CS244747B1 - Způsob získává - Google Patents

Způsob získává Download PDF

Info

Publication number
CS244747B1
CS244747B1 CS852296A CS229685A CS244747B1 CS 244747 B1 CS244747 B1 CS 244747B1 CS 852296 A CS852296 A CS 852296A CS 229685 A CS229685 A CS 229685A CS 244747 B1 CS244747 B1 CS 244747B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
silver
reaction mixture
chloride
resulting
amount
Prior art date
Application number
CS852296A
Other languages
English (en)
Other versions
CS229685A1 (en
Inventor
Lubos Jindrich
Jana Vanhova
Herman Cropl
Original Assignee
Lubos Jindrich
Jana Vanhova
Herman Cropl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lubos Jindrich, Jana Vanhova, Herman Cropl filed Critical Lubos Jindrich
Priority to CS852296A priority Critical patent/CS244747B1/cs
Publication of CS229685A1 publication Critical patent/CS229685A1/cs
Publication of CS244747B1 publication Critical patent/CS244747B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Způsob získávání stříbra z kyselých odpadních roztoků dichromanu, vznikajících při stanovení CHSK, při němž se k reakční směsi přidají chloridové ionty v množství 0,6 až 12 g/1 a vzniklá sraženina chloridu stříbrného se oddělí od reakční směsi, rozpustí v amoniaku a vzniklý roztok amokomplexu stříbrného se podrobí elektrolýze při napětí 2 až 4 V a proudové hustotě 0,01 až 0,2 A/cnt^.

Description

Vynález se týká způsobu získávání stříbra z kyselých roztoků dichromanu, odpadajících při stanovení chemické spotřeby kyslíku při analýze vod.
Jedním z nejdůležitějších kritérií při posuzování kvality vody je chemická spotřeba kyslíku (CHSK). Z používaných postupů k jejímu stanovení se nejlépe osvědčila dichromanová metoda, jejíž princip spočívá v tom, že se analyzovaný vzorek vody vaří v prostředí kyseliny sírové s roztokem dichromanu za přídavku síranu stříbrného jako katalyzátoru. Síran stříbrný se přidává v množství 0,4 g na jedno stanovení. Po ukončení reakce a stanovení chemické spotřeby kyslíku se reakční směs likviduje, čímž kromě ekologických závad dochází i ke značným ztrátám stříbra.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob získávání stříbrných iontů z kyselých odpadních roztoků dichromanu, který vychází z toho, že po stanovení chemické spotřeby kyslíku se k reakční směsi přidají chloridové ionty v množství 0,6 až 12 g/l, s výhodou 4,8 až 7,3 g/l, a vzniklá sraženina chloridu stříbrného se po oddělení rozpustí v amoniaku v množství 5 až 20 g NH^OH (jako 100%) na 1 g AgCl, s výhodou 10 g NH^OH na 1 g AgCl. Vzniklý roztok amokomplexu chloridu stříbrného (Ag/NH,/,C1) se podrobí elektrolýze tak, že při napětí 2 až 4 V se na 4 3 λ 2 elektrodách dosáhne proudová hustota 0,01 až 0,2 A/cm , s výhodou 0,05 až 0,15 A/cm . Popsaný způsob je objasněn na následujících příkladech.
Příklad 1
Reakční směs pro stanovení CHSK byla slévána do sběrné skleněné nádoby a po shromáždění 10 1 směsi byl do nádoby přidán chlorid sodný v množství 10 g/l reakční směsi. Po oddělení sraženiny chloridu stříbrného od roztoku byla tato promývána vodou do neutrální reakce a negativní reakce na chloridové ionty.
Takto upravená sraženina byla rozpuštěna v amoniaku při poměru 100 g NH^OH (jako 100%) na 10 g AgCl a získaný roztok amokomplexu chloridu stříbrného (Ag/NH^/jCl) byl elektrolyzován při napětí 3 V a proudové hustotě na elektrodách 0,1 A/cm^.
Na katodě vyloučené stříbro bylo rozpuštěno v horké kyselině sírové v množství 9,2 g Ag/1 HjSO^ s tím, že tento roztok byl použit pro stanovení CHSK. Po elektrolýze zbylý amoniakální elektrolyt byl uložen k dalšímu použití.
Celkovou bilancí procesu bylo zjištěno, že postupem podle vynálezu bylo zachyceno a vráceno více než 95, % stříbra z reakční směsi.
Příklad 2
Reakční směs pro stanovení CHSK byla shromažňována tak jak je uvedeno v příkladě 1. Po získáni potřebné zásoby byl do nádoby přidán chlorid sodný v množství 12 g/l. Po oddělení sraženiny a po jejím promytí do negativní reakce na chloridy vodou, byla sraženina rozpuštěna v amoniaku při poměru 150 g NH^OH (jako 100%) na 10 g AgCl.
Získaný roztok amokomplexu chloridu stříbrného (Ag/NH-j/jCl) byl elektrolyzován při napětí 2 V a proudové hustotě na elektrodách 0,2 A/cm^. Na katodě vyloučené stříbro bylo uloženo k dalšímu použití.

Claims (1)

  1. Způsob získávání stříbrných iontů z kyselých odpadních roztoků dichromanu, vyznačený tím, že k reakční směsi se přidají chloridové ionty v množství 0,6 až 12 g/1, s výhodou 4,8 až 7,3 g/1, a vzniklá sraženina chloridu stříbrného se oddělí od reakční směsi, načež se roz pustí v amoniaku v množství 5 až 20 g NH^OH na 1 g AgCl, s výhodou 10 g NH^OH na 1 g AgCl a vzniklý roztok amokomplexu chloridu stříbrného se podrobí elektrolýze při napětí 2 až 4 V 2 2 a proudové hustotě na elektrodách 0,01 až 0,2 A/cm , s výhodou 0,05 až 0,15 A/cm .
CS852296A 1985-03-23 1985-03-23 Způsob získává CS244747B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS852296A CS244747B1 (cs) 1985-03-23 1985-03-23 Způsob získává

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS852296A CS244747B1 (cs) 1985-03-23 1985-03-23 Způsob získává

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS229685A1 CS229685A1 (en) 1985-08-15
CS244747B1 true CS244747B1 (cs) 1986-08-14

Family

ID=5359663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS852296A CS244747B1 (cs) 1985-03-23 1985-03-23 Způsob získává

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS244747B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS229685A1 (en) 1985-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5579884A (en) Preparation of glyoxylic acid
Ando et al. Recovering Bi and Sb from electrolyte in copper electrorefining
CS244747B1 (cs) Způsob získává
JPH11226576A (ja) 廃液の処理方法および処理装置
FR2392942A1 (fr) Procede et appareil de traitement d'eaux residuaires contenant des metaux lourds
US4073705A (en) Method for treating used or exhausted photographic fixing solution
Adcock et al. The importance of cathode zinc morphology as an indicator of industrial electrowinning performance
CA1247039A (en) Method for removing arsenic from a sulphuric-acid solution
US3878071A (en) Copper extraction
RU2131485C1 (ru) Способ выделения благородных металлов из солянокислого раствора
Plump et al. A Study of Reaction Products and Mechanism in the Electrolytic Reduction of Ethyl Iodide
RU2023758C1 (ru) Способ электрохимического выщелачивания меди из сульфидного медного концентрата
SU1187065A1 (ru) Способ инверсионно-вольтамперометрического определени мышь ка
DE69513611T2 (de) Verfahren zur Elektrogewinnung von schweren Metallen
Lee et al. Recovery of silver and mercury from dental amalgam waste
SU1435638A1 (ru) Способ совместной переработки марганцевых и медных руд
Varentsova et al. Influence of the formed at the electrode polarization surface oxides to ion-exchange and electrochemical properties of carbon fibrous electrodes
SU908886A1 (ru) Способ получени свинца из сульфидного сырь
SU1038870A1 (ru) Способ кулонометрического определени ириди
RU2199612C1 (ru) Способ очистки и извлечения родия
KR870000570B1 (ko) 은전지용 AgO의 제조방법
SU744054A1 (ru) Способ получени бромида меди (1)
RU2013458C1 (ru) Способ регенерации благородных металлов с пробирных камней после операции пробирного контроля
SU1678906A1 (ru) Способ переработки медеэлектролитных шламов
SU130682A1 (ru) Способ получени четырех-и п тивалентных окислов ванади