeBaHHa. 3aTeM nojiynaeTcx οοοτβθτ-CTByiomaH KapóoHOBax KncxoTa b 4-x nocneflyBuinx cTynenxxnepe3 típoMnpoBanne b nojioseiimi 3, ο0μθη ÓpoMa na njian-rpynny nocpeflCTBOM CuCN , ajntiuiiipoBaHHe HiiTpiuia bποΛΟΚβΗΗΐι I lípu ποΜοίφΐ ajEKKJirajioiwa ii NaH ii nocxeflyiomeeOMbuiemie miTpiuia. ..Cnocoó nojiyxenHx ΗΜββτ tot neflocTaTOK,hto nejieBoii npojiyiiT οτηοοητθλβηο 4,5-μθτηλθη£ηοκοη-2--ar.iHHo-aneTO$enoHa nojiynaeTcx nepee 5 oTxacTii οτηοοητθλβ-ko Tpyaoěi.Kiix CTyneiieii CHHTe3a. H3-3a Hpe3Biraa:tao ruioxofípacTBopimiocTH nojjyxeHHHx npoMescyToxmix npoayícTOB i-ieoóxo-ΛΕΜΟ paóoTaTB c βηοοκοκιιπχιφιμιι pacTBopiiTejiHMii, KaK yKcyc-Han KKCJiOTa h ΑΗΜβτοφορι,ιβΜΗΛ, npH bucokhx TeMnepaTypax. 245275 -j·
Hpýroii ΜβΤΟΛ nOJiyHeHHH 6,7-MeTHJieH£HOKCH-4(IH)-OKCO-—iíhhhojihh—3—κπρόοΗΟΒΟίΐ khcjioth, He3aMemeHHOií y aTOMaa30Ta, hcxouht H3 o-HiiTpornínepoHajia, κοτορπίϊ κοηλθιιοη-pyiOT C HH3THJIOBHM SffilipOM M3JIOHOBO0 KHCJIOTH B COOTBCTCT-Byiomee npoH3BOjiHoe κοόηηηοη khcjioth. 6,7-MeTHJieHAHOKCH--4(IH)-OKCO-iíHHHOOTH-3-KapóOHOBaH KHCJioTa noJiynaeTcaópoMKpoBaH^eM, nocjieflywiM OTmermeraeM ópoMHCTOBoroBosopojia aepe3 ο-κκτροπροπΗΟΛΟΒγιο KHCJioTy, BoccTaHOBJíe-ηηθμ aMUHorpynim c nocjrejxyrauímzi κηη3Οτηροβηηηθμ h 3aMHKa—ΗΗΘΜ KOJiiija ( ď.Chem.Soo. 1945 512; 1949 2393). 9totchhtc3 ohchb TpynoeMKuS, naeT oaeHB HH3KHe βηχολη H3-3aMHOrOHHCJieHHHX ΠΟ0ΟΗΗΗΧ ρβθΚΙξΗβ, B HaCTHOCTH ΙφΗ IIHKJIH-3aHHH í;Ha30THpOBaHHOň O-aiHHHOnpOnHOJIOBOK khcjioth h nos-Towy npaKTHaecKH He Hcnojn>3yeTca (T.L. Jaoobs b Elder-field, Heterocyolio Compounds 1977 Ch. 5, p. 137). íajiee, Πρ0Η3Β0ΛΗΗθ 4(IH)-OKCO-IIHHHOJIHH-3-KapóOHOBOa khcjio-th MoryT noJiynaTLca aepe3 cooTBeTCTBywie $emuiriwpa30HHSHXJiopw Me3OKcajieBOii khcjioth nyTewi nHKjiH3auHH b npncyT-ctbhh πρκτοΛΗΗΧ KaTanH3aTopoB peaKmra $pHHejiH-Kpa$Tca.íeHHJiTHjipa3OHH KHXjropipia Me3OKcajieBofí khcjioth nojijriaioTcaH3 COOTBeTCTByiOIUHX aiIHJIHHOB ΙψΤΘΜ flKa3OTHpOBaHHJI Η ΟΟΗΘ-ταΐίΗπ c οφΗραΐΛΚ MajiononoK khcjioth, nocJiojiyiotnciO omhjiouhh(j')GIIHJII'HJtpa301I0B JIHOťpHpon MC30KCajieB0ÍI KHCJIOTH B JplKaptíO-IIOBHG KHCJIOTH Η pCaKUHH C riflTHXJIOpHCTHM φθθφθρθΜ HJIHTHOHHJIXJIOPIIKOM ( H.J. Baxber et al. J.Chem.Soc. 1961 2828). B KaaecTBe ιγρηγοληηχ KaTajineaTopoB b ocoóeri-HOCTH npHBOKHTCH TlCl^ H SnCl^ . OflHaKO pa3JHIHHHe 3βΜΘ-cthtcjhí apoMaTHaecKoro KOJiBiia, b ocoÓchhocth ajntOKCH-rpyniiH, noflBepraioTCH KaTaJiH3aTopHOÉ aTaKe, nosTOMy nojiy-aaioTCH ηη3κηθ bhxoah mni ace hckjhohhtcjibho cmojihcthc npo-.nyKTH. 245275 -4- ílojiyveniie xjiopafírnnpWB, cjiyaamnx ηοχοληημ npoayKTOM rjiííHincjni3ainiH, ιαιββτ HejiocTaTKH H3~3a arpeccHBiiocTii peajKTan-tob π TpedyeT flodaBonHHx TexHiraecKHx pacxoflOB. B ΟΟΟΤΒβΤΟΤ-ΒΙΙΗ C HaCTOamiIM Η300ρβΤΘΗΗβΜ II6JIB3H čhjio ΠρβΛ-BimeTB pemeHHH sahanu, Tax xax ne ynajiocs BOcnpoii3BecTHοπητη Bapdepa c coTpynHHKaMH no rpíKjní3anHH na CTyneiiHφβΗΗΛΓΕΒρα30Η0Β Μβ30Κ0ΘΛΙΘΒθίϊ KHCJIOTH HJIH 3φΗρ0Β Me3OKCa-ΛβΒΟΜ KHCJIOTH C ΚηΤ3ΛΗ3ΒΤ0ρ3ΜΗ TiCl4 , SnCl4 , POC13hjih ηοΛΜφοοφορΗθη KHCJiOTa ( J.Chem.Soo. 1961 2828). ΚρΟΜβ ΤΟΓΟ, N -aJIKMJIHpOBaHHe 4(IH)-OKCO»UHHHOJIHH-3-KapdOHO-boíí khcjioth c ajntKJirajioreHHnoM b mejionmix ycjioBHnx npnBo-λητ κ CMecsM npiMepno οληηθκοβηχ nacTen N1- H N2 -3aMe-iuenHHx οοθΛΗΗθΗκϋ, κοτορΗθ TpyflHo pa3^eJiHTi> no irpHMepy,OnncaHHOMy C 6-dpOM-4(IH)-OKCO-HHHHOJIHH-3-KaptíOHOBOaKHCJlOTOfi ( D.E.Ames et al. J.Chem.Soo. 1964 5659; R.P. Brundage et al. J.Heteroc. Chem. 13 1085 (1976)).
Uejih ií3oópeTeHMH , IÍcjibio K3odpeTenníi HBJíneTcn pa3padoTica okohomi^igckm.duio^-noro criocoda nojiyneriHn I-ajiKHJi-6,7-HweTHJienz{HOKCH-4(Dl)-—OKCO—IÍHHHOJIHII—3—KapdOHOBHX KHCJIOT Η ΤβΜ 03.Ί&ΩΑ npeOJIOJie-Hiie HeflocTaTKOB yjne η3βθοτηηχ τθχηηηθοκηχ peiueHira.
PfeJIOXíeHIie CyiUHOCTH Η300ρβΤΘΗΗΗ , nooTowy 3anana cocTonJia b tom, htoóh nafóTH peaimiioímiie ycjioBim nraunisamni 3,4-MeTHJicnn;HOKCH0eiiHJii,HHpa3OHOB cjiokiihx3φηροΒ Me3OKcajieBOii khcjioth b cooTBOTCTByioiUHe cjiojsime 3φιι-pn 4(IH)-OKco-ntaHOJim-3-KapdoHOBóS khcjioth h flajiBi-ieiiuiero'npeBpameHHH kx b cJioxiine θφκρκ I-ajnoui-6,7-μθτοθηληοκοη-—4( IH) —HKHHOJIHH—3—KapdOIIOBHX KHCJIOT ΠρΗ XOpOIUHX BHXOJiaX HBHCOKOÍÍ HHCTOTe npojiyKTOB. 245275 -5- ΠρίΙ 3 TOM ΟβΗΟΒρθΜΘΗΗΟ ΗΘΟόΧΟβΗΜΟ ÓHJIO OrpaHHHHTB HHCJIOpeaicmioHiníx CTyneHen h ynpocTHTB ycjioBHH peaKqnií.
HeoíKiínaímo óhjio odnapyroHo, hto, kcxoah H3 3,4-μθτιμθη-BHOKCH$eHHJirimpa3OHa cjxoxHoro ajiKiuioBoro 3$npa Me30Kca-jieBoii khcjioth, nojiyneniioro H3 3,4-MeTHJiewíOKCHaHHjiHHanyTeM BHa3OTiipoBaHitH h coHeTamia c ληθλκηλοβημ cjiojkhhmθφΐίρΟΜ MaJIOHOBOň KHCJIOTH H OMHJieHHfl, MOJKHO nOJiyHHTLCJIÓJKHHe θφΐίρΗ 6,7—MeTHJieH—flHOKCH—4(IH)—OKCO—BHHHOJIHH— -3-KaptíOHOBHX KHCJIOT B npHCyTCTBHH πρΗΓΟβΗΟΓΟ KaTaJIH3a-Topa peaKDjiH $pHsejiH-Kpa$Tca, b nacTiiocTH npoH3BOSHoroφΟΟώορΗΟϋ KHCJIOTH, KaK ΠΟΛΗφΟΟφορΗΘΛ KHCJIOTa, 3$HpH nOJIH—φΟΟφορΗΟΚ KHCJIOTH HJIH XJIOpOKHCB $OC$Opa, Η B npHCyTCTBHHaiiruHpima KapóoHOBOH khcjioth, b nacTHOCTH aurnapima yncyc-hoh hjih nponHOHOBofí khcjiot, npn TeMnepaType BHHie +80°CΗ, npn HeOÓXOflHMOCTIl, B npHCyTCTBHH ΠρΗΓΟβΙ-ΙΟΓΟ paCTBOpH-Tejia. OópaóoTKoři ajnciuirajioreHiwoM b npucyTCTBHH mejroHH,a npii neoóxoflioiocTH no# npnóaBJíeHHeM KaTajnreaTopoB $a30-Boro nepexona, cjiomne θλκιμβηηθ θφκρκ 6, ϋ-^λθτηλθιιβηοκοη--4(Di)-OKCO-UHHHOJIHH-3-KapÓOHOBOÍÍ KHCJIOTH ajHCHJIHpyiOTCHnpeHMymecTBeHEO b nojioaeHHH I. nocJieflywcM ομηλθηηθμcjiojkhoio 3$Hpa nojiynaeTCfl cBOÓosHaa KHCJIOTa. Jíjm ynajieiDia oópa3OBaHHoro b neóojiBiuiix KOjmraecTBax οοθλη-ΗβΗΗΗ, aJIKHJIHpOBaHHOrO B ΠΟΛΟΚΘΗΗΗ 2, B npHTOflHOM paCTBOpH-Tejie, npeanoHTHTejiBHo· AiMeTHJi^opwai^e, KpaTKOBpeMeHHo,jiymue b TeneHHe 2-10 MHHyT, HarpeBaiOT λο 100 - I50°C,npeflnoHTHTeJiBHo λο I20°C. Πρπ 3τοϋ peaKipiH npoi-icxosHT.neKapóoKCHJiHpoBaHHe ημθηηο οοθληηθηηη, anKHJiHpoBaHHorob nojioxteHHH 2. IlyTeM nepeocajxneHHH H3 mejionnoro .pacTBopamojkiio nojiyHHTL nucTyio I-ajncHJi-6,7-MCTHJieiwHOKCH-4(III)~-OKco-u,HiniojiHH-3-KapóonoByio KHCJioTy. 245275
I -6-
Cnocotí rtojiyaemiH imgct to npeioflymecTBO, hto no cpaBiicm-rioco cnocotíoM, onKcaHHHM b J.chem.Soo. 1961 2828, oTncwa-ot iieoóxofliiMocTB nojiyaeHiia npoii3BOflHoro «Kxnopiwa Me30icca-JISBOÍÍ KHCJIOTH, a ΛΛΗ ΙΪΙίΚΛΗ5ΗφΠϊ MOByT ΠρίΙΜΘΙΙΗΤΒΟΗ 9K0H0MH-HCCKII ΒΗΓΟΛΪΙΗΘ KaTaJIH3aT0pH, KOK POClj.
Jlajaneimiee rrpeimiymecTBo coctoht b tom, hto b otjihhhc otcboóoshom khcjioth óojiee 80$ cjiokhobo ocniípa 6,7-MeTnjien-jxiíokcií-4( IH)-OKCo-HHHHO^Hii-3-KapóonoBoii khcjioth ajiKiumpyiOTb ;xejiaeM0M imojKennii I η, κροΜβ τογο, b tom, hto ro-sajiymueii pacTBopinaocTH peaKujno mojkho προβολκτβ b μθηβιπηχKOJHMecTBax pacTBopiiTejia. IIpm.iepH OCymeCTBJíeHIIH Η3θόρβΤβΙ-ΙΗΗ
Ilpittiep I B KOJitiy θμκοοτβιο 4 λ c MexanEHecKoS MemajiKoíi η τβρΜΟΜΘτροΜnoMemajQT 347 r (2 mojih) rimpoxJiopHfla 3,4-MeTiuieiWHOKCK-ai-iiMHHa, 347 mjí KOHneHTpnpoBaHiioií cojmhoíí khcjioth, I κγjiBj;a κ cmgcb oxJiazmaiOT λο 0°C. B Tenemie 20 MimyT npiióas-jiwt no icanjiflM pacTBop H3 150 r hhtphth naTpaa b 400 mjíβολή. Πριι 3tom ΗβοόχοβίϊΜΟ coxpaiiHTB TeMnepaTypy mace +5°C.B cyjiLcňnpoBaHByTO KOJitíy cmkoctbio 6 ji c Mexainraecitoii Meuiaji-koíi η τβρΜΟΜΘτροΜ noMeiuaioT 1,3 ji oTanojia, 1,2 ji jie^Hiioííβολή, 402 r 0θ3βοληογο aperaTa naipna ii 303 r ληθτοοβογοgwupa ManoHOBOíi khcjioth. CwecB oxjiajimaiOT ro +5°C ií ηολnepeMeniHBanneM b Teneime 30 MimyT iipiióaBjmioT κ iieibnpii-roTOBJíeiiiiui pacTBop ληο30πιιη. Oxjiawuomyio cojiii sauny yAa-junoT ii eme 2 naca nepeMeiuiiBaiOT πριι κοίΛΐιατποη TeMiiepaType.Ilocjie BUnepza-iBaHiia b Tenenne iiecKOJi&Kiix nacos upitcTajuni-necKiiii οοείΛοκ OTcacHBaioT ii npowHBaioT ero bo^oS.
Bhxoa: 595 r 3,4-MeTiMeiWHOiwii$eiiHJirKapa3Oíia cjiomnoroΛΗθΤΐυΐΟΒΟΙΌ 3$lipa Me30KCajieB0ÍÍ ichcjiotu(co£epjxaHiie: 95$) (91,7$ TeopeTiniecKoro BHXoma) 245275 -7-
TewiiepaTypa ruiaBJíeHHfl: 71 - 72°C ΟΛβΜθΗΤβριπώ anaJiM3: C II N ' pnccwrano: 54,59# 5,19# 9,10# liaisono: 54,GO# 5,04# 9,14# 54,54# 5,31# 9,23# AHajioriraHO óuji nojtynen cooTBeTCTBywnl 3,4-μθτηλθηηη-OKČH$eHKJITE£pa3OH JCHRieTIIJTOBOrO 3$Hpa Me30KCaJieB0ÍÍKílWIOTH H3 ΛΗΜβΤΗΛΟΒΟΓΟ 30)Iípa' MaJIOHOBOK ΚΗΟΛΟΤΗ(89,3# TeopeTiraecicoro BLixo^a).
TeMnepaiypa ruiaBJíemia: 117 - 23°C OjieMeiiTapimii anajnie: C H N paccHHTaHO: 51,43# 4,32# .9,99# HafíseHo: 51,57# ~ 4,44# 9,81# 51,40# 4,30# 9,79# ΠρίίΜθρ 2 B cyjiBčbiipoBaHHOH KOJide θμκοοτβιο 6 ji c MexainraecKOii wemaji-KOň Η ΤβρΜΟΜΘΤρΟΜ B CM6CH H3’0,5 JI ΜθΤΗΛθΗΧΛΟρίξΠφ H 2 JI3TaHOJia npn TewnepaType 40°C pacTBOpaiOT 308 r 3,4-ΜθΤΗΛθκ-aii0KCH$eHHJiriJBpa30Ha ληθτηλοβογο 3$npa Me3OKcajieBoii khcjio-th. K pacTBópy npHdaaziHioT 300 wra 4 h pacTBopa NaOH hnepeMeniKBaioT 3 aaca. HaTpueBaa cojib μοηοβτιμοβογο 9$npai.iesoKcajieBOž khcjioth cnycTH κοροτκοθ Bpewia BUsejiHeTca 113pacTBopa. CwecL oxjiajisHaioT ro 10 - I5°C h nocJie 3τογο πολjíajiBHeiíuiHM oxjraaweinteM npHtíaBJífnoT 105 KOímeiíTpupoBaiinoiícojuihoH kmcjiotu. BuiíaBiiiHii ocajíOK OTcacunaioT, npoMunaiorΒο,ΐξοϋ ro ιιοϋϊραΛΒίίοϋ peaituHH h 3aTeM cyuiaT řípu 50°C . 245275 -8— Βηχολ: 245 r 3',4-MeTiuienz;HOKCH®eHHJirHz;pa3OHa μοηοθτηλο- βογο 3$Hpa Me3OKcaneBoii khcjioth (87,5% τθο-ΡΘτηηθοκογο BHxo.ua)
TewnepaTypa miaBJíeHiiH: 156 - 58°C (□Tanoji) 3jieMeiiTapHHíi anajiH3: C f H N paccHHTaHO: 51,43$ 4,32$ 10,0$ HaiUeHo: 51,52$ 4,39$ 9,89$ 51,58$ 4,21$ 10, n$ B ομθοη MeTHJieHXJiopnna h MeTaHOJia aHajiorarao óhji nojiynen 3,4-iieTHJieimHOKCH$eHHJii'iwpa3OH μοηομθτηλοβογο > 3$Hpa Μβ3Ο·
KcajieBOií khcjioth (Βηχολ: 83$). 3,4-ΙΛ0ΤΗΛβΐυζΗΟΚωΐφ0ΠΗΛΓΜΛρα30ΙΙ ΜΟΙΙΟΜβΤΚΜΟΒΟΪΌ ΟφΗρα
McsóucajiCBOÍi khcjioth ToMiiopaTypa ujiaDJieiiHn: 177 - 8I°C‘ (MOTaiioji) 3jieMenTapHHii 'aHajiH3: C II ΙΓ paccHHTaHo: 49,63$ 3,79$ 10,52$ HaiíAeHo: 49,67$ 3,78$ 10,24$ Ilpimep 3 B cyjiBconpoBaHHOií KOJitíe ěMKOCTL·» 4 JI c MexairanecKOH Meiuaji- KOM, OÓpaTHHM ΧΟΛΟΛΗΛΒΙΙΗΚΟΜ, ΚαΠΘΛΒΗΟβ BOpOHKOÍÍ Η ΤΘρΜΟ-ΜβτροΓΛ narpeBaioT 750 mji Kcoena λο 95°C. Κ ropOTewy KCHJie-i-iy npnÓaBJWKxr 280 r 3,4-MeToeHflií0KCH$eHHJiPiiji;pa30na moho-θτηλοβογο 3(pHpa Μθ3θκοευΐθΒθϋ khcjioth h nojmepoBaioT ΤΘΜΠΘ-paTypy ciíecii πρκ 90 - 95°C. TenepL b τθπθΗΗβ 2 MHHyT πρπ-όαΒΛαοτ 400 mji yxcycnoro aHriwpHna η 120 mji xjiopokhchcpoeňopa. H3-3a KanííHaraieflcH 3K3OTepMiraecKOH peaitmiH τομπθ-paTypa noBHinaeTca ao 105 - II0°C.
Hocjie ocjiaÓJieHHH peaKujm, ητο mojkho BnneTB no nanennio τθμ-nepaTypn, nepeweiuHBaioT eme 20 MHHyT npn 95°C h peáKiiHOHHyioci.iecB oxjiazmaiOT zto 20 - 25°C. K oxjiaa&amp;eHHoií cmock πολ 245275 -9- θηθρϊήηηημ nepeMeuiHBaHneM μθλλθηηο no xaiuraM npHÓaBJíaioT100 MJI ΒΟΛΗ. IIpH 8T0M ΗΘΟόΧΟΛΗΜΟ ΟΛβΛΗΤΒ 3a TOM, ΊΤΟ0ΗTewnepaTypa ηθ nojHiHMajiacb bhuio 50°C. Ilocjie θτογο emenpntíanjinioT 1,9 ji βολή η ομθοβ nepeMeuinBaioT npn 20°C btcuohmq I naca. BunaBiunřt KpiicrajunmecKHií occmoit OTcacu-naioT η npoMUBaioT 400 mji MeToenxmopiwa h 3aTeM βολοζ.Stiuiobhíí 3φυρ 6,7-μθτμοηληοκοη-4(ΙΗ)-οκοο-ηιιηηολιιη-3--KapóonoBOM khcjioth cyrnaT npn 70°C. Βηχολ: 155 r (59$ TeopeTiraecKoro βηχολη)TeMnepaiypa πληβλθηηη: 262 - 64°C (θτθηο'λ) SjíeMeHTapfíHií aHajiH3J · C H paccnHTaHO: 54,96$ 3,84$ HaiUeHo: 55,16$ 3,90$ 55,22$ 3,74$ ΥΦ: (3TaH<wi) MaKCHMyMH npn 246 hm, 345 hm h D! 10,68$ 10,98$ 11,16$ 359 hm npm.iep 4 B Tpexropjiyio KOJióy θμκοοτβμ 50 mji c oópaTHHM χολοληλβηη-kóm H MexamrcecKOň Meniajncofi κ cmoch H3 16 mji yncycnoroaHrimpima n 2,2 mji xmoporacu $oc$opa npnóaBJímoT 5,32 r3,4-íAeTiuie^HOKCH$eHHJn?impa3OHa μοηομθτηλοβογο 3$npar.ie3OKcajieBoň κηολοτη h npn" nepeMeniHBaHHH όποτρο narpe-BaioT λο 95°C. H3-3a HanHHaioiueiicH 3K3OTepMHnecKoíí peaKE(HHTewnepaTypa noBHiuaeTcn λο I05°C. TOMnepaTypa eme 10 MrtHyTποΛΛβμτ.ΗΒ3θτθΗ npn 90 - I00°C, 3aTeM ομθοβ oxjiawuoT λο .80°C. K3Óutohiiuíí yiícycnuvi anrumpiw οτγοιιπιοτ b BaicyyMG,a K Bn3KOMy ocTaTicy npudaBJMioT 15 mji μοτηλοπχλοριιλη w15 μλ βολή h nepeMeiuwBaioT b τοηθιιηθ I naca. BmiaBiuHliKpiíCTajuiHHecKírii οοθλοκ OTcacHBaioT h npoMUBaioT 5 μλ μθτη-meHXJiopiwa h 20 μλ βολή. 245275 -10- Βηχολ: 3,2 r (64,5% TeoperanecKoro Buxona)
ΜθΤΗΛΟΒίώ οφιιρ 6,7-MeTiuiewoKCH“4(IH)-OKCo-—IIHHHOJIHH—3—K&amp;ptíOHOBOÍÍ KHCJIOTH
TeMnepaTypa iuiaBJíeHHH: 279 - 82°C (μθτβηολ) aneMeHTapHHŽ aHajura: moji. Bec: 257,2 0ή1Η^Ν205 x 1/2 h20 C H N paccHHTaHo: 51,36% 3,53% 10,89% HaiUeiHo: 51,16% 3,33% 10,78% 51,21% 3,27% . 10,89% IIpiiMep.5 28 r 3,4-MeTHJieimHOKCH$eHHJirHXi;pa3OHa μοηοθτιμοβογο θφιιρα-we30KcajieB02 khcjioth óhctpo HarpeBaioT λο 95°C b cmoch h?100 μλ aHn-iwpnna npomiOHOBOM khcjioth h II mji xjiopokhch$oc$opa. C HawioM peaKKHH TeMnepaTypa noBHiuaeTcn jxoI02°C. ΠβρβΜβίπίρΜϋοτ eme 30 MHiiyT h cMecn najiHnaioT na500 r HSMejiBHeHHoro JiB.ua πρκ nepeMeniHBanHH. Cxenca Maee-oópa3noe BemecTBo OTuejunoT h nepeMeuiHBaioT c 50 mji 3TaH0JiaAo τβχ nop, noKa He oópa3ýeTCH xopoiuo oTcacHBaeMoe xejiToeBemecTBO. nponyKT OTcacHBaioT h npoMUBaioT sTaHOJioM.
Bhxoju 16 r (61% TeopeTHHecKoro BHXo.ua)
3ΤΟΟΒΟΓΟ 9$Hpa 6,7-MeTHJieHJ];HOKCH“4(IH)-—OKCO—HHHHOJIHH—3—KHpóOHOBOŽÍ KHCJIOTH ΠρΗΜβρ 6 *
CwecB H3 2,8 r 3,4-MeTHJiennHOKCH$eHHJirHHpa3OHa moho3Thjio-βογο s$npa Me30KcazieB0ií khcjioth, 5 mji yiccycHoro aHrnnpunaη 5 r 3$npa nojiH$oe$opHOM khcjioth (Synthesls 1979 429)nepeMeniHBaioT I nac irpn 95°C. Ilocjie oxjrajiweHHH xo κοΜΗθτηοϋ 245275 -11-
TeunepaTypu cuecL najniBaioT na Jien, npHÓaannioT 15 wiotujiobopo ocftnpa yiccycnoit khcjioth h nopoMcwmaioT 15 MHiiyT.IIOCJIC BimopMHDaUHH B ΤΟΊ0ΙΙΗΟ 1ΙΟΟΚΟΛΒΚΗΧ HOCOB BHIKiBIlHIÍÍupojiyKT OTcacunnioT, npoMUBaioT nofloii h cymaT.
Buxoji : I, X r othjioboxo' οφι-ipa 6,7-MeTHJieiWHOKCH-4 (El) -OKCO-miHIIOJIHH--3-KaptíOHOBOÍÍ KHCJIOTH(42$ TeopeTiraecKoro BHxo.ua)
TeMnepaTypa miaBJíeHKs: 260 - 62°C (a Táno ji)
HuňpaKpacHHň οπβκτρ η τοηκοοποζηθη xpoMaTorpama ϊβχθητηηηηT3K0BHM nOUJIHHHOrO 0<5pa3E(a.
HpHMep 7 2,8 r 3,4-í4eTHJieiWHOKCH<í)eHiíJiriwpa3OHa μοηοθτιμοβογο a$npaMe3OKcaJieBoS khcjioth, 1,6 r óe3Bo^Hopo aijeTaTa ηβτρκη, 1,6 r au,eTiiJixjiopHfia h 25 r 3$npa ποχιπφοοφορΗοβ khcjiothnepeMeuiHBajOT 3 naca npn 95°C. K peaKUnomioíi CMecn npnóaB-jihiot jiefl, oópa3yiomyioca BOSHyio $aey neKaHTHpyioT h k nojiy-TBepsoMy ocTaTKy npKÓaBJíaioT aqeTOH. BuKpHČTajiJiH3OBHBaeTCH9THJI0BHÍÍ 3$Iip 6,7-ΜβΤΗΧΙΘΗ£Η0Κ0Η-4( IH)-OKCO-IIHHHOJIHH-3--KapóOHOBOĚ KHCJIOTH. Βηχολ: 0,8 r. (30,5$ TeopeTireecKoro BHxo.ua).
TeMnepaTypa ιμββλθηηα: 255 - 57°C B HH^paKpacHofi οπβκτροακοπΗΗ οοθληηθηηθ ηλθητηηηο nojymH-HOMy otípaeiiy. , t ΠρΗΜβρ 8 K B3BecH 262 r othjioboio 3$npa 6,7-MeTHJieiWHOKCH-4(EI)---OKCO-HHIUIOJIHn-3-KaptíoiIOBOÍÍ KHCJIOTH Η Π0 X’ ItaJIBHHIIHpO- 'BaiiHoro KaptíonaTa ηβτρηη b 1,5 ji cyxoro «HMeTHJi$opMaMHnaηρκ nepeMeuiHBaHHH npHtíaBJífnoT 150 mji típoMHCToro 3THJia.
HpH nepeMeuiHBaHHH 3 naca narpeBaioT no 70°C, saTeM juaieTHJi-φορΜθΜΗβ οτγοηηκτ πολ BaicyyMOM h ocTaTOK pacTBopmoT b2 ji MeTanojia. K nojtyneHHOMy pacTBopy, HarpeTOMy jsfi 50°C, 245275 -12- npnóaBjífflOT pacTBop H3 60 r ejiKoro HaTpa b 150 to bojímh nepeMeairaaiOT I ^ac. Ilocjie oxjtaajíeHHH flO KOMiiaTHoň τθμ-nepaiypu πολκηοληιοτ cojihhoS khcjiotok, OTcacuBaioT nojiy-HeHffiói oce® ok h irpoMHBaioT bojioíí ®o HeiiTpaju>HocTii.
Bhxo®: 250 r CMecn H3 I-9THJi-6,7-MerajieKHHOKCH-4(IH)-j-OKCO-líHHHOJIHH-3-KapóOHOBOa KHCJIOTH HaHrimpoocHOBaHHa: 2-9THJi-6,7-MeTHJiei®HOKCH-—4—mjípOKCH—ΙίΗΗΗΟΛΗΗΗΗ—3—KapóOHOBOÍt KHCJIO-th b cooTHoaieHHH 85 : 15. ΠρΚΜβρ 9 250 r nojijneHHoro no npHMepy 8 BeiuecTBa HarpeBaioT b 1,5 jijíiaweTHJKjppMaMHjia jio I25°C h cpa3y >xe nocjie ®ocTH3ceHHH3Toii TeMnepaTypu oxjiawaioT ®o Hnáte I00°C. PacTBop ynapuBa-ιοτ'β BaKyywe jio 500 mji, oxjiajxnaioT, OTcacuBaioT κρκοτθΛ-jimecKitii ocajiOK, irpoMUBaroT ero 200 to jímeTO^opMaMuna jí .3aTeM nepeMeiuHBawT c 2 ji 5%-noro pacTBopa KapóonaTa ιιοτρκπη tchciimo I Hííca. Ραοτηορ <I>WJII>TpyiOT m hocjio οτογο iiojí-khcjííiiot cojtnnoW KHCJioTotó jío pH <= I. Bmianmeo óojíoo boiuqct-BO ΟΤφΗΛΒΤρΟΒΗΒαίΟΤ, ΓίρΟΜΗΒΗΙΟΤ BO®Oll RO JieÍÍTpaJII>HOCTH HcymaT.
Bhxojí: 207 r I-9Tiw-6,7-MeTtoewoKCH-4(IH)-OKCo-iíHiiHOJiHH--3-KapdoHOBoii khcjioth (79% TeopeTEraecKoroBHXOJta) ·
TeMnepaTypa luiaBJíeHiiH: >266 -’68°C 3jieMenTapnHH aHajra3: C H K paocwaHo: 54,96% . 3,84% 10,68% HaSjíeHo: 54,74% 3,87% 54,95% 3,81% 10,50% 10,60% 245275 -13- ΠρΚΜβρ ΙΟ Κ B3BecH 2,62 r θτηλοβογο θφηρη 6,7-MeToewoKCH-4(ΙΗ)-—okco—ukhhojihh—3—καρόοΗΟΒοϋ κηολοτη, 2,8 r itaptfonaTáKaním, 1,4 r ποροιπκα ejncoro HaTpa β 50 mji Tonyoná nocjienpi-ióaBJíeHíiH 0,4 r xjiopw μθτοτρηοκτηλθμμοηηη npn I00°Cno KaraiHM npn nepeMeuiHBaHHH npiidaBJíHioT pacTBop 1,52 μλópoMHCToro airaa b 5 iw Tonyona. Hepe3 2 ii 3 naca emepa3 no Kami npnÓaBasroT no 0,76 mji típoMHCToro sraná b5 μπ TOJiyona. Ilocne 4-nacoBoro/peaomiotíHoro βρθμθηη οχηωκ-Ληιοτ no KOMnaTHoS TewnepaTypn, npHÓaBJuwT 25 o βολή hnepeMeinHBaiOT 2 aaca. > v
BojíHyiO $a3y ΟΤΛβΛΗΙΟΤ, φΗΛΒΤρρΟΤ H nOflKKCJIHIOT COJIHHOÍi KHCJIO—toS . ’ IIonynaiOT čapěn I-sran-6,7-Meranewokch-4(IH) -okco--ηηΗΗθΛΗΗ-3-KapóoHOBoS κηολοτη c conepxaHneM no 80%,κοτορκϋ 3aTeM oaiimaeTcn nepeoca^weraieM. '
Bnxon: 2,05 r 245275 -14- $OpMyjia Η3Ο(5ρβΤβΗΗΗ 1. Cnocotí nojijmeHHH I-ajntHJi-6,7-MeToewoKCH-4( IH) -
• —OKCO—HHHHOJIHH—3—KapdOHOBHX KHCJIOT Otíll{eň φορΜ^ΠΗ V OTJnraawiňcH τβΜ, ητο nojiynaioT 3,4-MeTHJieiwHOKCH-φθΗΙΙΛΓΗ3ξρ&amp;3ΟΗΗ EKaJIKHJIOBHX θφΐίρΟΒ Me30KCajieB0fi KHCJIO-th. odměň Φορμυλη I πγτβΜ jiHa3OTnpoBaHKH 3,4-MeTiuieH-BHOKCIiaHHJIHHa H ΟΟΗβΤΗΗΗβΜ C JIHajníHJIOBHM 3φΗρ0Μ Ma-JIOHOBOň KHCJIOTH, OMHJIHIOT ΟΟβΛΗΙΙβΙΙΗΗ Odměň $0pMyJIU IotípadoTKoň I ao 1,5 mojiom memonn ao odpa3yiomHxcnMoiioajiKHJioBHx θφκροΒ odměň φορΜγΛΗ II, npeBpainaeMHxb ajEKMJioBHe θφπρπ 6,7-μθτοθηληοκοη-4(ΙΗ)-οκοο-π;ηη-HOJIHH-3-KaptíOHOBOÍi KHCJIOTH Odměň φορΜΥΛΗ III C ΠΟ-MOUtbB ΠΡΚΓΟΛΗΟΓΟ KaTaJIH3aTOpa peaKIIHH ΦρίΙΛβΛΗ-ΚρΒφτΟΒB npHCyTCTBHH aHTHapW KapóOHOBOň KHCJIOTH, ajIKHJIH-pyroT cdeaHHeHHH odměň φορΜγΛΗ III ajrKmrrajioreHHaoM bnpHCyŤCŤSHH meJIOHH Β ΠρΗΓΟΛΗΟΜ paCTBOpHTeJie H 3aTeMCJIOJKHHe θφπρκ OMHJIHIOT. 2. Cnocod no njTHKTy I φορι^ΛΗ H3otípeTeHna oTJnraaeTCH τβΜ,ητο β KanecTBe KaTajiH3aTopa peaKnjra ΦρΗβΘΛΗ-ΚρΒφτοΒΠρΗΜβΗΗβΤΟΛ ΠρΟίρΒΟΛΗΟΘ φΟΟφορΗΟή KHCJIOTH, rjiaBHHM0dpa30M ΠΟΛΗφΟΟφορΗηΗ KHCJIOTa, 3φπρ ΠOJIHφOCφopHOňKHCJIOTH HJIH XJIOPOKHCB φθθφθρΒ. 3.. Cnocotí no nyHKTy I 0opMyjiH H3odpeTeHHH oTJiiraaeTGH τβΜ,ητο β xanecTBe aHrnapnaa KapdoHOBoň khcjioth npeanonra-TejEbHO πρΗΜβΗΗΒΤΟΗ yKcycHHň aHrnapna hjih aranapnanponnoHOBoň kjichoth. 4. Cnocod no nyiiKTaM I h 3 ®opMyjiH H3otípeTeiiHH otjihhqctchtom, ίτο ηιιηνφΗΛ itapdonoBoň khcjioth do Bpowin poaKUHMnojiynaoTcn ín altu. 245275 -15- 5. Cnocoó no nymcTaM I 11 4 $opMyjm H3oópeTeHHH otjih-naeTCH ΤβΜ, ητο IÍHKJIK3aHKH ΠρΟΒΟβΗΤΟΗ B ΠρΗΓΟβΗΟΜpacTBopuTejie, npenMymecTBeHHO snxjiopsTane, Tojiyojie,tíeH3OJie, KCHJiojie, xJiopóeH3OJie iuw HHTpoóeH3OJie. 6. Cnocoó no nyHKTy I $opMyjm H3oópeT6HHH OTjnnaeTCHtgm, hto ajmmiiípoBaHne ópomhctum ajiKiuioM ripoBO^HTcnb npncyTCTBHH TBepflofi mejionn, npeHMymecTBeuHO NaOH, ' K2C0.j mm Na2C03 7. Cnocoó no nymeraM I h 6 $opMym Η3θόρβτβΗΗΗ ownreaeT-CH TOM, HTO anKHJKipOBaHHe npOBOAKTCH B npncyTCTBMIÍnpurosHoro KaTajiH3aTopa $a3OBoro nepexosa. 8. Cnocoó no nymeraM I, 6 h 7'$opMyjiH ΗβοόρβτβΗΗΗ OTjma-eTcn tóm, hto ajníHJinpoBaHHe npoBOSHTCH B opraHnnecKOMpacTBopnTejie, πρβΛΠΟΗΤΗΤβΛΒΗΟ TOJiyojie, όβΗ30Λβ, ΜβτκΛβΗ-XJiopitne, χΛοροφορι,ιβ ran #ΗΜβΤΗΛφορΜ3ΜΗΗβ πρπ TeMnepaTy-pax ot 30 flo I00°C. 9. Cnocoó no nyHKTy I $opMy.m Η3θόρβτβΗΐΐΗ owniaeTCH τβΜ,HTO OMWieHHe ajnCKJIOBHX θφκρΟΒ Ι-ΟΛΚΗΛ-β, 7-μθτηλθη-flnOKCK-4(IH)-OKCO-IÍHHHOJfflH-3-KapóOHOBHX KHCJIOT OÓIIíefó(OOpMyJM IV npOBOflHTCH B ΙφΗΓΟΛΗΟΜ ΟρΓΒΗΗΗβΟΚΟΜpacTBopnTejie, πρβΛποητητβΛΒΗΟ b cnupTy, KaK MeTanojiok θτθηολ, πρπ TeMnepaType 20 - 70°C b npHcyTCTBHHmejionn. 245275 -ίδ- ιο. Cnocod nojiynemm Ι-3ΛΚΗΛ-6,7-μθτηλ6ηηηοκοη-4(ΙΗ)-οκοο--UHHH0OTH-3-KapÓ0H0BHX KHCJIOT Ο0Ι«ΘΗ $OpMyjD3 VQWiiiHaeTCH τθμ, hto nojiytemioe πο,ολθ ομηλθιιηλ semecraonarpeBaioT b πρηγοκηομ pacTBopuTejie, πρβκποΗΤΗΤΘΛΒΗΟB ΛΚΜθΤΠΛφορΚ^ΟΜθ, ΛΟ 100 - I30°C, ΠρβΛίίΟΗΤΗΤβΛΒΗΟ£0 I20°C, B ΤβΗβΗΗβ 2-10 MHHyT, paCTBOpalOT BUnaBIHHftKpHCTajunraecKHři ocajioK b bouhom pacTBope Kapdoi-iaTameJIOHHOIO Μβτευυΐε, ΟΤφΟΒΤρΟΒΗΒΟΙΟΤ OT HepaCTBOpHMHXocTaTKOB h ocaawaiOT hhctuíí KOHenmii προκγκτ nputóaBJíe-ΗΗβΜ KHCJIOTH K paCTBOpy. 245275 -17- C x e m a φ o p m y ji
245275 -18-
AHHOTAIW I'l3oópeTeHHe xacaercx cnocoóa noJiyneHna I-aratiut-6,7-MeriMeHflH0KCH--4(IH)—OKCO—HHHHOJMH—3—KapóOHOBUX ΚΗΟΛΟΤ.
Cnocotí npweKHeHCH B φηρΜΜ^ΒΤϊΡΙδΟΚΟΜ npOMHÍUJieHHOďH. 3th προ-TOTkth cjiyscaT jura Jie^emin ηη$θκιιηοηηηχ saóoJieBaHHft μο^θβηχ nyreft.Uejuifo M3odpeTeHHH hbjihstch pa3paóoTKa Kax mohcho npocToro, yjiyneH-Horo no cpaBHeHino c ypoBHew τθχηηκη, cnocoóa.
Uejii. socraraeTCH hobhm cnocoóoM nwiH3annH 3,4-ΜΘΤΐυιβΗΛΗ0Κ0Η-qóeHMrHjipa3OHa cjiokhoio aJiKOOBoro 3$npa Me30KcaneB0ft khcjiothB npHCyTCTBHH ΚΗΤ3ΛΗ3ΗΤ0ρ0Β ρββΚΗΗΗ ΦρΗΛβΛΗ-ΚρθφΤΟΗ, Β HaCTHOCTHΠρ0Η3Β0ΛΗΗΧ φΟΟφΟρΗΟίί KHCJIOTH, Η Β npHCyTCTBHH ařWHJtpHJia KapÓOHO-BO# KHCJIOTH. ΠΟΟΛΘ 3Τ0Γ0 ΠΟΛ3ΓΗβΗΗΗβ CJIOKHHe ajIKMBHHe ΟφκρΗ6,7-MeToeHjuroKCK-4(IH)-0KC0-n^HH0JiHH-3-KapÓ0H0B0íí κηολοτη θλκηλη-pyiOTCÍI Β ΠΟΛΟΧβΗΗΗ I, OMHJIHKTCH Η ΠΟΟΛβ yítaJleHHH aJIKHJHipOBaHHOrOβ πολοχθηηη 2 ποόοπΗΟΓΟ nponyKTa, a Taiace nyTeM κρβτκοΒρβΜβΗΗΟΓΟHarpeBaHKH H nepeocaxneHHH H3 ιιιθλοηηογο pacTBopa mojkho noJiyraTBHHCTyiO I—aJDKHJI—6, 7-MeTHJieHHHOKCH-4( IH) -0KC0-HHHH0JIHH-3-KapÓ0H0-Bym KHCJiOTy. 245275

Claims (10)

  1. '9 245275 P 5 El Jí £ T VYNÁLEZU
    1. Způsob výroby 1-alky1-6,7-metylendioxy-4/1 N/-oxo-cinnolin-3-karboxylových kyse-lin obecného vzorce V, vyznačující se tím, že se vyrobí 3,4-metylendioxyfenylhydrazonydialkyleaterů kyseliny mezoxalové obecného vzorce I diazotací 3,4-metylendioxyanilinu a působením dialkylesteru kyseliny malonové, potom se sloučeniny obecného vzorce I zmý-delní působením 1 až 1,5 molu zásady za vzniku monoalkylesterů obecného vzorce II, ty sepřevedou v alkylestery 6,7-metylendioxy-4-/1 N/-oxo-cinnolin-3-karboxylové kyselinyobecného vzorce lil účinkem Friedel-Craftsova katalyzátoru v přítomnosti anhydridu kyse-liny karboxylové, potom se alkylují sloučeniny obecného vzorce III alkylhalogenidemv přítomnosti zásady ve vhodném rozpouštědle a vzniklé estery obecného vzorce IV se dálezmýdelní na sloučeniny obecného vzorce V, které se podrobí konečné úpravě za vzniku čisté-ho produktu.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se jako Friedel-Craftsowa katalyzátorupoužije derivátu kyseliny fosforečné, zejména kyseliny polyfosforečné, esteru kyselinypolyfosforečné nebo fosforoxychloridu.
  3. 3. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se jako anhydridu kyseliny karboxy-lové použije anhydridu kyseliny octové nebo anhydridu kyseliny propionové.
  4. 4. Způsob podle bodů 1 a 3, vyznačující se tím, že se anhydridu kyseliny karboxylovépoužije in šitu.
  5. 5. Způsob podle bodů 1 až 4, vyznačující se tím, že se cyklizace provádí ve vhodnémrozpouětědle, výhodně v dichloretanu, benzenu, xylenu, chlorbenzenu nebo v nitrobenzenu.
  6. 6. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se alkylace alkylbromidem provádív přítomnosti pevné zásady, výhodně v NaOH, KgCO^, NagCO^.
  7. 7. Způsob podle bodů 1 až č, vyznačující se tím, že se alkylace provádí v přítomnostivhodného katalyzátoru fázového přenosu.
  8. 8. Způsob podle bodů 1, 6 a 7, vyznačující se tím, že se alkylace provádí v organickémrozpouštědle, výhodně v toluenu, benzenu, metylenchloridu, chloroformu nebo dimetylforma-midu při teplotě 30 až 100 °C.
  9. 9. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se zmýdelnění alkylesterů 1-alkyl--6,7-metylendioxy-4-/1 N/-oxo-cinnolin-3-karboxylových kyselin obecného vzorce IV provádíve vhodném organickém rozpouštědle, výhodně v alkoholu jako je metanol nebo etanol, přiteplotě 20 až 70 °C, v přítomnosti alkálie.
  10. 10. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že látka získaná po zmýdelnění se ohří-vá ve vhodném rozpouštědle, výhodně v dimetylformamidu na 100 až 130 °C, výhodně na 120 °Cpo dobu 2 až 10 minut, vyloučená krystalická sraženina se rozpustí ve vodném roztokuuhličitanu alkalického kovu, odfiltruje se od nerozpustného zbytku a přídavkem kyseliny do roztoku se vysráží konečný čistý produkt. Uznáno vynálezem na základě výsledků expertizy, provedené Úřadem pro vynálezectvía patentnictví, Berlín, DD.
CS827623A 1981-12-22 1982-10-27 Method of 1-alkyl-6,7-methylendioxi-4(1)-oxo-cimiline-3-carboxylic acids production CS245275B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD81236067A DD207098A3 (de) 1981-12-22 1981-12-22 Verfahren zur herstellung von 1-alkyl-6,7-methylendioxy-4(1h)-oxo-cinnolin-3-carbonsaeuren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS245275B1 true CS245275B1 (en) 1986-09-18

Family

ID=5535659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS827623A CS245275B1 (en) 1981-12-22 1982-10-27 Method of 1-alkyl-6,7-methylendioxi-4(1)-oxo-cimiline-3-carboxylic acids production

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4495351A (cs)
BG (1) BG44277A1 (cs)
CS (1) CS245275B1 (cs)
DD (1) DD207098A3 (cs)
ES (1) ES517162A0 (cs)
FI (1) FI824370L (cs)
HU (1) HU187825B (cs)
SE (1) SE8207309L (cs)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1203952B (it) * 1987-04-23 1989-02-23 Ind Chimica Profarmaco Spa Processo per la preparazione di 1-alchil-3-cabossi-4-cinnoloni
GB9813776D0 (en) * 1998-06-25 1998-08-26 Smithkline Beecham Plc Novel compounds

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2797218A (en) * 1953-08-13 1957-06-25 May & Baker Ltd Cinnoline derivatives
US3397208A (en) * 1965-02-24 1968-08-13 Norwich Pharma Co Method for preparing 4-hydroxy-6, 7-dialkoxy-3-carboalkoxyquinolines and novel 4-chloro-6, 7-dialkoxy-3-carboalkoxyquinolines useful therein
US3669965A (en) * 1969-12-29 1972-06-13 Lilly Co Eli 1-lower alkyl or alkylene substituted-6,7-methylenedioxy-4(1h)-oxocinnoline-3-carboxylic acids and methods for making and using same
US4264604A (en) * 1977-07-01 1981-04-28 Ciba-Geigy Corporation Quinolonecarboxylic acid derivatives as bactericides
JPS56128703A (en) * 1980-03-14 1981-10-08 Otsuka Pharmaceut Co Ltd Antimicrobial agent

Also Published As

Publication number Publication date
SE8207309L (sv) 1983-06-23
US4495351A (en) 1985-01-22
FI824370A0 (fi) 1982-12-20
BG44277A1 (en) 1988-11-15
ES8307702A1 (es) 1983-08-16
FI824370A7 (fi) 1983-06-23
FI824370L (fi) 1983-06-23
SE8207309D0 (sv) 1982-12-21
DD207098A3 (de) 1984-02-15
HU187825B (en) 1986-02-28
ES517162A0 (es) 1983-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL92397B1 (cs)
CS245275B1 (en) Method of 1-alkyl-6,7-methylendioxi-4(1)-oxo-cimiline-3-carboxylic acids production
DE2937868A1 (de) 7- eckige klammer auf 2-(2-amino- 5-halogen-4-thiazolyl)-2-alkoxyiminoacetamido eckige klammer zu -3-cephem- 4-carbonsaeure-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung bei der bekaempfung bakterieller infektionen
GB1430368A (en) Quinoline-2-carboxylic acids and their use in the extraction of metals
US2901481A (en) Process for preparing dialkyldithiophosphoric acid ester derivatives having two amide groups in the molecule and the insecticidal compounds obtained thereby
US3544589A (en) Process for preparing pyrryl-(2)-acetic acid esters
Koldobskii et al. 1-Substituted 5-alkyl (aryl) sulfanyltetrazoles and their derivatives
US4225716A (en) Process for the manufacture of 2,6-dichloropyridine derivatives
GB774763A (en) Esters of halogenated phenoxyacetic acids and process for the preparation thereof
CS248748B2 (en) Production method of the 6-(subst.)methylenpenicilan acids
US2459338A (en) Amino methyl phenols
US3933806A (en) Cephalosporin michael adducts
GB835737A (en) Salts of ª‡-hydroxy-1:2:5:6-tetrahydrobenzylphosphonous acid and a process for their manufacture
US4258183A (en) Process for the preparation of cephalosporin compounds
GB1328979A (en) Dicarbonyl dicyano and carbonylcyano compounds
ES322224A1 (es) Procedimiento para la sintesis de pigmentos colorantes disazoicos
US3304304A (en) Quinazolone derivatives
US1478463A (en) Tories
US3366678A (en) Para xylylene bis(phosphonous acid) bis (anilino) compounds useful as anti-bacterialagents
US1976940A (en) Ester of 2-carboxy-5-aminodiphenyl
GB894428A (en) Process for the manufacture of basically substituted phthalazines
US1935554A (en) Arylides of 2.3-hydroxy-naphthoic acid
US2182518A (en) Thiobaebituric acids
GB744867A (en) Improvements relating to 2-substituted-mercapto-4-amino-6-disubstituted-aminopyrimidines and acid addition salts thereof
GB1204595A (en) Nitroarylether monocarboxylic acids and their esters, and production thereof